PL106822B1 - MOISTURIZING AND ANTIFYING AGENT - Google Patents

MOISTURIZING AND ANTIFYING AGENT Download PDF

Info

Publication number
PL106822B1
PL106822B1 PL1976190381A PL19038176A PL106822B1 PL 106822 B1 PL106822 B1 PL 106822B1 PL 1976190381 A PL1976190381 A PL 1976190381A PL 19038176 A PL19038176 A PL 19038176A PL 106822 B1 PL106822 B1 PL 106822B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
component
weight
formula
water
reaction product
Prior art date
Application number
PL1976190381A
Other languages
Polish (pl)
Original Assignee
Cibageigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cibageigy Ag filed Critical Cibageigy Ag
Publication of PL106822B1 publication Critical patent/PL106822B1/en

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65118—Compounds containing hydroxyl groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/671—Optical brightening assistants, e.g. enhancers or boosters
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/5264—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • D06P1/5292—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds containing Si-atoms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osnowie anionowych substan¬ cji powierzchniowo czynnych.W procesach technicznych, w których stosuje sie srodowiska wodne lub w wysokim stopniu uwodnione, wystepuje czesto szkodliwe pienienie, które na przyklad zmniejsza predkosc przebiegu procesu oraz pogarsza jakosc produktów reakcji.Do typowych procesów, w których wystepuje to - szkodliwe pienienie, nalezy na przyklad sposób wytwarzania i wykanczania papieru, sposób wy¬ kanczania i barwienia róznych substratów, zwla¬ szcza materialów wlókienniczych, sposób wytwa¬ rzania farb powlokowych, a takze sposób mecha¬ nicznego, chemicznego lub biologicznego oczysz¬ czania scieków i przeróbki scieków, prowadzony w zwykle stosowanych oczyszczalnikach.Wiadomo, ze do tego celu stosuje sie srodki przeciwpianowe, na przyklad oleje silikonowe, aby w mozliwie duzym stopniu zapobiegac tworzeniu sie piany albo usuwac powstala piane. Nierozpusz¬ czalne w wodzie oleje silikonowe nalezy w tym celu przeprowadzac w wodne emulsje, aby mogly dzialac jako srodki przeciwdzialajace wytwarzaniu piany wzglednie jako srodki zbijajace piane. Trwa¬ losc tych emulsji nie jest zadawalajaca, poniewaz oleje silikonowe latwo wydzielaja sie, przy czym wtedy znika ich oczekiwane dzialanie, a ponadto na przyklad w procesach wykanczania lub barwie- 10 16 20 25 30 nia materialów wlókienniczych moze jeszcze wy¬ stapic niepozadany efekt (tworzenie plam) na sub- stratach.Stwierdzono, ze pewne nierozpuszczalne w wo¬ dzie albo trudno rozpuszczalne w wodzie zwiazki, nie wykazujace dzialania zwilzajacego, tworza z wodno-koloidalnymi roztworami anionowych srod¬ ków powierzchniowo-czynny eh jednorodne roz¬ twory, które rozpuszczaja sie w wodzie albo przy¬ najmniej mieszaja sie z woda. Kompozycje te maja w porównaniu z anionowymi substancjami po- wierzchniowo-czynnymi wyraznie lepsze dzialanie zwilzajace (synergizm), nadto sa niskopieniace, dzialaja przeciwpiennie i wykazuja wzmozona hy- drotropie (zdolnosc rozpuszczania) wzgledem in¬ nych substancji nie rozpuszczalnych w wodzie lub trudno rozpuszczalnych w wodzie.Wzmozone dzialanie hydrotropowe wzgledem innych nie rozpuszczalnych w wodzie lub trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji przejawia sie np. podczas stosowania olejów silikonowych lub innych nierozpuszczalnych w wodzie substancji w mieszaninie z nizej opisanymi skladnikami (1) i (2) oraz ewentualnie skladnikiem (3). Zdolnosc podanej mieszaniny skladników do przeprowadza¬ nia substancji w postac rozpuszczalna jest tak wielka, ze po dodaniu oleju silikonowego powstaje nie jak oczekiwano emulsja, lecz optycznie kla¬ rowna jednorodna mieszanina. Mieszaniny takie, 106 822s 106 822 4 zawierajace oleje silikonowe, moga polepszac jeszcze dzialanie zwilzajace i przeciwpianowe srod¬ ka wedlug wynalazku.Srodki zwilzajace i przeciwpianowe na osnowie anionowych substancji powierzchniowo-czynnych, wedlug wynalazku w przeliczeniu na srodek za¬ wieraja jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, 6—50% wagowych skladnika (2) i ewentualnie skladnika (3), przy czym skladnik (2) stanowi nierozpuszczal¬ ny w wodzie lub trudno rozpuszczalny w wodzie produkt reakcji o ciezarze molowym okolo 2000— 7000 otrzymany z (ai) jedno- do szesciowodorotle- — »oweg**^ttli*£tycznego alkoholu o 1—6 atomach ! A * M wegla? ^onotilkilo- lub monoalkilomonoamim albo polialkilenopfliamin i z (a2) 1,2-tlenku propylenu, j askladnik, 3} stanowi nierozpuszczalny w wodzie 'j ^^^Jl^tyjcz^y «a|kohol jednowodorotlenowy o co naj- -,.'- ' 4»»iej~8^tomach wegla, produkt reakcji tlenków alkilenu i nie rozpuszczalnego w wodzie alifatycz¬ nego alkoholu jednowodorotlenowego o co najmniej 8 atomach wegla, produkt reakcji tlenków alki¬ lenu i alkilofenolu, produkt reakcji nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3—10 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli, polipropyleno¬ wych, produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—13 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli polipropylenowych, produkt reakcji kwasu tlusz¬ czowego o 10—18 atomach wegla, trój, do szescio- wodorotlenowego alkoholu i 1,2-tlenku propylenu, albo produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—13 atomach wegla, polialkilenopoliaminy i 1,2-tlenku propylenu, oraz zawieraja jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody.Korzystne sa takie srodki zwilzajace i przeciw¬ pianowe wedlug wynalazku, które w przeliczeniu na srodek zawieraja jako skladnik (1) 2—50% wa¬ gowych anionowej substancji powierzchniowo- -czynnej, 6—50% wagowych skladnika (2) i ewen¬ tualnie skladnika (3), przy czym skladnik (2) sta¬ nowi nierozpuszczalny w wodzie lub trudno roz¬ puszczalny w wodzie produkt reakcji o ciezarze czasteczkowym 2000—7000 otrzymany z (ai) jedno- do szesciowodorotlenowyeh alkoholi o 1—6 ato¬ mach wegla, monoalkilo- i monoalkilolomonoamin lub polialkilenopoliamin i z (a2) 1,2-tlenku propy¬ lenu, a skladnik (3) stanowi nierozpuszczalny w wodzie alifatyczny alkohol jednowodorotlenowy o co najmniej 8 atomach wegla albo jego produkt reakcji z tlenkiem etylenu albo produkt reakcji alkilofenolu z tlenkiem alkilenu, oraz zawieraja jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikono¬ wego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac do odpieniania ukladów wodnych, zwlaszcza kapieli farbiarskich i uszlachetniajacych dla materialów wlókienniczych, zawiesin wlókien papierowych powstajacych przy wyrobie papieru, papierowych mas powlokowych albo farb powlokowych. Srodki wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie jako nisko pieniace srodki powierzchniowo-czynne wzglednie jako srodki przeciwpianowe w kompozycjach do barwienia i uszlachetniania (wykanczania) ma¬ terialów wlókienniczych. Srodki wedlug wynalazku stosuje sie równiez korzystnie w procesach oczysz¬ czania scieków w urzadzeniach przewidzianych do tego celu.Jako anionowe substancje powierzchniowo czyn- 5 ne stanowiace skladnik (1) stosuje sie na przy¬ klad zawierajace grupy kwasowe kwasów nieorga¬ nicznych lub organicznych produkty przylaczenia tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu do rfasyco- nych lub nienasyconych kwasów tluszczowych i !• wyzszych alkoholi, do alicyklicznych alkoholi i do alifatyczno-aromatycznych weglowodorów.Przedstawicielami takich substancji moga byc zwiazki o wzorze 1, w którym R oznacza alifatycz¬ na grupe weglowodorowa o 8—22 atomach wegla 15 albo cykloalifatyczna lub alifatyczno-aromatyczna grupe weglowodorowa o 10—22 atomach: wegla, Ri oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, A oznacza -O- lub -C(=0)-0-, X oznacza grupe kwasowa nieorganicznego kwasu zawierajacego 20 tlen albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli, a m oznacza liczbe 1—20. Grupa R-A- wywodzi sie na przyklad od wyzszych alkoholi, takich jak alkohol decylowy, laurylowy, tridecy- 25 Iowy, mirystylowy, cetylowy, stearylowy, oleilowy, arachidylowy lub behenylowy, a takze od alkoholu hydroabietylowego, od kwasów tluszczowych, ta¬ kich jak kwas kaprylowy, kaprynowy, laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, stearynowy, arachino- 80 wy, behenowy, kwasy z tluszczu kokosowego (Cs—Cis), kwas nonanokarboksylowy, undekanokar- boksylowy, tridenokarboksylowy, pentadekanokar- boksylowy, kwas oleinowy, linowy, linalenowy, kwas nonadecenokarboksylowy, heneikozenokarbo- 35 ksylowy lub kwas klupanodonowy; od alkilofenoli, takich jak butylo- heksylo-, n-oktylo, n-nonylo-, p-III-dzed. oktylo-, p-III-rzed. nonylo-, decylo-, dodecylo-, tetradecylo- lub heksadecylofenol. Ko¬ rzystne sa grupy o 10—18 atomach wegla, zwlaszcza W wywodzace sie od alkilofenoli.Grupa kwasowa X wywodzi sie na ogól od niz¬ szych, organicznych kwasów mono- lub dwukarbo- ksylowych, takich jak kwas chlorooctowy, kwas octowy, kwas maleinowy, kwas malonowy, kwas 45 bursztynowy albo kwas sulfobursztynowy, i zwia¬ zana jest mostkiem eterowym lub estrowym z gru¬ pa R-A-(CH2CHRiO) -. Korzystnie jednak wy¬ wodzi sie X od nieorganicznych kwasów wieloza- sadowych, takich jak kwas ortofosforowy i kwas 30 siarkowy. Grupa kwasowa X wystepuje korzystnie w postaci soli, na przyklad jako sól metalu alka¬ licznego, amonu lub aminy. Jako przyklady takich soli wymienia sie sól sodowa, potasowa, amonowa, trójmetyloaminowa, etanoloaminowa, dwuetanolo- 55 aminowa lub trójetyloaminowa. W przypadku jed¬ nostek tlenku alkilenu (CH?CHRiO- we wzorze 1 chodzi na ogól o jednostki tlenku etylenu i 1,2- -tlenku propylenu. Te ostatnie wystepuja w zwiaz¬ kach o wzorze 1 korzystnie w mieszaninie z jed- 60 nostkami tlenku etylenu.Zwiazki te wytwarza sie w znany sposób, a mia¬ nowicie do wymienionych alkoholi, kwasów i alki¬ lofenoli przylacza sie tlenek etylenu albo w do- « wolnej kolejnosci tlenek etylenu i 1,2-tlenek pro-5 mm® 6 ! pyjenu, po czym estryfikuje sie i estry ewentualnie przeprowadza w sole.Substancje powierzchniowo-czynne skladnika (1) znane -sa na przyklad z opisu patentowego SL Zjedn. Am, nr 3211514. Sposród zwiazków o wzo¬ rze 1 korzystne sa zwiazki powierzchniowo czynne o., wzorze 2, a zwlaszcza o .wzorze 3, w których to wzorach R, A i X maja znaczenie wyzej podane, . suma-mi, m2 i ma. wynosi 2—20, stosunek grup tlenku etylenu do grup tlenku propylenu w zwiaz¬ kach o wzorze 2- wynosi 1 : (l-2), korzystnie 1: 1, a.nroznacza liczbe 1—9, korzystnie 1—5 albo 1—4.Szczególnie interesujace sa ponadto anionowe substancje powierzchniowo-czynne o wzorze 4, w którym R2 oznacza nasycony lub nienasycony rod¬ nik, weglowodorowy lub rodnik alkilofenolu o 10—18 atomach wegla, a X i n maja znaczenie wyzej po¬ dane. .......Sposród zwiazków powierzchniowo czynnych wy¬ wodzacych sie od adduktów alkilofenoli i tlenku etylenu korzystne sa zwiazki o wzorze Sio wzo¬ rze, 6, w których to wzorach p oznacza liczbe 4^12, q oznacza liczbe 1—3, Xi oznacza atom wo¬ doru, jon atomowy lub kation metalu alkalicznego a X i n maja znaczenie wyzej podane. Mozna tez stosowac ewentualnie mieszaniny wymienionych substancji powierzchniowo czynnych.Substancje powierzchniowo-czynne jako sklad¬ niki (1) stanowia znane srodki zwilzajace i wyrów¬ nujace, (farbiarskie srodki pomocnicze), które same jako takie silnie sie pienia.Skladnik (2) stanowia nie rozpuszczalne w wo- x dzie albo trudno rozpuszczalne w wodzie produkty reakcji o ciezarze czasteczkowym okolo 2000— 7.000, zwlaszcza do okolo 6000, a korzystnie okolo 2.000—40QO. Produkty reakcji skladnika (2) nie wy¬ kazuja dzialania zwilzajacego. Te produkty reakcji otrzymuje ; sie na ogól przez przylaczenie okolo 3Q-^120 moli 1,2-tlenku propylenu do 1 mola jedno- do szesciowartosciowego alkoholu alifatycznego o 1—6 atomach wegla, monoalkilo- albo monoalkilo- monoaminy lub polialkilenopoliaminy.Jako przyklady jedno- do szesciowartosciowych alkoholi wymienia sie alkohol metylowy, etylowy, propylowy, lub butylowy, glikol etylenowy, glikol dwuv i trójetylenowy, glikol propylenowy, glikol dwupropylenowy, propandiol-1,3, butandiol-1,2 -1,3, -1,4 i -2,3, gliceryne, trójmetyloloetan i -propan, heksantriol-1,2,5 i -1,2,6, 3-hydroksymetylopenta- diol-2,4 pentaerytryt, dwupentaerytryt, mannit lub sorbit.Korzystnie sa dwu- do szesciowartosciowe alko¬ hole o 2—6 atomach wegla, takie jak glikol etyle¬ nowy, glikol propylenowy, gliceryna, pentaerytryt, sorbit, trójmetyloloetari~i trójmetylolopropan.Morióalkilomonoaminy moga zawierac 1—18, zwlaszcza~- 1—6, korzystnie 2—4 atomów wegla i stanowia na przyklad etylopropylo- oktyio-, decy- lo-, dodecylo-, heksadecylo- lub oktadecyloamine.Monoalkilolomonoaminy stanowia na ogól zwiaz¬ ki o 1—6, korzystnie 2—4 atomach wegla, takie jak etanolo-, propanolo-, izoprópanolo- lub butanolo- amina.PoUalkilenopolianiny odpowiadaja korzystnie wzorowi 7, w którym r oznacza liczbe 0 alba liczbe. 1—3.Zwiazki skladnika (2) sa w wiekszosci znanymi; produktami handlowymi. Przykladowo wymienia 5 sie produkty przylaczenia 1,2-tlenku propylenu do - nastepujacych alkoholi, mono- i poliamin. W na¬ wiasach podaje sie korzystny sredni ciezar-cza¬ steczkowy: glikol etylenowy (2000), glikol propyle¬ nowy (2000) i (2700),. gliceryna (3000), (3100) i (4000), 10 trójmetylopropan (2500), (3200), (4000) i (6300), etylenodwuamina (3600), monoizopropanoloamina (2300), a takze produkt przylaczenia trójmetylolo- propanu, 1,2-tlenku propylenu i tlenku etylenu (3700). ' 15 Jako skladnik (3), który wprowadza sie do srod¬ ka wedlug wynalazku ewentualnie razem ze sklad¬ nikiem (2), stosuje sie na przyklad nie rozpuszczalne w wodzie alkohole jednowodorotlenowe o 00 naj¬ mniej 8, korzystnie 8—18, albo 9—18 atomach 20 wegla. Alkohole te moga byc nasycone lub niena¬ sycone, rozgalezione lub o lancuchu prostym i mozna je stosowac same albo w mieszaninie. Jezeli skladnik (2) i (3) wprowadza sie równoczesnie do srodka wedlug wynalazku, to ich stosunek wagowy 25 wynosi na ogól (10 do 2) : 1.Mozna stosowac alkohole naturalne, takie jak alkohol mirystylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy lub alkohol oleilowy, albo alkohole syntetyczne, takie jak zwlaszcza 2-etyloheksanol, 30 ponadto trójetyloheksanol, albohol trójmetylono- nylowy albo alfole (nazwa handlowa firmy Conti¬ nental Oil Company). Alfole stanowia liniowe alkohole pierwszorzedowe. Numer za nazwa zwiaz¬ ku podaje srednia liczbe atomów wegla w "alko-. 35 holu. Tak na przyklad alfol (1218) stanowi miesza¬ nine alkoholu decylowego, dodecylowego, tetrade- cylowego, heksadecylowego i oktadecylowego. Jako dalszych przedstawicieli wymienia sie alfol (810), (12), (16) i (18). 40 Produkty reakcji z tlenkiem alkilenu wymienio¬ nych nie rozpuszczalnych w wodzie alkoholi jedno- wodorotlenowych, takie jak produkty reakcji z 1,2-tlenkiem propylenu, na przyklad zawierajace 1—30 moli 1,2-tlenku propylenu, zwlaszcza jednak produkty reakcji z tlenkiem etylenu tych alkoholi mozna równiez stosowac jako skladnik (3). Ko¬ rzystne produkty reakcji z tlenkiem etylenu mozna przedstawic na przyklad wzorem 8, w którym Rs oznacza nasycony lub nienasycony rodnik weglo- „ wodorowy, korzystnie rodnik alkilowy, o 8—18 50 atomach wegla, a s oznacza liczbe 1—10. W przy¬ padku, gdy s oznacza liczbe 1—3, sa to na ogól produkty nie rozpuszczalne w wodzie, natomiast produkty reakcji z wieksza iloscia jednostek tlenku etylenu sa rozpuszczalne w wodzie. Jako przyklady takich produktów wymienia sie produkty reakcji zwlaszcza z 2-etyloheksanolem, a takze z alkoho¬ lem laurylowym, alkoholem, tridecylowym, alkoho¬ lem heksadecylowym i alkoholem stearylowym, oraz tlenkiem etylenu.Jako skladnik (3) stosuje sie ponadto trudno rozpuszczalne w wodzie produkty reakcji z tlenku. etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu i alkilofenoli o. 4—12 atomach wegla w czesci alkilowej. Korzystnie ^ zwiazki te odpowiadaja wzorowi 9, w którym .IU.T * oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, p ozna¬ cza liczbe 4—12, korzystnie 8—9, a t oznacza liczbe 1—00, zwlaszcza 1—30, korzystnie 1—3. f Jako przyklady produktów reakcji oktylo- i no- -nylofenolu wymienia sie produkt reakcji p-nonylo- i fenolu i 30 moli tlenku propylenu, p-oktylofenolu i 2 moli tlenku etylenu, p-nonylofenolu i 3 moli tlenku etylenu, p-nonylofenolu i 60 moli 1,2-tlenku propylenu.Jako skladnik (3) mozna stosowac tez produkty 1( reakcji z nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3-^10, zwlaszcza 6—10 atomach wegla i 1,2-tlenku pfótfytenu albo glikoli polipropylenowych. Jako kwasy dwukarboksylowe brane sa pod uwage na przyklad kwas malonowy, kwas bursztynowy, kwas ll glUtafówy, kwas adypinowy, kwas pimelinowy, kwas korkowy, kwas azelainowy lub kwas seba- cytiowy. Korzystnie stosuje sie kwas adypinowy i sebacynowy. Liczba jednostek 1,2-tlenku propy¬ lenu w produktach reakcji moze wynosic okolo * - 2—40. Mozna tez stosowac produkty reakcji kwa¬ sów tluszczowych o 10—18 atomach wegla i 1,2- -tleriku propylenu albo glikoli polipropylenowych.Kwasy tluszczowe moga byc nasycone lub niena¬ sycone, takie jak kwas kaprynowy, laurynowy, mirystynowy, palmitynowy lub stearynowy albo kwas nonenokarboksylowy, undecanokarboksylowy, tridecenokarboksylowy, pentadecenokarboksylowy, kwas oleinowy, linolowy, linolenowy, albo