Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy i sposób wytwarzania nowych pochod¬ nych karbonamido-tiolokarbaminianu stanowiacych substancje czynna* Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawiera 10-80% wagowych pochodnych karbonamido- tiolokarbaminianu o ogólnym wzorze 1 jako substancje czynna, 10-90% wagowych stalych i/lub cieklych nosników oraz 1-30% wagowych dodatków, zwlaszcza substancji powierzchniowo czynnych, 12 We wzorze ogólnym 1 podstawniki R i R moga byó jednakowe lub rózne i oznaczaja prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach we^la, prosty lub rozgaleziony rodnik alkenylowy o 2-10 atomach wegla, rodnik cykloalkilowy o 5-6 atomach wegla albo rodnik feny- lowy, rodnik fenylowy podstawiony jednym lub dwoma rodnikami alkilowymi o 1-3 atomach wegla 12 3 albo chlorowcem, albo R i R razem oznaczaja tez grupe szesciometylenowa, R*' oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-5 atomach wegla, a R oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach wegla, prosty lub rozgaleziony rodnik alkenylowy o 2-10 ato¬ mach we^la, rodnik fenylowy lub benzylowy.Niezbednym skladnikiem nowoczesnych wielkoprzemyslowych technologii uprawy roslin jest chemiczna ochrona roslin, przez co zapobiega sie zniszczeniu znaczacej czesci zbiorów lub zmniejszeniu plonów przez rózne szkodniki* W ostatnich dziesiatkach lat zastosowano w praktyce liczne srodki ochrony roslin chroniace rosliny uprawne przed chwastami* Ich stosowanie prowadzilo jednak z jednej strony do zmiany flory chwastów, zas z drugiej strony do tego, ze niektóre rodzaje chwastów uodpor¬ nily sie, w zwiazku z czym konieczne stalo sie poszukiwanie dalszych nowych srodków dla zapew¬ nienia ich rotacji wzglednie do zniszczenia chwastów odpornychi W zwiazku ze stosowaniem z dobrym wynikiem do zwalczania chwastów dwulisciahnych sy¬ metrycznych triazyn, flora chwastów przesunela sie w kierunku roslin jednolisciennych. Do ochrony przed tymi roslinami w poczatkach lat szescdziesiatych opracowano pochodne „chloro-ace- tanilidu (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 863 752). Za pomoca tych zwiazków2 135 607 (Propachlor, Alachlor itd.) nie udalo sie jednak zapewnic ochrony przed wszystkimi jednoliscien- nymi chwastami, zwlaszcza przed odpornym Sorghum halepense* W drugiej polowie lat szescdziesiatych znalazly zastosowanie srodki chwastobójcze typu S-estrów N,N-dwupodstawionego kwasu tiokarbaminowego (opis patentowy Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr 2 913 327), które nadaja sie do zwalczania licznych chwastów odpornych na pochodne chloro- -acetanilidu. Ich stosowanie ma jednak wady, poniewaz dawki niezbedne dla pewnego zniszczenia chwastów wywoluja u wiekszosci roslin uprawnych wieksze lub mniejsze uszkodzenia wzglednie po¬ woduja znieksztalcenia lisci i pedów, W celu usuniecia niepozadanego dzialania fitotoksycznego poczeto rozwijac kombinacje tiolokarbaminianów i zwiazków o dzialaniu antidotum. Do srodka chwastobójczego tiolokarbaminia- nu dodaje sie kilka procent substancji o dzialaniu antidotum, wskutek czego podwyzsza sie se¬ lektywnosc srodka przy niezmienionej aktywnosci chwastobójczej (wegierski opis patentowy nr 165 736), Te substancje o dzialaniu antidotum zapewniaja jednak wystarczajaca ochrone przed fitotoksycznym dzialaniem tiolokarbaminianów tylko kazdej oddzielnie roslinie uprawnej wzgled¬ nie kazdemu rodzajowi poszczególnych roslin.Nowsze pochodne tiolokarbonylo-aminokwasu opisane sa w japonskim opisie patentowym nr 53-148 530, Jednak pochodnych tych nie mozna stosowac jako srodków chwastobójczych, sa one przeznaczone do sterylizacji* Opisane w japonskim opisie patentowym nr 52-151 146 pochodne glicynotiolokarbaminianu maja budowe prawie identyczna z powyzszymi pochodnymi, jednak srodki te stosuje sie w uprawach ryzu, natomiast ich fitotoksyczne dzialanie w stosunku do innych roslin uprawnych nie jest znane.Ta sytuacja sprawia, ze konieczne staja sie dalsze poszukiwania srodków ochrony roslin, za pomoca których mozna by ominac wady znanych srodków wzglednie zapewnic rotacje srodków ko¬ nieczna dla bezpiecznej uprawy* Nieoczekiwanie stwierdzono, ze mozna uniknac wad tiolokarbaminianowych srodków chwasto¬ bójczych, jezeli stosuje sie srodek zawierajacy 10-80# wagowych stalych i/lub cieklych roz¬ cienczalników oraz 1-3096 wagowych substancji dodatkowychi Srodek wedlug wynalazku mozna z dobrym skutkiem stosowac do zwalczania chwastów jedno- i dwulisciennych bez uszkodzenia roslin uprawnych, W niektórych przypadkach obserwuje sie tez dzialanie pobudzajace mase zielona roslin uprawnych.Przedmiotem wynalazku, jak juz wspomniano, jest takze sposób wytwarzania podstawionych pochodnych karbonamido-tiolokarbaminianów o ogólnym wzorze 1 , Wedlug wynalazku postepuje sie tak. ze podstawiony przy atomach azotu amino-karbonamid o ogólnym wzorze 2f w którym R , R ir maja wyzej podane znaczenie poddaje sie reakcji z pod¬ stawionym tioestrem kwasu chloromrówkowego o ogólnym wzorze 3, w którym R ma znaczenie wyzej podane, ewentualnie w srodowisku zawierajacym rozpuszczalnik, w obecnosci srodka wiazacego kwas, w temperaturze 20-60°Ci Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 1, Przyklad I, Do kolby okraglodennej o pojemnosci 500 ml zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i wkraplacz wprowadza sie 21,4 g N-etylo-N-/N*-etyloacetanilido/-aminy i mieszajac rozpuszcza w 150 ml benzenu* Nastepnie dodaje sie 16 ml trójetyloaminy i utrzymujac tempera¬ ture 30-40°C w ciagu pól godziny dodaje sie 13 g tioloestru etylowego kwasu chloromrówkowego* Nastepnie mieszanine reakcyjna miesza sie jeszcze w ciagu pól godziny, po czym dodaje 150 ml wody destylowanej* Pd zakonczeniu mieszania faze organiczna oddziela sie od fazy wodnej. Faze organiczna zawierajaca rozpuszczalnik przemywa sie najpierw rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie woda destylowana* Pd oddzieleniu fazy wodnej faze organiczna zawierajaca rozpusz¬ czalnik suszy sie za pomoca wyprazonego siarczanu sodu i odparowuje rozpuszczalnik* Otrzymuje sie 20,5 g N-etylo-N-/N'-etylo-acetanilido/-tiolokarbaminianu S-etylowego w postaci przezro¬ czystej cieczy o wspólczynniku zalamania n^° - 1,5344* Wydajnosc: 72#* Czystosc (chromato¬ grafia gazowa): 94,8$ wagowych*135 607 3 Przyklad II, Do kolby okraglodennej zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i wkraplacz wprowadza sie 22,2 g N-etylo-N-/N'-izopropylo-acetanilido/-aminy i mieszajac dodaje 150 ml trójetyloaminy. W temperaturze 30-40°C, mieszajac, wkrapla sie 13 g tiolo- estru etylowego kwasu chloromrówkowego w ciagu 30 minuti Fo zakonczeniu dodawania miesza¬ nine reakcyjna miesza sie jeszcze przez 15 minut w temperaturze pokojowej, po czym dodaje 200 ml wody. Mieszanine miesza sie, a nastepnie faze organiczna oddziela sie od fazy wod¬ nej, po czym przemywa najpierw rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie woda destylowana i ekstrahuje 200 ml benzenu* Ba odparowaniu rozpuszczalnika otrzymuje sie 16,5 g krystalicz¬ nego N-etylo-N-/N'-izppropylo-acetanilido/-tiolokarbaminianu S-etylowego o temperaturze topnienia 72-73f5°C z wydajnoscia 56#* Czystosc wedlug chromatografii gazowej wynosi 98,2# wagowych.Przyklad III. Do kolby okraglodennej o pojemnosci 500 ml zaopatrzonej w mieszadlo, termometr i wkraplacz wprowadza sie 10,3 g N-izopropylo-N-/N*-metylo-acetanolido/- -amlny, która rozpuszcza sie w 100 ml toluenu* Do roztworu, mieszajac, dodaje sie w tempe¬ raturze 20-40°C 7 g tioloestru n-amylowego kwasu chloromrówkowego, po czym miesza sie przez 2 godziny w temperaturze pokojowej. Mieszanine reakcyjna przemywa sie najpierw rozcienczonym kwasem solnym, a nastepnie woda destylowana* Faze organiczna oddziela sie i suszy siarczanem sodu, po czym oddestylowuje toluen* Otrzymuje sie 15*2 g cieklego IM.zopropylo-N-/N*-metylo- -acetanilido/-tiolokarbaminianu S-n-amylowego o wspólczynniku zalamania nD « 1,5332. lily- dajnosc wynosi 92#, a czystosc wedlug chromatografii gazowej 94,596 wagowych* Przyklad IV. Do kolby okraglodennej o pojemnosci 500 ml zaopatrzonej w mie¬ szadlo, termometr i wkraplacz wprowadza sie 21,9 g N-etylo-N-/2'«metylo-6'-etylo-acetanili- do/-aminy i dodaje 120 ml trójetyloaminy. Do mieszaniny, mieszajac, w temperaturze 20-25°C dodaje sie 22,8 g tioloestru n-oktylowego kwasu chloromrówkowego i miesza przez 3 godziny.Wytracony staly krystaliczny osad odsacza sie, przemywa n-pentanem i suszy. Otrzymuje sie 28,5 g stalego krystalicznego N-etylo-J^-/2 '-metylo-6#«etylo-*acetanilido/-tiolokarbamiiiianu S-n-oktylowego o temperaturze topnienia 76-78,5°C z wydajnoscia 7k%± Czystosc wedlug chro¬ matografii gazowej wynosi 959^% wagowych* Analogicznie do przykladów I-IV mozna otrzymac zwiazki o wzorze 1, których stale fizyczne podane sa w tablicy 1* Tablica 1 I Nr zwiazku 1 1 2 3 4 5 6 7 I 8 9 r—-——— R1 z etyl izopropyl metyl etyl izopropyl metyl etyl izopropyl metyl ! R2 3 |fenyl fenyl fenyl ! fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl j fenyl R3 4 metyl metyl etyl etyl etyl n-propyl- n-propyl- n-propyl- ! *4 - 5 etyl ! etyl etyl etyl etyl etyl etyl etyl izopropyl j etyl Stale fizyczne | temperatura topnienia C b • . ! 71-72 !' - 72-73,5 - mm 81-83 - I r,20 D 7 1,5127 I ] I 1.5247 1,5344 I ] 1,5415 1,5269 "1 1,54234 135 607 c.d. tablicy 1 I n 10 I 11 12 13 14 I 15 16 17 18 19 20 21 I 22 23 24 25 | 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 [A 1 2 1 etyl izopropyl 1 metyl 1 etyl 1 izopropyl 1 metyl 1 etyl propyl metyl I etyl propyl metyl etyl propyl metyl etyl izopropyl metyl etyl 1 izopropyl metyl etyl 1 izopropyl metyl 1 etyl 1 izopropyl 1 metyl 1 etyl 1 izopropyl 1 metyl etyl 1 1 3 fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl . fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl ! fenyl fenyl fenyl 1 fenyl fenyl 1 fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl I fenyl 1 fenyl 1 fenyl fenyl I 4 izopropyl izopropyl 1 allil allil 1 allil n-butyl n-butyl n-butyl izobutyl izobutyl izobutyl s-butyl s-butyl s-butyl t-butyl t-butyl t-butyl etyl etyl etyl 1 n-propyl n-propyl n-propyl izopropyl izopropyl izopropyl allil allil allil n-butyl I n-butyl 1 1 5 1 etyl 1 etyl 1 etyl etyl 1 etyl 1 etyl 1 etyl 1 etyl etyl etyl etyl etyl 1 etyl ¦ etyl etyl etyl etyl 1 n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl 1 n-propyl 1 n-propyl I n-propyl 1 n-propyl I n-propyl 1 n-propyl 1 n-propyl 1 n-propyl 1 g 1 96-98 1 1 1 77-78 - ^ 73,5-75 - - 98-99,5 - - 79-81 - - 64,5-66 - i 65-67 - , I I 61-64 I I 69-71 I I 64-66 I I ]"" 7 1 1 1,5259 I " I 1,5397 1,5309 I " I I 1,5293 I 1,5284 I " I 1,5276 1,5233 I " I 1,5367 1,5281 I 1,5187 1,5198 I 1,5177 1,5355 I 1,5307 1,5301 I 1,5373 1,5219 - I 1,5tó6 1,5363 I 1.5323 1,5304 L135607 5 c.d» tablicy 1 I—r~ 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 ! 56 | 57 58 59 I 60 61 62 63 64 65 66 67 | 66 I 69 1 2 I izopropyl metyl 1 etyl izopropyl metyl 1 etyi izopropyl metyl etyl izopropyl etyl izoproyl metyl etyl izopropyl metyl etyl izpropyl metyl etyl izopropyl metyl etyl I izopropyl etyl metyl etyl izopropyl metyl I 70 j etyl I 1 3 fenyl fenyl 1 fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl 1 fenyl 1 fenyl fenyl fenyl j fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl *» 1 fenyl fenyl fenyl fenyl I fenyl I fenyl I fenyl I fenyl 1 fenyl 1 | 5 n-butyl izobutyl izobutyl izobutyl s-butyl s-butyl s-butyl 1 t-butyl t-butyl t-butyl etyl etyl n-propyl n-propyl n-propyl izopropyl izopropyl izopropyl ] allil allil allil n-butyl n-butyl n-butyl s-butyl t-butyl t-butyl I t-butyl n~propyl n-propyl 1 1 5 n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl s-butyl n-amyl n-amyl 1 ] 5 53-57 I [ 68-71 I I I - - - " 68-70 - 54-56 101-103 - - 58-62 i ! 72-75 j - ] 77-78 I I I I I I I I 7 1 I " I 1,5341 1,5287 I " I I 1,5366 I 1,5283 1,5268 1t5355 1,5170 1,5278 1,5239 I " I 1,5334 I I I 1,5323 1,5303 I I 1,5400 I 1,5361 i 1,5308 1,5255 I I 1,5273 1,5287 1,5231 1,5213 1,5302 1,5258 j6 135 607 c.d» tablicy 1 I 1 71 72 K?3 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 I 8? 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 I 100 I I 2 izopropyl metyl I etyl izopropyl metyl I etyl izopropyl metyl I etyl izopropyl etyl metyl etyl izopropyl metyl etyl izopropyl metyl etyl izopropyl metyl etyl I izopropyl metyl etyl izopropyl etyl I metyl etyl I izopropyl I -3 fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl I fenyl i n n-propyl izopropyl 1 izopropyl 1 izopropyl 1 allil 1 allil allil n-butyl n-butyl n-butyl izobutyl t-butyl j etyl izobutyl n-propyl n-propyl n-propyl izopropyl izopropyl izopropyl allil 1 allil allil n-butyl n-butyl n-butyl t-butyl I t-butyl 1 etyl I t-butyl 1 1 5- n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n-amyl n—amyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl i izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl izoamyl T -5 58-61 I I I I r [ I I 38-40 I - I - '¦ | . - I I 61-64 I I I - I I I I I I I I I j 7 - H - 1,5332 1,5270 1,5242 1,5384 1,5328 1,5293 1,5270 1,5234 I 1,5268 1,5248 1,5281 1,5190 1,5308 1,5262 I 1,5329 1,5279 1,5244 1,5375 1,5322 1,5290 1,5252 1,5235 1,5204 1,5227 1,5267 1,5258 1,5200135607 7 c.d# tablicy 1 I—1— 101 102 I 103 I 104 I 105 I 106 I 107 108 I 109 110 111 I 112 113 114 I 115i 116 I 11? I 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 I 2 wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór i wodór wodór wodór wodór ! wodór wodór wodór I 3 " 2,6-dwume tylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- I fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2 , 6-dwumetylo- , fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2^6-dwumetylo- - fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2f6-dwumetylo- fenyl 2,6-dwumetylo- fenyl 2f6«dwuetylo- fenyl 2f6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo^ fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl i 11 n. ¦! 