PL115321B1 - Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy - Google Patents
Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy Download PDFInfo
- Publication number
- PL115321B1 PL115321B1 PL1977195886A PL19588677A PL115321B1 PL 115321 B1 PL115321 B1 PL 115321B1 PL 1977195886 A PL1977195886 A PL 1977195886A PL 19588677 A PL19588677 A PL 19588677A PL 115321 B1 PL115321 B1 PL 115321B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- water
- mixture
- room temperature
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 73
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 26
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 17
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 16
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 claims description 7
- 241000219764 Dolichos Species 0.000 claims description 7
- 244000170226 Voandzeia subterranea Species 0.000 claims description 7
- 235000013030 Voandzeia subterranea Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000007924 ground bean Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N chloric acid Chemical compound OCl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940005991 chloric acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 6
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940108473 renacidin Drugs 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 244000112675 Lablab purpureus Species 0.000 description 1
- 241000219822 Macrotyloma axillare Species 0.000 description 1
- 235000001504 Macrotyloma uniflorum var. uniflorum Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate Chemical compound [NH4+].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N aqua regia Chemical compound Cl.O[N+]([O-])=O QZPSXPBJTPJTSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000894 saliuretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229910052567 struvite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego.Kamica dróg moczowych nalezy do najczestszych chorób ukladu moczowego i w niektórych populacjach osiaga 1-3,6%, przy czym powstawanie róznorodnych zlogów (kamieni) w ukladzie moczowym nie jest dotad wyjasnione. Istnieje na temat etiologii tego schorzenia wiele hipotez, stad mala skutecznosc dotychczasowego postepowania profilaktycznego i wiele srodków i sposobów jego leczenia, sposród których nawet zabiegi chirurgiczne nie daja pozadanych efektów.Nawroty przebiegu kamicy zmuszaja do stalych poszukiwan metod leczenia nieoperacyjnego, tj. metod, które gwarantowalyby miejscowe rozpuszczenie kamieni w drogach moczowych, co byloby najprostszym i najpewniejszym sposobem ich usuwania zustroju. ^ Przez rozpuszczanie miejscowe kamieni w drogach moczowych rozumie sie bezposrednie stosowanie na kamien rozpuszczajacych go srodków chemicznych.Rozpuszczanie kamieni nerkowych w drogach moczowych jest mozliwe dwoma sposobami. Pierwszy to miejscowe zastosowanie rozpuszczalnika dzialajacego bezposrednio na kamien i wprowadzanego, na przyklad za pomoca cewnika. Sposób ten kryje w sobie jednak niebezpieczenstwo wielu róznych powiklan zwiazanych z mechanicznym uszkodzeniem scian przewodów moczowych, bowiem wymaga zabiegów instrumentalnych.Drugim sposobem jest zmiana srodowiska fizykochemicznego moczu, szczególnie pH moczu, przez doustne lub pozajelitowe podawanie odpowiednich preparatów.Róznorodny sklad kamieni wymaga róznych preparatów i odmiennych sposobów postepowania. Na przyklad w rozpuszczaniu kamieni fosforanowych stosuje sie obecnie leczenie skojarzone, polegajace na podawaniu srodków zakwaszajacych mocz i wymuszaniu duzej diurezy w polaczeniu ze scisla dieta i preparatami przeciwbakteryjnymi, które nie zawsze sa dobrze tolerowane przez chorych.Wsród wielu znanych srodków zakwaszajacych mocz w ukladzie moczowym, podawanych domiejscowo za pomoca cewnika próbowano stosowac mocne kwasy nieorganiczne, takie jak: kwas solny, kwas fosforowy, kwas azotowy, woda królewska, nalezaca