Stosowanie licznych zasad do otrzymy¬ wania w postaci substancji lub na wlóknie barwników jednoazowych z aryloamidów kwasu 2.3-oksynaftoesowego znane jest juz z obszernej literatury patentowej; otrzy¬ mywane odcienie barwne znajduja sie mie¬ dzy barwa pomaranczowa i niefeieskoczer- wona widma. Fioletowe i blekitne barwni¬ ki jednoazowe tego szeregu sa dotychczas prawie ze nieznane.Stwierdzono obecnie, ze skale barw barwników azowych otrzymywanych z ary¬ loamidów kwasu 2.3-oksynaftoesowego mozna bardzo znacznie rozszerzyc w kie¬ runku czesci niebieskiej widma, jezeli ja¬ ko skladnik dwuazujacy zastosowac jedno- arylo-/.<-fenylenodwuaminy, ich produkty podstawienia, zawierajace np. chlorowiec, metyl, alkyl lub oksyalkyl, lub tez grupe oksyalkylowa i acydyloaminowa.Sposób wytwarzania tych barwników, wyrózniajacych sie nadzwyczajna czysto¬ scia i bardzo dobremi wlasnosciami pod wzgledem trwalosci i odpornosci, wedlug wynalazku polega na tern, ze aryloamidy kwasu 2.3-oksynaftoesowego laczy sie z dwuazozwiazkami takich /.4-fenylenodwu- amin, ich homologów lub produktów pod¬ stawienia, bezposrednio w postaci substan¬ cji lub na wlóknie, w których jeden wodór grupy aminowej zastapiony zostal reszta aromatycznego kwasu karbonowego, jak np. kwasu benzoesowego, jego produktów podstawienia, np. kwasu toluylowego, kwa¬ su naftoesowego, tereftalowego i t. d.Przyklad I. Po wywolaniu przedzy ba- fwelnianej,, obrobionej uprzednio 5 g aryli- du (na litr), otrzymanego z 5-chloro-2- toluidyny i kwasu 2.3-oksynaftoesowego, w zobojetnionej w sposób zwykly kapieli dwuazowej, otrzymanej z 3 g i-amino-4- naftoyloamino-2-metokisy-5 - metoksybenze- nu w litrze, nastepnem wyplókaniu go i namydleniu na (goraco, otrzymuje sie jasny o odcieniu niebieskim fiolet o bardzo do¬ brej odpornosci i trwalosci.Przyklad IL Stosujac tu jalko dwuazo- skladnik redukowany produkt kondensa¬ cji, otrzymany z jednego mola dwuchlorku kwasu izoftalowego z 2 molami /-amino- 4-nitro-2-metoksy-5-metylo-benzenu, otrzy¬ muje sie barwnik, który przy prowadzeniu procesu barwienia w sposób podany w przykladzie I, daje równiez zabarwienie fioletowe o podobnych wlasnosciach/ Przyklad III. 5 g przedzy bawelnianej, zaprawionej roztworem 4 g 3 -naftylami- du kwasu 2.3-oksynaftoesowego, wywoluje sie w sposób zn&ny roztworem, zawieraja¬ cym w litrze 2.8 g dwuazowanego 7-amino- 4-benzoyloamino-2.5 - dwumetoksyibenzenu, plócze i mydli. Otrzymuje sie jasny ble¬ kit o bardzo dobrej odpornosci i trwalo¬ sci.Przyklad IV. 50 g przedzy bawelnia¬ nej poddaje sie w ciagu ^ godziny w tem¬ peraturze 30°C dzialaniu roztworu, zawie¬ rajacego w litrze 4 g anilidu kwasu 2.3- oksynaftoesowego, poczem wyzyma i wy¬ woluje w roztworze, który otrzymuje sie przez dwuazowanie roztworu 2 g 7-amLno- 2-metoksy-4-benzoyloamino-5-metylobenze- nu, zobojetnienie dwuweglanem sodowym, do którego dodano 2 g siarczanu magne¬ zowego i 50 g soli kuchennej. Towar pló¬ cze sie dokladnie i gotuje w ciagu V2 go¬ dziny, jak zwykle w roztworze sody i my¬ dla. Otrzymuje sie fioletowe zabarwienie.Przyklad V. Prowadzac prace w spo¬ sób podany w przykladzie IV i stosujac, jako skladnik dwuazowy, f-amino-4-ben- zoylo-amino-2.5-dwuetoksybenzen oraz wy¬ wolujac zabarwienie przedzy po nasyce¬ niu 4-chloro-2-toluidem kwasu 2-3-oksy- naftoesowego zapomoca dwuazowanego 1- amino-4-benzoyioamino-2.5 - dwuetoksyben- zenu, otrzymuje sie jasny, zielonkawy ble¬ kit. • PL PL