PL123282B1 - Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases - Google Patents
Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases Download PDFInfo
- Publication number
- PL123282B1 PL123282B1 PL1979220110A PL22011079A PL123282B1 PL 123282 B1 PL123282 B1 PL 123282B1 PL 1979220110 A PL1979220110 A PL 1979220110A PL 22011079 A PL22011079 A PL 22011079A PL 123282 B1 PL123282 B1 PL 123282B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- nitrogen oxides
- oxides
- nox
- removing nitrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 title description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 8
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 5
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical class [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 SOX sulfur oxides Chemical class 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowania amoniaku.Wydzielanie tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk doprowadzilo do powstania szeregu tak zwanych sposobów odsiarczania spalin. We wszy¬ stkich tych sposobach w celu przemywania sto¬ suje sie alkaliczne roztwory lub zawiesiny. Oka¬ zalo sie, ze dzieki tym sposobom mozna tylko cze¬ sciowo usuac niewielkie ilosci znajdujacych sie tlenków azotu z gazów spalinowych.Równolegle z rozwojem sposobów odsiarczania gazów odlotowych znanymi staly sie liczne spo-~ soby, majace specjalnie na*celu usuwanie tlenków azotu. W przewazajacej czesci tych sposobów sto¬ suje sie amoniak, przy czym reakcja z tlenkami iiotu zachodzi w wiekszosci przypadków na kata¬ lizatorach. Chodzi tu o termodynamiczne reakcje równowagowe, przy czym zadaniem katalizatorów jest przyspieszenie osiagniecia równowagi termo¬ dynamicznej.Wiadomo, ze osiagniecie równowagi nastepuje calkowicie tylko w przypadku nieskonczenie dlu¬ giego czasu trwania reakcji. Abstrahujac od tego takze w stanie równowagi zawsze obecna jest okreslona pozostalosc wszystkich skladników, bio¬ racych udzial w reakcji, czyli w niniejszym przy¬ padku pozostalosc tlenków azotu i amoniaku.Na pozostajaca po reakcji tlenków azotu ilosc niepozadanych skladników mozna jednak wywie- 10 15 20 90 rac wplyw poprzez stezenie skladników reakcji, przykladowo poprzez stezenie amoniaku. Im wyz¬ sza jest zawartosc amoniaku w tym skladzie rów¬ nowagowym, tym mniejsza z powodów termody¬ namicznych jest zawartosc tlenków azotu po za¬ konczeniu reakcji.Typowa w reakcjach równowagowych jest oko¬ licznosc, ze nawet w przypadku calkowitego osia¬ gniecia równowagi teoretycznej wciaz jeszcze wszystkie skladniki reakcyjne wystepuja w mie¬ szaninie, chociaz ich stezenie rózni sie od stezenia na poczatku procesu. Gazy odlotowe z takiego procesu zawieraja zatem zawsze okreslona ilosc amoniaku, Stopien przemiany tlenków azotu mimo wysokich nakladów aparaturowych jest jednak z powodu polozenia stanu równowagowego wciaz niezadawalajacy. Wyzsze dawkowanie amoniaku jest przy tym niedopuszczalne ze wzgledu na za¬ nieczyszczenie srodowiska naturalnego, poniewaz w tym gazie odlotowym wystepuje znaczna ilosc amoniaku.To samo zjawisko wystepuje w sposobie wspól¬ nego usuwania tlenków azotu i tlenków Siarki, takim jak podany w opisie ogloszeniowym Repu¬ bliki Federalnej Niemiec DE-OS nr . 