PL129900B1 - Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures - Google Patents

Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures Download PDF

Info

Publication number
PL129900B1
PL129900B1 PL23297181A PL23297181A PL129900B1 PL 129900 B1 PL129900 B1 PL 129900B1 PL 23297181 A PL23297181 A PL 23297181A PL 23297181 A PL23297181 A PL 23297181A PL 129900 B1 PL129900 B1 PL 129900B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
chloridazone
lenacil
herbicide
beet
weight
Prior art date
Application number
PL23297181A
Other languages
English (en)
Other versions
PL232971A1 (en
Inventor
Edmund Bakuniak
Janusz Ostrowski
Jozef Rola
Zbigniew Czerwinski
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL23297181A priority Critical patent/PL129900B1/pl
Publication of PL232971A1 publication Critical patent/PL232971A1/xx
Publication of PL129900B1 publication Critical patent/PL129900B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, zwlaszcza do odchwaszczania buraków, zawie¬ rajacy mieszanine trzech znanych substancji czyn¬ nych.Zwalczania chwastów w burakach dokonuje sie przy pomocy róznych herbicydów, które jednak nde dzialaja zadawalajaco. Znany z opisu patentowego RFN nr 1 105 232 chloridazon czyli l-fenylo-4-ami- no-5-chloro-pirydazon-6 jest herbicydem stosowa¬ nym do tego celu. Substancja ta ma jednak te wa¬ de, ze nie niszczy wystarczajaco wielu gatunków chwastów wystepujacych na plantacjach buraków.Znany jest równiez z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 235 360 lenacil, czyli 3K:ykloheksylo-5,6-trójmetyienouracyl jako herbicyd przydatny zwlaszcza do odchwaszczania buraków.Jego dzialanie chwastobójcze nie jest równiez za¬ dawalajace przy niszczeniu niektórych gatunków chwastów a zwiekszenie dawki lentacilu dla popra¬ wy skutecznosci jest niebezpieczne dla buraków i prowadfci do ujemnego wplywu nastepczego na inne kultury rolne przychodzace na dane pole w ra¬ mach rotacji plodozmianowej. Znane jest równiez stosowanie mieszanin chloridazonu z lenacilem do zwalczania chwastów w burakach, jednakze dobra efektywnosc dzialania uzyskuje sie tylko przy wy¬ sokich dawkach obu tych substancji czynnych.Znany z opisu patentowego Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 2 655 445 diuron czyli N-<3,4-dwu- 10 15 20 25 chlorofenylo)N',N'-dwumetylomocznik i z opisu pa¬ tentowego Stanów Zjednocz. Ameryki nr 2 655 447 fenuron, czyli N-fenylo-N\N'Hdwumetylomocznik nie sa herbicydami zalecanymi do zwalczania chwastów w burakach, a jako totalnie dzialajace srodki zalecane sa do zwalczania zbednej roslin¬ nosci na terenach nieuzytkowanych rolniczo. Bu¬ raki z uwagi na duza wrazliwosc na wysokie daw¬ ki tych herbicydów nie sa chronione przy pomocy jednoskladnikowych preparatów.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanina skla¬ dajaca sie z chloridazonu i lenacilu z dodatkiem zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym n stanowi liczbe calkowita 0—2' w ilosci 1—30% waig. calkowitej ilosci substancji aktywnej wykazuje lepsze dzialanie chwastobójcze niz po¬ szczególne substancje czynne przy jednoczesnym braku ubocznego wplywu fitotoksycznego na bura¬ ki. Ponadto dodatek w niewielkiej ilosci zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku poazerza- spektoim dzialania srodka. Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku dobrze zwalcza chwasty przy stosowaniu w niskich dawkach, nie uszkadza bu¬ raków i nie wywiera ujtemnegó wplywu nastep¬ czego. Ma to duze znaczenie praktyczne, zwlaszcza przy bezprzerywkowej technologii uprawy buraków przy której wymagana jest eliminacja jak najwiek¬ szej ilosci gatunków chwastów bez hamowania roz¬ woju buraków. 