PL112516B1 - Solution means for manufacturing of very flexible and/or solderable insulation coats - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek o postaci roztworu do wytwarzania bardzo gietkich i/lub zdatnych do lutowania powlok elektroizolacyjnych.Znane jest wytwarzanie zdatnych do lutowania powlok izolacyjnych na przewodnikach elektrycz¬ nych. Pod okresleniem zdatny do lutowania nalezy rozumiec to, ze podczas zanurzenia izolowanego przewodnika elektrycznego do kapieli lutowniczej, ogrzanej do podwyzszonej temperatury, izolacja zupelnie rozklada sie i rozpuszcza na tyle, na ile przewodnik byl zanurzony w kapieli, tak wiec w tych miejscach odslania sie czysty metal i moze byc od razu uzyty do polaczen przewodzacych elektrycznie. Potrzeba w tym celu, aby usuwanie powloki izolacyjnej podczas zanurzenia w kapieli lutowniczej nastepowalo w mozliwie jak najkrót¬ szym czasie, to znaczy w ciagu kilku sekund. Im krótszy jest ten czas, tym latwiej mozna osiagnac odizolowanie a tym samym korzystniejsze tech¬ nicznie przeprowadzenie zabiegu. Jako kapiele lu¬ townicze tego rodzaju stosuje sie zwykle kapiele z cyny lub ze stopów cynowych. W zasadniczo taki sam sposób nastepuje odizolowanie i lutowanie po¬ laczen tak zwanych ukladów drukowanych z prze¬ wodnikami elektrycznymi. Ta dziedzina ma wiel¬ kie znaczenie techniczne. Zdatne do lutowania po¬ wloki izolacyjne na przewodnikach elektrycznych wytwarza sie wedlug stanu techniki w ten sposób, ze przewodniki powleka sie roztworami zawieraja¬ cymi zwiazki o co najmniej dwóch grupach hydro- 10 15 20 25 ksylowych oraz zablokowane izocyjaniany dwu- lub wyzej funkcyjne, przy czym te skladniki (a) i/lub (b) przynajmniej czesciowo musza byc trój- lub wyzej funkcyjne, i tak powleczone przewod¬ niki ogrzewa sie do temperatury powyzej 250°C.Na przewodnikach elektrycznych ta droga wypala sie zdatne do lutowania, ciagle powloki izolacyjne.Wada tych powlok jest to, ze maja one niska wy¬ trzymalosc cieplna i slaba odpornosc na odczyn¬ niki. Przyczyna tego tkwi w tym, ze z powodu zadanej zadatmosci do lutowania powloki te juz w stosunkowo niskich temperaturach musza roz¬ kladac sie w kapieli lutowniczej. Wskazywano na to w opisach patentowych Republiki Federal¬ nej Niemiec nr nr 728981 i nr 756058 oraz w wy- lozeniowych opisach Republiki Federalnej Niemiec nr nr 1074179, 1067549 i 1249426.Ze zgloszeniowego opisu Republiki Federalnej Niemiec nr 2545912 znany jest lakier elektroizola- cyjny dla przewodów do bezposredniego lutowania cyna, wyrózniajacy sie zestawem o nastepujacych cechach: a. zawierajacy grupy OH poliester kwasu izo- i/lu'b tetreftalowego o liczbie hydroksylowej 150 — 450, b. izocyjanian stabilizowany laktamami, i c. rozpuszczalnik z grupy eterów i/lub estrów glikoli i/lub alkoholu dwuacetonowego.Jako laktam w tym przypadku ujawniono tylko f-kaprolaktam. Ten lakier elektroizolacyjny do 112 5163 przewodów wykazuje niedogodnosc polegajaca na tym, ze e-kaprolaktam odszczepiony podczas pro¬ cesu wypalania wydziela sie w kanalach odloto¬ wych jako osad i prowadzi do zaklócen w eks¬ ploatacji.Poza tym mozna podczas lakierowania przewo¬ dów osiagnac predkosc odciagowa (nawijania) tylko nizsza niz w przypadku zablokowanych fenolem izocyjanianów stosowanych wedlug obecnego stanu techniki.Nadto znane jest zaopatrywanie tkaniny z jed¬ wabiu szklanego f w powloki