PL132789B1 - Biostimulating agent for plants - Google Patents
Biostimulating agent for plants Download PDFInfo
- Publication number
- PL132789B1 PL132789B1 PL1982238751A PL23875182A PL132789B1 PL 132789 B1 PL132789 B1 PL 132789B1 PL 1982238751 A PL1982238751 A PL 1982238751A PL 23875182 A PL23875182 A PL 23875182A PL 132789 B1 PL132789 B1 PL 132789B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amount
- derivatives
- acid
- cysteine
- Prior art date
Links
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 33
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 16
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 16
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 15
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 15
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 11
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000001944 cysteine derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 6
- WXTBYSIPOKXCPM-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N1CSCC1C(O)=O WXTBYSIPOKXCPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 7
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 abstract description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 18
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 7
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 7
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 7
- NYTANTVSNVHYIG-UHFFFAOYSA-N 3-acetyl-1,3-thiazolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N1CCSC1C(O)=O NYTANTVSNVHYIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- ULSZVNJBVJWEJE-UHFFFAOYSA-N thiazolidine-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1NCCS1 ULSZVNJBVJWEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BNNNRTHFDVJELR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CSN1 BNNNRTHFDVJELR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 241000219977 Vigna Species 0.000 description 2
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- SIEILFNCEFEENQ-UHFFFAOYSA-N dibromoacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Br)Br SIEILFNCEFEENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000042327 Vigna sinensis Species 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940053991 aldehydes and derivative Drugs 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tetradecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 OCBHHZMJRVXXQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- DZLNHFMRPBPULJ-UHFFFAOYSA-N thioproline Chemical compound OC(=O)C1CSCN1 DZLNHFMRPBPULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05C—NITROGENOUS FERTILISERS
- C05C11/00—Other nitrogenous fertilisers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek biostymulu- jacy dla roslin. Bardziej szczególowo wynalazek dotyczy ulepszonego srodka biostymulujacego, któ¬ ry mozna otrzymac przez dodanie do znanych kom¬ pozycji biostymulujacych pewnych polioksyetyleno- wych srodków powierzchniowo czynnych opartych na cysteinie lub homocysteinie i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub pochodnych tych produktów, takich jak np. kwas tiazolidynokarbo- ksylowy-4 oraz jego sole i pochodne, kwas tiazy- nokarboksylowy oraz jego sole i pochodne, a tak¬ ze w ogóle wszystkie te zwiazki, które mozna wy¬ tworzyc poddajac reakcji cysteine, lub homocyste- ine, z aldehydami, w obecnosci innych biostymu- latorów, takich jak np. kwas foliowy.W rumunskim opisie patentowym nr 50795 opi¬ sano kompozycje biostymulujace oparte na produk¬ tach kondensacji cysteiny i/lub homocysteiny lub ich pochodnych z aldehydami lub ich pochodnych.W belgijskim opisie patentowym nr 870808 opi¬ sano ulepszona kóhipozycje otrzymana za pomoca dodania roztworu buforowego do kompozycji wy* tworzonej wedlug rumunskiego opisu patentowego w celu utrzymania wartosci ptt w zakresie 6—V,5.Prowadzi tó do zwiekszenia plonu w porównaniu z biostymulujacym efektem kompozycji opisanych w wyzej przytoczonym rumunskim opisie paten¬ towym.Obecnie stwierdzono, te dodanie do wyzej wspo¬ mnianych kompozycji biostymulujacych srodka po- la 15 20 25 wierzchniowo czynnego typu, oraz w ilosci, jak podano w ponizszej