PL151759B2 - Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganu - Google Patents
Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganuInfo
- Publication number
- PL151759B2 PL151759B2 PL26474587A PL26474587A PL151759B2 PL 151759 B2 PL151759 B2 PL 151759B2 PL 26474587 A PL26474587 A PL 26474587A PL 26474587 A PL26474587 A PL 26474587A PL 151759 B2 PL151759 B2 PL 151759B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- manganese
- carbonate
- ammonia
- solution
- cobalt
- Prior art date
Links
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 39
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 11
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 claims description 5
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY l5l 759 THE REPUBLIC PATENT DESCRIPTION 5 l 75 9
POLSKA PATENTU TYMCZASOWEGOPOLAND OF THE PROVISIONAL PATENT
Patent tymczasowy dodatkowy do patentu nr-Zgłoszono: 87 03 20 (P. 264745)Provisional patent additional to Patent No.-Pending: 87 03 20 (P. 264745)
Int. Cl.5 C01G 45/00Int. Cl. 5 C01G 45/00
Pierwszeństwo 86 03 20 CzechosłowacjaPriority 86 03 20 Czechoslovakia
URZĄDOFFICE
PATENTOWYPATENT
RPRP
WHtllH fi fi Ó L H AWHtllH fi fi Ó L H A
Zgłoszenie ogłoszono: 88 05 12Application announced: 88 05 12
Opis patentowy opublikowano: 1991 05 31Patent description published: 1991 05 31
Twórcy wynalazku: Uprawniony z patentu tymczasowego: Vyzkumny Ustav Kovu,Inventors: Authorized under a temporary patent: Vyzkumny Ustav Kovu,
Panenske Bfeźany (Czechosłowacja)Panenske Bfeźany (Czechoslovakia)
Sposób otrzymywania węglanu manganowego z konkrecji manganowych w procesie amoniakalno-węglanowymMethod of obtaining manganese carbonate from manganese concretions in the ammonia-carbonate process
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania węglanu manganowego z konkrecji manganowych w procesie amoniakalno-węglanowym.The invention relates to a method of obtaining manganese carbonate from manganese concretions by the ammonia-carbonate process.
Przez zastosowanie amoniakalno-węglanowej technologii do obróbki konkrecji manganowych można dotychczas otrzymać jedynie metale takie jak miedź, nikiel i kobalt, przy czym mangan pozostaje niewykorzystany w materiale z ługowania.By using the ammonia-carbonate technology to treat manganese concretions, only metals such as copper, nickel and cobalt can so far be obtained, with manganese remaining unused in the leach material.
Bezpośrednie wykorzystanie manganowego materiału z ługowania zawierającego 14—32% wagowych manganu jako dodatku manganowego w hutnictwie jest ograniczone.The direct use of manganese leach material containing 14-32 wt.% Manganese as a manganese additive in metallurgy is limited.
Otrzymywanie koncentratów manganu z materiału z ługowania za pomocą metod kwaśnych jak np. ługowanie za pomocą kwasu siarkowego, kwasu solnego, dwutlenku siarki pod ciśnienim normalnym albo podwyższonym wymaga znów znacznego zwiększenia kosztów obróbki.The preparation of manganese concentrates from the leaching material by acidic methods, such as, for example, leaching with sulfuric acid, hydrochloric acid, sulfur dioxide under normal or elevated pressure, again requires a significant increase in processing costs.
Wyżej wymienioną niedoskonałość usuwa się przez zastosowanie związanego z otrzymywaniem manganu sposobu obróbki w procesie amoniakalno-węglanowym, który według wynalazku polega na tym, że konkrecje manganowe bezpośrednio po prażeniu redukcyjnym poddaje się ługowaniu roztworem amoniakalno-węglanowym przy stężeniu 80—270 g/dm3 amoniaku i 30—170 g/dm3 dwutlenku wjęgla bez dostępu powietrza, w naczyniu wyposażonym w mieszadło przy stosunku wagowym fazy ciekłej do fazy stałej równym 2—10. Ługowanie przeprowadza się w ciągu 3—90 minut w temperaturze 20—40°C. Po ługowaniu pompuje się szlam do naczynia sedymentacyjnego, gdzie przeprowadza się rozdzielanie faz bez dostępu powietrza na roztwór i na resztę fazy stałej. Z naczynia sedymentacyjnego pompuje się roztwór za pomocą zamkniętego przewodu rurowego do filtrowania kontrolnego i stąd dalej bez dostępu powietrza do naczynia przewietrzającego zaopatrzonego w mieszadło i przy dnie dla równomiernego przewietrzania w pierścień uzbrojony w dysze. Jako produkt końcowy trwającego 30 minut do 8 godzin przewietrzania otrzymuje się mangan w postaci nierozpuszczalnego związku, który zawiera węglan w dalszej części obróbki konkrecji manganowych do otrzymywania miedzi, niklu i kobaltu za pomocą znanego sposobu amoniakalno-węglanowego z fazy stałej pozostałej po ługowaniu zredukowanych bez dostępu powietrza konkrecji manganowych.The above-mentioned imperfection is eliminated by the use of the ammonia-carbonate process related to the preparation of manganese, which, according to the invention, consists in leaching the manganese concretions immediately after reduction calcining with an ammonia-carbonate solution at a concentration of 80-270 g / dm 3 of ammonia. and 30-170 g / dm 3 of carbon dioxide in the absence of air, in a vessel equipped with an agitator at a weight ratio of liquid to solid phase of 2-10. The leaching is carried out for 3-90 minutes at 20-40 ° C. After leaching, the sludge is pumped into a sedimentation vessel where the phase separation is carried out without air access to the solution and the rest of the solid phase. The solution is pumped from the sedimentation vessel by means of a closed pipe for control filtration and hence, without air access, into a venting vessel provided with an agitator and at the bottom for even ventilation with a ring equipped with nozzles. As the end product of the 30-minute to 8-hour ventilation process, manganese is obtained in the form of an insoluble compound, which contains carbonate in the further processing of manganese concretions to obtain copper, nickel and cobalt using the known ammonia-carbonate method from the solid phase remaining after leaching of the reduced inaccessible air of manganese concretions.
