PL152511B2 - Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów - Google Patents
Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosówInfo
- Publication number
- PL152511B2 PL152511B2 PL27719289A PL27719289A PL152511B2 PL 152511 B2 PL152511 B2 PL 152511B2 PL 27719289 A PL27719289 A PL 27719289A PL 27719289 A PL27719289 A PL 27719289A PL 152511 B2 PL152511 B2 PL 152511B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- preparation
- hair
- glucose
- phenylenediamine
- aminophenol
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 20
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 20
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 15
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 9
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1C(N)CCC2=C1SC(N)=N2 RYYXDZDBXNUPOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 6
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 6
- 235000021309 simple sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical class CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 5
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- -1 polyoxyethylene sulphates Polymers 0.000 description 15
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 12
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 12
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- RVGOBWDGAVAVPJ-UHFFFAOYSA-N (4-hydroxyphenyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(O)C=C1 RVGOBWDGAVAVPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 2
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 2,4-Diaminoanisole Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1N BAHPQISAXRFLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBCSMXGLXAXDM-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol;hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C1=CC=CC(O)=C1 DCBCSMXGLXAXDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXFZHDVPBWJOPB-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-benzothiazole-2-thione;copper Chemical compound [Cu].C1=CC=C2SC(=S)NC2=C1 HXFZHDVPBWJOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 4-methylaminophenol Chemical compound CNC1=CC=C(O)C=C1 ZFIQGRISGKSVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 206010004950 Birth mark Diseases 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000158728 Meliaceae Species 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 1
- 235000020057 cognac Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- WPQMLVKVGDJDSR-UHFFFAOYSA-N copper;dimethylcarbamothioylsulfanyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound [Cu].CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C WPQMLVKVGDJDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M sodium thioglycolate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CS GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940046307 sodium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
SPOSÓB OTRZYMYWANIA PREPARATU DO PIELĘGNACJI I UPIĘKSZANIA WŁOSÓW
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów na atrakcyjne kolory.
Znane ogólnie farby do barwienia włosów zawierają barwniki oksydacyjne pochodne fenylenodwuamin i aminofenol! z dodatkiem modyfikatora barwy, środki alkallzujące, środki pomocnicze, antyutleniacze. Efekt barwny naniesionej farby powstaje na włosach na skutek utlenienia się pod działaniem łagodnych środków utleniających najczęściej rozcieńczonej wody utlenionej.
Znane jest z opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki Nr 308ΘΘ77 i opisu patentowego Wielkiej Brytanii Nr 1061515 barwienie włosów bez dodatku środków utleniających, za pomocą N-alkilowych i -alkoksylowych_ pochodnych 2-nitro-l,4-fenylenodwuaminy, które. to utleniają się na włosach do barwnych pigmentów pod działaniem tlenu z atmosfery. Łatwość utleniania się barwników oksydacyjnych przysparza wiele trudności przy przyrządzaniu i przechowywaniu preparatów z nich sporządzonych, albowiem nawet częściowo utleniony barwnik oksydacyjny traci swoje właściwości barwiące, zmienia odcień, przez co traci skuteczność działania farba nałożona na włosy. Celem przeciwdziałania przedwczesnemu utlenianiu się barwnika, tego typu preparaty przyrządza. się w atmosferze azotu lub stosuje się dodatki stabilizujące o charakterze antyutleniaczy takie jak siarczyn sodowy, tioglikolan sodowy, kwas askorbinowy lub do sporządzania preparatów stosuje się barwniki oksydacyjne poddane uprzednio stabilizowaniu zgodnie z opisem patentowym polskim Nr 140328.
Farby do włosów stanowią wieloskładnikowe mieszaniny, w których obok barwników·oksydacyjnych i modyfikatorów barwy, którymi są najczęściej polifenole.i naftole znajdują się' 152 511
152 511 stabilizatory, środki alkalizujące, środki pomocnicze jak mydła naturalne lub syntetyczne, zagęstniki, woski, środki żelujące. Sporządzanie farb do włosów jest procesem złożonym i pracochłonnym, wymaga wielu operacji jednostkowych takich jak odważanie, odmierzanie, dozowanie, mieszanie, ogrzewanie, studzenie, konfekcjonowanie w szczelnie zamknięte tuby, co jest niezbędne z uwagi na konsystencję farby w postaci pas.ty lub żelu jak również w celu zabezpieczenia przed niepożądanym . utlenieniem.