czesci opisu, prowadzi do dal* szego wzrostu zdolnosci biostymulujacych* sprzyja¬ jac w ten sposób wzrostowi i kwitnieniu roslin oraz zwiekszajac plon.Wedlug wynalazku srodek biostymulujacy zawie¬ ra: cysteine lub jej homologi iAub produkty ich reakcji z aldehydami iAub pochodne tych produk¬ tów reakcji, takie jak kwas tiazolidynokarboksylo* wy-4 lub jego pochodne i sole, kwas N-acetylo- tiazolidynowy-4, kwas tiazynokorboksylowy ito% oraz ich sole; kwas foliowy, ewentualnie w posta* ci soli; srodek powierzchniowo czynny, lub mie¬ szanine srodków powierzchniowo czynnych z gru¬ py pochodnych sorbitu zestryfikowanego kwasem tluszczowym w ilosci 1—3 moli kwasu i skonden¬ sowanego z tlenkiem etylenu, albo z grupy trójgli- cerydów polioksyetylenowych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cy¬ steiny lub pochodnych do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie 0,06—3,5.W zastosowaniu praktycznym, srodek biostymu¬ lujacy wedlug wynalazku korzystnie rozpuszcza sie w wodzie wraz z innymi koadiuwantami* We¬ dlug wynalazku srodek biostymulujacy gotowy do uzycia po rozcienczeniu woda ma sklad nastepu¬ jacy: Cysteina lub jej homologi i/lub pro¬ dukty ich reakcji z aldehydami i po¬ chodne tych produktów i/lub ich sole 5*/t wag 182 789132 789 Kwas foliowy lub jego sole 0,1% wag Srodek powierzchniowo czynny lub mieszanina srodków powierzchniowo czynnych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowanego kwasem tluszczo- : wym w ilosci 1—3 moli kwasu i skon¬ densowanego z tlenkiem etylenu, albo z grupy glicerydów polioksyetylenó- wych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej homologów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie 0,06—3,5.Kwas sulfosalicylowy 1,1% wag Szesciometylenoczteroamina 0,6% wag Wodoroweglan sodowy (NaHCOj) 1,5—2,2% wag Weglan potasowy (K2COs) 0,1—0,15°/© wag Weglan magnezowy (MgCOj) 0,2—0,3% wag Woda do 100%.Pochodne lub homologi cysteiny stanowia zwiaz¬ ki opisane, w przytoczonych w powyzszej czesci opisu rumunskim opisie patentowym oraz belgij¬ skim opisie patentowym. Sposród nich mozna przy¬ toczyc cysteine jako taka, homocysteine, produkty, które mozna otrzymac za pomoca kondensacji al¬ dehydu z cysteina lub homocysteiha, takie jak np. kwas tiazolidynokarboksylowy-4 i jego pochodne oraz kwas tiazynokarboksylowy, pochodne tych kwasów, takie jak kwas N-acetylotiazolidynokar¬ boksylowy-4, sole powyzszych kwasów oraz sole cysteiny lub homocysteiny.Odpowiednim zródlem cysteiny jest zarówno L-cysteina pochodzenia naturalnego, jak i D,L-cy- steina wytworzona na drodze syntezy. W zwiazku z tym, zaleznie,od postaci uzytej cysteiny, jej po¬ chodne beda w postaci L lub w postaci P, L, i-. W srodku przedstawionego tu typu, z punktu widzenia aktywnosci biostymulujacej, korzystny^ mi zwiazkami sa: kwas tiazólidynokarboksylpwy-4 i kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4.- Szesciometylenoczteroamine mozna zastapic, zgo¬ dnie z tym co podano w opisach patentowych przytoczonych w powyzszej czesci opisu, aldehy¬ dami lub innymi substancjami zdolnymi do uwal¬ niania aldehydów.Srodek powierzchniowo czynny przedstawiajacy soba charakterystyczny skladnik srodka wedlug wynalazku- w stosunku do srodków znanych, sta¬ now-i;t:]p#odukt pojedynczy wzglednie mieszanine srodków powierzchniowo czynnych z grupy pochod¬ nych^ sorbitu zestryfikowanych kwasami tluszczo¬ wymi w ilosci 1,2 lub 3 moli kwasu, takimi jak kwas -laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, ste¬ arynowy, oleinowy itp., skondensowanych z tlen¬ kiem etylenu, oraz z grupy glicerydów kwasów tluszczowych, a mianowicie jedno-, dwu i trójgli- cerydów, skondensowanych z tlenkiem etylenu.'" Ilosc moli tlenku etylenu przypadajacych na mol cksyetylei)Owanego substratu nie jest decydujaca nawet w szerokim zakresie. Korzystnie stosuje sie pochodne sorbitu lub oksyetylenowane glicerydy zawierajace 10—25 moli tlenku etylenu, poniewaz produkty tego rodzaju sa bardziej dostepne hand¬ lowo.Z testów przeprowadzonych z uzyciem zwiazków znaczonych wynika, ze pochodne lub homologi cy^ steiny wtedy latwiej przenika do roslin, gdy zostal sformulowany wedlug wynalazku.; /.