PL151791B1 - Heat-sealable multilayered sheets - Google Patents

Heat-sealable multilayered sheets

Info

Publication number
PL151791B1
PL151791B1 PL1986262820A PL26282086A PL151791B1 PL 151791 B1 PL151791 B1 PL 151791B1 PL 1986262820 A PL1986262820 A PL 1986262820A PL 26282086 A PL26282086 A PL 26282086A PL 151791 B1 PL151791 B1 PL 151791B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
heat
acrylic acid
ethylene
sealable
layer
Prior art date
Application number
PL1986262820A
Other languages
English (en)
Other versions
PL262820A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL262820A1 publication Critical patent/PL262820A1/xx
Publication of PL151791B1 publication Critical patent/PL151791B1/pl

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/31—Heat sealable
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B32B2307/516—Oriented mono-axially
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/514—Oriented
    • B32B2307/518—Oriented bi-axially
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/75—Printability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/10—Polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00—Containers; Receptacles
    • B32B2439/70—Food packaging
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2553/00—Packaging equipment or accessories not otherwise provided for

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY 151 791
RZECZPOSPOLITA
POLSKA
Patent dodatkowy criitiW ' | ii ll
do patentu nr- β G β LKft
Zgłoszono: 86 12 05 /P. 262820/
Pierwszeństwo: 85 12 06 Republika
Federalna Niemiec Int. Cl.5 B32B 27/32
URZĄD
PATENTOWY Zgłoszenie ogłoszono: 88 03 31
RP Opis patentowy opublikowano: 1991 03 29
Twórca wynalazku
Uprawniony z patentu: Wolff Walsrode AG,
Walsrode /Republika Federalna Niemiec/
FOLIA TERMOZGRZEWALNA, WIELOWARSTWOWA
Przedmiotem wynalazku jest folia termozgrzewalna wielowarstwowa, zwłaszcza nadająca się jako folia opakowaniowa, szczególnie dla produktów spożywczych· Wykazuje ona wystarczającą wytrzymałość połęczenia zgrzewanego przy dość niskiej temperaturze zgrzewanie·
Folie wielowarstwowe na osnowie folii polipropylenowej i zgrzewalnych warstw z polimerów, takich jak żywice jonomeryczne /np. o nazwie handlowej Surlyn zgrzewają się w dość niskiej temperaturze z wystarczającą wytrzymałością. Dotyczy to także folii wielowarstwowych, mających warstwy z kopolimerów etylen/octan winylu· Znane folie wielowarstwowe maję jednak tę wadę, że po elektrycznej obróbce wstępnej, niezbędnej dla drukowania folii, nie zgrzewają się już z dostateczną wytrzymałością· Nawet jeśli wstępnej obróbce elektrycznej podda się tylko jednę zgrzewalnę warstwę obustronnie zgrzewalnej folii wielowarstwowej, to ta wstępnie obrobiona folia wielowarstwowa nie może być już stosowana do licznych opakowań zwijanych; mianowicie nie może być stosowana w przypadku takich opakowań, w których następować musi zgrzanie wstępnie traktowanej powierzchni wobec wstępnie obrobionej lub wobec wstępnie nie obrobionej powierzchni folii·
Nieoczekiwanie udało się obecnie drogę opracowania wykazujących strukturę asymetryczną, wielowarstwowych folii według wynalazku wyeliminować te niedogodności i otrzymać wielowarstwowe folie dające eię bezproblemowo zadrukować i zgrzewać· Osięga się to za pomocę termozgrzewalnej, przynajmniej jednokierunkowo, a korzyetnie dwukierunkowo orientowanej, ewentualnie podatnej na drukowanie folii wielowarstwowej, składającej się z folii z polimeru propylenowego jako warstwy podstawowej i z warstw zgrzewalnych, przy czym folia według wynalazku ma strukturę asymetryczną 1 dwie lub więcej zewnętrzne warstwy zgrzewalna, z których jedna warstwa zgrzewalna, zwana pierwszą, składa się z żywicy jonomerycznej lub kopolimeru etylen/octan
151 791
151 791 winylu, a druga warstwa zgrzewalna, zwana drugę, składa się z kopolimeru z mieszaniny etylenu i kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego, przy czym ta druga warstwa zgrzewalna jest ewentualnie podatna na drukowanie.
