PL149548B1 - Weedicidal specific - Google Patents
Weedicidal specificInfo
- Publication number
- PL149548B1 PL149548B1 PL1987268145A PL26814587A PL149548B1 PL 149548 B1 PL149548 B1 PL 149548B1 PL 1987268145 A PL1987268145 A PL 1987268145A PL 26814587 A PL26814587 A PL 26814587A PL 149548 B1 PL149548 B1 PL 149548B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- lack
- parts
- field
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- -1 3-chloro-4-methylphenyl Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 26
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 14
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 8
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 7
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 7
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 7
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 7
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 5
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 5
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 4
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 4
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 4
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 4
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 3
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 3
- 235000005545 Veronica americana Nutrition 0.000 description 3
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 3
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 2
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N tricosan-12-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCC VARQGBHBYZTYLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- SPAMRUYRVYMHPV-UHFFFAOYSA-N 3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical class C1=CCCC2C(=O)NC(=O)C21 SPAMRUYRVYMHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000000722 Celosia argentea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008365 Celosia argentea Species 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 240000004792 Corchorus capsularis Species 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical class CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 241000836413 Tipula bicornis Species 0.000 description 1
- 241000243774 Trichinella Species 0.000 description 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 1
- 244000225942 Viola tricolor Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
149 548
URZĄD
PATENTOWY
PRL
Patent dodatkowy do patentu nr —Zgłoszono: 87 10 09 /P. 268145/ Pierwszeństwo: 86 10 09 Japonia
Int. Cl.4 A01N 47/30 A01N 43/38
Zgłoszenie ogłoszono: 88 03 18 Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórcy wynalazku: Tatsuhiro Hamada, Ryo Yoshida
Uprawniony z patentu: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka /Japonia/
ŚRODEK CHWASTOBÓJCZY
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy zawierający pochodną tetrahydroftalimidu i pochodną dwumetylornocznika jako substancję czynną.
W ostatnich latach stosowano bardzo wiele związków chemicznych o działaniu chwastobójczym w celu niszczenia czyli zwalczania niepożądanych chwastów w uprawach rolnych i na obszarach nierolniczych. Chwasty różnią się bardzo między sobą i okres ich wegetacji jest długi, toteż działanie chwastobójcze znanych środków chwastobójczych jest z reguły ograniczone. W tej sytuacji istnieje zapotrzebowanie na środek chwastobójczy, który wykazywałby silne działanie chwastobójcze o szerokim zakresie, to znaczy był skuteczny wobec wielu różnych chwastów.
Z opublikowanego opisu zgłoszenia europejskiego nr 0061741 znane są związek o wzorze 1a i związek o wzorze 1b, oba wykazujące działanie chwastobójcze.
C.R. Worthing i inni opisali w The Pesticide Manual, wydanie 7, 329, 379, 131 /1983/, publikacja The British Crop Protection Council, trzy związki chwastobójcze, a mianowicie związek o wzorze 2 /isoproturon/, związek o wzorze 3 /metoxuron/ i związek o wzorze 4 /chlortoluron/. Nigdy nie podjęto jednak prób stosowania tych związków z innymi związkami i nie przewidywano wystąpienia efektu synergicznego podczas ich stosowania z innymi herbicydami.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wyjątkowo silne działanie chwastobójcze wobec wielu różnych chwastów rosnących na obszarach uprawnych lub nieuprawnych wykazuje środek według wynalazku. Środek ten zawiera substancję czynną oraz obojętny nośnik lub rozcieńczalnik, a cechą tego środka jest to, że jako substancję czynną zawiera tetrahydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub metyl, oraz 3-/4-izopropylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 2, 3-/3-chloro-4-metoksyfenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 3 lub 3-/3-chloro-4-metylofenylo/-1,1-dwumetylomocznik o wzorze 4 w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:1000.
149 548
Działanie chwastobójcze środka według wynalazku, zawierającego jako substancję czynną mieszaninę dwóch różnych związków, jest znacznie silniejsze od działania tych związków osobno, toteż w środku według wynalazku można te związki stosować w niższych dawkach. Zakres działania środka według wynalazku jest znacznie szerszy niż w przypadku poszczególnych składników jego substancji czynnej. Tak więc w przypadku środka chwastobójczego według wynalazku obserwuje się wyraźny efekt synergiczny.
Środek chwastobójczy według wynalazku nie wykazuje znaczącej fitotoksyczności wobec roślin użytkowych, np. jęczmienia i pszenicy.