-.' Mozna wiec przypuszczac, ze podobnie jak to 5 ma miejsce w innych przypadkach, rola odgrywa¬ na przez srodki powierzchniowo czynne polega na ulatwianiu przenikania mieszaniny, lub pewnych jej skladników do tkanek roslin.Jednakze, jest rzecza nadal zaskakujaca, ze wie¬ lo le srodków powierzchniowo czynnych, nalezacych do grup innych anizeli wymienione, nie okazalo sie odpowiednimi do tego rodzaju zastosowania, poniewaz nie sa one skuteczne jesli chodzi o ula¬ twienie przenikania pochodnych lub homologów 15 cysteiny do rosliny, albo tez dlatego, ze nadaja one mieszaninie wlasciwosci fitotoksyczne.Sposród nieodpowiednich srodków powierzchnio¬ wo czynnych wymienic mozna czwartorzedowe sole amoniowe, takie jak chlorek dwumetylobenzylo- 20 alkiloamoniowy, oksyetylenowane dwuhydroksy- dwufenyle, oksyetylenowane alkilofenole i oksy¬ etylenowane fosforylowane alkilofenole.Srodek biostymulujacy stanowiacy przedmiot ni¬ niejszego "wynalazku mozna wytwarzac róznymi 25 sposobami. I tak np. mozna przygotowac wodny roztwór róznych skladników i dodac do niego prze¬ widziana ilosc srodka powierzchniowo czynnego.Mozna tez rozcienczyc przewidziana iloscia wody mieszanine wszystkich skladników, wlacznie ze 30 srodkiem powierzchniowo czynnym, wzglednie tez mozna rózne skladniki rozpuscic w dowolnej ko¬ lejnosci w wodnym roztworze srodka powierzch¬ niowo czynnego.W praktycznym zastosowaniu korzystnie rozcien- ss cza sie srodek w wodzie w celu ulatwienia jedno¬ rodnego rozprowadzenia substancji czynnych.Srodek wedlug wynalazku nadaje sie do stoso¬ wania w rózny sposób. Mozna dzialac nimi albo na nasiona, albo na korzenie lub Lodygi i liscie 40 roslin. Nanosic je mozna tak na glebe* jak i bez¬ posrednio na rosliny.Wynikiem dzialania srodka wedlug wynalazku jest wzmozenie wzrostu roslin, co nadaje im takze wyglad bujniejszy i daje zwiekszenie plonu. 45 Dzieki tym wlasciwosciom, srodek wedlug wy¬ nalazku mozna z korzyscia uzywac w. bardzo wielu uprawach rolnych, jak równiez w przypadku ro¬ slin ozdobnych.Ilosc zastosowanego srodka zmienia: sie jako 50 funkcja sposobu nanoszenia i szeregu innych czyn¬ ników, takich jak np. rodzaj uprawy oraz warunki klimatyczne i srodowiskowe. Ogólnie,. dla uzyska¬ nia zadowalajacych wyników przy nanoszeniu na lodygi i liscie roslin albo przy nanoszeniu na gle- 55 be, wystarczajaca ilosc kompozycji wynosi 10— 500 g/ha. Do potraktowania nasion w ilosci niezbed¬ nej do obsiania 1 ha gruntu potrzeba 100—200 g odpowiednio rozcienczonego srodka biostymuluja- cego, so Wynalazek objasniaja nastepujace przyklady, w których, dla uproszczenia i lepszego zrozumienia* stosowane srodki powierzchniowo czynne podano •~ w oznaczeniu skrótowym jak nizej.: Srodki powierzchniowo czynne uzyte w przykla- 65 dach srodka wedlug wynalazku.132 789 6 SL 20 ETO = jednolaurynian sorbitu skonden¬ sowany z 20 molami tlenku ety- ¦ ¦--"-- lehu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma Atlas ze znakiem fabrycznym TWEEN 20.SO 20 ETO = jednooleinian sorbitu skondenso¬ wany z 20 molami tlenku etyle¬ nu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym SETROLE- NE 0.SO 10 ETO = jednooleinian sorbitu skondenso- wany z 10 molami tlenku etyle¬ nu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym EMULSON 10/OM.OR 25 ETO = uwodorniony olej rycynowy skon¬ densowany z 25 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFOR COH.OR 10 ETO = uwodorniony olej rycynowy skon¬ densowany z 10 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFOR COH/10.Srodki powierzchniowo czynne uzyte w kompo¬ zycjach kontrolnych.DBAA = chlorek dwumetylobenzylo-Ci2_i6- -alkiloamoniowy. Zastosowany produkt wprowodzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycz¬ nym ROLQUAT CDM/BC.BFF 13 ETO = dwu-hydroksydwufenyl skonden- . . . sowany z 13 molami tlenku ety¬ lenu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym EMULSON - 13 A- NF 20 ETO = nonylofenol skondensowany z 20 molami tlenku etylenu. Zastoso- ,' ", wany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fa¬ brycznym EMULSON 20 B.NFP 15 ETO fosforylowany nonylofenol skon¬ densowany z 15 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFEN 15.NF 9 - ETO = nonylofenol skondensowany z 9 molami tlenku etylenu. Zastoso¬ wany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fa¬ brycznym EMULSON 9 B.Przyklad I. Absorpcja przez liscie. Przygoto¬ wuje sie roztwór wyjsciowy, zawierajacy kwas N- -acetylotiazolidynokarboksylowy-4 znaczony izoto¬ pem 14C (okreslany w dalszej czesci opisu skrótem AATC-14C) o nastepujacym skladzie: AATC-14C 5%wag kwas foliowy .