kwas rycyrioiówy. Liczba jednostek 1,2-tlenku propylenu 3* w tych estrach moze byc w przyblizeniu taka, jak w wyzej opisanych produktach reakcji.Dalsze produkty reakcji nadajace sie do stoso-. wariia jako skladnik (3) otrzymuje sie z wyzej wymienionych kwasów tluszczowych o 10—18 ato- M mach wegla, trój- do szesciowodorotlenowych alko¬ holi albo polialkilenopoliamin i 1,2-tlenki propy¬ lenu. ' Trój- do szesciowodorotlenowe alkohole zawieraja korzystnie 3—6 atomów wegla i stanowia zwlasz- *° cza gliceryne ,trójmetylopropan, pentaerytryt i sorr bit. Polialkilenopoliaminy mozna przedstawic wzo¬ rem 7.Przykladowo stosuje sie produkt reakcji laurylo- sorbitu i 1,2-tlenky propylenu (ciezar czasteczko¬ wy 2500) i produkt reakcji poliaminoamidu o wzo¬ rze G11H23CONHCH2CH2NHCH2-CHJSTHC H2CH2NH2 (kwas laurylowy/trójetylenoczteroamina) i 1,2-tlenku propylenu (ciezar czasteczkowy 2600).Wszystkie wymienione jako skladnik (2) zwiazki i produkty reakcji sa znane, po czesci dostepne w handlu albo tez mozna je otrzymac w zn-my sposób.Oleje silikonowe stanowiace skladnik (3) wpro- m wadza sie zwlaszcza wtedy, gdy chodzi o uzyskanie dzialania wyjatkowo zmniejszajacego pienienie.Przez zastosowanie olejów silikonowych mozna jednak równiez polepszyc dzialanie zwilzajace sto¬ sowanych srodków. Oleje silikonowe moga wyste- powac w ilosci do 30, na przyklad 0,1—30, zwla¬ szcza do 20, ewentualnie tez tylko do 10% wago¬ wych, na przyklad do 0,1—10 albo 0,1—2 albo 0,5~-l,5% wagowych w przeliczeniu na srodek. Pod pojeciem olejów silikonowych rozumie sie organo- ^ polisiloksany (ewentualnie zablokowane na koncu: czasteczki grupami hydroksylowymi), takie jak polidwumetylosiloksany, polimetyiofenylosiloksany i polimetylowodorosiloksany o srednich ciezarach 5 czasteczkowych okolo 1000—100000, zwlaszcza 5000- 40000.Korzystne sa zwlaszcza alkilopolisiloksany o lep¬ kosci w temperaturze 25°C co najmniej 0,7 centy- puazów. Rodnik alkilowy moze zawierac 1—6 atb- 10 mów wegla. Korzystnie metylopolisiloksany mozna przedstawic wzorem 10, w którym R oznacza rod¬ nik metylowy lub grupe metoksylowa, a x oznacza liczbe calkowita wieksza od 1, na przyklad wy¬ noszaca 50—1200 lub wiecej. w Sa to zazwyczaj znane produkty handlowe, któr* obok oleju silikonowego moga ewentualnie zawie¬ rac jeszcze pozostale dodatki, takie jak koloidalny kwas krzemowy lub emulgatory na osnowie gli¬ kolu polietylenowego. Przykladami takich olejów 20 silikonowych sa: olej silikonowy o znakach SAG 100 (produkt firmy Union Carbide), olejv siiikonowy^ o znakach DB 10O orafc ifSA ^rotftfkt^firttiy Dow Corning) i olej silikonowy oznakach,SH (produkt firmy Wacker Chemie): Korzystne* sia wielkocza¬ steczkowe oleje silikonowe. Wprowadza sie je ko¬ rzystnie w stosunkowo malych ilosciach, a1# na przyklad zapobiec efektom wlasnym olejów^ silikon nowych (hydrofobia).Srodki zwilzajace i przeciwpianowe wedlug wy- * nalazku mozna otrzymac przez proste zmieszanie skladników w temperaturze 15—30°C, w wodzie jako skladniku (5), uzyskujac jednorodne, korzyst¬ nie przezroczyste mieszaniny bardzo odporne na skladowanie w temperaturze pokojowej.Srodek wedlug wynalazku zawiera swiasa&cza 10—50% wagowych skladnika (1), 10—50*/T wago¬ wych skladnika (2) i ewentualnie skladnika (3); 0—30*/o wagowych skladnika (4) i 20—80% wago¬ wych wody, kazdorazowo w przeliczeniu na srodek.Szczególnie korzystne sa srodki zawierajace Ifr^ 20% wagowych skladnika (1), 15—35% wagowych skladnika (2) i ewentualnie skladnika (3), ,0—10% wagowych skladnika (4) i 40—75% wagowych wody.W zaleznosci od ilosci i rodzaju stosowanych skladników nowe srodki w opisanej postaci wod¬ nej wykazuja lepkossc niska do wysokiej. Mozna je mieszac z woda, przy czym zaraz uzyskuje sie przezroczyste, jednorodne preparaty.Srodki zwilzajace i przeciwpianowe wedlug wy¬ nalazku mozna stosowac w srodowisku kwasnym lub alkalicznym (wartosc pH okolo 1—12) oraz w szerokim zakresie temperatur, na przyklad w tem¬ peraturze 20—120°C, przy czym nie traca one swo¬ ich wlasciwosci. Do celów praktycznych mozna je- stosowac w postaci nie rozcienczonej lub po roz¬ cienczeniu woda, przy czym ilosc okolo 0,001—20 g/litr jest wystarczajaca. Kapiele do obróbki ma-_ terialów wlókienniczych moga zawierac okolo 0,1—10 g/litr, zwlaszcza 0,5—5 g/litr. Srodki zawier rajace oleje silikonowe i w zwiazku z tym nada¬ jace sie zwlaszcza do zbijania piany lub do. zapo¬ biegania pienieniu, na przyklad przy oczyszczeniu scieków, stosuje sie na ogól w ilosci 0,001—1 g/litr, 1 korzystnie 0,001—0,1 g/litr. Wprowadzana ilos£ za-& M8«2 1* lezy tez od obecnych juz w sciekach wzglednie irmpch uklad&ch wodnych srodków powierzchniowo czynnych.Srodki zwilzajace i przeciwpianowe wedlug wy¬ nalazku mozna stosowac w najrózniejszych proce¬ sach, w których wystepuja preparaty wodne lub zawierajace wode o duzej sklonnosci da pienienia, na przyklad: a) barwienie welny za pomoca barwników me- talókompleksowych 1:1 lub 1: 2, barwników kwas¬ nych lub reaktywnych, procesy wyciagania bar¬ wnika z kapieli albo ciagle sposoby barwienia do farbowania syntetycznych wlókien poliamidowych barwnikami kwasnymi lub zawiesinowymi, bar¬ wienie wlókien poliestrowych barwnikami zawie¬ sinowymi, barwienie wlókien celulozowych barwni¬ kami reaktywnymi i bezposrednimi, barwienie wfókien poliakrylonitrylowych za pomoca barwni¬ ków kationowych; bj procesy wykanczania (uszlachetniania) ma¬ terialów wlókienniczych, nadawanie welnie i mie¬ szankom wlóknistym zawierajacym welne otfpoT- nosci na filcowanie i kurczenie, nadawanie celulo¬ zowym materialom wlóknistym ognioodpornosci i odpornosci na gniecenie, nadawanieróznym materia¬ lom wlóknistym odpornosci na olei, wode; i zabru¬ dzenie, nadawanie róznym- materiarlom wlóknistym' wlasciwosci antystatycznych i miekkiego chwytu, rozjasnianie optyczne róznych materialów wlók¬ nistych; cf wytwarzanie papfera (zawiesiny wfókien pa¬ pierowych) i wykanczanie papieru, zwlaszcza kle¬ jenie papieru wodnymi preparatami zywic albo obróbka powierzchniowa papieru (powlokowe masy papierowe); d) odpienianie scieków; scieki komunalne i prze¬ myslowe obok porwanych lub rozpuszczonych za¬ nieczyszczen wykazuja jeszcze te wade, ze simie pienia. Moze to utrudniac przeróbke w oczyszczal-. niach i przeszkadzac na przyklad w wprowadzaniu powietrza do biologicznych oczyszczalnikdw. Ko¬ rzystnym jest wiec wprowadzanie do scieków srod¬ ków przeciwpianowych. Aby zuzywac bardzo male iltisti takich srodkóiy przeciwpianowych, a z dru¬ giej strony nie obnizac* wydolnosci oezyszczalnika, musi taki srodek przeciwpianowy byc bardao trwaly i mozliwie obojetny. Srodek wedlug wyna¬ lazku spelnia te warunki w wybitny sposób e) Jako srodek zbijajacy piane podczas prania w pralkach domowych; f) wytwarzanie niepienracych preparatów ferb powlokowych.Srddki wedhig wynalazku moga równiez w wy¬ ze^ wymienionych procesach, zwlaszcza w proce¬ sach farbiarskich i uszlachetniajacych, wykazywac dodatkowo dzialanie wyrównujace.W" przypadku stosowania innych lekko pieniacych srodków pomocniczych substancji powierzchniowo czynnych (mozna uzyskac dobre dzialanie prze¬ ciwpianowe przez dodatek srodków wedlug wyna¬ lazku. Inne dzialanie srodków wedlug wynalazku objawiajace sie w równomiernosci wybarwien. i apretur polega na zdolnosci praktycznie prawie calkowitego odpowietrzania ukladów wodnych^ to znaczy na zapobieganiu wystepowania wtretów po¬ wietrza w kapielach oraz na lub w substrataeh.Wskutek takiego odpowietrzania wykluczone jest na przyklad tworzenie sie plam na wybarwionyeh substratach. 5 Ze wzgledu na swe dobre wlasciwosci hydrotro- powe srodki wedlug wynalazku nadaja sie zwla¬ szcza do stosowania przy wprowadzaniu nieroz¬ puszczalnych w wodzie lub trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji, takich jak barwniki, srodki ii uszlachetniajace, poniewaz mozna Je i w ten spo¬ sób przeprowadzic subtelnie rozdrobniona bez do¬ dawania dodatkowych, ewentualnie duzych ilosci rozpuszczalników. W ten sposób procesy uszla¬ chetniajace mozna prowadzic o wiele taniej. 15 W nastepujacych przykladach blizej wyjasniaja¬ cych wynalazek czesci oznaczaja czesci wagowe a procenty oznaczaja procenty wagowe. Wymienione ponizej produkty reakcji wzglednie zwiazki sta¬ nowia przyklady skladników (1) do (3): Anionowe * srodki powierzchniowo-czyinne skladnik (l): Ai = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu . do I mola p-III-rzed. nonylofenolu, A2 = sól 'amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu tridecylowego, A.-? = sól sodowa kwasnego estru kwasu maleino- we# produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do 1 mola p-nonylofenolu, A* = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarkom wego produktu przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola p-butyloJenolu, 39 As = sól amonowa kwasnego estru kwasu fosforo¬ wego produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do 1 mola p-nonylofenolu, Ai = sól sodowa octanu produktu przylaczenia 4 moli tlenku etylenu do I mola p-oktylofenolu, & Ai = sól sodowa estru kwasu dwu-sulfobursztyno- wego produktu przylaczenia 4 fnoii tlenku etylenu do I mola p-oktylofenolu, Aa = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko- wegp dwuglikjolu kwasu z tluszczu koksowego, 45 As = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu, przylaczenia 1 mola tlenku etylenu do 1 mola alkoholu stearylowego, Aio = sól amonowa kwasnego estru kwasu siar¬ kowego produktu przylaczania 9 moli tlenku ety¬ lenu do 1 mola p-nonylofenolu, Au = sól amonowa: kwasnego estru kwasu siarko* wego produktu przylaczenia 6 moli tlenku etylenu; do 1 mola p-nonylofenolu, jc An « sól sodowa estru kwasu mónosulfoburszty-; nowego produktu przylaczenia 2, moli tlenku ety¬ lenu db 1 mola p-nonylofenolu, Au = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 1 mola tlenku propy- lenu i 1 mola tlenku etylenu do 1 mola nonylofe¬ nolu, Ai4 =^ sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 10 moli tlenku propy-* lenu i 10 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylo^ og fenolu, •_106*22 11 12 A15 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 6 moli tlenku etylenu do 1 mola dodecylofenolu, Ai6 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 6 moli tlenku etylenu do 1 mola pentadecylofenolu, A17 = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 5 moli tlenku etylenu do 1 mola trójbutylofenolu, Ais = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola alfolu (2022), Am ¦¦= sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu hydroabietylowego, A:o = sól amonowa kwasnego estru kwasu siarko¬ wego produktu przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do 1 mola oktylofenolu.Skladnik (2): Bi = produkt reakcji glikolu etylenowego i 1,2- -tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 2000, Bj = produkt reakcji glikolu propylenowego i 1,2-tlenku propylenu ,ciezar czasteczkowy 2000, Ba = produkt reakcji glikolu propylenowego *i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 2700, Ba = produkt reakcji gliceryny i 1,2-tlenku pro¬ pylenu, ciezar czasteczkowy 3000, Bs = produkt reakcji gliceryny i 1,2-tlenku pro¬ pylenu, ciezar czasteczkowy 3100, Bs -= produkt reakcji gliceryny i 1,2-tlenku propy¬ lenu, ciezar czasteczkowy 4000, Bt = produkt reakcji trójmetylopropanu i 1,2-tlen¬ ku propylenu, ciezar czasteczkowy 2500, Bs = produkt reakcji trójmetylolopropanu i 1,2- tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3200, B9 = produkt reakcji trójmetylolopropanu i 1,2- -tlenku propylenu ,ciezar czasteczkowy 4000, Bjo =¦- produkt reakcji trójmetylopropanu i 1,2- -tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 6300, Bu —- produkt reakcji etylenodwuaminy i 1,2- -tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3600, B12 = produkt reakcji 'monoizopropanoloaminy i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 2300, B13 = produkt reakcji metanolu (albo 1-metoksy- -2-propanolu) i 1,2-tlenku propylenu, ciezar cza¬ steczkowy 2750, Bm = produkt reakcji butanolu i 1,2-tlenku pro¬ pylenu, ciezar czasteczkowy 3000, Bis = produkt reakcji sorbitu i 1,2-tlenku propy¬ lenu, ciezar czasteczkowy 2650, Bis = produkt reakcji pentaerytrytu i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3000, B17 = produkt reakcji metyloetanoloaminy i 1,2- -tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3000, Bi8 — produkt reakcji heksyloaminy i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3000, B19 = produkt reakcji trójetanoloaminy i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3650, B20 = produkt reakcji trójetylenoczteroamuiy i 1,2-tlenku etylenu, ciezar czasteczkowy 3050, B21 = produkt reakcji dwupropylenotrójaminy i 1,2-tlenku propylenu, ciezar czasteczkowy 3500, Skladnik (3): Ci = 2-etyloheksanol, C< = alfol(1218), V 10 15. 20 55 40 45 50 55 60 0? Cs = trójmetyloheksanol, d = produkt przylaczenia 30 moli tlenku propy¬ lenu do 1 mola nonylofenolu, Ci = produkt przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, Cg = produkt przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do l mola nonylofenolu, C? = produkt przylaczenia 1 mola tlenku etylenu do 1 mola 2-etyloheksanolu, Cs = produkt przylaczenia 3 moli tlenku etylenu / do 1 mola alkoholu stearylowego, C9 = produkt przylaczenia 1 mola tlenku etylenu do 1 mola butylofenolu, C10 = produkt przylaczenia 10 moli tlenku propy¬ lenu clo 1 mola dodecylofenolu, Cu = produkt przylaczenia 5 moli tlenku etylenu do 1 mola 2-etyloheksanolu, C12 = produkt przylaczenia 8 moli tlenku etylenu do 1 mola o-fenylofenolu, C13 = produkt przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu tridecylowego, C14 = produkt przylaczenia 3 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu heksadecylowego, • Cir, — produkt przylaczenia 2 moli tlenku etylenu do 1 mola alkoholu laurylowego, Cie = produkt przylaczenia 10 moli tlenku etylenu do 1 mola 2-etyloheksanolu, . Ci7 = produkt przylaczenia 1,2-tlenku propylenu do 1 mola alkoholu oleilowego (ciezar czasteczko¬ wy 2000), Cis = produkt przylaczenia 60 moli 1,2-tlenku pro¬ pylenu do 1 mola p-inonylofenolu (ciezar czastecz¬ kowy 3700), C19 = produkt przylaczenia 1 mola glikolu polipro¬ pylenowego (ciezar czasteczkowy 2000) do 1 mola kwasu oleinowego, C20 = produkt przylaczenia 2 moli glikolu polipro¬ pylenowego (ciezar czasteczkowy 1000) do 1 mola kwasu adypinowego, C21 = produkt przylaczenia 1,2-tlenku propylenu do 1 mola estru laurylosorbitanu (ciezar czastecz¬ kowy 2500), C22 =¦-• produkt przylaczenia tlenku propylenu do *1 mola poliamidoamidu o wzorze CntfoCONHCH:: CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2 (ciezar czasteczkowy 2600).Przyklad I. Do 70 czesci 40% preparatu sub¬ stancji powierzchniowo czynnej Ai wprowadza sie, mieszajac, 50 czesci produktu reakcji B7 (ogrza¬ nego do temperatury 60°C). Nastepnie stale mie¬ szajac wprowadza sie 50 czesci wody o tempera¬ turze 60°C i mieszanine miesza dalej az do ochlo¬ dzenia do temperatury pokojowej. Otrzymuje sie przezroczysty, bezbarwny preparat latwo dajacy sie przelewac, który mozna stosowac jako nisko pieniacy srodek zwilzajacy i odpowietrzajacy oraz jako srodek ulatwiajacy rozpuszczanie barwników w róznych procesach farbiarskich, takich iak me¬ toda wyczerpywania kapieli, nasycania lub napa¬ wania.Tworzenie sie piany, wzglednie zbijanie piany stwierdza sie za pomoca testu pienienia. W tym celu wytwarza sie rozcienczone wodne preparaty opisanych srodków, wytrzasa w ciagu 1 minuty i nastepnie mierzy wysokosc piany w mm kazdo-13 H razowo po uplywie 1 wzglednie 5 minut po zakon¬ czeniu wytrzasania. Wyniki podane sa w tablicy I.Tablica I Substancja badana porównawcza substan¬ cja powierzchniowo czynna (1 g/litr) (Ad- dukt p-III-rzed. okty- lofenolu i 8 moli tlen¬ ku etylenu preparat wedlug przy¬ kladu I (1 g/litr).Wysokosc piany w mm po uplywie 1 minuty 210 80 5 minut 200 20 Zamiast substancji powierzchniowo czynnej Ai mozna równiez, stosowac nastepujace substancje powierzchniowo czynne: A2, A3, A4, Ao, As, A12, Zamiast zwiazku B7 mozna stosowac równiez na¬ stepujace substancje: Bi, B2, B?, B4, B), Bjo, Bu, Bi* i ewentualnie Ci, C2, C3 lub d We wszystkich przypadkach otrzymuje sie rów¬ niez nisko pieniace preparaty, które z dobrymi wynikami mozna stosowac do opisanego celu.Przyklad II. Do 70 czesci 40% wodnego, ogrza¬ nego do temperatury 70°C preparatu substancji po¬ wierzchniowo czynnej As wprowadza sie 30 czesci ogrzanego do temperatury 70°C produktu reakcji B».Nastepnie mieszajac dodaje sie jeszcze 1 czesc oleju silikonowego i 49 czesci wody w temperaturze 70°G, po czym mieszajac pozostawia sie mieszanine do ochlodzenia do temperatury pokojowej. Otrzy¬ muje sie przezroczysty lekko zóltawy, wolny od piany preparat, który mozna stosowac jako srodek zwilzajacy i odpowietrzajacy w procesach farbiar- skteh, przy czym równoczesnie uzyskuje sie dobre dzialanie przeciwpianowe, jezeli na przyklad sto¬ suje sie dodatkowe srodki powierzchniowo czynne.W tescie pienienia wedlug przykladu I otrzymuje sie nastepujace wyniki (tablica II).T a b 1 i c a II stepujace skladniki: jako skladnik (1): Ai, As, As, A10,-Au; jako .skladnik (2): Bi, B?, Bi, B7, Bo, Bu, Bi 2 i ewentualnie Cs.Przyklad III. Do 70 czesci i 40% wodnego, 5 ogrzanego do temperatury 70° C preparatu sub¬ stancji powierzchniowo-czynnej Ai dodaje sie, mieszajac, 30 czesci ogrzanego do temperatury 70°C produktu reakcji Bs. Nastepnie dodaje sie 10 czesci oleju silikonowego i miesza calosc w ciagu 1 godzi¬ ny w temperaturze 70°C. Nastepnie dodaje sie 27 czesci wody o temperaturze 70°C i miesza dalej az do ochlodzenia mieszaniny do temperatury poko¬ jowej. Otrzymuje sie trwaly preparat srodka prze- ciwpianowego, który na przyklad przy wspólza- stosowaniu innych substancji powierzchniowo* czynnych dziala bardzo dobrze przeciwpianowo.W tescie pienienia wedlug przykladu I uzyskuje sie nastepujace wyniki (tablica III).I Tablica III Substancja badana substancja powierzch¬ niowo-czynna Ai (lg/litr) substancja powierzch- niowo-czynna Ai+pro- dukt reakcji Bs (1 g/litr) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna A (0,5 g/litr) (addukt oleiloaminy i -8 moli tlenku etylenu) porównawcza substan- cja powierzchniowo- 1 czynna A (0,5 g/litr) + preparat wedlug przy- | kladu III (0,2 g/litr) 1 porównacza substancja powierzchniowo-czyn- na B (0,5 g/litr) (addukt alkoholu z tluszczu ko¬ kosowego i 6 moli tlenku etylenu) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna B (0,5 g/litr+ preparat wedlug przy- 1 kladu III (0,5 g/litr) 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna C (1 g/litr) ' (sulfonowany produkt reakcji o-fenyleno- dwuaminy, kwasu ste- 1 arynowego i chlorku 1 benzylu) 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna C (1 g/litr) + preparat wedlug przy- 1 kladu III (0,3 g/litr) Wysokosc piany w mm f po uplywie 1 minuty 220 80 140 10 190 70 205 55 5 minut 190 20 | 135 2 j 180 3 1 207 40 Substancja badana porównawcza substan¬ cja powierzchniowo czynna (1 g/litr) (sul¬ fonowany produkt re¬ akcji o-fenylenodwu- aminy, kwasu stearynowego i chlorku benzylu) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo czynna (1 g/litr)+ pre¬ parat wedlug przy¬ kladu II (1 g/]itr) preparat wedlug przy¬ kladu II (1 g/litr) J "Wysokosc piany w mm po uplywie 1 minuty | 5 minut 205 . 