PL132789B1 - Biostimulating agent for plants - Google Patents

Biostimulating agent for plants Download PDF

Info

Publication number
PL132789B1
PL132789B1 PL1982238751A PL23875182A PL132789B1 PL 132789 B1 PL132789 B1 PL 132789B1 PL 1982238751 A PL1982238751 A PL 1982238751A PL 23875182 A PL23875182 A PL 23875182A PL 132789 B1 PL132789 B1 PL 132789B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
amount
derivatives
acid
cysteine
Prior art date
Application number
PL1982238751A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238751A1 (en
Original Assignee
Montedison Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Montedison Spa filed Critical Montedison Spa
Publication of PL238751A1 publication Critical patent/PL238751A1/xx
Publication of PL132789B1 publication Critical patent/PL132789B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05CNITROGENOUS FERTILISERS
    • C05C11/00Other nitrogenous fertilisers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek biostymulu- jacy dla roslin. Bardziej szczególowo wynalazek dotyczy ulepszonego srodka biostymulujacego, któ¬ ry mozna otrzymac przez dodanie do znanych kom¬ pozycji biostymulujacych pewnych polioksyetyleno- wych srodków powierzchniowo czynnych opartych na cysteinie lub homocysteinie i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub pochodnych tych produktów, takich jak np. kwas tiazolidynokarbo- ksylowy-4 oraz jego sole i pochodne, kwas tiazy- nokarboksylowy oraz jego sole i pochodne, a tak¬ ze w ogóle wszystkie te zwiazki, które mozna wy¬ tworzyc poddajac reakcji cysteine, lub homocyste- ine, z aldehydami, w obecnosci innych biostymu- latorów, takich jak np. kwas foliowy.W rumunskim opisie patentowym nr 50795 opi¬ sano kompozycje biostymulujace oparte na produk¬ tach kondensacji cysteiny i/lub homocysteiny lub ich pochodnych z aldehydami lub ich pochodnych.W belgijskim opisie patentowym nr 870808 opi¬ sano ulepszona kóhipozycje otrzymana za pomoca dodania roztworu buforowego do kompozycji wy* tworzonej wedlug rumunskiego opisu patentowego w celu utrzymania wartosci ptt w zakresie 6—V,5.Prowadzi tó do zwiekszenia plonu w porównaniu z biostymulujacym efektem kompozycji opisanych w wyzej przytoczonym rumunskim opisie paten¬ towym.Obecnie stwierdzono, te dodanie do wyzej wspo¬ mnianych kompozycji biostymulujacych srodka po- la 15 20 25 wierzchniowo czynnego typu, oraz w ilosci, jak podano w ponizszej czesci opisu, prowadzi do dal* szego wzrostu zdolnosci biostymulujacych* sprzyja¬ jac w ten sposób wzrostowi i kwitnieniu roslin oraz zwiekszajac plon.Wedlug wynalazku srodek biostymulujacy zawie¬ ra: cysteine lub jej homologi iAub produkty ich reakcji z aldehydami iAub pochodne tych produk¬ tów reakcji, takie jak kwas tiazolidynokarboksylo* wy-4 lub jego pochodne i sole, kwas N-acetylo- tiazolidynowy-4, kwas tiazynokorboksylowy ito% oraz ich sole; kwas foliowy, ewentualnie w posta* ci soli; srodek powierzchniowo czynny, lub mie¬ szanine srodków powierzchniowo czynnych z gru¬ py pochodnych sorbitu zestryfikowanego kwasem tluszczowym w ilosci 1—3 moli kwasu i skonden¬ sowanego z tlenkiem etylenu, albo z grupy trójgli- cerydów polioksyetylenowych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cy¬ steiny lub pochodnych do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie 0,06—3,5.W zastosowaniu praktycznym, srodek biostymu¬ lujacy wedlug wynalazku korzystnie rozpuszcza sie w wodzie wraz z innymi koadiuwantami* We¬ dlug wynalazku