«¦-¦- '""" '0,1% wag Szesciometylenoczteroamina kwas sulfosalicylowy NaHCOs K2COj MgCO, Woda 10 30 40 45 50 55 60 0,6% wag 1,1% wag 2,2% wag 0,15% wag 0,3% wag do 100% Zwiazek wyjsciowy zawierajacy zwiazek znaczo? ny rozciencza sie woda w stosunku okolo 1 :150 w celu uzyskania stezenia AATC-i4C2-lb"3 M"(roz¬ twór A). Do poszczególnych porcji roztworu A do¬ daje sie rózne srodki powierzchniowo czynne, w wyniku czego otrzymuje sie roztwory wyszczegól¬ nione w ponizszej tablicy 1. 15 Tablica 1 Roztwory wedlug wynalazku i roztwory kontrolne 20 Roztwór1) A . . At.1 ...A-2 A-3 A-4 A-5 A-6 A-7 A-8 B-l B-2 B-3 B-4 B-5 Srodek powierzch¬ niowo czynny8) ... .:¦¦-.¦ :¦:¦ SL20ETO SL 20 ETO SL 20 ETO SL 20 ETO OR25ETO OR 10 ETO SO20ETO SO10ETO DBAA BFF 13 ETO NF 20 ETO NFP 15 ETO NF 9 ETO Ilosc srodka powierzch¬ niowo czyn¬ nego w roz¬ tworze _ ¦(%),-¦, 0 - 0,01- 0,03 0,1 0,3 0,1 " 0,1 0,1 0,1 0,1 ; 0.1 0,1 0,1 0,1 Stosunek 1 wagowy pochodnej cysteiny do _srpdka.pp- I wierzchnio- [ wo czjrnnego .™3^-—J 14 A 0,33 ' 0,11 '- 0.33 '• 0,33 '"'- 0,33 'A 0,33 0,33 0,33 0,33 0,33 0,33 W powyzszej tablicy 1 Uzyto nastepujacych ozna¬ czen: 1) Roztwory A-l—A-8 zawieraja srodki powierz¬ chniowo czynne wedlug wynalazku, podczas gdy roztwory B-l—B-5 zostaly uzyte jako kon¬ trola. 2) Nazwy skrótowe srodków powierzchniowo czynnych odpowiadajac zwiazkom wyszczegól¬ nionym we wprowadzeniu do przykladów.Roztwory wymienione w tablicy 1 nanosi sie na górna lub dolna powierzchnie lisci pomidorów, truskawek i wspiegi chinskiej (Vigna sinensis) przy Uzyciu mikropipety, stosujac 100 \tf roztworu w postaci bardzo malych kropelek na powierzchnie okolo 2 cm2. Po naniesieniu roztworów' zawierajac cych zwiazek znaczony, rosliny trzyma sie w la¬ boratorium w ciagu 8' godzin ptfzy'swfetle (400 luk¬ sów) iw ciagli 16 godzin w ciemnosci, 5przy wil¬ gotnosci 40% i w temperaturze 19—23°C.Po uplywie 24 godzin^CTcT poctzlalalTiaT lisclc, Ha; które naniesiono roztwór, przemywa sie dobrze* woda i kraje na male kawalki, które poddaje sie! lugowaniu roztworem czwartorzedowej, soli amo-j niowej w temperaturze pokojowej.132 W$ Po uplywie 12 godzin dó tkanki dodaje sie 1 ml ilkóholu izopropylowego, 0,5 ml kwasu solnego 11 ml nadtlenku wodoru. Próbke odstawia sie na 4 godziny w temperaturze 50°C, po czym dodaje sie do niej 10 ml wodnego plynu scyntylacyjnego Lumagel, na bazie ksylenu, wytwarzanego przez firme Lumac. Odczytów dokonuje sie przy pomo¬ cy scyntylografu TR1CARB (prod. HEWLETT PAC- KAftD).Zarejestrowane dane w ponizszych tablicach 2, 3 i 4 wyrazaja procent promieniotwórczosci wy¬ krytej w próbce w odniesieniu do promieniotwór¬ czosci naniesionego roztworu i odpowiadaja pro¬ centowej zawartosci AATC-14C zaabsorbowanego przez liscie po uplywie 24 godzin w warunkach opisanych w powyzszej czesci opisu.Tablica 2 Absorpcja AATC"*14C wykryta w pomidorach po uplywie 24 godzin Tablica 4 Absorpcja AATC_14C wykryta we wspiedze chinskiej po uplywie 24 godzin Naniesiony roztwór 1 (patrz tablica 1) A A-l A-2 A-3 A-4 A-5 • A-6 A-7 A-8 B-1 B-2 B-3 ¦ 1 < B*5 ! Promieniotwórczosc wykryta w stosunku do promieniotwórczosci na¬ niesionego roztworu (%) 2 9 W 40 70 49 44 58 55 U.W.1) 10 20* n.w.2 | W powyzszej tablicy 2 uzyto nastepujacych ozna¬ czen! 1) n.w. «* nie wykryto poniewaz roztwór okazal sie fitotoksyczny. 2) Roztwór B-3 wykazal wyrazne oznaki fito¬ toksycznosci.Tablica 3 Absorpcja AATC14C wykryta w truskawkach po uplywie 24 godzin Naniesiony roztwór (patrz tablica 1) A A-3 A-? Promieniotwórcaosc wykryta w stosunku do promieniotwórcaosci naniesionego roztworu (%) 5 97 94 10 1S 20 2$ Naniesiony 1 roztwór (patrz tablica 1) A A-3 A-5 A-ó A-7 A-8 .B-1 B-2 B-3 B-4 B-5 i ¦¦ ¦ * *m fi" m ii Promieniotwórciosc wykrytaw stosunku do promieniotwórczosci naniesionego roztworu (%) 5 36 72 48 75 SI n.