Środek według wynalazku pozwala na niszczenie czyli zwalczanie wielu różnych chwastów, to jest chwastów jednoliściennych, takich jak wyczyniec polny /Alopecurus myosuroides/, owies głuchy /Avena fatua/, wiechlina roczna /Poa annua/ i włośnica zielona /Setaria viridis/, chwastów dwuliściennych, takich jak przytulia czepna /Galium aparine/, gwiazdnica pospolita /Stellaria media/, przetacznik /Veronica persica/, fiołek polny /Viola arvensis/, rumianek bezwonny /Matricaria perforata/, rumianek /Matricaria matricaroides/, jasnota purpurowa /Lemium purpureum/, ostrożeń polny /Cirisium arvense/, tobołek polny /Thlaspi arvense/, niezapominajka /Myosotis arvensis/, rdest plamisty /Polygonum persicaria/, rdest powojowy /Polygonum convolvulus/, rdest kolankowaty /Polygonum lapathifolium/, powój polny /Convolvulus arvensis/, komosa biała /Chenopodium album/, szarłat szorstki /Amaranthus retroflexus/ i psianka czarna /Solanum nigrum/. Szczególnie godny podkreślenia jest fakt, że środek chwastobójczy według wynalazku może niszczyć takie trudne do zwalczania chwasty jak przytulia czepna, gwiazdnica pospolita, przetacznik, fiołek polny, rdest plamisty, rdest kolankowaty, rdest powojowy, gorczyca polna i wyczyniec polny i to wszystkie jednocześnie.
Stosunek wagowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2, 3 lub 4 w środku według wynalazku może zmieniać się w dość szerokich granicach, przy czym zwykle wynoei on od 1:0,1 do 1:1000, korzystnie od 1:1 do 1:500.
Oprócz substancji czynnej środek chwastobójczy według wynalazku może zawierać stały lub ciekły nośnik lub rozcieńczalnik, a dodatkowo dowolny środek powierzchniowo czynny oraz dowolną substancję pomocniczą. Tak więc środkowi można nadawać postać znanych preparatów, takich jak koncentraty do emulgowania, proszek do zawiesin lub zawiesina. Całkowita zawartość substancji czynnej w środku według wynalazku, to jest mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2, 3 lub 4 wynosi około 0,5-90% wagowych, korzystnie około 2-80% wagowych.
Jako stały nośnik lub rozcieńczalnik można stosować ił kaolinowy, ił atapulgitowy, bentonit, siarczan wapniowy, pirofilit, talk, ziemię okrzemkową, kalcyt, sproszkowane skorupy orzecha włoskiego, mocznik, siarczan amonowy, syntetyczną uwodnioną krzemionkę itd. Przykładami ciekłych nośników lub rozcieńczalników są węglowodory aromatyczne /np. ksylen, metylonaftalen/, alkohole /np. izopropanol, glikol etylenowy, 2-etoksyetanol/, ketony /np. aceton, cykloheksanon, izoforon/, oleje roślinne /np. olej sojowy, olej z nasion bawełny/, dwumetylosulfotlenek, acetonitryl, woda itd.
Jako środki powierzchniowo czynne, służące do emulgowania, dyspergowania lub rozpraszania można stosować dowolne środki anionowe lub niejonowe. Przykładami takich środków są alkilosiarczany, alkiloarylosulfoniany, sulfobursztyniany dwualkilowe, fosforany polietoksylowanych eterów alkiloarylowych, polietoksylowane etery alkilowe, polietoksylowane etery alkiloarylowe, kopolimery blokowe polioksyetylenu i polioksypropylenu, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych itd. Przykładami substancji pomocniczych są 1ignosulfoniany, alginian sodowy, alkohol poliwinylowy, guma arabska, CMC /karboksymetyloceluloza/, PAP /wodorofosforan izopropylu/, itp.
Środek według wynalazku, zawierający związek lub związki o ogólnym wzorze 1 i związek lub związki o wzorze 2, 3 lub 4 w postaci opisanych wyżej preparatów jest przydatny do przedwzejściowego zwalczania niepożądanych chwastów lub do powschodowego zwalczania niepożądanych chwastów przy stosowaniu na liście. Stosowanie na glebę obejmuje nanoszenie środka na powierzchnię gleby przed lub po zasianiu lub zasadzeniu roślin uprawnych lub wprowadzenie go do gleby przed zasiewem. Nanoszenie na liście można prowadzić przez opryskiwanie wierzchołków roślin środkiem zawierającym co najmniej jeden związek o wzorze 1 i co najmniej jeden ze związków o wzorach 2, 3 lub 4. Można również stosować bezpośrednie nanoszenie.
149 548 5
V celu zwiększenia działania chwastobójczego, środek według wynalazku moiżia stosować wraz z innymi herbicydami. Ponadto można go stosować łącznie ze środkami owadobójczymi» nicieniobójczymi, roztoczobójczymi, grzybobójczymi, regulatorami wzrostu roślin, nawozami, środkami ulepszaijącymi stan gleby·
Środek według wynalazku stosuje się powszecłmie jako herbicyd do nanoszenia na zaorane pola, obszary nie.uprawne, sady, pastwiska·, trawniki, lasy, ugory itp.