50 0 205 20 0 j 45 50 W celu otrzymania preparatów o podobnie do¬ brych wlasciwosciach mozna stosowac równiez na- alkoholu z tluszczu ko¬ kosowego i 6 moli tlenku etylenu) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna B (0,5 g/litr+ preparat wedlug przy- 1 kladu III (0,5 g/litr) 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna C (1 g/litr) ' (sulfonowany produkt reakcji o-fenyleno- dwuaminy, kwasu ste- 1 arynowego i chlorku 1 benzylu) 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna C (1 g/litr) + preparat wedlug przy- 1 kladu III (0,3 g/litr) 190 70 205 55 180 3 207 40 15 10 2S W 35 porównacza substancja powierzchniowo-czyn- na B (0,5 g/litr) (addukt alkoholu z tluszczu ko¬ kosowego i 6 moli tlenku etylenu) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna B (0,5 g/litr+ preparat wedlug przy¬ kladu III (0,5 g/litr) 190 70 180106 822 15 16 Ponadto mierzy sie zdolnosc zwilzania: sztuke tkaniny bawelnianej zanurza sie w badanej cieczy i poczatkowo dzieki zawartemu w tkaninie po¬ wietrzu obserwuje sie unoszenie sie tkaniny. Wsku¬ tek wsiakania cieczy powietrze zostaje z tkaniny usuwane i obserwuje sie zatapianie tkaniny. Okres od chwili zanurzenia do momentu rozpoczecia za¬ tapiania sztuki tkaniny mierzy sie, przy czym wy¬ niki podane sa w tablicy IV.Tablica IV Substancja badana substancja powierzch- niowo-czynna Ai (1 g/litr) produkt reakcji § (1 g/litr) substancja powierzch- 1 niowo-czynna Ai + pro¬ dukt reakcji Bb (1 g/litr) Okres zanurzenia w sekundach 42 brak dzialania zwil¬ zajacego 27 * | Oprócz tego pozytywnego efektu synergistycznego na zwilzanie mieszanina skladajaca sie z substancji powierzchniowo-czynnej Ai i produktu reakcji B3 pieni sie o wiele mniej, niz sama substancja po- wierzchniowo-czynna Ai.Substancje powierzchniowo-czynne o podobnie do¬ brych wlasciwosciach otrzymuje sie tez przy za¬ stosowaniu nastepujacych skladników: jako sklad¬ nik (1): A2, Ae, As, A9, A12, jako skladnik (2): Bj, Bs, B.3, B3, B7, Bs, Bg, B12.Przyklad IV. a) 30 czesci produktu reakcji B3 miesza sie z 30 czesciami 40% wodnego preparatu substancji powierzchniowo-czynnej Ai w tempera- turze pokojowej. Nastepnie dodaje sie 6 czesci zwiazku Ci i 1 czesc oleju silikonowego i rozcien¬ cza mieszanine, stale mieszajac, 33 czesciami wody. b) 25 czesci produktu reakcji B3 miesza sie z 5 cze¬ sciami zwiazku Ce, 6 czesciami zwiazku Ci i 1 czescia oleju silikonowego. Do mieszaniny tej wprowadza sie, stale mieszajac 30 czesci 40% preparatu substancji powierzchniowo czynnej Ai i nastepnie rozciencza 33 czesciami wody.W obydwu przypadkach uzyskuje sie wolny od piany srodek zwilzajacy i odpowietrzajacy, który mozna stosowac w procesach farbiarskich i uszla¬ chetniajacych. Wyniki testu na pienienie, przepro¬ wadzonego analogicznie jak w przykladzie I, zesta¬ wiono w tablicy V.Tablica V Substancja badana 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna (1 g/litr) (sul¬ fonowany produkt re¬ akcji o-fenylenodwu- aminy, kwasu steary¬ nowego i chlorku ben¬ zylu) Wysokosc piany w mm po uplywie v 1 minuty 1 205 5 minut 1 205 10 15 25 35 45 50 55 60 1 1 porównawcza substan- 1 cja powierzchniowo- czynna (1 g/litr) + pre¬ parat wedlug przykla¬ du IVa (1 g/litr) porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna (1 g/litr) + pre¬ parat wedlug przykla¬ du IVb (lg/litr) preparat wedlug przy¬ kladu IVa (1 g/litr) preparat wedlug przy¬ kladu IVb (1 g/litr) 1 2 - 60 50 0 ' ° 3 20 20 0 0 1 Przyklad V. W naczyniu szklanym miesza sie równomiernie w temperaturze pokojowej 24 czesci produktu reakcji B17 i 0,8 czesci oleju silikonowego.Po podwyzszeniu temperatury do 60°C dodaje sie 22 czesci substancji powierzchniowo-czynnej Aj, a nastepnie 53,2 czesci wody. Mieszanine miesza sie az do ochlodzenia do temperatury pokojowej.Otrzymuje sie nisko pieniacy srodek zwilzajacy, który mozna stosowac zarówno w kapielach do napawania, jak i w procesach wyczerpywania ka¬ pieli.Podobne wyniki uzyskuje sie zastepujac produkt reakcji Bi7 produktem reakcji B13 lub Bia.Przyklad VI. 0,6 czesci oleju silikonowego miesza sie w kotle z mieszadlem z 19 czesciami produktu reakcji B-.o do" stanu jednorodnego, po czym dodaje 46 czesci substancji powierzchniowo- czynnej A15. Mieszanie kontynuuje sie w ciagu 60 minut, po czym powoli dodaje sie 34,4 czesci wody o temperaturze 40°C i miesza dalej w ciagu 30 minut. Powstaje trwaly produkt o konsystencji pasty, który mozna stosowac jako nisko pieniacy srodek zwilzajacy. Podobne wyniki uzyskuje sie stosujac produkt reakcji B20.Przyklad VII. 32 czesci substancji powierzch¬ niowo-czynnej A17 i 16 czesci produktu reakcji B?i miesza sie w temperaturze 60°C, po czym dodaje 3 czesci oleju silikonowego i miesza az do uzys¬ kania stanu jednorodnego. Nastepnie dodaje sie 49 czesci wody ogrzanej do temperatury 70°C i miesza az do ochlodzenia do temperatury pokojo¬ wej. Otrzymuje sie wolny od piany srodek zwil¬ zajacy.Przyklad VIII. a) 16 czesci produktu reakcji Bu i 16 czesci produktu reakcji B17 miesza sie w kotle z mieszadlem w temperaturze pokojowej, po czym ogrzewa do temperatury 80°C. Nastepnie wprowadza, mieszajac, 1,3 czesci oleju silikonowego, i nastepnie ogrzewane do temperatury 50°C sklad¬ niki — 14 czesci substancji powierzchniowo-czyn¬ nej Ai i 52,7 czesci wody. Nastepnie miesza sie dalej az do ochlodzenia do temperatury pokojowej.Otrzymuje sie preparat, który mozna stosowac jako wolny od piany srodek zwilzajacy.17 106 822 18 Podobne wyniki uzyskuje sie, zastepujac produkt reakcji B:7 produktem reakcji B15 albo preparatem z nastepujacych skladników: b) 32 czesci produktu reakcji Bj, 14 czesci sub¬ stancji powierzchniowo czynnej Ai, 0,3 czesci oleju silikonowego i 53,7 czesci wody.Przyklad IX. 40 czesci substancji powierzch¬ niowo czynnej A20, 33 czesci produktu reakcji B17 i 53 czesci wody miesza sie w kotle z mieszadlem do stanu jednorodnego. Otrzymuje sie nisko pie¬ niacy srodek zwilzajacy, nadajacy sie zwlaszcza do ciaglego barwienia dywanów.Przyklad X. 20 czesci produktu reakcji B3 i 14 czesci oleju silikonowego miesza sie w tempe¬ raturze pokojowej do stanu jednorodnego. Nastep¬ nie dodaje *sie powoli, mieszajac, 47 czesci srodka powierzchniowo-czynnego Ai (40% wodny preparat) i wreszcie 19 czesci wody. Nastepnie miesza sie jeszcze w ciagu 2 godzin w temperaturze pokojo¬ wej. Otrzymuje sie srodek przeciwpianowy o uni¬ wersalnym zastosowaniu, na przyklad do odpienia- nla scieków.W tablicy VI podaje sie wyniki testu na pienie¬ nie wedlug przykladu I.Tablica VI Substancja badana [ Porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna (sulfonowany produkt reakcji o-fe- nylenodwuaminy, kwa¬ su stearynowego i chlorku benzylu) 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna + preparat , wedlug przykladu V preparat wedlug przy¬ kladu V porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna + preparat wedlug przykladu VI preparat wedlug przy¬ kladu VI 1 porównawcza substan- 1 cja powierzchniowo- czynna + preparat wedlug przykladu VII preparat wedlug przy¬ kladu VII porównawcza substan- 1 cja powierzchniowo- czynna +1 preparat wedlug przykladu VIIIa preparat wedlug przy- | kladu VIIIa - g/litr 2 1 1 1 1 1 2 2 1 0,5 0,5 1 3 3 Wysokosc piany w mm po uplywie 1 minuty 1 3 205 18 30 67 20 0 24 0 5 minut 4 205 ' 3 0 14 0 0 0 0 1 porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna + preparat wedlug przykladu VIIIb preparat wedlug przy¬ kladu VIIIb porównawcza substan¬ cja powierzchniowo- czynna preparat we¬ dlug przykladu X preparat wedlug przy¬ kladu X 1 - 1 3 3 1 0,05 0,05 3 24 0 0 0 4 I 0 0 • 0 0 Przyklad XI. Do cyrkulacyjnego aparatu far- biarskiego wprowadza sie 100 kg welny w postaci szpul krzyzowanych z nosnikiem materialu. jg W zbiorniku ogrzewa sie 1200 litrów wody do tem¬ peratury 60°C i rozpuszcza 1200 g preparatu wed¬ lug przykladu II. Nastepnie kapiel pompuje sie ze zbiornika poprzez material do aparatu farbiar- skiego, po czym poddaje cyrkulacji ze zmiennym u kierunkiem. Przez dodatek preparatu uzyskuje sie samorzutnie odpowietrzanie ukladu i wskutek tego dobre przenikanie w barwiony material. Mozna to stwierdzic w ten sposób, ze przy zastosowaniu wymienionego preparatu aparat mozna napelnic 30 woda w ilosci o 10% wiekszej. Nastepnie mozna prowadzic barwienie na przyklad za pomoca bar¬ wienia reaktywnego o wzorze 11 w ciagu 1 godziny w temperaturze wrzenia kapieli (96—100°C). Jako dalszy pomocniczy srodek farbiarski kapiel zawiera 1 kg mieszaniny 1: 1 z czwartorzedowego produktu przylaczenia 7 moli ,tlenku etylenu do 1 mola mie¬ szanin amin tluszczowych C16-C18 (srodek czwarto¬ rzedujacy: chloroacetamid) oraz z soli amonowej kwasnego estru kwasu siarkowego produktu przy¬ laczania 7 moli tlenku etylenu do 1 mola miesza¬ niny amin tluszczowych Cig-Cis (50% preparat wodny). Podczas barwienia nie wystepuje prak¬ tycznie powstawanie piany. Wskutek opisanego po¬ wyzej dobrego odpowietrzania uzyskuje sie pod¬ wyzszona predkosc przeplywu. W ten sposób unika sie szkodliwych wtretów powietrza oraz tworzenia plam na barwionym materiale. Krzyzowe szpule sa silnie i równomiernie wybarwione.Przyklad XII. W kadzi farbiarskiej z kolo- sf wrotkiem zwilza sie 100 kg dzianiny bawelnianej w 3000 litrach wody z dodatkiem 3 kg preparatu wedlug przykladu II. W ciagu 30 sekund bawelna jest calkowicie zwilzona i odpowietrzona i w zwiaz¬ ku z tym podczas barwienia nie wykazuje sklon- 55 nosci do unoszenia sie na powierzchni. Dzianine bawelniana farbuje sie nastepnie w tej samej ka¬ pieli, do której dodaje sie 2 kg barwnika o wzorze 12 obok zwyklych chemikaliów, takich jak elektro¬ lity i zwiazki alkaliczne, w ciagu 2 godzin w tem- jieraturze wrzenia kapieli (96—100°C). Chociaz rów¬ noczesnie stosuje sie pieniacy srodek wyrównujacy, to jednak pienienie zostaje tak zmniejszone, ze dzianina podczas procesu barwienia pozostaje pod powierzchnia kapieli z wyjatkiem drogi poprzez g5 kolowrót. Dzianina bawelniana jest wybarwiona, 19 iowpomiernie i bez. plam w odcieniu czerwonym.Przyklad XIII. Do aparatu wsadowego wpro¬ wadza sie 100 kg bawelny w postaci klaczków. Do Ogrzanej do temperatury 60°C kapieli zawierajacej1 2000 litrów wody wprowadza sie 2 kg preparatu wedlug przykladu I. Wskutek silnego dzialania zwilzajacego i odpowietrzajacego bawelna zostaje w krótkim czasie zwilzona i odpowietrzona i mozna ja barwic na przyklad w sposób opisany w przy¬ kladzie XII. Tworzenie sie piany jest wyraznie bbnj^one. Uzyskuje sie równomiernie wybarwione klaczki bawelny.. Jezeli jako produkt porównawczy stosuje sie produkt przylaczenia" 8 moli tlenku etylenu do 1 mola p-IH.-rzed. oktylafenolu, to uzyskuje sie c£ prawda zadawalajace zwilzanie, lecz odpowietrza¬ nie', jest nie wystarczajace i tworzenie piany prze¬ szkadza w przebiegu procesu barwienia.E£ekt odpowietrzania mozna wykazac w sposób nastepujacy; do Jednostronnie otwartych cylin- djfycznyeh naczyn szklanych o dlugosci 24 cm i 2,£ cm srednicy wewnetrznej wprowadza sie rów¬ nomiernie 10 g welny czesankowej i sciska* Na¬ stepnie do kazdego cylindra wlewa sie 80 cm3 wody zawierajacej 0,08 g porównawczego srodka powierzchniowo czynnego wzglednie preparatu wedlug przykladu I. W cylindrze o nizszym po¬ ziomie kapieli odpowietrzenie jest silniejsze.Przyklad XIV. Do silnie pieniacej mieszaniny scieków komunalnych i przemyslowych wprowa¬ dza sie. ze zbiornika zawierajacego 1% roztwór preparatu wedlug przykladu IV a 1 ml tego roztwo¬ ru, na litr scieków. Obecna w sciekach piana zo¬ staje wskutek tego zbita, a nowe pienienie nie wy- stepuje. Temperatura i wartosc pH scieków nie ma wplywu na dzialanie stosowanego roztworu.Przyklad XV. Tkanine z garderoby bawel¬ nianej (surowa) napawa sie kapiela farbiarska za¬ wierajaca w litrze 20 g barwnika C.J. Vat Bsown 33, 10 g preparatu wedlug przykladu VUIb, 29r& 10% wodnej kompozycji z 1 czesci poliwiny- lapirolidanu i 3 czesci kopolimeru eteru metylowi- nryLawego i bezwodnika kwasu maleinowego oraz 2 g zageszczacza algkuanowegor odciska do przy- Baru wagi 80% i suszy w ciagu 2 minut w tempe- wrtusze 12fl°C. Nastepnie tkanine napawa sie po¬ nownie wodna kapiela zawierajaca w litrze 50 ml anty* roztworu wodorotlenku sodowego, 35 g wo- dorosiarczynu sodowego i 15 g krystalicznego siar - czasnx sodowego,, po czym odciska do przyboru 9&gi 9d %. Nastepnie paruje sie w ciagu 30 sekund pasa nasycona o temperaturze 103°C. Tak potrak¬ towany material poddaje sie nastepnie zwyklej obróbce^ takiej jak utlenianie, plukanie, odkwasza¬ nie; ponowne plukanie i zmydlanie wystanie wrze¬ nia oraz suszenie. Przez dodanie preparatu wedlug przykladu VTIIa uzyskuje sie doskonale i równo¬ mierne wybarwienie tkaniny, przy czym odpornosc wybarwien nie ulega pogorszeniu.Przyklad XVI. Tkanine z surowej bawelny napawa sie wodna kapiela zawierajaca w litrze 7 ml czjerokrzemianu sodowego (szklo wodne) w postaci roztworu 80%, "22 ml nadtlenku wodoru W poptaci roztworu 35%, 20 g wodorotlenku sodo- wego, 2 g kwasu etylenodwuaminoczterooctowego » w postaci dwuwodzianu soli sodowej i 1 g prepa¬ ratu wedlug przykladu VIIIb, po czym odciska sie do przyboru wagi 80%. Nastepnie pozostawia sie, 5 tkanine w ciagu 15 godzin w temperaturze 250C, po czym material bez posredniego suszenia po¬ nownie napawa sie wodna kapiela zawierajaca w litrze 12 ml 35% roztworu nadtlenku wodoru i od¬ ciska do przyboru wagi 38%. Nastepnie tkanine 13 paruje sie w ciagu 60 sekund w parowniku wyso¬ kotemperaturowym w temperaturze 130°C, po czym plucze w maszynie 100-Plus-Uhik w ternpe- ' raturze 130°C. Wskutek dodatku preparatu wecfctg przykladu VIIIb tkanina zostaje dobrze nawilzona 15 w kapieli, przy czym kapiel równoczesnie nie pieni sie. Uzyskuje sie równomiernie wybielona tkanine; o bardzo wysokim stopniu bialosci. • Przyklad XVII. 100 kg tkaniny z wlókien poliestrowych barwi sie w aparacie wysokotempe- 20 raturowym w nastepujac^ sposób: kapiel farbiar¬ ska z 1000 litrów wody -ogrzewa sie do tempera¬ tury 60°C i dodaje nastepujace skladniki: 5 gflftr preparatów wedlug przykladu VIIIb, *& g/litu dwuetanoloamidu kwasów z tluszczu kokosowego 25 w postaci 17% roztworu, 0,5 g/litr kwasu octowego i 1500 g barwnika o wzorze 13. Tkanine wprowadza sie do kapieli. W ciagu 40 minut kapiel ogrzewa sie do temperatury 125°C; w ciagu 40 minut far¬ buje w tej temperaturze i nastepnie plucze. Wsku- J0 tek dodatku preparatu wedlug przykladu VIIIb proces przebiega bez przeszkód dzieki dobremu dzialaniu przeciwpianowemu. Jezeli nie stosuje sie dodatku tego preparatu, to wskutek tworzenia sie piany proces przebiega nie zadawalajaco i nie uzy- 15 skuje sie równomiernego wybarwienia matemln.Przyklad XVIII. Dzianinie z syntetycznych wlókien poliamidowych (nylon 3,6) nadaje sie; wy¬ konczenie antystatyczne za pomoca kompozycji o nastepujacym skladzie: 16 g/litr zwiazku dwu- epoksydowego glikolu polietylenowego ciezar cza¬ steczkowy 300), 3 g/litr trójetylenoezteroainiiiy, 5 g/litr preparatu wedlug przykladu II i 97& g/litr wody, lacznie 1000 g kapieli do napawania. Pobór kapieli wynosi 70%. Po zakonczeniu napawania 5 suszy sie, po czym utrwala w ciagu 30 sekund w temperaturze 180°C. Nastepnie kondycjonuje sie w pomieszczeniu klimatyzowanym o temperaturze 22°C i 45% wzglednej wilgotnosci powietrza w ciagu 24 godzin, po czym mierzy sie opornosc 0 czynna powierzchniowa za pomoca Hewlett-Pac- kard-High-Resistance. Otrzymuje sie wartosci ze¬ brane w tablicy VII.Tablica VII 1' Material nietrakto- wany 1 traktcwa- 1 ny Opornosc po¬ wierzchniowa oni 2.10" 1,5.10» t ' * ~^ 1 Opornosc po¬ wierzchniowa po 1 praniu w temperaturze 4#C 2.10« * 2.10*< . 