Obok właściwych farb do włosów rozpowszechnione ' są barwne płukanki do włosów i szampony 'koloryzujące na bazie:
- alkilopolioksyetylenosiarczanów z dodatkiem alkanoloamidów kwasów tłuszczowych
- mieszaniny alkilopolioksyetylenosiarczanów z monoestrami kwasu sulfobursztynowego alkoholi tłuszczowych bądź ich pochodnych, niekiedy z dodatkiem alkanoloamidów tłuszczowych
- kompozycji alkilopolioksyetylenosiarczanów ze związkami amfoterycznymi typu betain
- kompozycji monoestru kwasu sulfobursztynowego i oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych z alkiloamidodwumetylobetainą i alkilopolioksyetylenosiarczanem sodowym oraz innych tego typu związków i ich kompozycji, zawierające jako substancję barwiącą barwniki aninowe z grupy barwników kwasowych. Barwią one włosy wyłącznie na powierzchni. Uzyskane wybarwienia są w związku z tym nietrwałe i po kilkakrotnym umyciu włosów zanikają.
Celem -wynalazku jest sporządzanie w prosty sposób preparatu do pielęgnacji i trwałego zabarwiania włosów. W wyniku przeprowadzonych prób i badań stwierdzono,że skuteczny preparat do pielęgnacji i upiększania włosów można otrzymać w prosty sposób postępując według wynalazku.
Sposobem według wynalazku sole i/lub zasady dwuamin aromatycznych bądź aminofenole i ewentualnie modyfikatory barwy takie jak polifenole i naftole rozpuszcza się w dowolnym szamponie lub bazie szamponowej do mycia włosów w obecności środków stabilizujących w postaci cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysuifonowego, mieszając w temperaturze nie niższej niż 10*C. Po czym do utworzonego barwnego roztworu dodaje się środek alkalizujący korzystnie dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę w ilości niezbędnej do utrzymania pH roztworu co najmniej-w granicach 5-9. Stosunek ilościowy związków barwiących do pozostałych składników preparatu wynosi 0,5-2 : 98-99,5, a zawartość środków stabilizujących w preparacie wynosi 0,05-0,5¾ wagowych. Jako cukry proste w sposobie według wynalazku stosuje się korzystnie glukozę, fruktozę, a jako związki siarki - dwusiarczek czterornetyiotiuramu, dwutlenek tiomocznika.
Nieoczekiwanie okazało się, że postępując sposobem według wynalazku i stosując dodatek cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysulfonowego uzyskuje się działanie stabilizujące, przeciwdziałające przedwczesnemu utlenianiu barwnika, przy czym działanie to jest zdecydowanie skuteczniejsze niż w przypadku zastosowania dotychczas znanych antyutleniaczy. Ponadto nieoczekiwanie okazało się, że obecność w szamponie koloryzującym prostych cukrów wpływa także korzystnie na kondycję barwionych włosów nadając im połysk i miękkość.
Sposób'stosowania preparatu otrzymanego sposobem według wynalazku, polega na dodaniu do odmierzonej porcji barwiącego szamponu niewielkiej ilości środka utleniającego jak np, rozcieńczonej wody utlenionej, nałożeniu równomiernym szamponu na włosy, pozostawieniu na kilkanaście minut, a następnie dokładnym spłukaniu ciepłą wodą. Uzyskuje się trwąle zabarwione, umyte połyskujące włosy, łatwo się układające, a po wysuszeniu puszyste i lśniące.
Sposób przyrządzania preparatu według wynalazku w postaci szamponów koloryzujących ilustrują poniżej podane przykłady, w których części podano w jednostkach wagowych.