Dawka - substancji czynnej- może zmieniać się w zależności od .warunków pogodowych, gleby, stosowanego preparatu, proporcji zmieszania składników. stanowiących substancję czynną środka, rodzaju uprawy i chwastów itp. Na ogół jednak całkowita ilość co najmniej jednego związku o wzorze 1 i co najmniej jednego związku o wzorze 2, 3 lub 4 może mieścić się w granicach około 10-10000 g/ha. W przypadku środka w postaci koncentratu do emulgowania, proszku do zawiesin, zawiesiny lub podobnego preparatu, z^kle rozcieńcza się go wodą, po czym otrzymany preparat nanosi w ilości około 100-1000 litrów na hektar obszaru, na którym pożądane jest usunięcie chwastów. Rozcieńczony preparat może zawierać dowolny środek powierzchniowo czynny i/lub dowolny wymieniony poprzednio środek pomooniczy. Środek w postaci grarnuLatu i innych postaciach zs^le stosuje się jako taki.
Aktywność chwastobójczą środka według ^nalazku skazano bardziej szczegółowo w poniższych próbach, w których procentowe. zahamowanie wzrostu /%/ określa się, ważąc nadziemne części badanych roślin /ważonych w stanie świeżym/ i dokonując obliczeń według następującego równemia:
f masa świeżych roślin Ί
Procentowe zah^ownie mortu /%/ - X 1 - x 100 [ na poletku nie - podG danym zabiegowi J
Fitotoksyczność wobec roślin uprawy oceniano wizufiLLnie.
Próba 1. Nasiona pszenicy, jęczmienia, przytulicy czepnej, gwiaz<dnicy pospooitej, fiołka, polnego, rdestu plamistego, przetacznika, gorczycy polnej, wieclhLiny rocznej i wrczyńca polnego sz^aM w pojemniku powierzchnia 33 x 22 cm^ seokość 11 cm/ spełnionymi górną wars^wą gleby polnej i hodowano w wsarunkach polowych. ^znaczoną ilość środka według wnalazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie ii rozcieńczono wodą 1 otrzmnanym preparatem opryskano liście badanych roślin stosując go w ilości odpowwaddjącej 500 litrów/ha za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowaLlia w wsarunkach poiowych określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. ^τζΙ^ podano w tabeli 1. W chwili dokonywania zabiegu badane rośliny znajdowały się na ogół w stadim 1-go iub 4-go liścia i miały wrsokośó
2-25 cm, chociaż stadami wzrostu było różne dla każdego gatunku.
Tabela 1
| Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksyczność | Procentowe zahamowaalie wzrostu /%/ | ||||||||
| Przy- tulia czep- na | Gwaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Rdest pla- misty | Prze- tacz- nik | Gor- czy- ca pol- na | Wiech- lina roczna | Xyczy- niec polny | |||||
| Psze- nica | Jęcz- mień | |||||||||||
| Związek | 8 | - | brak | brak | 100 | 82 | 100 | 100 | 100 | 100 | 15 | 16 |
| o wzorze 1a | 16 | - | brak | brak | 100 | 96 | 100 | 100 | 100 | 100 | 27 | - 33 |
| isopro- | 700 | brak | brak | 32 | 59 | 40 | 38 | 0 | 46 | 34 | 55 | |
| turon | 1400 | - | brak | brak | 37 | 100 | 100 | 96 | 0 | 52 | 47 | 80 |
| Zwwązek o wzorze 1 | 8+700 | 87,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 91 | 72 |
| + | 16+700 | 43,8 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 78 |
| isopro- | 8+1400 | 175 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 93 | 95 |
| turon | 16+1400 | 87,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
149 548
Próba 2. Nasiona wrczyńca polnego wsiano w pojemniku /powierzchnia 33 x 23 cm2, wysokość 11 cm/ wrpełniorym górną warstwą gleby polnej i hodowano w ciągu 20 dni w warunkach polowych. Wzzaczoną ilość środka według wdlazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i otrzmmenym preparatem spryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowiaddjącej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono procentowe zahamowwnie wzrostu. Wyiki podano w tabeli 2. W chwili dokonywwnia zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go do
3-go liścia i . mijały wysokość 15-20 cm.