12! mm zr Przyklad XIX. Tkaninie na ubrania robocze z bawelnianego plótna nadaje sie wykonczenie ognioodporne za pomoca kompozycji o nastepuja¬ cym Skladzie*: 280 g/litr 80% N-metyloloamidu kwa¬ su 3-dwUmetylofostaiopropionowego, 80 g/litr 5 eteru dwumetylowego szesciometylolomelamiiny, 20 g/litr produktu reakcji eteru metylowego szescio¬ metylolomelamiiny i alkiloloamidu kwasu stearyno¬ wego, 40 g/litr 2-amino-2-metylo-propanolu-l, 5 g/ /litr preparatu wedlug przykladu V i 575 g/litr wody, 10 lacznie 1000 g kapieli do napawania. Pobór kapieli wynosi 80%. Tkanine po napawaniu suszy sie w temperaturze 80°C, po czym w ciagu 4.5 godziny utrwala w temperaturze 160°C. Nastepnie plucze sie w ciagu 5 mirtut w temperaturze 95°C za pomoca x$ 4 g/litr weglanu sodowego i 1 g/litr produktu re¬ akcji z 1 mola p-III-rzed. nonylofenolu i 9 moli tlenku etylenu. Przez doAatek preparatu wedlug przykladu V uzyskuje sie lepsze przenikanie ka¬ pieli do materialu, a ponadto kapiel do napawania" ^ nfi^1 pieni sie. Efekty ognioodporne okresla sie wedlug DIN 53 906 (test pionowy, zaplon 6 sekund), przy czym wyniki zebrane sa w tablicy VIII.Tablica VIII 1 ' 1' ¦ Material celulozowe plótno nie- traktowane celulozowe plótno trak¬ towane Dlugosc wypa¬ lania w cm przepala sie 12 Okres dopalania w sekun¬ dach 0 Zastrzezenia patentowe 1. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno- 4( wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nyeh, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, jako skladnik (2) 6—50% wagowych nierozpuszczalnego a w wodzie lub trudnorozpuszczalnego w wodzie produktu reakcji o ciezarze czasteczkowym 2000— 7000, otrzymanego z (ai) jedno- do szesciowodorb- tlenowych alkoholi alifatycznych o 1—6 atomach wegla, monoalikilo- lub monoalkilolomonoamin 60 albo polialkilenopoliamin i z (a:) 1,2-tlenku pro¬ pylenu, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wa¬ gowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze m zawiera zwiazki skladnika (1) w postaci soli me¬ tali alkalicznych, soli amoniowych lub soli amin. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji glikolu etylenowego, gliceryny, trójmetylolopropanu, pen- w taerytrytu, sorbitu, trójmetyloloetanu lub trójme¬ tylolopropanu i 1,2-tlenku propylenu, albo produkt reakcji monoalkilo- lub monoalkilolomonoamin o l—6 atomach wegla, zwlaszcza monoizopropanolo- ajniny, lub polialkilenopoliamin c wzorze 7, w któ- w iym r oznacza liczbe 0 lub liczbe 1—3, i 1,2-tlenku propylenu. , 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym R oznacza alifatyczny rodnik weglowodo¬ rowy o 8—22 atomach wegla albo cykloalifatyczny lub aliiatyczno-aromatyczny rodnik weglowodoro¬ wy o 10—22 atomach wegla, Ri oznacza atom wo¬ doru lub rodnik metylowy, A oznacza -O- albo -C(=)-0-, X oznacza grupe kwasowa kwasu nie¬ organicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli, a m oznacza liczbe 1—20. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 4, w którym R2 oznacza nasycony lub nienasycony rod¬ nik weglowodorowy albo rodnik alkilofenylowy o 10—18 atomach wegla, n oznacza liczbe 1—9, korzystnie liczbe 1—4, a X oznacza grupe kwasowa kwasu nieorganicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli. 6. Srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 5, w którym p oznacza liczbe 4—12, n oznacza liczjte 1—9, korzystnie liczbe 1—4, a X oznacza grupe kwasowa kwasu nieorganicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli. 7. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym* ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 6, w którym q oznacza liczbe 1—3 a Xi oznacza atom wodoru, grupe NH4 lub kationu metalu alkalicz¬ nego. 8. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno¬ wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nyph, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, 6—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2): 1, przy czym skladnik (2) stanowi nierozpuszczalny w wodzie lub trudnorozpuszczalny w wodzie produkt reakcji c ciezarze czasteczkowym 2000—7000, otrzymany z (aij jedno- do szesciowodorotlenowych alkoholi alifa¬ tycznych o 1—6 atomach wegla, monoaliklo- lub monoalkilolomonoamin albo polialkilenopoliamin i z (a2) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) stanowi nierozpuszczalny w wodzie alifatyczny alkohol "jednowodorotlenowy o 00 najmniej 8 atomach wegla a zwlaszcza alifatyczny nasycony lub niena¬ sycony, rozgaleziony lub prostolancuchowy alkohol jednowodorotlenowy o 8—18 atomach wegla lub mieszanine takich alkoholi, albo jego produkt re¬ akcji z tlenkami alkilenu lub produkt reakcji tlen¬ ków alkilenu z alkilofenolem, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—02% wagowych wody. 9. Srodek wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu i alifatycznych, nasyconych lub nienasyconych, rozgalezionych lub23 106822 24 prostolancuchowych alkoholi jednowodorowych o 8^18 atomach wegla. 10. Srodek wedlug zastrz. 8 .znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu i alkilofenoli o 4—12 atomach wegla w czesci alkilowej, 11. Srodek wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze zawiera zwiazki skladnika (1) w postaci soli metali alkalicznych, soli amoniowych lub soli amin. 12. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno¬ wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nych, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, 6—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2) : 1, przy czym sklad¬ nik (2) sianowi nierozpuszczainy w wodzie lub trudnorozpuszcz:.lny w wodzie produkt reakcji o ciezarze czasteczkowym okolo 2000—7000, otrzyma¬ ny z (ai) jedno- do szesciowodorotlenowych alko¬ holi alifatycznych o 1—6 atomach wegla, monoal- kilo- lub monoalkilolomonoamin lub polialkileno- poliamin i z (a?) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) stanowi produkt reakcji nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3—10 atomach wegla, zwla¬ szcza kwasu adypinowego lub sebacynowego i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli polipropyleno¬ wych, produkt reakcji i kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli polipropylenowych, produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla, trój- do szesciowodorotlenowego alkoholu o 3—6 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu, lub produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla, poli- alkilenopoliaminy o wzorze 7, w którym n oznacza liczbe 0 lub liczbe 1, 2 lub 3, 1,2-tlenku propylenu, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody. 13. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawiera 10—50% wagowych skladnika (1), 10—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3), 0—30% wagowych skladnika (4) i 20—80% wagowych wody. 14. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawiera 10—20% wagowych skladnika (1), 15—35% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3), 0—10% wagowych skladnika (4) i 40—75% wago¬ wych wody. 15. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze 5 jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza alifatyczny rodnik weglowo- dorowy o 8—22 atomach wegla albo cykloalifatycz- ny lub alifatyczno-aromatyczny rodnik weglowodo¬ rowy o 10—22 atomach wegla, A oznacza -O- .lub io -C(=)-0-, X oznacza grupe kwasowa kwasu nie¬ organicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli, suma symboli mi, rm i m3 jest równa 2—20 a stosunek 15 jednostek tlenku etylenu do jednostek tlenku pro¬ pylenu jest równy 1 : (1 do 2). 16. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze jako skladnik (4) zawiera organopolisiloksan, ewen¬ tualnie ,z zablokowanymi krancowymi grupami 20 hydroksylowymi, korzystnie alkilopolisiloksan, wy¬ kazujacy w temperaturze 25°C lepkosc co najmniej. 0,7 centypuaza. 17. Srodek zwilzajacy, i przeciwpianowy na osnowie anionowych substancji powierzchniowo- £5 czynnych, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 20—50% wago¬ wych anionowej substancji powierzchniowo-czyn¬ nej, 6—50% wagowych. mieszaniny skladnika (2) . i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2): 1, przy czym skladnik (2) stanowi nierozpuszczalny w wodzie lub trudnorozpuszczalny w wodzie pro¬ dukt reakcji o ciezarze czasteczkowym okolo t 2000—7000, otrzymany z (ai) jedno- do szesciowo¬ dorotlenowych alkoholi alifatycznych o 1—6 ató-; mach wegla, monoalkilo- lub monoalkilolomono-, -amin lub polialkilenopoliamin i z (a2) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) sianowi zwiazek o wzo¬ rze 8, w którym R3 oznacza nasycony lub niena¬ sycony rodnik weglowodorowy o .8—18 atomach ,n wegla i s oznacza liczbe 1—10, albo zwiazek o 49 wzorze 9, w którym Ri oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, p oznacza liczbe 4—12 i t ozna¬ cza liczbe 1—60, zwlaszcza liczbe 1—30, oraz za¬ wiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wago¬ wych wody.106 822 R — A — (CH2CHO)m—X Wzór 1 R-A-ICHgC^ICHjCHO^^C^Ol^-K CH, Wzór 2 CgH^ —CJ— 0(CH2CH20)q S03X1 Wzór 6 H2N(CH2CH2NH)rCH2CH2NH2 Wzór 7 R30(CH2CH20)sH Wzór 8 R-A —(CH2CH20)n—X Wzór 3 R20(CH2CH20)n—X Hzór 4 CpH2p+i —(3—0(CH2CH20)nX Wzór 5 CpH2p*1 Wzór 9 0(CH2CH0)tH «1 R R —Si—0 R CH3 Si —0 S03H NHCH3 CH2=CCONH^[jM = N—f^ CH3 Wzór 10 R —Si—R x R A~ ci N N // \\ faH - oh NH-CX i-NH2 n=ntYj ' ;- H03S S03H Wzór 12 OH 0 NH2 H2N O OH Wzór13 PLThe subject of the invention is a wetting and defoaming agent based on anionic surfactants. In technical processes in which water or highly hydrated environments are used, harmful foaming often occurs, which, for example, reduces the speed of the process and deteriorates the quality of the reaction products. Typical processes in which this - harmful foaming occurs, include, for example, a method of making and finishing paper, a method of finishing and dyeing various substrates, especially textiles, a method of producing coating paints, as well as a mechanical method, chemical or biological treatment of waste water and treatment of waste water, carried out in commonly used purifiers. It is known that for this purpose anti-foaming agents, for example silicone oils, are used to prevent the formation of foam as much as possible or to remove foam formed. For this purpose, the water-insoluble silicone oils must be converted into aqueous emulsions so that they can act as anti-foaming agents or as anti-foam agents. The stability of these emulsions is not satisfactory, since silicone oils easily separate, whereby their expected effect disappears, and in addition, for example, in finishing or dyeing processes in textiles, an undesirable effect may still occur ( formation of stains) on the substrates. It has been found that certain non-wetting, water-insoluble or sparingly water-soluble compounds with aqueous colloidal solutions of anionic surfactants form homogeneous solutions that dissolve they are miscible in water, or at least miscible with water. Compared to anionic surfactants, these compositions have a significantly better wetting action (synergism), moreover they are low-foaming, have anti-foam properties and show increased hydrotrope (dissolving ability) in relation to other substances that are insoluble in water or sparingly soluble in water. The increased hydrotropic action in relation to other water-insoluble or sparingly water-soluble substances is manifested, for example, when using silicone oils or other water-insoluble substances in a mixture with the ingredients (1) and (2) described below, and possibly with the ingredient (3) . The ability of the given mixture of ingredients to convert the substance into a soluble form is so great that when the silicone oil is added, not an emulsion as expected but an optically clear homogeneous mixture is formed. Such mixtures, 106 822s 106 822 4 containing silicone oils, can further improve the wetting and anti-foaming action of the agent according to the invention. Wetting and defoaming agents based on anionic surfactants, according to the invention, based on the agent, contain as an ingredient (1 ) 2 to 50% by weight of an anionic surfactant, 6 to 50% by weight of component (2) and optionally component (3), component (2) being a water-insoluble or sparingly water-soluble reaction product of a molar weight of about 2000-7000 obtained from (ai) a 1- to hexahydric alcohol of 1-6 atoms! A * M carbon? Onotilkyl- or monoalkyl monoamim or polyalkylene polyalkylene polyphliamin with (a2) 1,2-propylene oxide, its ascendant, 3} is a water-insoluble 'i ^^^ Jl ^ ti ^ y' and | a monohydric alcohol at least -. ' - '4' ~ 8% carbon, reaction product of alkylene oxides and a water-insoluble aliphatic monohydric alcohol with at least 8 carbon atoms, reaction product of alkylene oxides and alkylphenol, reaction product of a saturated dicarboxylic acid with 10 carbon atoms and 1,2-propylene oxide or polypropylene glycols, reaction product of fatty acid with 10-13 carbon atoms and 1,2-propylene oxide or polypropylene glycols, reaction product of fatty acid with 10-18 carbon atoms , trio, to hexahydric alcohol and 1,2-propylene oxide, or the reaction product of fatty acid with 10-13 carbon atoms, polyalkylene polyamine and 1,2-propylene oxide, and contain 0-30% by weight of oil as component (4) silicone and as component (5) 20-92% by weight Preference is given to wetting and defoaming agents according to the invention which, based on the agent, contain as component (1) 2 to 50% by weight of anionic surfactant, 6 to 50% by weight of component (2) and possibly Or component (3), where component (2) is a water-insoluble or sparingly soluble in water reaction product with a molecular weight of 2,000-7,000 obtained from (ai) mono- to hexahydric alcohols with 1-6 atoms carbon, monoalkyl and monoalkylol monoamines or polyalkylene polyamines of (a2) 1,2-propylene oxide, and component (3) is a water-insoluble aliphatic monohydric alcohol with at least 8 carbon atoms or its reaction product with ethylene oxide or reaction product alkylphenol with alkylene oxide, and contain as component (4) 0-30% by weight of silicone oil and as component (5) 20-92% by weight of water. The agent according to the invention can be used for defoaming water systems, especially baths dyes and finishes for textiles, suspensions of paper fibers produced in the production of paper, paper coating masses or coating paints. The agents according to the invention are preferably used as low-foaming surfactants or as antifoams in compositions for dyeing and finishing textiles. The agents according to the invention are also advantageously used in wastewater treatment processes in devices provided for this purpose. As anionic surfactants constituting component (1), for example, inorganic or organic acid groups containing acid groups are used. ethylene oxide and / or propylene oxide for rfsaturated or unsaturated fatty acids and! • higher alcohols, for alicyclic alcohols and for aliphatic-aromatic hydrocarbons. Representatives of such substances can be compounds of formula I, where R is an aliphatic hydrocarbon group with 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon group with 10-22 atoms: carbon, Ri is a hydrogen atom or a methyl radical, A is -O- or -C (= O) -O-, X is a group acid of an inorganic oxygen-containing acid or a carboxylic acid group, which acid groups may also be in the form of a salt, and m is number 1-20. The group RA is derived, for example, from higher alcohols such as decyl, lauryl, tridecylic, myristyl, cetyl, stearyl, oleyl, arachidyl or behenyl alcohol, as well as from hydroabietyl alcohol, fatty acids such as acid caprylic, capric, lauric, myristic, palmitic, stearic, arachinic, behenic, coconut fatty acids (Cs-Cis), nonanecarboxylic acid, undecanecarboxylic acid, tridenecarboxylic acid, pentadecanoicarboxylic acid, linic acid, oleic acid nonadecenecarboxylic, henicosenecarboxylic or clupanodonic acid; from alkylphenols such as butylhexyl, n-octyl, n-nonyl, p-III-dzed. octyl-, p-III-order. nonyl-, decyl-, dodecyl-, tetradecyl- or hexadecylphenol. Groups with 10-18 carbon atoms are preferred, especially W derived from alkylphenols. The acid group X is generally derived from lower organic mono- or dicarboxylic acids, such as chloroacetic acid, acetic acid, maleic acid. , malonic acid, succinic acid or sulfosuccinic acid, and is bonded with an ether or ester bridge with the group RA- (CH2CHRiO) -. Preferably, however, X is derived from inorganic polybasic acids such as orthophosphoric acid and sulfuric acid. The acid group X is preferably in the form of a salt, for example as an alkali metal, ammonium or amine salt. Examples of such salts are the sodium, potassium, ammonium, trimethylamine, ethanolamine, diethanolamine or triethylamine salt. The alkylene oxide units (CH ?CHRiO in formula 1 are generally ethylene oxide and 1,2-propylene oxide units. The latter are present in compounds of formula I, preferably in admixture with the oxide units) These compounds are prepared in a known manner, namely