Znanem jest wytwarzanie siarczanu potasowego przez oddzialywanie chlorku potasu na siarczan magnezowy w roztwo¬ rze amoniakalnym chlorku amonowego, W mysl niniejszego wynalazku mozna przerabiac odpowiedni surowiec soli pota¬ sowej w ten sposób, ze wszystkie jego skladniki zostaja otrzymane w postaci technicznie czystych produktów.Odpowiedniemi surowcami dla tej prze¬ róbki sa takie sole sylwinitowe, które poza chlorkiem potasu i chlorkiem sodu glównie zawieraja kizeryt.Azeby przeprowadzic ten proces, nale¬ zy sklad surowca tak regulowac, azeby stosunek pomiedzy chlorkiem potasu i ki- zerytem byl w przyblizeniu odpowiednim.Moze to nastapic albo przez mieszanie roz¬ maitych partj i soli z kopalni, albo przez dodanie chlorku potasowego, wzglednie ki- zerytu i chlorku sodowego, t. j. mieszani¬ ny, która stanowi czesc odpadkowa przy fabrykacji chlorku potasu, która dotad wy¬ rzucano.Poniewaz kizeryt, jako taki, nie posiada zdolnosci reagowania, przerabia sie go naj¬ pierw na sól gorzka. W tym celu surowiec, przed jego wprowadzeniem do fabrykacji, poddaje sie prazeniu lub drobnemu zmie¬ leniu. W ten sposób przygotowany suro¬ wiec ogrzewa sie z lugiem macierzystym mozliwie wolnym od amonjaku lub ubogim w amoniak, pochodzacym z jednej z po¬ przednich operacyj, przyczem wspomnia-ha przeróklca latwo nastepuje. Lug macie¬ rzysty trzeba ,dlatego mozliwie uwolnic od amomjilw^ponleWai •Jlmonj ak wstrzymuje reakcje. Nastepnie ochladza sie mieszanine i wprowadza amonjak, przyczem wytworzo¬ ne przez rozpuszczenie sie amonjaku cieplo usuwa sie przez chlodzenie tak, azeby tem¬ peratura pozostala mniejwiecej stala.Po ukonczonej przemianie osad sklada sie z siarczanu potasowego i siarczanu so¬ dowego, przycjzem jezeli zachowuje sie do¬ brze warunki pod wzgledem ilosci amonja- ku i temperatury, zawartosc siarczanu so¬ dowego w osadzie jest istotnie mniejsza, anizeli w glazetrycie (Na2S04) . (3K2S04).Osad oddziela sie i sklóca, zalewajac zimna woda, przyczem rozpuszcza sie siarczan sodowy obok jednej czesci siarczanu pota¬ sowego, a pozostaje tylko wysokoprocen¬ towy siarczan potasowy.W roztworze pozostalym po wydziele¬ niu siarczanów znajduje sie amonjak, chlo¬ rek amonowy, chlorek magnezowy i chlo¬ rek sodowy. Przez doprowadzenie kwasu weglowego wytraca sie magnez, jako we¬ glan magnezowo-amonowy, praktycznie WJorac, ilosciowo tak, ze lug zawiera teraz tylko weglan amonu, chlorek sodu i wiek¬ sza rlosc ohlodku amonu. Weglan magnezo¬ wo-amonowy jest dobrym produktem wyj¬ sciowym dla wytwarzania innych zwiaz¬ ków magnezowych, przyczem otrzymuje sie z powrotem amonjak i kwas weglowy.Przy suszeniu weglanu magnezowo-a- monowego utatnia sie amonjak, kwas we¬ glowy i woda krystalizacyjna i otrzymuje sie weglan magnezu. Jezeli ogrzewa sie silniej» to uchodzi wiecej kwasu weglowe¬ go, tak ze w koncu pozostaje tlenek magne¬ zu. Weglan magnezowo-amonowy lub we¬ glan magnezu ogrzewane (razem z chlor¬ kiem amonu daja bezwodny chlorek ma¬ gnezu, podczas gdy amonjak i kwas weglo¬ wy stosuje sie gpowrotem do przeróbki.Lug macierzysty po wydzieleniu wegla¬ nu magnezowego ochladtea sie, przyczem wydziela sie najwieksza czesc chlorku amo¬ nowego. Jezeli nie oddzielac osobno wegla¬ nu magnezowo-amonoweigo przed ochladza¬ niem, to otrzymuje sie wyzej wspomniana mieszanine chlorku amonu i weglanu ma- gnezowo-amonowego, która to mieszanina po suszeniu i kalcynowaniu daje bezwod¬ ny chlorek magnezu przy jednoczesnym zwrocie do procesu kwasu weglowego i a- monjaku.Przez wpuszczanie kwasu weglowego do lugu macierzystego po wydzieleniu chlorku amonowego, zawierajacego weglan amo¬ nowy, wytraca sie sód, jako dwuweglan sodu.Pozostaly lug macierzysty zawiera przewaznie chlorek amonowy obok dwu¬ weglanu amonowego i chlorku sodu. Ce¬ lem usuniecia kwasu weglowego i amon ja¬ ku ogrzewa sie go i zuzytkowuje w zasto¬ sowaniu do wymienionego z poczatku trak¬ towania surowca soli, przez co sposób ten przedstawia sie jako zamkniety proces ko¬ lowy. PL PL