Tabela 2
| Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowadie wzrostu wyzyńca^polnego |
| Związek | 4 | - | 7 |
| o wzorze 1a | 8 | - | 16 |
| 16 | - | 33 | |
| 32 | - | 51 | |
| 64 | - | 70 | |
| 128 | - | 84 | |
| 256 | - | 92 | |
| Isoproturon | 350 | - | 35 |
| 700 | - | 55 | |
| 1400 | - | 80 | |
| 2800 | - | 92 | |
| Zwwązek | 4 · 350 | 1ϊ 87,5 | 40 |
| o wz orze 1a ♦ | 4 ♦ 700 | 1:175 | 64 |
| IsrprrtiLrrn | 4 ♦ 1400 | 1:350 | 83 |
| 8 ♦ 350 | 1: 43,8 | 50 | |
| 8 + 700 | 1: 87,5 | 72 | |
| 8 + 1400 | 1:175 | 95 | |
| 16 + 350 | 1: 21,9 | 61 | |
| 16 ł· 700 | 1: 43,8 | 78 | |
| 16 ♦ 1400 | 1: 87,5 | 100 | |
| 32 + 350 | 1: 10,9 | 76 | |
| 32 ♦ 700 | 1: 21,9 | 89 | |
| 32 + 1400 | 1: 43,8 | 100 | |
| 64 + 350 | 1: 5,47 | 86 | |
| 64 + 700 | 1: 10,9 | 100 | |
| 64 + 1400 | 1: 21,9 | 100 |
Próba 3. Nasiona pszenicy, jęczmienia, przy-tulii czepnej, gwiazcdnicy pospontej, fiołka polnego, przetacznika, rdestu plamistego, powoju polnego, wiechliny rocznej i owsa głuchego wrsiano w pojemniku powierzchnia 33 x 22 cm2, w'sokość 11 c°^ ^pełnionym g<5raą wsarstwą gleby polnej i hodowano w wsarunkach polowych. Wznaczoną ilość środka według ^naaLazku w postaci zawiesiny sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i ^γ-οο^ι-ο preparatem opryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowwada jącej 500 litrom/hd za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. Xrniki podano w tablicy 3. W chwili zabiegu badane rośliny znajdowały się na ogół w stadiim 1-go do 4-go liścia i miały w^okość 2-25 cm, chociaż stadum wzrostu było różne dla każdego gatunku.
149 548
Tabela 3
| Zwwązek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksyczność | Procentowe zahamowwaiie wzrostu /%/ | ||||||||
| Przy- tulia czep- na | Gwaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Rleet pla- misty | Prze- tacz- nik | Po- wój pol- ny | Od.es głuchy | wyczy- niec polny | |||||
| Psze- nica | Jęcz- mień | |||||||||||
| Zwwązek o wzo- | 8 | - | brak | brak | 38 | 85 | 100 | 100 | 100 | 100 | 24 | 14 |
| rze 1b | 16 | - | brak | brak | 62 | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 | 32 | 31 |
| MttT- | 2000 | - | brak | brak | 53 | 100 | 65 | 42 | 5 | 33 | 45 | 75 |
| xuron | 4000 | . - | brak | brak | 72 | 100 | 100 | 93 | 26 | 83 | 75 | 94 |
| Zwwązek o wzo- | 8+2000 | 1: 250 | brak | brak | 77 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 85 | 84 |
| rze 1b | 16+2000 | 1:125 | brak | brak | 84 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 91 | 100 |
| + Meto- | 8+4000 | 1:500 | brak | brak | 85 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 96 | 96 |
| xuron | 15+4000 | 1:250 | brak | brak | 95 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
o
Próba 4. Nasiona przytulii czepnej wisiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , w^okość 11 cm/ w/pe^nioiym górną wiarstwą gleby polnej i hodowano w ciągu 30 dni w warunkach polowych. Wynaczoną ilość środka według wnalazku w postaci zawiesiny, sporządzonej jak w przykładzie II, rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano liście badanych roślin stosując go w ilości odpowiadającej 500 lirrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w wsarunkach polowych, określono procentowe zahamowanie wzrostu. Wyiki podano w tabeli 4. W chwili' dokonywała zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go liścia i miały wrsokjeć 5-9 cm. .
Tabela 4
| Zwwązek | Dawka /g/ba/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowwnie wzrostu przytulii czepnej /#/ |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Związek | 4 | - | 19 |
| o wzorze 1b | 8 | - | 38 |
| 16 | - | 62 | |
| 32 | - | 83 | |
| 64 | - | 95 | |
| MetQxuron | 500 | - | 15 |
| 1000 | - | 32 | |
| 2000 | - | 53 | |
| 4000 | - | 72 | |
| 8000 | - | 87 | |
| Związek | 4 + 500 | 1: 125 | 31 |
| o was orze 1b + | 4 + 1000 | 1: 250 | 58 |
| Meeomon | 4 + 2000 | 1: 500 | 72 |
| 4 + 4000 | 1:1000 | 83 | |
| 8 + 500 | 1: 62,5 | 53 | |
| 8 + 1000 | 1: 125 | 70 | |
| 8 + 2000 | 1: 250 | 77 | |
| 8 + 4000 | 1: 500 | 85 | |
| 16 + 500 | 1: 31,3 | 74 |
149 548
c.d.tabeli 4
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 16 + 1000 | 1: 62,5 | 80 | |
| 16 + 2000 | 1: 125 | 84 | |
| 16 + 4000 | 1: 250 | 95 | |
| 32 + 500 | 1: 15,6 | 86 | |
| 32 + 1000 | 1: 31,3 | 88 | |
| 32 + 2000 | 1: 62,5 | 94 | |
| 32 + 4000 | 1: 125 | 100 |
Próba 5. Nasiona pszenicy, przytulii czepnej, gwiazdnicy pospolitej, fiołka polnego, gorp czycy polnej, rumianku i wyczyńca polnego wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/, wypełnionym górną warstwą gleby polnej, Wyznaczoną ilośó środka według wynalazku w postaci proszku do zawiesin sporządzonego jak w przykładzie I rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskiwano glebę, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrbm/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono fitotoksyczność i procentowe zahamowanie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 5.