1 ^ etyl n-propyl izopropyl allil n-butyl s-butyl t-butyl etyl 1 n»propyl izopropyl allil n-butyl s-butyl t-butyl etyl n-propyl izopropyl allil n-butyl s-Dutyl t-butyl etyl n-propyl izopropyl allil n-butyl i s-butyl 5 etyl etyl etyl etyl etyl etyl etyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl etyl etyl etyl etyl •etyl etyl p 5 107-110 82-85 126-128 I 103-104,5 92-96 112-114,5 194,5-196 91-93 59-63 113-114 '111-112,5 82-84 71-74 164-167 65-69 57-61 53-57,5 69-72 68-70 ! 59-63 110-114 104-108 130-135 125-129 105-108 78-82 r~—7 1 I I - - - - - I - " - - - - - - - - I 1,5198 - I - - i I I8 135 607 c.d# tablicy 1 I i 128 I 129 I 130 I 131 132 133 134 135 136 137 I 138 139 140 I 141 142 143 144 145 146 I 147 I I 148 I 149 I I 15° I 151 152 153 ] 2 I wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór j wodór I wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór wodór I 3 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl i 2,6-dwuetylo- fenyl I 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2,6-dwuetylo- fenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety-l lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety» lofenyl I U t-butyl I etyl n-propyl izopropyl allil n-butyl s-butyl | t-butyl I etyl n-propyl • izopropyl allil n-butyl s-butyl t-butyl etyl n-propyl izopropyl allil * n-butyl s-butyl t-butyl I etyl n-propyl izopropyl allil I T 5 etyl I n-propyl I n-propyl I n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl n-oktyl n-oktyl i n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl etyl etyl I etyl etyl etyl etyl etyl n-propyl n-propyl n-propyl n-propyl i z 200-205 I 82-84,5 I 108-112 I 107-109 105-108 I 98-102 73-76 191-194 74-76,5 61-64 63,5-65 70,5-72 64-67 - 62-65,5 88-92 94-96 99-100,5 118,5-120 85-90 - 190-193,5 60-64 91,5-94 84-87 | 104-106 [¦""¦ 7 1 - - - - - - - - - - - - - 1,5192 - - - I - I 1,5357 I - - I I135 607 9 c»d. tablicy 1 i"-^ 154 155 I 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 I 168 169 I 170 I 171 172 173 I 174 I 175 I 176 I 177 I 17B ! 179 180 I 2 wodór I wodór I wodór I wodór I wodór wodór wodór wodór wodór wodór metyl etyl metyl etyl metyl etyl etyl I etyl I wodór wodór wodór wodór metyl etyl I szescio- I metylen I szescio- I metylen I metyl I ^ 2-metylo-6-ety- lofenyl I 2-metylo-6-ety- I lofenyl I 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety¬ lofenyl 2-metylo-6-ety¬ lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety¬ lo fenyl 2-metylo-6-ety- lofenyl 2-metylo-6-ety- I lofenyl fenyl l: fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl fenyl 3-chlorofenyl 3-metylofenyl cykloheksyl cykloheksyl cykloheksyl metyl I ^ n-butyl s-butyl I t-butyl I etyl I n-propyl I izopropyl allil n-butyl s-butyl t-butyl metyl etyl etyl metyl metyl etyl etyl etyl etyl etyl I etyl I etyl etyl I etyl I etyl I etyl etyl | 5 I n-propyl n-propyl I n»propyl I n-oktyl n-oktyl I n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl n-oktyl etyl n-oktyl n-oktyl n-propyl n-propyl allil benzyl fenyl etyl etyl I etyl etyl I etyl I etyl I etyl I n-propyl I etyl I" 'HS ': 7 97-99,5 I - i 1,5330 I { 121-125 - I 73,5-75 60-64 I - 1,5192 I 60,5-63,5 I 59-62 - I 1,5205 1,5157 1,5120 1,5083 I 1,5028 j 1,5400 I 1,5513 # - 1,5497 ! 1,5612 1,5664 i i j 1,5697 j 1,5716 - 85-88 - ¦¦ - ¦ 38-42 ¦I 1,5675 I I 1,5191 I 1,5154 I - 1,5221 I 1,4980 I I i10 135 607 c.d. tablicy 1 I 1 181 I 182 I 183 I 184 185 186 187 2 etyl etyl n-propyl allil allil izobutyl izobutyl 3 etyl etyl n-propyl allil allil izobutyl izobutyl 4 etyl etyl etyl etyl ety; etyl izopropyl 5 etyl n-propyl etyl etyl n-propyl etyl etyl 5 " - ' - 36,5-38,5 - - 58-61 42-45 7 1,5015 1,4987 I I 1,5146 1,5119 I - srodek chwastobójczy wedlug wynalazku mozna stosowac w dziedzinie ochrony roslin w postaci koncentratu emulsyjnego, proszku zwilzalnego, granulatu, albo wodnych lub olejowych zawiesin. Wytwarzanie takich preparatów wyjasniaja nastepujace przyklady.Przyklad V. Do kolby okraglodennej o pojemnosci 500 ml zaopatrzonej w mie¬ szadlo wprowadza sie 50 czesci wagowych K^-etylo-N-/N'-etylo-acetaailido/-tiolokarbaminianu S-etylowego, 40 czesci wagowych nafty i 5 czesci wagowych eteru oktylofenolo-poliglikolowego (Tensiofix AS) oraz 5 czesci wagowych eteru nonylofenolo-poliglikolowego (Tensiofix IS) jako emulgatora. Mieszanine miesza sie do momentu przejscia calosci do roztworu, przy czym otrzymuje sie 5096 wagowo koncentrat emulsyjny.W tablicy 2 zebrane sa dalsze przyklady koncentratów emulsyjnych otrzymanych analo¬ gicznie do przykladu 'V z innych pochodnych o wzorze ogólnym 1.Tablica 2 Nr zwiazku wedlug tablicy 1 1 i 1 I 2 3 4 5 6 7 I 8 I 9 10 Skladniki w czesciach wagowych Zwiazek wedlug tablicy 1 2 50 30 50 50 50 50 50 50 50 50 Nafta 3 40 - 40 40 - 1 40 - - 40 40 Ksylen 4 - 60 - - ! 60 - 30 30 - - Chlorek I metylenu | 5 - - - - - - 10 10 - Fenol b - - - - - - - - - i Tensiofix I AS 7 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 ! Tensiofix ! IS 8 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 Rreparat 9 50 EC I 30 EC I 50 EC I 50 EC I 30 EC I 50 EC I 50 EC I 50 EC I 50 EC I 50 EC I135 607 11 c.d. tablicy 2 I -1 11 12 13 14 15 16 18 19 21 22 23 I 24 25 27 28 I 3° 31 33 34 35 36 37 39 40 42 43 45 46 47 1 2 20 50 50 \ 20 50 50 50 50 50 50 50 j 40 50 50 50 : 50 50 50 50 50 ... 50 50 1 50 50 50 50 50 30 50 |—r~ - 1 - 40 | - 40 40 40 40 40 40 40 - 40 40 40 40 40 40 - - 40 | 40 | - 40 " - 40 - 1 40 1 5 52,5 1 1 - 52,5 1 - 1 [ 1 1 i 1 37,5 1 - - - - - 30 20 - - 30 1 1 30 30 1 1 **, 5 - 1 r 17,5 I - - 17,5 - I I I - I I - 12,5 - - - - - - 10 i - I I 10 I 10 10 I - 15 I l 5_ - I I - I " I - I - I j - I I - I - I - - : - - - - - i - ¦ 20 - - I - I ™ - I - - 4,5| - j I 7 5 5 5 5 I 5 5 5 5 5 5 5 5, 5 5 5 5 5 5 5 5 I 5 5 5 5 5 5 5 5 5 |——5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 i 5 5 5 5 5 5 I 5 5 5 5 5 5 5 I 5 5 5 5 i 5 1 20 EC I 50 EC 1 1 50 EC j 1 20 EC 1 1 50 EC 1 1 50 EC 1 | 50 EC 1 | 50 EC j 1 50 EC 1 I 50 EC 1 1 50 EC I 40 EC I i 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC i 50 EC I 50 EC 50 EC I 50 EC 1 50 EC 1 50 EC ] 50 EC 1 50 EC ! 50 EC "I 50 EC ] 50 EC ? l 30 EC I 50 EC 112 135 607 c.d# tablicy 2 I *l 48 49 50 51 52 53 54 56 57 58 59 60 62 63 65 66 67 68 69 70 72 73 74 75 76 77 78 79 81 5 1 50 30 40 50 40 50 40 j 50 50 40 50 50 50 50 50 50 50 1 50 50 50 ! 50 50 50 50 50 50 50 ! 