PL152006B1 - Sposób oczyszczania acetonu otrzymywanego przy produkcji fenolu metodą kumen0wą - Google Patents

Description

OPIS PATENTOWY

152 006

RZECZPOSPOLITA

POLSKA

URZĄD

PATENTOWY

RP

Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 87 06 25 (P. 266435)

Int. Cl.⁵ C07C 37/08 C07C 49/08

Pierwszeństwo

Zgłoszenie ogłoszono: 89 01 05

Opis patentowy opublikowano: 1991 04 30

Twórcy wynalazku: Wanda Bogdaniak-^Sulińska, Kazimierz Zięborak, Ryszard Galbfach, Michał Żebrowski, Andrzej Rościszewski, Joanna Dudek,

Anna Młynarczyk, Lucjan Franek

Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa (Polska)

SPOSÓB OCZYSZCZANIA ACETONU OTRZYMYWANEGO PRZY PRODUKCJI FENOLU METODĄ KUMEN0WĄ

Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania acetonu surowego powstającego jako współprodukt w procesie otrzymywania fenolu na drodze kwaśnego rozkładu wodoronadtlenku kumenu. Aceton surowy zawiera m.in. takie zanieczyszczenia jak węglowodory, fenol, tlenek mezytylu i acetofenon, które przeszkadzają w stosowaniu go do celów technologicznych jak również w procesie acetonowej regeneracji sorbentów służących do oczyszczania ścieków fenolowych.

Oczyszczanie acetonu surowego otrzymanego w metodzie kumenowej prowadzi się dotychczas metodami destylacyjnymi. Znany jest, np. dwuetapowy destylacyjny sposób usuwania tych zanieczyszczeń z acetonu według polskiego opisu patentowego nr 92 890. Aceton uzyskany z pierwszej kolumny destylacyjnej zawiera jeszcze niewielkie ilości fenolu, tlenku mezytylu i acetofenonu; dlatego produkt ten traktuje się roztworami ługu sodowego i poddaje się następnej destylacji. Po wydzieleniu acetonu pozostały wodny roztwór zanieczyszczeń w postaci fenolanu sodowego, resztek acetonu i innych związków kierowany jest do ścieków fenolowych, które oczyszcza się na sorbentach.

Nieoczekiwanie okazało się, że można uprościć metodę oczyszczania acetonu surowego, jeżeli zastosuje się sposób według wynalazku. Polega on na tym, że do acetonu surowego otrzymywanego w metodzie kumenowej dodaje się 5 - 15% wody, po wymieszaniu produkt rozwarstwia się. Górną warstwę węglowodorową wraz z zanieczyszczeniami usuwa się a dolną warstwę stanowi aceton zawierający poniżej 30% wody przydatny m.in. do regeneracji złoża sorpcyjnego oraz jako rozpuszczalnik. Stwierdzono nieoczekiwanie, że przez dodanie takiej ilości wody fenol rozpuszczony w acetonie przechodzi do warstwy węglowodorowej wraz z innymi zanieczyszczeniami, natomiast dodatek większej ilości wody znacznie zwiększa rozpuszczalność acetonu w węglowodorach a także zwiększa rozpuszczalność fenolu w warstwie acetonowej. Do rozwarstwienia acetonu surowego można także stosować wodę pochodzącą z przemywania sorbentu stosowanego do oczyszczania ścieków fenolowych z procesu kumenowego wytwarzania fenolu, po regeneraoji tego sorbentu aoetonem.

152 006

152 006

Zaletą sposobu według wynalazku jest oszczędność energii elektrycznej, ponieważ eliminuje się w ten sposób energochłonne procesy destylacyjne frakcji acetonowo-węglowodorowej a ponadto sposób ten nie wymaga stosowania kosztownej aparatury i jej konserwacji. Poza tym zmniejsza się ilość śoieków fenolowych, ponieważ fenol z aoetonu surowego przechodzi według wynalazku do warstwy węglowodorowej a nie jest usuwany za pomocą ługu sodowego. Rozdzielanie węglowodorów i pozostałych składników ma miejsce w rozdzielaczu w czasie kilkunastu minut.

Przykład I. Do rozdzielacza wprowadzono aceton surowy o składzie: aoeton - 69,23%, fenol - 0,33%,tlenek mezytylu 0,006%, kumen - 6,22%, oć -metylostyren - 4,55%» acetofenon - 0,01%, woda - 19,65%, dodano 5% wody i po wstrząśnięciu w czasie 30 sekund pozostawiono do rozdzielenia warstw. Po 15 minutach oddzielono węglowodory, fenol i pozostałe składniki od acetonu. Dolną warstwę stanowił aceton o składzie: aceton - 74,18%, fenol - 0,01%, tlenek mezytylu - 0,003%, kumen - 0,8%, <£ -metylostyren - 0,50%, acetofenon - 0,007%, woda - 24,5%·

Przykład II. Do acetonu surowego o składzie jak w przykładzie I dodano 10% wody uprzednio używanej do przemywania złoża sorpcyjnego po regeneracji acetonem i postępowano jak w przykładzie I. Dolna warstwa acetonowa miała następujący skład: aceton - 73,58%, fenol - 0,04%, tlenek mezytylu - 0,001%, kumen - 0,03%, aC -metylostyren - 0,25%, acetofenon - 0,001%, woda - 26,098%.

Przykład III. Do acetonu surowego jak w przykładzie I dodano 15% wody i postępowano jak w przykładzie I. Dolna warstwa acetonowa miała następujący skład: acetąn - 73,67%, fenol - 0,06%, kumen - 0,055%, aC -metylostyren - 0,001%, aoetofenon - 0,001%, woda - 26,213%·

Przykład IV. Do acetonu surowego o składzie: aceton - 68,92%, fenol - 0,35%, tlenek mezytylu - 0,007%, kumen - 6,75%,-metylostyren - 4,53%, acetofenon - 0,02%, woda - 19,423% dodano 5% wody jak w przykładzie II. Sposób postępowania jak w przykładzie I. Dolna warstwa acetonowa miała stępujący skład; aceton - 75,76%, fenol - 0,01%, tlenek mezytylu - 0,002%, kumen - 0,60%, cC -metylostyren - 0,441%, acetofenon - 0,007%, woda - 23,18%

Claims (2)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Sposób oczyszczania acetonu otrzymywanego przy produkcji fenolu metodą kumenową, znamienny tym, że do acetonu surowego dodaje się od 5 do 15% wody, wytrząsa i pozostawia do rozdzielenia warstw, po czym usuwa się górną warstwę węglowodorową zawierającą zanieczyszczenia a w dolnej warstwie pozostaje aceton zawierający poniżej 30% wody.
2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do acetonu surowego wprowadza się wodę pochodzącą z przemywania sorbentu stosowanego do oczyszczania ścieków fenolowych z procesu kumenowego wytwarzania fenolu, po regeneracji tego sorbentu aoetonem.

   Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.

   Cena 3000 zł