PL15143B1 - Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-karboksyazowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-karboksyazowych. Download PDF

Info

Publication number
PL15143B1
PL15143B1 PL15143A PL1514330A PL15143B1 PL 15143 B1 PL15143 B1 PL 15143B1 PL 15143 A PL15143 A PL 15143A PL 1514330 A PL1514330 A PL 1514330A PL 15143 B1 PL15143 B1 PL 15143B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dyes
copper
carboxyase
azo
acid
Prior art date
Application number
PL15143A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15143B1 publication Critical patent/PL15143B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze zawierajace miedz, sub- stantywne barwniki o-karbaksyazowe, cia¬ gnace bardzo dobrze na wlókna roslinne o- trzymuje sie, dzialajac srodkami oddaja- cemi miedz, jak np. siarczanem miedzi, octanem miedzi, drobnorozdzielona miedzia na barwniki azowe, dajace sie otrzymac zapomoca sprzegania czteroazowanych kwasów ^'-dwuaminodwufenylo-JJ^dwu- karibonowych z dwiema jednakowemi lub dwiema róznemi czasteczkami molowemi kwasów amino-oksy-naftaleno-dwusulfono- wych, wzglednie ich produktów podstawie¬ nia w pierscieniu.Odmiana niniejszego sposobu polega na tern, ze stosowane jako ciala wyjsciowe barwniki azowe otrzymuje sie w obecno¬ sci srodków oddajacych miedz, jak np. wo¬ dorotlenku miedziowego. Ponadto wspo¬ mniane zwiazki miedziowe barwników o- karboksyazowych otrzymuje sie, tworzac kapiel farbierska z barwników o-karboksy¬ azowych z dodatkiem srodka oddajacego miedz, Zapomoca dajacych sie otrzymac we¬ dlug wspomnianych sposobów zwiazków miedziowych osiaga sie przewaznie niebie¬ skie i szare odcienie; zabarwienia wykazu¬ ja obok czesciowo wybitnej czystosci bar¬ wy, doskonala trwalosc i odpornosc na dzialanie swiatla i prasowanie. Otrzyma¬ ne zapomoca niniejszego sposobu zwiazki miedziowe nadaja sie równiez do równo¬ miernego farbowania wiskozy rozmaitego pochodzenia.Przyklad I. 932 cz. wag. azobarwnika*otrzymaofi^o z 1 czasjteczki molowej kwa- , su -^'-dwuaminodWfehylo-3.3'-dwukarbo- n /.S-amino-naftolo-2.4-dwusulfonowego, roz¬ puszcza sie 20000 cz, wody. Po zakwasze¬ niu kwasem octowym jjodaje sie roztwór 250 cz. wag. krystalicznego siarczanu mie¬ dzi w 10-krotnej ilosci wody i mieszajac ogrzewa w ciagu 2 godzin do 80aC. Wydzie¬ lony barwnik odsacza sie i zapomoca sody przeprowadza w sól sodowa. Jest on w wo¬ dzie dobrze rozpaiwczfclliyni ciemnym proszkiem o polysku metalicznym. W ka¬ pieli, zawierajacej £# gkijberska, barwi on wlókna na nadzwycfcaf czyste, niebie¬ skie o odcieniu zielonym kolory o bardzo dobrej odpornosci na dzialanie swiatla i prasowanie.Przyklad II. Do rostwra, zawierajace¬ go 638 cz. wag. kwasu /.S-aminpnaftolo-3iS~ dwusulfonowego w 10000 cz. wag. wody i 400 cz. wag. sody, jak róWiez nieco piry¬ dyny, dodaje «Lc, miewajac, roztwór 400 cz. wag. siarczanu miedzi w pieciokrotnej ilosci wody. Do otrzymanej zawiesiny wle¬ wa sie, mieszajac i ochladzajac roztwór czteroazozwiazku, otrzymany z 272 cz. wag. kwasu 4.4'-dwuaminodwufenylo-3.3'- dwukarbonowego. Po ukoricBonem sprze¬ ganiu rozciencza sie mieszanine reakcyjna woda i odsacza niezmieniony wodorotle¬ nek miedziowy, który wyciaga sie kilka¬ krotnie goraca woda. Zawierajacy miedz barwnik wydziela sie z wodnego roztworu przez dodanie soli kuchennej. Ciagnie on na wlókna roslinne w kolorach niebieskich o odcieniu zielonym. Zabarwienie fest bar¬ dzo odporne na dzialanie swiatla i praso¬ wanie.Przyklad HI. Kapiel farbierska wytwa¬ rza sie z 2% azobarwnika, otrzymanego z I czasteczki molowej czteroazowanego kwasu 4.4'-dwUaminodwufenvlo-3.3'-dwu- karbonowego i 2 czasteczek molowych kwa¬ su /.8-aminonaftolo-4.6-dwusttlfonowego, 0,2% siarczanu miedziowego, 20% siarcza¬ nu sodowego i 2% sody. Do kapieli wklada sie bawelne w temperaturze 40 — 50°C i podnosi temperature powoli do wrzenia, utrzymujac ja w ciagu ^2—1 godziny. Po przeplókaniu i wysuszeniu otrzymuje sie czyste niebieskie zabarwienie o odporno¬ sci i trwalosci podobnej, jaka wykazuja barwniki V przykladach powyzszych.Przyklad IV. Stosujac