PL123282B1 - Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases - Google Patents

Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases Download PDF

Info

Publication number
PL123282B1
PL123282B1 PL1979220110A PL22011079A PL123282B1 PL 123282 B1 PL123282 B1 PL 123282B1 PL 1979220110 A PL1979220110 A PL 1979220110A PL 22011079 A PL22011079 A PL 22011079A PL 123282 B1 PL123282 B1 PL 123282B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonia
nitrogen oxides
oxides
nox
removing nitrogen
Prior art date
Application number
PL1979220110A
Other languages
English (en)
Other versions
PL220110A1 (pl
Original Assignee
Buckau Wolf Maschf R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Buckau Wolf Maschf R filed Critical Buckau Wolf Maschf R
Publication of PL220110A1 publication Critical patent/PL220110A1/xx
Publication of PL123282B1 publication Critical patent/PL123282B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/60Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowania amoniaku.Wydzielanie tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk doprowadzilo do powstania szeregu tak zwanych sposobów odsiarczania spalin. We wszy¬ stkich tych sposobach w celu przemywania sto¬ suje sie alkaliczne roztwory lub zawiesiny. Oka¬ zalo sie, ze dzieki tym sposobom mozna tylko cze¬ sciowo usuac niewielkie ilosci znajdujacych sie tlenków azotu z gazów spalinowych.Równolegle z rozwojem sposobów odsiarczania gazów odlotowych znanymi staly sie liczne spo-~ soby, majace specjalnie na*celu usuwanie tlenków azotu. W przewazajacej czesci tych sposobów sto¬ suje sie amoniak, przy czym reakcja z tlenkami iiotu zachodzi w wiekszosci przypadków na kata¬ lizatorach. Chodzi tu o termodynamiczne reakcje równowagowe, przy czym zadaniem katalizatorów jest przyspieszenie osiagniecia równowagi termo¬ dynamicznej.Wiadomo, ze osiagniecie równowagi nastepuje calkowicie tylko w przypadku nieskonczenie dlu¬ giego czasu trwania reakcji. Abstrahujac od tego takze w stanie równowagi zawsze obecna jest okreslona pozostalosc wszystkich skladników, bio¬ racych udzial w reakcji, czyli w niniejszym przy¬ padku pozostalosc tlenków azotu i amoniaku.Na pozostajaca po reakcji tlenków azotu ilosc niepozadanych skladników mozna jednak wywie- 10 15 20 90 rac wplyw poprzez stezenie skladników reakcji, przykladowo poprzez stezenie amoniaku. Im wyz¬ sza jest zawartosc amoniaku w tym skladzie rów¬ nowagowym, tym mniejsza z powodów termody¬ namicznych jest zawartosc tlenków azotu po za¬ konczeniu reakcji.Typowa w reakcjach równowagowych jest oko¬ licznosc, ze nawet w przypadku calkowitego osia¬ gniecia równowagi teoretycznej wciaz jeszcze wszystkie skladniki reakcyjne wystepuja w mie¬ szaninie, chociaz ich stezenie rózni sie od stezenia na poczatku procesu. Gazy odlotowe z takiego procesu zawieraja zatem zawsze okreslona ilosc amoniaku, Stopien przemiany tlenków azotu mimo wysokich nakladów aparaturowych jest jednak z powodu polozenia stanu równowagowego wciaz niezadawalajacy. Wyzsze dawkowanie amoniaku jest przy tym niedopuszczalne ze wzgledu na za¬ nieczyszczenie srodowiska naturalnego, poniewaz w tym gazie odlotowym wystepuje znaczna ilosc amoniaku.To samo zjawisko wystepuje w sposobie wspól¬ nego usuwania tlenków azotu i tlenków Siarki, takim jak podany w opisie ogloszeniowym Repu¬ bliki Federalnej Niemiec DE-OS nr . 