elektroizolacyjne. W tym celu mozna tkanine z jedwabiu szklanego na¬ sycac lakierem elektroizolacyjnym. Tkanina z jed¬ wabiu szklanego moze wystepowac w postaci weza, który po wytworzeniu powloki elektroizolacyjnej naciaga sie na przewodnik elektryczny. Przewod¬ niki elektryczne mozna równiez owijac jedwabiem szklanym i wówczas na nim wytwarzac powloke elektroizolacyjna. Do tego, zgodnie ze stanem tech¬ niki, stosuje sie lakiery na osnowanie zywic poli¬ estrowych i izocyjanianów zablokowanych fenolem Stosowanie izocyjanianów zablokowanych feno¬ lem w zdatnych do lutowania elektroizolacyjnych lakierach do przewodów i w lakierach impregna¬ cyjnych ma te wade, ze fenole uwolnione podczas procesu wypalania nie moga w dzis uzywanych urzadzeniach lakierniczych ze zintegrowanym ka¬ talitycznym wypalaniem wtórnym byc calkowicie wypalone, a nawet skrajnie male ilosci resztkowe fenoli nadaja bardzo przykry zapach. Jezeli za¬ miast izocyjanianów blokowanych fenolem stosuje sie w tego rodzaju lakierach izocyjaniany bloko¬ wane f-kaprolaktamem, to wystepuja wyzej omó¬ wione niedogodnosci, zwlaszcza przejawiajace sie w osadzaniu e-kaprolaktamu w przewodach odlo¬ towych i w zmniejszonej predkosci lakierowania.Celem wynalazku jest opracowanie srodka do wytwarzania bardzo gietkich i/lub zdatnych do lu¬ towania powlok elektroizolacyjnych, w którym unikneloby sie omówionych niedogodnosci, zwlasz¬ cza odnosnie nadawania przykrego zapachu, a któ¬ ry dawalby powloki o wlasciwosciach przynaj¬ mniej równoczesnych powlokom otrzymywanym wedlug stanu techniki.Sposób wytwarzania baTdzo gietkich i/lub zdat¬ nych do lutowania powlok elektroizolacyjnych na przewodnikach elektrycznych i/lub na tworzywach wlóknistych w celu elebtroizolacji na drodze po¬ wlekania ewentualnie zawierajacymi katalizatory i lakiernicze substancje dodatkowe i/lub pomocni¬ cze roztworami zablokowanych izocyjanianów i po¬ liestrowych zywic, które wykazuja zawartosc 1—16% wagowych 'grup hydroksylowych o kranco¬ wym polozeniu i ewentualnie sa modyfikowane amidowo i/lub imidowo, a skladaja sie z alkoholi wielowodorotlenowych, wielozasadowych kwasów karboksylowych o grupach karboksylowych zwia¬ zanych przy aromatycznych pierscieniach i/lub z alifatycznych kwasów karboksylowych i ewen¬ tualnie ze zwiazków zawierajacych grupy iminowe, przy czym te jako substraty stosowane zwiazki moga ewentualnie zawierac jeden lub kilka piecio- czlonowych pierscieni imidowych, oraz na drodze ogrzewania do temperatury przedmiotu powyzej 2 516 4 140°C, polega na tym, ze jako zablokowane izocy¬ janiany stosuje sie takie izocyjaniany, które sa za- . blokowane zwiazkami majacymi reaktywny wodór w czasteczce, pochodzacymi z grupy a) zwiazków 5 /?-dwukafbonylowych, zdolnych do tworzenia eno- li, b) amidów kwasowych o 1 lub 2 atomach wo¬ doru amidowego, c) hydroksyloaminy i jej produk¬ tów reakcji ze zwiazkami karbonylowymi, d) imin o jednym iminowym atomie wodoru, e) laktamów 10 o temperaturze topnienia lub sublimacji ponizej okolo 25°C, i ze jako rozpuszczalniki stosuje sie aralifatyczne i/lub alifatyczne ketony i/lub alko¬ hole o 1—10 atomach wegla i o temperaturze wrze¬ nia co najwyzej 250°C, przy czym alkohole te ewen- 15 tualnie zawieraja eterowe atomy tlenu i/lub grupy ketonowe i/lub sa zestryfikowane.Srodek o postaci roztworu do przeprowadzania wyzej omówionego sposobu, zawierajacy