sposób miedzio¬ wania wedlug przykladu I do barwnika, dajacego sie otrzymac przez polaczenie 1 czasteczki molowej czteroazozwiazku kwa¬ su 4.4'-dwuamino-dwiifenylo-3.3'-dwukar- bonowego i 2 czasteczek molowych kwasu 2.8-aniinonaftoIo-3#5-dwusulfonowego, o- trzymuje sie zwiazek miedziowy, farbujacy wlókna roslinne na kolory szare. Zabarwie¬ nie wykazuje nadzwyczajna odpornosc i trwalosc. Moznoisc je otrzymac równiez przez dwuazowanie na wlóknie i wywoly¬ wanie m-fenylodwuamina, przyczem otrzy¬ muje sie Lolor szary odporny w praniu, zas wywolujac p-naftolem — kolor niebie- skoszary.Przyklad V. Sposób miedziowania we¬ dlug przykladu I zastosowany do azo¬ barwnika, dajacego sie otrzymac z 1 cza¬ steczki molowej czteroazowanego kwasu 4.^^dwuainiiio-dWufeiiylo-3J'-dwukarbono- wego, 1 czasteczki molowej kwasu f,8-ami* nonaftolo-2.4-dwusulfonowego i 1 czastecz¬ ki molowej kwasu /,$-aaninonaftolo-3,6- dwusulfonowego, daje zwiazek miedziowy, który wlókna roslinne farbuje na czyste niebieskie kolory o nadzwyczajnej trwalo¬ sci i odpornosci. v PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe, 1.. Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-£arbo* ksyazowych, znamienny tern, ze srodkiem oddajacym miedz dziala sie na azobarwni- ki, dajace sie otrzymac zapomoca sprzega¬ nia czteroazowanego kwasu 4. ^'-dwuami- nO'dwufenylo~3J'-dwukarbonowego z dwie- — 2 —ma jednakowemi lub dwiema róznemi cza¬ steczkami molowemi kwasów amino-oksy- naftaleno-dwusulfonowych, wziglednie ich produktów podstawienia w pierscieniu.
  2. 2. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze stosowane jako ciala wyjsciowe barwniki o-karboksyazowe o- trzymuje sie w obecnosci srodka oddajace¬ go miedz.
  3. 3. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze zwiazki miedziowe wspomnianych azobarwników otrzymuje sie, wytwarzajac kapiel farbierska z barw¬ ników o-karboksyazowych z dodatkiem srodka oddajacego miedz. L G. F a r b e n i n d u s t ri e Aktiengesellschaft Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL15143A 1930-06-02 Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-karboksyazowych. PL15143B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15143B1 true PL15143B1 (pl) 1932-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238451A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
PL15143B1 (pl) Sposób otrzymywania zawierajacych miedz substantywnych barwników o-karboksyazowych.
TWI482822B (zh) 有機化合物
DE2154942A1 (de) Neue monoazo-reaktivfarbstoffe, ihre verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
DE666408C (de) Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen der Anthrachinonreihe
AT123394B (de) Verfahren zur Darstellung von substantiv färbenden kupferhaltigen o-Carboxyazofarbstoffen.
DE591223C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE741492C (de) Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen
US1746659A (en) Azo dyestuffs and process of making same
PL20573B1 (pl) Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
CH192981A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes, der zur Bildung von Metallverbindungen befähigt ist.
DE3313337A1 (de) Anthrachinonverbindungen, deren herstellung und verwendung
PL15145B1 (pl) Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych.
CH243000A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
PL10208B1 (pl) Sposób otrzymywania barwników azowych.
PL24360B1 (pl) Sposób wytwarzania filtrozputzminych w wodzie barwników azowych.
DE1006555B (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen und ihren Metallkomplexverbindungen
CH222130A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
DE2128528A1 (de) Kupferhaltige Azoverbindungen
CH243001A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH275801A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes.
CH118625A (de) Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH242998A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH243002A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH259323A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.