*.1* 5 10» 14» n.w.x W powyzszej tablicy 4 uzyto nastepujacych ozna¬ czen: 1) n.w =» nie wykryto, poniewaz roztwór okazal sie fitotoksyczny. 2) Roztwory B-3 i B-4 wykazaly wyrazne ozna¬ ki fitotoksycznosci.Przyklad II. Biostymulujace dzialanie na ryz.Przygotowuje sie nastepujace srodki: ao Srodek A (kontrola) Kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4 5*/t wag Kwas foliowy o,l#/t wag Szesciometylenoczteroamina 0,6*/t wag Kwas sulfosalicylówy l,lf/t wag & NaHCO, 2,2Vt wag K2CO, 0,15f/t wag MgCOi 0,3*/s wag Wóda do lOtM Srodek A+ (wedlug wynalazku) 40 Kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4 5Vt wag Kwasfoliowy 0,lf/t wag Szesciometylenoczteroamina * 0,6% wag Kwas sulfosalicylówy l,l#/t wag NaHCO, 2,2f/t wag * K,CO, 0,15#/« wag MgCO, 0,3f/t wag SL 20fiTO 3^/t wag Woda do 100*/t Trzy sasiadujace ze soba pola ryzowe znajduja- * ce sie w Siziano (Pavia) opryskuje sie w trakcie krzewienia sie uprawy, odpowiednio: pierwsze pole woda w ilosci 500 litrów/ha (kon¬ trola), drugie pole woda, do której dodano 500 g srodka * A, w ilosci 500 litrów/ha ota2 trzecie pole woda, do której dodano 400 g srodka A+, w ilosci 500 litrów/ha.Po uplywie normalnego okresu wegetacji ze sto¬ sowaniem zwyczajnych zabiegów zwiazanych ze 60 zwalczaniem chorób roslin uprawnych, przystepu¬ je sie dó zbiorów.Zbiór ryzu z poszczególnych pól wynosi: — pole kontrolne: 53 kwintale z hektara, -— pole poddane dzialaniu srodka A: 65 kwintali ** z hektara,mm — pole poddane dzialaniu srodka A+: 70 kwintali z hektara.Przyklad III. Biost^roulujace dzialanie na pszenica-. Na trzy sasiadujace. ze soba pola pszeni¬ cy, znajdujace sie w Fabbrico (Reggie Emilia) na- nosi sie, w okresie krzewienia sie uprawy, odpo¬ wiednio: na pierwsze pole wode w ilosci 50Q Utrów/ha (kon¬ trola), na cfrugie pole wode, do której dodano 500 g srod¬ ka A (patrz przyklad II) w ilosci 500 litrów/ha, na trzecie pole wode, do której dodano 400 g srod¬ ka AHr (P*trz przykjad II) w ilosci 500 litrów/ha.Po uplywie normalnego okresu wegetacji ze sto- suwaniem zwyczajnych zabiegów zwiazanych ze zwalczaniem chorób roslin uprawnych, przystepuje sie 40 zbiorów.Zbiór pszenicy z; poszczególnych pól wynosi: -~r pole kontrolne: 70 kwintali z hektara, — pole poddane dzialaniu srodka A: 78 kwintali z hektara, — pole poddane dzialaniu srodka A4-: 84 kwintale z hektara.Przyklad IV. Za pomoca wmieszania poszcze¬ gólnych, skladników, przygotowuja sie srodek we¬ dlug wynalazku wyszczególnione w ponizszej ta¬ blicy 5.W powyzszej tablicy 5 uzyto nastepujacych ozna¬ czen: I) Srodek nr 1 jest taki sam jak kompozycja A+ opisana w przykladzie II. 2.) ATC = kwas tiazolidynokarboksylowy-.4. 3) AATC =i kwas N-acetylotiazolidynokarboksylo-. ¦ wy-4.Przyklad V. Srodki opisane w poprzednim przykladzie (tablica 5) i srodek A (patrz przyklad II) wedlug belgijskiego opisu patentowego nr 870898 bada sie pod wzgledem aktywnosci biostymulujacej !• na uprawach ryzu wedlug metody opisanej w przy¬ kladzie II.Wyniki wyrazono jako procentowy wzrost wagi plonu (w przeliczeniu na 1 hektar uprawy ryzu) w stosunku do wydajnosci z sasiedniego kontrol¬ ki nego pola ryzowego nie poddanego dzialaniu zad¬ nego srodka biostymulujacego.Uzyskane dane zamieszczono w tablicy 6.Przyklad VI. Srodek wyszczególniony w po¬ wyzszej tablicy 4 (przyklad V) i kompozycje A 2a (przyklad II) wedlug belgijskiego opisu patentowe¬ go nr 870898 bada sie pod wzgledem aktywnosci biostymulujacej na uprawach pszenicy wedlug me¬ tody opisanej w przykladzie III.Wyniki wyrazono jako procentowy wzrost wagi ¦ plonu (w przeliczeniu na 1 hektar uprawy) w sto¬ sunku do wydajnosci z sasiedniego kontrolnego po¬ la pszenicy nie poddanego dzialaniu zadnego srod¬ ka biostymulujacego.Uzyskane dane zamieszczono w tablicy 7.Tablica 5 Srodek wedlug wynalazku (udzial skladników wyrazono jako % wag.) Skladniki A B C D E F G H I ATC? AATC3' Kwas foliowy SL20ETO SO20ETO SOIOETO OR25 ETO OR10 ETO Kwas sulfosa- licylowy Szescio- metyle- nocze- roamina NaHC03 K2C03 MgCOs Woda 11} 5 0,1 3 — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 