ethylene oxide or, in any order, ethylene oxide and 1,2-oxide pro-5 mm 6! pyrene are adhered to the aforementioned alcohols, acids and alkyl phenols. , then esterified and the esters optionally salified. The surfactants of component (1) are known, for example, from US Pat. No. 3,211,514. Of the compounds of formula 1, surfactants of O are preferred. , formula 2, in particular formula 3, in which the formulas R, A and X are as defined above, the sums, m2 and m, are 2-20, the ratio of the ethylene oxide groups to the propylene oxide groups in the compound The formula 2- is 1: (1-2), preferably 1: 1, and the number is 1-9, preferably 1-5 or 1-4. Also of particular interest are the anionic surfactants of formula IV in which R2 is a saturated or unsaturated radical, a hydrocarbon or an alkylphenol radical having 10-18 carbon atoms, and X and n are as defined above. ....... Among the surfactants derived from the adducts of alkylphenols and ethylene oxide, the compounds of formula S10, formula 6, are preferred, in which the formulas p is the number 4-12, q is the number 1-3 , Xi is a hydrogen atom, an atomic ion or an alkali metal cation, and X and n are as defined above. It is also possible to use mixtures of the surfactants mentioned. Surfactants as constituents (1) are known wetting and leveling agents (dyeing auxiliaries) which themselves are highly foaming. Ingredients (2) are not water-soluble or sparingly water-soluble reaction products with a molecular weight of about 2,000 to 7,000, in particular up to about 6,000 and preferably about 2,000 to 40 ° C. The reaction products of component (2) do not show a wetting effect. These reaction products are replaced by; Generally, the addition of about 3-120 moles of 1,2-propylene oxide to 1 mole of a mono to hexavalent aliphatic alcohol with 1 to 6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkyl monoamine or polyalkylene polyamine. Methyl, ethyl, propyl or butyl alcohol, ethylene glycol, di and triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-propanediol, butandiol-1,2 -1,3, -1,4 and -2,3 , glycerol, trimethylolethane and propane, 1,2,5 and -1,2,6 hexantriol, 3-hydroxymethylpentidiol-2,4, pentaerythritol, dipentaerythritol, mannitol or sorbitol. Preference is given to di- to hexavalent alcohols of Carbon atoms from 2 to 6, such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol ethanol and trimethylolpropane. Moriboalkyl monoamines can contain 1-18, especially 1-6, preferably 2-4 carbon atoms and are example: ethylpropyl-octyio-, decil-, dodecyl-, hexadecyl- or octade cyloamine. Monoalkylol monoamines are generally compounds with 1 to 6, preferably 2 to 4 carbon atoms, such as ethanol, propanol, isopropanol or butanolamine. The polyalkylene polyamines preferably correspond to the formula 7, in which r is 0 or a number . 1-3. The compounds of component (2) are mostly known; commercial products. Examples are the products of the addition of 1,2-propylene oxide to the following alcohols, mono- and polyamines. In parentheses, the preferred average molecular weight is: ethylene glycol (2000), propylene glycol (2000) and (2700). glycerin (3000), (3100) and (4000), trimethylpropane (2500), (3200), (4000) and (6300), ethylenediamine (3600), monoisopropanolamine (2300), as well as trimethylol propane fusion product, 1 , Propylene 2-oxide and ethylene oxide (3700). As component (3) which is optionally included in the composition according to the invention together with component (2), for example, water-insoluble monohydric alcohols with 00 at least 8, preferably 8-18, or 9-18 carbon atoms. These alcohols may be saturated or unsaturated, branched or straight chain and may be used alone or in admixture. If components (2) and (3) are introduced simultaneously into the agent according to the invention, their weight ratio is generally (10 to 2): 1 Natural alcohols such as myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol or alcohol may be used. oleyl, or synthetic alcohols, such as in particular 2-ethylhexanol, furthermore triethylhexanol, or trimethylonyl alcohol or alfols (trade name of Continental Oil Company). Alfols are linear primary alcohols. The number after the name of the compound gives the average number of carbon atoms in the alcohol alcohol. Thus, for example, alfol (1218) is a mixture of decyl, dodecyl, tetadecyl, hexadecyl and octadecyl alcohol. 810), (12), (16) and (18) 40 Reaction products with alkylene oxide of the above-mentioned water-insoluble monohydric alcohols, such as reaction products with 1,2-propylene oxide, for example containing 1- 30 moles of 1,2-propylene oxide, but especially the reaction products of these alcohols with ethylene oxide can also be used as component (3). Preferred reaction products with ethylene oxide can be represented, for example, by the formula 8, where Rs is a saturated or unsaturated radical Hydrogen-hydrocarbon, preferably an alkyl radical, of 8-18 50 carbon atoms, and s is 1 to 10. Where s is 1 to 3, these are generally water-insoluble products, while the reaction products are with more ethylene oxide units are water soluble. Examples of such products include, in particular, reaction products with 2-ethylhexanol, as well as with lauryl alcohol, alcohol, tridecyl alcohol, hexadecyl alcohol and stearyl alcohol, and ethylene oxide. Moreover, component (3) is also sparingly soluble in water. reaction products from the oxide. ethylene and / or 1,2-propylene oxide and alkyl phenols having 4 to 12 carbon atoms in the alkyl portion. Preferably, these compounds correspond to the formula in which .IU.T * represents a hydrogen atom or a methyl radical, p is the number 4-12, preferably 8-9, and t is the number 1-00, especially 1-30, preferably 1 —3. f The reaction product of p-nonyl and phenol and 30 moles of propylene oxide, p-octylphenol and 2 moles of ethylene oxide, p-nonylphenol and 3 moles of ethylene oxide, p-nonylphenol and 60 moles of 1,2-propylene oxide. As component (3), it is also possible to use products 1 (reaction from a saturated dicarboxylic acid with 3 to 10, especially 6-10, carbon atoms and 1,2-diphthythene oxide or polypropylene glycols. dicarboxylic acids are considered, for example, malonic acid, succinic acid, 11 glUtafic acid, adipic acid, pimelic acid, corkic acid, azelaic acid or sebacic acid. Preferably adipic acid and sebacic acid are used. Number of propy 1,2-oxide units. Reaction products of 10-18 carbon fatty acids and 1,2-propylene glycols or polypropylene glycols can also be used in the reaction products. Fatty acids can be saturated or unsaturated. , such as capric acid yna, lauric, myristic, palmitic or stearic acid, or nonenecarboxylic, undecanecarboxylic, tridecenecarboxylic, pentadecenecarboxylic, oleic, linoleic, linolenic or ricriolic acid. The number of 3 * propylene 1,2-oxide units in these esters can be approximately that of the above-described reaction products. Further usable reaction products. The variation component (3) is obtained from the abovementioned fatty acids with 10-18 M carbon atoms, three- to six-hydroxy alcohols or polyalkylene polyamines and 1,2-propylene oxides. The tri to hexahydric alcohols preferably contain from 3 to 6 carbon atoms and include, in particular, glycerol, trimethylpropane, pentaerythritol and bit sorr. The polyalkylene polyamines can be represented by the formula 7. For example, the reaction product of lauryl sorbitol and 1,2-propylene oxide (molecular weight 2500) and the reaction product of polyaminoamide of formula G11H23CONHCH2CH2NHCH2-CHJSTHC H2CH2NH2 / thiethyltethenic acid are used. , Propylene-2-oxide (molecular weight 2600). All compounds and reaction products mentioned as constituent (2) are known, partly commercially available or can be obtained in another way. Silicone oils as constituent (3) have been introduced It is especially important to obtain an extremely anti-foaming effect. However, by using silicone oils it is also possible to improve the wetting effect of the agents used. The silicone oils can be present in an amount of up to 30, for example 0.1-30, especially up to 20, possibly also only up to 10% by weight, for example up to 0.1-10 or 0.1-2 or 0.5-1.5% w / w of the agent. The term silicone oils is understood to mean organopolysiloxanes (possibly end-capped with hydroxyl groups), such as polydimethylsiloxanes, polymethiophenylsiloxanes and polymethylhydrogensiloxanes with average molecular weights of about 1000-100000, especially more than 5,000-40,000, especially the most preferred alkyls. bones at 25 ° C at least 0.7 centipoise. The alkyl radical may contain 1-6 carbon atoms. Preferably, the methyl polysiloxanes may be represented by the formula 10, wherein R is a methyl radical or a methoxy group and x is an integer greater than 1, for example 50-1200 or more. These are usually known commercial products which, in addition to silicone oil, may optionally also contain other additives, such as colloidal silicic acid or polyethylene glycol based emulsifiers. Examples of such silicone oils are: silicone oil with the marks SAG 100 (product of Union Carbide), silicone oil with the marks DB 10O orafc ifSA ^ rotftfkt ^ firttiy Dow Corning) and silicone oil with the marks, SH (product of Wacker Chemie): Preferred It spreads high molecular weight silicone oils. They are preferably introduced in relatively small amounts, such as, for example, to prevent the intrinsic effects of silicone oils (hydrophobia). Wetting and anti-foaming agents according to the invention can be obtained by simply mixing the ingredients at a temperature of 15-30 ° C at water as component (5), obtaining homogeneous, preferably transparent mixtures, very resistant to storage at room temperature. The agent according to the invention contains 10-50% by weight of component (1), 10-50% by weight of component (2). ) and optionally component (3); 0-30% by weight of component (4) and 20-80% by weight of water, each based on the agent. Particularly preferred are those containing Ifr ≤ 20% by weight of component (1), 15-35% by weight of component (2) ) and optionally of component (3), 0-10% by weight of component (4) and 40-75% by weight of water. Depending on the amount and type of ingredients used, the new compositions in the described aqueous form show a low to high viscosity. They can be mixed with water to immediately obtain transparent, homogeneous formulations. Wetting and anti-foaming agents according to the invention can be used in an acidic or alkaline environment (pH value around 1-12) and over a wide temperature range, for example at temperature of 20-120 ° C, but they do not lose their properties. For practical purposes, they can be used undiluted or after dilution with water, an amount of about 0.001-20 g / l being sufficient. The textile treatment baths may contain about 0.1-10 g / liter, in particular 0.5-5 g / liter. Agents that contain silicone oils and are therefore suitable in particular for breaking down foam or for washing. To prevent foaming, for example in the treatment of sewage, the amounts used are generally from 0.001 to 1 g / liter, and preferably from 0.001 to 0.1 g / liter. The quantity introduced also depends on the water-based surfactant systems already present in the wastewater. Wetting and anti-foaming agents according to the invention can be used in various processes, in which water or water-containing preparations are present. with a high foaming tendency, for example: a) dyeing wool with complex metal dyes 1: 1 or 1: 2, acid or reactive dyes, dye-extraction processes or continuous dyeing methods for dyeing synthetic polyamide fibers with acid or suspension dyes, dyeing polyester fibers with suspension dyes, dyeing cellulose fibers with reactive and direct dyes, dyeing polyacrylonitrile fibers with cationic dyes; bj processes of finishing (refining) textiles, rendering wool and fiber mixtures containing wool felting and shrinking materials, rendering cellulose fibrous materials fireproof and crease-resistant, oil-resistant, fiber-resistant ; and soiling, rendering various fibrous materials antistatic and soft hand properties, optical brightening of different fibrous materials; cf manufacture of pap (paper fiber suspensions) and paper finishing, in particular gluing paper with aqueous resin formulations or surface treatment of paper (coated pulp); d) defoaming the waste water; Municipal and industrial sewage, in addition to the torn or dissolved pollutants, also show the disadvantage of simmering. This can make it difficult to process into a treatment plant. and prevent, for example, the introduction of air into biological purifiers. It is therefore advantageous to introduce antifoam agents into the waste water. In order to use up a very small amount of such defoamers, and on the other hand not to reduce the efficiency of the defoamer, the defoamer must be very durable and as inert as possible. The agent according to the invention fulfills these conditions in an outstanding manner e) As a defoamer for washing in domestic washing machines; f) production of non-foaming preparations of coating ribs. According to the invention, the additives can also, in the above-mentioned processes, especially in dyeing and refining processes, have an additional leveling effect. "In the case of using other slightly foaming auxiliaries of surfactants (it is possible to obtain good anti-foam action by the addition of agents according to the invention.Another effect of the agents according to the invention is manifested in the uniformity of colorings and finishes is the virtually complete deaeration of the water systems, that is to say, the prevention of air injections in the baths and on or Due to such deaeration, the formation of stains on colored substrates, for example, is prevented. Due to their good hydrotrope properties, the inventive agents are particularly suitable for the incorporation of water-insoluble or sparingly water-soluble that substances such as dyes, additives and improvers, because they can be finely ground without adding additional, or possibly large, amounts of solvents. In this way, the refining processes can be carried out much cheaper. In the following examples which describe the invention, parts are parts by weight and percentages are percentages by weight. The reaction products or compounds listed below are examples of components (1) to (3): Anionic surfactants component (I): Ai = ammonium salt of the acid ester of the sulfuric acid of the addition product of 2 moles of ethylene oxide. to the 1st pier in the third row. nonylphenol, A2 = ammonium salt of the acid ester of sulfuric acid of the product of the addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of tridecyl alcohol, A.-? = sodium salt of acid maleic acid ester # of the product of the addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol, A * = ammonium salt of the acid sulfuric acid ester of the product of addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-butylenol, 39 As = salt ammonium acid ester of phosphoric acid of the product of the addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol, Ai = sodium salt of the acetate product of the addition of 4 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-octylphenol, & Ai = sodium salt of disulfosuccinic acid ester the product of the addition of 4 ethylene oxide to 1 mole of p-octylphenol, Aa = ammonium salt of acid ester of sulfuric acid, eg p, glycol of acid from coke fat, 45 As = ammonium salt of acid ester of sulfuric acid of the product, addition of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of stearyl alcohol, A10 = ammonium salt of acid ester of sulfuric acid of the addition product 9 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-nonylphenol, Au = ammonium salt of acid ester of sulfuric acid product addition and a 6 moles of ethylene oxide; to 1 mole of p-nonylphenol, An "sodium salt of monosulfosuccinic acid ester;" 2 moles of ethylene oxide, 1 mole of p-nonylphenol, Au = ammonium salt of acid sulfuric acid ester of the product of addition of 1 mole of propylene oxide and 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol. ammonium salt of the acid ester of sulfuric acid of the product of the addition of 10 moles of propylene oxide and 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonyl phenol, • 106 * 22 11 12 A15 = ammonium salt of the acid ester of sulfuric acid of the product of the addition of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of dodecylphenol, Ai6 = ammonium salt of the acid sulfuric acid ester of the product of the addition of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of pentadecylphenol, A17 = ammonium salt of the acid sulfuric acid ester of the product of the addition of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of tributylphenol, = ammonium salt of the acid ester of sulfuric acid of the product of the addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of alfol (2022), Am ¦¦ = ammonium salt of the acid ester of sulfuric acid of the product of the addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole hydroabietyl alcohol, A: o = ammonium salt of acid ester of sulfuric acid of the product of addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of octylphenol. Component (2): Bi = reaction product of ethylene glycol and 1,2-propylene, molecular weight 2000, Bj = reaction product of propylene glycol and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2000, Ba = reaction product of propylene glycol * and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2700, Ba = reaction product of glycerin and 1,2-propylene oxide of polypropylene, molecular weight 3000, Bs = reaction product of glycerin and 1,2-propylene oxide, molecular weight 3100, Bs - = reaction product of glycerol and 1,2-propylene, molecular weight 4000, Bt = reaction product of trimethylpropane and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2500, Bs = reaction product of trimethylolpropane and 1,2-propylene oxide, molecular weight 3200, B9 = reaction product of trimethylolpropane and 1,2-propylene, molecular weight 4000, Bjo = ¦- trimethyl reaction product propane and propylene 1,2-oxide, molecular weight 6300, Bu - reaction product of ethylene diamine and propylene 1,2-oxide, molecular weight 3600, B12 = reaction product of monoisopropanolamine and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2300 , B13 = reaction product of methanol (or 1-methoxy-2-propanol) and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2750, Bm = reaction product of butanol and propylene 1,2-oxide, molecular weight 3000, Bis = reaction product of sorbitol and 1,2-propylene oxide, molecular weight 2650, Bis = reaction product of pentaerythritol and 1,2-propylene oxide, molecular weight 3000, B17 = reaction product of methylethanolamine and 1,2-propylene, molecular weight 3000, Bi8 - reaction product of hexylamine and 1,2-propylene oxide, molecular weight 3000, B19 = reaction product of triethanolamine and propylene 1,2-oxide, molecular weight 3650, B20 = reaction product of triethylenetetramine and 1,2-ethylene oxide , molecular weight 3050, B21 = reaction product of diprops lenotriamine and 1,2-propylene oxide, molecular weight 3500, Ingredient (3): Ci = 2-ethylhexanol, C <= alfol (1218), V 10 15. 