25 20 540.W tym sposobie najpierw z gazów odlotowych u- suwa sie tlenki siarki, a dopiero pózniej wprowa¬ dza sie w reakcje tlenki azotu. Sposób ten zatem wykazuje równiez te wade, ze w przypadku usu¬ wania tlenków azotu nie mozna prowadzic poste- 123 282i powania w obecnosci nadmiaru amoniaku, ponie¬ waz nie przereagowany podczas katalizy amoniak uchodzi do komina.Celem wynalazku jest opracowanie takiego spo¬ sobu usuwania tlenków azotu i tlenków siarki z gazów odlotowych z palenisk, w którym w celu usuniecia tlenków azotu prowadzonoby postepo¬ wanie wobec nadmiaru amoniaku, zas nadmiar ten bez dodatkowych nakladów usUwanoby z pozosta¬ jacej ilosci gazów odlotowych. , Cel ten osiaga sie za pomoca sposobu, który wedlug wynalazku polega na tym, ze kolejno usu¬ wa sie najpierw tlenki azotu NOx, i bezposrednio nastepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowa¬ dzajac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna dla obu procesów ilosc amoniaku doda¬ je sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odloto¬ wych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwa¬ nia NOx.Zgodnie z tym istota wynalazku polega na po¬ laczeniu dowolnego sposobu usuwania tlenków azotu wobec stosowania amoniaku ze sposobem odsiarczania gazów odlotowych, takim jak sposób wedlug opisu patentowego Republiki Federalnej Niemiec DE-PS nr 243L130. W tym znanym spo¬ sobie odsiarczania prowadzi sie postepowanie wo¬ bec dodatku gazowego amoniaku, a z tlenków siar¬ ki wytwarza sie siarczan amonowy.Obecnie w sposobie wedlug wynalazku potrzebna w tym celu ilosc amoniaku dodaje sie w miejscu wzgledem kierunku przeplywu gazu polozonym przed wlotem do urzadzenia do usuwania tlenków azotu. Ilosc amoniaku, niezbedna do usuniecia tlenków azotu, zwieksza sie zatem w sposobie we¬ dlug wynalazku o czesc, która jest niezbedna do reakcji z zawartymi w gazie odlotowym tlenkami siarki, podczas kolejno nastepujacego odsiarcza¬ nia. Z powyzszego wynikaja opisane uprzednio za¬ lety dotyczace osiagniecia stanu równowagi pro¬ cesu.Do usuwania tlenków azotu mozna wykorzystac kazdy taki dowolny sposób, w którym stosuje sie amoniak, i w przypadku którego koncowy stan równowagi miedzy amoniakiem a tlenkami azotu, i ewentualnie tez innymi skladnikami, wywiera wplyw na stopien usuniecia tlenków azotu, wów¬ czas, bowiem nadmiar amoniaku jest korzystny, gdyz prowadzi on do znacznego zwiekszenia szyb¬ kosci reakcji. Dzieki temu maleja zatem koszty inwestycyjne i zmniejszaja sie rozmiary aparatury, albo w przypadku nie zmienionej wielkosci urza¬ dzenia podwyzsza sie stopien usuniecia tlenków azotu. Do usuwania tlenków azotu mozna stoso¬ wac katalityczne sposoby redukcji, procesy adsorb- cji lu] absorbcji, jezeli prowadzi sie je wobec sto¬ sowania amoniaku.Polaczenie operacji w sposobie wedlug wynalaz¬ ku ma te zalete, ze wywiera korzystny wplyw na stopien usuniecia tlenków azotu, zapobiegajac u- chodzeniu niedopuszczalnie duzych ilosci amonda- ku kominem takiego paleniska. Warunkiem dla LZGraf. Z-d Nr 2 3 282 4 tego polaczonego sposobu wedlug wynalazku jest urzadzenie do odsiarczania z zastosowaniem amo¬ niaku, w którym otrzymany wylotowy gaz oczy¬ szczony zawiera tylko tak niewielkie ilosci amo- 5 niaku. ze sa one nizsze od dopuszczalnej granicy zawartosci i tym samym odpowiadaja ustawowym wymaganiom, dotyczacym ochrony srodowiska na¬ turalnego lub im podobnym. t W sposobie wedlug wynalazku reakcja moze 10 przykladowo przebiegac wedlug nastepujacego schematu: 2NO+2NH3+y2025=3H20+ 2N2 Dzieki srodkom technicznym sposobu wedlug wy¬ nalazku uzyskuje sie równiez korzystny efekt 15 ekonomiczny polegajacy na tym, ze urzadzenie do usuwania tlenków azotu moze w porównaniu ze znanymi urzadzeniami -miec odpowiednio mniejsze rozmiary, gdyz wyzsza zawartosc amoniaku u wy¬ lotu tego urzadzenia wywiera korzystny wpyw na 20 szybkosc reakcji w procesie usuwania tlenków azotu.Podany przyklad objasnia blizej sposób we¬ dlug wynalazku, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad. W urzadzeniu elektrowni, maja- 25 cym kociol opalany weglem, powstaje 500 000 