Przykład I. Do 995 części bezbarwnego szamponu na bazie alkilopolioksyetylenosiarczanów z dodatkiem alkanoloamidów kwasów tłuszczowych dodaje się przy mieszaniu 2 części chlorowodorku p-aminofenolu, 0,4 części o-fenylenodwuaminy, ‘0,3 części formylohydroksysulfonlanu sodowego i 0,3 części ' glukozy po czym całość w temperaturze pokojowej miesza się i
152 511 dalej do uzyskania jednorodnego roztworu, którego zasadowość kontroluje się i w razie potrzeby nastawia dodatkiem dwuetanolo- lub trójetanoloaminy. Gotowy preparat konfekcjonuje się rozlewając do szczelnie zamykanych opakować. _Otrzymany szampon koloryzujący pod działaniem wody utlenionej barwi jasne włosy na kolor blond z odcieniem złocistym.
Przykład II. Do 900,0 części bazy szamponowej stanowiącej kompozycję alkilopolioksyetylenosiarczanów ze związkami typu betain dodaje się 6 . części chlorowodorku'p-aminofenolu, 1,0 części o-fenylenodwuam'iny, 3,0 części p-nitro-o-aminofenolu, 0,9 części dwutlenku . tiomocznika i 0,6 części glukozy. Całość miesza' się.w temperaturze pokojowej do uzyskania jednorodnego roztworu, który w razie potrzeby alkalizuje się dodatkiem dwuetanolo- lub trójetanoloaminy i konfekcjonuje. Otrzymany preparat pod działaniem środków utleniających zabarwia jasne włosy na kolor kasztanowy z odcieniem złocistym.
W poniżej zamieszczonej tabeli podano dalsze przykłady szamponów koloryzujących otrzymane przez rozpuszczenie składników podanych w kolumnie A, których części wagowe podano w kolumnie Θ, w bezbarwnym szamponie i/lub bazie szamponowej użytych w ilościach stanowiących uzupełnienie do 1000 sumy części składników z kolumny B. Kolor'i odcień wybarwlenia uzyskanego na włosach podano w kolumnie C 0.
| Przy- kład | A | B | c | 0 |
| III | N-Metylo-p-aminofenol | 2,* | ||
| 2-Merkaptobenzotiazol | 0,6 | blond | słomkowy | |
| Glukoza | 0,3 | |||
| IV | p-Aminofenol, chlorowodorek | 2,0 | ||
| Nitro-p-fenylenodwuamina | 0,2 | blond | piaskowy | |
| Formylohydroksysulfonian sodu | 0,3 | |||
| F ruktoza | 0,5 | |||
| V | p-Fenylenodwuarnina, siarczan | 0,5 | ||
| p-Aminofenol, chlorowodorek | 1.5 | |||
| Rezorcyna | 1,0 | blond | popiołowy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 0,5 | |||
| Glukoza | 1,0 | |||
| VI | p-Toluenodwuamina, siarczan | 7,0 | ||
| r | p-Nitro-o-aminofenol | 3,0 | blond | neutralny |
| Pyrogallol | 5,0 | |||
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | |||
| VII | m-Toluenodwuamina | 5,0 | ||
| Rezorcyna | 5,0 | blond | złotawy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | |||
| Glukoza | 1,0 | |||
| VIII | o-Fenylenodwuamina | 5,0 | ||
| Hydrochinon | 5,0 | blond | oranżowy | |
| Glukoza | 2,0 | |||
| IX | p-Aminofenol, chlorowodorek | 7,5 | ||
| p-Nitro-o-aminofenol | 2,5 | |||
| Formylohydroksysulfonian sodu | 1,0 | blond | oranżowy | |
| Glukoza | 0,5 |
152 511
| Przy- kład | A | B | c | D |
| X | p-Aminofenol, chlorowodorek | 9,0 | ||
| m-Toluenodwuamina | 1,0 | |||
| Dwutlenek tiomocznika | 1.5 | blond | miedziowy | |
| Fruktoza | 0,5 | |||
| XI | m-Toluenodwuamina, siarczan | 10,0 | ||
| p-Aminofenol, chlorowodorek | 2,0 | |||
| Rezorcyna | 8,0 | kasztan | mahoniowy | |
| Formylohydroksysulfonian sodu | 0,5 | |||
| Glukoza | 1,0 | |||
| XI! | p-Aminofenol, chlorowodorek | 7,5 | ||
| o-Fenylenodwuamina | 1,0 | |||
| Dwutlenek tiomocznika | 1,2 | kasztan | naturalny | |
| Glukoza | 0,8 | |||
| XIII | p-Aminofenol, chlorowodorek | 6,0 | ||
| p-Nitro-o-aminofenol | 3,0 | |||
| o-Fenylenodwuamina | 1,0 | kasztan | złocisty | |
| Formylohydroksysulfonian sodu | 1,0 | |||
| 2-Merkaptobenzotiazol | 0,5 | |||
| XIV | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 6,0 | ||