do najlepszych rozpuszczalników kamieni nerkowych. Ich skutecznosc zalezy2 115 321 jednak od stezenia. W roztworach o stezeniach, nizszych niz 0,01 n dzialanie ich wyraznie slabnie (patrz: I. SOcker: Urologie 3, 1964, s. 218), a silne draznienie przez nie tkanek uniemozliwialo stosowanie tych kwasów przez dluzszy czas.Wprowadzenie przez F. Albrighfa, H.W. Sulkowitha i M. Chutego (Journal of the American Medical Association 113, 1939, s. 2049) kwasu cytrynowego stalo sie waznym,postepem w pracach nad rozpuszczaniem kamieni w drogach moczowych. Kwas cytrynowy jest podstawowym skladnikiem w roztworach GiM zaproponowanych przez H.J. Suby'ego (Dissolution of urinary celculi. Journal of Urology 68, 1952, s. 62).Roztwór G zawiera w 1 I wody 32,25 g kwasu cytrynowego, 3,84 g tlenku magnezu i 4,37 g weglanu sodu.Roztwór M rózni sie od roztworu G wieksza zawartoscia weglanu sodu (8,84g/l). Jak wykazaly badania w niektórych przypadkach klinicznych roztwory G i M dzialaja jedynie hamujaco na wzrost kamieni nerkowych.Równiez znany Uralit U Madausa, stosowany do rozpuszczania kamieni^nerkowych, moczowych i z kwasu moczowego zawiera równiez kwas cytrynowy, bowiem stanowi go uwodniony kompleks soli sodowej i potasowej kwasu cytrynowego.Skuteczny do szybszego rozpuszczania kamieni, zlozonych glównie z fosforanu magnezowo-amonowego okazal sie preparat pod nazwa „Renacidin" bedacy mieszanina kwasów cytrynowego, glukuronowego, maleinowego, benzoesowego oraz laktonów, estrów i soli tych kwasów. „Renacidin" stosowany jest w roztworze T0%. Jednak powiklania doprowadzajace do zejsc smiertelnych, które zdarzaly sie nieraz w czasie leczenia tym preparatem, doprowadzily do ograniczenia jego stosowania. W doswiadczeniach in vivo mozna bylo nawet stwierdzic przyrosty masy kamienia traktowanego „Renacidinem" w srodowisku kwasnym.Jak wynika z powyzszego znane srodki przeciwkamicowe zawieraja przewaznie substancje lub mieszanine substancji chemicznych.Do znanych srodków pochodzenia roslinnego stosowanych leczniczo w kamicy nerkowej nalezy Uralit Madausa zawierajacy wyciag z marzanny barwierskiej, skrzypu, czesloty waskolistnej, kupalnika oraz glikozydy konwalii i fosforan magnezowy. Preparat stosowany jest zapobiegawczo w przypadku stwierdzenia kamieni szczawianowych. Preparatem roslinnym jest równiez Rubinex, który zawiera wyciag suchy z marzanny barwierskiej. Srodek dziala przy kamicy narzadu moczowego, a zwlaszcza kamicy moczowodowej. Posiada jednak ograniczone zastosowanie, bowiem przeciwwskazany jest przy schorzeniach watroby i dróg zólciowych oraz przy zapaleniu jelit i kamicy u chorych z niewydolnoscia nerek.Srodek przeciwkamicowy zawierajacy substancje aktywna otrzymana sposobem wedlug wynalazku jest srodkiemroslinnym. N Sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego wedlug wynalazku polega na tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahuje sie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia rozpuszczalnika i otrzymany ekstrakt zateza sie do pozadanej konsystencji.Jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, na przyklad eter etylowy, estry, na przyklad octan etylu, ketony, na przyklad aceton, alkohole o 1-5 atomach wegla lub wode, lub ich mieszaniny. Wymienione organiczne rozpuszczalniki polarne mieszajace sie z woda stosuje sie korzystnie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku. Dotyczy to zwlaszcza mieszaniny alkoholu etylowego z woda.Jak wykazaly badania uzyskany ekstrakt hamuje wydatnie wzrost kamieni nerkowych.W wariancie sposobu wedlug wynalazku, ekstrakt mozna poddawac nastepnie dalszemu przetworzeniu na drodze chemicznej, w celu wzmozenia dzialania substancji aktywnej srodka. Takwiec uzyskany ekstrakt poddaje sie nastepnie hydrolizie kwasnej za pomoca wodnych roztworów kwasu mineralnego lub organicznego o stezeniu 0,5-25% wag., korzystnie 1-5% wag. Kwasami moga byc zwlaszcza kwas siarkowy, kwas solny, kwas fosforowy; kwas chlorowy, kwas