50 50 —T~ 40 - - 40 - 40 - 40 - - 40 40 40 - 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 5 - 45 37,5 - 22,5 - 22,5 - 30 22,5 - - - 30 - - - - - - - - - - - - - - - ~~5 - 15 12,5 - 25 - 25 - 10 i 25 - - - 10 - - - - - - - - - - 1 - ! - 1 - 1 - ! - —5— - - - - 2,5 - 2,5 - - 2,5 - - - - \ — - - - - - - - - - - - - - - 7 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 "5" 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 1 '9 1 50 EC j 30 EC 1 40 EC 1 50 EC 1 40 EC I 50 EC 1 40 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 40 EC 1 50 EC 1 50 EC I 50 EC 1 50 EC I 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC j 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC 1 50 EC | 50 EC 1 50 EC I135 607 13 c.d. tablicy 2 1 82 I 83 84 85 86 | 68 89 90 91 92 93 1 94 95 96 97 98 99 1 100 l I z 50 50 50 50 50 50 50 50 1 50 50 50 50 50 50 50 50 1 50 50 1 3 40 40 40 j 40 40 40 40 40 40 ! 40 40 40 40 - 40 40 40 40 1 1 4 - 1 - I - I - 1 - - - - - - - - - 30 - | 1 1 - 1 5 " I 1 - 1 1 - - - \ - - i . 10 | I I - I ^~ - I " I I I I - - ; - - - - I - j - | " I - I ] 7 ¦" 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 | 8" 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 9 1 50 EC 50 EC 1 50 EC 50 EC I 50 EC I 50 EC I 50 EC I ! 50 EC I 50 EC | 50 EC I 50 EC I 50 EC I 50 EC J 50 EC j 50 EC 1 50 EC 1 50 EC [ 50 EC j Przyklad VI# 50 czesci wagowych N-etylo-N-/N'-izopropyloacetanilido/-tiolo~ karbaminianu S-etylowegof 40 czesci wagowych syntetycznego bezpostaciowego zmielonego kwasu krzemowego (Zeolex 444)f 4 czesci wagowe sproszkowanych lugów posiarczynowych, 2 czesci wa¬ gowe alkilo sulfonianu sodu (Nettzer IS) Jako srodka zwilzajacego i 4 czesci wagowe lignino- sulfonianu sodu (Hoes 1494) Jako dyspergatora miele sief miesza i homogenizuje* Otrzymuje sie 50% wagowo proszek zwilzalny* Analogicznie mozna otrzymywac preparaty proszku zwilzalnego z pochodnych podanych w tablicy 3* Tablica 3 I Nr zwiazku wedlug ta¬ blicy 1 I ^ 17 20 26 I & j Skladniki w czesciach wagowych zwiazek wedlug ta-.I bliay 1 I 2 \ 50 50 50 50 j Zeolex 444 * W 40 40 40 Sproszkowane lugi posiar¬ czynowe I u 4 4 * ¦ . ! 4 Netzer IS f 5 | 2 2 2 ! 2 ¦ Hoes 1494 I 6 4 4 4 4 preparat ! 7 I 50 MP 50 WP j 50 WP j 50 WP j14 135 607 c.d. tablicy 3 I "\ 1 32 38 41 44 55 61 64 71 I 80 87 2 50 50 50 50 50 50 50 50 50 50 3 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 5 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 5 ! 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 ? 50 WP 50 WP I 50 WP I 50 WP | 50 WP I 50 WP I 50 WP I 50 WP I 50 WP I 50 WP I Przyklad VII* 80 g substancji czynnej nr 20 wedlug tablicy 1 homogenizuje sie z 10 g syntetycznego bezpostaciowego zmielonego kwasu krzemowego, 2 g alkilosulfonianu sodu Jako srodka zwilzajacego oraz 3 g produktu kondensacji krezolu i formaldehydu i 5 g lignino- sulfonianu sodu Jako srodka dyspergujacego. Mieszanine miele sie wstepnie w ciagu 1 godziny w laboratoryjnym mlynie kulowym, po czym miele drobno w laboratoryjnym mlynie udarowym typu kontrapleksowego, stosujac równomierne doprowadzanie. Otrzymuje sie 100 g zawierajacego 80% wagowych substancji czynnej proszku zwilzalnego o zdolnosci do unoszenia sie (po uplywie pól godziny) 84%; wilgotna pozostalosc na sicie 50 u: 1,4% wagowych; ciezar objetosciowy: 0,36 g/cnr.Przyklad VIII. 65 g substancji czynnej nr 52 wedlug tablicy 1, 10 g synte¬ tycznego bezpostaciowego zmielonego kwasu krzemowego i 15 g mineralnego nosnika z ziemi okrzemkowej, 2 g alkilosulfonianu sodu Jako srodka zwilzajacego oraz 4 g produktu kondensacji krezolu i formaldehydu i 5 g ligninosulfonianu sodu Jako dyspergatora homogenizuje sie lacznie. Mieszanine miele sie wstepnie w ciagu 1 godziny w laboratoryjnym mlynie kulowym, a nastepnie miele drobno w laboratoryjnym ultrapleksowym talerzowym mlynie udarowym, stosu¬ jac równomierne doprowadzanie. Otrzymuje sie 100 g proszku zwilzalnego zawierajacego 65# wagowych substancji czynnej. Zdolnosc do unoszenia sie (po uplywie pól godziny) wynosi 86%; wilgotna pozostalosc na sicie 50 u: 1,2% wagowych; ciezar objetosciowy: 0,32 g/cm .Przyklad IX. 10 g substancji czynnej nr 115 wedlug tablicy 1 miesza sie dobrze z 10 g syntetycznego bezpostaciowego zmielonego kwasu krzemowego i 70 g mineralnego nosnika z ziemi okrzemkowej, 2 g alkilosulfonianu sodu Jako srodka zwilzajacego, 4 g pro¬ duktu kondensacji krezolu i formaldehydu oraz 5 g ligninosulfonianu sodu Jako dyspergatora.Mieszanine miele sie wstepnie w ciagu 1 godziny w laboratoryjnym mlynie kulowym, a nastep¬ nie w laboratoryjnym ultrapleksowym talerzowym mlynie udarowym, stosujac równomierne dopro¬ wadzanie. Zdolnosc do unoszenia sie otrzymanego proszku zwilzalnego zawierajacego 10% wa¬ gowych substancji czynnej (po uplywie pól godziny): 92%, wilgotna pozostalosc na sicie 50 u: 0,6596 wagowych, ciezar objetosciowy: 0,26 g/cm5.135 607 15 Przyklad X, 30 g substancji czynnej nr 4 wedlug tablicy 1 miesza sie w ciagu 5 minut z 30 g ksylenu. Mieszanine rozpyla sie we wstrzasarce na 30 g zmielonego syntetycznego bezpostaciowego nosnika z kwasu krzemowego (maksymalne uziarnienie 20 u.). Dodaje sie 2 g alkilosulfonianu sodu jako nosnika zwilzajacego, 3 g produktu kondensacji krezolu i formalde¬ hydu oraz 5 g ligninosulfonianu sodu jako dyspergatora. Mieszanine homogenizuje sie i miele w laboratoryjnym mlynie kulowym w ciagu 1 godziny. Otrzymuje sie proszek zwilzalny zawiera¬ jacy 30% wagowych substancji czynnej. Zdolnosc do unoszenia sie wynosi (po uplywie pól godzi¬ ny): 88%, wilgotna pozostalosc na sicie 50 u: 0,1% wagowych, ciezar objetosciowy: 0,21 g/cm * Przyklad XI. 80 g substancji czynnej nr 4 wedlug tablicy 1, 1A g nafty oraz 6 g emulgatora zawierajacego mieszanine dodecylobenzenosulfonianu wapnia i polioksyetyleno- alkilofenolu homogenizuje sie w mieszarce laboratoryjnej w ciagu 15 minut, po czym saczy przez saczek karbowany. Otrzymuje sie koncentrat emulsyjny zawierajacy 80% wagowych substancji czyn¬ nej. Gestosc wynosi 1,07 g/cm5, trwalosc emulsji (w stezeniu 1%, w wodzie o 19t2 DM°) po 2 godzinach, a po 24 godzinach nieznaczna ilosc odwracalnego osadu.Przyklad XII. 10 g substancji czynnej nr 11 wedlug tablicy 1, rozpuszcza sie, mieszajac, w mieszaninie 50 g ksylenu i 30 g chlorku metylenu. Dodaje sie emulgatora zawie¬ rajacego mieszanine 10 g dodecylobenzenosulfonianu wapnia i polioksyetylenoalkilo fenolu, po czym roztwór homogenizuje sie, mieszajac w ciagu 15 minut i saczy przez saczek karbowany* Otrzymuje sie koncentrat emulsyjny zawierajacy 10% substancji czynnej o gestosci 1,02 g/cm5.Trwalosc emulsji: (1% stezenie, w wodzie 0 19t2 EM0) po 2 godzinach trwala, po 24 godzinach minimalny odwracalny osad.Przyklad XIII* 20 g substancji czynnej nr 130 wedlug tablicy 1 i 20 g mine¬ ralnej zmielonej ziemi okrzemkowej homogenizuje sie, po czym miele w ultrapleksowym talerzo¬ wym mlynie udarowym do uziarnienia ponizej 40 ju* Sproszkowana mieszanine homogenizuje sie z 49 g gipsowego srodka wiazacego, po czym wytwarza gesta zawiesine za pomoca 11 g 0,4% wagowych roztworu metylocelulozy. Gesta zawiesine wylewa sie do 2000 g oleju wazelinowego zawierajacego 0,5% wagowych monooleinlanu polioksyetyleno-sorbitanu jako srodka zwilzajacego i granuluje, intensywnie mieszajac. W ciagu 2-godzinnego mieszania srodeH wiazacy zestala sie. O^anulat usuwa sie z