srodek biostymulujacy gotowy do uzycia po rozcienczeniu woda ma sklad nastepu¬ jacy: Cysteina lub jej homologi i/lub pro¬ dukty ich reakcji z aldehydami i po¬ chodne tych produktów i/lub ich sole 5*/t wag 182 789132 789 Kwas foliowy lub jego sole 0,1% wag Srodek powierzchniowo czynny lub mieszanina srodków powierzchniowo czynnych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowanego kwasem tluszczo- : wym w ilosci 1—3 moli kwasu i skon¬ densowanego z tlenkiem etylenu, albo z grupy glicerydów polioksyetylenó- wych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej homologów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie 0,06—3,5.Kwas sulfosalicylowy 1,1% wag Szesciometylenoczteroamina 0,6% wag Wodoroweglan sodowy (NaHCOj) 1,5—2,2% wag Weglan potasowy (K2COs) 0,1—0,15°/© wag Weglan magnezowy (MgCOj) 0,2—0,3% wag Woda do 100%.Pochodne lub homologi cysteiny stanowia zwiaz¬ ki opisane, w przytoczonych w powyzszej czesci opisu rumunskim opisie patentowym oraz belgij¬ skim opisie patentowym. Sposród nich mozna przy¬ toczyc cysteine jako taka, homocysteine, produkty, które mozna otrzymac za pomoca kondensacji al¬ dehydu z cysteina lub homocysteiha, takie jak np. kwas tiazolidynokarboksylowy-4 i jego pochodne oraz kwas tiazynokarboksylowy, pochodne tych kwasów, takie jak kwas N-acetylotiazolidynokar¬ boksylowy-4, sole powyzszych kwasów oraz sole cysteiny lub homocysteiny.Odpowiednim zródlem cysteiny jest zarówno L-cysteina pochodzenia naturalnego, jak i D,L-cy- steina wytworzona na drodze syntezy. W zwiazku z tym, zaleznie,od postaci uzytej cysteiny, jej po¬ chodne beda w postaci L lub w postaci P, L, i-. W srodku przedstawionego tu typu, z punktu widzenia aktywnosci biostymulujacej, korzystny^ mi zwiazkami sa: kwas tiazólidynokarboksylpwy-4 i kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4.- Szesciometylenoczteroamine mozna zastapic, zgo¬ dnie z tym co podano w opisach patentowych przytoczonych w powyzszej czesci opisu, aldehy¬ dami lub innymi substancjami zdolnymi do uwal¬ niania aldehydów.Srodek powierzchniowo czynny przedstawiajacy soba charakterystyczny skladnik srodka wedlug wynalazku- w stosunku do srodków znanych, sta¬ now-i;t:]p#odukt pojedynczy wzglednie mieszanine srodków powierzchniowo czynnych z grupy pochod¬ nych^ sorbitu zestryfikowanych kwasami tluszczo¬ wymi w ilosci 1,2 lub 3 moli kwasu, takimi jak kwas -laurynowy, mirystynowy, palmitynowy, ste¬ arynowy, oleinowy itp., skondensowanych z tlen¬ kiem etylenu, oraz z grupy glicerydów kwasów tluszczowych, a mianowicie jedno-, dwu i trójgli- cerydów, skondensowanych z tlenkiem etylenu.'" Ilosc moli tlenku etylenu przypadajacych na mol cksyetylei)Owanego substratu nie jest decydujaca nawet w szerokim zakresie. Korzystnie stosuje sie pochodne sorbitu lub oksyetylenowane glicerydy zawierajace 10—25 moli tlenku etylenu, poniewaz produkty tego rodzaju sa bardziej dostepne hand¬ lowo.Z testów przeprowadzonych z uzyciem zwiazków znaczonych wynika, ze pochodne lub homologi cy^ steiny wtedy latwiej przenika do roslin, gdy zostal sformulowany wedlug wynalazku.; /.