PL105264B1 - Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego - Google Patents
Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego Download PDFInfo
- Publication number
- PL105264B1 PL105264B1 PL19497676A PL19497676A PL105264B1 PL 105264 B1 PL105264 B1 PL 105264B1 PL 19497676 A PL19497676 A PL 19497676A PL 19497676 A PL19497676 A PL 19497676A PL 105264 B1 PL105264 B1 PL 105264B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- peroxide
- obtaining
- dicumyl peroxide
- copper
- cumene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 241000510672 Cuminum Species 0.000 claims 1
- 235000007129 Cuminum cyminum Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 bicumyl peroxide Chemical class 0.000 description 4
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octadecanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Substances OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 15.02.1980
105264
C. \ i LLNlA
Urzedu Patentowego
Int. Cl.2 C07C 179/06
Twórcy wynalazku: Zdzislaw Kuliclri, Jan Zawadiak
Uprawniony z patentu: Politechnika Slaska im. Wincentego Pstrowskie¬
go, Gliwice (Polska)
Sposób otrzymywania nadtlenku dwukumylowego
PraOdmióftem wynalazku jest sposób otrzymywac
nia nadtlenku dwufoumylowego.
Znany sposób wytwarzania nadtlenku dwukumy-
lowego oparty jest na reakcji kondensacji wodoro-
nadtlenku kumenu z kuimeneirn w obecnosci soli
metali o zmiennej wartosdowosici takich jak bez¬
wodny chlorek mliedzi (I), stearynian kobaltu.
(Opis patentowy ZSRR Nr 136 350, opis patentowy
SL Zjedn. Am. Nr 2 802 036).
W obecnosci tych katalizatorów otrzymuje sie
nadtlenek dwukumylowy z wydajnoscia okolo 50%
wydajnosci teoretyczniej w przeliczeniiu na wodoro-
nadtlenek kurnemu, a czasy reakcja wynosza od 3—
godzin.
Sposób wedlug wynialaztou polega na tym, ze do
reakcji otrzymywania nadtlenku dwukumylowego
stosuje sie jako katalizator tetra-y-pfitooliino roda¬
nek miedzia kobaltu i manganu. Pozwala to na
otrzymanie nadtlenku dwiufcumylowego z wydajno¬
scia okolo 6<0% wydajnosci teoretycznej w przeli¬
czeniu na wodoronadtlenek kumenu i skrócenie
czasu reakcji do 30 minut.
Przyklad: 15,5 g ldrwoiwodnego chlorku miedzi (II)
rozpuszczano w 200 ml wody i do roztworu podczas
mieszania wprowadzanjo 34 g y-pikoliny, a nastep¬
nie 1)3,8 g rodanku amonowego. Wytracony osad
odsaczano, myto woda i suszono otrzymujac 40 g
tetra-y-pikolino rodanku miedzi (II).
Mieszanine 154 g technicznego oksydatu kumenu
is
zawierajacego 22% Wodoronadtlenku kumenu i 1 g
tetra-y-pikoilino rodanku miedzi (II) ogrzewano
mieszajac przez 30 minut.w temperaiturze 107°C.
Ochlodzona mieszanine poreakcyjna saczono na
lejku Buchnera usuwajac katalizator. Przesacz pod¬
dawano destylacji prózniowej odbierajac nieprzere-
agowany kumen i tworzacy sie w reakcji dwume-
tylofenylokarbinol w temperaturze nie przekracza¬
jacej 60°C. Wydajnfosc nadtlenku dwukumylowego
liczona na jego zawartosc w oleju po oddestylowa¬
niu kumenu i dwumetylolenyLokarbinolu byla rze¬
du 60% wydajnosci teoretycznej w przeliczeniu na
wodoronadtlenek kumenu.
Oczyszczanie surowego nadtlenku prowadzono
przez krystalizacje z 96% aJkjoholu etylowego. O-
trzymywano nadtlenek dwukumylowy o 90% czy¬
stosci. Z lugów pokrystalizacyjnyich uzyskiwano do¬
datkowe ilosci nadtlenku.
._ ..... ;-¦ . ': " i
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nadtlenku dwukumylowego przez kondensacje, wodoronadtlenku kumenu z ku- menem w obecnosci soli metali o zmiennej warto¬ sciowoscia jako katalizatorów znamienny tym, ze w reakcji stosuje sie jako katalizatory tefcra-y-pi- kolino rodanki miedzi, kobaltu lub manganu. 105 264
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19497676A PL105264B1 (pl) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19497676A PL105264B1 (pl) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL194976A1 PL194976A1 (pl) | 1978-07-31 |
| PL105264B1 true PL105264B1 (pl) | 1979-10-31 |
Family
ID=19980235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19497676A PL105264B1 (pl) | 1976-12-30 | 1976-12-30 | Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL105264B1 (pl) |
-
1976
- 1976-12-30 PL PL19497676A patent/PL105264B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL194976A1 (pl) | 1978-07-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10793517B2 (en) | Process for producing taurine | |
| DE2721255A1 (de) | Verfahren zur herstellung von terephthalsaeure, ausgehend von dikaliumterephthalat in einer einstufigen durchfuehrung | |
| US3408373A (en) | Alpha-sulfo branched chain fatty acids and method for preparing them | |
| US4241229A (en) | Recovery of nitrated aromatic compounds from nitration wash liquors | |
| PL105264B1 (pl) | Sposob otrzymywania nadtlenku dwukumylowego | |
| US3496224A (en) | Purification of sulfonic acids | |
| DE69009461T2 (de) | Verbesserte methode zur herstellung von einem zwischenprodukt zur bereitung von bambuterol. | |
| PL181496B1 (pl) | Sposób wytwarzania ß-naftolu PL | |
| KR920012032A (ko) | 아릴-이미도-퍼알카노산의 제조방법 | |
| DE3633308A1 (de) | Verfahren zur herstellung von t-alkyl-t-aralkylperoxiden | |
| US3968162A (en) | Preparation of acetophenone | |
| SU435609A1 (pl) | ||
| US4207262A (en) | Chemical process for reducing the cyclohexanone content of crude aniline | |
| SU753069A1 (ru) | Способ получени этилового эфира @ -аминобензойной кислоты | |
| EP0009290B1 (en) | 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and process for their preparation | |
| DE602005001551T2 (de) | Verfahren zur herstellung von alkylenoxid | |
| JPH05178833A (ja) | Ｎ−シアノアセトアミジン誘導体の製造方法 | |
| US3297579A (en) | Process for preparing a detergent composition containing sodium alkanesulfonate and soap | |
| DE69803611T2 (de) | Industrielles Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Natriumorthohydroxamandelat | |
| DE69002527T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäuren durch die Umsetzung von Alkanen und Formiaten. | |
| US3408402A (en) | Mono-ethers of 2, 2'-dihydroxydiphenyl sulfone and method of making the sulfone and mono-ethers | |
| RU527064C (ru) | Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получени | |
| WO1991000269A1 (de) | Verfahren zur herstellung von niederen alkansulfonsäuren aus ihren alkalisalzen | |
| SU1133254A1 (ru) | Способ выделени бензо( @ )тиофена и нафталина из нафталиновой фракции | |
| RU2313516C1 (ru) | Способ получения дидецилдиметиламмония бромида |