oleju droga saczenia, pozostaly olej wymywa sie chlorkiem metyle¬ nu, po czym suszy w temperaturze 50°C. Otrzymuje sie 100 g granulatu zawierajacego 20% wa¬ gowych substancji czynnej, przy czym 90% uziarnienia wynosi 0,4-1,0 mm.Przyklad XIV. 80 g substancji czynnej nr 144 wedlug tablicy 1, 6 g synte¬ tycznego bezpostaciowego nosnika z kwasu krzemowego, 20 g zapobiegajacego zamarzaniu glikolu etylenowego, srodek powierzchniowo czynny zawierajacy mieszanine 20 g eteru poliglikolowego nonylofenolu i oleilo-metylo-taurydu sodu oraz 74 g wody wprowadza sie do laboratoryjnego mlyna perelkowego o pojemnosci 0,5 litra i dodaje 300 g wypelnienia z perelek szklanych (o srednicy 1,0-1,5 mm)* Zawiesine miele sie w ciagu 1 godziny z predkoscia 1000 obrotów na minute. Zawartosc oddziela sie na sicie w celu wyodrebnienia produktu. Otrzymuje sie koncen¬ trat zawiesinowy zawierajacy 40% wagowych substancji czynnej. Gestosc: 1,12 g/dnr, zdolnosc do unoszenia sie: 95%, odpornosc na zimno: w temperaturze 0°C nie zauwaza sie zadnych zmian w ciagu 48 godzin.Przyklad XV* 40 g substancji czynnej nr 71 wedlug tablicy 1, 140 g technicz¬ nego oleju wazelinowego i 20 g srodka powierzchniowo czynnego zawierajacego dodecylobenze- nosulfonian wapnia i alkohol polioksyetylenowy wprowadza sie do laboratoryjnego mlyna perel¬ kowego o pojemnosci 0,5 litra i dodaje 300 g wypelnienia z perelek szklanych (o srednicy 1*0-1,5 mm). Zawiesine miele sie w ciagu 1 godziny z predkoscia 1000 obrotów na minute, po czym produkt oddziela sie na sicie* Otrzymuje sie olejowy koncentrat zawiesinowy o zawar¬ tosci 20% wagowych substancji czynnej, o gestosci 0,97 g/cm5 i zdolnosci do unoszenia sie (w stezeniu 3%* po 30 minutach): 98%*16 135 607 Stwierdzono, ze za pomoca preparatów zawierajacych 10-90# wagowych stalych i/lub cieklych rozcienczalników, 10-30# wagowych dodatków i 10-80# wagowych pochodnych karbo- namido-tiolokarbaminianów o wzorze 1 mozna aktywnie zwalczac chwasty Jedno- i dwuliscien¬ ne, przy czym równoczesnie preparaty te nie wywieraja zadnego szkodliwego dzialania na rosliny uprawne? Testy biologiczne przeprowadzone przy zastosowaniu srodków wedlug wynalazku przed¬ stawiaja ponizsze przyklady* Przyklad XVI* Przeprowadza sie szereg doswiadczen w naczyniach hodowlanych o powierzchni 120 cm , przy czym kazde doswiadczenie powtarza sie równolegle cztery razy* Do naczyn hodowlanych wprowadza sie 400 g powietrznie suchego piasku, po czym wprowadza do naczyn nasiona nastepujacych roslin testowych: M\rTC-596 - kukurydza - Zea mays 15 ziaren slonecznik - Helianthus aimuus 15 ziaren pomidor - Solonum lysopersicum 15 ziaren Echinochloacrus-galli 1 g Nastepnie nasiona pokrywa sie 200 g* piasku i poddaje chemicznej obróbce przez rozpylanie srodka na glebe* Srodki wedlug wynalazku stosuje sie Jako preparaty 50 EC (koncentrat emul¬ syjny) i 50 WP (proszek zwilzalny)* W celach porównawczych stosuje sie równiez preparat 78 EC z EPTG-tiolokarbamlnianu i preparat 80 EC zawierajacy EPTC oraz antidotum (AD-67) w postaci N-dwuchlonD-acetylo-1-oksa-4-aza-spiro-4,5^ekanu» Dawka przy kazdym traktowaniu odpowiada dodawaniu 3 kg substancji czynnej na ha* Po zakonczeniu traktowania do naczyn wprowadza sie Jeszcze 100 g piasku, po czym nasiona podlewa sie do pojemnosci wody 6596 i w ciagu hodowli utrzymuje identyczna wilgotnosc gleby .droga wielokrotnego podlewania* Rosliny umieszcza sie w cieplarni i hoduje w 16-godzlnnych cyklach naswietlania za pomoca lamp 400 V typu HgHl/D, srednia dzienna temperatura wynosi 26,6°C (co najmniej 24°C, najwyzej 29,2°C), podczas gdy srednia wzgledna wilgotnosc powietrza wynosi 73,655* Dla oceny testów hoduje sie równiez nietraktowane rosliny kontrolne, dla których przy ocenie przyjmuje sie wartosc 1009** Ocene w przypadku kukurydzy, slonecznika i Echi¬ nochloa crus-galli prowadzi sie czternastego dnia, a w przypadku pomidorów dziewietnastego dnia, przy czym wazy sie mase zielona roslin. Poza tym w przypadku kukurydzy mierzy sla dlugosc pedów* W tablicy 4 podane sa wyniki doswiadczen przepowradzonych przy uzyciu pre¬ paratów 1-26 wedlug tablicy 2 13*.Tablica 4 ! Traktowania ! i i_._i__ir_rni. 1 nletraktowana | próba kontrolna |EPTC+AD-67 Antidotum 80EC t EPTC 78EC [numer wedlug tablicy 1 [ 1 ["" 2""™"" P 3 i 4 Kukurydza (Zea mays) dlugosc pe- , dów % { 2 \ 100 I 96 57 I 109 ! 104 | 103 i 103 u—-———... ¦ i ciezar masy zielonej % j___ _i__ j 100 97 84 !¦¦•.¦¦#¦'.-'¦ i 94 | " 91 " ! ' ' 91 Slonecznik ' ciezar masy i zielonej * • ! *, 100 i 85 77 i ' i [¦'¦'¦¦-»•¦'¦ 93 L............ 97 L 95 ......«-.....^ Rjmidoir l ciezar masy zielonej * |—- 5 j 100 i 13 11 li ' 7-1-1 1 - o - ¦ L««MBH*a«eeeri ! o !¦ ¦• o. ! 0 Echinochloa sp* ciezar masy zielonej * ¦ , . o . 100 o ! ° i. 0 •¦ .18 !' o ! * o135 607 17 c.d* tablicy 4 1 ! 5 1..AM —__.-__—-«-«.. i 6 i 7 i 8________ i L._-! j 10 ' i 11 i 12 i i i* i 1^ i i 15 I 1 16 ! i 1? " "i i 18 | i 19 | i 20 | i 21~ | I " " 22 i i l\l. J I 24 | I 25 i j 26__ | r ~2 i 103 108 i 101 [ 105 | 110 i 112 94 88 82 91 96 86 —-- ^ 109 ] 85 108 | 106 | 114 I 107 | 99 i 117 i 108 | [ 2_„ ! 4 ! 95 | 80 I 97 ! 80 L 83 ; 88 i 101 I 101 I 94 i 84 ! 82 " 92~" ""' 101 86 , 97 j 123 | 82 ! 114 " | 107 | 120 I | 92 | 90" ! 109 i 106 | 122 ! 122 ^———————————.,—m 124 124 118 |~~ ' ¦• ————- — ^ 86 126 "" 104 j 99 | 107 I 115 f 103 } 101 ~"j " 114 "} 129 1 107 j 116 J 120 j • § ! ° i l 47 ! 0 j 40 f 74 1" 64 I-1T H ! 44 | 46 H i—-—-...™_j 69 ! 54 ! 79 ""^02 i j 82 91 87 j ¦65 - ! 77 1 105 | 87 , | 1 -——_-——J —————| 87 ! 1—__--.w——.„ i_ 6_______ :i i 1 ! 1 ° 1 i ° i * i r 2 ¦ ~"i 1 * i 1-2 ~"| [¦¦¦¦•-¦-•¦¦¦¦¦..i ! " i r 4 | ! 0 I i 48 | 6 " "j j" 7 | .50 j Ó "'} "k I " " jo """[ i—s——i L ...... ... ... . f 4 1 1 i " i Z danych doswiadczalnych wynika wyraznie, ze srodki wedlug wynalazku aktywnie zwalczaja Echinochloaj nie uszkadzajac równoczesnie kukurydzy i slonecznika, lecz nawet w licznych przypadkach dzialaja stymulujaco na te rosliny* W przypadku pomirodów przy niektórych pochodnych- ubywa'Joo prawda zielonej masy, lecz w przypadku innych wystepuje równiez dzialanie stymulujace. r Przyklad XVII* Ibst epujac w sposób opisany w przykladzie XVI bada sie dzialanie preparatów 27-45 wedlug tablic 2 13 oraz preparatów zawierajacych substancje czynne o numerach 111-160 1 164-187 wedlug tablicy 1, z ta róznica, ze jako rosline testowa stosuje sie Setaria sp« Wyniki doswiadczenia zebrane sa w tablicy 5* Tablica 5 !-- ~ I traktowanie i Kukurydza (Zea mays) dlugosc i ciezar masy pedów * j zielonej % =f Slonecznik (Helianthus an) Ciezar masy zielo¬ nej % Rmidor (So- lanum lysp#) Ciezar masy zielonej % Setaria sp« Ciezar masy zielonej % Nietraktowana próba kontrol¬ na 100 i 100 100 100 100 sir*7 94 87 ..-_L» 89,1 32,7 3,818 135 607 c.d. tablicy 5 j EPTC 78EC i Numer wedlug i tablicy 1 | 27 S 28 I................a ! 29 I 30 i 31 i 32 I 33 i i 34 ! 35 1 36 l—.............J i 37 i ^ 1 39 v 1 40 i 41 1 i 42 ! 