metano- lub etanosulfonowy, kwas octowy, ewentualnie chlorowany, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas propionowy, kwas mlekowy lub tez ich mieszaniny w dowolnych stosunkach.Hydrolize kwasna ekstraktu prowadzi sie w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej, przy czym w przypadku, gdy reakcje hydrolizy prowadzi sie w warunkach temperatury pokojowej, czas jej trwania wynosi 0,5—14 dni, natomiast gdy reakcje hydrolizy prowadzi sie w warunkach temperatury podwyzszonej czas jej trwania wynosi 0,5—8 godzin.Po zakonczeniu hydrolizy, powstaly osad odsacza sie lub odwirowuje, a kwasnyhydrolizat neutralizuje sie do pkt 4-8. Neutralizacje kwasnego hydrolizatu prowadzi sie stezonym roztworem wodorotlenków lub weglanów metali alkalicznych lub ziem alkalicznych lub amonu, zwlaszcza wodorotlenkiem lub weglanem sodu lub potasu. Otrzymuje sie klarowny hydrolizat barwy wisniowo-herbacianej, który ewentualnie odparowuje sie oraz zabezpiecza sie przed porastaniem plesni lub bakterii za pomoca znanych srodków ochronnych.115321 3 W innym wariancie sposobu wedlug wynalazku kwasny hydrolizat przed neutralizacja ekstrahuje sie dodatkowo rozpuszczalnikami organicznymi nie mieszajacymi sie z woda, takimi jak eter etylowy, octan etylu, chloroform lub wyzszy alkohol, po czym neutralizuje i zatezado pozadanej konsystencji.Otrzymany sposobem wedlug wynalazku produkt zawiera mieszanine zwiazków obejmujaca zwiazki znajdujace sie w roslinach, takie jak cukry, kwasy organiczne, barwniki, sole mineralne, skrobia, tluszcze i inne.Ilosc zwiazków aktywnych zawartych w tej mieszaninie zalezy od zespolu warunków w jakich wzrastala roslina, a wiec od rodzaju gleby, warunków naslonecznienia, wilgotnosci i innych i waha sie w granicach 0,5-10% wag.Dzialanie na organizm i wielkosci dawki leczniczej sa zwykle ustalane na podstawie badan farmakologicznych i klinicznych.• ' Uzyskana substancje aktywna srodka przeciwkamicowego wedlug wynalazku stosuje sie do leczenia kamicy nerkowej jako taka w postaci uzyskanego roztworu lub proszku, badz tez przerabia sie w znane postacie srodków farmaceutycznych.Substancja aktywna wytworzona sposobem wedlug wynalazku, jak wykazaly badania farmakologiczne, dziala skutecznie nie tylko na hamowanie wzrostu kamieni nerkowych, ale takze na ich rozpuszczanie. Dotyczy to zwlaszcza kamieni fosforanowych, stanowiacych ponad 60% wszystkich kamieni wystepujacych u ludzi.Dzialanie to przejawia sie przy stosowaniu myszom i szczurom, jako zwierzetom doswiadczalnym, w dawkach dziennych w przeliczeniu na sucha mase wynoszacych 0,01 -0,5 g/kg ciala. Podawana szczurom w dawkach dziennych 0,01 g po 4— 5 tygodniach stosowania powoduje zmniejszenie wprowadzonego uprzednio do pecherza szczura kamienia typu fosforanowego pochodzenia ludzkiego do 1/5 jego pierwotnej objetosci, a po 6 tygodniach calkowite rozpuszczenie.Badania farmakologiczne na toksycznosc ostra i przewlekla wykazaly, ze substancja aktywna srodka przeciwkamicowego wytworzona sposobem wedlug wynalazku stosowana do leczenia kamicy nerkowej jest srodkiem calkowicie nietoksycznym. Dawka DL5Q obliczona wedlug metody Kórbera (L.TherPharmakologische Methoden, Stuttgart, 1949) wynosi 4 g/kg w przeliczeniu na sucha mase.W badaniach na osrodkowy uklad nerwowy substancja aktywna wedlug wynalazku wykazuje dzialanie uspokajajace, znoszac do polowy pobudzenie kokainowe oznaczane wedlug metody Modrakowskiego i Rusieckiego (Bull.d.1. Acad. pol. d.Science et. d. Lattre42, 797, 1937). Ponadto nie wywoluje zmian w cisnieniu tetniczym krwi i oddechu u szczurów i kotów, nie wplywa na sile miesniowa i równowage myszy.Wykazuje silne dzialanie moczopedne, przeszlo 3-krotne w stosunku do normy i saluretyczne, nie wplywa równiez na ilosc wydzielanej zólci.Nizej podane przyklady blizej objasniaja wynalazek, nie ograniczajac jednak jego zakresu. Ilosci otrzymanego produktu przeliczono w stosunku do substancji suchej.Przyklad I. 100g