Pod określeniem struktury asymetrycznej przyjmuje się, że skład chemiczny dwóch zewnętrznych warstw zgrzewalnych jest różny. Ze względu na tę asymetryczną strukturę, wielowarstwowe folie według wynalazku dają w rezultacie połączenia zgrzewane o wystarczającej wytrzymałości zgrzewu przy dość niskiej temperaturze nawet wtedy, gdy są one zadrukowane na jednej ze swych powierzchni.
Warstwa podstawowa zgrzewalnych folii wielowarstwowych według wynalazku, korzystnie składa się z polimeru propylenowego, zawierającego co najwyżej 10% wagowych dalszejoO -olefiny o co najwyżej 8 atomach węgla, korzystnie etylenu.
Stosuje się korzystnie izotaktyczny polipropylen o gęstości 0,9 - 0,91 g/cm i o wskaźniku szybkości płynięcia 1-4 g/10 minut przy 230°C/21,6 N /według niemieckiej normy DIN nr 53 735/. Warstwa podstawowa może zawierać 3-15% wagowych, korzystnie 8-12% wagowych, dodatku niemieszalnego z polimerem propylenowym, korzystnie dodatku nieorganicznego, takiego jak węglan wapniowy, dwutlenek krzemu, glinokrzemian sodowy i/lub dwutlenek tytanu, dzięki czemu osiąga się opalizację folii.
□ako żywice jonomeryczne do wytwarzania pierwszej warstwy zgrzewalnej można stosować znane kopolimery z oC -olefin,oć, /3 -nienasyconych kwasów jednokarboksylowych i· ewentualnie pochodnych tych OĆ,β -nienasyconych kwasów jednokarboksylowych, korzystnie bezwodników, amidów lub estrów z niższymi alifatycznymi alkoholami, przy czym grupy karboksylowe 6ą przynajmniej w ilości 10% molowych zobojętnione jonami metali. Do tworzenia soli nadają się zwłaszcza jedno-, dwu- i trójwartościowe jony metali z grup I-III, IVa i VIII układu okresowego pierwiastków /Handbook of Chemistry and Physics, Chemical Rubber Publishing Co·, 37 wydanie, str. 392/·
Odpowiednimi jednowartościowymi jonami metalu są jony:sodu, potasu, litu, cezu, srebra, rtęci i miedzi. Odpowiednimi dwuwartościowymi jonami metalu są jony:berylu, magnezu, wapnia, strontu, baru, miedzi, kadmu, rtęci, cyny, ołowiu, żelaza, kobaltu, niklu i cynku. Odpowiednimi trójwartościowymi jonami metalu są jony glinu i żelaza. Korzystnie w celu zobojętnienia stosuje się jony cynku i/lub jony sodu. Żywica jonomeryczna powinna składać się co najmniej w 50% molowych z 06 -olefiny, korzystnie etylenu. Korzystne żywice jonomeryczne zawierają 1-25% molowych, oC,/3-nienasyconego kwasu jednokarboksylowego, przy czym co najmniej 10%, korzystnie 30% grup karboksylowych zobojętnia się jonami metalu. Szczególnie odpowiednimi do wytworzenia wielowarstwowych folii według wynalazku są kopolimery z więcej niż 80% molowych etylenu i mniej niż 20% molowych kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego, który w ilości co najmniej 10%, korzystnie co najmniej 30%, jest zobojętniony jonami cynku /o nazwie handlowej Surlyn 1705 □ako zgrzewalne tworzywo dla pierwszej warstwy zgrzewalnej można stosować też kopolimery etylen/octan winylu, których zawartość octanu winylu jest równa 2-10% wagowych, korzystnie 6-9% wagowych, a ich wskaźnik szybkości płynięcia mieści się w zakresie 0,5 - 3 g/10 minut przy 190°C/21,6 N /według niemieckiej normy DIN nr 53 735/, korzystnie w zakresie 1-2 g/10 minut.