25 20 540.W tym sposobie najpierw z gazów odlotowych u- suwa sie tlenki siarki, a dopiero pózniej wprowa¬ dza sie w reakcje tlenki azotu. Sposób ten zatem wykazuje równiez te wade, ze w przypadku usu¬ wania tlenków azotu nie mozna prowadzic poste- 123 282i powania w obecnosci nadmiaru amoniaku, ponie¬ waz nie przereagowany podczas katalizy amoniak uchodzi do komina.Celem wynalazku jest opracowanie takiego spo¬ sobu usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk, w którym w celu usuniecia tlenków azotu prowadzonoby postepo¬ wanie wobec nadmiaru amoniaku, zas nadmiar ten bez dodatkowych nakladów usUwanoby z pozosta¬ jacej ilosci gazów odlotowych. , Cel ten osiaga sie za pomoca sposobu, który wedlug wynalazku polega na tym, ze kolejno usu¬ wa sie najpierw tlenki azotu NOx, i bezposrednio nastepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowa¬ dzajac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna dla obu procesów ilosc amoniaku doda¬ je sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odloto¬ wych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwa¬ nia NOx.Zgodnie z tym istota wynalazku polega na po¬ laczeniu dowolnego sposobu usuwania tlenków azotu wobec stosowania amoniaku ze sposobem odsiarczania gazów odlotowych, takim jak sposób wedlug opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec DE-PS nr 243L130. W tym znanym spo¬ sobie odsiarczania prowadzi sie postepowanie wo¬ bec dodatku gazowego amoniaku, a z tlenków siar¬ ki wytwarza sie siarczan amonowy.Obecnie w sposobie wedlug wynalazku potrzebna w tym celu ilosc amoniaku dodaje sie w miejscu wzgledem kierunku przeplywu gazu polozonym przed wlotem do urzadzenia do usuwania tlenków azotu. Ilosc amoniaku, niezbedna do usuniecia tlenków azotu, zwieksza sie zatem w sposobie we¬ dlug wynalazku o czesc, która jest niezbedna do reakcji z zawartymi w gazie odlotowym tlenkami siarki, podczas kolejno nastepujacego odsiarcza¬ nia. Z powyzszego wynikaja opisane uprzednio za¬ lety dotyczace osiagniecia stanu równowagi pro¬ cesu.Do usuwania tlenków azotu mozna wykorzystac kazdy taki dowolny sposób, w którym stosuje sie amoniak, i w przypadku którego koncowy stan równowagi miedzy amoniakiem a tlenkami azotu, i ewentualnie tez innymi skladnikami, wywiera wplyw na stopien usuniecia tlenków azotu, wów¬ czas, bowiem nadmiar amoniaku jest korzystny, gdyz prowadzi on do znacznego zwiekszenia szyb¬ kosci reakcji. Dzieki temu maleja zatem koszty inwestycyjne i zmniejszaja sie rozmiary aparatury, albo w przypadku nie zmienionej wielkosci urza¬ dzenia podwyzsza sie stopien usuniecia tlenków azotu. Do usuwania tlenków azotu mozna stoso¬ wac katalityczne sposoby redukcji, procesy adsorb- cji lu] absorbcji, jezeli prowadzi sie je wobec sto¬ sowania amoniaku.Polaczenie operacji w sposobie wedlug wynalaz¬ ku ma te zalete, ze wywiera korzystny wplyw na stopien usuniecia tlenków azotu, zapobiegajac u- chodzeniu niedopuszczalnie duzych ilosci amonda- ku kominem takiego paleniska. Warunkiem dla LZGraf. Z-d Nr 2 3 282 4 tego polaczonego sposobu wedlug wynalazku jest urzadzenie do odsiarczania z zastosowaniem amo¬ niaku, w którym otrzymany wylotowy gaz oczy¬ szczony zawiera tylko tak niewielkie ilosci amo- 5 niaku. ze sa one nizsze