zmielonych nasion fasoli pastewnej Dolichos biflorus, przesianych przez sito o oczkach 0,65 mm poddaje sie ekstrakcji eterem etylowym w aparacie Soxhleta przez 3 godziny. Otrzymany ekstrakt eterowy osusza sie nad siarczanem magnezu, a nastepnie odparowuje do uzyskania 2g produktu w postaci oleistej, koloru zóltego. Otrzymany ekstrakt zawiesza sie w 100 ml wody destylowanej i w tej formie podaje szczurom, którym uprzednio wprowadzono do pecherza moczowego kamienie fosforanowe pochodzenia ludzkiego. Stwierdzono silne dzialanie hamujace wzrost kamienia w stosunku do grupy kontrolnej.Przyklad II. Zmielone nasiona fasoli Dolichos w ilosci 100g przesiewa sie przez sito o oczkach 0,65 mm i poddaje ekstrakcji za pomoca 1000 ml mieszaniny alkoholu metylowego i wody w stosunku objetosciowym 1:1 w temperaturze wrzenia mieszaniny przez okres 3 godzin. Nastepnie przerywa sie ogrzewanie i calosc pozostawia na okres 15 godzin, po czym ekstrakt odsacza sie i odparowuje alkohol pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze 50—60°C, a pozostalosc uzupelnia woda do uprzedniej objetosci. Roztwór wodny zakwasza sie kwasem fosforowym do uzyskania 3% roztworu. Calosc ogrzewa sie nastepnie w temperaturze 80 °C w ciagu 1 godz. i pozostawia do ochlodzenia. Osad odsacza sie. Otrzymuje sie klarowny kwasny hydrolizat koloru wisniowoherbacianego o pH 1-1,2, który ekstrahuje sie chloroformem i nastepnie zobojetnia do pH 5,5 za pomoca stezonego roztworu wodorotlenku sodowego. Powstaly osad odsacza sie, a klarowny roztwór zawierajacy 3,2 g substancji suchej stabilizuje sie przez dodanie 0,02 g inhibitonu. Tak otrzymany ekstrakt hydrolizatu przerabia sie nastepnie w postac srodka farmaceutycznego.Proces ^^"^^^ ^^^Przyklad Ekstrakcja 100g fasoli Rozpuszczalnik polarny Czas ekstrakcji Temperatura Zatezanie | Hydroliza kwasna Kwas Temperatura Ekstrakcja hydrolizatu Rozpuszczalnik Neutralizacja Postac produktu Ilosc w prze li¬ czeniu na sub¬ stancje sucha III etanol+woda 1 :3 6dni otoczenia tak - — i zawiesina 3,6 g IV metanol 5 dni otoczenia tak mlekowy do pH 2,6 otoczenia Stez. wodoro¬ tlenek amonu i roztwór 1 2,7g V octan etylu 5 godz. wrzenia tak octowy do pH 2,5 55°C eter etylowy Stez. wodoro¬ tlenek sodu suchy 0,45 g VI aceton 5 godz. wrzenia chlorooctowy do pH 3 60yC octan etylu Stez. weglan potasu , suchy 0,8 g VII etanol 5 dni otoczenia tak cytrynowy do pH 2 wrzenia Stez. weglan sodu suchy U5g VIII woda 5 godz. wrzenia solny do pH 3 50°C Stez. wodoro¬ tlenek potasu zawiesina 6,4 g115 321 5 Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahuje sie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia rozpuszczalnika i otrzymany ekstrakt zateza. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienity tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla. 4. Sposób wedlug zastrz. 2 ¦ lub 3, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z alkoholem etylowym. 5. Sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahuje sie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury, wrzenia rozpuszczalnika, nastepnie ekstrakt poddaje sie hydrolizie kwasnej za pomoca kwasu mineralnego lub organicznego o stezeniu 0,5—25% wag. korzystnie 1—5% wag. w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej, po czym hydrolizat neutralizuje sie i zateza. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny. 7. Sposób wedlug zastrz. 6. znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla. 8. Sposób wedlug zastrz. 6« lub 7, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z aIkoholem etylowym. 9. Sposób wedlug zastrz. 5, z namienny tym, ze do hydrolizy kwasnej stosuje sie kwas siarkowy, kwas solny, kwas fosforowy, kwas chlorowy, kwas metano- lub etanosulfonowy, kwas octowy ewentualnie chlorowany, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas propionowy, kwas mlekowy lub ich mieszaniny. < 10. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze hydrolize kwasna w warunkach podwyzszonej temperatury prowadzi sie/w czasie 0,5—8 godzin, natomiast w temperaturze pokojowej w czasie 0,5—14 dni. ¦ 1.1. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze kwasny hydrolizat neutralizuje sie stezonym roztworem wodorotlenków lub weglanów metali alkalicznych lub ziem alkalicznych lub amonu, zwlaszcza wodorotlenkiem lub weglanem sodu lub potasu. 12. Sposób wytwarzania substanpji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahujecie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, nastepnie ekstrakt poddaje sie hydrolizie kwasnej za pomoca kwasu mineralnego lub organicznego o stezeniu 0,5—25% wag., korzystnie 1-5% wag. w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej, po czym kwasny hydrolizat ekstrahuje sie rozpuszczalnikami nie mieszajacymi sie z woda, a nastepnie neutralizuje i zateza: 13. Sposób wedlug zastrz. 12, z n a m i e n n y tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny. '14. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla. 15. Sposób wedlug zastrz. 12 lub 13, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z alkoholem etylowym. v 16. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze do hydrolizy kwasnej stosuje sie kwas siarkowy, kwas solny, kwas fosforowy, kwas chlorowy, kwas metano- lub etanosulfonowy, kwas octowy ewentualnie chlorowany, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas propionowy, kwas mlekowy lub ich mieszaniny. 17. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze hydrolize kwasna w warunkach podwyzszonej temperatury prowadzi sie w czasie 0,5—8 godzin, natomiast w temperaturze pokojowej w czasie 0,5—14 dni. ¦¦ 18. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze do ekstrakcji kwasnego hydrolizatu stosuje sie eter etylowy, octan etylu, chloroform lub wyzszy alkohol. 19. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze ekstrakt hydrolizatu neutralizuje sie stezonym roztworem wodorotlenków lub weglanów metali alkalicznych lub amonu, zwlaszcza wodorotlenkiem lub weglanem sodu lub potasu. PL PL
Claims (19)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahuje sie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia rozpuszczalnika i otrzymany ekstrakt zateza.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienity tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny.
3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla.
4. Sposób wedlug zastrz. 2 ¦ lub 3, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z alkoholem etylowym.
5. Sposób wytwarzania substancji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahuje sie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury, wrzenia rozpuszczalnika, nastepnie ekstrakt poddaje sie hydrolizie kwasnej za pomoca kwasu mineralnego lub organicznego o stezeniu 0,5—25% wag. korzystnie 1—5% wag. w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej, po czym hydrolizat neutralizuje sie i zateza.
6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny.
7. Sposób wedlug zastrz. 6. znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla.
8. Sposób wedlug zastrz. 6« lub 7, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z aIkoholem etylowym.
9. Sposób wedlug zastrz. 5, z namienny tym, ze do hydrolizy kwasnej stosuje sie kwas siarkowy, kwas solny, kwas fosforowy, kwas chlorowy, kwas metano- lub etanosulfonowy, kwas octowy ewentualnie chlorowany, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas propionowy, kwas mlekowy lub ich mieszaniny. <
10. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze hydrolize kwasna w warunkach podwyzszonej temperatury prowadzi sie/w czasie 0,5—8 godzin, natomiast w temperaturze pokojowej w czasie 0,5—14 dni. ¦
11. 1.1. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze kwasny hydrolizat neutralizuje sie stezonym roztworem wodorotlenków lub weglanów metali alkalicznych lub ziem alkalicznych lub amonu, zwlaszcza wodorotlenkiem lub weglanem sodu lub potasu.
