PL15145B1 - The method of obtaining water-insoluble azo dyes. - Google Patents

The method of obtaining water-insoluble azo dyes. Download PDF

Info

Publication number
PL15145B1
PL15145B1 PL15145A PL1514530A PL15145B1 PL 15145 B1 PL15145 B1 PL 15145B1 PL 15145 A PL15145 A PL 15145A PL 1514530 A PL1514530 A PL 1514530A PL 15145 B1 PL15145 B1 PL 15145B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
azo dyes
insoluble azo
obtaining water
methyl
oxynaphthyl
Prior art date
Application number
PL15145A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL15145B1 publication Critical patent/PL15145B1/en

Links

Description

Wykryto, ze mozna otrzymac cenne nierozpuszczalne w wodzie barwniki azo¬ we w postaci substancji lub na podlozu, sprzegajac z eterem 2\3'-oksynaftoylo-a- mino-chlorowco-krezolu zwiazki dwuazo- we, niezawierajace grup fslilfomowych lub karboksylowych.Barwniki otrzymane wedlug wynalazku moga znalezc zastosowanie do otrzymywac nia pigmentów, równiez i do wytwarzania zabarwien i druków na wlóknie roslinnem.Jako farby pigmentowe barwniki we¬ dlug wynalazku niniejszego posiadaja do¬ skonala odpornosc na swiatlo; wytwarza¬ jac je na wlóknie, otrzymuje sie zabarwie¬ nie o nadzwyczajnej odjpornosci na swiatlo i na gotowanie w lugach pod cisnieniem.Przyklad L 50 g wygotowanej przedzy bawelnianej napawa sie w ciagu okolo V2 godziny roztworem zaprawowym, odwiro¬ wuje lub wyzyma, wywoluje w kapieli far- biarskiej w ciagu okolo % godziny, plócze i gotujac mydli zapomoca 3 g mydla i 1 g sody na litr, poczem plócze je*szcze raz do¬ kladnie i suszy.Zaprawa. 4 g 2'.3'-oksynaftoylo-4-me£ylo-2-me- toksy-5-chloro-/ -aminobenzenu 8 cm3 oleju tureckiego 50%-owego, 8 cm3 lugu sodowego o 34° Be rozpu¬ szcza sie w wodzie wrzacej; po ostudzeniu do okolo 50°C zadaje sie 4 om3 30%-ego roztworu aldehydu mrówkowego i dopelnia do 1000 cm3Kapiel faribiarska. * * \*8 g chlorowodorku 4-chloro-2-metylo- f-aminobenzenu dwtiazufe sie z 1,8 om3 kwasu solnego o 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodowe¬ go, roztwór zobojetnia sie (zapo- moca mniej wiecej 2 g rozpuszczonego octanu sodowego, zadaje sie 25 g soli kuchennej i dopelnia do 1000 cm3 Otrzymuje (sie blyszczaca czerwien o odcieniu czerwieni tureckiej, o wybitnej trwalosci na dzialanie chloru i na gotowa¬ nie w lugach, dobrej odpornosci na goto¬ wanie w lugach pod cisnieniem i bardzo do¬ brej odpornosci na swiatlo.Zastepujac w powyzszym przykladzie chlorowodorek 4-chloro-2-metylo-l-amino- benzenu przez te sama ilosc 5-chloro-2- metylo-i-aminobenzenu, otrzymuje sie szkarlat o odpowiedniej odpornosci.Przyklad II. Zaprawa jak w przykla¬ dzieL e Kapiel faribiarska. 2,2 g 4 - lbromo-5-chlorb-2-metylo-7-a- minobenzenu dwuazuje sie 3,8 cm3 kwasu solnego o 22° Be i 0,75 g rozpuszczonego azotynu sodo¬ wego. Roztwór zobojetnia sie za- pomoca mniej wiecej 2 g octanu sodowego i 1 g rozpuszczonego kwasnego wegla¬ nu sodowego, zadaje sie 25 g soli kuchennej i dopelnia do 1000 cm3 Otrzymuje sie piekna czerwien o odcie¬ niu czerwieni tureckiej i o odpornosci, wy¬ mienionej w przykladzie I.Przyklad III. Zaprawe, zawierajaca 4 g 2\3'-oksynaftoylo-2-metylo-5-metoksy- 4-chloro-f-aminobeaizenu otrzymuje sie, jak opisano w przykladzie I.Kapiel faribiarska. 1,6 g chlorowodorku m-ksylidyny asy¬ metrycznej d^aruazuje sie zapo- moca 1,8 om3 kwasu solnego o 22° Be i 0,75 g azotynu sodowego. Roztwór zo¬ bojetnia sie zapomoca mniej wie¬ cej 1 g kwasnego weglanu sodowego, za¬ daje sie 25 g soli kuchennej i dopelnia do 1000 cm3 Otrzymuje isie piekna czerwien o od¬ cieniu czerwieni tureckiej, o wybitnej trwa¬ losci na dzialanie chloru i na gotowanie w lugach, dobrej odpornosci na gotowanie w lugach pod cisnieniem i bardzo dobrej od¬ pornosci na swiatlo.Stosujac jako zaprawe 2'.3'-oksynaftoy- lo-5-metylo-2-metoksy-4 - chloro -1 - amino- benzen i kapiele farbiarskie, opisane w przykladach I i III, otrzymuje sie dzerwien az do czerwieni z odcieniem zóltym o po¬ dobnej odpornosci, wymienionej w przy¬ kladach powyzszych. PLIt has been found that valuable water-insoluble azo dyes can be obtained in the form of a substance or on a support by coupling with 2'-oxynaphthyl-alpha-halo-cresol ether diazotium compounds without phsilphomic or carboxylic groups. according to the invention, they can be used for the preparation of pigments, also for the production of colors and prints on vegetable fibers. As pigment inks, the dyes according to the present invention have excellent light fastness; by producing them on fibers, a color of extraordinary fastness to light is obtained and for cooking in knots under pressure. Example L 50 g of boiled cotton yarn are infused for about 2 hours with the mortar solution, spun or washed, induced in dye bath for about% an hour, rinse and boil the soap with 3 g of soap and 1 g of baking soda per liter, then rinse them thoroughly and dry them