PL151613B1 - Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych - Google Patents
Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowychInfo
- Publication number
- PL151613B1 PL151613B1 PL26722187A PL26722187A PL151613B1 PL 151613 B1 PL151613 B1 PL 151613B1 PL 26722187 A PL26722187 A PL 26722187A PL 26722187 A PL26722187 A PL 26722187A PL 151613 B1 PL151613 B1 PL 151613B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- acids
- parts
- alcohols
- gasoline
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims description 36
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims description 29
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- -1 diphenyldiisocyanate Chemical compound 0.000 claims description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 claims description 2
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1=C(N=C=O)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N=C=O)=CC=2)=C1 QZWKEPYTBWZJJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MCLMZMISZCYBBG-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CC(O)=O MCLMZMISZCYBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 1,6-diisocyanato-2,2,4-trimethylhexane Chemical compound O=C=NCCC(C)CC(C)(C)CN=C=O ATOUXIOKEJWULN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008841 1,6-hexamethylene diisocyanate Drugs 0.000 description 1
- NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)acetic acid Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCC(O)=O)C=C1 NISAHDHKGPWBEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNBAVCYJMWSPY-UHFFFAOYSA-N 2-dodecyl-2-phenyloctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCC)(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 NPNBAVCYJMWSPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 3-[(e)-dodec-1-enyl]oxolane-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C\C1CC(=O)OC1=O WVRNUXJQQFPNMN-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- KMIFIMKMIBTTKR-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-2-methylnonanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)CCC(C)C(O)=O KMIFIMKMIBTTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150076749 C10L gene Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIENIHFPUPVHDC-UHFFFAOYSA-N [5-(carboxyamino)naphthalen-1-yl]carbamic acid Chemical compound C1=CC=C2C(NC(=O)O)=CC=CC2=C1NC(O)=O CIENIHFPUPVHDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229920001221 xylan Polymers 0.000 description 1
- 150000004823 xylans Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
| RZECZPOSPOLITA | OPIS PATENTOWY | 151 613 |
| POLSKA | Patent dodatkowy do patentu nr-- | Int. Cl.5 C10L |
| w | Zgłoszono: 87 08 03 /P. 267221/ Pierwszeństwo—-- | CZITFij,, |
| URZĄD PATENTOWY | Zgłoszenie ogłoszono: 89 02 06 | H C 6 |
| RP | Opis patentowy opublikowano: 1991 03 29 |
Twórcy wynalazku: Leszek Ziemiański, Winicjusz Stanik, Zofia Łukasik,
Kazimierz Kolarzyk, Ryszard Orlewski, Romuald Burczyk, Marek Pawelczyk, Stanisław Oleksiak
Uprawniony z patentu: Instytut Technologii Nafty im. Prof. Stanisława Piłata, Kraków /Polska/
SPOSÓB WYTWARZANIA DODATKU DETERGENTOWEGO DO BENZYN SILNIKOWYCH
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych. W skład benzyn silnikowych wchodzi ponad 200 różnych węglowodorów, począwszy od butanu aż do cząsteczek aromatów o ilości atomów węgla C^-C^· W efekcie stosowania różnych składników do komponowania benzyn ostro występuje problem tworzenia się nagarów w układzie dolotowym mieszanki paliwo-powietrze, co doprowadza do zwiększenia emisji niepożądanych składników w gazach spalinowych oraz powoduje wzrost zużyoia paliwa. Dodatkowo znaczny wpływ na te negatywne zjawisko ma również zawsracanie gazów z przewietrzania skrzyni korbowej. W efekcie nie tylko pogorszeniu ulegają warunki pracy silnika, ale również ulega skróceniu czas eksploatacji silnika ze względu na konieczność usuwania czarnych szlamów i nagarów z jego elementów. Celem zapobieżenia temu zjawisku wprowadza się dodatki detergentowe do benzyn, które utrzymują w czystości gaźnik i zawory dolotowe. Wprowadzanie dodatków detergentowych jest szczególnie korzystne w wypadku silników pracujących na tzw. ubogiej mieszance paliwowo-powietrznej. Stosowanie takiej mieszanki powoduje wyższą temperaturę pracy silnika co prowadzi do zwiększenia ilości fazy gazowej paliw w stosunku do fazy ciekłej. Ta wyższa temperatura stwarza korzystne warunki do tworzenia się nagarów i ich narastania, szczególnie na zaworach dolotowych, co powoduje dalsze zubożenie mieszanki. Daje to w efekcie zakłócenie pracy silnika, dalszy wzrost temperatury i wszystkie wynikające z tego powodu skutki.