43 ! ! 44 ! ! * i to................j | 112 | I 113 L.........-..-.-.J i 114 I L _-.-to M.J r n | 115 | I 116 I i 117 ] L 11B i i 119 ! A n":::?:::::::!..::^: : j X ! 28,6 ! 46,9 l—¦*" -"" i i i ! 93,8 | 87,0 L .!!:!_... ! 97,5 ! 91,1 L *** | 90,4 ^....._........ ! 95,8 ! 101,7 ! 102,5 |_ 89,0 89,2 j..........-...., 1 96,2 p_......_.....^ 97,0 i 94,3 97,1 i 1 .---, 96,7 ! 92,1, j 94,5 | r———-—^ 118,6 j r.............j 99,8 ! 108,7 | ..............J 121,2 ] 99,5 j 113,3 | 118,9 | 125,4 I m—rr,-........ .4 116,3 ! ——..-......i i 84,5 f.............. ! 76,9 ! 65,2 ! 97,2 ! 87,3 [ 90,9 j 85,3 r_............. ! 92,2 ^.............. ! 97,8 ! 95,4 ! 80,8 [ 77,1 95,4 ............... 88,8 ^..............j 89,9 93,? L.—............j 92,4 L..............I 80,7 I 90,5 ' r......-..._..| 137,9 | ...............j 101,4 131,2 L..............| 139,7 102,5 j 111,9 j 136,0 I 132,9 I 129,4 | i zzzn - ! 94,8 j 85,7 ............. ! 103,3 I 95,1 [ 95,5 ! 88,4 ! 90,1 ! 88*0 88,5 p............^ i 92,3 i 90,7 ! 96,0 L............J ! 108,6 104,6 96,2 I 90,8 86,0 | 90,2 ] .............J 84,7 j 82,6 | .............j 124,2 i ............_j 118,9 I pB...........^ 127,4 | 141,5 | .............I 131,4 j 121,2 j 126,2 | .............| 130,0 126,1 j , nzzzzszzzzzz ! 63,6 1.............T j 98,2 f............. ! 107,3 f............. ! 116,4 | 100,0 [ 110,9 i | 129,1 I 96,4 | 74,5 | 81,8 I 100,0 ! 103,6 I ! 98,2 96,4 94,5 r——--------i 125,5 118,2 i k............4 118,2 i L............J 121,8 | 100,0 i U...........J 154,4 | .............^ 175,4 .............j 145,1 175,7 ! .............J 138,4 | 147,4 i 109,6 ] .............. 127,7 I 115,8 j ..—..—.....4 j 5. ! 34,6 t i i i i ! 18,6 ! 0,0 ! 21,3 ! 58,3 ! 27,3 | ^,3 1 ...... 1 L 33,z ! j 19,8 1 | 26,3 J 24,5 | 29,1 | I "" "| 28,7 j 39,1 j 22,7 r........_...« 21,5 26,6 70,0 k...ar...._...¦»¦_ i ——-j 82,8 | *5,1 j 127,3 91.2 a.............* 93,2 102,7 130,6 97,5 131,8 119,9' 85,6 ..—...... ¦»¦•«¦ 1 i ......i ......i ......J i 1 —»——1135 607 19 c.d. tablicy 5 £ T . f—.—-————^ ! 120 1 j 121 | 122 j 123 | 124 I 125 \ 126 i 127 | 128 | 129 ! 130 I 131 i 132 r | 133 r~~—"———————^ 134 i 135 i 136 I 137 t——————————^————.»—j I 138 ! ! 139 i I 140 i r™—~^——————^ i 141 I | 142 | k.................^ ! 143 I I 144 I L 145 I L 146 i ta.................f [ 1*7 | 146 ] 149 | r—2 | 92,1 j 101,7 I 117,5 i 102,5 i 110,6 i 111,8 I 98,6 i 96,6 | 114,3 | 129,9 ! 114,5 L 108,1 120,7 111,3 102,7 111,3 113,2 124,6 114.7 j i 120.8 ! 116,7 j 121,4 98,6 h............^ 102,8 | 98,2 108,3 | 96,3 | 102,1 j 110,6 j 108,3 I c::::3:;:;:::3:_„5_:::._„j- "5 \ 6 -• f. -_ -j— ! 90,7 ! 124,0 i 108,1 j 143,7 i [ 131,3 j 123,0 ^———————|- * | 98,6 } 115,7 | 100f8 | 118,0 i 91,4 1 95,1 | 106,2 1 I 121.9 1 i 11M L 116»1 118,9 | 108,6 110,9 ^™™—"™~™"—™""^ 128,7 143,9 i 134,3 I i 140,0 | 148,0 I 139,2 j 113,6 | 109,8 i 111,2 i 130,6 j 96,5 j 112,9 I 126,9 I 110,9 | ! 109,9 i 123,4 121,2 ! 119,4 ! 124,8 I j 128,9 i 130,4 109,6 |——————————————( 126,6 , ^————————————— I 115,5 116,9 ............... 154,5 ..............j 139,0 116,1 115,3 .............al 128,3 _j 113,4 129,6 115,5 136,1 119,4 139,2 I 113»3 | 118,6 j 1H,9 ! 120,9 | ! 134,3 i 94,0 L._..._a........l - - - — - i 100,0 I 149,9 ! 153,6 ! 134,2 i 134,3 i 128,5 L............. ! 110,6 131,0 p———^——- i 168,5 124,5 95,0 122,9 L............J ! 104,8 144,1 r—_..._.....-| 145,7 1 158,9 ^............^ 154,4 147,4 140,9 ! 136,9 164,4 ! 101,8 j 134,3 j 145,8 | L............J 96,5 i 103,9 J 100,0 i 107,1 | 111,1 | .............4 | 125,0 i 118,0 | 85,0 j 1..................( i 92'4 i i 1°°8 i i.................. 1 1 94,5 1 i 115,8 j | 136,5 j 103,9 j |.................. | i 110,1 S 119,9 i !.......¦-.¦-...¦¦ 1 ! 110,1 ; 92,9 | 97,1 | ................. _.( 143,1 j .................... j 97.5 i 105,7 i 119,3 ; ..... - ......... 1 127,9 j 86,4 .............. 122,4 i —! 1 ! 93,8 | 112,7 ! .............*_* | 68,4 | 126,9 j 127,5 | 97,5 j 138,6 i20 135 607 c.cU tablicy 5 ! 150 ! 151 !_-._._¦ _.«»...._-_-_. _._._._._. «j ! 152 j 153 } 154 I 155 S 156 ! 157 i i 158 I 159 j 160 j 164 j 165 ! 166 ! 167 k—________________j ! 168 | 169 j 170 | 171 1 | 172 |__,——__——————_»__——__——m i ! 173 | 1?4 [ 175 [ 176 | 177 S 178 I 179 i 180 ! 181 [ 182 I 183 } 184 ~~* "III ¦!! ¦! — 120,8 104,3 82,0 ' 117,1 103,9 j 103,9 114,9 106,7 110,2 88,2 L J 104,5 | 100,3 ! 102,1 | 102,4 t_,__———__»«,——_,——j 91,2 95,9 104,4 104,7 105,3 98,9 ^¦»—„—_»—«»—_.———J : io4,o 103,5 95,7 95,0 i 107,1 92,7 92,7 [ 88,5 I ?2'2 ! , 98»7 | 105,1 ..... .—... 139,8 | 123,1 L_______,____——__——J ! 108,0 ! 137,9 I 101,2 , 100.9 | 102,7 i 107,7 126,2 L " 92f6 102,4 ! 85,9 ' 77,7 ^——__^—___,——__.—J i 83,8 -_--.—.._..-_.•_._•_-_, 74,2 99,2 155,0 98,4 98,3 96,0 107,6 100,8 90,5 84,3 98,6 85,7_ 81,0 80,7 | 79,6 63,2 84,5 93,4 ; *—-_______, j::~:5i::::: 126,4 117,6 103,4 96,4 117,1 116,4 iq:::2::::::::x:::_-:--::: j 84,2 |. 102,0 ! 90,7 ! 79,0 "-H i 109,4 115,1 107,0 93,0 118,9 84,1 ¦ i 92,7 90,8 _j 86,6 80,9 94,1 94,9 100,1 96,1 88,8 i 92,1 84,5 94,5 90,4 86,8 92,2 -_— 97,1 90,1 ! 92,4 "•"' 81,2 81,3 t< 92,1 89,5 l~——————~~H 126,1 91,6 83,5 93,0 98,3 116,3 98,3 «_ I - I [_ .,_¦—— i - ' . 108,1 102,9 74,6 103,6 97,8 108,5 J 108,2 ! 118,2 ; 144,1 r™ ¦¦-»--¦¦-¦ -¦-»-¦¦¦¦¦¦-—( 169,5 97,3 111,1 124,3 .-_—_—_—.__, | 114,0 r ~' ' 109,7 —¦¦—-———I 112,8 100,3 133,1 ; !-._•.___.—__»____..._, 125,2 101,4 100,0 132,2 144,4 134,1 128,7 97,5 87,3 100,4 ¦"" 1 1 1 " 1 i •_.«_•_..--1 i ( i i i i i 118,3 | 109,7 68,5 105,8 j 80,9 89,3 i —— i 106,2 j 64.5 i i 139,4 ! L_-_._-_._____._-__-.- — ¦ 137,3 L_-__________ 137,9 l 1 134,3 | 121,0 74,0 76,5 35,2 |_ 111,9 i 92,6 30,8 98,8 76,3 ¦»-»---——¦ ———_ ._.—«• l .....i135 607 21 co.* tablicy 5 —T— 185 186 187 ¦ i i i i i i i 1 1 1 1 1 1 1 1 1 l ::?::::::i::: 89,2 1 106,7 ! 1 100,5 j im::::::::1 76,3 78,3 85,3 r::c:~~ 86,4 92,2 89*2 i i i i i i i i i ::s::::~::: 100,0 95,9 107,7 -J-3-—-__—, [.... 10»9 i j 132,5 i "^ Przyklad XVIII* BDstepuJac w sposób opisany w przykladzie XVI bada sie aktyw¬ nosc preparatów 46-100 wedlug tablic 2 13 oraz preparatów zawierajacych substancje czynne w numerach 101-110 wedlug tablicy 1 z ta róznica, ze Jako testowana rosline stosuje sie Setaria sp«, a traktowanie prowadzi sie przy uzyciu dawki 2 kg/ha* Wyniki doswiadczen zebra¬ ne sa w tablicy 6. 1 1 { Traktowanie ! i j Nietraktowana i próba kontrolna |—————— 1 EPTC+/ID-67 ! 80 EC | EPTC 78 EC i ! ifumer wedlug j tablicy 1 i M \ 47 U..............J r*—————— ! 48 i 49 ^¦............... 1 50 ! 51 r 52 i 53 i"""iT "| L 55 LiL_J i 57 i [ 58 1 Li! 1 Tablic ! Kukurydza (Zea mays) i dlugosc [ pedów ! # I 2 i ! 100 109,3 79,7 108,1 111,0 109,7 99,6 ! 111,4 94,1 109,7 11,4 108,9 107,6 107,6 ! 105,5 | 117,8 | 101^3 1 i ciezar masy | zielonej ! * a 6 L..__.___..._ r—————— ! Slonecznik | (Helianthus lan) | Ciezar masy |zielonej % \ 2 i. * _ j ! ioo L............... 95 92,4 116,2 120,9 115,5 109,3 120,4 92,1 120,8 124,7 L—.............I 129,9 107,9 117,9 _ ____108,9__ _ i ! 