ewentual¬ nie katalizatory i ewentualnie lakiernicze substan- 20 cje dodatkowe i/lub pomocnicze, zablokowane izo¬ cyjaniany i poliestrowe zywice, które wykazuja za¬ wartosc 1—16% wagowych grup hydroksylowych o krancowym polozeniu i ewentualnie sa modyfi¬ kowane amidowo i/lub imidowo, a skladaja sie 25 z alkoholi wielowodorotlenowych, wielozasadowych kwasów karboksylowych o grupach karboksylo¬ wych zwiazanych przy aromatycznych pierscieniach i/lub z alifatycznych kwasów karboksylowych i ewentualnie ze zwiazków zawierajacych grupy 30 aminowe, przy czym te jako substraty stosowane zwiazki moga ewentualnie zawierac jeden lub kilka piecioczlonowych pierscieni imidowych, wynalazek zawiera jako zablokowane izocyjaniany takie izo¬ cyjaniany, które sa zablokowane zwiazkami maja- 35 cymi reaktywny wodór w czasteczce, pochodzacy¬ mi z grup a) zwiazków ytf-dwukarbonylowych, zdol¬ nych do tworzenia enoli, b) amidów kwasowych o 1 lub 2 atomach wodoru amidowego, c) hydro¬ ksyloaminy i jej produktów reakcji ze zwiazkami 40 karbonylowymi, d) imin o jednym iminowym ato¬ mie wodoru, e) laktamów o temperaturze topnienia lub sublimacji ponizej 25°C, a jako rozpuszczalnik aralifatyczne i/lub alifatyczne ketony i/lub alkohole o 1—10 atomach wegla i o temperaturze wrzenia 45 co najwyzej 250°C, przy czym alkohole te ewen¬ tualnie zawieraja eterowe atomy tlenu i/lub grupy ketonowe i/lub sa zestryfikowane.Nowy srodek mozna stosowac do wytwarzania bardzo gietkich i/lub zdatnych do lutowania powlok 50 elektroizolacyjnych, analogicznych jak omówione w opisie zgloszeniowym Republiki Federalnej Nie¬ miec DEOS nr 1957157. Inna dziedzina zastosowa¬ nia polega na tym, ze bardzo gietkie i/lub zdatne do lutowania powloki elektroizolacyjne wytwarza 55 sie na przewodnikach elektrycznych, które sa owi¬ niete tkanina lub nicmi np. z jedwabiu szklanego.Dalsza mozliwosc specjalnego stosowania polega na tym, ze. weze, maty lub tasmy, skladajace sie .. z substancji wlóknistej, nosników takich jak jed- wab szklany, powleka sie roztworami wedlug wy¬ nalazku, np. droga nasycenia, po czym utwardza sie w temperaturze przedmiotu powyzej 140°C. Te¬ go rodzaju maty, tasmy i weze, zaopatrzone w bar- 65 dzo gietkie powloki elektroizolacyjne wedlug wy-5 nalazku, stosuje sie np, w konstrukcji transforma¬ torów, cewek, silników itp.Roztwory te moga, jak zazwyczaj w tej dziedzi¬ nie, zawierac ewentualnie substancje dodatkowe i/lub katalizatory. I tak np. sa nimi organiczne zwiazki metali, takie jak kaprylan cynku, zywi- czan cynku, naftenian potasowy, nadto zwiazki or¬ ganiczne zawierajace azot, np. opisane w zglosze¬ niowym opisie Republiki Federalnej Niemiec DEOS nr 2324112, barwniki oraz wyzej wrzace rozpusz¬ czalniki o silnie polarnym charakterze jako srodki polepszajace rozlewnosc itp.Jako zywice poliestrowe stosuje sie wedlug wy¬ nalazku równiez znane w tej dziedzinie ze stanu techniki zywice poliestrowe, o ile wykazuja one zawartosc 1—16% wagowych grup hydroksylowych o krancowym polozeniu. W tym celu nalezy wska¬ zac literature patentowa, cytowana na wstepie opi¬ su, oraz zgloszeniowy opis Republiki Federalnej Niemiec DEOS nr 1957157 i inne tamze cytowane publikacje. Poliestry te zawieraja jako aromatycz¬ ne kwasy karboksylowe z reguly kwas izo- i/lub tereftalowy, a jesli sa modyfikowane imidowo, za¬ wieraja kwas trójmelitowy. Moze tez, przewaznie jednak