W celu wytworzenia drugiej warstwy zgrzewalnej, którą można też poddać elektrycznej obróbce wstępnej bez naruszenia jej wytrzymałości zgrzewu, stosuje się kopolimery z etylenu i kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego, takich jak akrylonitryl lub ester kwasu akrylowego z niższym alifatycznym alkoholem /o 1-4 atomach węgla/· W przypadku kopolimerów tej warstwy zgrzewalnej przeważnie nie chodzi o żywice jonomeryczne. Grupy karboksylowe zasadniczo nie eą zobojętnione.
Kopolimery te zawierają korzystnie 1-20% wagowych kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego, zwłaszcza 3-10% wagowych kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego.
Korzystnie, folia według wynalazku ma pierwszą zgrzewalną warstwę z kopolimeru etylen/kwas akrylowy, którego grupy karboksylowe są przynajmniej częściowo zobojętnione jonami
151 791
Zn i drugą warstwę zgrzewalną z kopolimeru etylen/kwas akrylowy· Szczególnie korzystnie stosuje się kopolimery o zawartości 6-9% wagowyeh kwasu akrylowego· Wskaźnik szybkości płynięcia tych tworzyw warstwy zgrzewalnej powinien mieścić się w zakresie 1-20, korzystnie 3-15, a szczególnie korzystnie w zakresie 5-10 g/10 minut przy 190°C/21,6 N, w pomiarze według niemieckiej normy DIN nr 53735·
Wielowarstwowa folia według wynalazku może oprócz warstwy podstawowej i zewnętrznych warstw zgrzewalnych zawierać jeszcze dalsze warstwy, takie jak warstwa barierowa dla gazu i ewentualnie warstwy zwiększające przyczepność· W celu wytworzenia warstwy barierowej dla gazu można stosować znane polimery, zwłaszcza kopolimery etylen/octan winylu, zawierające 40-85% molowych, korzystnie 60-75% molowych, jednostek octanu winylu, które w co najmniej 90%, korzystnie w ilości większej niż 95%, są zmydlone· Graniczna liczba lepkościowa [nj tych polimerów, mierzona w rozpuszczalnikowej mieszaninie, składającej się z 85% wagowyeh toluenu i 15% wagowyeh wody, powinna korzystnie mieścić się w zakresie 0,07-0,17 1/g, a szczególnie korzystnie w zakresie 0,09 - 0,15 1/g·
Do wytworzenia warstwy barierowej dla gazu, zwłaszcza warstwy barierowej dla tlenu i/lub dla aromatu, można stosować nie tylko podane kopolimery etylen/alkohol winylowy, lecz też dalsze polimery o właściwościach barierowych dla gazu, takie jak polialkohol winylowy lub poliamidy· Szczególnie odpowiednimi są mieszaniny kopolimerów etylen/alkohol winylowy i 10-60% wagowyeh wspomnianych polimerów· Jako poliamidy nadają się zwłaszcza poliamld-6 i pollamid-12·
Odpowiednimi mieszaninami są również mieszaniny, które omówiono w opublikowanych opisach europejskich zgłoszeń patentowych EP nr nr 0064330 i 0063006, gdzie w celu wytworzenia warstwy barierowej stosuje się mieszaniny z kopolimerów etylen/alkohol winylowy i poliamidów, dodatkowo zawierające odpowiednie zmiękczacze·
Jeśli wielowarstwowa folia według wynalazku wykazuje warstwy barierowe dla gazu, to wystarczającą przyczepność połączenia osiąga się z reguły na drodze współdziałania warstw zwiększających przyczepność. W celu wytworzenia takich warstw przyczepnościowych korzystnie stosuje się modyfikowane poliolefiny. Są to zwłaszcza homo- lub ko-poliolefiny z grupami karboksylowymi, takie jak polipropylen lub polietylen, zawierające zaszczepiony co najmniej jeden monomer ze zbioru oć f β -jednokrotnie nienasyconych kwasów dwukarboksylowych, takich jak kwas maleinowy, fumarowy, itakonowy, albo ich bezwodników kwasowych, estrów, amidów lub imidów.