od dopuszczalnej granicy zawartosci i tym samym odpowiadaja ustawowym wymaganiom, dotyczacym ochrony srodowiska na¬ turalnego lub im podobnym. t W sposobie wedlug wynalazku reakcja moze 10 przykladowo przebiegac wedlug nastepujacego schematu: 2NO+2NH3+y2025=3H20+ 2N2 Dzieki srodkom technicznym sposobu wedlug wy¬ nalazku uzyskuje sie równiez korzystny efekt 15 ekonomiczny polegajacy na tym, ze urzadzenie do usuwania tlenków azotu moze w porównaniu ze znanymi urzadzeniami -miec odpowiednio mniejsze rozmiary, gdyz wyzsza zawartosc amoniaku u wy¬ lotu tego urzadzenia wywiera korzystny wpyw na 20 szybkosc reakcji w procesie usuwania tlenków azotu.Podany przyklad objasnia blizej sposób we¬ dlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. W urzadzeniu elektrowni, maja- 25 cym kociol opalany weglem, powstaje 500 000 m3/godzine gazu odlotowego o temperaturze 140°C.Zawartosc tlenków azotu NOx, w przeliczeniu na NO, wnosi w tym gazie odlotowym 1500 mg/m3 i powinna byc zredukowana do 800 mg/m3. Nadto 30 ten gaz odlotowy zawiera, w przeliczeniu na SOz, 2000 mg/m3 tlenków siarki SOx, których zawartosc nalezy zredukowac o wartosc 1800 mg/m3, czyli do zawartosci 200 mg/m3.Poniewaz dla usuniecia obu szkodliwych sub- 35 stancji wdozowuje sie amoniak jako skladnik re- ackji, totez z bilansu wynika calkowite zapotrze¬ bowanie amoniaku w ilosci 1460 mg/m3, tzn. okolo 1060 mg/m3 amoniaku w celu usuniecia SOx i okolo 400 mg/m3 amoniaku w celu usuniecia 40 NOx.Poniewaz dla reakcji z NOx niezbedny jest nad¬ miar amoniaku, dlatego tez cala ilosc amoniaku dodaje sie jeszcze przed wlotem do urzadzenia do usuwania NOx, zas nie zuzytkowana, czyli nad- 45 mierna ilosc amoniaku rzedu okolo 1060 mg/m3 wprowadza sie w reakcje w kolejno nastepujacym urzadzeniu i sposobie usuwania tlenków siarki sox. *& Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siar¬ ki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowa¬ nia amoniaku, znamienny tym, ze kolejno usuwa 55 sie najpierw tlenkii azotu NOx, i bezposrednio na¬ stepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowadza¬ jac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna 60 dla obu procesów ilosc amoniaku dodaje sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odlotowych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwania NOx. -250/84 95+20 egz. A4 Cfaa 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siar¬ ki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowa¬ nia amoniaku, znamienny tym, ze kolejno usuwa 55 sie najpierw tlenkii azotu NOx, i bezposrednio na¬ stepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowadza¬ jac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna 60 dla obu procesów ilosc amoniaku dodaje sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odlotowych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwania NOx. -250/84 95+20 egz. A4 Cfaa 100 zl PL
PL1979220110A 1978-12-04 1979-12-03 Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases PL123282B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2852336A DE2852336C2 (de) 1978-12-04 1978-12-04 Verfahren zur Abscheidung von NO↓x↓ und SO↓x↓ aus Feuerungsabgasen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL220110A1 PL220110A1 (pl) 1980-09-22
PL123282B1 true PL123282B1 (en) 1982-10-30