12. Sposób wytwarzania substanpji aktywnej srodka przeciwkamicowego, znamienny tym, ze zmielone nasiona fasoli rodzaju Dolichos ekstrahujecie rozpuszczalnikami polarnymi w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, nastepnie ekstrakt poddaje sie hydrolizie kwasnej za pomoca kwasu mineralnego lub organicznego o stezeniu 0,5—25% wag., korzystnie 1-5% wag. w temperaturze od temperatury pokojowej do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej, po czym kwasny hydrolizat ekstrahuje sie rozpuszczalnikami nie mieszajacymi sie z woda, a nastepnie neutralizuje i zateza:
13. Sposób wedlug zastrz. 12, z n a m i e n n y tym, ze jako rozpuszczalniki polarne stosuje sie etery, estry, ketony, alkohole lub wode lub ich mieszaniny. 14. '
14. Sposób wedlug zastrz. 13, znamienny tym, ze jako polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie eter etylowy, octan etylu, aceton i alkohole o 1—5 atomach wegla.
15. Sposób wedlug zastrz. 12 lub 13, znamienny tym, ze mieszajace sie z woda polarne rozpuszczalniki organiczne stosuje sie w mieszaninie z woda w dowolnym stosunku, zwlaszcza mieszanine wody z alkoholem etylowym. v
16. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze do hydrolizy kwasnej stosuje sie kwas siarkowy, kwas solny, kwas fosforowy, kwas chlorowy, kwas metano- lub etanosulfonowy, kwas octowy ewentualnie chlorowany, kwas cytrynowy, kwas winowy, kwas propionowy, kwas mlekowy lub ich mieszaniny.
17. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze hydrolize kwasna w warunkach podwyzszonej temperatury prowadzi sie w czasie 0,5—8 godzin, natomiast w temperaturze pokojowej w czasie 0,5—14 dni. ¦¦
18. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze do ekstrakcji kwasnego hydrolizatu stosuje sie eter etylowy, octan etylu, chloroform lub wyzszy alkohol.
19. Sposób wedlug zastrz. 12, znamienny tym, ze ekstrakt hydrolizatu neutralizuje sie stezonym roztworem wodorotlenków lub weglanów metali alkalicznych lub amonu, zwlaszcza wodorotlenkiem lub weglanem sodu lub potasu. PL PL
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1977195886A PL115321B1 (en) | 1977-02-09 | 1977-02-09 | Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy |
| CH103178A CH633715A5 (de) | 1977-02-09 | 1978-01-31 | Verfahren zur erzeugung einer antilithiatisch wirkenden substanz und ein antilithiaticum. |
| BE184796A BE863522A (fr) | 1977-02-09 | 1978-01-31 | Procede de preparation de substance active de lithagogue, lithagogue contenant cette substance et son utilisation |
| AT0079978A AT363175B (de) | 1977-02-09 | 1978-02-06 | Verfahren zur erzeugung der aktiven substanz eines antilithiaticums, das antilithiaticum, und dessen anwendung zur behandlung der nierensteinkrankheit |
| NL7801359A NL7801359A (nl) | 1977-02-09 | 1978-02-06 | Actieve stof tegen nierstenen, niersteen geneesmiddel en hun toepassing. |
| SU782574202A SU1220563A3 (ru) | 1977-02-09 | 1978-02-07 | Способ получени средства,обладающего литиолитическим действием |
| DD78203594A DD133897A5 (de) | 1977-02-09 | 1978-02-07 | Verfahren zur herstellung ein5s antilithiaticum-wirkstoffes |
| GB4972/78A GB1546360A (en) | 1977-02-09 | 1978-02-08 | Antilithiatic plant extract |
| CS78820A CS194835B2 (en) | 1977-02-09 | 1978-02-08 | Process for preparing active component of antinefrolithiatic agent |
| DE2805224A DE2805224C3 (de) | 1977-02-09 | 1978-02-08 | Verfahren zum Herstellen der aktiven Substanz eines Arzneimittels zur Behandlung von Nierensteinleiden sowie ein diese aktive Substanz enthaltendes Arzneimittel |