Tabela 5
| Związek | Dawka /g/ha/ | Stosu- nek wagowy skład- ników | Fito- toksycz- ność | Procentowe zahamowanie wzrostu /%/ | |||||
| Przy- tulia czep- na | Gwiaz- dnica pospo- lita | Fio- łek pol- ny | Gor- czy- ca pol- na | Ru- mia- nek | Wyczy- niec polny | ||||
| Pszenica | |||||||||
| Związek o wzo- | 30 | - | brak | 83 | 73 | 85 | 98 | 87 | 25 |
| rze 1a | 60 | - | brak | 93 | 88 | 96 | 100 | 93 | 43 |
| Chlor- | 1500 | brak | 15 | 63 | 15 | 62 | 87 | 80 | |
| toluron | 3000 | - | brak | 33 | 85 | 44 | 95 | 100 | 93 |
| Związek o wzo- | 30+1500 | 1: 50 | brak | 92 | 100 | 96 | 100 | 100 | 91 |
| rze 1a | 50+3000 | 1:100 | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 97 |
| + Chlor- | 50+1500 | 1: 25 | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 98 |
| toluron | 60+3000 | 1: 50 | brak | 100 | 100 | 100 | ioo | | 100 | 100 |
Próba 6. Nasiona gwiazdnicy pospolitej wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/ wypełnionym górną warstwą gleby polnej. Wyznaczoną ilośó środka według wynalazku w postaci proszku do zawiesin sporządzonego jak w przykładzie I rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano glebę, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych określono procentowe zahamowanie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 6.
Tabela 6
| Związek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowanie wzrostu gwiazdnicy pospolitej !%/ |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Związek | 7,5 | 25 | |
| o wzorze 1a | 15 | - | 48 |
| 30 | - | 72 | |
| 60 | - | 86 | |
| 120 | - | 95 |
149 548
c.d.tabeli 6
| -1- | Ż | -3- | . 4 |
| Chlortoluron | 400 | - | 22 |
| 800 | - | 46 | |
| 1600 | - | 70 | |
| 3200 | - | 88 | |
| 6400 | - | 99 | |
| Związek | 7,5 * 400 | 1s 53,3 | 41 |
| o wzorze 1a + | 7,5 + 800 | 1:106,7 | 73 |
| Chlortoluron | 7,5 + 1600 | 1:213,3 | 83 |
| 7,5 + 3200 | 1:426,7 | 95 | |
| 7,5 + 6400 | 1:853,3 | 100 | |
| 15 + 400 | 1: 26,7 | 65 | |
| 15 +000 | 1: 53,3 ' | 83 | |
| 15 + 1600 | 1:106,7 | 92 | |
| 15 + 3200 | 1:215,3 | 99 | |
| 30 + 400 | 1: 13,3 | 86 | |
| 30 + 800 | 1: 26,7 | 94 | |
| 30 + 3200 | 1: 53,3 | 97 | |
| 30 + 6400 | 1:106,7 | 100 | |
| 60 + 400 | 1: 6,7 | 94 | |
| 60 + 800 | 1: 13,3 | 98 | |
| 60 + 16C0) | 1: 26,7 | 100 | |
| 60 + 3200 | 1: 53,3 | 100 |
o
Próba 7. Nasiona owsa głuchego wysiano w zbiorniku /powierzchnia 33 x 23 cm , wysokość 11 cm/ wypełnioiym górną warstwą gleby polnej i hodowano w warunkach pol owych w ciągu 30 dni. Wznaczoną ilość środka według ^nalazku w postaci zawiesiny, sporządzonej jak w przykładzie II rozcieńczono wodą i otrzymanym preparatem opryskano liście badanych roślin, stosując go w ilości odpowiadającej 500 litrom/hektar za pomocą małego opryskiwacza ręcznego. Po 35 dniach hodowania w warunkach polowych, określono procentowe zahamowanie wzrostu. Winki podano w tabeli 7. w chwili dokonywania zabiegu badane rośliny znajdowały się w stadium 2-go liścia i miały wysokość 5-9 cm. t a b p l a 7
| Związek | Dawka /g/ha/ | Stosunek wagowy składników | Procentowe zahamowanie wzrostu owsa głuchego /%/ |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| Związek | 12,5 | - | 25 |
| o wzorze 1a | 25 | - | 51 |
| 50 | - | 75 | |
| 100 | - | 91 | |
| • 200 | - | 100 | |
| Isoproturon | 200 | - | 33 |
| 400 | - | 52 | |
| 800 | - | 77 | |
| 1600 | - | 92 | |
| 3200 | - | 98 | |
| Związek | 12,5 + 200 | 1: 16 | 57 |
| o wzorze 1a + | 12,5 + 400 | 1: 32 | 74 |
| Isoproturon | 12,5 * 800 | 1: 64 | 90 |
U9 548
o.d.tabeli 7
| -1- | 2 | -3- | 4 | ||
| 12,5 | + | 1600 | 1:128 | 97 | |