m3/godzine gazu odlotowego o temperaturze 140°C.Zawartosc tlenków azotu NOx, w przeliczeniu na NO, wnosi w tym gazie odlotowym 1500 mg/m3 i powinna byc zredukowana do 800 mg/m3. Nadto 30 ten gaz odlotowy zawiera, w przeliczeniu na SOz, 2000 mg/m3 tlenków siarki SOx, których zawartosc nalezy zredukowac o wartosc 1800 mg/m3, czyli do zawartosci 200 mg/m3.Poniewaz dla usuniecia obu szkodliwych sub- 35 stancji wdozowuje sie amoniak jako skladnik re- ackji, totez z bilansu wynika calkowite zapotrze¬ bowanie amoniaku w ilosci 1460 mg/m3, tzn. okolo 1060 mg/m3 amoniaku w celu usuniecia SOx i okolo 400 mg/m3 amoniaku w celu usuniecia 40 NOx.Poniewaz dla reakcji z NOx niezbedny jest nad¬ miar amoniaku, dlatego tez cala ilosc amoniaku dodaje sie jeszcze przed wlotem do urzadzenia do usuwania NOx, zas nie zuzytkowana, czyli nad- 45 mierna ilosc amoniaku rzedu okolo 1060 mg/m3 wprowadza sie w reakcje w kolejno nastepujacym urzadzeniu i sposobie usuwania tlenków siarki sox. *& Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siar¬ ki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowa¬ nia amoniaku, znamienny tym, ze kolejno usuwa 55 sie najpierw tlenkii azotu NOx, i bezposrednio na¬ stepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowadza¬ jac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna 60 dla obu procesów ilosc amoniaku dodaje sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odlotowych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwania NOx. -250/84 95+20 egz. A4 Cfaa 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób usuwania tlenków azotu i tlenków siar¬ ki z gazów odlotowych z palenisk wobec stosowa¬ nia amoniaku, znamienny tym, ze kolejno usuwa 55 sie najpierw tlenkii azotu NOx, i bezposrednio na¬ stepnie usuwa sie tlenki siarki SOx, przeprowadza¬ jac poddawane oczyszczaniu gazy najpierw przez urzadzenie do usuwania NOx, a nastepnie przez urzadzenie do usuwania SOx, przy czym potrzebna 60 dla obu procesów ilosc amoniaku dodaje sie do poddawanych oczyszczaniu gazów odlotowych przed ich wlotem do urzadzenia do usuwania NOx. -250/84 95+20 egz. A4 Cfaa 100 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2852336A DE2852336C2 (de) | 1978-12-04 | 1978-12-04 | Verfahren zur Abscheidung von NO↓x↓ und SO↓x↓ aus Feuerungsabgasen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL220110A1 PL220110A1 (pl) | 1980-09-22 |
| PL123282B1 true PL123282B1 (en) | 1982-10-30 |
Family
ID=6056242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1979220110A PL123282B1 (en) | 1978-12-04 | 1979-12-03 | Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5581729A (pl) |
| AT (1) | AT376584B (pl) |
| CH (1) | CH641057A5 (pl) |
| CS (1) | CS222289B2 (pl) |
| DE (1) | DE2852336C2 (pl) |
| DK (1) | DK512679A (pl) |
| FR (1) | FR2443274B1 (pl) |
| NL (1) | NL7908531A (pl) |
| PL (1) | PL123282B1 (pl) |
| SE (1) | SE441150B (pl) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT382089B (de) * | 1985-04-05 | 1987-01-12 | Waagner Biro Ag | Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit staeuben und schadgasen verunreinigten abgasen |
| AT384958B (de) * | 1985-05-28 | 1988-02-10 | Waagner Biro Ag | Verfahren und einrichtung zur reinigung von mit staeuben und schadgasen verunreinigten abgasen |
| DE3610942A1 (de) * | 1985-11-26 | 1987-08-13 | Lothar Dipl Ing Mueller | Verfahren zur simultanen schadstoffbeseitigung aus rauchgasen und reaktor zur durchfuehrung des verfahrens |
| US4853193A (en) * | 1986-01-10 | 1989-08-01 | Exxon Research And Engineering Company | Process for removing NOx and SOx from a gaseous mixture |