once. 4 g of 2'.3'-oxynaphthyl-4-methyl-2-methoxy-5-chloro-aminobenzene, 8 cm3 of 50% Turkish oil, 8 cm3 of sodium liquor at 34 ° C, dissolve in boiling water; after cooling down to about 50 ° C, 4 ml of a 30% solution of formaldehyde is added and the mixture is made up to 1000 cm3 with water. * * * 8 g of 4-chloro-2-methyl-f-aminobenzene hydrochloride dithiazufe with 1.8 ml of hydrochloric acid at 22 ° B and 0.75 g of dissolved sodium nitrite, the solution becomes neutralized (less more 2 g of dissolved sodium acetate, add 25 g of table salt and make up to 1000 cm3 The result is a shiny red with a shade of Turkish red, with outstanding resistance to chlorine and cooking in lyes, good resistance to boiling in the lyes under pressure and very good resistance to light. By replacing 4-chloro-2-methyl-1-aminobenzene hydrochloride in the above example with the same amount of 5-chloro-2-methyl-i-aminobenzene, the crimson of a suitable Example II Mortar as in the example Fairy bath. 2.2 g of 4-bromo-5-chlorb-2-methyl-7-α-minobenzene are diazotized with 3.8 cm3 of hydrochloric acid at 22 ° Be and 0 75 g of dissolved sodium nitrite. The solution is neutralized with approximately 2 g of sodium acetate and 1 g of dissolved sodium chloride. of own sodium carbonate, 25 g of table salt are added and made up to 1000 cm3. A beautiful red with a shade of Turkish red and the resistance mentioned in example 1 is obtained. A mortar containing 4 g of 2 \ 3'-oxynaphthyl-2-methyl-5-methoxy-4-chloro-f-aminobeaizene was prepared as described in example 1. 1.6 g of asymmetric m-xylidine hydrochloride are expelled with 1.8 ml of hydrochloric acid at 22 ° B and 0.75 g of sodium nitrite. The solution kills about 1 g of acid sodium carbonate, add 25 g of table salt and make up to 1000 cm3. Obtain a beautiful red with a shade of Turkish red, with outstanding resistance to chlorine and chlorine. cooking in the liquors, good resistance to cooking in the liquors under pressure and very good light fastness. When used as mortar 2'.3'-oxynaphthyl-5-methyl-2-methoxy-4-chloro-1-amino- The benzene and dyeing baths described in Examples I and III are reddish to red with a shade of yellow with a similar resistance as mentioned in the examples above. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nierozpuszczal- *nych w wodzie barwników azowych, zna¬ mienny tern, ze z eterem 2\3'-oksynaftoy- lo-aminoHchlorowcb-krezolu sprzega sie w postaci substancji lub na podlozu zwiazki dwuazowe, niezawierajace grtip sulfono¬ wych ani tez kariboksiylowych. I. G. Farben in dustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego I Skl, Waraiawa. PL1. Patent claim. The method of obtaining water-insoluble azo dyes, it is significant that with 2, 3'-oxynaphthyl-aminoHchlorideb-cresol ether, diazotyl compounds, not containing sulfonate or carboxyyl compounds, are added as substances or on a base. . I. G. Farben in dustrie Aktiengesellschaft. Deputy: K. Czempinski, patent attorney. Printed by L. Boguslawski I Skl, Waraiawa. PL
PL15145A 1930-07-21 The method of obtaining water-insoluble azo dyes. PL15145B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL15145B1 true PL15145B1 (en) 1932-01-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL15145B1 (en) The method of obtaining water-insoluble azo dyes.
SU16794A1 (en) The method of obtaining water-insoluble azo dyes
PL18581B1 (en)
SU13211A1 (en) Method of preparation of monoazo dyes
DE556479C (en) Process for the preparation of water-insoluble azo dyes
DE637019C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
DE540217C (en) Process for the production of azo dyes
DE535761C (en) Process for the preparation of azo dyes
DE281448C (en)
DE591549C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
DE622656C (en) Process for the production of water-insoluble azo dyes
AT158864B (en) Process for the preparation of water-soluble dyes for cellulose esters and ethers and processes for dyeing and printing cellulose esters and ethers.
PL15143B1 (en) The method of obtaining copper-containing substantive o-carboxyase dyes.
DE666408C (en) Process for the production of chromating dyes of the anthraquinone series
PL10136B1 (en) The method of obtaining azo dyes.
DE743849C (en) Process for the preparation of primary disazo dyes
AT70644B (en) Process for the preparation of water-insoluble azo dyes.
DE1136034B (en) Process for the production of metal-containing, water-insoluble azo dyes
DE532685C (en) Process for the preparation of water-insoluble azo dyes
PL20573B1 (en) Method for the production of water-insoluble azo dyes.
SU15646A1 (en) Dyeing Acetate Silk
PL10208B1 (en) The method of obtaining azo dyes.
PL21573B1 (en) Method for the production of water-insoluble azo dyes.
PL1750B1 (en) Method of obtaining monoasic dyes.
PL20312B3 (en) Process for the production of insoluble azo dyes on fibers.