| 12,5 | ♦ | 3200 | 1:256 | 100 | |
| 25 | 200 | 1: 8 | 72 | ||
| 25 | + | 400 | 1: 16 | 86 | |
| 25 | + | 800 | 1: 32 | 96 | |
| 25 | 1600 | 1: 64 | 100 | ||
| 25 | ♦ | 3200 | 1:128 | 100 | |
| 50 | 200 | 1: 4 | 87 | ||
| 50 | + | 400 | 1: 8 | 98 | |
| 50 | 800 | 1: 16 | 100 | ||
| 50 | ♦ | 1600 | 1: 32 | 100 | |
| 100 | + | 200 | 1: 2 | 97 | |
| 100 | ♦ | 400 | 1: 4 | 100 | |
| 100 | ♦ | 800 | 1: 8 | 100 | |
| 100 | ♦ | 1600 | 1: 16 | 100 | |
| 200 | ♦ | 200 | 1: 1 | 100 | |
| 200 | + I | 400 | 1: 2 | 100 |
Xrniki prób 2, 4, 6 i 7 analizowano metodą isoboli, to jest linii równoważnej skuteczności /Herbicides, tom 3, str. 109-111 /1981/ w Noyaku Jikkenho /Methods in Pesticide Science/, wrdaawiictwo Junichi Pukami i inni, Soft Science Inc·, Totyo_7, metody opitej na metodzie Tammesa /Temmes, P.M.L.: Neth. J. Plant Path., 70, 73-80 /1964/^7· Polega ona na tym, że sporządzano wylcres graficzny dla kilku środków według o^aJ-azku o różnym stosunku zmieszania związku o wzorze 1a z isoproturonem, metoruronem lub chlorotoluronem, wpwira jących ten sam stopień działania hamującego wzrost, np. 80% iahamowoaOa, tak, aby łatwo określić efekt synergiczny, efekt arytmetyczny lub efekt konkurencyjny. W przypadku. wskazywania efektu synergicznego, linia równoważnej skuteczności na ykkesie znajduje się poniżej linii skuteczności, wynikającej z sumowwana się działania składników mieszaniny /linia skuteczności arytmetycznej/.
Działanie środka według wynalazku jest bliżej wyjaśnione na rysunku, na któym fig. 1 przedstawia wykres skuteczności działania mieszaniny isoproturonu ze związkiem o wzorze 1a wobec wyczyńca polnego. Na wykresie tym oś rzędnych wskazuje dawki isoproturonu, a oś odciętych - dawki związku o wzorze 1a. Na wykresie tym linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ 80% zahamowania wzrostu wyczyńca polnego znajduje się pod linią skuteczności arytmetycznej /linia przerywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku o wzorze 1a i isrprrturonu przy okresowym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny. X<kres przedstawiony na fig. 2, na któym na osi rzędnych podano dawki metoruronu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1b, wskazuje, że linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 80% zańamowwana /wzrostu przytulii czepnej znajduje się pod linią skuteczności arytmetycznej /linia przeywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku * o wzorze 1b i metoxuronu przy określoiyrm stosunku zmieszania da je efekt synergiczny. Xrkres przedstawiony na fig. 3, na któym na osi rzędnych podano dawki chlorotoluronu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1a, pokazuje, że linia równoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 80% zahamowania wzrostu gwiazdnicy pospooltej znajduje się pod linią skuteczności aytme tycznej /linia przerywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stoso wanie związku o wzorze 1a i chlorotoluronu przy określonym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny. Podobnie, wykres przedstawiony na fig. 4, na któym na osi rzędnych podano dawki isoproturonu a na osi odciętych dawki związku o wzorze 1a, pokazuje, że liniarównoważnej skuteczności /linia ciągła/ w przypadku 90% zahamowa^iia wzrostu owsa głuchego znajduje się pod linią skuteczności aytmetycznej /linia przeywana/, co należy rozumieć w ten sposób, że łączne stosowanie związku o wzorze 1a i isoproturonu przy określonym stosunku zmieszania daje efekt synergiczny.
149 548
Wnnlazek ilustrują poniższe przykłady, w których wszystkie części oznaczają części wagowe.