-.' Mozna wiec przypuszczac, ze podobnie jak to 5 ma miejsce w innych przypadkach, rola odgrywa¬ na przez srodki powierzchniowo czynne polega na ulatwianiu przenikania mieszaniny, lub pewnych jej skladników do tkanek roslin.Jednakze, jest rzecza nadal zaskakujaca, ze wie¬ lo le srodków powierzchniowo czynnych, nalezacych do grup innych anizeli wymienione, nie okazalo sie odpowiednimi do tego rodzaju zastosowania, poniewaz nie sa one skuteczne jesli chodzi o ula¬ twienie przenikania pochodnych lub homologów 15 cysteiny do rosliny, albo tez dlatego, ze nadaja one mieszaninie wlasciwosci fitotoksyczne.Sposród nieodpowiednich srodków powierzchnio¬ wo czynnych wymienic mozna czwartorzedowe sole amoniowe, takie jak chlorek dwumetylobenzylo- 20 alkiloamoniowy, oksyetylenowane dwuhydroksy- dwufenyle, oksyetylenowane alkilofenole i oksy¬ etylenowane fosforylowane alkilofenole.Srodek biostymulujacy stanowiacy przedmiot ni¬ niejszego "wynalazku mozna wytwarzac róznymi 25 sposobami. I tak np. mozna przygotowac wodny roztwór róznych skladników i dodac do niego prze¬ widziana ilosc srodka powierzchniowo czynnego.Mozna tez rozcienczyc przewidziana iloscia wody mieszanine wszystkich skladników, wlacznie ze 30 srodkiem powierzchniowo czynnym, wzglednie tez mozna rózne skladniki rozpuscic w dowolnej ko¬ lejnosci w wodnym roztworze srodka powierzch¬ niowo czynnego.W praktycznym zastosowaniu korzystnie rozcien- ss cza sie srodek w wodzie w celu ulatwienia jedno¬ rodnego rozprowadzenia substancji czynnych.Srodek wedlug wynalazku nadaje sie do stoso¬ wania w rózny sposób. Mozna dzialac nimi albo na nasiona, albo na korzenie lub Lodygi i liscie 40 roslin. Nanosic je mozna tak na glebe* jak i bez¬ posrednio na rosliny.Wynikiem dzialania srodka wedlug wynalazku jest wzmozenie wzrostu roslin, co nadaje im takze wyglad bujniejszy i daje zwiekszenie plonu. 45 Dzieki tym wlasciwosciom, srodek wedlug wy¬ nalazku mozna z korzyscia uzywac w. bardzo wielu uprawach rolnych, jak równiez w przypadku ro¬ slin ozdobnych.Ilosc zastosowanego srodka zmienia: sie jako 50 funkcja sposobu nanoszenia i szeregu innych czyn¬ ników, takich jak np. rodzaj uprawy oraz warunki klimatyczne i srodowiskowe. Ogólnie,. dla uzyska¬ nia zadowalajacych wyników przy nanoszeniu na lodygi i liscie roslin albo przy nanoszeniu na gle- 55 be, wystarczajaca ilosc kompozycji wynosi 10— 500 g/ha. Do potraktowania nasion w ilosci niezbed¬ nej do obsiania 1 ha gruntu potrzeba 100—200 g odpowiednio rozcienczonego srodka biostymuluja- cego, so Wynalazek objasniaja nastepujace przyklady, w których, dla uproszczenia i lepszego zrozumienia* stosowane srodki powierzchniowo czynne podano •~ w oznaczeniu skrótowym jak nizej.: Srodki powierzchniowo czynne uzyte w przykla- 65 dach srodka wedlug wynalazku.132 789 6 SL 20 ETO = jednolaurynian sorbitu skonden¬ sowany z 20 molami tlenku ety- ¦ ¦--"-- lehu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma Atlas ze znakiem fabrycznym TWEEN 20.SO 20 ETO = jednooleinian sorbitu skondenso¬ wany z 20 molami tlenku etyle¬ nu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym SETROLE- NE 0.SO 10 ETO = jednooleinian sorbitu skondenso- wany z 10 molami tlenku etyle¬ nu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym EMULSON 10/OM.OR 25 ETO = uwodorniony olej rycynowy skon¬ densowany z 25 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFOR COH.OR 10 ETO = uwodorniony olej rycynowy skon¬ densowany z 10 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFOR COH/10.Srodki powierzchniowo czynne uzyte w kompo¬ zycjach kontrolnych.DBAA = chlorek dwumetylobenzylo-Ci2_i6- -alkiloamoniowy. Zastosowany produkt wprowodzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycz¬ nym ROLQUAT CDM/BC.BFF 13 ETO = dwu-hydroksydwufenyl skonden- . . . sowany z 13 molami tlenku ety¬ lenu. Zastosowany produkt wpro¬ wadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym EMULSON - 13 A- NF 20 ETO = nonylofenol skondensowany z 20 molami tlenku etylenu. Zastoso- ,' ", wany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fa¬ brycznym EMULSON 20 B.NFP 15 ETO fosforylowany nonylofenol skon¬ densowany z 15 molami tlenku etylenu. Zastosowany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fabrycznym ROLFEN 15.NF 9 - ETO = nonylofenol skondensowany z 9 molami tlenku etylenu. Zastoso¬ wany produkt wprowadzila na rynek firma ROL ze znakiem fa¬ brycznym EMULSON 9 B.Przyklad I. Absorpcja przez liscie. Przygoto¬ wuje sie roztwór wyjsciowy, zawierajacy kwas N- -acetylotiazolidynokarboksylowy-4 znaczony izoto¬ pem 14C (okreslany w dalszej czesci opisu skrótem AATC-14C) o nastepujacym skladzie: AATC-14C 5%wag kwas foliowy .«¦-¦- '""" '0,1% wag Szesciometylenoczteroamina kwas sulfosalicylowy NaHCOs K2COj MgCO, Woda 10 30 40 45 50 55 60 0,6% wag 1,1% wag 2,2% wag 0,15% wag 0,3% wag do 100% Zwiazek wyjsciowy zawierajacy zwiazek znaczo? ny rozciencza sie woda w stosunku okolo 1 :150 w celu uzyskania stezenia AATC-i4C2-lb"3 M"(roz¬ twór A). Do poszczególnych porcji roztworu A do¬ daje sie rózne srodki powierzchniowo czynne, w wyniku czego otrzymuje sie roztwory wyszczegól¬ nione w ponizszej tablicy 1. 15 Tablica 1 Roztwory wedlug wynalazku i roztwory kontrolne 20 Roztwór1) A . . At.1 ...A-2 A-3 A-4 A-5 A-6 A-7 A-8 B-l B-2 B-3 B-4 B-5 Srodek powierzch¬ niowo czynny8) ... .:¦¦-.¦ :¦:¦ SL20ETO SL 20 ETO SL 20 ETO SL 20 ETO OR25ETO OR 10 ETO SO20ETO SO10ETO DBAA BFF 13 ETO NF 20 ETO NFP 15 ETO NF 9 ETO Ilosc srodka powierzch¬ niowo czyn¬ nego w roz¬ tworze _ ¦(%),-¦, 0 - 0,01- 0,03 0,1 0,3 0,1 " 0,1 0,1 0,1 0,1 ; 0.1 0,1 0,1 0,1 Stosunek 1 wagowy pochodnej cysteiny do _srpdka.pp- I wierzchnio- [ wo czjrnnego .™3^-—J 14 A 0,33 ' 0,11 '- 0.33 '• 0,33 '"'- 0,33 'A 0,33 0,33 0,33 0,33 0,33 0,33 W powyzszej tablicy 1 Uzyto nastepujacych ozna¬ czen: 1) Roztwory A-l—A-8 zawieraja srodki powierz¬ chniowo czynne wedlug wynalazku, podczas gdy roztwory B-l—B-5 zostaly uzyte jako kon¬ trola. 2) Nazwy skrótowe srodków powierzchniowo czynnych odpowiadajac zwiazkom wyszczegól¬ nionym we wprowadzeniu do przykladów.Roztwory wymienione w tablicy 1 nanosi sie na górna lub dolna powierzchnie lisci pomidorów, truskawek i wspiegi chinskiej (Vigna sinensis) przy Uzyciu mikropipety, stosujac 100 \tf roztworu w postaci bardzo malych kropelek na powierzchnie okolo 2 cm2. Po naniesieniu roztworów' zawierajac cych zwiazek znaczony, rosliny trzyma sie w la¬ boratorium w ciagu 8' godzin ptfzy'swfetle (400 luk¬ sów) iw ciagli 16 godzin w ciemnosci, 5przy wil¬ gotnosci 40% i w temperaturze 19—23°C.Po uplywie 24 godzin^CTcT poctzlalalTiaT lisclc, Ha; które naniesiono roztwór, przemywa sie dobrze* woda i kraje na male kawalki, które poddaje sie! lugowaniu roztworem czwartorzedowej, soli amo-j niowej w temperaturze pokojowej.132 W$ Po uplywie 12 godzin dó tkanki dodaje sie 1 ml ilkóholu izopropylowego, 0,5 ml kwasu solnego 11 ml nadtlenku wodoru. Próbke odstawia sie na 4 godziny w temperaturze 50°C, po czym dodaje sie do niej 10 ml wodnego plynu scyntylacyjnego Lumagel, na bazie ksylenu, wytwarzanego przez firme Lumac. Odczytów dokonuje sie przy pomo¬ cy scyntylografu TR1CARB (prod. HEWLETT PAC- KAftD).Zarejestrowane dane w ponizszych tablicach 2, 3 i 4 wyrazaja procent promieniotwórczosci wy¬ krytej w próbce w odniesieniu do promieniotwór¬ czosci naniesionego roztworu