| FR7803685A FR2380029A1 (fr) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | Procede de production de la substance active d'un lithagogue, le lithagogue et son emploi dans la therapie de la nephrolithiase |
| SE7801520A SE442952B (sv) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | Sett att framstella en aktiv substans mot litiasis genom extraktion av malda fron av bonor fran slektet dolichos |
| ES467204A ES467204A1 (es) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | Metodo de produccion de sustancias activas para antilitia- ticos. |
| IN153/CAL/78A IN149699B (pl) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | |
| US05/876,561 US4156721A (en) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | Method of production of active substance of an antinephrolithiatic, the antinephrolithiatic, and its application for therapy of the nephrolithiasis |
| JP1402378A JPS53121917A (en) | 1977-02-09 | 1978-02-09 | Production of antiicalculus substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1977195886A PL115321B1 (en) | 1977-02-09 | 1977-02-09 | Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL195886A1 PL195886A1 (pl) | 1979-09-10 |
| PL115321B1 true PL115321B1 (en) | 1981-03-31 |
Family
ID=19980863
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1977195886A PL115321B1 (en) | 1977-02-09 | 1977-02-09 | Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4156721A (pl) |
| JP (1) | JPS53121917A (pl) |
| AT (1) | AT363175B (pl) |
| BE (1) | BE863522A (pl) |
| CH (1) | CH633715A5 (pl) |
| CS (1) | CS194835B2 (pl) |
| DD (1) | DD133897A5 (pl) |
| DE (1) | DE2805224C3 (pl) |
| ES (1) | ES467204A1 (pl) |
| FR (1) | FR2380029A1 (pl) |
| GB (1) | GB1546360A (pl) |
| IN (1) | IN149699B (pl) |
| NL (1) | NL7801359A (pl) |
| PL (1) | PL115321B1 (pl) |
| SE (1) | SE442952B (pl) |
| SU (1) | SU1220563A3 (pl) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4377967A (en) * | 1981-03-27 | 1983-03-29 | Mack Trucks, Inc. | Two-piece piston assembly |
| JPH04109291U (ja) * | 1991-03-05 | 1992-09-22 | 東洋化学株式会社 | 配管カバー |
| JP2548111Y2 (ja) * | 1991-12-06 | 1997-09-17 | 東京瓦斯株式会社 | 配管用防護シート |
| JPH1129490A (ja) * | 1997-06-20 | 1999-02-02 | Gem Energy Ind Ltd | 薬草抗糖尿病治療薬及びその製造方法 |
| EP0894499A1 (en) * | 1997-08-01 | 1999-02-03 | Gem Energy Industry Limited | Herbal anti-diabetic composition |
| US6866651B2 (en) | 2002-03-20 | 2005-03-15 | Corazon Technologies, Inc. | Methods and devices for the in situ dissolution of renal calculi |
| EP2218455A1 (en) * | 2009-02-07 | 2010-08-18 | Cognis IP Management GmbH | Dolichos biflorus extract for use in therapeutic skin treatment |
| EP2216074A1 (en) * | 2009-02-07 | 2010-08-11 | Cognis IP Management GmbH | Dolichos biflorus extract for use in cosmetic skin treatment |
-
1977
- 1977-02-09 PL PL1977195886A patent/PL115321B1/pl unknown
-
1978
- 1978-01-31 BE BE184796A patent/BE863522A/xx unknown
- 1978-01-31 CH CH103178A patent/CH633715A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-06 NL NL7801359A patent/NL7801359A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-06 AT AT0079978A patent/AT363175B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 DD DD78203594A patent/DD133897A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 SU SU782574202A patent/SU1220563A3/ru active
- 1978-02-08 DE DE2805224A patent/DE2805224C3/de not_active Expired
- 1978-02-08 GB GB4972/78A patent/GB1546360A/en not_active Expired
- 1978-02-08 CS CS78820A patent/CS194835B2/cs unknown