Przykład I. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 0,5 części związku o wzorze 1b, 50 części chlorotoluronu, 10 części syntetycznej uwodnńonej krzemionki, części siarczanu alkilu, 2 części li^ninosulfonianu wapnia i 34,5 części ziemi okrzemkowej, otrzymując proszek do zawiesin.
Przykład II. Miesza się i rozdrabnia 0,1 części związku o wzorze 1a, 20 części isoproturonu, 3 części monoooeinianu polioksyetylenosorbitauiu i 76,9 części wody aż do uzyskania zawiesiny, w której cząstki stałe mają wielkość poniżej 5/xm.
Przykład III. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 20 części związku o wzorze 1a, 60 części isoproturonu, 3 części li gn osulfoni anu wapniowego, 2 części laurylosiarcznu sodowego i 15 części uwodndonej krzemionki syntetycznej, otrzymując proszek do zawiesin.
Przykład IV. Miesza się i rozdrabnia 5 części związku o wzorze 1a, 50 części metoxurnnu, 5 części monoo0linianu polioksyetylenosorbitanu, 5 części alkoholu poliwinylowego i 35 części wotty, aż do uzyskania zawiesiny, w której cząstki stałe mają wielkość poniżej 5 jun
Przykład V. Miesza się dokładnie i rozdrabnia do postaci proszku 1 część związku o wzorze 1b, 9 części isoproturonu, 30 części bentonitu, 1 część l i gno sulfonianu wapniowego i 59 części talku. Otrzymany proszek miesza się z wodą i suszy, wywarzając granulat.
Przykład VI. W celu otrzymania proszku do zawiesin miesza się dokładnie i rozdrabnia 0,5 części związku o wzorze 1a, 2 części isoproturonu, 80 części cykloheks^onu i 17,5 części środka powierzchniowo czynnego /Ιοχβηοη P-SL, wywarzany przez fi^mę Sanyo Kasei Co./, będącego mieszaniną niejonowej substancji powierzchniowo czynnej i anionowej substancji powierzchniowo czynnej.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patenoowe1. Środek chwastobójczy zawierający obojętny nośnik lub rozcieńczalnik oraz substancję czynną, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera tetrshiydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub oraz 3-/4-izoprnpylnfelOΓl·o/-1, lomocznik lub 3-/3-chloro-4-metnksyferolo/-1,1-dwumtylomocznik lub 3-/3-chloro-4-metylofenylo/-1,1-dwunitylomocznik w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:1000.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze 1 i pochodną dwunieylominznika w stosunku wagowym od 1:1 do 1:500.149 548Dawka związku o wzorze 1b( g/ha jFig. 2Fig. 3149 548Dawka isoproturonu (g/ha)Dawka związku o wzorze 1α (g/ha)Fig. 4CHj2CH· ''· <CHj ó CHWzór 2CHjO ' NHCN/ CHj Cl 0 CHjWzór 3 ch3 ch3
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24073886 | 1986-10-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL268145A1 PL268145A1 (en) | 1988-08-18 |
| PL149548B1 true PL149548B1 (en) | 1990-02-28 |
Family
ID=17063965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1987268145A PL149548B1 (en) | 1986-10-09 | 1987-10-09 | Weedicidal specific |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0264736B1 (pl) |
| JP (1) | JPS63225306A (pl) |
| KR (1) | KR950002851B1 (pl) |
| AT (1) | ATE75907T1 (pl) |
| AU (1) | AU595069B2 (pl) |
| BG (1) | BG48091A3 (pl) |
| BR (1) | BR8705368A (pl) |
| CA (1) | CA1293620C (pl) |
| CS (1) | CS268692B2 (pl) |
| DD (1) | DD262574A5 (pl) |
| DE (1) | DE3779041D1 (pl) |
| DK (1) | DK530687A (pl) |
| ES (1) | ES2037689T3 (pl) |
| GR (1) | GR3004595T3 (pl) |
| HU (1) | HU204662B (pl) |
| IL (1) | IL84134A (pl) |
| MX (1) | MX168830B (pl) |
| NZ (1) | NZ222040A (pl) |
| PL (1) | PL149548B1 (pl) |
| RU (1) | RU2009643C1 (pl) |
| TR (1) | TR23149A (pl) |
| ZA (1) | ZA877395B (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE202004005126U1 (de) | 2004-04-01 | 2005-08-18 | Hachenburg, Bruno | Fahrradhalter und Pkw mit Fahrradhalter |
| TW200904330A (en) * | 2007-06-15 | 2009-02-01 | Bayer Cropscience Sa | Pesticidal composition comprising a strigolactone derivative and a fungicide compound |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4032326A (en) * | 1974-12-24 | 1977-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal 2-substituted aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-diones |
| US4292070A (en) * | 1979-04-13 | 1981-09-29 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition |
| AU550845B2 (en) * | 1981-03-30 | 1986-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrahydrophthalimides and their starting compounds |
| JPS5989609A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草組成物 |