| NO904892L (no) * | 1990-11-12 | 1992-05-13 | Miljoeutvikling As | Apparat og framgangsmaate for rensing av eksos med hensyn til so2, nox og stoev. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1438119A (en) * | 1972-09-01 | 1976-06-03 | Exxon Research Engineering Co | Removal of nitrogen oxides and sulphur oxides from gases |
| JPS5636971B2 (pl) * | 1974-05-08 | 1981-08-27 | ||
| DE2431130C3 (de) * | 1974-06-28 | 1979-07-26 | Maschinenfabrik Burkau R. Wolf Kg, 4048 Grevenbroich | Verfahren zur Entfernung von sauren Komponenten aus Abgasen |
| NL7508611A (nl) * | 1974-07-20 | 1976-01-22 | Mitsubishi Chem Ind | Werkwijze voor het verwijderen van stikstofoxyden en zwaveloxyden. |
| JPS535984B2 (pl) * | 1974-09-04 | 1978-03-03 | ||
| FR2368987A1 (fr) * | 1976-11-01 | 1978-05-26 | Mitsubishi Chem Ind | Reduction catalytique des oxydes d'azote |
-
1978
- 1978-12-04 DE DE2852336A patent/DE2852336C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-10-22 CH CH944579A patent/CH641057A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-10-23 FR FR7926268A patent/FR2443274B1/fr not_active Expired
- 1979-10-29 AT AT0699379A patent/AT376584B/de active
- 1979-11-23 NL NL7908531A patent/NL7908531A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-11-26 SE SE7909735A patent/SE441150B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-12-03 CS CS798354A patent/CS222289B2/cs unknown
- 1979-12-03 DK DK512679A patent/DK512679A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-12-03 PL PL1979220110A patent/PL123282B1/pl unknown
- 1979-12-04 JP JP15644979A patent/JPS5581729A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7909735L (sv) | 1980-06-05 |
| JPS5581729A (en) | 1980-06-20 |
| CS222289B2 (en) | 1983-06-24 |
| SE441150B (sv) | 1985-09-16 |
| CH641057A5 (en) | 1984-02-15 |
| DE2852336C2 (de) | 1986-10-16 |
| ATA699379A (de) | 1984-05-15 |
| DK512679A (da) | 1980-06-05 |
| NL7908531A (nl) | 1980-06-06 |
| DE2852336A1 (de) | 1980-06-26 |
| PL220110A1 (pl) | 1980-09-22 |
| FR2443274B1 (fr) | 1987-01-23 |
| AT376584B (de) | 1984-12-10 |
| FR2443274A1 (fr) | 1980-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7628967B2 (en) | Removal of Hg, NOx, and SOx with using oxidants and staged gas/liquid contact | |
| CA2193638C (en) | Exhaust gas treating systems | |
| AU2010201181B2 (en) | System and method for protection of SCR catalyst and control of multiple emissions | |
| JP5675364B2 (ja) | 湿式煙道ガス脱硫システムにおける水銀保持を促進する方法 | |
| AU2003304074A1 (en) | Selective non-catalytic reduction of nox | |
| AU4379000A (en) | Reduction of toxic substances in waste gas emissions | |
| DK2151272T3 (en) | A method and installation for purification of forbrændingsrøggasser containing the nitrogen oxides | |
| CN101632897B (zh) | 一种同时脱除烟气中硫氧化物和氮氧化物的方法 | |
| JPS61111127A (ja) | 排ガスの処理方法 | |
| PL123282B1 (en) | Method of removing nitrogen and sulphur oxides from furnace exhaust gases | |
| GB2232972A (en) | Removing nitrogen oxides and sulphur oxides from exhaust gas | |
| AU642578B2 (en) | Method for treating a solution used for the regeneration of a denitration catalyst | |
| FI88363B (fi) | Roekgasanlaeggning | |
| CN212440707U (zh) | 一种脱硫脱硝除尘一体化技术的研制 | |
| Nymoen et al. | Absorption of NO in aqueous solutions of Fe (II) EDTA: determination of the equilibrium constant | |
| JPH07256052A (ja) | 排煙同時脱硫・脱硝方法 | |
| CN208660802U (zh) | 一种脱硫脱硝尾端补偿器 | |
| CN204841381U (zh) | 脱硫脱硝一体化系统 | |
| JPH10118446A (ja) | 高濃度so2ガス排煙処理装置 | |
| CN114904381B (zh) | 一种水泥生产系统及其气体处理方法 | |
| JPS61111126A (ja) | 排ガスの処理方法 | |
| JPH03207430A (ja) | 同時脱硫脱硝装置 | |
| JPS59196719A (ja) | 排ガスの処理方法 | |
| Nelli | Nitrogen dioxide removal by calcium silicate solids | |
| Stern | EPA's overall strategy for NOx control |