| p-Nitro-o-aminofenol | 3,0 | |||
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | kasztan | miedziowy | |
| Glukoza | 0,5 | |||
| XV | p-Aminofenol, chlorowodorek | 10,0 | ||
| Nitro-p-fenylenodwuamina | 1,0 | |||
| Rezorcyna | 5,0 | kasztan | miedziowy | |
| Dwutlenek tiomocznika | 1,6 | |||
| Fruktoza | 0,5 | |||
| XVI | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 7,0 | ||
| 2,4-Dwuaminoanizol | 3,0 | |||
| Formylohydroksysulfonian sodu | 1,0 | kasztan | miedziowy | |
| Dwusiarczek czterometylotiuramu | 1,5 | |||
| Glukoza . | 0,5 | |||
| XVII | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 9,0 | ||
| m- Fenylenodwuamina, siarczan | 0,5 | |||
| m-Toluenodwuamina, siarczan | 0,5 | kasztan | miedziowy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,2 | |||
| Glukoza | 0,8 | |||
| XVIII | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 7,5 | ||
| Fenylo-3-metylopirazolon | 2,5 | brunat | błękitnawy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | |||
| Glukoza | 1,0 |
152 511
| Przy- kład | A | B | C | D |
| XIX | Nitro-p-fenylenodwuamina | 15,0 | ||
| Rezorcyna | 5,0 | czerwony | koniakowy | |
| Formylohydroksysulfonian sodu | 1.5 | |||
| Glukoza · | 0,5 | |||
| XX | m-Toluenodwuamina, siarczan | 8,0 | ||
| Nitro-p-fenylenodwuamina | 2,0 | rudy | ciemny | |
| Rezorcyna | 8,0 | |||
| Dwutlenek tiomocznika | 1,0 | |||
| XXI | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 7,0 | ||
| Rezorcyna | 3,0 | szatyn | neutralny | |
| Dwusiarczek czterometylotiuramu | 1,5 | |||
| Glukoza | 0,5 | |||
| XXII | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 7,5 | ||
| 2,4-Dwuaminoanizo1, . siarczan | 2,5 | |||
| Pyrogallol | 10,0 | szatyn | stalowy | |
| Dwusiarczek czterometylotiuramu | 1,5 | |||
| Glukoza | 0,5 | |||
| XXIII | p-Aminofenol, chlorowodorek | 7,5 | ||
| m-Fenylenodwuamina, siarczan | 2,5 | szatyn | błękitnawy | |
| Formylohydroksysulfonian sodowy | 1,0 | |||
| Fruktoza | 0,5 | |||
| XXIV | m-Toluenodwuamina, siarczan | 7,0 | ||
| Alfanaftol | 3,0 | szatyn | floletowawy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | |||
| Glukoza | 1,0 | |||
| XXV | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 7,5 | ||
| m-Aminofenol, chlorowodorek | 2,5 | brunet | błękitnawy | |
| 2-Merkaptobenzotiazol | 1,0 | |||
| Glukoza | 0,5 | |||
| XXVI | p-Fenylenodwuamina, siarczan | 9,0 | ||
| m-Toluenodwuamina, siarczan | 3,0 | brunet | czerwonawy | |
| Formylohydroksysulfonian sodowy | 1,0 | |||
| Fruktoza | 0,5 | |||
| Zastrzeżenia | pat | e n t o w e | ||
| 1. Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji | i upiększania włosów, sporządzonego | |||
| na bazie | barwników oksydacyjnych, modyfikatorów | barwy, w | obecności środków | stabilizujących i |
| płynnych | środków do mycia włosów, znamię | η n y | tym, że zasady | dwuamin aromatycz- |
Claims (3)
- nych bądź aminofenole i ewentualnie modyfikatory barwy szczególnie polifenole 1 naftole rozpuszcza się w dowolnym szamponie lub bazie szamponowej do mycia włosów w obecności środków stabilizujących w postaci cukrów prostych i/lub organicznych związków siarki pochodnych tiuramu, benzotiazolu, tiomocznika, kwasu formylohydroksysulfonowego mieszając w temperaturze nie niższej niż 10*C, po czym do utworzonego barwnego roztworu ewentualnie dodaje się środek alkalizujący, korzystnie dwuetanoloaminę, trójetanoloaminę w ilości niezbędnej do utrzymania wartości-pH roztworu co najmniej. w granicach 5-9, przy czym stosunek .ilościowy związków-barwiących do .pozostałych składników preparatu wynosi 0,5-290-99,5, a zawartość środków stabilizujących w preparacie wynosi 0,05-0,5% wagowych.