20 55 40 45 50 55 60 0? Cs = trimethylhexanol, d = product of the addition of 30 moles of propylene oxide to 1 mole of nonylphenol, C = product of the addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol, Cg = product of the addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol, C = product of the addition of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethylhexanol, Cs = product of the addition of 3 moles of ethylene oxide / to 1 mole of stearyl alcohol, C9 = product of the addition of 1 mole of ethylene oxide to 1 mole of butylphenol, C10 = product of addition of 10 moles of propyoxide Of oxygen, 1 mole of dodecylphenol, Cu = product of the addition of 5 moles of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethylhexanol, C12 = product of the addition of 8 moles of ethylene oxide to 1 mole of o-phenylphenol, C13 = product of the addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of tridecyl alcohol , C14 = product of the addition of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of hexadecyl alcohol, Cir, - product of the addition of 2 moles of ethylene oxide to 1 mole of lauryl alcohol, Cie = product of the addition of 10 moles of ethylene oxide to 1 mole of 2-ethylhexanol,. C17 = the product of the addition of 1,2-propylene oxide to 1 mole of oleyl alcohol (molecular weight 2000), C18 = the product of the addition of 60 moles of 1,2-propylene oxide to 1 mole of p-inonylphenol (molecular weight 3700) , C19 = product of the addition of 1 mole of polypropylene glycol (molecular weight 2000) to 1 mole of oleic acid, C20 = product of addition of 2 moles of polypropylene glycol (molecular weight of 1000) to 1 mole of adipic acid, C21 = product of addition of 1.2 -propylene oxide to 1 mole of lauryl sorbitan ester (molecular weight 2500), C22 = ¦- • product of the addition of propylene oxide to * 1 mole of polyamidoamide of formula CntfoCONHCH :: CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2 (molecular weight 40% To 70%). of the surfactant preparation Ai, 50 parts of reaction product B7 (heated to 60 ° C.) are added with stirring. Then 50 parts of water having a temperature of 60 ° C. are introduced with constant stirring and the mixture is stirred further until it has cooled to room temperature. The result is a transparent, colorless, easily pourable formulation which can be used as a low foaming wetting and deaerating agent and as a dissolving agent for dyes in various dyeing processes, such as bath depletion, saturation or infusion. the relative foam churn is determined by the foam test. To this end, dilute aqueous preparations of the agents described are prepared, shaken for 1 minute and then the foam height in mm is measured each -13 hours per grain after 1 or 5 minutes after the end of shaking. The results are given in Table I. Table I Test substance reference surfactant (1 g / liter) (p-tertiary octylphenol additive and 8 moles of ethylene oxide formulation according to example I ( 1 g / liter). Foam height in mm after 1 minute 210 80 5 minutes 200 20 Instead of surfactant Ai, the following surfactants can also be used: A2, A3, A4, Ao, As, A12, Instead of B7 you can also use the following substances: Bi, B2, B?, B4, B), Bjo, Bu, Bi * and possibly Ci, C2, C3 or d In all cases, also low-foaming preparations are obtained, which with good results can be used for the described purpose. Example II. 30 parts of the reaction product B, heated to 70 ° C, are added to 70 parts of a 40% water-based surfactant preparation As heated to 70 ° C. Then, 1 part of silicone oil and 49 parts of water are added while stirring. at 70 ° G, then allowed to cool to room temperature with stirring. A transparent, slightly yellowish, foam-free preparation is obtained which can be used as a wetting and deaerating agent in dyeing processes, while at the same time achieving a good anti-foaming effect when, for example, additional surfactants are used. foaming according to example I, the following results are obtained (table II). T ab 1 and II tapping components: as component (1): Ai, As, As, A10, -Au; as component (2): Bi, B ', Bi, B7, Bo, Bu, Bi 2 and possibly C. Example III. To 70 parts and 40% of the aqueous surfactant preparation Ai heated to 70 ° C., 30 parts of the reaction product Bs, heated to 70 ° C., are added with stirring. Then 10 parts of silicone oil are added and the whole is mixed for 1 hour at 70 ° C. 27 parts of water at 70 ° C. are then added and the mixture is stirred further until the mixture is cooled to room temperature. A stable antifoam formulation is obtained which, for example, has a very good antifoam effect when used with other surfactants. In the foaming test according to example I, the following results are obtained (Table III). Table III. Test substance. -active Ai (1 g / liter) surfactant Ai + reaction product Bs (1 g / liter) comparative surfactant A (0.5 g / liter) (oleylamine adduct and -8 moles of ethylene oxide) reference surfactant 1 A (0.5 g / liter) + formulation as per example | Clade III (0.2 g / liter) 1 is compared by surfactant B (0.5 g / liter) (alcohol adduct of coconut fat and 6 moles of ethylene oxide) comparative surfactant B ( 0.5 g / l + formulation according to example III (0.5 g / l) 1 reference surfactant C (1 g / l) (sulphonated reaction product of o-phenylenediamine, 1 of arine and 1 benzyl chloride) 1 reference surfactant C (1 g / liter) + formulation according to example III (0.3 g / liter) Foam height in mm f after 1 minute 220 80 140 10 190 70 205 55 5 minutes 190 20 | 135 2 180 3 1 207 40 Test substance reference surfactant (1 g / l) (sulfonated reaction product of o-phenylenediamine, stearic acid and chloride benzyl) reference surfactant (1 g / liter) + formulation according to example II (1 g / liter) formulation according to example II (1 g / liter) J "Height of foam in mm after elapsed 1 minute | 5 minutes 205. 50 0 205 20 0 j 45 50 In order to obtain preparations with similar good properties, it is also possible to use coconut oil alcohol and 6 moles of ethylene oxide) reference surfactant B (0.5 g / liter + formulation according to example III (0.5 g / l) 1 reference surfactant C (1 g / l) (sulphonated reaction product of o-phenylenediamine, stearic acid and benzyl chloride 1 ) 1 comparative surfactant C (1 g / l) + formulation according to example III (0.3 g / l) 190 70 205 55 180 3 207 40 15 10 2S W 35 is compared with surfactant - per B (0.5 g / liter) (adduct of alcohol from coconut fat and 6 moles of ethylene oxide) reference surfactant B (0.5 g / liter + formulation according to example III (0.5 g / liter) 190 70 180 106 822 15 16 In addition, the wetting capacity is measured: a piece of cotton fabric is immersed in the test liquid and initially due to the air contained in the fabric. fabric is observed to float. As the liquid enters the fabric, air is purged from the fabric and the fabric sinks. The period from the moment of immersion until the start of the taping of the piece of fabric is measured, the results are given in Table IV. Table IV Test substance Ai surfactant (1 g / liter) reaction product § (1 g / liter) surfactant Ai + reaction product Bb (1 g / liter) immersion period in seconds 42 no wetting effect 27 * | In addition to this positive synergistic wetting effect, the mixture consisting of surfactant Ai and reaction product B3 foams much less than the surfactant Ai alone. Surfactants with similar good properties are also obtained with use of the following ingredients: as component (1): A2, Ae, As, A9, A12, as component (2): Bj, Bs, B.3, B3, B7, Bs, Bg, B12. . a) 30 parts of reaction product B3 are mixed with 30 parts of 40% aqueous surfactant preparation Ai at room temperature. 6 parts of Ci and 1 part of silicone oil are then added and the mixture is diluted with constant stirring with 33 parts of water. b) 25 parts of reaction product B3 are mixed with 5 parts of Ce, 6 parts of Ci and 1 part of silicone oil. 30 parts of 40% of the surfactant formulation A1 are mixed with this mixture and then diluted with 33 parts of water. In both cases, a foam-free wetting and de-aerating agent is obtained which can be used in dyeing and fining processes. The results of the foaming test carried out analogously to Example I are summarized in Table V. Table V Test substance 1 reference surfactant (1 g / l) (sulfonated o-phenylenedium reaction product). - amine, stearic acid and benzyl chloride) Foam height in mm after v 1 minute 1 205 5 minutes 1 205 10 15 25 35 45 50 55 60 1 1 reference surfactant (1 g / liter) + formulation according to example IVa (1 g / liter) reference surfactant (1 g / liter) + formulation according to example IVb (1 g / liter) formulation according to example IVa (1 g / liter) formulation according to example IVb (1 g / liter) 1 2 - 60 50 0 ° 3 20 20 0 0 1 Example V. 24 parts of reaction product B17 are uniformly mixed in a glass vessel at room temperature and 0.8 parts of silicone oil. After the temperature has been raised to 60 ° C, 22 parts of the surfactant Aj are added followed by 53.2 parts of water. The mixture is stirred until it is cooled to room temperature. A low foaming wetting agent is obtained, which can be used in both hardfacing baths and bath depletion processes. Similar results are obtained by replacing reaction product Bi7 with reaction product B13 or Bia. . 0.6 parts of silicone oil is mixed in a kettle with an agitator with 19 parts of reaction product B-.o until "homogeneous", then 46 parts of surfactant A15 are added. Stirring is continued for 60 minutes, then slowly added 34.4 parts of water at 40 ° C and stirred for 30 minutes. A stable, pasty product is obtained which can be used as a low foaming wetting agent. Similar results are obtained with the reaction product B20. Example VII. 32 parts of the substance on the surface. Reaction product A17 and 16 parts of reaction product B 'are stirred at 60 ° C, then 3 parts of silicone oil are added and mixed until homogenous. Then 49 parts of water heated to 70 ° C are added. and stirred until it is cooled to room temperature. A foam-free wetting agent is obtained. Example VIII. a) 16 parts of reaction product Bu and 16 parts of reaction product B17 are mixed in a kettle with an agitator at a temperature room temperature and then heated to 80 ° C. Then it introduces, while mixing, 1.3 parts of silicone oil, and then heated to 50 ° C the ingredients - 14 parts of the surfactant A1 and 52.7 parts of water. It is then stirred further until it has cooled to room temperature. A formulation is obtained which can be used as a foam-free wetting agent. 17 106 822 18 Similar results are obtained by substituting reaction product B: 7 with reaction product B15 or with the following ingredients: b ) 32 parts of reaction product Bj, 14 parts of surfactant Ai, 0.3 parts of silicone oil and 53.7 parts of water. Example IX. 40 parts of the surfactant A20, 33 parts of the reaction product B17 and 53 parts of water are mixed in a kettle with an agitator until homogeneous. A low-foaming wetting agent is obtained, particularly suitable for the continuous dyeing of carpets. Example X 20 parts of reaction product B3 and 14 parts of silicone oil are mixed at room temperature until homogeneous. Then 47 parts of Al surfactant (40% aqueous formulation) and finally 19 parts of water are slowly added with stirring. It is then stirred for a further 2 hours at room temperature. An anti-foaming agent is obtained which can be used universally, for example for defoaming sewage. Table VI gives the results of the foam test according to Example I. Table VI Test substance [Comparative surfactant (sulfonated reaction product of - phenylenediamine, stearic acid and benzyl chloride) 1 comparative surfactant + formulation, according to example V formulation according to example V comparative surfactant + formulation according to example VI formulation according to example VI 1 comparative 1 surfactant + formulation according to example VII formulation according to example VII comparative formulation 1 surfactant +1 formulation according to example VIIIa formulation according to example | clade VIIIa - g / liter 2 1 1 1 1 1 2 2 1 0.5 0.5 1 3 3 Foam height in mm after 1 minute 1 3 205 18 30 67 20 0 24 0 5 minutes 4 205 '3 0 14 0 0 0 0 1 comparative surfactant + formulation according to example VIIIb formulation according to example VIIIb comparative surfactant formulation according to example X formulation according to example X 1 - 1 3 3 1 0, 05 0.05 3 24 0 0 0 4 I 0 0 • 0 0 Example XI. 100 kg of wool in the form of spools crossed with the material carrier are introduced into the circulation dyeing apparatus. g. In a tank, 1,200 liters of water are heated to a temperature of 60 ° C. and 1,200 g of the preparation according to example 2 are dissolved. The bath is then pumped from the reservoir through the material into the dyeing apparatus and circulated in an alternating direction. The addition of the preparation results in spontaneous de-aeration of the system and thus good penetration into the colored material. It can be seen that with the use of the said preparation, the apparatus can be filled with 10% more water. The dyeing can then be carried out, for example, with the reactive dye of formula 11 for 1 hour at the boiling point of the bath (96-100 ° C). As a further auxiliary dyeing agent, the bath contains 1 kg of a 1: 1 mixture of the quaternary additive of 7 moles, ethylene oxide to 1 mole of a mixture of C16-C18 fatty amines (quaternizing agent: chloroacetamide) and of the ammonium salt of the acid sulfuric acid ester of the product. adding 7 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of C18-C18 fatty amines (50% aqueous formulation). During dyeing, there is virtually no foam formation. Due to the good deaeration described above, an increased flow velocity is obtained. This avoids harmful air intrusion and the formation of stains on the colored material. Cross spools are strongly and evenly colored. Example XII. In a dyeing vat with a colossus, a roller is wetted 100 kg of cotton knitwear in 3000 liters of water with the addition of 3 kg of the preparation according to example II. The cotton is completely wetted and deaerated within 30 seconds and therefore does not tend to float during dyeing. Cotton knitwear is then dyed in the same bath to which 2 kg of Formula 12 are added in addition to common chemicals such as electrolytes and alkalis for 2 hours at the boiling point of the bath (96-100 ° C). C). Although at the same time a foaming leveling agent is used, foaming is so reduced that the knitted fabric remains beneath the bath surface during the dyeing process except for the way through the end of the turn. Cotton knitwear is dyed, evenly and without color. spots in a shade of red Example XIII. 100 kg of cotton in the form of fils are placed in the charging apparatus. 2 kg of the preparation according to example 1 are added to a bath of 2,000 liters of water heated to 60 ° C. Due to its strong wetting and de-aerating action, cotton is wetted and deaerated in a short time and can be dyed, for example, as described in example XII. The formation of foam is clearly bbnj ^ one. An evenly colored cotton fillet is obtained. If the product of the addition of "8 moles of ethylene oxide to 1 mole of p-IH.