129 900129 900 3 ' 4 Przyklady wyników zwalczania chwastów w bu- ku w warunkach szklarniowych i polowych przed- rakach przy zastosowaniu srodka wedlug wynalaz- stawiono w tabelach 1 do 3.Tabela 1 Skutecznosc srodka wg wynalazku w zwalczaniu chwastów oraz dzialanie uboczne na buraki (doswiadczenie szklarniowe zabieg przedwschodowy) Obiekt 1 2 3 4 5 6 7 8 1 1 Herbicyd Chloridazon + lenacil + diuron Chloridazon + lenacil + diuron Chloridazon + lenacil + diuron Chloridazon + lenacil Chloridazon + lenacil Chloridazon + lenacil Diuron Diuron Dawki subst. czyn. kg/ha 1,425 0,400 0,200 1,500 0,375 0,125 1,000 0,250 0,084 2,400 0,600 1,600 0,400 i 1,070 0,270 2,000 0,200 | Uszkodzenia roslin w skali 0—4 . burak 0 0 0 0 0 0 2 I 0 rdest kolan¬ kowaty 4 3^l 3-^l 3^ 3^4 3 3—4 2 rumian polny 4 ' 4 3 2—3 2—3 2—3 3^ 1 szarlat szorstki 3 3 3 2—3 2—3 2—3 2 1 . chwast- nica jedno¬ stronna 2 2 2 2 2 2 2 1 1 komosa biala 3—4 3^4 3 3 3 3 3 I 2 Skala 0—4 oznacza: 0 — brak dzialania, 4 — calkowite zniszczenie.Srodek wg wynalazku dzialal w warunkach 45 sowany w niskich dawkach byl malo efektywny szklarniowych wysoce skutecznie zarówno na ru- w odniesieniu do chwastów, natomiast w dawce mian polny, rdest kolankowaty, komose biala nie 2,000 kg/ha byl fitotoksyczny dla buraków, uszkadzajac jednoczesnie buraków. Sam diuron sto- Tabela 2 Skutecznosc srodka wg wynalazku w zwalczaniu chwastów oraz dzialanie uboczne na buraki (doswiadczenie szklarniowe — zabieg przedwschodowy) Obiekt | 1 1 Herbicyd 2 Chloridazon + lenacil + fenuron Dawka subst. czyn. kg/ha 3 ¦ 1,425 0,400 0,200 Uszkodzenie roslin w skali 0—4 1 burak 4 0 rdest kolan¬ kowaty 5 4 rumian polny 6 4 szarlat szorstki 7 3 chwast- nica jedno¬ stronna 8 3 komosa biala 0 1 3^4 iI 129 900 1 1 2 3 l 4 l 5 6 7 8 1 ! 2 Chloridazon + lenacil + fenuron Chloiridazon 4 lenaciJ -f- fenuron Chloridazon -|- lenacil Chloridazon + lenacil Chloridazon + lenacil Fenuron Fenuron 5 3 1,500 0,375 0,125 1,000 0,250 0,084 2,400 0,600 1,500 0,375 1,070 0,270 2,000 0,200 1 4 0 0 0 0 0 2 0 5 4 4 3 3-^ 3 2—3 2 fi 4 3^4 3-^l 3^ 3 3 2 7 3 3 2—3 2 2 2—3 1 6 8 3 3 3 2—3 3 3 1—2 9 I 3^1 d 3^* 3 3 3 I 3 2 Skala 0—4 oznacza: 0 — brak dzialania, 4 — calkowite zniszczenie.Srodek wg wynalazku dzialal w warunkach szklarniowych wysoce skutecznie na rdest kolan¬ kowaty, rumian polny, komose biala oraz skutecz¬ niej na szarlat szorstki niz mieszanina dwuskladni¬ kowa. Fenuron- stosowany sam w niskich daw¬ kach byl malo skuteczny natomiast w dawce wy¬ sokiej wykazywal dzialanie fitotoksyczne na bu¬ raki.Tabela 3 Skutecznosc srodka wg wynalazku w przedwschodowym zwalczaniu niektórych gatunków chwastów wystepujacych na plantacji buraka cukrowego (doswiadczenie polowe) i Herbicydy - 1 Chloridazon I + lenacil 1 + fenuron Chloridazon + lenacil + diuron Chloridazon + lenacil Kontrola 1 (bez herbi¬ cydu) Dawka kg/ha preparat 4 4 4 0 subst. czyn. 2,00 0,60 0,168 2,00 0,50 0,168 2,00 0,50 0 Ilosc chwastów na ms w sztukach 1 komosa biala 3 8 12 99 przetacz- nik perski 0 1 1 32 tasznik pospolity 0 0 2 25 gwiazd- nica pospolita 1 3 3 23 hniec bialy 0 0 1 14 | Podsumowujac, srodek wedlug wynalazku lepiej niu zwalczaja chwasty, a zwiekszenie ich dawki zwalczal rdest, rumian i komoce niz mieszanina poprawia skutecznosc, lecz równoczesnie oddzialy- chloridazonu z lenacilem (tab. 1 i 2). Diuron lub wuje fitotoksycznie na buraki. Srodek wg wyna- lenuron stosowane w niskiej dawce w slabym stop- M lazku w dawkach substancji czynnych podanych129 900 pod poz. 1 zadawalajaco zwalczal gatunki chwa¬ stów, lepiej niz mieszanina chloridazonu z lenaci- lem w najwyzszej dawce (poz. 4 tab. 1 i 2). Srodek wg wynalazku zwalczal równiez lepdej chwastnice jezeli w sklad jego wchodzil fenuron. W doswiad¬ czeniu polowym fenuronu lub diuronu do mieszaniny chloridazonu z lenacilem zdecydowanie poprawia efektywnosc dzialania zarówno na komose biala, przetacznik perski, gwiazdnice pospolita oraz bniec bialy.Srodek wg wynalazku moze byc wytwarzany i stosowany w postaci znanych preparatów handlo¬ wych takich jak proszki zawiesinowe, koncentraty zawiesinowe, skoncentrowane proszki do opylania, pasty albo tabletka. W tym celu substancje biolo¬ gicznie czynne miesza sie z odpowiednimi nosni¬ kami mineralnymi lub organicznymi takimi jak kaolin, krzemionka syntetyczna lub kopalna, ben¬ tonit, talk, maczka z kory drewna lub luipdn orze¬ chów wloskich oraz srodkami powierzchndowo-czyn- nymi, emulgatorami, dyspergatorami i/albo zwilza- czami takimi jak: sole amonowe albo sole metali alkalicznych lub zdem alkalicznych, kwasów ligni- nosulfonowych, pochodne alkilo lub arylosulfono- we, pochodne N-metylotauryny, albo produkty ad- dycji tlenku etylenu do alkoholi tluszczowych albo wyzszych amin aromatycznych lub alifatycznych.Do preparatów mozna wprowadzac równiez inne dodatki takie jak: srodki buforujace, zageszczaja¬ ce, zwiekszajace przyczepnosc albo przeciwpienia- ce lub barwniki.Nizej zamieszczone przyklady ilustruja blizej spo¬ sób wytwarzania srodka wg wynalazku.Przyklad I. Preparat w formie proszku za¬ wiesinowego zawierajacy 66,7% substancji czynnej otrzymuje sie przez zmielenie w gniotowniku obie¬ gowym 62,5 czesci wagowych 80% chloridazonu technicznego, 13,3 czesci wagowych 95% lenacilu technicznego i 4,4 czesci wagowych 95% diuronu techniczneg z dodatkiem 3 czesci wagowych Sapo- genu T (sc:3 metylotauryny) oraz 3 czesci wago¬ wych Klut; -iu (sole kwasów ligninosulfonowych) a takze 13,2 czesci wagowych ziemi okrzemkowej jako nosnika. Rozdrobnienie tak przygotowanego zestawu nastepuje w dezyntegratorze tarczowo^ palcowym Alpine. Otrzymuje sie srodek o skladzie substancji czynnej 50% chloridazonu, 12,5 lenacilu i 4,2% diuronu. 5 Przyklad II. Preparat w formie proszku za¬ wiesinowego zawierajacy 66,7% substancji czynnej: otrzymuje sie przez zmieszanie w mieszalniku ze- towym 62,5 czesci wagowych 8Q% chloridaizonu technicznego, 13,3 czesci wagowych 95% lenacilu lt technicznego, 4,4 czesci wagowych 95% fenuronu technicznego z dodatkiem 3 czesci Klutanu (sole kwasów ligninosulfonowych), 5 czesci wagowych Rokafenolu N-8 (alkilofenole zawierajace grupy oksyetylenowe) oraz 11 czesci wagowych talku ja-* u ko nosnika. Rozdrobnienie tak przygotowanego ze^ stawu nastepuje w mlynie steujmieniowo-powdetirz- nym. -Otrzymuje sie srodek o zawartosci substan¬ cji czynnej 50% chloridazonu, 12,5% lenacilu ii 4,2% fenuronu. 20 Przyklad III. Preparat w formie granulatu zawierajacy 6,6% substancji czynnej otrzymuje sie; przez zmieszanie 6,2 czesci wagowych 80% chlori¬ dazonu technicznego, 1,3 czesci wagowych 95% le¬ nacilu technicznego, 0,4 czesci wagowych 95% fe- 25 nuronu technicznego, 12 czesci wagowych bentoni¬ tu, 5 czesci wagowych klutanu (sole kwasów ligni¬ nosulfonowych) i 75 czesci wagowych gliny i mie¬ lenie w mlynie kulowym. Otrzymany proszek zwil¬ za sie dostatecznie wooa w mieszalniku granula- 30 torze a nastepnie granuluje. Otrzymany surowy granulat suszy sie i otrzymuje sie preparat zawie¬ rajacy substancje czynna w ilosci: chloodazon ok. 5%, lenacil ok. 1,2% i fenuron ok. 0,4%.Zastrzezenie patentowe 3f Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w burakach zawierajacych jako substan¬ cje czynna^ mieszanine l-fenylo-4-amino-5-chloropj" rydazonu-6-(chloridazon) z 3-cykloheksylo-5,6-trój- 40 