Nadto odpowiednie są kopolimery etylenu z oć , β -nienasyconymi kwasami karboksylowymi, takimi jak kwas akrylowy, kwas metakrylowy i/lub ich sole z metalami /cynk, sód/ i/lub ich estry C1 - C^-alkilowe, albo odpowiednie szczepione kopolimery omówionych monomerów na poliolefinach, takich jak polietylen lub polipropylen, albo częściowo zmydlone kopolimery etylen/octan winylu, które ewentualnie na drodze szczepienia są skopolimeryzowane z monomerem wyżej omówionych nienasyconych kwasów i wykazują niski stopień zmydlania, albo mieszaniny omówionych polimerów.
Szczególnie korzystnie do wytwarzania warstw zwiększających przyczepność stosuje się poliolefiny, takie jak polipropylen, lub kopolimery propylenu i etylenu, zawierające do najwyżej 1% wagowy skopolimeryzowanego na drodze szczepienia, oć , fi -jednokrotnie nienasyconego bezwodnika kwasu dwukarboksylowego, takiego jak bezwodnik maleinowy, albo ich zmydlone kopolimery, ewentualnie zmieszane z poliolefinami·
Polimery zwiększające przyczepność można też rozprowadzać w zgrzewalnej warstwie lub w warstwie barierowej dla gazu· W zwykłych ilościach jest możliwe wyposażanie,warstw wielowarstwowych folii według wynalazku w zwyczajne dodatki i środki pomocnicze, takie jak środki antyadhezyjne, środki przeciw wzajemnemu sklejaniu się folii i środki antyelektrostatyczne.
I tak można stosować polidwuorganosiloksany lub ich mieszaniny, które w temperaturze 25°C wykazują lepkość kinematyczną co najmniej 100 mm2/sekundę. Odpowiednimi polidwuorganosiloksanami są polidwualkilosiloksany, polialkilowlnylosiloksany, modyfikowane olefinami oleje eiloksanowe, modyfikowane olefinami oleje siloksanowe, modyfikowane poliestrami oleje eiloksanowe, modyfikowane olefinami/poliestrami oleje silikonowe, modyfikowane grupami etoksylowymi oleje silikonowe i modyfikowane alkoholami oleje silikonowe, polidwualkilosiloksany o korzystnie 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej·
Szczególnie odpowiedni jest polidwumetylosiloksan· Korzystnie polidwuorganosiloksany miałyby wykazywać lepkość kinematyczną co najmnie 105 mm2/sekundę w temperaturze 25°C,
151 791 szczególnie korzystnie co najmniej 106 mm2/sekundę. Ponadto do wyposażania warstw można stosować znane amidy nienasyconych kwasów tłuszczowych, amidy nasyconych kwasów tłuszczowych, takie jak amid kwasu stearynowego, amid kwasu erukowego, poza tym niemieszalne wzajemnie z polimerem materiału warstwy polimery termoplastyczne, takie jak poliamid-12, nieorganiczne substancje przekładkowe, takie jak Si02 i CaCOg, albo związki antyelektrostatyczne, m.in· długołańcuchowe trzeciorzędowe aminy alifatyczne, ewentualnie jednokrotnie nienasycone, takie jak etoksylowane aminy trzeciorzędowe, np.N,N-bis-/hydroksyetylo/-alkiloamina o 12-16 atomach węgla w grupie alkilowej·
Wielowarstwową folię według wynalazku można wytwarzać znanymi sposobami, takimi jak laminowanie, powlekanie i/lub /współ/wytłaczanie ze stopu.
Wielowarstwowa folia według wynalazku jest przynajmniej jednokierunkowo orientowana, korzystnie poddaje się ją dwukierunkowemu orientowaniu. Przy tym orientowanie przez rozciąganie wzdłużne prowadzi się korzystnie w stosunku od 5:1 do 7:1, a przez rozciąganie poprzeczne w stosunku od 7:1 do 10:1.