Patrząc więc tylko pod tym kątem widzenia, w wypadku braku odpowiednich własności detergencyjnych, konieczne staje się podwyższenie lotności paliwa, poprawy jego odporności na utlenienie i obniżenie tendencji do tworzenia żywic, jak również pośrednio zmianę jego własności energetycznych oraz poprawę własności przeciwkorozyjnych. Zanim paliwo ulegnie spaleniu zostaje ono w układzie dolotowym wymieszane z powietrzem, tworząc mieszankę paliwowo-powietrzną ulegając częściowemu odparowaniu. Już w trakcie tego procesu zaczynają zachodzić procesy, które w efekcie powodują gromadzenie się nagarów w przewodach i na zaworach dolotowych. Głównym źródłem tych zanieczyszczeń jest benzyna,
151 613
151 613 aczkolwiek sprzyjają ich powstawaniu gazy z PCV jak również w ruchu miejskim, spaliny innych samochodów. Tego rodzaju nagary i osady zakłócają przepływ i tworzenie się mieszanki paliwowo-powietrznej, przez to, że częśó paliwa zostaje zaadsorbowana przejściowo na ich powierzchni i odparowana z opóźnieniem. Skutkiem tego są zakłócenia w pracy silnika, szczególnie przy przyspieszaniu /brak odpowiedniej ilości paliwa/, w wyniku czego następuje podwyższenie emisji tlenku węgla i węglowodorów, a w efekcie zwiększenie zużycia paliwa. Celem uniknięcia powyższych niekorzystnych zjawisk wprowadza się do benzyn dodatki o działaniu detergencyjnym, które utrzymują w czystości elementy układu doprowadzającego mieszankę paliwowo-powietrzną do komór spalania. Do substancji o działaniu detergentowym w benzynach zalicza się między innymi karbaminiany. Charakteryzują się one wysoką skutecznością działania w benzynach, a w szczególności w benzynach o podwyższonej zawartości olefin do 40% masowych, zapobiegają tworzeniu się i gromadzeniu zanieczyszczeń, żywic i laków.
Wiadomo, że tego typu dodatki detergentowe są substancjami o wysokiej lepkości kinematycznej i w celu zmniejszenia ich lepkości, szczególnie w temperaturze -18°C do 30°C konieczne jest stosowanie określonych rozpuszczalników organicznych, ułatwiających rozpuszczanie i dozowanie gotowego dodatku detergentowego do benzyn. Dodatek detergentowy do benzyn winien wykazywać określoną aktywność w stosunku do powierzchni metalowej, nie powinien wykazywać skłonności do tworzenia trwałych emulsji paliwa z wodą i nie powinien korodować części metalicznych. Ponadto powinien posiadać określoną stabilność termiczną. Wiadomo, że cel ten jest bardzo trudno uzyskać, stosująo tylko jedną substancję aktywną.
Głównym celem wynalazku jest wyeliminowanie powyższych niedogodności przez opracowanie dodatku detergentowego do benzyn, skutecznie zapobiegającego tworzeniu się i gromadzeniu osadów, żywic i laków na kolektorach i zaworach dolotowych, tj. wykazującego działanie clean up i keep clean. Stwierdzono, że taki wielofunkcyjny dodatek detergentowy do benzyn można uzyskać przez zastosowanie dikarbaminianów w mieszaninie z odpowiednią bazą olejową, rozpuszczalnikiem organicznym i określonymi inhibitorami korozji. Stosowane w tej kompozycji składniki wykazują działanie synergetyczne, a zastosowanie tej kompozycji do uszlachetniania benzyn silnikowych zapobiega tworzeniu i gromadzeniu się zanieczyszczeń, żywic, laków i nagarów na elementach gaźnika, kolektorach i zaworach dolotowych. Ponadto benzyna uszlachetniona tym dodatkiem detergentowym nie tworzy trwałych emulsji z wodą i nie wykazuje własności korozyjnych.