metylenouracylem (lenacil), znamienny tym, ze za¬ wiera dodatkowo zwiazek o wzorze ogp^ym przed¬ stawionym na rysunku, w któ:rym n stanowi licz¬ be calkowita 0—2, w ilosci 1—30% wagowych cal¬ kowitej ilosci substancji aktywnej.NH-C-N n=0-2 PZGraf. Koszalin A-135 85 A-4 Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 3f Srodek chwastobójczy, zwlaszcza do zwalczania chwastów w burakach zawierajacych jako substan¬ cje czynna^ mieszanine l-fenylo-4-amino-5-chloropj" rydazonu-6-(chloridazon) z 3-cykloheksylo-5,6-trój- 40 metylenouracylem (lenacil), znamienny tym, ze za¬ wiera dodatkowo zwiazek o wzorze ogp^ym przed¬ stawionym na rysunku, w któ:rym n stanowi licz¬ be calkowita 0—2, w ilosci 1—30% wagowych cal¬ kowitej ilosci substancji aktywnej. NH-C-N n=0-2 PZGraf. Koszalin A-135 85 A-4 Cena 100 zl PL
PL23297181A 1981-09-09 1981-09-09 Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures PL129900B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23297181A PL129900B1 (en) 1981-09-09 1981-09-09 Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23297181A PL129900B1 (en) 1981-09-09 1981-09-09 Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL232971A1 PL232971A1 (en) 1983-03-28
PL129900B1 true PL129900B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=20009878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23297181A PL129900B1 (en) 1981-09-09 1981-09-09 Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129900B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015031875A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Rohm And Haas Company Synergistic combination of a lenacil compound and phenylurea herbicides for dry film protection

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015031875A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 Rohm And Haas Company Synergistic combination of a lenacil compound and phenylurea herbicides for dry film protection
CN105472985A (zh) * 2013-08-30 2016-04-06 罗门哈斯公司 用于干膜保护的环草定化合物和苯基脲除草剂的协同组合
AU2014311986B2 (en) * 2013-08-30 2018-05-17 Dow Global Technologies Llc Synergistic combination of a lenacil compound and phenylurea herbicides for dry film protection
RU2673188C2 (ru) * 2013-08-30 2018-11-22 Ром Энд Хаас Компани Синергетическая комбинация ленацила и фенилмочевиновых гербицидов, предназначенная для защиты с помощью сухой пленки

Also Published As

Publication number Publication date
PL232971A1 (en) 1983-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62148412A (ja) 有害微生物防除用組成物及びその使用方法
DE69603944T2 (de) Pflanzenschutzmittel
PL159168B1 (pl) Srodek grzybobójczy PL PL
CN103371175A (zh) 一种含草铵膦的除草组合物
RU2282993C2 (ru) Фунгицидная композиция для растений и способ ее применения
PL175384B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastów
CZ287051B6 (en) Propagation material of plants, young plants obtained from such material and method of treating the propagation material of plants
KR100448230B1 (ko) 식물보호성 조성물
CN112244026A (zh) 一种除草剂组合物及应用
CN103371173A (zh) 一种含草铵膦与磺酰脲类的除草组合物
KR100523200B1 (ko) 상승효과적인 살균 조성물
KR100971380B1 (ko) 향상된 제초제 조성물
CN101861868B (zh) 一种含有五氟磺草胺和二氯喹啉酸的农药组合物及其应用
CA1058903A (en) Herbicidal compositions
PL129900B1 (en) Herbicide in particular for fighting against weeds in beet cultures
CN111820214A (zh) 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用
EA000532B1 (ru) Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен
PL189338B1 (pl) Kompozycja grzybobójcza
JPS5942306A (ja) 移植した稲植物の作物または水中で種子から生長する稲作物中の雑草を選択的に防除するための組成物および方法
KR100350329B1 (ko) 선택된 제초제조성물
JPS5841807A (ja) 除草剤
JPH02160706A (ja) 除草剤組成物
KR100449464B1 (ko) 프로클로라즈혼합물
KR840000670B1 (ko) 제초제 조성물
KR830000685B1 (ko) 제초제