RU2009643C1 - Гербицидная синергитическая композиция - Google Patents
Гербицидная синергитическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009643C1 RU2009643C1 SU874203852A SU4203852A RU2009643C1 RU 2009643 C1 RU2009643 C1 RU 2009643C1 SU 874203852 A SU874203852 A SU 874203852A SU 4203852 A SU4203852 A SU 4203852A RU 2009643 C1 RU2009643 C1 RU 2009643C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- composition
- parts
- test
- plants
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 12
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- SPAMRUYRVYMHPV-UHFFFAOYSA-N 3a,4,5,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical class C1=CCCC2C(=O)NC(=O)C21 SPAMRUYRVYMHPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 53
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 15
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 9
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 9
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 9
- -1 Emer Substances 0.000 description 8
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 8
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 8
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 8
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 7
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 7
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 241000581650 Ivesia Species 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 3
- 235000011292 Brassica rapa Nutrition 0.000 description 3
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 3
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 3
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 3
- 240000007807 Sisymbrium officinale Species 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 0 CCC(C1CC2C=O)C2C(*I)=*C1F Chemical compound CCC(C1CC2C=O)C2C(*I)=*C1F 0.000 description 2
- 240000004792 Corchorus capsularis Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000248416 Fagopyrum cymosum Species 0.000 description 2
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 2
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 241000131095 Oniscidea Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 240000006928 Persicaria lapathifolia Species 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 2
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 2
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000332371 Abutilon x hybridum Species 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000052086 Hilaria Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 241001442135 Myosotis arvensis Species 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 241000585794 Stipa borysthenica Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N Triamterene Chemical compound NC1=NC2=NC(N)=NC(N)=C2N=C1C1=CC=CC=C1 FNYLWPVRPXGIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011499 joint compound Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001113 umbilicus Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве химических средств защиты растений - гербицидных композиций. Сущность изобретения: композиция содержит 17,55 - 60% активного ингредиента, состоящего из производного тетрагидрофталимида ф-лы, приведенной в тексте описания, где R - H, метил, и синергиста, выбранного из группы веществ, включающих: 3-(4-изопропилфенил)-или 3-(3-хлор-4-метоксифенил), или 3-(3-хлор-4-метилфенил)-1,1-диметилмочевину, при их массовом соотношении, равном 1 : (5 - 1000), остальное - целевые добавки. 6 ил. ил.
Description
Изобретение относится к гербицидной композиции и способу борьбы с сорняками. Более конкретно, оно относится к новой гербицидной композиции, включающей в качестве активных ингредиентов (а), по меньшей мере, один из тетрагидрофталимидов формулы I
N (I) где R представляет собой атом водорода или метильную группу, и (b), по меньшей мере, одно соединение из 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилмочевины формулы
(CH3)2CHNHN (далее называемое "изопротурон", 3-(3-хлор-4-метоксифенил)-1,1-диметилмочевины формулы
CH3ONHN (далее называемое "метоксурон") и 3-[3-хлор-4-метил-фенил] -1,1-диметилмочевины формулы
H3CNHN (далее называемое "хлортолурон"), которая проявляет в значительно усиленную гербицидную активность против широкого разнообразия сорняков, не обнаруживая при этом какую-либо существенную фитотоксичность по отношению к культурным растениям (например, пшенице, ячменю).
N (I) где R представляет собой атом водорода или метильную группу, и (b), по меньшей мере, одно соединение из 3-(4-изопропилфенил)-1,1-диметилмочевины формулы
(CH3)2CHNHN (далее называемое "изопротурон", 3-(3-хлор-4-метоксифенил)-1,1-диметилмочевины формулы
CH3ONHN (далее называемое "метоксурон") и 3-[3-хлор-4-метил-фенил] -1,1-диметилмочевины формулы
H3CNHN (далее называемое "хлортолурон"), которая проявляет в значительно усиленную гербицидную активность против широкого разнообразия сорняков, не обнаруживая при этом какую-либо существенную фитотоксичность по отношению к культурным растениям (например, пшенице, ячменю).
Для уничтожения или регулирования нежелательного роста сорняков на сельскохозяйственных полях и несельскохозяйственных угодьях используют огромный ряд химических средств, обладающих гербицидной активностью. Однако, поскольку сорняки различаются по видам и растут на протяжении длительного периода времени, гербицидные действия или эффекты обычных гербицидных агентов обычно ограничиваются. В этой связи весьма актуальной является разработка новых гербицидных агентов, обнаруживающих сильную гербицидную активность, а также широкий гербицидный спектр действия в отношении большого разнообразия сорняков.
В результате проведенных исследований обнаружено, что совместное использование (а), по крайней мере, одного из соединений - I с (b), по крайней мере, одним из изопротурона (П-I), метоксурона (П-2) и хлортолурона (П-3) (эти соединения называются далее как "соединение II") дает значительную повышенную гербицидную активность против широкого разнообразия сорняков на сельскохозяйственных и несельскохозяйственных угодьях. По сравнению с индивидуальным использованием каждого из указанных активных ингредиентов повышение гербицидной активности при таком совместном использовании является настолько значительным, что активные ингредиенты могут применяться в меньших дозах. Кроме того, в огромной степени расширяется спектр борьбы с сорняками. Таким образом, при указанном совместном использовании наблюдается явный и отчетливый синергетический эффект.
Гербицидная композиция данного изобретения может уничтожать или подавлять различные сорняки, например однодольные сорняки, такие как лисохвост мышехвостиковидный (Alopecurus myosuroides), овсюг (Avena fatua), мятлик однолетний (Poa annua) и щетинник зеленый (Setaria viridis); двудольные сорняки, такие как подмаренник цепкий (Galium aparine), звездчатка средняя (Stellaria media), вероника персидская (Veronica persica), фиалка полевая (Viola arvensis), пупавка непахучая (Matricaria perforata), ананасный сорняк (Matricaria matricarioides), яснотка пурпурная (Lamium purpureum), бодяк полевой (Сirsium arvence), ярутка полевая (Тhlaspi arvense), незабудка (Myosotis arvensis), горец (Polygonum persicaria), горец бледный (Polygonum lapathifolium), дикая гречиха (Polуgonum convolvulus), вьюнок полевой (Сonvolvulus arvensis), лебеда белая (Сhenopodium album), амарант колосистый (или ширица) (Аmaranthus retroflexus), паслен черный (Solanum nigrum) и др. Особенно замечательно то, что гербицидная композиция, согласно изобретению, может уничтожить сорняки, которые с огромным трудом поддаются борьбе, такие как подмаренник цепкий, звездчатка средняя, вероника персидская, полевая фиалка, горец, горец бледный, дикая гречиха, дикая горчица и лисохвост мышехвостниковидный, все вместе взятые.
Соединения (I) охватывают в частности следующие два соединения:
N Соединение 1
N Соединение 2 как известно проявляют гербицидную активность (см. ЕP-0061741). Соединения (II), а именно, изопротурон, метоксурон и хлортолурон, также известны как гербициды (С. R. Worthing et al. The Pesticide Mannual 7,329, 379, 131 (1983), опубликовано Британским Советом по защите культурных растений). Однако они никогда не были совместно использованы, указанный синергетический эффект от такого совместного использования также является совершенно неожиданным.
N Соединение 1
N Соединение 2 как известно проявляют гербицидную активность (см. ЕP-0061741). Соединения (II), а именно, изопротурон, метоксурон и хлортолурон, также известны как гербициды (С. R. Worthing et al. The Pesticide Mannual 7,329, 379, 131 (1983), опубликовано Британским Советом по защите культурных растений). Однако они никогда не были совместно использованы, указанный синергетический эффект от такого совместного использования также является совершенно неожиданным.
Отношение соединения (ий) (1) как компонента (а) к соединению (ям) (II) в качестве компонента (b) в композиции изобретения может изменятьcя в довольно широком интервале и обычно данное соотношение лежит в пределах примерно 1: 0,1-1000 по массе, предпочтительно примерно 1: 1-500 по массе.
В дополнение к указанным активным ингредиентам композиция может содержать твердый или жидкий носитель или разбавитель. В ней может также содержаться любое поверхностно-активное вещество или вспомогательный агент. Таким образом, композиция может быть преобразована в любую общепринятую форму препарата, выбранную из таких, как эмульгируемый концентрат, смачиваемый порошок или суспензия. Общее содержание активных ингредиентов, то есть соединения (I) и соединения (II) может составлять примерно от 0,5 до 90% , предпочтительно примерно от 2 до 80% .
В качестве твердого носителя или разбавителя могут использоваться каолиновая глина, аттапульгитная глина, бентонит, известняк (терра альба), пирофиллит, тальк, диатомовая земля, кальцит, порошок из ореховой скорлупы, мочевина, сульфат аммония, синтетическая гидратированная двуокись кремния и др. Примерами жидкого носителя или разбавителя являются ароматические углеводороды (например, ксилол, метилнафталин), спирты (например, изопропанол, этиленгликольцеллозольв), кетоны (например, ацетон, циклогексанон, изофорон), растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло), диметилсульфоксид, ацетонитрил, вода и другие.
Поверхностно-активный агент, используемый для эмульгирования, диспергирования или распределения, может быть любого типа, такого как анионный тип или неионный тип. Примеры поверхностно-активных агентов включают алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, диалкилсульфосукцинаты, фосфаты полиоксиэтиленалкилариловых простых эфиров, полиоксиэтиленалкиловых эфиров, полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена, сорбитановые эфиры жирных кислот, полиоксиэтиленсорбитановые эфиры жирных кислот и др. Примеры вспомогательных агентов включают лигнинсульфонаты, альгинат натрия, поливиниловый спирт, аравийскую камедь, СМС (карбоксиметилцеллюлозу), РАP (изопропилкислотный фосфат) и др.
Практические воплощения композиции иллюстративно показаны в следующих примерах препаративных форм, в которых части даны по массе.
Пример препаративных форм 1.
0,5 ч. соединения 2, 50 ч. хлортолурона, 10 ч. синтетической гидратированной двуокиси кремния, 3 ч алкилсульфата, 2 ч. лигнинсульфоната кальция и 34,5 ч. диатомовой земли тщательно смешиваются и распыляются (пульверизуются) для получения смачиваемого порошка.
Пример препаративных форм 2.
0,1 ч. соединения I, 20 ч. изопротурона, 3 ч. полиоксиэтилен-сорбитан-моноолеата и 76,9 ч. воды смешиваются и распыляются до тех пор, пока размер частиц не станет менее чем 5 мкм, для получения суспензии.
Пример препаративных форм 3.
20 ч. соединения I, 60 ч. изопротурона, 3 ч. лигнинсульфоната кальция, 2 ч. лаурилсульфата натрия и 15 ч. синтетической гидратированной двуокиси кремния тщательно смешиваются и пульверизуются для получения смачиваемого порошка.
Пример препаративных форм 4.
5 частей соединения I, 50 ч. метоксурона, 5 ч. полиоксиэтилен-сорбитан-моноолеата, 5 ч. поливинилового спирта и 35 ч. воды смешиваются и распыляются до тех пор, пока размер частиц не достигнет менее 5 мкм, для получения суспензии.
Пример препаративных форм 5.
1 ч. соединения 2, 9 ч. изопротурона, 30 ч. бентонита, 1 ч. лигнинсульфоната кальция и 59 ч. талька тщательно смешиваются и распыляются. Получающийся порошок смешивается с водой и сушится для получения гранул.
Пример препаративных форм 6.
0,5 ч. соединения I, 2 ч. изопротурона, 80 ч. циклогексанона и 17,5 ч. поверхностно-активного агента ("Токсанон Р-8α", производимого фирмой Санье Касеи Кo. ), хорошо смешиваются и распыляются для получения смачиваемого порошка.
Примеры препаративных форм 7-16.
По методике примера 1, лишь с изменением количества активных ингредиентов, приготовили смачиваемый порошок, приведенный в табл. 1.
Примеры препаративных форм 17-27 и контрольные примеры 1 и 2.
По методике примера 1, лишь с изменением типа и количества составных компонентов, был приготовлен смачиваемый порошок, приведенный в табл. 2.
Примеры препаративных форм 28-37.
По методике примера 2, но с изменением количества активного ингредиента, была приготовлена суспензия, приведенная в табл. 3.
Примеры препаративных форм с 38-51 и контрольные примеры 3-6.
Аналогично примеру 2, лишь с изменением типа и количества составных компонентов, была приготовлена суспензия, приведенная в табл. 4.
Композиция, включающая соединение(я) I и соединение(я) II, сформулированная таким образом, является полезной для борьбы с нежелательными сорняками до появления всходов с помощью обработки почвы или для борьбы с нежелательными сорняками после появления всходов путем обработки листвы. Почвенная обработка предусматривает применение по отношению к поверхности почвы до или после посева или пересадки культурных растений или введение в почву перед посевом. Обработка листвы может достигаться с помощью опрыскивания или путем распыления композиции, содержащей соединение(я) I и соединение(я) II на верхней части растений. Может также производиться непосредственное применение.
Для того, чтобы улучшить гербицидную активность, композиция может использоваться с другими гербицидами. Кроме того, она может использоваться в сочетании с инсектицидами, акарицидами, нематоцидами, фунгицидами, регуляторами роста растений, с удобрениями, препаратами, улучшающими структуру почвы, и др.
Композиция изобретения может использоваться очень широко, так как гербицид применим на распаханных полях, на некультивируемых землях, в садах, на пастбищах, газонах, в лесах, несельскохозяйственных угодьях и др.
Доза активных ингредиентов может варьировать в зависимости от преобладающих условий погоды, от типов почвы, используемых препаративных форм, соотношения при смешивании каждого активного ингредиента, вида культуры и вида сорняков и др. Обычно, однако, общее количество соединения I и соединения II может быть в пределах примерно 10-10000 г на гектар. В том случае, когда композиция находится в форме эмульгируемого концентрата, смачиваемого порошка, суспензии или аналогичных, она обычно разбавляется водой, а затем применяется при объеме примерно 100-1000 л на гектар по отношению к площади, где требуется уничтожение сорняков. Разбавитель может включать любой поверхностно-активный агент и/или любой указанный вспомогательный агент. Композиция в форме гранул и др. обычно используется как таковая.
Гербицидная активность композиции изобретения поясняется подробно со ссылкой на примеры испытаний, где процент подавления роста (% ) определялся с помощью взвешивания наземных частей испытываемых растений (свежий вес) и произведения расчетов и вычислений в соответствии со следующими уравнением: рбрьбы = I -
Фитотоксичность в отношении культурных растений наблюдалась визуально.
Фитотоксичность в отношении культурных растений наблюдалась визуально.
Пример испытаний 1. Семена пшеницы, ячменя, подмаренника цепкого, звездчатки средней, полевой фиалки, вероники персидской, сорняка горец, дикой горчицы, мятлика однолетнего и лисохвоста мышехвостиковидного высевались в лотках (площадь 33 x 22 см2, высота 11 см), заполненных суходольной почвой, с последующим выращиванием вне помещения. Заданное количество композиции в форме суспензии, приготовленной в соответствии с примером препаративных форм 2, разбавлялось водой и распылялось на листву испытываемых растений при объеме распыления 500 л на гектар с помощью небольшого ручного опрыскивателя. После выращивания на воздухе в течение 35 дней изучались фитотоксичность и процент борьбы с ростом. Результаты показаны в табл. 5. Во время обработки испытываемые растения обычно были в стадии 1-4 листьев и имели высоту 2-25 cм, хотя в зависимости от каждого вида стадия роста варьировала.
Пример испытания 2. Семена лисохвоста мышехвостниковидного высевались в лоток (площадь 33 x 23 см2, высота 11 см), заполненный суходольной почвой, и выращивались в течение 20 дней на воздухе вне помещения. Заданное количество композиции в форме суспензии, приготовленной согласно примеру препаративных форм 2, разбавлялось водой, и композиция распылялась на листву испытываемых растений при объеме опрыскивания 500 л на гектар с помощью ручного опрыскивателя. После 35-суточного выращивания на воздухе определялся процент подавления роста. Результаты показаны в табл. 6. Во время обработки испытываемые растения были в стадии 2-3 листа и имели высоту 15-20 см.
Пример испытания 3. Семена пшеницы, ячменя, подмаренника цепкого, звездчатки средней, полевой фиалки, вероники персидской, сорняка горец, вьюнка полевого, лисохвоста мышехвостниковидного и овсюга высевались в лоток (площадь 33 х 23 см2, высота 11 см), заполненный суходольной почвой с последующим выращиванием вне помещения. Заданное количество композиции в формесуспензии, сформулированной в соответствии с примером препаративных форм 2, разбавлялось водой, и композиция распылялась на листву испытываемых растений при объеме распыления 500 л на сектар с помощью ручного опрыскивателя. После выращивания на воздухе в течение 35 дней исследовались фитотоксичность и степень подавления роста в процентах. Во время обработки испытываемые растения были в основном на стадии 1-4 листа и имели высоту 2-25 см, хотя ростовая стадия варьирована в зависимости от каждого вида. Результаты приведены в табл. 7.
Пример испытания 4. Семена подмаренника цепкого высевались в лоток (площадь 33 x 23 см2, высота 11 cм), заполненный суходольной почвой, и выращивались вне помещения в течение 30 дней. Заданное количество композиции в виде суспензии, приготовленной согласно примеру 2 препаративных форм, разбавлялось водой и распылялось на листву испытываемых растений при объеме опрыскивания 500 л на гектар с помощью небольшого ручного опрыскивателя. После выращивания на воздухе в течение 35 дней определялся процент борьбы с ростом. Результаты показаны в табл. 8. Во время обработки испытываемые растения были в стадии 2 листа и имели высоту 5-9 cм.
Пример испытания 5. Семена пшеницы, подмаренника цепкого, звездчатки средней, полевой фиалки, дикой горчицы, ананасного сорняка и лисохвоста мышехвостиковидного высевались в лоток (площадь 33 x 23 см2, высота 11 см), заполненный почвой суходольных полей, и заданное количество композиции в виде смачиваемого порошка, приготовленного согласно примеру препаративных форм 1, разбавлялось водой и разбрызгивалось на почву при объеме опрыскивания 500 л на гектар с помощью небольшого ручного опрыскивателя. После 35-дневного культивирования вне помещения определялись фитотоксичность и процент подавления роста. Результаты показаны в табл. 9.
Пример испытания 6. Семена звездчатки средней высевались в лоток (площадь 33x x23 см2, высота 11 см), заполненный суходольной почвой, и заданное количество композиции в виде смачиваемого порошка, приготовленного согласно примеру препаративных форм 1, разбавлялось водой и распылялось на почву при объеме распыления 500 л на гектар с помощью небольшого ручного опрыскивателя. После выращивания в течение 35 суток вне помещения определялся процент подавления роста. Результаты показаны в табл. 10.
Пример испытания 7. Семена овсюга высевались в лоток (площадь 33 x 23 см2, высота 11 см), заполненный сухопольной почвой, и выращивались на открытом воздухе в течение 30 дней. Заданное количество композиции в виде суспензии, приготовленной согласно примеру препаративных форм 2, разбавлялось водой и распылялось на листву испытываемых растений при объеме распыления 500 л на гектар с помощью небольшого ручного опрыскивателя. После выращивания в течение 35 дней на открытом воздухе наблюдался процент подавления роста. Результаты показаны в табл. 11. Во время обработки испытываемые растения были в стадии 2 листа и имели высоту 5-9 cм.
Результаты примеров испытания 2, 4, 6 и 7 анализировались в соответствии с методом изобар (т. е. линия эквивалентной эффективности) (Том 3, Herbicides c. 109-111 (1981) в "Nayaku Jikkenho" Methods in Pesticide Science издание Junichi Fukami et. al. , Soft Scienct Inc. Токио), основанным на методе Тammes/Tammes P. М. L: Neth. J. Plant Path, 70, 73-80 (1964). А именно, несколько вариантов композиций, имеющих различные соотношения компонентов в смеси: Соединения I и изопротурона, метоксурона или хлортолурона, но проявляющих один и тот же уровень эффективности подавления роста, например 80% подавления роста, вычерчивались на графике для легкого определения синергического эффекта, арифметического эффекта или конкурентного эффекта. В случае проявления синергического эффекта линия эквивалентной эффективности, вычерченная на графике, показана ниже линии арифметической эффективности.
На фиг. 1, на которой на оси ординат показана доза изопротурона, а на оси абсцисс показана доза соединения I, линия эквивалентной эффективности (т. е. сплошная линия) 80% борьбы с ростом лисохвоста мышехвостниковидного располагается под линией арифметической эффективности (т. е. прерывистая линия), из чего видно, что совместное использование соединения I и изопротурона при некоторых соотношениях в смеси дает синергический эффект; на фиг. 2, где на оси ординат показана доза метоксурона, а на оси абсцисс - доза соединения 2, линия эквивалентной эффективности (т. е. сплошная линия) 80% борьбы с ростом подмаренника цепкого располагается ниже линии арифметической эффективности (т. е. прерывистая линия), из чего понятно, что совместное использование соединения 2 и метоксурона при определенном соотношении в смеси дает синергический эффект. На фиг. 3, где ось ординат показывает дозу хлортолурона, а абсцисс - дозу соединения I, линия эквивалентной эффективности (т. е. сплошная линия) 80% борьбы с ростом звездчатки средней располагается под линией арифметической эффективности (т. е. прерывистая линия), из чего ясно, что совместное использование соединения I и хлортолурона при определенном соотношении в смеси дает синергический эффект аналогичным образом, на фиг. 4, где на оси ординат показана доза изопротурона, а на оси абсцисс - доза соединения I, линия эквивалентной эффективности (т. е. сплошная линия) 90% борьбы с ростом овсюга расположена под линией арифметической эффективности (т. е. прерывистая линия), из чего ясно, что совместное соединение I и изопротурона при некотором соотношении при смешении дает синергический эффект.
Пример испытания 8. Семена полевой фиалки и ковыля были высеяны на открытой емкости (площадь 33 23 см2, высота 11 см), заполненной горной полевой почвой, и культивировались под открытым небом в течение двадцати дней.
Расчетное количество композиции в форме суспензии, сформулированной в соответствии с примерами формулирования с 7 по 16, было растворено в воде и разбрызгано на листовую поверхность испытуемой растительности в объеме 500 л на гектар, с помощью малого ручного опрыскивателя. По истечении тридцати пяти дней культивации под открытым небом наблюдали процент подавления роста. Результаты приведены в табл. 12.
Пример испытания 9. Семена полевой фиалки и звездчатки средней были высеяны в открытую емкость (площадь 33 x 23 см2, высота 11 см), заполненной горной полевой почвой, и культивировались под открытым небом в течение двадцати суток.
Расчетное количество композиции в форме суспензии, сформулированной в соответствии с примерами формулирования с 28 по 37, было растворено в воде и разбрызгано на листовую поверхность испытуемой растительности посредством применения емкости опрыскивания, равной 500 л на гектар, с помощью малого ручного опрыскивателя. По истечении тридцати пяти суток культивации под открытым небом наблюдали процент подавления роста.
Результаты указанного приведены в табл. 13. Во время обработки растение находилось на стадии 1-3 листа, имело в высоту от 1 до 5 см.
Для подтверждения преимуществ предложенной композиции по сравнению с известными были проведены следующие испытания.
Испытуемое соединение:
Соединение 2
(2) ДСМУ (промышленный гербицид):
ClNHN (3)
Методика опыта и полученные результаты.
Соединение 2
(2) ДСМУ (промышленный гербицид):
ClNHN (3)
Методика опыта и полученные результаты.
Семена хиларии (blackgrass) высевают в емкость площадь 33 x 23 см2, высота 11 см), заполненную верхним слоем полевой почвы и выращивают их на открытом воздухе в течение 20 суток. Определенное количество композиции в форме суспензии, полученной согласно примеру композиции 2 патентной заявки США (серийный N 106 363), разбавляют водой и распыляют на листве испытуемого растения при количестве раствора, соответствующем 500 л/га, используя для этой цели малый ручной распылитель. Спустя 35 суток при выращивании на открытом воздухе определяют процент уничтожения растений посредством взвешивания надземных частей растения (свежую массу) и проводят расчет с использованием приведенного уравнения:
Свежая масса испытуемого
Процент унич- растения при обработке
тожения,
% растения без обработки
Полученные результаты приведены в табл. 14. К моменту обработки растения находились в стадии наличия 2-3 листков и имели высоту от 15 до 20 см.
Свежая масса испытуемого
Процент унич- растения при обработке
тожения,
% растения без обработки
Полученные результаты приведены в табл. 14. К моменту обработки растения находились в стадии наличия 2-3 листков и имели высоту от 15 до 20 см.
Результаты, приведенные в табл. 14, были проанализированы с использованием метода изобол (т. е. линий эквивалентной эффективности), см. "Гербициды", т. 3, стр. 109-111 (1981) в "Нойаку Джиккено" ("Методы в области пестицидов"), издание под ред. Дзюничи Фуками с сотр. , "Софт Сайенс Инкорпорейтед", Токио, который основан на методе Таммса (Р. М. Л. Таммс, Neth. J. Plant Path. 70, 73-80 (1964)). Конкретно, несколько комбинаций, имеющих различные соотношения компонентов при смешивании - соединения 2 и ДСМУ, но проявляющих один и тот же уровень активности в отношении уничтожения растений, например соответствующих 90% , наносят на график таким образом, чтобы можно было легко определить, имеет ли место синергический эффект, арифметическое сложение воздействия, или антагонистический эффект "конкуренции". В случае наличия синергического эффекта линия эквивалентной эффективности располагается ниже линии арифметического суммирования.
Как следует из фиг. 5, где по оси ординат отложены дозировки ДСМУ, а по оси абсциссе - дозировки соединения 2, линия эквивалентной эффективности (обозначенная сплошной линией) для 90% контроля роста хиларии располагается выше линии арифметического суммирования (обозначенной пунктирной линией), из чего следует, что совместное использование соединения 2 и ДСМУ не обеспечивает наличие синергического эффекта.
Испытуемое соединение.
Семена персидской вероники (persian speedwee) высеивают в емкость (площадь 33x 23 см2, высота 11 см), заполненную верхним слоем полевой почвы, и выращивают на открытом воздухе в течение 30 суток. Определенное количество композиции в форме суспензии, разбавляют водой и распыляют на листве испытуемого растения при количестве раствора, соответствующем 500 л/га, используя для этой цели малый ручной распылитель. По истечении 35 суток выращивания на открытом воздухе определяют процент уничтожения растений посредством взвешивания надземных частей растений (свежая масса) и проведения расчета с использованием приведенного уравнения:
Свежая масса испытуемого
Процент унич- растения при обработке
тожения
растения без обработки
Полученные результаты следующие. К моменту обработки растения находились в стадии наличия 2 листков и имели высоту 2 см.
Свежая масса испытуемого
Процент унич- растения при обработке
тожения
растения без обработки
Полученные результаты следующие. К моменту обработки растения находились в стадии наличия 2 листков и имели высоту 2 см.
Соединение А, г/га
0 2 4 8 16 32
Соединения В, 0
г, га 10 47 53 61 73 84 95
20 62 66 71 78 87 95
40 74 77 80 84 91 96
80 85 85 87 89 93 96
100 92 92 93 93 95 97
Результаты анализируют с использованием метода изобол.
0 2 4 8 16 32
Соединения В, 0
г, га 10 47 53 61 73 84 95
20 62 66 71 78 87 95
40 74 77 80 84 91 96
80 85 85 87 89 93 96
100 92 92 93 93 95 97
Результаты анализируют с использованием метода изобол.
Как следует из фиг. 6, на которой по оси ординат отложены дозировки соединения В, а по оси абсцисс - дозировки соединения А, линия эквивалентной эффективности (обозначенная сплошной линией) для 90% контроля роста вероники располагается выше линии арифметического суммирования воздействия (обозначенной пунктирной линией), из чего следует, что совместное использование соединения А и соединения В не обеспечивает наличие синергетического эффекта.
Гербицидную активность композиции по данному изобретению относительно композиции по Европатенту N 181530, оценивали таким же образом, что и в примере испытания 1. В качестве испытательных растений использовали пшеницу, мокрицу, колокольчик круглолистый и лисохвост мушехвостниковидный, результаты испытаний приведены ниже. Эти данные ясно подтверждают преимущества заявленной композиции. А именно, заявленная композиция, содержащая соединение 1 и изопротурон при конкретном соотношении проявляет превосходный уничтожающий эффект против нежелательных сорняков при отсутствии фитотоксичности в отношении важной сельскохозяйственной культуры, тогда как композиция в соответствии с патентом ЕP 181530 показывает меньшую гербицидную активность против сорняков, оказывая при этом серьезные повреждения относительно пшеницы.
Испытуемое соединение:
Изобретение
N (CH3)2CHNHN
Соединение 1 и изопротурон ЕP 181530
N CONH
Cоединение I и Соединение II
Метод испытаний и его результаты (см. табл 15).
Изобретение
N (CH3)2CHNHN
Соединение 1 и изопротурон ЕP 181530
N CONH
Cоединение I и Соединение II
Метод испытаний и его результаты (см. табл 15).
Повторяя пример испытания I, однако используя в качестве испытуемых растений пшеницу, мокрицу, колокольчик круглостный и лисохвост мышехвостниковидный, исследуют фитотоксичность и процент регулирования роста каждой композиции путем взвешивания надземной части испытуемых растений (свежая масса) и проведения вычислений в соответствии со следующим уравнением:
Фитотоксичность Свежая масса испытуемого
или процент ре- растения в обрабатываемом
гулирования опытном участке
роста, %
растения в необрабатывае-
мом участке
Кроме того, проведено сравнение гербицидной активности композиции изобретения по сравнению с ЕP N 181530 в тех же соотношениях каждого компонента, то есть 1: 5-1000, таким же способом, что и в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 16. Из приведенных результатов следует, что предлагаемая композиция существенно превосходит известную по активности регулирования роста. (56) Патент ЕP N 187221, кл. А 01 N 47/36, 1986.
Фитотоксичность Свежая масса испытуемого
или процент ре- растения в обрабатываемом
гулирования опытном участке
роста, %
растения в необрабатывае-
мом участке
Кроме того, проведено сравнение гербицидной активности композиции изобретения по сравнению с ЕP N 181530 в тех же соотношениях каждого компонента, то есть 1: 5-1000, таким же способом, что и в примере 1. Полученные результаты приведены в табл. 16. Из приведенных результатов следует, что предлагаемая композиция существенно превосходит известную по активности регулирования роста. (56) Патент ЕP N 187221, кл. А 01 N 47/36, 1986.
Патент ЕP N 181530, кл. А 01 N 47/36, 1986.
Claims (1)
- ГЕРБИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ , включающая активный ингpедиент - смесь пpоизводного тетpагидpофталимида и синеpгиста и целевые добавки, отличающаяся тем, что, с целью усиления геpбицидной активности, она в качестве пpоизводного тетpагидpофталимида содеpжит соединение общей фоpмулы
(I)
где R - водород или метил,
а в качестве синеpгиста - одно из соединений: 3-(4-изопpопилфенил)-1,1-диметилмочевина, 3-(3-хлоp-4-метоксифенил)-1,1-диметилмочевина, 3-(3-хлоp-4-метилфенил)-1,1-диметилмочевина пpи массовом соотношении пpоизводного тетpагидpофталимида к синеpгисту 1 : 5 - 1000 пpи следующем содеpжании ингpедиентов, мас. % :
Активный ингредиент 17 - 60
Целевые добавки Остальное
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP86240738 | 1986-10-09 | ||
| JP24073886 | 1986-10-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009643C1 true RU2009643C1 (ru) | 1994-03-30 |
Family
ID=17063965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874203852A RU2009643C1 (ru) | 1986-10-09 | 1987-10-08 | Гербицидная синергитическая композиция |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0264736B1 (ru) |
| JP (1) | JPS63225306A (ru) |
| KR (1) | KR950002851B1 (ru) |
| AT (1) | ATE75907T1 (ru) |
| AU (1) | AU595069B2 (ru) |
| BG (1) | BG48091A3 (ru) |
| BR (1) | BR8705368A (ru) |
| CA (1) | CA1293620C (ru) |
| CS (1) | CS268692B2 (ru) |
| DD (1) | DD262574A5 (ru) |
| DE (1) | DE3779041D1 (ru) |
| DK (1) | DK530687A (ru) |
| ES (1) | ES2037689T3 (ru) |
| GR (1) | GR3004595T3 (ru) |
| HU (1) | HU204662B (ru) |
| IL (1) | IL84134A (ru) |
| MX (1) | MX168830B (ru) |
| NZ (1) | NZ222040A (ru) |
| PL (1) | PL149548B1 (ru) |
| RU (1) | RU2009643C1 (ru) |
| TR (1) | TR23149A (ru) |
| ZA (1) | ZA877395B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444194C2 (ru) * | 2007-06-15 | 2012-03-10 | Байер Кропсайенс Аг | Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE202004005126U1 (de) | 2004-04-01 | 2005-08-18 | Hachenburg, Bruno | Fahrradhalter und Pkw mit Fahrradhalter |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4032326A (en) * | 1974-12-24 | 1977-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal 2-substituted aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-diones |
| US4292070A (en) * | 1979-04-13 | 1981-09-29 | Mitsubishi Chemical Industries, Ltd. | N-Substituted tetrahydrophthalimide and herbicidal composition |
| AU550845B2 (en) * | 1981-03-30 | 1986-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrahydrophthalimides and their starting compounds |
| JPS5989609A (ja) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | 除草組成物 |
| US4824476A (en) * | 1985-06-24 | 1989-04-25 | Ciba-Geigy Corporation | Herbicidally active derivatives of N-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide |
| EP0259265B1 (de) * | 1986-09-03 | 1991-09-11 | Ciba-Geigy Ag | 3-Methylphthalimide |