100 i ¦—,_ 1 92,2 96,9 103,8 ! 99,2 91,2 90,0 98,3 L...........J 92,0 104,8 97,9 95,1 98,1 95,6 96,9 j 138,7 } 97,6 ~\ 104,4 T 99,2 "j i i | Pomidor | (Solanum lysp) i Ciezar masy | zielonej % i j_ 5 —H ! 100 68,2 i 93,2 I ! 113,2 | 105,C 101 ,8 125,0 105,0 125,0 101,8* 116,8 90,0 87,5 96,8 108,2 116,8 J 120,0 | !__............_..| |Setaria sp j [Ciezar masy i 'zielonej % j i b__ ; ! 100 j 16,5 j i 11»5 j L_ i i i _ 101,1 j 83,1 i 92^6 ! 78,3 ~- j 111,7 ""I 91,4 | 94,8 i 90,3 j 77,4 | 71,3 | Tt.1 | 91,4 ; 70,0 "~~\ 102.7 |22 135 607 c.d. tablicy 6 1 i 60 ! 61 i 62 ! 63 1 „ . J i "7 — —"—1 { 64 ! 65 1 66 S &S ! 69 ! 70 ! 71 ! 72 i " | 74 ! 75 i——————-J | 76 } 77 ! 78 [::::_:::::::_:::::-:::::::::e::§::~":::: i i i ! 106,3 ! 106,9 I 87,7 L ______J—— _______-J-_-___-___-.J 99,6 | 93,7 | 91,2 | 112,3 | 130,6 | 90,5 ! 97,5 i 94,3 J_ 95,5 | 106,5 ! 109,7 I 100,8 | 95,3 | 106,3 ! 106,3 | 107,6 | 107,2 ! 113,6 11?»1 98,3 r ~ 115,0 126,6 109,5 i 9S75 100,5 1 93,4 1" TSiTi ^ 115,3 113,3 ____H 116,9 122,0 127,5 93,3 I 109,3 i 112,5 _____________i ______j 103,0 | 104,0 114,01 J 124,9 i 98,6 : ! 94,4 ! 95,6 93,0 | 97,2 L ^^ 92,8 i 99,7 ! 90,0 . i 95,4 96,7 106,8 ! 99,7 ! 107,3 i _ _ i_ _ _i_ j ] 79 ] 111,4 T 122,8 T 102,1 ~ j 80 ! 81 i 82 "H i 83 | 84 i 85 I 86 \ 87 I 88 | 89 i 9i i 92 1 93 ! ! 94 j i 95 | 1 96 ! ! 97 J 101,3 | 98,7 | 94,6 109,3 ! 121,6 ! 87,4 —_-__-_-_—j_——__________• 123,3 | 142,1 108,9 j 113,1 j 119,7 115,9 105,9 | 103,0 106,8 J 110,5 105,5 | 115,0 97,0 ! 97,4 105,1 J 110,3 99,2 | 108,9 ! :—-i 106,3 | 92,7 100,3 113,6 ] 99,6 j 89,6 j 105,5 | 101,3* 98,7 T 101,5 ] 108,9 j^ 120,6 j ' 101,3 [ 96,0 104,7 95,1 107,1 89,8 95,8 89,8 81,5 82,7 100,3 80,1 100,4 j 80,8 | 94,6 | 93,6 j 92,2 | ____!f_L.J [:::::_::::::::_::§::::::___:: ! 94,8 j 97.1 . j 91,0 | 112,5 I 115,0 | 11775 | 105,2 ! ióTó" 79,5 I 60,5 ! 90,3 I 69,1 ! 58,0 ! 71,1 1 i 116,8 j 73,1 | 105,0 ! 100,0 x118,2 | 100,0 ! 103,5 | 100,0 ! 111»5 I- 106,8 • _Jt_-.—_______ ____J 109,5 | 118,2 ! 108,2 r 111'5 i 85f0 100,0 ! 100,0 101,8 80,8 \ „___,.,_.__-,_-._..___,_,____j 91,0 95,0 86,8 105,0 ! 97,2 95,0 91,0 TÓ070 "] 85,5 I -..._._._--._._...---_.._J 96,5 ! 91,8 | 100,2 | 85,0' j ! 81.7 ! 83,1 i 98,4 ! 105,0 113,1 81,3 82,4 74,0 106,1 84,7 102,3 76,7 107,9 105,9 112,9 109,5 23,7 58,9 56,4 73,8 84,2 67,7 61,9 72,7 543~~~"~""~ 71,8 84,7 70,4 76,3 _2_!135 607 23 c.d. tablicy 6 l- 112,3 "I- :i: -T- I :s: -T- -X- i i i t" t -l- 98 99 100 101 102 103 l- 109,3 110,2 103,9 127,3 —+- 124,6 i 92,8 94,3 116,5 ', 85,9 109,8 4- 91,1 82,2 91 »P 88,5 I 31 f2 58f2 73,6 83,3 104f8 ^103,1_ ; 111,7 "j 97,6 64f0 78,3 114,9 81,8 107,9 104 I 105 i 102.6 105 106 113,7 102,6 107 r 108 114,5 10573 120,2 —~r 115,4 104,7 i i i 95,8 111,1 j 126,9 | 106,4 109,9 i 92,2 119,3 106,1 i 48,5 79^2" 10275" 109 117,2 113,0 107,7 | 113,6 110 118,1 123,9 i JL. 92,2 102,7 Przyklad XIX. Badanie wplywu dawki. Bada sie dzialanie róznych dawek zwiazków o ogólnym wzorze 1, które w poprzednich przykladach daly lepsze wyniki.Doswiadczenie prowadzi sie w naczyniach hodowlanych o powierzchni 120 cm • Test prowadzi sie w mieszaninie ziemi ornej (Humus 1,82#; pL£w ¦ 6,72; pHRC1 « 6,69; KA « 41,2) oraz plasku w stosunku 1:1.Do naczyn hodowlanych wprowadza sie najpierw po 500 g powyzszej mieszaniny, a nastep¬ nie nasiona roslin testowych: - kukurydza (Zea mays, L) NK-PX-15 15 ziaren/naczynie - slonecznik (Helianthus annuus) 15 ziaren/naczynie - Setariasp 1 g/naczynie - Echinochloacrus-galli 1 g/naczynie Nastepnie nasiona pokrywa sie 200 g mieszaniny gleby, po czym przeprowadza chemiczne traktowanie w róznych dawkach droga rozpylania na glebe. Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w postaci 10 EC (koncentrat emulsyjny). W celach porównawczych stosuje sie preparat 80-EC zawierajacy EPTC oraz antidotum AI67 do traktowania roslin testowych. Pd rozpyleniu wprowa¬ dza sie Jeszcze po 100 g ziemi i podlewa glebe do pojemnosci wody 60#, a wode wyparowana podczas hodowli uzupelnia sie droga podlewania, porównujac ciezary.Rosliny hoduje sie pod lampami 400 V typu HgMl/D imitujacymi swiatlo dzienne, sred¬ nia temperatura dzienna wynosi 25,8°C (co najmniej 22,8°Cy a najwyzej 28,8°C)9 natomiast wzgledna wilgotnosc powietrza 60,7tf# Ocene wyników prowadzi' sie w 11 dniu po traktowaniu, przy czym mierzy sie ciezar masy zielonej roslin, a w przypadku kukurydzy równiez dlugosc pedów.Wyniki doswiadczen zebrane sa w tablicy 7 18.IV) Zwiazki (numer wedlug tablicy 1) Dlugosc pedów kukurydzy w % Ciezar masy zielonej kukurydzy w % Dawka substancji czynnej w kg/ha -i. i ! 4 J— 8 ! 16 Dawka substancji czynnej kg/ha i I '' ! l ! I i 3 j 100 j 95,7 j 103,9 102,2 | 97,4 j 92,6 J 100 I 100 | 103,5 j »03,5 4~ 4- —-T" j 100 | 99,1 | 97,0 4 4- j 100 i 97,0 | 93,9 I ° I 4 + + -L +. ! ! ! J ! 95,5 j 110,0 I 108,5 ! 109,6 97,4 | 59,7 ', 46,3 90,5 j 70,6 4 \- 95,2 ! 90,9 92,6 | 82,3 T" 55,8 100 100 81,0 96,1 96,1 75,3 | 41,6 i 93,1 j 100 92,6 95,2 I I T" 100 81,0 .1- 100 I -I..I 94,9 ! 110,5 4 ' 100,4 102,7 96,9 99,4 | 100,5 j 82,4 91,5 84,7 94,4 98,0 + +¦ 94,2 92,7 8 100,6 56,9 76,9 74,0 16 92,4 46,8 56,5 41,9 101,1 99,3 90,0 80,1 Vj4 s B .A_——_———, 1 Zwiazki j ! (nuatr wedlug j | tablicy 1) ! . 3 i h j 27 ! 28 | 164 SFrC+AD-67 { 80 EC i Ciezar masy zielonej slonecznika w'# i Dawka substancji czynnej kg/ha 0 ! U.—J 1 100 ! 100 ! 100 ! 100 ! 100 i ! 100 1 J 94,2 89,0 108,6 i——— 100,5 ! 97,8 ja—^——— | 80,5 2 ! I 119,1 ¦ ———B ——1 116,1 92,3 .———. 87,3 I 95,9 84,8 4 i 114,2| 97,4 88,1 L——— M 91,4 96,8 ^»——— — | 94.1 i—— 9 j 16 ! T i 96,6 j 83,8 106,0 J100,2 ——————A——MM r—r 89,7 j 94,2 .——-—J—----- , 90,5 j 86,4 ———j-.----. 92,2 j 88,5 .----—J—--—J ! i ! • i 86,6 | 76,6 i i Ciezar masy zielonej Echinochloa | Dawka substancji czynnej kg/ha o ! L-——J 100 ! ! 100 i—————— « ! 100 ! 100 i. ! 100 j 100 i ¦ 1 ! 225,0 200,0 ————¦¦¦ ! 150,0 275,0 300,0 ! 50,0 i 2 : 25,0 25,0 ^125,0 U——_— 75,0 U——— li00,0 l «, 4 ! - ! U——J ! 60,0 25,0 bo,o 1 - 1 8 ! ' ! _ . i i ! 10,0 i i i ™ i 16 ! _ ' — L_ ¦•—-1 Ciezar masy zielonej Setaria w % i Dawka substancji czynnej kg/ha | 0 ! 100 ———¦ !ioo 1 j 127,0 ! _———J ! 64,0 100 I 55,5 !ioo i !- 1100 i i L.