w malej ilosci, obok poprzednio podanych kwasów byc stosowany kwas ftalowy.Jako alifatyczne kwasy karboksylowe odpowied¬ nie sa np. kwas adypinowy, bursztynowy, szescio- wodoroftalowy.Innymi substratami do wytwarzania zywic poli¬ estrowych sa takie substancje, jakie wedlug stanu techniki stosuje sie w tej dziedzinie technicznej.Jako .wielowodorotlenowe alkohole stosuje sie np. glikol, gliceryne, 1,1,1-trójmetylolopropan, gli¬ kol, propylenowy, glikol etylenowy, propanodiol-1,2 i -1,3, butanodiol-1,4, 1,1,1-trójmetyloloetan.Zwiazkami zawierajacymi grupy aminowe sa np. substancje o jednej lub dwóch grupach amino¬ wych zwiazanych z grupami aromatycznymi lub alifatycznymi, takie jak p,p'-dwuaminodwufenylo- metam, alkanoloamina, szesciometylenodwuamina.Podczas wytwarzania imidowo modyfikowanych zywic poliestrowych czesto z substratów otrzymuje sie najpierw produkty posrednie, które zawieraja piacioczlonowe pierscienie imidowe. One nastepnie reaguja z dalszymi zwiazkami wyjsciowymi. Jest to znane ze stanu techniki.Wedlug wynalazku jako zablokowane izocyjania¬ ny stosuje sie uprzednio zdefiniowane zwiazki.Przykladami zwiazków ^-dwukarbonyIowyeh, które sa zdolne do tworzenia enoli, sa ester kwasu aceto- ocoowego, acetyloaceton, acetonyloaceton, maleinian dwumetylowy, maleinian dwuetylowy, acetooctan metylowy, acetooctan etylowy.Zasadniczo sa korzystne alifatyczne zwiazki dwu- karbonylowe. Alifatyczne grupy tych zwiazków dwukarbonylowych zawieraja korzystnie 1—4 ato¬ mów wegla, a szczególnie korzystnie 1—3 atomów wegla.Jako amidy kwasów stosuje sie np. formamid, acetamid, acetanilid, anizydyd kwasu octowego, akryloamid, metakryloamid, benzamid i amid kwa¬ su stearynowego.Zwiazkami karbonylowymi, które mozna podda¬ wac reakcji z hydroksyloamina, sa alifatyczne al- 2 516 dehydy i ketony, zawierajace przy grupie karbo- nylowej zwiazane korzystnie grupy alifatyczne o 1—4, szczególnie korzystnie o 1—2 atomach wegla.Do takich zwiazków zalicza sie np. metyloetyloke- 5 ton, aceton, cykloheksanon, benzofenon, formalde¬ hyd, acetaldehyd i aldehyd propionowy.Zwiazki te podczas reakcji z hydroksyloamina daja oksymy. Nadto hydroksyloamina sama jest równiez odpowiednia. 10 Jako iminy stosuje sie np. aldiminy lub ketimi- ny, to znaczy w postaci takich zwiazków trwale produkty reakcji amoniaku z poprzednio zdefinio¬ wanymi zwiazkami karbonylowymi.Przykladem laktamu o temperaturze topnienia 15 lub sublimacji ponizej okolo 25°C jest d-pirolidon.Izocyjaniany, które sa zablokowane poprzednio omówionymi zwiazkami majacymi reaktywny wo¬ dór w czasteczce, nieoczekiwanie daja w rezultacie bardzo gietkie i/lub zdatne do lutowania powloki 2o« elektroizolacyjne o znakomitych wlasnosciach me¬ chanicznych i elektrycznych, a przy tym unika sie znanych ze stanu techniki wad i niedogodnosci, omówionych we wstepie opisu.Do izocyjanianów, które wedlug wynalazku za- 25 blokowane sa wyzej zdefiniowanymi zwiazkami, zaliczaja sie dwu- lub wiecej funkcyjne izocyja¬ niany, takie jakie dotychczas zazwyczaj blokowa¬ ne fenolem — stosuje sie wedlug stanu techniki do wytwarzania powlok elektroizolacyjn^ch. 30 Tego rodzaju odpowiednimi izocyjanianami sa np. produkt reakcji 1 mola trójmetylopropanu z 3 molami dwuizocyjanianu 2,4-toluilenu i/lub dwuizocyjanianu 2,6-toluilenu (o nazwie handlowej Desmodur T 100 i mieszanina Desmoduru T 65 35 oraz Desmoduru P 