Sposób wytwarzania dodatku do benzyn silnikowych i mieszehki paliwowe, zawierające dodatek detergentowy według wynalazku, polega na tym, że dodatek detergentowy do benzyn silnikowych otrzymuje się przez zmieszenie w temperaturze 50-120°C, korzystnie 50-80°0 w mieszalniku statycznym, lub zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, 5 do 70 części masowych, korzystnie 30-45 części masowych dikarbaminianów otrzymanych przez alkoholizę diizooyjanianów takich jak 2,4 i 2,6 - toluenodiizocyjanian, dife nylodiizocyja nian, dianizydynodiizocyjanian, 1,5-naftalenodiizocyjanian, 1,6-heksametylenodiizocyjanian, 2,2,4trimetyloheksametylenodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami pierwszórzędowymi, zawierającymi w cząsteczce 3 do 12 atomów węgla, alkoholami nienasyconymi, zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami, zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla, oraz etoksylowanymi lub/i propoksylowanymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi i alkilofenolami o ilości grup alkoksylowych 1 do 60 korzystnie 1 do 40 i/lub ich mieszaninami, oleju mineralnego podstawowego w ilości 5 do 70 części masowych, korzystnie 30 do 45 , części masowych o lepkości kinematycznej w temperaturze 100 C wynoszącej 9-35 mm /s, rozpuszczalnika organicznego, takiego jak benzen, toluen, ksylen lub określonej frakcji benzynowej w ilości 5 do 70 części masowych, korzystnie 20 do 30 części masowych i inhibitorów korozji, takich jak kwas 2-etyloheksanowy, 3-etyloheptanowy, 5-etylo-2-metylononanowy, 6-etylo-3-metylodekanowy dodecylofenylostearynowy, oć -naftalenostearynowy, kwasy naftenowe o średniej masie cząsteczkowej 240, produkty kondensaoji bezwodnika maleinowego
151 613 i dimerów kwasu linolowego, amidokwasy i imidokwasy kwasów óikarboksylowych, produkty kondensacji bezwodników alkęnylobursztynowych i glicyny, kwasy S-alkilomerkaptooctowe, N-acyloaminokwasy, kwasy alkilofenoksyoctowe, estrokwasy kwasów dikarboksylowych będące produktami estryfikacji bezwodnika alkanobursztynowego hydroksykwasami lub diolami lut alkoksylowymi pochodnymi alkoholi i alkilofenoli w ilości 0,01 do 5 części masowych, korzystnie 0,1 do 2 części masowych. Tak otrzymany dodatek detergentowy dozuje się do benzyn silnikowych w ilości 100-1000 mg/kg.
Wynalazek jest bliżej wyjaśniony w poniższych przykładach wykonania, ilustrujących zarówno sposób według wynalazku jak i jego ocenę jako dodatku detergentowego do benzyn silnikowych, zapobiegającego powstawaniu i gromadzeniu się osadów, żywic i laków oraz nagarów w kolektorach i na zaworach dolotowych silników z zapłonem iskrowym, nie można ich zatem uważaó za ograniczenie zakresu wynalazku,* ponieważ mają one tylko charakter ilustracyjny.
Przykład I. Do mieszalnika wyposażonego w mieszadło oraz ogrzewania wprowadzono kolejno 38 kg toluenodikarbaminianu-2-etyloheksylowego, 38 kg oleju podstawowego III /o własnościach przedstawionych w tablicy 1/, 23,8 kg ksylenu i 0,2 kg kwasu nonylofenoksyoctowego. Mieszaninę mieszano w temperaturze 5O-7O°C przez 2 godziny.
Przykła d II. Do mieszalnika wyposażonego jak w przykładzie I wprowadzono kolejno: 40 kg dikarbaminianu nonylofenolu, 30 kg oleju podstawowego II /tablica 1/ oraz 27 kg ksylanu i 3 kg kwasu 5-dodecylomarkaptooctowego. Mieszano w temperaturze 5O-7O°C przez 2 godziny.
Przykład III. Do mieszalnika wprowadzono kolejno 35 kg 1,6-hekaametyle nodikarbaminiannonylofanolu, 35 kg oleju podstawowego I /tablica 1/ oraz 29,8 kg ksylenu i 0,2 kg kwasu dodacylofenylostearynowego. Mieszano w temperaturze 5O-7O°C przez 2 godziny.
Przykła d IV. Do mieszalnika wprowadzano kolejno 30 kg 1,5-naftaleno-dikarbsminianu-nonylofenolu-trójetykosylowanego, 40 kg oleju podstawowego II /tablica 1/,
29,7 kg ksylenu i 0,3 kg estrokwasu otrzymanego z estryfikacji bezwodnika dodecenyloburszty nowego tetraetoksylowanym nonylofenolem.