Wielowarstwowa folia według wynalazku wykazuje korzystnie całkowitą grubość 10-100 /jm, a szczególnie korzystnie 20-50 /im, przy czym warstwa podstawowa powinna wykazywać grubość 20-50 /jm, a termozgrzewalne warstwy powinny korzystnie wykazywać grubość 0,8-2 /im, szczególnie korzystnie grubość 1,2-1,5 jum·
Wielowarstwowa folia według wynalazku nadaje się zwłaszcza jako materiał opakowaniowy, w szczególności jako folia do zawijania, korzystnie dla artykułów spożywczych i w tym celu może być zadrukowana i wyposażona w pasma zdzieralne·
W podanych następnie przykładach stosowano omówione niżej metody badawcze dla określania wartości·
Mętność określano według amerykańskiej normy ASTM D nr 1003-52. W celu oznaczenia połysku folii wykorzystano fotoelektryczny połyskomierz według dr B.Lange*go z Berlina Zach., składający się z niskowoltowej żarówki i kondensora , które pod kątem 45° oświetlają próbkę i z drugiego pod kątem 45° do płaszczyzny pomiarowej usytuowanego ramienia z przysłoną otworową i fotokomórką. Dołączony jest dający się dokładnie regulować przyrząd wskazujący /mikroamperomierz/, który poza tym zawiera zasilacz prądowy i stabilizator napięcia dla żarówki. Połysk jest definiowany jako pod kątem 45° regularnie odbita część światła w procentach, odnie siona do lustra o posrebrzonej powierzchni jako 100%-owego wzorca. Podczas badania połysku nasadza się na połyskomierz polerowaną czarną płytkę szklaną jako wzorzec pośredni, ponieważ wzorzec zanieczyszczenia z lustra srebrnego jest nietrwały w eksploatacji. Ten wzorzec pośredni wykazuje dokładnie 5% połysku lustrzanej płytki szklanej o posrebrzonej powierzchni.
Za pomocą potencjometru nastawnego wskazanie galwanometru fotokomórki połyskomierza nastawia się na pośredni wzorzec z czarnego szkła w celu zwiększenia dokładności odczytu podziałki skali· Poprzecznie do kierunku biegu, odnosząc do osi optycznej połyskomierza, przykrywa się badaną folią matowo czarny papier fotograficzny płasko pod połyskomierzem i mierzy w pięciu miejscach bezusterkowych· Wskazanie galwanometru dzieli się przez 10, określając wartość średnią.
W celu określenia wytrzymałości połączeń zgrzewanych, bada się wytrzymałość zgrzewa2 nia pod ciśnieniem zgrzewania 50 N/cm · Przy tym pod określeniem wytrzymałości rozumie się o siłę, która jest potrzebna po to, aby w zdefiniowanych warunkach £ 50 N/cm oraz czas zgrzewania 0,5 sekundy J i w podanej niżej w tablicy temperaturze wytworzone połęczenie zgrzewane rozdzielić· Wytrzymałość tę podaje się w N i odnosi do próbek paskowych o szerokości 15 mm·
W celu oznaczenia odporności na zarysowanie określa się mętność, badaną z zastosowaniem kuli fotometrycznej· Przy tym mętność folii mierzy sią przed i po zarysowaniu· Zarysowanie następuje za pomocą 40 g bezpyłowego wąglika krzemu, który w ciągu określonego czasu rozprasza sią na folię pochyloną pod kątem 45° wzglądem linii poziomej·
Przykład 1· W znany sposób na folią podstawową z polipropylenu o gęstości 0,905 g/cm3, o wskaźniku szybkości płynięcia 3,3 g/10 minut przy 230°C/21,6 N i o zakresie topnienia 160-166°C, nakłada się na powierzchnię /A/ zgrzewalną warstwę z kopolimerem etylen/ kwas akrylowy, którego grupy karboksylowe są zobojętnione jonami cynku, a na drugiej po151 791 wierzchni /B/ nakłada się kopolimer atylen/kwas akrylowy o zawartości 3% molowych kwasu akrylowego i laminat ten rozciąga się tak, żaby otrzymać folię laminowaną orientowaną wzdłużnie w stosunku 5:1 i orientowaną poprzecznie w stosunku 10:1· Folia podstawowa ma przy tym grubość 17,4 μπι, warstwy zgrzewane zaś wykazują grubość 1,3 >im każda· Przed określaniem wytrzymałości połączenia zgrzewanego, połysku i odporności na zarysowanie poddaje się elektrycznej obróbce wstępnej /obróbka wyładowaniami ulotowymi/ warstwę zgrzewalną, która składa się z kopolimeru etylan/kwas akrylowy. Wyniki pomiarów zestawiono w niżej podanej tablicy.