80). Zamiast trójmetylopropanu mozna stosowac tez inne alkohole trójfunkcyjne, takie jak eter trójmetylolowy lub tris-(2-hydroksy- etylo)-izocyjanuran.Rozpuszczalnikami stosowanymi wedlug wynalaz- 40 ku sa alkohole aralifatyczne i/lub alifatyczne o 1—10 atomach wegla i o temperaturze wrzenia co najwyzej 250°C.Do alkoholi zalicza sie np. etanol, n-butanol, izo- butanol, n-propanol (izopropanol), alkohol benzylo- 45 wy. Moga one zawierac eterowe atomy tlenu i/lub byc zestryfikowane. Jezeli zawieraja one eterowe atomy tlenu, to ilosc tych atomów korzystnie nie przewyzsza 3. I tak np. sa to eter jednoetylowy glikolu etylenowego, eter jednometylowy glikolu 50 etylenowego, glikol propylenowy, eter jednomety¬ lowy glikolu dwuetylenowego, eter jednoetylowy glikolu dwuetylenowego, eter dwumetylowy glikolu dwuetylenowego i eter jednobutylowy glikolu dwu¬ etylenowego. 55 Jezeli alkohole te sa zestryfikowane, to w przy¬ padku kwasów wystepujacych w grupach estro¬ wych chodzi korzystnie o alifatyczne kwasy karbo¬ ksylowe o 1—5 atomach wegla. Zwlaszcza odpo¬ wiednimi sa kwas octowy lub propionowy. Przy- 60 kladami estrów sa octan izobutylowy, octan mety¬ lowy, octan etylowy, octan propylowy, octan bu¬ tylowy, octan jednoetylowego eteru glikolu dwu¬ etylenowego, octan jednoetylowego eteru glikolu etylenowego i octan jednometylowego eteru glikolu 65 etylenowego.Przykladami ketonów sa cykloheksanem, metylo- izoetyloketon, metyloetyloketon i metyloizobutylo- keton.Jako ketoalkohole stosuje sie alkohol dwuaceto- oiowy i izoforon. Roztwory wedlug wynalazku mo¬ ga, w przeliczeniu na 1 czesc wagowa wyzej^ zdefi¬ niowanego rozpuszczalnika, zawierac jako rozcien¬ czalnik do 1,5 czesci wagowych aromatycznego we¬ glowodoru, który nie zawiera zadnych fenolowych grup hydroksylowych i wykazuje temperature wrzenia powyzej okolo 250°C.Roztwory wedlug wynalazku nieoczekiwanie przy wysokiej zawartosci substancji stalej wykazuja niska lepkosc i pod tym wzgledem sa lepsze od roztworów; które wedlug stanu techniki zawieraja izocyjaniany zablokowane fenolem. Stanowi to szczególna zalete np. podczas nasycania tkanin.Z powodu wysokiej zawartosci substancji stalej w roztworach wedlug wynalazku potrzebne sa mniejsze ilosci operacji dla osiagniecia wystarcza¬ jacego nasycenia i zdolnosci izolacyjnych tkaniny.Roztwory wedlug wynalazku dlatego, w przeli¬ czeniu na laczny ciezar roztworu, zawieraja ko¬ rzystnie co najwyzej okolo 50% wagowych, szcze¬ gólnie korzystnie co najwyzej okolo 35% wago¬ wych a zwlaszcza co najwyzej okolo 25% wago¬ wych rozpuszczalnika. Obowiazuje to dla roztwo¬ rów, które sa odpowiednie do wytwarzania bardzo gietkich powlok. Jezeli maja byc wytwarzane po¬ wloki zdatne do lutowania, to zawartosc rozpusz¬ czalnika jest z' reguly nieco wyzsza, a mianowicie korzystnie wynosi co najwyzej okolo 60% wago¬ wych, szczególnie korzystnie co najwyzej okolo 50% wagowych i przede wszystkim co najwyzej 30% wagowych. Dolna granica zawartosci rozpusz¬ czalnika w zdatnych do lutowania lakierach elek- troizolacyjnych wedlug wynalazku do powlekania przewodów wynosi okolo 20% wagowych, korzyst¬ nie okolo 25% wagowych. W przypadku bardzo gietkich lakierów elektroizolacyjnych wedlug wy¬ nalazku do powlekania przewodów najmniejsza za¬ wartosc rozpuszczalnika wynosi celowo okolo 15% wagowych, korzystnie okolo 2G% wagowych.Na jedna hydroksylowa