- 1978-02-09 FR FR7803685A patent/FR2380029A1/fr active Granted
- 1978-02-09 ES ES467204A patent/ES467204A1/es not_active Expired
- 1978-02-09 SE SE7801520A patent/SE442952B/sv unknown
- 1978-02-09 IN IN153/CAL/78A patent/IN149699B/en unknown
- 1978-02-09 US US05/876,561 patent/US4156721A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-02-09 JP JP1402378A patent/JPS53121917A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2805224B2 (de) | 1980-11-20 |
| SU1220563A3 (ru) | 1986-03-23 |
| JPS53121917A (en) | 1978-10-24 |
| SE442952B (sv) | 1986-02-10 |
| ATA79978A (de) | 1980-12-15 |
| CH633715A5 (de) | 1982-12-31 |
| FR2380029A1 (fr) | 1978-09-08 |
| IN149699B (pl) | 1982-03-20 |
| AT363175B (de) | 1981-07-10 |
| FR2380029B1 (pl) | 1980-08-29 |
| CS194835B2 (en) | 1979-12-31 |
| US4156721A (en) | 1979-05-29 |
| ES467204A1 (es) | 1978-11-16 |
| NL7801359A (nl) | 1978-08-11 |
| BE863522A (fr) | 1978-05-16 |
| DE2805224C3 (de) | 1981-07-30 |
| DD133897A5 (de) | 1979-01-31 |
| DE2805224A1 (de) | 1978-08-10 |
| SE7801520L (sv) | 1978-08-10 |
| PL195886A1 (pl) | 1979-09-10 |
| GB1546360A (en) | 1979-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69827126T2 (de) | Verwendung von hypothalamus-hemmfaktor zur behandlung von ischämischen herzstörungen | |
| DE69934877T2 (de) | Biochanin-angereicherter extrakt zur behandlung von estrogenabhängigen erkrankungen | |
| KR101632369B1 (ko) | 센텔라 아시아티카로부터 고순도 아시아티코사이드 조성물의 제조 방법 및 그 사용 방법 | |
| DE69918166T2 (de) | Antiprotozoale saponine | |
| AT393221B (de) | Mittel mit zerstoerender wirkung auf maligne tumore, verfahren zu dessen herstellung und praeparation zur anwendung in der therapie von krebskranken | |
| PL115321B1 (en) | Method of obtaining the active component of an anticalculic remedy | |
| JPH05194250A (ja) | サバルセルラタのリピド抽出物の酸分画から導かれた新規薬学的組成物及びその組成物を製造する方法 | |
| US9241937B2 (en) | Method of managing urolithiasis and related urological disorders | |
| JPH0778021B2 (ja) | 下痢症ウイルス感染阻害剤 | |
| EP2237782B1 (de) | Verwendung von tetrahydropyrimidinen | |
| JPH07223940A (ja) | 活性酸素消去剤及びこれを含有する組成物 | |
| US4447437A (en) | Pharmaceutical composition and method for treatment of peptic ulcer | |
| WO1995008992A1 (de) | Arzneimittel zur behandlung und prophylaxe von knochen- und gelenkserkrankungen | |
| DE2609533B2 (de) | Verfahren zur Extraktion von Wirkstoffen, insbesondere von Heterosidestern der Kaffeesäure, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel | |
| DE69916330T2 (de) | Phenylessigsäure enthaltende zusammensetzungen zur behandlung und vorbeugung der atherosklerose und der restenose | |
| HU180048B (hu) | Eljárás vesekő elleni hatóanyag és ilyen hatóanyagot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására | |
| US4774257A (en) | Treatment of urinary calculi | |
| US4774258A (en) | Treatment of urinary calculi | |
| DE1912130A1 (de) | Cholinoleat und Mittel zur Behandlung von Krankheiten der Leber,der Gallenblase und der Bauchspeicheldruese | |
| US3482016A (en) | Method for treating fascioliasis | |
| DE2005255B2 (de) | Verwendung von Ca-5-burylpicolinat und/oder Ca-5-pentylpicoHnat zur Herstellung eines blutdrucksenkenden Arzneimittels | |
| KR790001671B1 (ko) | 뽕에서 2-히드록시메틸-3, 4, 5-트리히드록시피페리딘을 추출하는 방법 | |
| Bass et al. | Diethyl stilbestrol excretion in tumor-bearing rabbits | |
| Peripheral | Tetrachloroethylene. Used in treatment | |
| DE2142418A1 (de) | 2-Methyl-2-(theophyillin-7-yl)-essigsäure-(pyridin-3-yl)-methylester, Verfahren zu dessen Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel |