PL150896B1 - Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem - Google Patents
Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniemInfo
- Publication number
- PL150896B1 PL150896B1 PL26870487A PL26870487A PL150896B1 PL 150896 B1 PL150896 B1 PL 150896B1 PL 26870487 A PL26870487 A PL 26870487A PL 26870487 A PL26870487 A PL 26870487A PL 150896 B1 PL150896 B1 PL 150896B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- amount
- mixture
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims description 18
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 22
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- -1 alkali metal tetraborate Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B titanium(4+);tetraphosphate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O JUWGUJSXVOBPHP-UHFFFAOYSA-B 0.000 claims description 7
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 5
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 2-heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=CC=C1O FIWYWGLEPWBBQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N methanol;sodium Chemical compound [Na].OC YWOITFUKFOYODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 102200110702 rs60261494 Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- OSKILZSXDKESQH-UHFFFAOYSA-K zinc;iron(2+);phosphate Chemical class [Fe+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O OSKILZSXDKESQH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
OPIS PATENTOWY
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 87 11 10 /P. 268704/
Pierwszeństwo —Zgłoszenie ogłoszono: 88 θθ
Opis patentowy opublikowano: 1990 11 30
CZYTELNIA
Urzędu Pnientoweęo K BR' ?· .·· «!
Int. Cl.8 C23C 22/78 C11D 1/825 C23G 1/24
Twórcy wynalazku: Elżbieta Błachowicz, Helena Białostocka, Hanna Kolankowa, Ewa Radomska, Jerzy Kucharski, Krzysztof Robakiewicz,
Anna Szczepańska-Rozdział, Irmina Kazubska
Uprawniony z patentu: Instytut Mechaniki Precyzyjnej, Warszawa /Polska/
ŚRODEK DO MYCIA I AKTYWOWANIA POWIERZCHNI METALOWYCH PRZED FOSFORANOWANIEM
Przedmiotem wynalazku jest środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem. Środek przeznaczony jest do stosowania metodą natryskowo-zanurzeniową przed procesem forforanowania niskocynkowego, w wyniku którego otrzymuje się cienkowarstwowe, drobnokrystaliczne powłoki o masie jednostkowej około 2 g/m2, zawierające jako główny składnik fosforany cynkowo-źelazowe. Proces mycia, aktywowania i fosforanowania przewidziany jest do stosowania w agregatach przelotowych, jako przygotowanie powierzchni pod malowanie kataforetyczne, zwłaszcza nadwozi samochodowych.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 120 499 środek do sporządzania kąpieli do odtłuszczania i aktywowania powierzchni detali stalowych, zwłaszcza przed fosforanowaniem natryskowym, zawierający fosforan trój sodowy w ilości 0-30% wagowych, czteroboran sodowy w ilości 0-50% wagowych, trój polifosforan sodowy w ilości 15-40% wagowych, pirofosforan sodowy w ilości 20-30% wagowych, aktywny ortofosforan tytanu w ilości 0,1-0,7% wagowych oraz mieszaninę środków powierzchniowo-czynnych w ilości 5-15% wagowych,którą stanowi w ilości 50-90% wagowych produkt addycji tlenku etylenu do estru d-sorbitu kwasu tłuszczowego i w ilości 20-50% wagowych kompozycja myjąca.
□ako kompozycję myjącą znany środek zawiera 15-45% wagowych soli sodowej siarczanu dwuetylenowego nonylofenolu, 0-25% wagowych alkilobenzenosulfanianu sodu o łańcuchu alkilowym Cn-13· 20-30% wagowych mydła trójetanoloaminowego nienasyconych kwasów tłuszczowych, 15-30% wagowych soli sodowej siarczanu oksypropylenowanego metanolu, 15 - 30% wagowych oksyetylenowanego nonylefenolu i/lub oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego oraz 0-2,5% wagowych wersenianu dwusodowego.
150 896
150 896
Znany środek posiada następujące wady:
- krótki okres żywotności aktywatora tytanowego w kąpieli sporządzonej na bazie tego środka,
- wysoka pienistość przy stosowaniu ciśnień rzędu 0,6 - 1,0 MPa,
- mierne właściwości myjące przy stosowaniu technologii zanurzeniowej·
Znany Jest z polskiego opisu patentowego nr 143 176 środek do mycia powierzchni metalowych oparty na wodorotlenkach lub węglanach metali alkalicznych, metakrzemianach lub trój polifosforanach metali alkalicznych i związkach powierzchniowo-czynnych. Jako związki powierzchniowo-czynne znany środek zawiera mieszaniną czterech związków powierzchniowo czynnych w stosunkach ilościowych w mieszaninie związku pierwszego do drugiego do trzeciego do czwartego wynoszących wagowo 5:3 : 1:1· Pierwszym związkiem powierzchniowo czynnym w mieszaninie są addukty tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około + 35°C, drugim związkiem powierzchniowo czynnym w mieszaninie są oksyetylenowe amidy kwasów tłuszczowych o temperaturze zmętnienia około 4* 30°C, trzecim związkiem powierzchniowo czynnym w mieszaninie są addukty tlenku etylenu i propylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około * 22°C i czwartym związkiem powierzchniowo czynnym w mieszaninie są blokowe polimery tlenku etylenu i propylenu o temperaturze zmętnienia około + 29°C· Ponadto znany środek zawiera glukonian metalu alkalicznego lub glukoniany metali alkalicznych w ilości od 5 do 12 części wagowych i czterosodową i/lub czteropotasową i/lub inną sól metalu alkalicznego i/lub sól amonową kwasu etylenodwuaminoczterooctowego w ilości do 3 części wagowych· Wprowadzenie tego znanego środka do mycia, jako składnika myjącego, do kompozycji zawartej w składzie znanego środka do sporządzania kąpieli do odtłuszczania i aktywowania powierzchni stalowych przed fosforanowaniem nie dało dobrych wyników ani w zakresie jakości mycia, ani poprawy żywotności aktywatora tytanowego· Znany środek do mycia największą efektywność działania wykazuje w zakresie temperatur 20-40°C, a zwłaszcza 35°C, podczas gdy środek według wynalazku musi osiągać największą aktywność w zakresie temperatur 55 - 65°C, gdyż w tym zakresie temperatur działa zarówno strefa natrysku jak i zanurzania w przelotowych myjniach komorowych· Ponadto znany środek do mycia daje dobre efekty myjące głównie w środowisku o wysokim pH, powyżej 11, bowiem jednym ze składników kąpieli jest zwykle wodorotlenek sodowy·
Celem wynalazku jest opracowanie składu środka do mycia i aktywowania powierzchni metalowych o wysokiej efektywności mycia i odtłuszczania z jednoczesnym długim okresem aktywnej pracy aktywatora tytanowego, a więc długim okresie pracy kąpieli sporządzonej ne podstawie tego środka·
Celem wynalazku jest opracowanie środka do jednoczesnego mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem, który będzie dobrze pracował przy pH poniżej 10, zwłaszcza 7,0 - 9,0 i w temperaturze 55 - 65°C·
Zadaniem do rozwiązania okazało się zasadniczo opracowanie mieszaniny związków powierzchniowo czynnych spełniającej założone wymagania oraz takiej, w której dezaktywacja aktywatora tytanowego przebiega najwolniej·
Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem oparty na fosforanach i polifosforanach metali alkalicznych, czteroboranie metalu alkalicznego, mieszaninie niejonowych związków powierzchniowo czynnych i zawierający aktywny ortofosforan tytanu i ewentualnie zawierający sól metalu alkalicznego lub sól amonową kwasu wersenowego, według istoty wynalazku charakteryzuje się tym, że zawiera trój polifosforan metalu alkalicznego w ilości od 5 do 40 części wagowych, fosforany metali alkalicznych w ilości od 5 do 48 części wagowych, czteroboran metalu alkalicznego w ilości od 18 do 75 części wagowych, przy czym łączna ilość polifosforanów, fosforanów i boranów wynosi od 70 do 95 części wagowych, aktywny ortofosforan tytanu w ilości od 0,1 do 0,7 części wagowych i ewentualnie sól metalu alkalicznego lub sól amonową kwasu wersenowego w ilości do 5 części wagowych i zawiera mieszaninę trzech związków powierzchniowo czynnych z tego samego szeregu homologicznego w łącznej ilości od 3 do 30 części wagowych, w której pierwszy związek stanowią addukty 7 moli tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około 20°C, drugi związek mieszaniny stanowią addukty 8 moli tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około 40°C i trzeci związek stanowią addukty 9 moli tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około 60°C, przy czym stosunek ilościowy związku pierwszego do drugiego do trzeciego w
150 896 mieszaninie trzech związków powierzchniowo czynnych wynosi odpowiednio: 0,5 : 4 do 0,5 : 8 do 0,5 : 8, korzystnie 1:3:6· Wskazane jest aby środek według wynalazku zawierał ponadto w ilości od 0,1 do 3 części wagowych mieszaninę produktów przyłączania tlenku etylenu i tlenku propylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około 25°C oraz w ilości od 0,1 do 1 części wagowej mieszaninę produktów przyłączania tlenku etylenu do kwasów tłuszczowych o temperaturze zmętnienia około 85°C·
Okazało się, że środek według wynalazku posiada tak wysoką aktywność, że skutecznie myje, odtłuszcza i aktywuje zarówno w procesie mycia natryskowego w szerokim zakresie ciśnień od 0,2 do 1,0 MPa, nie wywołując przy tym nadmiernego pienienia,zwłaszcza przy ciśnieniu 0,6 - 1,0 MPa,jak i w procesie mycia zanurzeniowego· Jest to bardzo Istotna zaleta środka według wynalazku ze względu na fakt, że przeznaczony jest on głównie do mycia i aktywowania karoserii samochodowych, prowadzonego w przelotowych agregatach, w których karoserie przechodzą kolejno przez poszczególne strefy natrysku i zanurzenia· W strefie natrysku podlegają obróbce chemicznej, przede wszystkim zewnętrzne powierzchnie karoserii, natomiast powierzchnie trudno dostępne, takie jak części wnętrza karoserii, zagłębienia, przestrzenie zamknięte z trzech stron itp· myte sę dopiero w strefie zanurzania·
W powszechnie stosowanych agregatach natryskowych powierzchnia trudno dostępne w ogóle nie były myte ani fosforanowane, co uniemożliwiało osadzanie się na tych powierzchniach farby elektroforetycznej· Następstwem takiego sposobu prowadzenia procesu było przenoszenie do farby elektroforetycznej zabrudzeń z niedomytych części nadwozia, która w tego typu procesie jest całkowicie zanurzane do farby· Problem właściwego mycia całej karoserii, w tym także miejsc trudno dostępnych nabiera szczególnej wagi w przypadku stosowania farb kataforetycznych, charakteryzujących się dużą wgłębnościę· środek będący przedmiotem wynalazku, przeznaczony do mycia i aktywowania powierzchni przed procesem drobnokrystalicznego fosforanowania niskocynkowego, a następnie malowania kataforetycznego zapewnia spełnienie stawianych w tym zakresie wymagań· Istotną zaletę środka według wynalazku jest ponadto wysoka trwałość zwięzków powierzchniowo czynnych zastosowanych w określonym zestawie soli nieorganicznych.
Problem jest ważny, ponieważ wymiana kąpieli w strefie zanurzeniowej przelotowego agregatu do mycia i aktywowania powierzchni karoserii samochodowych ze względu na znaczną * 3 pojemność wanny, wynoszącą około 100 m przewidziana jest nie częściej niż 4 krotnie w roku, z uwagi na znaczne koszty związane ze sporządzaniem tak dużej ilości kąpieli oraz na odprowadzanie takiej ilości kąpieli do ścieków.
środek według wynalazku pokazany jest w przykładach wykonania·
Przykład I· Skład środka w procentach wagowych:
1/ czteroboran sodu 69,5 2/ trój polifosforan sodu 5,0 3/ pirofosforan sodu 5,0 4/ ortofosforan tytanu 0,2 5/ fosforan dwusodowy 10,0
6/ mieszanina związków powierzchniowo czynnych - 10,0 Mieszanina związków powierzchniowo czynnych zawiera:
| - addukty | 7 | moli | tlenku | etylenu | do | nonylofenolu o | temperaturze | zmętnienia + | 17°C - |
| 5 części wagowych. | |||||||||
| - addukty | 8 | moli | tlenku | etylenu | do | nonylofenolu o | tempereturze | zmętnienia + | 38°C - |
| 12 części wagowych. | |||||||||
| - addukty | 9 | moli | tlenku | etylenu | do | oktylofenolu o | temperaturze | zmętnienia + | 58°C - |
części wagowych·
Przykład II· Skład środka w procentach wagowych: 1/ czteroboran sodu - 27
2/ trój polifosforan sodu - 38
3/ fosforan trój sodowy - 5
150 896
4/ wersenian czterosodowy - 4,5
5/ ortofosforan tytanu - 0,5
6/ mieszanina związków powierzchniowo czynnych - 20,0 Mieszanina związków powierzchniowo czynnych zawiera:
- addukty 7 moli tlenku etylenu do oktylofenolu o temperaturze zmętnienia ♦ 20°C - 20 części wagowych,
- addukty 8 moli tlenku etylenu do heptylofenolu o temperaturze zmętnienia ♦ 40°C - 20 części wagowych,
- addukty 9 moli tlenku etylenu do nonylofenolu o temperaturze zmętnienia ♦ 62°C - 20 części wagowych,
7/ inne związki powierzchniowo czynne 5,0 Inne związki powierzchniowo czynne zawierają:
- mieszaninę produktów przyłączania 8 moli tlenku etylenu i 7 moli tlenku propylenu do nonylofenolu o temperaturze zmętnienia 4 26°C - 4 części wagowe,
- mieszaninę produktów przyłączania 6 moli tlenku etylenu do nasyconych kwasów tłuszczowych o długości łańcucha węglowego 0 temperaturze zmętnienia * 83°C - 5 części wagowych·
Sporządza się kąpiel do mycia i aktywowania, rozpuszczając środek według przykładu I w proporcji 20-50 g na 1 litr wody· Kąpielą tą prowadzi się mycia i aktywowanie próbek stalowych z blachy zimnowalcowanej niskowęglowej karoseryjnej kategorii la SSB, sposobem natryskowym przy ciśnieniu 0,3 MPa, a następnie w tej samej kąpieli poddaje się myciu i aktywowaniu takie same próbki, sposobem zanurzeniowym w kąpieli mieszanej za pomocą mieszadła laboratoryjnego o prędkości obrotów 1/s· Po 5 min· mycia zarówno sposobem natryskowym jak i zanurzeniowym stwierdzono obecność ciągłego filmu wodnego podczas płukania próbek wodą, co świadczyło o usunięciu zatłuszczeń z powierzchni· Następnie próbki poddano fosforanowaniu w kąpieli do fosforanowania niskocynkowego, uzyskując drobnokrystaliczne, równomierne powłoki spełniające wymagania PN-81/H-97016· Mycie i aktywowanie kąpielą przygotowaną na bazie środka według przykładu I prowadzono z intensywnością 0,54 m /1 kąpieli przy niezmiennym poziomie aktywności aktywatora tytanowego· Dla porównania prowadzono mycie i aktywowanie w kąpieli znanej z polskiego opisu patentowego nr 120 499· Aktywator tytanowy obniżył swoją aktywność do 60% aktywności w świeżo sporządzonej kąpieli po przepracowaniu 0,25 m2 w 1 1 kąpieli· Dla porównania zastąpiono mieszaniną czterech związków powierzchniowo czynnych, znaną z polskiego opisu patentowego nr 143 176 związki powierzchniowo czynne stosowane w składzie środka znanego z polskiego opisu patentowego nr 120 499. Trwałość kąpieli z aktywatorem tytanowym wzrosła do 0,31 m2 w 1 1 kąpieli·
Claims (2)
1· środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem oparty na fosforanach i polifosforanach metali alkalicznych, czteroboranie metalu alkalicznego, mieszaninie niejonowych związków powierzchniowo czynnych i zawierający aktywny ortofosforan tytanu i ewentualnie zawierający sól metalu alkalicznego lub sól amonową kwasu wersenowego, znamienny tym, że zawiera trój polifosforan metalu alkalicznego w ilości od 5 do 40 części wagowych, fosforany metali alkalicznych w ilości od 5 do 48 części wagowych, czteroboran metalu alkalicznego w ilości od 18 do 75 części wagowych, przy czym łączna ilość polifosforanów, fosforanów i boranów wynosi od 70 do 95 części wagowych, aktywny ortofosforan tytanu w ilości od 0,1 do 0,7 części wagowych i ewentualnie sól metalu alkalicznego lub amonową kwasu wersenowego w ilości do 5 części wagowych i zawiera mieszaninę trzech związków powierzchniowo czynnych z tego samego szeregu homologicznego w łącznej ilości od 3 do 30 części wagowych, w której pierwszy związek stanowią addukty 7 moll tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około +20°C,drugi związek mieszaniny stanowią addukty 8 moli tlenku etylenu do alkilofenolu o temperaturze zmętnienia około +40°C i trzeci związek etanowią
150 896 addukty 9 moli tlenku etylenu do alkllofenolu o temperaturze zmętnienia około +60°C* przy czym stosunek wagowy związku pierwszego do drugiego do trzeciego w mieszaninie trzech zwięzków powierzchniowo czynnych wynosi odpowiednio: 0*5:4 do 0*5:8 do 0,5:8, korzystnie 1:3:6·
2. Środek według zastrz.l* znamienny tym* że zawiera ponadto w ilości od 0*1 do 3 części wagowyeh mieszaninę produktów przyłączania tlenku etylenu i tlenku propylenu do alkllofenolu o temperaturze zmętnienia około * 25°C oraz w ilości od 0*1 do 1 części wagowej mieszaninę produktów przyłączania tlenku etylenu do kwasów tłuszczo wych o temperaturze zmętnienia około *85°C·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26870487A PL150896B1 (pl) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26870487A PL150896B1 (pl) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL268704A1 PL268704A1 (en) | 1988-08-18 |
| PL150896B1 true PL150896B1 (pl) | 1990-07-31 |
Family
ID=20038891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26870487A PL150896B1 (pl) | 1987-11-10 | 1987-11-10 | Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL150896B1 (pl) |
-
1987
- 1987-11-10 PL PL26870487A patent/PL150896B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL268704A1 (en) | 1988-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105369271B (zh) | 一种涂装前金属表面处理方法 | |
| US2479423A (en) | Method of and materials for treating surfaces of iron, zinc, and alloys of each | |
| EP0047404B1 (en) | Industrial detergent containing organic surfactants for cleansing metal parts | |
| US3671440A (en) | Process of cleaning | |
| US4093566A (en) | Phosphate-free spray cleaner for metals | |
| US2744555A (en) | Method of simultaneously phosphating and cleaning metal surfaces and composition therefor | |
| US3741747A (en) | Highly alkaline titanated cleaner | |
| US4950339A (en) | Process of forming phosphate coatings on metals | |
| US2653860A (en) | Etching aluminum using saccharic acid as a modifier | |
| CN110628519A (zh) | 一种水基清洗剂及其制备方法与应用 | |
| JPH05125571A (ja) | 脱脂洗浄方法 | |
| US4384900A (en) | Method of treating metal surfaces prior to phosphatization | |
| DE1942156A1 (de) | Verfahren zur Oberflaechenbehandlung von Metallen | |
| CN104962943A (zh) | 一种无磷水基脱脂剂及其制备方法与应用 | |
| US3728163A (en) | Alkaline liquids for cleaning metals | |
| US2737498A (en) | Product for and process of treating metallic articles before coating | |
| US3152018A (en) | Room temperature phosphate coating composition | |
| NO118524B (pl) | ||
| US3523835A (en) | Surface treatment of metals | |
| PL150896B1 (pl) | Środek do mycia i aktywowania powierzchni metalowych przed fosforanowaniem | |
| DE1151708B (de) | Verfahren zur Spritzkaltreinigung von Metallen von der Phosphatierung | |
| US3723162A (en) | Pretreatment of metal surfaces | |
| US5494504A (en) | Liquid rinse conditioner for phosphate conversion coatings | |
| US4867853A (en) | Process of producing phosphate coatings | |
| US3523043A (en) | Phosphating bath and process |