- 2. Sposób według zastrz.l, znamienny tym, że jako cukry proste stosuje się glukozę, fruktozę.
- 3. Sposób według zastrz.l. znamienny tym, źe jako związki siarki stosuje się dwusiarczek czterometylotiuramu, dwutlenek tiomocznika.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27719289A PL152511B2 (pl) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27719289A PL152511B2 (pl) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL277192A2 PL277192A2 (en) | 1989-10-16 |
| PL152511B2 true PL152511B2 (pl) | 1991-01-31 |
Family
ID=20046086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27719289A PL152511B2 (pl) | 1989-01-12 | 1989-01-12 | Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL152511B2 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2856592A1 (fr) * | 2003-06-27 | 2004-12-31 | Oreal | Composition cosmetique a base de percuseur(s) de radical thiyl pour la deformation permanente des fibres keratiniques |
-
1989
- 1989-01-12 PL PL27719289A patent/PL152511B2/pl unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2856592A1 (fr) * | 2003-06-27 | 2004-12-31 | Oreal | Composition cosmetique a base de percuseur(s) de radical thiyl pour la deformation permanente des fibres keratiniques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL277192A2 (en) | 1989-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4396392A (en) | Method for the coloring of hair | |
| US4840639A (en) | Agent for dyeing hair | |
| ES2217319T3 (es) | Colorantes del cabello con al menos un acondicionador. | |
| CN102802595B (zh) | 染发剂、染发产品组合及其使用方法 | |
| FI85332C (fi) | Medel och foerfarande foer oxidativ faergning av haor. | |
| JPH01500523A (ja) | ゲル状媒質を基礎とする酸化染毛剤 | |
| HU213250B (en) | Oxidation hair colouring agents and method for dyeing keratine fibres | |
| PT87123B (pt) | Processo de coloracao das fibras ceratinicas com 5,6-di-hidroxi-indole associado a um iodeto e com uma composicao de peroxido de hidrogenio com ph alcalino | |
| CN101528192A (zh) | 天然染料用于人的头发染色的用途 | |
| ES2263613T3 (es) | Agente y procedimiento para teñir fibras de queratina. | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| BRPI0016446B1 (pt) | Composições e métodos de descoloração e de coloração de cabelo, e, conjuntos de descoloração de cabelo e coloração de cabelo | |
| JPH01503064A (ja) | 毛髪の永久変色に用いる組成物 | |
| EP2833974A2 (en) | Hair treatment methods | |
| JPH04117322A (ja) | 酸化毛染剤及び毛染法 | |
| US6592632B2 (en) | Semi-permanent hair dyeing system using soluble vat dyes | |
| PT1714677E (pt) | Dimetilaminopropilamida de ácido gordo de cadeia longa como agente de equilíbrio para a coloração de fibras queratinosas | |
| US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
| PL152511B2 (pl) | Sposób otrzymywania preparatu do pielęgnacji i upiększania włosów | |
| ES2210664T3 (es) | Composiciones de tinte para el pelo que contienen 3-alquil-4-aminofenol y 1-naftol 2-sustituido. | |
| CN101224175B (zh) | 永久型中草药调理焗发彩油 | |
| US6783558B2 (en) | Hair coloring method and composition | |
| JP4025662B2 (ja) | 染色用組成物 | |
| WO2021153624A1 (ja) | 毛髪脱色用又は染毛用の組成物又はキット | |
| JPH08133935A (ja) | 酸化染毛剤 |