Przykład II /porównawczy/· Tak jak podano w przykładzie I, wytwarza się folię wielowarstwową, przy czym jednak obie powierzchnie folii podstawowej z polipropylenu zaopatruje się w kopolimer etylen/kwas akrylowy, którego grupy karboksylowe są zobojętnione jonami cynkowymi. Zgodnie z przykładem I jedną warstwę zgrzewalną poddaje się wstępnej obróbce elektrycznej. Wyniki pomiarów zestawiono w niżej podanej tablicy.
Tablica
-i
Przykład I
Przykład II
Powierzchnia: A B A B
Połysk 87 B6 87 87
Zmętnienie /%/ całej folii 2,8 2,6
Wytrzymałość na zarysowanie 1,5/27,5 1,6/33,3 1,5/27,5 1,5/27,5
Wytrzymałość połączenia A A B A A B
zgrzewanego £ N/15 minut J na B na A na B na B na A ne i B
w temperaturze
90°C 0,3 0,8 0,2 0 0,8 0
95°C 1,0 1,0 0,7 0 1,0 0
100°C 1.0 1,2 1,0 0 1,2 0
110°C 1,1 1,3 1,1 0,1 1,3 0
120°C 1.2 1,3 1,1 0,3 1.3 0.1
Powierzchnia A: kopolimer etylen/kwas a k rylowy, kopolimer etylen/kwas akrylowy
którego grupy karboksylowe są zobojętnione jonami cynku którego grupy karboksylowe są zobojętnione jonami cynku
I
Powierzchnia B: kopolimer etylen/kwas akrylowy o 3% molowych kwasu akrylowego
Tę powierzchnię poddano wstępnej obróbce elektrycznej.
kopolimer etylen/kwas akrylowy, którego grupy karboksylowe są zobojętnione jonami cynku. Tę powierzchnię poddano wstępnej obróbce elektrycznej.

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Folia termozgrzewalna, wielowarstwowa, przynajmniej jednokierunkowo, a korzystnie dwukierunkowo orientowana, ewentualnie podatna na drukowanie, składająca się z folii z polimeru propylenowego jako warstwy podstawowej i z warstw zgrzewalnych, przy czym warstwa podstawowa korzystnie składa się z polimeru propylenowego, zawierającego najwyżej 10% wagowych dalszej oć -olefiny zawierającej do B atomów węgla, zwłaszcza do pakowania produktów spożywczych, znamienna tym, że ma strukturę asymetryczną i dwie lub więcej zewnętrzne warstwy zgrzewalne, z których jedna warstwa zgrzewalną, zwana pierwszą, zawiera żywicę jonomeryczną lub kopolimer etylen/octan winylu, a druga warstwa zgrzewalną, ewentualnie podatna na drukowanie, zwana drugą, zawiera kopolimer z mieszaniny etylenu i kwasu akrylowego i ewentualnie pochodnych kwasu akrylowego.