grupe zywicy poliestro¬ wej przypada celowo jedna zablokowana grupa izocyjanianowa. Nieznaczny niedomiar lub nadmiar jest mozliwy. W celu uzyskania bardzo gietkich powlok stosuje sie celowo takie zywice poliestrowe, które zawartosc krancowo polozonych grup hydro¬ ksylowych maja przy dolnej granicy zakresu wy¬ zej zdefiniowanego. W celu uzyskania powlok zdat¬ nych do lutowania zawartosc krancowo polozonych grup hydroksylowych ma odpowiadac górnej gra¬ nicy tego zakresu. Jezeli potrzebne sa powloki za¬ równo zdatne do lutowania jak i bardzo gietkie, to dobiera sie zawartosc krancowo polozonych grup hydroksylowych ze srodka tego zakresu.Wspomniana dolna granica zakresu korzystnie konczy sie przy okolo 12% wagowych, zwlaszcza przy okolo 10% wagowych a szczególnie korzystnie przy okolo 8% wagowych grupy hydroksylowych krancowo polozonych. Wspomniana górna granica zakresu celowo rozpoczyna sie przy okolo 8% wa¬ gowych, korzystnie przy okolo 10% wagowych, a szczególnie korzystnie przy okolo 12% wagowych 516 < 8 grup hydroksylowych krancowo polozonych. Sro¬ dek zakresu jest celowo wyznaczony przez te licz¬ by dla danego przypadku.Podane nizej przyklady A—D objasniaja wytwa- 5 rzanie izocyjanianów zablokowanych i zywic poli¬ estrowych.Przyklad A. Wytwarzanie stabilizowanego izocyjanianu. 10 973 czesci wagowe produktu reakcji 3 moli dwu- izocyjanianu toluilenu i 1 mola trójmetylolopropa- nu rozpuszcza sie w octanie jednoetylowego eteru glikolu etylenowego i alkoholu dwuacetonowym do otrzymania 64%-wego roztworu i w ciagu 2 godzin 15 ogrzewa sie w temperaturze okolo 100°C z 274 czes¬ ciami wagowymi oksymu metyloetyloketonu.Przyklad B. Wytwarzanie hydroksylopoliestru na osnowie kwasu izoftalowego dla powlok zdat¬ nych do lubowania. 20 507 czesci wagowych gliceryny 383 czesci wagowe glikolu etylenowego 3 czysci wagowe octanu cynkowego 555 czesci wagowych estru dwumetylowego kwasu tereftalowego 25 942 czesci wagowe kwasu izoftalowego poddaje sie kondensacji w temperaturze co naj¬ wyzej 220°C. Otrzymany poliester wykazuje zawar¬ tosc okolo 10% wagowych grup hydroksylowych krancowo polozonych. 30 Przyklad C. Z 3 moli glikolu butylenowego, 3 moli kwasu adypinowego i 1 mola l,l,l-trój-(hy- droksymetylo)-propanii, analogicznie jak w publi¬ kacji Houben-Weyl'a pt.: „Methoden der organi- schen Chemie", tom 14/2, „Polyester fur Polyure- 35 thane", wytwarza sie hydroksylopoliester, który wykazuje sklad tamze opisanego produktu handlo¬ wego Desmophen 1200 firmy Bayer AG, Lever- kusen. Poliester ten zawiera okolo 5,8% wagowych grup hydroksylowych krancowo polozonych.** Przyklad D. 507 czesci wagowych gliceryny 310 czesci wagowych glikolu etylenowego 91 czesci wagowych glikolu propylenowego 555 czesci wagowych tereftalanu dwumetylowego 45 730 czesci wagowych kwasu izoftalowego 253 czesci wagowe dwuaminodwufenylometanu 492 czesci wagowe bezwodnika trójmelitowego 2 czesci wagowe octanu cynkowego - poddaje sie kondensacji w temperaturze co najwy- 50 zej 220°C. Poliester zawiera okolo 8% wagowych grup hydroksylowych krancowo polozonych. t Podane nizej przyklady objasniaja blizej sklad roztworów wedlug wynalazku i ich zastosowanie do wytwarzania powlok. 