i odpowiadaja pro¬ centowej zawartosci AATC-14C zaabsorbowanego przez liscie po uplywie 24 godzin w warunkach opisanych w powyzszej czesci opisu.Tablica 2 Absorpcja AATC"*14C wykryta w pomidorach po uplywie 24 godzin Tablica 4 Absorpcja AATC_14C wykryta we wspiedze chinskiej po uplywie 24 godzin Naniesiony roztwór 1 (patrz tablica 1) A A-l A-2 A-3 A-4 A-5 • A-6 A-7 A-8 B-1 B-2 B-3 ¦ 1 < B*5 ! Promieniotwórczosc wykryta w stosunku do promieniotwórczosci na¬ niesionego roztworu (%) 2 9 W 40 70 49 44 58 55 U.W.1) 10 20* n.w.2 | W powyzszej tablicy 2 uzyto nastepujacych ozna¬ czen! 1) n.w. «* nie wykryto poniewaz roztwór okazal sie fitotoksyczny. 2) Roztwór B-3 wykazal wyrazne oznaki fito¬ toksycznosci.Tablica 3 Absorpcja AATC14C wykryta w truskawkach po uplywie 24 godzin Naniesiony roztwór (patrz tablica 1) A A-3 A-? Promieniotwórcaosc wykryta w stosunku do promieniotwórcaosci naniesionego roztworu (%) 5 97 94 10 1S 20 2$ Naniesiony 1 roztwór (patrz tablica 1) A A-3 A-5 A-ó A-7 A-8 .B-1 B-2 B-3 B-4 B-5 i ¦¦ ¦ * *m fi" m ii Promieniotwórciosc wykrytaw stosunku do promieniotwórczosci naniesionego roztworu (%) 5 36 72 48 75 SI n.*.1* 5 10» 14» n.w.x W powyzszej tablicy 4 uzyto nastepujacych ozna¬ czen: 1) n.w =» nie wykryto, poniewaz roztwór okazal sie fitotoksyczny. 2) Roztwory B-3 i B-4 wykazaly wyrazne ozna¬ ki fitotoksycznosci.Przyklad II. Biostymulujace dzialanie na ryz.Przygotowuje sie nastepujace srodki: ao Srodek A (kontrola) Kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4 5*/t wag Kwas foliowy o,l#/t wag Szesciometylenoczteroamina 0,6*/t wag Kwas sulfosalicylówy l,lf/t wag & NaHCO, 2,2Vt wag K2CO, 0,15f/t wag MgCOi 0,3*/s wag Wóda do lOtM Srodek A+ (wedlug wynalazku) 40 Kwas N-acetylotiazolidynokarboksylowy-4 5Vt wag Kwasfoliowy 0,lf/t wag Szesciometylenoczteroamina * 0,6% wag Kwas sulfosalicylówy l,l#/t wag NaHCO, 2,2f/t wag * K,CO, 0,15#/« wag MgCO, 0,3f/t wag SL 20fiTO 3^/t wag Woda do 100*/t Trzy sasiadujace ze soba pola ryzowe znajduja- * ce sie w Siziano (Pavia) opryskuje sie w trakcie krzewienia sie uprawy, odpowiednio: pierwsze pole woda w ilosci 500 litrów/ha (kon¬ trola), drugie pole woda, do której dodano 500 g srodka * A, w ilosci 500 litrów/ha ota2 trzecie pole woda, do której dodano 400 g srodka A+, w ilosci 500 litrów/ha.Po uplywie normalnego okresu wegetacji ze sto¬ sowaniem zwyczajnych zabiegów zwiazanych ze 60 zwalczaniem chorób roslin uprawnych, przystepu¬ je sie dó zbiorów.Zbiór ryzu z poszczególnych pól wynosi: — pole kontrolne: 53 kwintale z hektara, -— pole poddane dzialaniu srodka A: 65 kwintali ** z hektara,mm — pole poddane dzialaniu srodka A+: 70 kwintali z hektara.Przyklad III. Biost^roulujace dzialanie na pszenica-. Na trzy sasiadujace. ze soba pola pszeni¬ cy, znajdujace sie w Fabbrico (Reggie Emilia) na- nosi sie, w okresie krzewienia sie uprawy, odpo¬ wiednio: na pierwsze pole wode w ilosci 50Q Utrów/ha (kon¬ trola), na cfrugie pole wode, do której dodano 500 g srod¬ ka A (patrz przyklad II) w ilosci 500 litrów/ha, na trzecie pole wode, do której dodano 400 g srod¬ ka AHr (P*trz przykjad II) w ilosci 500 litrów/ha.Po uplywie normalnego okresu wegetacji ze sto- suwaniem zwyczajnych zabiegów zwiazanych ze zwalczaniem chorób roslin uprawnych, przystepuje sie 40 zbiorów.Zbiór pszenicy z; poszczególnych pól wynosi: -~r pole kontrolne: 70 kwintali z hektara, — pole poddane dzialaniu srodka A: 78 kwintali z hektara, — pole poddane dzialaniu srodka A4-: 84 kwintale z hektara.Przyklad IV. Za pomoca wmieszania poszcze¬ gólnych, skladników, przygotowuja sie srodek we¬ dlug wynalazku wyszczególnione w ponizszej ta¬ blicy 5.W powyzszej tablicy 5 uzyto nastepujacych ozna¬ czen: I) Srodek nr 1 jest taki sam jak kompozycja A+ opisana w przykladzie II. 2.) ATC = kwas tiazolidynokarboksylowy-.4. 