Tablice 1
| Charakterystyka olejów bazowych | |||
| Oleje | I | II | III |
| Lepkość kinematyczna mm^/s, 4o°C | 65 | 60 | 580 |
| 100°C | 11 | 10,5 | 30 |
| Gęstość, kg/m^, w 20°C | 888,5 | 883 | 910 |
| Skład: | |||
| Parafiny, # mas. | 63,5 | 66,1 | 55 |
| Aromaty, # mas. | 31,0 | 28,0 | 41,5 |
| Żywice, % mas. | 5,2 . . | ! I | ! 3.5 L . |
P r z y k ł ad V. Gotowe dodatki detergentowe z przykładów I, II, III, IV rozpuszczano w benzynie A lub B /własności benzyn przedstawiono w tablicy 2/,uzyskując benzynę, zawierającą od 100 do 1000 ppm dodatku. Celem porównania własności myjących przygotowano również benzynę ze znanymi dodatkami handlowymi X i Y.
151 613
Tablica 2
| Własności benzyn j | ||
| Benzyna A | Benzyna B | |
| 1. Skład grupowy /wg FIA/ | ||
| Olefiny, % objętościowy | 13 | 20 |
| Aromaty, -- | 34 | 45 |
| Parafino-nafteny | 53 | 35 |
| 2· Własności eksploatacyjne | ||
| LOB | 94 | 94 |
| LOM | 84 | 84 |
| Skład frakcyjny, °C | ||
| początek | 32 | 29 |
| 10°C | 51 | 60 |
| 50°C | 102 | 107 |
| 90°C | 169 | 178 |
| koniec destylaoji | 182 | 212 |
| Prężność par, kPa | 53 | 40 |
| Zawartość ołowiu, g/1 | 0.32 | 0,28 |
| Zawartość żywic, mg/100 cnP | 4,2 | 4,6 |
| Okres indukcyjny, min· | 395 | 290 |
| Zawartość siarki, % mas· | 0,06 | 0,13 |
| Badanie działania korodującego | ||
| na płytkaoh Miedzianych, w temp· 90°C | 1 | 1 |
| Gęstość w 20°C, kg/n? | 738 | 745 |
| Zawartość wody | nie zawiera | nie zawiera |
Przykła d VI· Uszlachetniona benEyny z przykładu V poddano badaniom testowym celem oceny ich własności korozyjnych w zmodyfikowanym teście Stahlfinger test wg DIN 51565·
Skala oceny od 1 do 10, 1 punkt - brak korozji· Badanie polega na kontaktowaniu stalowych trzpieni z mieszaniną benzyny uszlachetnionej dodatkiem z wodą morską lub destylowaną, w temperaturze 20-22°C w czasie - 5 godzin dla wody destylowanej, 1 godzina dla wody morskiej· Po zakończeniu kontaktowania trzpienie są wyjmowane, suszone 1 oceniane w skali 10 punktowej· Punkt 1 - oznacza brak korozji· Wyniki badań przedstawiono w tablicy 3·
Tablica3
Ocena własności korozyjnych
| Dodatek | Dozowanie mg/kg | Ocena punktowa | ||
| woda deat. /pkt/ | woda morska /pkt/ | |||
| 1. | Paliwo bez dodatku | - | 5 | 8 |
| 2. | Paliwo + dodatek I bez inhibitora korozji | 700 | 3 | 5 |
| 3. | Paliwo + dodatek I z inhibitorem korozji | 700 | 1 | 1 |
| 4. | Paliwo + dodatek handlowy X | 500 | 7 | 8 |
| 5. | Paliwo + dodatek handlowy X + dodatek antykorozyjny | 510 | 1 | 1 |
| 6. | Paliwo + dodatek handlowy Y | 560 | 2 | 4 |
| 7. | Paliwo + dodatek handlowy Y + inhibitor korozji | 560 10 | 1 | 1 |
151 613
Dodatki wytworzona sposobem według wynalazku oceniano także w próbie silnikowej na stanowisku z silnikiem FIAT 115 C 076 z dwoma gaźnikami i grzanymi tulejkami umieszczonymi w przewodach ssącyoh pomiędzy gaźniklem i kanałem ssącym głowicy silnika. Zmodyfikowany silnik FIAT 115 C 076 zapewnia równoczesne badanie dwóoh paliw benzynowych. Metodę tę stosuje się do ooeny skłonności paliwa do tworzenia osadów w układzie ssącym silnika z zapłonem iskrowym. Silnik pracuje przy cyklicznie zmiennych obrotach i obciążeniu w warunkaoh szczególnie sprzyjających powstawaniu osadów w układzie ssącym. Po próbie silnikowej poddaje się ocenie wizualnej w 10-punktowej skali wg CRC gaźnik oraz tulejki i określa masę osadów powstałych na tulejkach. Wyniki prób silnikowych zestawiono w tablicy 5·
Tablica 5
| Ocena własności detergencyjnyoh | ||||