-octylphenol is used as the reference product, satisfactory wetting but de-aeration is indeed obtained." the dyeing process is prevented from being sufficiently foamy. The deaeration effect can be demonstrated as follows: into one-sidedly open cylindrical glass vessels 24 cm long and 2 cm inside diameter, evenly 10 g of worsted wool are introduced and squeezing * Stepwise 80 cm3 of water containing 0.08 g of comparative surfactant or formulation according to Example 1 is poured into each cylinder. Deaeration is stronger in the cylinder with a lower bath level. Example XIV. Into a highly foaming mixture of municipal sewage and industrial plants are introduced from a tank containing a 1% solution of the preparation according to example IV and 1 ml of this solution per liter of sewage that. As a result, the foam in the waste water becomes compacted and new foam does not leak out. The temperature and the pH of the waste water have no influence on the performance of the solution used. Example XV. Cotton garment fabric (raw) is filled with a dyeing drip containing 20 g of C.J. Vat Bsown 33, 10 g of a preparation according to the example of VUIb, 29r & 10% of an aqueous composition made of 1 part of polyvinylpyrrolidate and 3 parts of a copolymer of methyl tinyl ether and maleic acid anhydride, and 2 g of alkanate thickener, pressed to a weight of 80% and dried in within 2 minutes at a temperature of 12 ° C. The fabric is then re-wetted with a water bath containing 50 ml per liter of anti-sodium hydroxide solution, 35 g of sodium bisulfite and 15 g of crystalline sodium sulfite, and pressed to 9% and 9% per liter. It then evaporates in 30 seconds of a saturated belt at 103 ° C. The material treated in this way is then subjected to the usual treatments such as oxidation, rinsing, deacidification; re-rinsing and saponification will start boiling and drying. By adding the formulation according to Example VTIIa, a perfect and uniform dyeing of the fabric is obtained, without the dye fastness being impaired. Example XVI. The fabric of raw cotton is padded with a water bath containing 7 ml of sodium tetrasilicate per liter (water glass) in the form of an 80% solution, "22 ml of hydrogen peroxide In the form of a 35% solution, 20 g of sodium hydroxide, 2 g of ethylenediaminetetraacetic acid» in the form of of dihydrate of sodium salt and 1 g of the preparation according to example VIIIb, then imprinted to a weight of 80%. The fabric is then left to stand for 15 hours at a temperature of 25 ° C, after which the fabric, without intermediate drying, is again filled with a water drip containing 12 ml per liter of 35% hydrogen peroxide solution and squeezed to a weight gain of 38% The fabric 13 is then steamed for 60 seconds in a high-temperature evaporator at 130 ° C, and then rinsed in the 100-Plus-Uhik machine at a temperature of 130 ° C. By adding the preparation of Example VIIIb, the fabric is well wetted in the bath, and the bath does not foam at the same time. An evenly bleached fabric is obtained; the degree of whiteness. • Example XVII. 100 kg of polyester fiber fabric is dyed in a high-temperature apparatus in the following way: dyeing bath with 1000 liters of water - heated to 60 ° C and the following ingredients are added: 5 gflf of preparations according to example VIIIb, * µg / lithium coconut diethanolamide 25 as a 17% solution, 0.5 g / liter acetic acid and 1500 g dye of formula 13. The fabric is placed in the bath. The bath is heated to 125 ° C within 40 minutes; it dyes at this temperature for 40 minutes and then rinses. As a result of adding the preparation according to example VIIIb, the process runs smoothly due to the good anti-foaming effect. If the addition of this formulation is not used, the process is unsatisfactory due to the formation of foam and no uniform matte coloring is obtained. Example XVIII. Knitted fabric of synthetic polyamide fibers (nylon 3,6) is suitable; antistatic finish with the following composition: 16 g / l of polyethylene glycol di-epoxy compound, molecular weight 300), 3 g / l of triethylene ether, 5 g / l of formulation according to example II and 97 g / l of water, total 1000 g surfacing bath. Bath consumption is 70%. After the surfacing is completed, it is dried and then fixed for 30 seconds at 180 ° C. It is then conditioned in an air-conditioned room at 22 ° C and 45% relative air humidity for 24 hours, and the surface active resistance is measured with the Hewlett-PacCard-High-Resistance. The values taken in Table VII are obtained. Table VII 1 'Untreated and treated material 1 Surface resistance they 2.10 "1.5.10" t' * ~ ^ 1 Surface resistance after 1 wash at 4 #C 2.10. * 2.10 * <. 12 mm. Example 19 A workwear fabric made of cotton linen is suitable for a fireproof finish with a composition of the following Composition *: 280 g / liter 80% acid N-methylolamide 3 -dimethylfostaiopropionic acid, 80 g / liter of hexamethylolmelamine dimethyl ether, 20 g / liter of the reaction product of hexamethylolmelamine methyl ether and stearic acid alkylolamide, 40 g / liter of 2-amino-2-methyl-propanol-1.5 g) 1 liter of the preparation according to example V and 575 g / liter of water, 10 in total 1000 g for surfacing bath The consumption of the bath is 80% After surfacing, the fabric is dried at 80 ° C and then fixed at 160 ° C for 4.5 hours. Then it rinses for 5 mirtutes at 95 ° C with x $ 4 g / liter of sodium carbonate and 1 g / liter of the reaction product with 1 mole of b-tertiary. nonylphenol and 9 moles of ethylene oxide. By the addition of the preparation according to example V, a better penetration of baths into the material is achieved, and moreover, a surfacing bath "nfi" 1 foam. The fire-resistant effects are determined according to DIN 53 906 (vertical test, 6 seconds ignition), the results are are in Table VIII. Table VIII 1 '1' ¦ Cellulose material untreated canvas Cellulose cloth treated Firing length in cm burns out 12 Afterburning period in seconds 0 4 (multiple anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 2-50% by weight of an anionic surfactant, as component (2) 6-50% by weight of insoluble a water or a sparingly water-soluble reaction product with a molecular weight of 2,000-7,000, obtained from ialkylene polyamines and (a :) 1,2-propylene oxide, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5). 2. The measure according to claim 2. The method of claim 1, wherein m comprises the compounds of component (1) in the form of alkali metal salts, ammonium salts or amine salts. 3. The measure according to claim A process as claimed in claim 1, characterized in that the component (2) comprises the reaction product of ethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentacetrite, sorbitol, trimethylol ethane or trimethylolpropane and propylene 1,2-oxide, or the reaction product of monoalkyl or monoalkylol monoamine ol 6 carbon atoms, in particular monoisopropanol aninines, or polyalkylene polyamines C of formula 7 in which r is 0 or 1 to 3, and 1,2-propylene oxide. , 4. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the component (1) is a compound of formula I, in which R represents an aliphatic hydrocarbon radical of 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic or aliaatro-aromatic hydrocarbon radical of 10-22 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or a methyl radical, A represents -O- or -C (=) -O-, X represents an acid group of an oxygen-containing inorganic acid or a carboxylic acid group, these acid groups may also be present in salt form, and m is a number from 1 to 20. 5. The measure according to claim 4. The process according to claim 4, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula 4, in which R2 is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical or an alkylphenyl radical with 10-18 carbon atoms, n is a number 1-9, preferably a number 1-4 and X represents the acid group of an oxygen-containing mineral acid or a carboxylic acid group, which acid groups may also be in the form of a salt. 6. The measure according to claim 5. The process according to claim 5, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula 5, in which p is a number 4-12, n is a number 1-9, preferably a number 1-4, and X is an acid group of an inorganic acid containing oxygen, or a carboxylic acid group, wherein these acid groups may also exist as a salt. 7. The measure according to claim 6. A compound according to claim 6, characterized in that the component (1) is a compound of formula 6, in which q is a number 1-3 and Xi represents a hydrogen atom, a NH4 group or an alkali metal cation. 8. Wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 2 to 50% by weight of anionic surfactant, 6 to 50% by weight a mixture of component (2) and component (3) in a weight ratio (10 to 2): 1, where component (2) is a water-insoluble or hardly soluble in water reaction product c with a molecular weight of 2000-7000, obtained from (a and a single for hexahydric aliphatic alcohols with 1-6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkylol monoamines or polyalkylene polyamines and with (a2) 1,2-propylene oxide, and component (3) is a water-insoluble aliphatic monohydric alcohol with at least 8 carbon atoms in particular, an aliphatic, saturated or unsaturated, branched or straight chain monohydric alcohol with 8-18 carbon atoms, or a mixture of such alcohols, or its reaction product with alkylene oxides or the product of rea of alkylene oxides with alkylphenol, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-2% by weight of water as component (5). 9. The measure according to claim A process as claimed in claim 8, characterized in that the component (3) comprises the reaction product of ethylene oxide and / or propylene 1,2-oxide and aliphatic, saturated or unsaturated, branched or 24 straight chain monohydric alcohols with 8 to 18 carbon atoms. 10. The measure according to claim 8. The agent according to claim 8, comprising the reaction product of ethylene oxide and / or propylene 1,2-oxide and alkylphenols with 4 to 12 carbon atoms in the alkyl part as component (3). The process of claim 8, characterized in that it contains the compounds of component (1) in the form of alkali metal salts, ammonium salts or amine salts. 12. Wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 2 to 50% by weight of anionic surfactant, 6 to 50% by weight a mixture of component (2) and component (3) with a weight ratio of (10 to 2): 1, where hay component (2) is insoluble in water or hardly soluble: a water-soluble reaction product with a molecular weight of about 2000-7000, obtained from (ai) aliphatic mono to hexahydric alcohols with 1-6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkylol monoamines or polyalkylene polyamines and with (a ') 1,2-propylene oxide, and component (3) is the reaction product of a saturated dicarboxylic acid with 3-10 carbon atoms, in particular adipic or sebacic acid, and propylene 1,2-oxide or polypropylene glycols, the reaction product of 10-18 carbon fatty acid and propylene 1,2-oxide or polypropylene glycols, the acid reaction product u fatty acid with 10-18 carbon atoms, 3- to hexahydric alcohol with 3-6 carbon atoms and propylene 1,2-oxide, or the reaction product of a fatty acid with 10-18 carbon atoms, a polyalkylene polyamine of formula 7, in which n is 0 or 1, 2 or 3, 1,2-propylene oxide, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5). 13. The measure according to claim The method of claim 12, characterized in that it contains 10-50% by weight of component (1), 10-50% by weight of a mixture of component (2) and component (3), 0-30% by weight of component (4) and 20-80% by weight of water. 14. The measure according to claim The composition of claim 12, characterized in that it contains 10-20% by weight of component (1), 15-35% by weight of the mixture of component (2) and component (3), 0-10% by weight of component (4) and 40-75% by weight of water. 15. The measure according to claim 12. A compound according to claim 12, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula II, in which R represents an aliphatic hydrocarbon radical of 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon radical of 10-22 atoms. carbon, A is -O- or 0 -C (=) -O-, X is the acid group of an oxygen-containing inorganic acid or a carboxylic acid group, these acid groups may also be in the form of a salt, sum of symbols m, m, and m 3 are equal to 2-20 and the ratio of 15 ethylene oxide units to propylene oxide units is 1: (1 to 2). 16. The measure according to claim The process as claimed in claim 12, characterized in that the component (4) comprises an organopolysiloxane, optionally with blocked terminal hydroxyl groups, preferably an alkyl polysiloxane, having a viscosity at 25 ° C. at least. 0.7 centipoise. 17. A wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 20-50% by weight of anionic surfactant, 6-50% by weight. ingredient mixture (2). and component (3) having a weight ratio of (10 to 2): 1, where component (2) is a water-insoluble or hardly soluble in water reaction product with a molecular weight of about 2000-7000, obtained from (ai) mono to hexahedron aliphatic alcohols with 1-6 atoms; carbon, monoalkyl or monoalkylol mono, amine or polyalkylene polyamines and with (a2) 1,2-propylene oxide, and component (3) is a hay compound of formula 8, in which R 3 is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical. 8-18 atoms, n-carbon and s are 1-10, or the compound of formula 9, where Ri is hydrogen or methyl, p is 4-12 and t is 1-60, especially 1-60 30, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5) 106 822 R - A - (CH2CHO) m-X Formula 1 RA-ICHgC ^ ICHjCHO ^^ C ^ O1 ^ -K CH, Formula 2 CgH ^ —CJ— 0 (CH2CH20) q S03X1 Formula 6 H2N (CH2CH2NH) rCH2CH2NH2 Formula 7 R30 (CH2CH20) sH Formula 8 RA - (CH2CH20) n — X Formula 3 R20 (CH2CH20) n — X Hzor 4 CpH2p + i - (3—0 (CH2CH20) nX Formula 5 CpH2p * 1 Formula 9 0 (CH2CH0) tH «1 RR —Si — 0 R CH3 Si —O S03H NHCH3 CH2 = CCONH ^ [µM = N — f ^ CH3 Formula 10 R —Si — R x RA — ci NN // \\ faH - oh NH-CX i-NH2 n = ntYj '; - H03S SO3H Formula 12 OH 0 NH2 H2N O OH Model 13 PL

Claims (17)

Zastrzezenia patentowe 1. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno- 4( wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nyeh, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, jako skladnik (2) 6—50% wagowych nierozpuszczalnego a w wodzie lub trudnorozpuszczalnego w wodzie produktu reakcji o ciezarze czasteczkowym 2000— 7000, otrzymanego z (ai) jedno- do szesciowodorb- tlenowych alkoholi alifatycznych o 1—6 atomach wegla, monoalikilo- lub monoalkilolomonoamin 60 albo polialkilenopoliamin i z (a:) 1,2-tlenku pro¬ pylenu, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wa¬ gowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody.Claims 1. Wetting and anti-foaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains 2 - 50% by weight of anionic surfactant as component (1), as Ingredient (2) 6-50% by weight of a water-insoluble or sparingly water-soluble reaction product with a molecular weight of 2,000-7,000, obtained from (ai) aliphatic mono- to hexahydric alcohols with 1-6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkylol monoamines 60 or polyalkylene polyamines of (a :) 1,2-propylene oxide, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5). 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze m zawiera zwiazki skladnika (1) w postaci soli me¬ tali alkalicznych, soli amoniowych lub soli amin.2. The measure according to claim 2. The method of claim 1, wherein m comprises the compounds of component (1) in the form of alkali metal salts, ammonium salts or amine salts. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (2) zawiera produkt reakcji glikolu etylenowego, gliceryny, trójmetylolopropanu, pen- w taerytrytu, sorbitu, trójmetyloloetanu lub trójme¬ tylolopropanu i 1,2-tlenku propylenu, albo produkt reakcji monoalkilo- lub monoalkilolomonoamin o l—6 atomach wegla, zwlaszcza monoizopropanolo- ajniny, lub polialkilenopoliamin c wzorze 7, w któ- w iym r oznacza liczbe 0 lub liczbe 1—3, i 1,2-tlenku propylenu. ,3. The measure according to claim A process as claimed in claim 1, characterized in that the component (2) comprises the reaction product of ethylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, pentacetrite, sorbitol, trimethylol ethane or trimethylolpropane and propylene 1,2-oxide, or the reaction product of monoalkyl or monoalkylol monoamine ol 6 carbon atoms, in particular monoisopropanol aninines, or polyalkylene polyamines C of formula 7 in which r is 0 or 1 to 3, and 1,2-propylene oxide. , 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 1, w którym R oznacza alifatyczny rodnik weglowodo¬ rowy o 8—22 atomach wegla albo cykloalifatyczny lub aliiatyczno-aromatyczny rodnik weglowodoro¬ wy o 10—22 atomach wegla, Ri oznacza atom wo¬ doru lub rodnik metylowy, A oznacza -O- albo -C(=)-0-, X oznacza grupe kwasowa kwasu nie¬ organicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli, a m oznacza liczbe 1—20.4. The measure according to claim A compound according to claim 1, characterized in that the component (1) is a compound of formula I, in which R represents an aliphatic hydrocarbon radical of 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic or aliaatro-aromatic hydrocarbon radical of 10-22 carbon atoms, R1 represents a hydrogen atom or a methyl radical, A represents -O- or -C (=) -O-, X represents an acid group of an oxygen-containing inorganic acid or a carboxylic acid group, these acid groups may also be present in salt form, and m is a number from 1 to 20. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 4, w którym R2 oznacza nasycony lub nienasycony rod¬ nik weglowodorowy albo rodnik alkilofenylowy o 10—18 atomach wegla, n oznacza liczbe 1—9, korzystnie liczbe 1—4, a X oznacza grupe kwasowa kwasu nieorganicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli.5. The measure according to claim 4. The process according to claim 4, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula 4, in which R2 is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical or an alkylphenyl radical with 10-18 carbon atoms, n is a number 1-9, preferably a number 1-4 and X represents the acid group of an oxygen-containing mineral acid or a carboxylic acid group, which acid groups may also be in the form of a salt. 6. Srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 5, w którym p oznacza liczbe 4—12, n oznacza liczjte 1—9, korzystnie liczbe 1—4, a X oznacza grupe kwasowa kwasu nieorganicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli.6. The measure according to claim 5. The process according to claim 5, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula 5, in which p is a number 4-12, n is a number 1-9, preferably a number 1-4, and X is an acid group of an inorganic acid containing oxygen, or a carboxylic acid group, wherein these acid groups may also exist as a salt. 7. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym* ze jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 6, w którym q oznacza liczbe 1—3 a Xi oznacza atom wodoru, grupe NH4 lub kationu metalu alkalicz¬ nego.7. The measure according to claim 6. A compound according to claim 6, characterized in that the component (1) is a compound of formula 6, in which q is a number 1-3 and Xi represents a hydrogen atom, a NH4 group or an alkali metal cation. 8. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno¬ wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nyph, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, 6—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2): 1, przy czym skladnik (2) stanowi nierozpuszczalny w wodzie lub trudnorozpuszczalny w wodzie produkt reakcji c ciezarze czasteczkowym 2000—7000, otrzymany z (aij jedno- do szesciowodorotlenowych alkoholi alifa¬ tycznych o 1—6 atomach wegla, monoaliklo- lub monoalkilolomonoamin albo polialkilenopoliamin i z (a2) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) stanowi nierozpuszczalny w wodzie alifatyczny alkohol "jednowodorotlenowy o 00 najmniej 8 atomach wegla a zwlaszcza alifatyczny nasycony lub niena¬ sycony, rozgaleziony lub prostolancuchowy alkohol jednowodorotlenowy o 8—18 atomach wegla lub mieszanine takich alkoholi, albo jego produkt re¬ akcji z tlenkami alkilenu lub produkt reakcji tlen¬ ków alkilenu z alkilofenolem, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—02% wagowych wody.8. Wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 2 to 50% by weight of anionic surfactant, 6 to 50% by weight a mixture of component (2) and component (3) in a weight ratio (10 to 2): 1, where component (2) is a water-insoluble or hardly soluble in water reaction product c with a molecular weight of 2000-7000, obtained from (a and a single for hexahydric aliphatic alcohols with 1-6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkylol monoamines or polyalkylene polyamines and with (a2) 1,2-propylene oxide, and component (3) is a water-insoluble aliphatic monohydric alcohol with at least 8 carbon atoms in particular, an aliphatic, saturated or unsaturated, branched or straight chain monohydric alcohol with 8-18 carbon atoms, or a mixture of such alcohols, or its reaction product with alkylene oxides or the product of rea of alkylene oxides with alkylphenol, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-2% by weight of water as component (5). 9. Srodek wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu i alifatycznych, nasyconych lub nienasyconych, rozgalezionych lub23 106822 24 prostolancuchowych alkoholi jednowodorowych o 8^18 atomach wegla.9. The measure according to claim A process as claimed in claim 8, characterized in that the component (3) comprises the reaction product of ethylene oxide and / or propylene 1,2-oxide and aliphatic, saturated or unsaturated, branched or 24 straight chain monohydric alcohols with 8 to 18 carbon atoms. 10. Srodek wedlug zastrz. 8 .znamienny tym, ze jako skladnik (3) zawiera produkt reakcji tlenku etylenu i/lub 1,2-tlenku propylenu i alkilofenoli o 4—12 atomach wegla w czesci alkilowej,10. The measure according to claim 8. Is characterized by the fact that as component (3) it contains the reaction product of ethylene oxide and / or 1,2-propylene oxide and alkylphenols with 4 to 12 carbon atoms in the alkyl part, 11. Srodek wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze zawiera zwiazki skladnika (1) w postaci soli metali alkalicznych, soli amoniowych lub soli amin.11. The measure according to claim The process of claim 8, characterized in that it contains the compounds of component (1) in the form of alkali metal salts, ammonium salts or amine salts. 12. Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy na osno¬ wie anionowych substancji powierzchniowo-czyn- nych, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 2—50% wagowych anio¬ nowej substancji powierzchniowo-czynnej, 6—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2) : 1, przy czym sklad¬ nik (2) sianowi nierozpuszczainy w wodzie lub trudnorozpuszcz:.lny w wodzie produkt reakcji o ciezarze czasteczkowym okolo 2000—7000, otrzyma¬ ny z (ai) jedno- do szesciowodorotlenowych alko¬ holi alifatycznych o 1—6 atomach wegla, monoal- kilo- lub monoalkilolomonoamin lub polialkileno- poliamin i z (a?) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) stanowi produkt reakcji nasyconego kwasu dwukarboksylowego o 3—10 atomach wegla, zwla¬ szcza kwasu adypinowego lub sebacynowego i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli polipropyleno¬ wych, produkt reakcji i kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu lub glikoli polipropylenowych, produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla, trój- do szesciowodorotlenowego alkoholu o 3—6 atomach wegla i 1,2-tlenku propylenu, lub produkt reakcji kwasu tluszczowego o 10—18 atomach wegla, poli- alkilenopoliaminy o wzorze 7, w którym n oznacza liczbe 0 lub liczbe 1, 2 lub 3, 1,2-tlenku propylenu, oraz zawiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wagowych wody.12. Wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 2 to 50% by weight of anionic surfactant, 6 to 50% by weight a mixture of component (2) and component (3) with a weight ratio of (10 to 2): 1, where hay component (2) is insoluble in water or hardly soluble: a water-soluble reaction product with a molecular weight of about 2000-7000, obtained from (ai) aliphatic mono to hexahydric alcohols with 1-6 carbon atoms, monoalkyl or monoalkylol monoamines or polyalkylene polyamines and with (a ') 1,2-propylene oxide, and component (3) is the reaction product of a saturated dicarboxylic acid with 3-10 carbon atoms, in particular adipic or sebacic acid, and propylene 1,2-oxide or polypropylene glycols, the reaction product of 10-18 carbon fatty acid and propylene 1,2-oxide or polypropylene glycols, the acid reaction product u fatty acid with 10-18 carbon atoms, 3- to hexahydric alcohol with 3-6 carbon atoms and propylene 1,2-oxide, or the reaction product of a fatty acid with 10-18 carbon atoms, a polyalkylene polyamine of formula 7, in which n is 0 or 1, 2 or 3, 1,2-propylene oxide, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5). 13. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawiera 10—50% wagowych skladnika (1), 10—50% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3), 0—30% wagowych skladnika (4) i 20—80% wagowych wody.13. The measure according to claim The method of claim 12, characterized in that it contains 10-50% by weight of component (1), 10-50% by weight of a mixture of component (2) and component (3), 0-30% by weight of component (4) and 20-80% by weight of water. 14. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze zawiera 10—20% wagowych skladnika (1), 15—35% wagowych mieszaniny skladnika (2) i skladnika (3), 0—10% wagowych skladnika (4) i 40—75% wago¬ wych wody.14. The measure according to claim The composition of claim 12, characterized in that it contains 10-20% by weight of component (1), 15-35% by weight of the mixture of component (2) and component (3), 0-10% by weight of component (4) and 40-75% by weight of water. 15. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze 5 jako skladnik (1) zawiera zwiazek o wzorze 2, w którym R oznacza alifatyczny rodnik weglowo- dorowy o 8—22 atomach wegla albo cykloalifatycz- ny lub alifatyczno-aromatyczny rodnik weglowodo¬ rowy o 10—22 atomach wegla, A oznacza -O- .lub io -C(=)-0-, X oznacza grupe kwasowa kwasu nie¬ organicznego, zawierajacego tlen, albo grupe kwasu karboksylowego, przy czym te grupy kwasowe moga równiez wystepowac w postaci soli, suma symboli mi, rm i m3 jest równa 2—20 a stosunek 15 jednostek tlenku etylenu do jednostek tlenku pro¬ pylenu jest równy 1 : (1 do 2).15. The measure according to claim 12. A compound according to claim 12, characterized in that the component (1) comprises a compound of formula II, in which R represents an aliphatic hydrocarbon radical of 8-22 carbon atoms or a cycloaliphatic or aliphatic-aromatic hydrocarbon radical of 10-22 atoms. carbon, A is -O- or 0 -C (=) -O-, X is the acid group of an oxygen-containing inorganic acid or a carboxylic acid group, these acid groups may also be in the form of a salt, sum of symbols m, m, and m 3 are equal to 2-20 and the ratio of 15 ethylene oxide units to propylene oxide units is 1: (1 to 2). 16. Srodek wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze jako skladnik (4) zawiera organopolisiloksan, ewen¬ tualnie ,z zablokowanymi krancowymi grupami 20 hydroksylowymi, korzystnie alkilopolisiloksan, wy¬ kazujacy w temperaturze 25°C lepkosc co najmniej. 0,7 centypuaza.16. The measure according to claim The process as claimed in claim 12, characterized in that the component (4) comprises an organopolysiloxane, optionally with blocked terminal hydroxyl groups, preferably an alkyl polysiloxane, having a viscosity at 25 ° C. at least. 0.7 centipoise. 17. Srodek zwilzajacy, i przeciwpianowy na osnowie anionowych substancji powierzchniowo- £5 czynnych, znamienny tym, ze w przeliczeniu na srodek zawiera jako skladnik (1) 20—50% wago¬ wych anionowej substancji powierzchniowo-czyn¬ nej, 6—50% wagowych. mieszaniny skladnika (2) . i skladnika (3) o stosunku wagowym (10 do 2): 1, przy czym skladnik (2) stanowi nierozpuszczalny w wodzie lub trudnorozpuszczalny w wodzie pro¬ dukt reakcji o ciezarze czasteczkowym okolo t 2000—7000, otrzymany z (ai) jedno- do szesciowo¬ dorotlenowych alkoholi alifatycznych o 1—6 ató-; mach wegla, monoalkilo- lub monoalkilolomono-, -amin lub polialkilenopoliamin i z (a2) 1,2-tlenku propylenu, a skladnik (3) sianowi zwiazek o wzo¬ rze 8, w którym R3 oznacza nasycony lub niena¬ sycony rodnik weglowodorowy o .8—18 atomach ,n wegla i s oznacza liczbe 1—10, albo zwiazek o 49 wzorze 9, w którym Ri oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, p oznacza liczbe 4—12 i t ozna¬ cza liczbe 1—60, zwlaszcza liczbe 1—30, oraz za¬ wiera jako skladnik (4) 0—30% wagowych oleju silikonowego i jako skladnik (5) 20—92% wago¬ wych wody.106 822 R — A — (CH2CHO)m—X Wzór 1 R-A-ICHgC^ICHjCHO^^C^Ol^-K CH, Wzór 2 CgH^ —CJ— 0(CH2CH20)q S03X1 Wzór 6 H2N(CH2CH2NH)rCH2CH2NH2 Wzór 7 R30(CH2CH20)sH Wzór 8 R-A —(CH2CH20)n—X Wzór 3 R20(CH2CH20)n—X Hzór 4 CpH2p+i —(3—0(CH2CH20)nX Wzór 5 CpH2p*1 Wzór 9 0(CH2CH0)tH «1 R R —Si—0 R CH3 Si —0 S03H NHCH3 CH2=CCONH^[jM = N—f^ CH3 Wzór 10 R —Si—R x R A~ ci N N // \\ faH - oh NH-CX i-NH2 n=ntYj ' ;- H03S S03H Wzór 12 OH 0 NH2 H2N O OH Wzór13 PL17. A wetting and defoaming agent based on anionic surfactants, characterized in that, based on the agent, it contains as component (1) 20-50% by weight of anionic surfactant, 6-50% by weight. ingredient mixture (2). and component (3) having a weight ratio of (10 to 2): 1, where component (2) is a water-insoluble or hardly soluble in water reaction product with a molecular weight of about 2000-7000, obtained from (ai) mono to hexahedron aliphatic alcohols with 1-6 atoms; carbon, monoalkyl or monoalkylol mono, amine or polyalkylene polyamines and with (a2) 1,2-propylene oxide, and component (3) is a hay compound of formula 8, in which R 3 is a saturated or unsaturated hydrocarbon radical. 8-18 atoms, n-carbon and s are 1-10, or the compound of formula 9, where Ri is hydrogen or methyl, p is 4-12 and t is 1-60, especially 1-60 30, and contains 0-30% by weight of silicone oil as component (4) and 20-92% by weight of water as component (5) 106 822 R - A - (CH2CHO) m-X Formula 1 RA-ICHgC ^ ICHjCHO ^^ C ^ O1 ^ -K CH, Formula 2 CgH ^ —CJ— 0 (CH2CH20) q S03X1 Formula 6 H2N (CH2CH2NH) rCH2CH2NH2 Formula 7 R30 (CH2CH20) sH Formula 8 RA - (CH2CH20) n — X Formula 3 R20 (CH2CH20) n — X Hzor 4 CpH2p + i - (3—0 (CH2CH20) nX Formula 5 CpH2p * 1 Formula 9 0 (CH2CH0) tH «1 RR —Si — 0 R CH3 Si —O S03H NHCH3 CH2 = CCONH ^ [µM = N — f ^ CH3 Formula 10 R —Si — R x RA — ci NN // \\ faH - oh NH-CX i-NH2 n = ntYj '; - H03S SO3H Formula 12 OH 0 NH2 H2N O OH Model 13 PL
PL1976190381A 1975-06-13 1976-06-12 MOISTURIZING AND ANTIFYING AGENT PL106822B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH769575A CH604813A5 (en) 1975-06-13 1975-06-13 Low foaming wetting agent compsns.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL106822B1 true PL106822B1 (en) 1980-01-31

Family

ID=4329132

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976190381A PL106822B1 (en) 1975-06-13 1976-06-12 MOISTURIZING AND ANTIFYING AGENT
PL1976190380A PL103895B1 (en) 1975-06-13 1976-06-12 MOISTURIZER AND ANTI-FOAM

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976190380A PL103895B1 (en) 1975-06-13 1976-06-12 MOISTURIZER AND ANTI-FOAM

Country Status (5)

Country Link
BE (2) BE842868A (en)
CH (2) CH604813A5 (en)
CS (2) CS186244B2 (en)
PL (2) PL106822B1 (en)
ZA (2) ZA763484B (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6656977B2 (en) * 2001-07-20 2003-12-02 Air Products And Chemical, Inc. Alkyl glycidyl ether-capped polyamine foam control agents
EP1471984A2 (en) * 2002-02-06 2004-11-03 Rhodia Chimie Use of a solvent/antifoam substance mixture in aqueous formulations and resulting formulations

Also Published As

Publication number Publication date
ZA763483B (en) 1977-05-25
BE842868A (en) 1976-12-13
CH604813A5 (en) 1978-09-15
BE842869A (en) 1976-12-13
CS186245B2 (en) 1978-11-30
CH624254GA3 (en) 1981-07-31
PL103895B1 (en) 1979-07-31
ZA763484B (en) 1977-05-25
CS186244B2 (en) 1978-11-30
CH624254B (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4071468A (en) Wetting and anti-foaming agents, and process for removing foam from aqueous systems
DK171462B1 (en) Anti-foaming agent for aqueous systems and its use
CA1124613A (en) Foam inhibitors and use thereof for defoaming aqueous systems
CA1221183A (en) Water-soluble or water-dispersible graft polymers, their preparation and their use
CH651581A5 (en) AQUEOUS COMPOSITIONS CONTAINING ACRYLIC ACID-BASED POLYMERS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF.
CA1149557A (en) Method of treating, especially dyeing, whitening or finishing, textile fabrics
CN105525509B (en) A kind of low alkali scouring agent for bafta rope form continuous scouring
US7718268B2 (en) Softening silicone formulations for textile finishing
JPH02105897A (en) Water-base composition of hard-water-resistant wetting agent and detergent, its preparation, and method of using said composition in pretreatment of fiber
JPS621414A (en) Antifoaming agent for aqueous system and usage thereof
PL106822B1 (en) MOISTURIZING AND ANTIFYING AGENT
JPH1018177A (en) High concentration scouring agent composition
CN113583763A (en) Preparation method of efficient fabric oil removing agent
CN100545342C (en) Refining agent composition for fibers
JPH0662474B2 (en) Styrene oxide compound
JPH02221238A (en) Styrene oxide adduct
AU605438B2 (en) Alkali-resistant foam suppressant which is free from silicone oil
US5223177A (en) Alkali-resistant foam suppressant which is free from silicone oil
US4976743A (en) Dyeing auxiliary composition: levelling agent for reactive dyes containing hydroxy sulfonic acid anionic surfactant and poly-basic polymer
JPH0649002A (en) Low foaming surfactant
PL106485B1 (en) WETTING AGENT
MXPA00012225A (en) Aqueous dispersions, their production and use