3) AATC =i kwas N-acetylotiazolidynokarboksylo-. ¦ wy-4.Przyklad V. Srodki opisane w poprzednim przykladzie (tablica 5) i srodek A (patrz przyklad II) wedlug belgijskiego opisu patentowego nr 870898 bada sie pod wzgledem aktywnosci biostymulujacej !• na uprawach ryzu wedlug metody opisanej w przy¬ kladzie II.Wyniki wyrazono jako procentowy wzrost wagi plonu (w przeliczeniu na 1 hektar uprawy ryzu) w stosunku do wydajnosci z sasiedniego kontrol¬ ki nego pola ryzowego nie poddanego dzialaniu zad¬ nego srodka biostymulujacego.Uzyskane dane zamieszczono w tablicy 6.Przyklad VI. Srodek wyszczególniony w po¬ wyzszej tablicy 4 (przyklad V) i kompozycje A 2a (przyklad II) wedlug belgijskiego opisu patentowe¬ go nr 870898 bada sie pod wzgledem aktywnosci biostymulujacej na uprawach pszenicy wedlug me¬ tody opisanej w przykladzie III.Wyniki wyrazono jako procentowy wzrost wagi ¦ plonu (w przeliczeniu na 1 hektar uprawy) w sto¬ sunku do wydajnosci z sasiedniego kontrolnego po¬ la pszenicy nie poddanego dzialaniu zadnego srod¬ ka biostymulujacego.Uzyskane dane zamieszczono w tablicy 7.Tablica 5 Srodek wedlug wynalazku (udzial skladników wyrazono jako % wag.) Skladniki A B C D E F G H I ATC? AATC3' Kwas foliowy SL20ETO SO20ETO SOIOETO OR25 ETO OR10 ETO Kwas sulfosa- licylowy Szescio- metyle- nocze- roamina NaHC03 K2C03 MgCOs Woda 11} 5 0,1 3 — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 2 0 — 0,1 3 — " — 14 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 3 ¦ 5 0,1 3 ~ — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 4 5 0,1 — 3 — U 0,6 2,2 0,15 0,4 do 100 5 5 0,1 — 3 — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 6 5 0,1 — 3 3 14 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 Srodek 7 5 — 04 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 8 5 — 0,1 — 3 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 9 5 0,1 1,42 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 10 5 | 0,1 20 — — 1,1 0,6 2,2 - 0,15 0,3 do 100 11 5 0,1 50 — -¦ — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 12 5 — 0,1 20 — — 1,1 0,6 2,2 0,15 0,3 do 100 13 5 ¦ o,i 2 — 3 1,1 0,6 1,5 0,15 0,3 do 100 14 5 0,1 5 — " — 1,1 0,6 \~2£ 0,15 | 0,2 | do 100132 780 ii Tablica 6 Biostymulujace dzialanie na ryz 12 Zastrzezenia patentowe 1 srodek nr 1 2 3 r ' 4 ¦ 5 ' 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 33 29 32 31 34 30 28 29 28 34 34 32 35 34 22 '. \ Tablica 7 Biostymulujace dzialanie na pszenice 10 15 20 srodek nr 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 20 18 21 22 19 23 21 19 20 20 21 19 22 21 11 35 40 1. Srodek biostymulujacy dla roslin oparty na cysteinie lub jej homologach i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub ich pochodnych i/lub ich solach oraz na kwasie foliowym i jego solach, znamienny tym, ze jako dodatek zawiera albo sro¬ dek powierzchniowo czynny, albo mieszanine srod¬ ków powierzchniowo czynnych, takich jak pochod¬ ne sorbitu zestryfikowanego 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polioksyetylenowango oraz pochodne glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglice- rydów) polioksyetylenowanych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej pochodnej do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5. 