| DE3714373A1 (de) * | 1987-04-30 | 1988-11-10 | Hoechst Ag | Substituierte tetrahydrophthalimide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
-
1987
- 1987-07-09 JP JP62172316A patent/JPS63225306A/ja active Pending
- 1987-10-01 ZA ZA877395A patent/ZA877395B/xx unknown
- 1987-10-02 CS CS877125A patent/CS268692B2/cs unknown
- 1987-10-05 NZ NZ222040A patent/NZ222040A/xx unknown
- 1987-10-05 AU AU79347/87A patent/AU595069B2/en not_active Ceased
- 1987-10-06 KR KR1019870011146A patent/KR950002851B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-07 IL IL84134A patent/IL84134A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 HU HU874527A patent/HU204662B/hu not_active IP Right Cessation
- 1987-10-08 BR BR8705368A patent/BR8705368A/pt unknown
- 1987-10-08 RU SU874203852A patent/RU2009643C1/ru active
- 1987-10-09 DK DK530687A patent/DK530687A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-10-09 CA CA000548975A patent/CA1293620C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 AT AT87114754T patent/ATE75907T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 DE DE8787114754T patent/DE3779041D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 PL PL1987268145A patent/PL149548B1/pl unknown
- 1987-10-09 EP EP87114754A patent/EP0264736B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 MX MX008789A patent/MX168830B/es unknown
- 1987-10-09 ES ES198787114754T patent/ES2037689T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-09 DD DD87307808A patent/DD262574A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-09 BG BG081410A patent/BG48091A3/xx unknown
- 1987-10-09 TR TR715187A patent/TR23149A/xx unknown
-
1992
- 1992-05-14 GR GR920400774T patent/GR3004595T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444194C2 (ru) * | 2007-06-15 | 2012-03-10 | Байер Кропсайенс Аг | Пестицидная композиция, содержащая производное стриголактона и фунгицидное соединение |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS712587A2 (en) | 1989-07-12 |
| DE3779041D1 (de) | 1992-06-17 |
| TR23149A (tr) | 1989-04-18 |
| CS268692B2 (en) | 1990-04-11 |
| ATE75907T1 (de) | 1992-05-15 |
| KR880004745A (ko) | 1988-06-27 |
| AU595069B2 (en) | 1990-03-22 |
| ZA877395B (en) | 1988-04-14 |
| PL268145A1 (en) | 1988-08-18 |
| CA1293620C (en) | 1991-12-31 |
| EP0264736B1 (en) | 1992-05-13 |
| NZ222040A (en) | 1990-09-26 |
| IL84134A0 (en) | 1988-03-31 |
| BR8705368A (pt) | 1988-05-24 |
| BG48091A3 (en) | 1990-11-15 |
| DK530687A (da) | 1988-04-10 |
| KR950002851B1 (ko) | 1995-03-27 |
| PL149548B1 (en) | 1990-02-28 |
| HU204662B (en) | 1992-02-28 |
| ES2037689T3 (es) | 1993-07-01 |
| AU7934787A (en) | 1988-04-14 |
| HUT44898A (en) | 1988-05-30 |
| DK530687D0 (da) | 1987-10-09 |
| MX168830B (es) | 1993-06-10 |
| EP0264736A1 (en) | 1988-04-27 |
| GR3004595T3 (ru) | 1993-04-28 |
| DD262574A5 (de) | 1988-12-07 |
| JPS63225306A (ja) | 1988-09-20 |
| IL84134A (en) | 1991-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2286059C2 (ru) | Синергитическая гербицидная композиция, способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| DK2170052T3 (en) | Synergistic CULTURE PLANT SETTLEMENT RIGHT COMBINATION CONTAINING HERBICIDES FROM THE GROUP OF benzoyl cyclohexanediones FOR USE IN RISKULTURER | |
| KR20050086722A (ko) | 제초제 조성물 | |
| KR100435356B1 (ko) | 제초제 조성물 및 잡초 방제 방법 | |
| KR100932394B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| RU2051585C1 (ru) | Гербицидный синергетический состав и способ борьбы с сорняками | |
| JP3350779B2 (ja) | 除草性相乗性組成物および雑草を防除する方法 | |
| RU2052932C1 (ru) | Гербицидная синергитическая композиция и способ подавления нежелательной растительности | |
| KR100296804B1 (ko) | 벼의잡초방제용제초제조성물 | |
| JP2004525987A (ja) | イネ農作物に使用するためのベンゾイルシクロヘキサンジオンを含む相乗作用除草剤 | |
| JPH0454641B2 (ru) | ||
| KR20040039434A (ko) | 피리프탈리드를 함유하는 제초제 조성물 | |
| KR950002851B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| CA1308928C (en) | Herbicidal composition | |
| KR100415595B1 (ko) | 수전용제초제조성물 | |
| JPH07196423A (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| HU191900B (en) | Sinergetic herbicides containing as active substance 2-/alfa-naftoxi/-n,n-diethyl propionamid and n-benzil-n-izoprophil-piralamid | |
| EP0164422A1 (en) | Herbicidal composition | |
| JP2000038303A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0881315A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPS6061508A (ja) | 除草組成物 | |
| JPH02215702A (ja) | 除草剤組成物 |






