  2. 2. Folia według zastrz.l, znamienna tym, że ma pierwszą zgrzewalną warstwę z kopolimeru etylen/kwas akrylowy, którego grupy karboksylowe są przynajmniej częściowo zobojętnione jonami cynku i drugą zgrzewalną warstwą z kopolimeru etylen/kwas akrylowy·
PL1986262820A 1985-12-06 1986-12-05 Heat-sealable multilayered sheets PL151791B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19853543118 DE3543118A1 (de) 1985-12-06 1985-12-06 Siegelbare mehrschichtfolien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL262820A1 PL262820A1 (en) 1988-03-31
PL151791B1 true PL151791B1 (en) 1990-10-31

Family

ID=6287774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1986262820A PL151791B1 (en) 1985-12-06 1986-12-05 Heat-sealable multilayered sheets

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0224862B1 (pl)
JP (1) JPS62134258A (pl)
KR (1) KR870005803A (pl)
AR (1) AR245647A1 (pl)
AT (1) ATE62883T1 (pl)
AU (1) AU589470B2 (pl)
BR (1) BR8605982A (pl)
CA (1) CA1319094C (pl)
DD (1) DD252579A5 (pl)
DE (2) DE3543118A1 (pl)
DK (1) DK164494C (pl)
EG (1) EG18385A (pl)
ES (1) ES2021577B3 (pl)
FI (1) FI88131C (pl)
HU (1) HUT49074A (pl)
MX (1) MX160571A (pl)
NO (1) NO864707L (pl)
PL (1) PL151791B1 (pl)
SU (1) SU1528338A3 (pl)
TR (1) TR23379A (pl)
YU (1) YU45380B (pl)
ZA (1) ZA869208B (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3824286A1 (de) * 1988-07-16 1990-02-08 Wolff Walsrode Ag Heisskaschierbare mehrschichtfolien
DE3935643A1 (de) * 1989-10-26 1991-05-02 Wolff Walsrode Ag Heisskaschierbare, hochglaenzende mehrschichtfolien
NZ237420A (en) * 1990-03-23 1993-11-25 Grace W R & Co Thermoplastic multilayer film having a thermosealing layer of ethylene-methacrylic (or acrylic) acid copolymer or a blend thereof
ES2118139T3 (es) * 1991-09-09 1998-09-16 Mobil Oil Corp Estructuras de pelicula multicapa, opaca de friccion superficial reducida y procedimiento para producirla.
ES2107555T5 (es) † 1992-12-04 2004-11-01 MASCHINENFABRIK NIEHOFF GMBH & CO. KG Procedimiento y dispositivo para la fabricacion de una bobina con un material a bobinar estirado.
US5419960A (en) * 1993-04-30 1995-05-30 Mobil Oil Corp. Coated films with good low temperature sealing properties an hot tack
ZA9510604B (en) * 1994-12-20 1996-07-03 Kimberly Clark Co Low gauge films and film/nonwoven laminates
JPH11257263A (ja) * 1998-03-11 1999-09-21 Toshiba Corp へリカルブレード式圧縮機及びこれを用いた冷凍サイクル装置
DE20112691U1 (de) 2001-07-31 2001-12-13 FOLIEPACK Kunststoffwerk GmbH, 06571 Roßleben Flachfolie
MY148274A (en) * 2005-07-08 2013-03-29 Dow Global Technologies Inc Layered film compositions, packages prepared therefrom, and methods of use
IT201600118572A1 (it) * 2016-11-23 2018-05-23 Irplast Spa Film multistrato.