2. Srodek biostymulujacy dla roslin, znamienny tym, ze sklada sie z cysteiny lub jej homólogów i/lub produktów ich reakcji z aldehydami i/lub po¬ chodnych tych produktów i/lub ich soli w ilosci 5°/o wagowych, kwasu foliowego lub jego soli w ilosci 0,1% wagowych, srodka powierzchniowo czyn¬ nego lub mieszaniny srodków powierzchniowo czyn¬ nych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowane¬ go 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polio- ksyetylenowanego oraz pochodnych glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglicerydów) polioksyetyleno¬ wanych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cysteiny lub jej homólogów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5, kwasu sulfosalicylowego w ilosci l,l°/o wagowych, szesciometylenoczteroaminy w ilosci 0,6°/o wagowych, NaHCOj w ilosci 1,5— 2,2°/o wagowych, K2COs w ilosci 0,1—0,15% wago¬ wych, MgCOs w ilosci 0,2—0,3% wagowych, wody w ilosci do 100%. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna cysteiny zawiera kwas N-acetylotia- zolidynokarboksylowy-4. 4. Srodek wedlug zastrz 2, znamienny tym, ze jako pochodne cysteiny zawiera kwas N-acetylo- tiazolidynokarboksylowy-4.WZGraf. Z-d 2 — 712/86 — 80+16 Cena 100 zl PL PL PL

Claims (4)

1.Zastrzezenia patentowe 1 srodek nr 1 2 3 r ' 4 ¦ 5 ' 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 33 29 32 31 34 30 28 29 28 34 34 32 35 34 22 '. \ Tablica 7 Biostymulujace dzialanie na pszenice 10 15 20 srodek nr 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A Procentowy wzrost wagi plonu 20 18 21 22 19 23 21 19 20 20 21 19 22 21 11 35 40 1. Srodek biostymulujacy dla roslin oparty na cysteinie lub jej homologach i/lub produktach ich reakcji z aldehydami i/lub ich pochodnych i/lub ich solach oraz na kwasie foliowym i jego solach, znamienny tym, ze jako dodatek zawiera albo sro¬ dek powierzchniowo czynny, albo mieszanine srod¬ ków powierzchniowo czynnych, takich jak pochod¬ ne sorbitu zestryfikowanego 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polioksyetylenowango oraz pochodne glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglice- rydów) polioksyetylenowanych kwasów tluszczo¬ wych, w takiej ilosci aby stosunek wagowy cyste¬ iny lub jej pochodnej do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5.
2. Srodek biostymulujacy dla roslin, znamienny tym, ze sklada sie z cysteiny lub jej homólogów i/lub produktów ich reakcji z aldehydami i/lub po¬ chodnych tych produktów i/lub ich soli w ilosci 5°/o wagowych, kwasu foliowego lub jego soli w ilosci 0,1% wagowych, srodka powierzchniowo czyn¬ nego lub mieszaniny srodków powierzchniowo czyn¬ nych z grupy pochodnych sorbitu zestryfikowane¬ go 1, 2 lub 3 molami kwasu tluszczowego i polio- ksyetylenowanego oraz pochodnych glicerydów (jedno-, dwu- lub trójglicerydów) polioksyetyleno¬ wanych kwasów tluszczowych, w takiej ilosci, aby stosunek wagowy cysteiny lub jej homólogów do srodka powierzchniowo czynnego miescil sie w zakresie od 0,06 do 3,5, kwasu sulfosalicylowego w ilosci l,l°/o wagowych, szesciometylenoczteroaminy w ilosci 0,6°/o wagowych, NaHCOj w ilosci 1,5— 2,2°/o wagowych, K2COs w ilosci 0,1—0,15% wago¬ wych, MgCOs w ilosci 0,2—0,3% wagowych, wody w ilosci do 100%.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodna cysteiny zawiera kwas N-acetylotia- zolidynokarboksylowy-4.