151 759151 759
Zaleta wymienionego sposobu polega na tym, że przez rozszerzenie amoniakalno-węglanowej technologii obróbki konkrecji manganowych o przebiegającą bez dostępu powietrza część ługowania zredukowanych konkrecji manganowych obok miedzi, niklu i kobaltu otrzymuje się również mangan. Mangan wydziela się łatwo przez przewietrzanie z roztworu w postaci węglanu manganu-(II). Po wydzieleniu manganu wykorzystuje się roztwór amoniakalno-węglanowy w dalszej części obróbki konkrecji manganowych przy otrzymywaniu miedzi, niklu i kobaltu w znanym sposobie amoniakalno-węglanowym. Zaletą jest również to, że odługowanie manganu wpływa dodatnio na wydajność kobaltu w dalszej części ługowania konkrecji manganowych. Pierwotna technologia trójskładnikowa przechodzi w technologię czteroskładnikową, co umożliwia bardziej kompleksowe wykorzystanie surowca przy minimalnym zwiększeniu kosztów inwestycyjnych.The advantage of the mentioned method is that by extending the ammonia-carbonate technology of manganese nodules treatment with the air-locked part of the leaching of reduced manganese nodules, manganese is also obtained in addition to copper, nickel and cobalt. Manganese separates readily from the solution in the form of manganese (II) carbonate by ventilation. After the separation of manganese, the ammonia-carbonate solution is used in the further treatment of manganese concretions to obtain copper, nickel and cobalt in the known ammonia-carbonate method. Another advantage is that manganese leaching has a positive effect on the cobalt yield in the further part of the leaching of manganese concretions. The original three-component technology turns into four-component technology, which enables a more comprehensive use of the raw material with a minimal increase in investment costs.
Przykładl. Konkrecje manganowe zawierające 29% wagowych manganu poddano ługowaniu po prażeniu redukcyjnym bez dostępu powietrza za pomocą roztworu amoniakalno-węglanowego przy stężeniu 190 g/dm1 2 3 amoniaku i 110 g/dm3 dwutlenku węgla przy stosunku wagowym fazy ciekłej do fazy stałej równym 5 w ciągu 10 minut w temperaturze około 20°C. Po odsączeniu reszty fazy stałej wydzielono przez przewietrzanie z roztworu mangan po upływie około 3 godzin. Wydajność manganu wynosiła 51%.Example Manganese concretions containing 29% by weight of manganese were leached after reduction roasting in the absence of air with an ammonia-carbonate solution at a concentration of 190 g / dm 1 2 3 of ammonia and 110 g / dm 3 of carbon dioxide with a weight ratio of liquid to solid phase equal to 5 in for 10 minutes at approximately 20 ° C. After filtering off the rest of the solid phase, the manganese was separated from the solution by airing after about 3 hours. The manganese yield was 51%.
Przykładu. Konkrecje manganowe o takiej samej zawartości manganu jak w przykładzie I poddano ługowaniu po prażeniu redukcyjnym bez dostępu powietrza za pomocą roztworu amoniakalno-węglanowego przy stężeniu 200 g/dm3 amoniaku i 85 g/dm3 dwutlenku węgla przy stosunku wagowym fazy ciekłej do fazy stałej równym 10 w ciągu 30 minut w temperaturze około 20°C. Po odsączeniu reszty fazy stałej wydzielono z roztworu mangan przez przewietrzanie w ciągu około 5 godzin. Wydajność manganu wynosiła 57%.An example. Manganese concretions with the same manganese content as in example 1 were leached after reduction roasting without air access with an ammonia-carbonate solution at a concentration of 200 g / dm 3 ammonia and 85 g / dm 3 carbon dioxide with a weight ratio of liquid to solid phase equal to 10 within 30 minutes at approximately 20 ° C. After filtering off the rest of the solid phase, the manganese was separated from the solution by venting for about 5 hours. The manganese yield was 57%.