| Badana paliwo | Stężę nie dodatku /mg/kg/ | Ocena gaźnika /pkt/ | Ooena tulejki /pkt/ | Masa osadów na tulejce /8/ |
| 1. Paliwo A baz dodatku | . — - | 5,0 | 3,6 | 0,0092 |
| 2. Paliwo A + dodatek I | 700 | 8,5 | 9.4 | 0,0025 |
| 3« Paliwo A + dodatek II | 700 | 8,0 | 9,0 | 0,0041 |
| 4· Paliwo A + dodatek IV | 700 | 7,5 | 8,0 | 0,0052 |
| 5· Paliwo B bez dodatku | - | 1,0 | 2,5 | 0,0189 |
| 6. Paliwo B + dodatek I | 500 | 4,5 | 6,8 | 0,0061 |
| 7· Paliwo B + dodatek I | 700 | 6,0 | 7,0 | 0,0055 |
| 8. Paliwo B + dodatek I | 900 | 5,5 | 7,0 | 0,0081 |
Benzynę silnikową uszlachetnioną dodatkiem I z przykładu V badano na teście silnikowym FIAT 600, będącego odpowiednikiem testu CBC stop and go, według cyklu prób przedstawionego w tablicy 6, przy zastosowaniu oleju silnikowego SAB 15 W/40 klasy SB. Przedmio tem oceny był etan czystości silnika oraz jakość oleju ailnikowego. Wyniki prób przedstawiają tablice 7 i 8.
| Warunki prowadzenia | testu | ||||
| — - Btap | Czas trwania /min/ | Prędkość obrotowa | Temperatura | ||
| /obr/min./ | Woda | Olej | |||
| /°c/ | /°c/ | ||||
| 1 | 5 | 1200 + 100 | 20-25 | 27 + 2 | |
| 2 | 55 | 800 + 100 | 25+200 | 25 + 2 | |
| 3 | 120 | 2500 + 50 | 20-25 | 25 + 2 | |
| 4 | 120 | 4000 + 50 | 20-25 | 25 + 2 | |
| 5 | 60 | silnik zatrzymany |
151 613
Tablica 7
Wyniki oceny skuteczności działania w teście FIAT 600
| Lp· | Przedmiot oceny | Jed n. | . PALIWO | B |
| miary | Bez dodatku | + dodatek I 700 ppm | ||
| 1. | Gaźnik - przepustnica | pkt | 6,9 | 9,8 |
| - kanał | pkt | 6,1 | 9,7 | |
| 2· | Zewory dodatkowe - grubość nagarów | pkt | 8,0 | 9,0 |
| - masa nagarów | g | 0,302 | 0,036 | |
| 3. | Komory spalania - grubość osadów z głowioą | pkt | 6,4 | 6,5 |
| - denko tłoków | pkt | 6,7 | 7,0 | |
| 4. | Filtr odśrodkowy oleju - masa osadów | g | 22,5 | 4,0 |
| - grubość osadów | τπτη | 1,15 | 0,55 |
Tablioa 8
| Ocena własności oleju silnikowego stosowanego w teście FIAT 600 | ||||
| I Lp· | Własności | Jedn. miary | Olej po 30 cyklach pracy | |
| Paliwo B bez dodatku | Paliwo B + dodatek I 700 ppm | |||
| 1. | Zawartość wytrącałnego osadu | % mas. | 0,2219 | 0,1170 |
| 2· | Zawartość osadu całkowitego | % mas, | 2,0447 | 1,6493 |
| 3. | Wskaźnik dyspersji | - | 0,8914 | 0,9290 |
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweSposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych, znamię nny tym, że dodatek detergentowy do benzyn silnikowyoh otrzymuje się przez zmieszanie w temperaturze 50°C do 120°C korzystnie 50°C - 80°C w mieszalniku statycznym, lub zaopatrzonym w mieszadło mechaniczne, 5 do 70 ozęści masowych, korzystnie 30-45 części masowych dikarbaminianów otrzymanych przez alkoholizę diizocyjanianów takich jak 2,4 i 2,6toluenodiizocy janian, difenylodiizooyjanian, dianizydynodiizocyjanian, 1,5-naftalenodiizocyjanian, 1,6-haksametylanodiizooyjanian, 2,2,4-trimetyloheksametylenodiizocyjanian, ksylilenodiizocyjanian alkoholami pierwszorzędowymi, zawierającymi w cząsteczce 3 do 12 atomów węgla, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi zawierającymi w cząsteczce do 18 atomów węgla, alkilofenolami, zawierającymi w cząsteczce alkilu do 24 atomów węgla oraz etoksylowąnymi lub/i propoksylowąnymi alkoholami pierwszorzędowymi i drugorzędowymi, alkoholami cyklicznymi, alkoholami nienasyconymi i alkilofenolami o ilości grup alkoksylowych 1 do 60 korzystnie 1 do 40 i/lub ich mieszaninami, mineralnego oleju podstawowego w ilości 5 do 70 części masowych, korzystnie 30 do 45 części masowych o lepkości kinematycznej w temperaturze 100°C