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52155687A (en) * 1976-06-22 1977-12-24 Toray Ind Inc Modified polypropylene composite film
US4147827A (en) * 1977-11-04 1979-04-03 Mobil Oil Corporation Coextruded heat sealable laminar thermoplastic films
US4333968A (en) * 1980-01-25 1982-06-08 Mobil Oil Corporation Thermoplastic packaging films with improved heat-seal characteristics
US4522775A (en) * 1982-03-04 1985-06-11 American Can Company Apparatus and method for producing multilayered laminates
US4629657A (en) * 1982-12-13 1986-12-16 Enron Chemical Company Biaxially oriented polypropylene film construction for special lamination
CA1336158C (en) * 1985-09-11 1995-07-04 Edward Norman Biel Low temperature impact and puncture resistant termoplastic films and bags therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
KR870005803A (ko) 1987-07-07
EP0224862A2 (de) 1987-06-10
YU195986A (en) 1988-04-30
JPS62134258A (ja) 1987-06-17
NO864707D0 (no) 1986-11-25
MX160571A (es) 1990-03-27
EP0224862B1 (de) 1991-04-24
EP0224862A3 (en) 1988-10-19
SU1528338A3 (ru) 1989-12-07
DK164494B (da) 1992-07-06
DK585186A (da) 1987-06-07
FI864961A0 (fi) 1986-12-04
ZA869208B (en) 1987-08-26
PL262820A1 (en) 1988-03-31
DK164494C (da) 1992-11-23
AR245647A1 (es) 1994-02-28
TR23379A (tr) 1989-12-28
EG18385A (en) 1993-04-30
AU589470B2 (en) 1989-10-12
ATE62883T1 (de) 1991-05-15
CA1319094C (en) 1993-06-15
FI88131B (fi) 1992-12-31
DK585186D0 (da) 1986-12-05
YU45380B (en) 1992-05-28
BR8605982A (pt) 1987-09-15
DD252579A5 (de) 1987-12-23
FI864961L (fi) 1987-06-07
AU6573986A (en) 1987-06-11
DE3678908D1 (de) 1991-05-29
DE3543118A1 (de) 1987-06-11
ES2021577B3 (es) 1991-11-16
NO864707L (no) 1987-06-09
FI88131C (fi) 1993-04-13
HUT49074A (en) 1989-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4842930A (en) Heat-sealable multi-layer films of polyolefins
CA1194664A (en) Sealable multilayer films
US20090098375A1 (en) Heat-Sealable Composite Polymeric Film
KR101122221B1 (ko) 이축 연신 다층 폴리프로필렌 필름 및 그것의 용도
US5527608A (en) Oriented multilayer heat sealable packaging film capable of withstanding high altitude effects
EP0504808B1 (en) Multi-layer construction film and method for producing same
JP2008507597A (ja) エチレン−アクリレートコポリマー及びポリオレフィン並びに粘着付与剤を含む組成物
NO861686L (no) Varmeforseglbare flersjiktfolier med lav gassgjennomtrengelighet og anvendelse av foliene som forpakningsmaterialer.
JPH07251488A (ja) 片面のシール温度が低い透明なポリオレフィン多層フィルム、その製造方法およびその使用
EP0145000B1 (en) Heat adherable resin compositions and aluminum sheet laminated with the compositions
CA2646344A1 (en) Metallized multi-layer films, methods of manufacture and articles made therefrom
US7063885B2 (en) Biaxially oriented and heat-set multilayer thermoplastic film for packaging
US20060222796A1 (en) Structure comprising metallized film and ethylene copolymer
CA1319094C (en) Printable propylene-polymer based multilayer films for packaging
JP2012045884A (ja) 共押出多層フィルム及びこれを用いる蓋材
JP4039569B2 (ja) 二軸延伸多層ポリプロピレンフィルム
AU2002212229B2 (en) Sealable biaxially orientated polypropylene film with a protective coating sealing against pvdc and acrylate lacquer
CA2343535A1 (en) Multilayer film with lamination and heat-sealable sides, and having antifogging properties
NO174001B (no) Forpakning av minst monoaksialt strukne flerlagsfolier samt fremstilling og anvendelse av forpakningene
JP2007044930A (ja) 二軸延伸多層プロピレン系重合体フィルム
JP2004533354A (ja) 非移行性スリップ剤としてｐｍｍａ粒子を含有する二軸延伸された金属被覆化複数層フィルム
JP4051133B2 (ja) 金属蒸着用ポリエチレン系フィルムおよび金属蒸着フィルム
JPH02124955A (ja) 熱可塑性樹脂組成物およびそれを用いた積層物
JPH0259768B2 (pl)
JP2004230581A (ja) 積層シール材料