| US4824476A (en) * | 1985-06-24 | 1989-04-25 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidally active derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
| ATE67186T1 (de) * | 1986-09-03 | 1991-09-15 | Ciba Geigy Ag | 3-methylphthalimide. |
| DE3714373A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Hoechst Ag | Substituierte tetrahydrophthalimide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
-
1987
- 1987-07-09 JP JP62172316A patent/JPS63225306A/ja active Pending
- 1987-10-01 ZA ZA877395A patent/ZA877395B/xx unknown
- 1987-10-02 CS CS877125A patent/CS268692B2/cs unknown
- 1987-10-05 NZ NZ222040A patent/NZ222040A/xx unknown
- 1987-10-05 AU AU79347/87A patent/AU595069B2/en not_active Ceased
- 1987-10-06 KR KR1019870011146A patent/KR950002851B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-07 IL IL84134A patent/IL84134A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 RU SU874203852A patent/RU2009643C1/ru active
- 1987-10-08 BR BR8705368A patent/BR8705368A/pt unknown
- 1987-10-08 HU HU874527A patent/HU204662B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 ES ES198787114754T patent/ES2037689T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 CA CA000548975A patent/CA1293620C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 AT AT87114754T patent/ATE75907T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 EP EP87114754A patent/EP0264736B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 PL PL1987268145A patent/PL149548B1/pl unknown
- 1987-10-09 DE DE8787114754T patent/DE3779041D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 DD DD87307808A patent/DD262574A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 DK DK530687A patent/DK530687A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-10-09 TR TR715187A patent/TR23149A/xx unknown
- 1987-10-09 BG BG081410A patent/BG48091A3/xx unknown
- 1987-10-09 MX MX008789A patent/MX168830B/es unknown
-
1992
- 1992-05-14 GR GR920400774T patent/GR3004595T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU595069B2 (en) | 1990-03-22 |
| MX168830B (es) | 1993-06-10 |
| DK530687A (da) | 1988-04-10 |
| CS712587A2 (en) | 1989-07-12 |
| EP0264736B1 (en) | 1992-05-13 |
| PL268145A1 (en) | 1988-08-18 |
| RU2009643C1 (ru) | 1994-03-30 |
| TR23149A (tr) | 1989-04-18 |
| ZA877395B (en) | 1988-04-14 |
| HUT44898A (en) | 1988-05-30 |
| DE3779041D1 (de) | 1992-06-17 |
| KR950002851B1 (ko) | 1995-03-27 |
| IL84134A0 (en) | 1988-03-31 |
| CS268692B2 (en) | 1990-04-11 |
| ES2037689T3 (es) | 1993-07-01 |
| ATE75907T1 (de) | 1992-05-15 |
| JPS63225306A (ja) | 1988-09-20 |
| GR3004595T3 (pl) | 1993-04-28 |
| BG48091A3 (en) | 1990-11-15 |
| IL84134A (en) | 1991-05-12 |
| BR8705368A (pt) | 1988-05-24 |
| HU204662B (en) | 1992-02-28 |
| NZ222040A (en) | 1990-09-26 |
| EP0264736A1 (en) | 1988-04-27 |
| DK530687D0 (da) | 1987-10-09 |
| DD262574A5 (de) | 1988-12-07 |
| CA1293620C (en) | 1991-12-31 |
| KR880004745A (ko) | 1988-06-27 |
| AU7934787A (en) | 1988-04-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1241850A (en) | Process for selectively controlling weeds in crops of useful plants | |
| CN108713554A (zh) | 一种除草组合物 | |
| RU2052932C1 (ru) | Гербицидная синергитическая композиция и способ подавления нежелательной растительности | |
| JPH09104604A (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| PL149548B1 (en) | Weedicidal specific | |
| WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
| PL152014B1 (en) | Weed-killer | |
| AU595974B2 (en) | Herbicidal composition | |
| JP4696663B2 (ja) | 除草用組成物 | |
| KR100415595B1 (ko) | 수전용제초제조성물 | |
| PL153480B1 (en) | Herbicide | |
| JP4039716B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| DE102006018556A1 (de) | Herbizides Verfahren und Verwendung einer Kombination von Flumioxazin und Imazosulfuron | |
| US4755214A (en) | Composition for regulating plant growth | |
| JPH07196423A (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| EP0198298A1 (en) | Herbicidal composition | |
| JP4899582B2 (ja) | 除草用組成物 | |
| JP2000038307A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CS201037B2 (en) | Herbicide | |
| JPH0253702A (ja) | ビフェノックスとイミダゾリニル基含有安息香酸とをベースとする相乗作用を有する除草性組成物 | |
| JP2000038303A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS5993006A (ja) | 除草組成物 | |
| JPS6061508A (ja) | 除草組成物 | |
| JPH0881315A (ja) | 除草剤組成物 | |
| LT3397B (en) | Herbicidal composition and undesirable plants cotrol method |