2 0 — 0,1 3 — " — 14 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 3 ¦ 5 0,1 3 ~ — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 4 5 0,1 — 3 — U 0,6 2,2 0,15 0,4 do 100 5 5 0,1 — 3 — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 6 5 0,1 — 3 3 14 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 Srodek 7 5 — 04 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 8 5 — 0,1 — 3 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 9 5 0,1 1,42 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 10 5 | 0,1 20 — — 1,1 0,6 2,2 - 0,15 0,3 do 100 11 5 0,1 50 — -¦ — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 12 5 — 0,1 20 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 13 5 ¦ o,i 2 — 3 1,1 0,6 1,5 0,15 0,3 do 100 14 5 0,1 5 — " — 1,1 0,6 \~2£ 0,15 | 0,2 | do 100132 780 ii Tablica 6 Biostymulujace dzialanie na ryz 12 Zastrzezenia patentowe 1 srodek nr 1 2 3 r ' 4 ¦ 5 ' 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 33 29 32 31 34 30 28 29 28 34 34 32 35 34 22 '. \ Tablica 7 Biostymulujace dzialanie na pszenice 10 15 20 srodek nr 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 20 18 21 22 19 23 21 19 20 20 21 19 22 21 11 35 40 1. Srodek biostymulujacy dla roslin oparty na cysteinie lub jej homologach i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub ich pochodnych i/lub ich solach oraz na kwasie foliowym i jego solach, znamienny tym, ze jako dodatek zawiera albo sro¬ dek powierzchniowo czynny, albo mieszanine srod¬ ków powierzchniowo czynnych, takich jak pochod¬ ne sorbitu zestryfikowanego 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polioksyetylenowango oraz pochodne glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglice- rydów) polioksyetylenowanych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej pochodnej do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5. 2. Srodek biostymulujacy dla roslin, znamienny tym, ze sklada sie z cysteiny lub jej homólogów i/lub produktów ich reakcji z aldehydami i/lub po¬ chodnych tych produktów i/lub ich soli w ilosci 5°/o wagowych, kwasu foliowego lub jego soli w ilosci 0,1% wagowych, srodka powierzchniowo czyn¬ nego lub mieszaniny srodków powierzchniowo czyn¬ nych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowane¬ go 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polio- ksyetylenowanego oraz pochodnych glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglicerydów) polioksyetyleno¬ wanych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cysteiny lub jej homólogów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5, kwasu sulfosalicylowego w ilosci l,l°/o wagowych, szesciometylenoczteroaminy w ilosci 0,6°/o wagowych, NaHCOj w ilosci 1,5— 2,2°/o wagowych, K2COs w ilosci 0,1—0,15% wago¬ wych, MgCOs w ilosci 0,2—0,3% wagowych, wody w ilosci do 100%. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna cysteiny zawiera kwas N-acetylotia- zolidynokarboksylowy-4. 4. Srodek wedlug zastrz 2, znamienny tym, ze jako pochodne cysteiny zawiera kwas N-acetylo- tiazolidynokarboksylowy-4.WZGraf. Z-d 2 — 712/86 — 80+16 Cena 100 zl PL PL PL
Claims (4)
1.Zastrzezenia patentowe 1 srodek nr 1 2 3 r ' 4 ¦ 5 ' 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 33 29 32 31 34 30 28 29 28 34 34 32 35 34 22 '. \ Tablica 7 Biostymulujace dzialanie na pszenice 10 15 20 srodek nr 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 20 18 21 22 19 23 21 19 20 20 21 19 22 21 11 35 40 1. Srodek biostymulujacy dla roslin oparty na cysteinie lub jej homologach i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub ich pochodnych i/lub ich solach oraz na kwasie foliowym i jego solach, znamienny tym, ze jako dodatek zawiera albo sro¬ dek powierzchniowo czynny, albo mieszanine srod¬ ków powierzchniowo czynnych, takich jak pochod¬ ne sorbitu zestryfikowanego 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polioksyetylenowango oraz pochodne glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglice- rydów) polioksyetylenowanych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej pochodnej do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5.