Family

ID=6056242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979220110A PL123282B1 (en) 1978-12-04 1979-12-03 Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS5581729A (pl)
AT (1) AT376584B (pl)
CH (1) CH641057A5 (pl)
CS (1) CS222289B2 (pl)
DE (1) DE2852336C2 (pl)
DK (1) DK512679A (pl)
FR (1) FR2443274B1 (pl)
NL (1) NL7908531A (pl)
PL (1) PL123282B1 (pl)
SE (1) SE441150B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT382089B (de) * 1985-04-05 1987-01-12 Waagner Biro Ag Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit staeuben und schadgasen verunreinigten abgasen
AT384958B (de) * 1985-05-28 1988-02-10 Waagner Biro Ag Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit staeuben und schadgasen verunreinigten abgasen
DE3610942A1 (de) * 1985-11-26 1987-08-13 Lothar Dipl Ing Mueller Verfahren zur simultanen schadstoffbeseitigung aus rauchgasen und reaktor zur durchfuehrung des verfahrens
US4853193A (en) * 1986-01-10 1989-08-01 Exxon Research And Engineering Company Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture
NO904892L (no) * 1990-11-12 1992-05-13 Miljoeutvikling As Apparat og framgangsmaate for rensing av eksos med hensyn til so2, nox og stoev.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1438119A (en) * 1972-09-01 1976-06-03 Exxon Research Engineering Co Removal of nitrogen oxides and sulphur oxides from gases
JPS5636971B2 (pl) * 1974-05-08 1981-08-27
DE2431130C3 (de) * 1974-06-28 1979-07-26 Maschinenfabrik Burkau R. Wolf Kg, 4048 Grevenbroich Verfahren zur Entfernung von sauren Komponenten aus Abgasen
NL7508611A (nl) * 1974-07-20 1976-01-22 Mitsubishi Chem Ind Werkwijze voor het verwijderen van stikstofoxyden en zwaveloxyden.
JPS535984B2 (pl) * 1974-09-04 1978-03-03
FR2368987A1 (fr) * 1976-11-01 1978-05-26 Mitsubishi Chem Ind Reduction catalytique des oxydes d'azote

Also Published As

Publication number Publication date
SE7909735L (sv) 1980-06-05
JPS5581729A (en) 1980-06-20
CS222289B2 (en) 1983-06-24
SE441150B (sv) 1985-09-16
CH641057A5 (en) 1984-02-15
DE2852336C2 (de) 1986-10-16
ATA699379A (de) 1984-05-15
DK512679A (da) 1980-06-05
NL7908531A (nl) 1980-06-06
DE2852336A1 (de) 1980-06-26
PL220110A1 (pl) 1980-09-22
FR2443274B1 (fr) 1987-01-23
AT376584B (de) 1984-12-10
FR2443274A1 (fr) 1980-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7628967B2 (en) Removal of Hg, NOx, and SOx with using oxidants and staged gas/liquid contact
CA2193638C (en) Exhaust gas treating systems
AU2010201181B2 (en) System and method for protection of SCR catalyst and control of multiple emissions
JP5675364B2 (ja) 湿式煙道ガス脱硫システムにおける水銀保持を促進する方法
AU2003304074A1 (en) Selective non-catalytic reduction of nox
AU4379000A (en) Reduction of toxic substances in waste gas emissions
DK2151272T3 (en) A method and installation for purification of forbrændingsrøggasser containing the nitrogen oxides
CN101632897B (zh) 一种同时脱除烟气中硫氧化物和氮氧化物的方法
JPS61111127A (ja) 排ガスの処理方法
PL123282B1 (en) Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases
GB2232972A (en) Removing nitrogen oxides and sulphur oxides from exhaust gas
AU642578B2 (en) Method for treating a solution used for the regeneration of a denitration catalyst
FI88363B (fi) Roekgasanlaeggning
CN212440707U (zh) 一种脱硫脱硝除尘一体化技术的研制
Nymoen et al. Absorption of NO in aqueous solutions of Fe (II) EDTA: determination of the equilibrium constant
JPH07256052A (ja) 排煙同時脱硫・脱硝方法
CN208660802U (zh) 一种脱硫脱硝尾端补偿器
CN204841381U (zh) 脱硫脱硝一体化系统
JPH10118446A (ja) 高濃度so2ガス排煙処理装置
CN114904381B (zh) 一种水泥生产系统及其气体处理方法
JPS61111126A (ja) 排ガスの処理方法
JPH03207430A (ja) 同時脱硫脱硝装置
JPS59196719A (ja) 排ガスの処理方法
Nelli Nitrogen dioxide removal by calcium silicate solids
Stern EPA's overall strategy for NOx control