Przykład III. Konkrecje manganowe o takiej samej zawartości manganu jak w przykładzie I poddano ługowaniu po prażeniu redukcyjnym w pierwszym etapie bez dostępu powietrza za pomocą roztworu amoniakalno-węglanowego‘‘przy stężeniu 230 g/dm3 amoniaku i 170 g/dm3 dwutlenku węgla przy stosunku wagowym fazy ciekłej do fazy stałej równym 4 w ciągu 5 minut w temperaturze około 20°C. Po odsączeniu reszty fazy stałej wydzielono z roztworu mangan przez przewietrzanie w ciągu około 60 minut. Wydajność manganu wynosiła 53%. Roztwór po usunięciu manganu użyto bez dalszej obróbki w drugim etapie do ługowania miedzi, niklu i kobaltu z fazy stałej po pierwszym etapie za pomocą znanych sposobów amoniakalno-węglanowych. Do roztworu przeszło 93% miedzi, 96% niklu i 68% kobaltu.Example III. Manganese concretions with the same manganese content as in example 1 were leached after reduction roasting in the first stage without air access with an ammonia-carbonate solution '' at a concentration of 230 g / dm 3 ammonia and 170 g / dm 3 carbon dioxide at a weight ratio of the phase liquid to solid of 4 in 5 minutes at about 20 ° C. After filtering off the rest of the solid phase, the manganese was separated from the solution by venting for about 60 minutes. The manganese yield was 53%. The manganese removal solution was used without further treatment in the second step to leach copper, nickel and cobalt from the solid phase after the first step by known ammonia-carbonate methods. 93% copper, 96% nickel and 68% cobalt were dissolved.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS861943A CS256130B1 (en) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | Method of manganese concretions' treatment by means of ammoniacalcarbonate process connected with manganese extraction |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL264745A2 PL264745A2 (en) | 1988-05-12 |
| PL151759B2 true PL151759B2 (en) | 1990-10-31 |
Family
ID=5355085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26474587A PL151759B2 (en) | 1986-03-20 | 1987-03-20 | Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganu |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG48403A1 (en) |
| CS (1) | CS256130B1 (en) |
| PL (1) | PL151759B2 (en) |
-
1986
- 1986-03-20 CS CS861943A patent/CS256130B1/en unknown
-
1987
- 1987-03-16 BG BG7890187A patent/BG48403A1/en unknown
- 1987-03-20 PL PL26474587A patent/PL151759B2/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG48403A1 (en) | 1991-02-15 |
| CS194386A1 (en) | 1987-08-13 |
| PL264745A2 (en) | 1988-05-12 |
| CS256130B1 (en) | 1988-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2198942C2 (en) | Method of leaching zinc concentrate under atmospheric conditions | |
| JPS643550B2 (en) | ||
| GB2145402A (en) | Process for recovering copper by the leaching of oxide-and sulphide-containing materials with water-soluble cyanides | |
| EP0177292A2 (en) | Process for the recovery of silver from a residue essentially free of elemental sulphur | |
| CA1113253A (en) | Process for the treatment of raw materials containing arsenic and metal | |
| JPS5952218B2 (en) | Method for recovering gold from copper electrolytic slime | |
| JPH04238816A (en) | Preparation of copper arsenate | |
| CA1324977C (en) | Process of treating residues from the hydrometallurgical production of zinc | |
| US4423007A (en) | Removal of radium from aqueous sulphate solutions | |
| US1843006A (en) | Removal of silica from metal-bearing solutions | |
| US4401630A (en) | Process for cobalt recovery from mixed sulfides | |
| US2076738A (en) | Recovery of tellurium | |
| PL151759B2 (en) | Zpusob zpracovani manganovych konkreci amoniakalnekarbonatovym postupem spojeny se ziskavanim manganu | |
| JPS58113331A (en) | Leaching method for copper and arsenic | |
| RU2079561C1 (en) | Method of oxidized polymetallic materials processing | |
| US3476663A (en) | Process for deriving precious metal values from sea water environments | |
| EP0134435B1 (en) | A process for the recovery of valuable metals from the ashes of normal and complex pyrites | |
| JP4765114B2 (en) | Zinc concentrate leaching method | |
| JP3937273B2 (en) | Method for treating slurry containing colloidal silica | |
| JPS5974245A (en) | Separation of copper and arsenic | |
| JPS61151027A (en) | Selective leaching of antimony and/or arsenic | |
| RU2044079C1 (en) | Polymetal ores beneficiation tailings processing combine method | |
| RU2080398C1 (en) | Method for processing cobalt concentrate | |
| SU1479540A1 (en) | Method of processing manganese-containing initial material | |
| FI87238C (en) | Process for the recovery of silver from zinc mill sinters and neutral or weak acid extraction residues using thiourea |