-—--L——- 1 ! |- {100 i i | 74,4 U-—-. i 2'k L———J I I _ 2 : 103,3 74,9 4 51,2 :*.t i_ j 15,2 ! - i 9 i i--———*- -i 47,4 1——— 1 1»4 I——— I - l 1,0 L——m l s ; 15,6 - I k————I I——— 16 : i i i — i i i L———1 L 1 I " 1 | II 1 1 1 " 1 ——-— r i \ - i i i 1———^ i i i i i i ii | i «• - i - ¦ i i : is O H« O fl ID W iv O WH» O ittt p, N CO W O O N Ul26 135 607 Z wyników doswiadczen wynika jasno, ze z wyjatkiem zwiazku nr 3 wedlug tablicy 1 pozostale substancje juz przy dawce 4-8 kg/ha zwalczaja chwasty jednoliscienne, nie szko¬ dzac równoczesnie roslinom kukurydzy i slonecznika* Przyklad XX# Prowadzi sie testy przy uzyciu zwiazków nr 1, 3, 4, 13, 27 i 28 wedlug tablicy 1 na 14 róznych roslinach. Do doswiadczen tych stosuje sie naczynia hodowlane o powierzchni 120 cm # Do kazdego naczynia wprowadza sie po 400 g przesianej przez sito o srednicy oczek 2 mm gleby ornej o nastepujacych parametrach^ Humus = 1,82#; PHyL^ = 6,72; PHKC1 = 6,69; KA - 41,2. Nastepnie wysiewa sie nasiona nastepujacych roslin testowych: 1. pszenica ozima (Triticum aestivum) 2# burak cukrowy (Beta vulgaris) 3. ryz (Oryza sativa) 4. groch (RLsum sativumj 5. fasola (Fhaseolus vulgaris) 6. dynia (Cucurbita pepoj 7. melon (Citrullus lanatus) 8. proso (Panicum miliaceum) 9. sorgo (Sorghum bicolor) zaslaz (Abutilon sp) len (Linum usitatissimum) przytulia czepna (Galium aparina) 10 11 12 13 14 50 ziaren/naczynie 30 ziaren/naczynie 50 ziaren/naczynie 15 ziaren/naczynie 15 ziaren/naczynie 10 ziaren/naczynie 15 ziaren/naczynie 0,5 g/naczynie 0,5 g/naczynie 0,5 g/naczynie 50 ziaren/naczynie 50 ziaren/naczynie 50 ziaren/naczynie 50 ziaren/naczynie rzepak (Brassica napus) rzodkiew swirzepol (Raphanus raphanistrum) Nasiona pokrywa sie po 200 g gleby, po czym przeprowadza chemiczne traktowanie w dawce 3 kg/ha przy uzyciu wymienionych zwiazków oraz preparatu 80 EC zawierajacego EPTC i antidotum AD-67. Nastepnie od razu wprowadza sie jeszcze po 100 g gleby, podlewa do po¬ jemnosci wody 6096 i zapewnia w czasie hodowli równomierna wilgotnosc gleby droga kilkakrot¬ nego podlewania.Rosliny hoduje sie pod lampami 400 W typu HgMl/D imitujacymi swiatlo dzienne, srednia temperatura dzienna wynosi 24,7°C (co najmniej 21,5°C i najwyzej 27,7°C), a wzgled¬ na wilgotnosc powietrza wynosi 63,1%. Ocene wyników prowadzi sie w 13 dniu po traktowaniu droga pomiaru ciezaru masy zielonej roslin, przy czym pod uwage bierze sie wyniki uzyskane z nietraktowana próba kontrolna, której wartosc przyjmuje sie za 100#.Wyniki testów zebrane sa w tablicy 9 i 10.Tablica 9 Selektywnosc w stosunku do roslin uprawnych Roslina Nr zwiazku wedlug tablicy 1 13 27 I 28 j 62,1 EPTC+AD-67 | 80 EC I pszenica ozima burak cukrowy ryz groch fasola 69,9 88,1 - 73,9 :H"-; —1~ 39,1 83,2 71,8 92,1 "82,6~ 50,8 98,4 i———-^ j— 66,0 17,8 6575" 90,3 90,1 35,9 L——~-J 65,2 107,7 10277 .._4_—4_:_+_r 112,3 78,8 92,1 7872 1457i" "79,9" 92,1 . 56,5 -+ |144,0 83,2 .-!„- 89,1 .—•1. 24,0 "8579 —I dynia melon 74,6 102,7 85,4 85,7 - 90,2 | 109,2 110,3 I 87,7 95,3 80,9 ± 79,5 38,5 -J135 607 27 Tablica 10 Selektywnosc w stosunku do chwastów Roslina Nr zwiazku wedlug tablicy 1 J2_ !4 Panlcum mlliaceum 142,5 ! - Sorghum toioolori ¦1" i Abutilon sp. 22,7 i 20,3 + 100,9 ! 77,4 10,3 12,5 66,9 13 47,3 27 67,2 97,2 l~ 28 168,0 .--..i 13,3 72,6 EPTC+AD-67 80 EC 6,2 24,5 Linum usitatisslmum 89,9 84,8 94,9 97,5 110,1 58,2 x.... 52,0 Galium aparina 233,0 - 133,0 100,0 66,7 H— 106,7 Brassica napus j 84,6 i 83,3 62,8 137,2 60,8 92,3 Raphanus raphani- strum W testach tych mozna stwierdzic, ze srodki wedlug wynalazku aktywnie zwalczaja chwasty, nie uszkadzajac roslin uprawnych.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, skladajacy sie z biologicznie aktywnej substancji czynnej oraz ze stalego nosnika, korzystnie syntetycznego bezpostaciowego kwasu krzemowego albo mi¬ neralu typu krzemianu lub siarczanu, albo z cieklego nosnika, korzystnie syntetycznej mi¬ neralnej frakcji oleju bialego albo z nie mieszajacego sie z woda organicznego rozpuszczal¬ nika, zwlaszcza z chlorowcowanych lub aromatycznych weglowodorów, oraz z jednej lub kilku substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie z kationowych lub anionowych lub niejonowych tensydów, znamienny tym, ze Jako substancje czynna zawiera pochodna karbo- namldotiolokarbamlnianu o ogólnym wzorze 1, w którym R i r sa Jednakowe lub rózne i ozna¬ czaja wodór, prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach wegla, prosty lub roz¬ galeziony rodnik alkenylowy o 2-10 atomach wegla, rodnik cykloalkilowy o 5-6 atomach wegla albo rodnik fenylowy, albo rodnik fenylowy podstawiony Jednym lub dwoma rsdnlkami alkilo¬ wymi o 1-3 atomach wegla albo chlorowcem, albo R i Ir razem moga tez tworzyc grupe sze- sciometylenowa, Fe oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-5 domach wegla, a k* oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach wegla, prosty lub rozga¬ leziony rodnik alkenylowy o 2-10 atomach wegla, albo rodnik fenylowy lub tatzylowy* 2, Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-80* wago¬ wych pochodnej karbonamldo-tiolokarbamlnlanu o ogólnym wzorze 1, w którym r1, R2, R^ i R* maja znaczenie wyzej podane, 20-90* wagowych nie mieszajacego sie z woda rozpuszczalnika, korzystnie chlorowcowanego lub aromatycznego weglowodoru, oraz 1-30* wagowych substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie mieszaniny anionowych i niejonowych tensydów*28 135 607 3# Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-80% wagowych pochodnej karbonamido-tiolokarbaminianu o ogólnym wzorze 1, w którym R1, R , R"5 i R maja znaczenie wyzej podane, 20-90% wagowych stalego nosnika, korzystnie syntetycznego bezposta¬ ciowego kwasu krzemowego albo mineralów typu krzemianu lub siarczanu, oraz 1-15% wagowych substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie srodków zwilzajacych i dyspergatorów. 4# Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-80% wagowych pochodnej karbonamido-tiolokarbaminianu o ogólnym wzorze 1, w którym R , R , R i R maja znaczenie wyzej podane, 20-90% wagowych stalego nosnika, korzystnie syntetycznego bezposta¬ ciowego kwasu krzemowego, i/lub cieklego nosnika, korzystnie syntetycznej mineralnej frakcji oleju bialego, oraz 1-30% wagowych substancji powierzchniowo czynnych, korzystnie niejono¬ wego tensydu* 5* Sposób wytwarzania nowych pochodnych karbonamido-tiolokarbaminianu o ogólnym 1 2 wzorze 1, w którym R i R sa jednakowe lub rózne i oznaczaja wodór, prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-10 atomach wegla, prosty lub rozgaleziony rodnik alkenylowy o 2-10 atomach wegla, rodnik cykloalkilowy o 5-6 atomach wegla albo rodnik fenyIowy, albo rodnik fenylowy podstawiony jednym lub dwoma rodnikami alkilowymi o 1-3 atomach wegla albo chlo¬ rowcem, albo R1 i FT razem moga tez tworzyó grupe szesciometylenowa, R^ oznacza prosty lub rozgaleziony rodnik alkilowy o 1-5 atomach wegla, a R oznacza prosty lub rozgaleziony rod¬ nik alkilowy o 1-10 atomach wegla, prosty lub rozgaleziony rodnik alkenylowy o 2-10 atomach wegla albo rodnik fenylowy lub benzylowy, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze 2, w którym R f RT i Rr maja znaczenie wyzej podane, poddaje sie reakcji ze zwiaz¬ kiem o wzorze ogólnym 3, w którym R ma wyzej podane znaczenie, w temperaturze 10-100°C, ewentualnie w srodowisku organicznym zawierajacym rozpuszczalnik9 po czym zwiazek o wzorze 1 wyodrebnia sie z mieszaniny reakcyjnej w znany sposób» rt o o \ i i ,N-C-CHrN-C-S-R4 aS * I R Rl uzór 1 Rl 0 \ ' ;N-C-CHrNH-R* R , 0 I Cl-C-S-R4 uzór 3 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 220 zl PL PL PL PL