wynoszącej 9-35 mm^/s, rozpuszczalnika orga151 613 nicznego, takiego jak, benzen, toluen, ksylen lub określonej frakcji benzynowej w iloś ci 5 do 70 części masowych, korzystnie 20 do 30 części masowych i inhibitorów korozji takich jak kwas 2-etyloheksanowy, 3-etyloheptanowy, 5-etylo-2-metylononanowy, 6-etylo-3 me tylodekenowy, dodecylofenylostearynowy, -naftalenostearynowy, kwasy naftenowe o średniej masie cząsteczkowej 240, produkty kondensacji bezwodnika maleinowego i dime rów kwasu linolowego, amidokwasy i imidokwasy kwasów dikarboksyl owych, produkty konden sacji bezwodników alkęnylobursztynowyoh i glicyny, kwasy S-alkilomerkaprooctowe, N-acy loaminokwasy, kwasy alkilofenoksyoctowe, estrokwasy kwasów dikarboksylowych, będące produktami estryfikaoji bezwodnika alkęnobursztynowego hydroksykwasami lub diolami lub alkoksylowymi pochodnymi alkoholi i alkilofenoli w ilości 0,01 do 5 części masowych, korzystnie 0,1 do 2 części masowych.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26722187A PL151613B1 (pl) | 1987-08-03 | 1987-08-03 | Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26722187A PL151613B1 (pl) | 1987-08-03 | 1987-08-03 | Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL267221A1 PL267221A1 (en) | 1989-02-06 |
| PL151613B1 true PL151613B1 (pl) | 1990-09-28 |
Family
ID=20037669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26722187A PL151613B1 (pl) | 1987-08-03 | 1987-08-03 | Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL151613B1 (pl) |
-
1987
- 1987-08-03 PL PL26722187A patent/PL151613B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL267221A1 (en) | 1989-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0938533B1 (en) | Additive concentrate for fuel compositions | |
| US4039300A (en) | Gasoline fuel composition and method of using | |
| US4144034A (en) | Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition | |
| CN101213276A (zh) | 用于烃类混合物的润滑组合物及其获得的产品 | |
| KR100751645B1 (ko) | 연료 첨가제 포뮬레이션 및 이를 사용하는 방법 | |
| PT87357B (pt) | Processo para a preparacao de detergentes para combustiveis de hidrocarbonetos | |
| US3873278A (en) | Gasoline | |
| US4047900A (en) | Motor fuel composition | |
| CN101200661A (zh) | 燃料油组合物的改进 | |
| US4144036A (en) | Detergent fuel composition | |
| US3707362A (en) | Method and composition for optimizing air-fuel ratio distribution in internal combustion engines | |
| US4647292A (en) | Gasoline composition containing acid anhydrides | |
| US3764281A (en) | Motor fuel composition | |
| CA1138201A (en) | Detergent gasoline composition | |
| US4404001A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
| US4321062A (en) | Hydrocarbyl substituted phenylaspartates of N-primary-alkyl-alkylene diamines and motor fuel composition containing same | |
| PL151613B1 (pl) | Sposób wytwarzania dodatku detergentowego do benzyn silnikowych | |
| US4144035A (en) | Detergent and corrosion inhibited motor fuel composition | |
| US4602919A (en) | Gasoline compositions containing malonates | |
| US6156081A (en) | Combustion catalyst | |
| EP0634472A1 (en) | Compositions for control of deposits, exhaust emissions and/or fuel consumption in internal combustion engines | |
| US4396399A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
| US4409001A (en) | Gasoline compositions containing amino alkanoic acids as detergents | |
| US3733184A (en) | Composition for improving air-fuel ratio distribution in internal combustion engines | |
| US3363999A (en) | Hydrocarbon fuel additive |