2. Srodek biostymulujacy dla roslin, znamienny tym, ze sklada sie z cysteiny lub jej homólogów i/lub produktów ich reakcji z aldehydami i/lub po¬ chodnych tych produktów i/lub ich soli w ilosci 5°/o wagowych, kwasu foliowego lub jego soli w ilosci 0,1% wagowych, srodka powierzchniowo czyn¬ nego lub mieszaniny srodków powierzchniowo czyn¬ nych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowane¬ go 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polio- ksyetylenowanego oraz pochodnych glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglicerydów) polioksyetyleno¬ wanych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cysteiny lub jej homólogów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5, kwasu sulfosalicylowego w ilosci l,l°/o wagowych, szesciometylenoczteroaminy w ilosci 0,6°/o wagowych, NaHCOj w ilosci 1,5— 2,2°/o wagowych, K2COs w ilosci 0,1—0,15% wago¬ wych, MgCOs w ilosci 0,2—0,3% wagowych, wody w ilosci do 100%.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna cysteiny zawiera kwas N-acetylotia- zolidynokarboksylowy-4.
4. Srodek wedlug zastrz 2, znamienny tym, ze jako pochodne cysteiny zawiera kwas N-acetylo- tiazolidynokarboksylowy-4. WZGraf. Z-d 2 — 712/86 — 80+16 Cena 100 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT24774/81A IT1140253B (it) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Miglioramento a composizioni biostimolanti per piante |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL238751A1 PL238751A1 (en) | 1983-08-01 |
| PL132789B1 true PL132789B1 (en) | 1985-04-30 |
Family
ID=11214687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1982238751A PL132789B1 (en) | 1981-10-30 | 1982-10-27 | Biostimulating agent for plants |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0078514B1 (pl) |
| JP (1) | JPS5883603A (pl) |
| AT (1) | ATE15750T1 (pl) |
| AU (1) | AU8977382A (pl) |
| BR (1) | BR8206291A (pl) |
| CA (1) | CA1189339A (pl) |
| DE (1) | DE3266570D1 (pl) |
| DK (1) | DK471082A (pl) |
| ES (1) | ES516991A0 (pl) |
| GR (1) | GR79556B (pl) |
| IL (1) | IL67087A0 (pl) |
| IT (1) | IT1140253B (pl) |
| NZ (1) | NZ202285A (pl) |
| PL (1) | PL132789B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA827830B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1150707B (it) * | 1982-03-19 | 1986-12-17 | Montedison Spa | Metodo per la difesa di colture di interesse agrario dall'azione di erbicidi non selettivi |
| JPS60224602A (ja) * | 1984-04-20 | 1985-11-09 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 農用製剤用界面活性剤 |
| ITMI20020624A1 (it) * | 2002-03-26 | 2003-09-26 | Isagro Spa | Composizioni ad attivita' biostimolante |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE699615A (pl) * | 1966-07-26 | 1967-11-16 | ||
| CH511549A (fr) * | 1968-10-29 | 1971-08-31 | Academia Republicii Socialiste | Composition pour traiter les plantes utiles et procédé de sa préparation |
| IT1143696B (it) * | 1977-09-29 | 1986-10-22 | Montedison Spa | Composizione a base di cisteina per stimolare la crescita e lo sviluppo delle piante |
| IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
-
1981
- 1981-10-30 IT IT24774/81A patent/IT1140253B/it active
-
1982
- 1982-10-25 GR GR69613A patent/GR79556B/el unknown
- 1982-10-25 DK DK471082A patent/DK471082A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-10-26 AU AU89773/82A patent/AU8977382A/en not_active Abandoned
- 1982-10-26 NZ NZ202285A patent/NZ202285A/en unknown
- 1982-10-26 ZA ZA827830A patent/ZA827830B/xx unknown