4. Srodek wedlug zastrz 2, znamienny tym, ze jako pochodne cysteiny zawiera kwas N-acetylo- tiazolidynokarboksylowy-4. WZGraf. Z-d 2 — 712/86 — 80+16 Cena 100 zl PL PL PL
PL1982238751A 1981-10-30 1982-10-27 Biostimulating agent for plants PL132789B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT24774/81A IT1140253B (it) 1981-10-30 1981-10-30 Miglioramento a composizioni biostimolanti per piante

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL238751A1 PL238751A1 (en) 1983-08-01
PL132789B1 true PL132789B1 (en) 1985-04-30

Family

ID=11214687

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1982238751A PL132789B1 (en) 1981-10-30 1982-10-27 Biostimulating agent for plants

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0078514B1 (pl)
JP (1) JPS5883603A (pl)
AT (1) ATE15750T1 (pl)
AU (1) AU8977382A (pl)
BR (1) BR8206291A (pl)
CA (1) CA1189339A (pl)
DE (1) DE3266570D1 (pl)
DK (1) DK471082A (pl)
ES (1) ES516991A0 (pl)
GR (1) GR79556B (pl)
IL (1) IL67087A0 (pl)
IT (1) IT1140253B (pl)
NZ (1) NZ202285A (pl)
PL (1) PL132789B1 (pl)
ZA (1) ZA827830B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1150707B (it) * 1982-03-19 1986-12-17 Montedison Spa Metodo per la difesa di colture di interesse agrario dall'azione di erbicidi non selettivi
JPS60224602A (ja) * 1984-04-20 1985-11-09 Takemoto Oil & Fat Co Ltd 農用製剤用界面活性剤
ITMI20020624A1 (it) * 2002-03-26 2003-09-26 Isagro Spa Composizioni ad attivita' biostimolante

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE699615A (pl) * 1966-07-26 1967-11-16
CH511549A (fr) * 1968-10-29 1971-08-31 Academia Republicii Socialiste Composition pour traiter les plantes utiles et procédé de sa préparation
IT1143696B (it) * 1977-09-29 1986-10-22 Montedison Spa Composizione a base di cisteina per stimolare la crescita e lo sviluppo delle piante
IE50142B1 (en) * 1979-07-11 1986-02-19 Sampson Michael James Improved method of using a plant-growth regulator

Also Published As

Publication number Publication date
CA1189339A (en) 1985-06-25
EP0078514B1 (en) 1985-09-25
ES8400734A1 (es) 1983-12-01
BR8206291A (pt) 1983-09-20
DK471082A (da) 1983-05-01
JPS5883603A (ja) 1983-05-19
EP0078514A1 (en) 1983-05-11
NZ202285A (en) 1986-02-21
AU8977382A (en) 1983-05-05
IL67087A0 (en) 1983-02-23
ES516991A0 (es) 1983-12-01
GR79556B (pl) 1984-10-30
PL238751A1 (en) 1983-08-01
IT1140253B (it) 1986-09-24
IT8124774A0 (it) 1981-10-30
ZA827830B (en) 1983-08-31
ATE15750T1 (de) 1985-10-15
DE3266570D1 (en) 1985-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080254987A1 (en) Use of adjuvants to improve abscisic acid performance
JP5632856B2 (ja) 環境条件の変化に対する植物の適応反応を改善するための液体無機組成物の使用
CN106748248A (zh) 一种高效增产水溶性肥料
Stopar Thinning of flowers/fruitlets in organic apple production
Pacholczak et al. The effect of AlgaminoPlant on rhizogenesis in stem cuttings of Physocarpus opulifolius ‘Dart’s Gold’and ‘Red Baron’
DE69730357T2 (de) Verfahren zur hemmung der stängelverlängerung bei zwiebelgewächsen
Lavee et al. Ethylene evolution following treatment with 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid and ethephon in an in vitro olive shoot system in relation to leaf abscission
PL132789B1 (en) Biostimulating agent for plants
Nayak A critical review: Effect of plant growth regulators on growth and yield of Cucurbits
JPS61233606A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
Howard et al. Influence of surfactants on potassium uptake and yield response of cotton to foliar potassium nitrate
Enloe et al. Absorption, fate, and soil activity of quinclorac in field bindweed (Convolvulus arvensis)
AT381926B (de) Duengemittel, insbesondere blattduengemittel in form waessriger loesungen bzw. suspensionen sowie in fester form, enthaltend calcium und magnesiumsalze
JP7588870B2 (ja) 植物用処理組成物
JP7688450B2 (ja) 環境ストレス耐性向上剤
AU2021104500A4 (en) Herbicidal composition containing flufenacet and pyroxasulfone
RABHA EFFECT OF MULCH MATERIALS AND PGR ON GROWTH, YIELD AND QUALITY OF PAPAYA (Carica papaya L.)
CN103027037A (zh) 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的水悬浮剂的生产方法
GB2623098A (en) Aqueous composition containing a copper salt and use thereof as a fungicide or bactericide
Pacholczak et al. The effect of biopreparations on the rooting of stem cuttings in Cotinus coggygria ‘Young Lady’
Samuels et al. The response of cotton to fertilizers in Puerto Rico
Beidas et al. Mercury residues in sprayed crops. II.—Apples
ITOH Studies on the Penetration and Translocation of Ammonium Sulfamate (AMS) in the Needls of Akamatsu and Sugi
DE1035395B (de) Fungicide Mittel
CN103027044A (zh) 含硝磺草酮和二氯吡啶酸的油悬浮剂及其生产方法