55 Przyklad I. W celu sporzadzenia zdatnego do lutowania lakieru elektroizolacyjnego do powle¬ kania przewodów rozpuszcza sie: 422 czesci wagowe wedlug przykladu A wytworzo¬ nego roztworu stabilizowanego izocyjanianu eo 130 czesci wagowych poliestru wedlug przykladu B 170 czesci wagowych jednometylówego eteru gliko¬ lu dwuetylenowegó i 98 czesci wagowych ksylenu, otrzymujac lakier o lepkosci okolo 40 sekund we- 65 dlug niemieckiej normy DIN./ 112! 9 Jezeli wedlug stanu techniki z zastosowaniem takiego samego poliestru i izocyjanianu zabloko¬ wanego fenolem mialby zostac wytworzony lakier o lepkosci okolo 40 sekund wedlug normy DIN, to zawartosc rozpuszczalników musialaby zostac 5 podwyzszona o co najmniej okolo 5 czesci wago¬ wych, w przeliczeniu na calkowity ciezar roztworu.Przyklad II. W celu sporzadzenia lakieru tworzacego bardzo gietkie powloki rozpuszcza: sie: 385 czesci wagowych wedlug przykladu A wytwo- 10 rzonego roztworu stabilizowanego izocyjanianu 260 czesci wagowych poliestru wytworzonego we¬ dlug przykladu C 150 czesci wagowych eteru jednometylowego gliko¬ lu dwuetylenowegoi 15 205 czesci wagowych ksylenu, otrzymujac lakier o lepkosci okolo 50 sekund we¬ dlug niemieckiej normy DIN.Jezeli wedlug stanu techniki za pomoca izocyja- 20 s nianu zablokowanego fenolem ma byc wytworzony lakier elektroizolacyjny o lepkosci okolo 50 sekund wedlug normy DIN, ta nalezy zawartosc rozpusz¬ czalników podwyzszyc o co najmniej okolo 10% wagowych, w przeliczeniu na calkowity ciezar roz¬ tworu.Przyklad III. W celu sporzadzenia zdatnych do lutowania lakierów elektroizolacyjnych do po¬ wlekania przewodów rozpuszcza sie: 422 czesci wagowe wedlug przykladu A otrzyma- 30 nego roztworu stabilizowanego izocyjanianu 162 czesci wagowe poliestru otrzymanego wedlug- przykladu D 170 czesci wagowych alkoholu benzylowego i 100 czesci wagowych ksylenu, otrzymujac lakier o lepkosci okolo 50 sekund we¬ dlug normy DIN.Przyklad IV. Za pomoca roztworu, wytwo¬ rzonego wedlug przykladu I, powleka sie drut mie¬ dziany o srednicy 0,35 mm w poziomym piecu do 40 lakierowania drutów, o dlugosci 175 cm w 6 otwo- . rach przelotowych i ogrzewa do temperatury przedmiotu okolo 220°C. Predkosc odciagowa wy¬ nosi 40—44 m/minute. Temperatura pieca wynosi okolo 450—500°C. Lakierem, wytworzonym analo- 45 gicznie jak w przykladzie I lecz na osnowie izo¬ cyjanianu zablokowanego kaprolaktamem, mozna w warunkach podanych w niniejszym przykladzie lakierowac z predkoscia odciagowa tylko co naj¬ wyzej 36—38 m/minute. \ 50 Korzystnym jest, aby izocyjaniany byly takimi zwiazkami, których grupy izocyjanianowe sa zwia¬ zane z pierscieniami aromatycznymi. Pierscienie aromatyczne moga byc jedno- lub wielopierscienio¬ we. Wyrózniajacymi sie sa izocyjaniany, których 60 grupy -NCO sa zwiazane z grupa naftalenowa lub 10 z pierscieniem benzenowym, przy czym aromatycz¬ ne uklady pierscieniowe moga zawierac podstaw¬ niki, takie jak nizsze grupy alkilowe, zwlaszcza grupy metylowe.Szczególna zaleta srodka wedlug wynalazku po¬ lega na tym, ze podczas procesu wypalania tempe¬ rature pieca, w porównaniu z zastosowaniem kre¬ zolowych rozpuszczalników i srodków blokujacych, mozna obnizyc o co najmniej okolo 20°C, albo ze predkosc lakierowania mozna podwyzszyc o 20— 25%. Oczywiscie mozna uzyskiwac mniejsze obni¬ zenie temperatury pieca przy mniejszym podwyz¬ szeniu predkosci lakierowania. Zalety te sa zwlasz¬ cza interesujace i korzystne z punktu widzenia zaoszczedzenia energii. Nie mozna bylo przewidziec, ze przez stosowanie srodka blokujacego izocyja¬ niany i stosowanie specjalnych rozpuszczalników wedlug wynalazku mozna bedzie osiagnac te ko¬ rzysci.Zastrzezenie patentowe Srodek o postaci roztworu do wytwarzania bar¬ dzo gietkich i/lub zdatnych do lutowania powlok elektroizolacyjnych na przewodnikach elektrycz¬ nych i/lub na tworzywach wlóknistych w celu elek- troizolacji, zawierajacy ewentualnie katalizatory i ewentualnie lakiernicze substancje dodatkowe i/lub pomocnicze, zablokowane izocyjaniany i poli¬ estrowe zywice, które wykazuja zawartosc 1—16% wagowych grup hydroksylowych o krancowym po¬ lozeniu i ewentualnie sa modyfikowane amidowo i/lub imidowo, a skladaja sie z alkoholi wielowo- dorotlenowych, wielozasadowych kwasów karbo- ksylowych o grupach karboksylowych zwiazanych przy aromatycznych pierscieniach i/lub z alifatycz¬ nych kwasów karboksylowych, i ewentualnie ze zwiazków zawierajacych grupy aminowe, przy czym te jako substraty stosowane zwiazki moga ewentualnie zawierac jeden lub kilka piecioczlo- nowych pierscieni imidowych, znamienny tym, ze zawiera jako zablokowane, izocyjaniany takie izo¬ cyjaniany, które sa zablokowane zwiazkami maja¬ cymi reaktywny wodór w czasteczce, pochodzacymi z grupy zwiazków /?-dwukarbonylowych, zdolnych do tworzenia enoli, amidów kwasowych o 1 lub 2 atomach wodoru amidowego, hydroksyloaminy i jej produktów reakcji ze zwiazkami karbonylo- wymi, imin o jednym atomie wodoru, laktamów o temperaturze topnienia lub sublimacji ponizej 25°C, a jako rozpuszczalniki aralifatyczne i/lub ali¬ fatyczne ketony i/lub alkohole o 1—10 atomach wegla i o temperaturze wrzenia co najwyzej 250°C, przy czym alkohole te ewentualnie zawieraja ete¬ rowe atomy tlenu i/lub grupy ketonowe i/lub sa zestryfikowane. PL PL PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek o postaci roztworu do wytwarzania bar¬ dzo gietkich i/lub zdatnych do lutowania powlok elektroizolacyjnych na przewodnikach elektrycz¬ nych i/lub na tworzywach wlóknistych w celu elek- troizolacji, zawierajacy ewentualnie katalizatory i ewentualnie lakiernicze substancje dodatkowe i/lub pomocnicze, zablokowane izocyjaniany i poli¬ estrowe zywice, które wykazuja zawartosc 1—16% wagowych grup hydroksylowych o krancowym po¬ lozeniu i ewentualnie sa modyfikowane amidowo i/lub imidowo, a skladaja sie z alkoholi wielowo- dorotlenowych, wielozasadowych kwasów karbo- ksylowych o grupach karboksylowych zwiazanych przy aromatycznych pierscieniach i/lub z alifatycz¬ nych kwasów karboksylowych, i ewentualnie ze zwiazków zawierajacych grupy aminowe, przy czym te jako substraty stosowane zwiazki moga ewentualnie zawierac jeden lub kilka piecioczlo- nowych pierscieni imidowych, znamienny tym, ze zawiera jako zablokowane, izocyjaniany takie izo¬ cyjaniany, które sa zablokowane zwiazkami maja¬ cymi reaktywny wodór w czasteczce, pochodzacymi z grupy zwiazków /?-dwukarbonylowych, zdolnych do tworzenia enoli, amidów kwasowych o 1 lub 2 atomach wodoru amidowego, hydroksyloaminy i jej produktów reakcji ze zwiazkami karbonylo- wymi, imin o jednym atomie wodoru, laktamów o temperaturze topnienia lub sublimacji ponizej 25°C, a jako rozpuszczalniki aralifatyczne i/lub ali¬ fatyczne ketony i/lub alkohole o 1—10 atomach wegla i o temperaturze wrzenia co najwyzej 250°C, przy czym alkohole te ewentualnie zawieraja ete¬ rowe atomy tlenu i/lub grupy ketonowe i/lub sa zestryfikowane. PL PL PL PL