- 1982-10-27 IL IL67087A patent/IL67087A0/xx unknown
- 1982-10-27 PL PL1982238751A patent/PL132789B1/pl unknown
- 1982-10-27 BR BR8206291A patent/BR8206291A/pt unknown
- 1982-10-28 AT AT82109989T patent/ATE15750T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-10-28 DE DE8282109989T patent/DE3266570D1/de not_active Expired
- 1982-10-28 EP EP82109989A patent/EP0078514B1/en not_active Expired
- 1982-10-28 JP JP57188270A patent/JPS5883603A/ja active Pending
- 1982-10-29 ES ES516991A patent/ES516991A0/es active Granted
- 1982-10-29 CA CA000414549A patent/CA1189339A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1189339A (en) | 1985-06-25 |
| EP0078514B1 (en) | 1985-09-25 |
| ES8400734A1 (es) | 1983-12-01 |
| BR8206291A (pt) | 1983-09-20 |
| DK471082A (da) | 1983-05-01 |
| JPS5883603A (ja) | 1983-05-19 |
| EP0078514A1 (en) | 1983-05-11 |
| NZ202285A (en) | 1986-02-21 |
| AU8977382A (en) | 1983-05-05 |
| IL67087A0 (en) | 1983-02-23 |
| ES516991A0 (es) | 1983-12-01 |
| GR79556B (pl) | 1984-10-30 |
| PL238751A1 (en) | 1983-08-01 |
| IT1140253B (it) | 1986-09-24 |
| IT8124774A0 (it) | 1981-10-30 |
| ZA827830B (en) | 1983-08-31 |
| ATE15750T1 (de) | 1985-10-15 |
| DE3266570D1 (en) | 1985-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080254987A1 (en) | Use of adjuvants to improve abscisic acid performance | |
| JP5632856B2 (ja) | 環境条件の変化に対する植物の適応反応を改善するための液体無機組成物の使用 | |
| CN106748248A (zh) | 一种高效增产水溶性肥料 | |
| Stopar | Thinning of flowers/fruitlets in organic apple production | |
| Pacholczak et al. | The effect of AlgaminoPlant on rhizogenesis in stem cuttings of Physocarpus opulifolius ‘Dart’s Gold’and ‘Red Baron’ | |
| DE69730357T2 (de) | Verfahren zur hemmung der stängelverlängerung bei zwiebelgewächsen | |
| Lavee et al. | Ethylene evolution following treatment with 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid and ethephon in an in vitro olive shoot system in relation to leaf abscission | |
| PL132789B1 (en) | Biostimulating agent for plants | |
| Nayak | A critical review: Effect of plant growth regulators on growth and yield of Cucurbits | |
| JPS61233606A (ja) | 農園芸用殺菌剤組成物 | |
| Howard et al. | Influence of surfactants on potassium uptake and yield response of cotton to foliar potassium nitrate | |
| Enloe et al. | Absorption, fate, and soil activity of quinclorac in field bindweed (Convolvulus arvensis) | |
| AT381926B (de) | Duengemittel, insbesondere blattduengemittel in form waessriger loesungen bzw. suspensionen sowie in fester form, enthaltend calcium und magnesiumsalze | |
| JP7588870B2 (ja) | 植物用処理組成物 | |
| JP7688450B2 (ja) | 環境ストレス耐性向上剤 | |
| AU2021104500A4 (en) | Herbicidal composition containing flufenacet and pyroxasulfone | |
| RABHA | EFFECT OF MULCH MATERIALS AND PGR ON GROWTH, YIELD AND QUALITY OF PAPAYA (Carica papaya L.) | |
| CN103027037A (zh) | 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂的生产方法 | |
| GB2623098A (en) | Aqueous composition containing a copper salt and use thereof as a fungicide or bactericide | |
| Pacholczak et al. | The effect of biopreparations on the rooting of stem cuttings in Cotinus coggygria ‘Young Lady’ | |
| Samuels et al. | The response of cotton to fertilizers in Puerto Rico | |
| Beidas et al. | Mercury residues in sprayed crops. II.—Apples | |
| ITOH | Studies on the Penetration and Translocation of Ammonium Sulfamate (AMS) in the Needls of Akamatsu and Sugi | |
| DE1035395B (de) | Fungicide Mittel | |
| CN103027044A (zh) | 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的油悬浮剂及其生产方法 |