Wiadomo, ze linoksyn lub podobne pro¬ dukty utleniania olejów schnacych otrzy¬ muje sie, emulgujac olej lniany z woda i przepuszczajac przez te emulsje powietrze albo tlen. Otrzymany linoksyn wydziela sie przytem w postaci klaczków, które opada¬ ja i daja sie odsaczac. Przy sposobie tym proponowano juz dodawanie koloidów o- chronnych, jak kleju kostnego, w celu zapo¬ biezenia wytwarzaniu sie wiekszych klacz¬ ków tak, azeby produkt utleniania osadzal sie jako drobne klaczki.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania emulsyj utlenionych olejów schnacych, pokostów i lakierów, np. emulsji linoksynu, przyczem produkt utlenienia nie wydziela sie, lecz pozostaje w postaci ko¬ loidalnego roztworu.Emulsje utlenionych olejów schnacych sa dotychczas nieznane. Emulsje te nadaja sie do calego szeregu nowych zastosowan.Otóz, dzieki stosowaniu tych emulsyj do wyrobu linoleum, zbyteczne sie staje stono¬ wanie kosztownych ugniatarek i mieszarek.Dalej wymienione emulsje mozna stosowac do szybkoschnacych powlok olejowych.Woda z emulsyj zostaje szybko usunieta dzieki porowatosci podloza, na którem jest stosowana, oraz przez wyparowanie, po- czem utleniony olej, wraz z barwnikami, u- przednio dodanemi do emulsyj w postaci drobnorozdzielonych wodnych zawiesin (w razie potrzeby z dodatkiem emulgato¬ rów), pozostaje jako sucha powloka. Rów¬ niez do klejenia mozna stosowac te emul¬ sje. Wogóle emulsje utlenionych olejówschnacych lub lakierów nadaja sie badz do tych samych celów, jak latex (mleko z drzewa gumowego), badz tez — jak emulsje asfaltowe* Zgodnie z wynalazkiem, wodna emulsje oleju schnacego, pokostu albo lakieru utle¬ nia sie w takich warunkach, ze otrzyfiiuje sie trwala emulsje utlenionego oleju schna¬ cego, pokostu albo lakieru.Badania wykazaly, ze osiadanie na dnie naczynia wydzielonych w postaci klaczków utlenionych olejów, .pokostów lub lakierów nalezy przypisac powstawaniu kwasów, jak mrówkowego, octowego i podobnych, koa- gulujacych emulsje.Zgodnie z wynalazkiem, trwala emulsje utlenionych olejów schnacych, pokostówi la¬ kierów otrzymuje sie dzieki temu, ze pod¬ czas calego utleniania zapobiega sie dziala¬ niu koagulujacemu wytwarzajacych sie przy reakcji kwasów. W tym celu dodaje sie re¬ gularnie, np. co godzine, tyle lugu lub a- monjaku, azeby wartosc PH emulsji byla stala, a przynajmniej nie opadala ponizej 7.Okazalo sie, ze w wiekszosci przypad¬ ków nie nalezy dodawac na poczatku po¬ trzebnej calkowitej ilosci lugu lub amonja¬ ku, poniewaz nie otrzymuje sie wtedy trwa¬ lej emulsji wyjsciowej. Oczywiscie w celu otrzymania odczynu alkalicznego nie nale¬ zy dodawac wapna, poniewaz jony wapnio¬ we, zarówno jak i wodorowe, dzialaja koa- gulujaco.Zgodnie z wynalazkiem, mozna w tym celu wyzyskac buforowe dzialanie moc¬ nych zasad i slabych kwasów, np. mydel lub sody, potazu amonowego i podobnych cial wprost przez dodanie tych soli w nad¬ miarze na poczatku procesu, przyczem jed¬ noczesnie czesc tych soli stanowi emulgator oleju schnacego, pokostu albo lakieru.Kwasy, tworzace sie podczas utleniania, zo¬ staja zwiazane, zas uwalniajace sie wyzsze kwasy tluszczowe albo kwas weglowy nie dzialaja koagulujaco, poniewaz nie od- szczepiaja one wcale albo odszczepiaja bar¬ dzo malo jonów wodorowych. Równiez i W tym przypadku, gdyby nadmiar soli zobo¬ jetniajacych nie wystarczal na poczatku procesu utleniania, to podczas utleniania mozna jeszcze dodawac lugu albo amonja¬ ku..' Dalej wykryto, ze emulsje otrzymuje sie latwiej i szybciej w pewnej okreslonej gra¬ nicy temperatur. Wzrost temperatury ula¬ twia, jak wiadomo, przebieg reakcji, lecz zbyt wysoka temperatura okazala sie szko¬ dliwa przy powstawaniu emulsyj utlenio¬ nych olejów, pokostu i lakierów, — najod¬ powiedniejsza okazala sie temperatura od 30° do 70°C.Równiez i zwiekszenie cisnienia znacz¬ nie przyspiesza reakcje.Utlenianie mozna uskuteczniac, naprzy- klad w ten sposób, ze przepuszcza sie po¬ wietrze albo tlen przez emulsje olejów schnacych, pokostów albo lakierów, albo tez wtryskuje te emulsje do gazów, zawie¬ rajacych tlen.Ponizsze przyklady sluza do wyjasnie¬ nia wynalazku, lecz, oczywiscie, nie ogra¬ niczaja jego zakresu.Przyklad I. 150 kg oleju drzewnego z sykatywami, stanowiacemi mieszanine, skladajaca sie z 1% linolanu olowiowego i 0,2%rezynianu kobaltowego w oleju lnia¬ nym, emulguje sie zapomoca 1000 kg 0,2 normalnego roztworu mydla. Emulsje te u- trzymuje sie w temperaturze okolo 50° C, przepuszczajac przez nia jednoczesnie drobno rozproszone powietrze. Nastepuje przytem silne pienienie sie. Po skonczonej reakcji otrzymuje sie bardzo trwala emul¬ sje utlenionego oleju drzewnego, zlozona z czastek o srednicy mniejszej niz 1 |x.Przyklad II. 150 kg lakieru zlozone¬ go z: 125 kg gotowanego oleju (olej lniany z sykatywami, jak wyzej), 20 kg zywicy, 5 kg kopalu kauri emulguje sie zapomoca 850 kg 0,3 normal- — 2 —he^o roztworu Na^CÓ3f przedmuchujac tlen przez mieszanine, w ciagu 12 godzin przy temperaturze okolo 50°C. Skutkiem tego o- lej utlenia sie calkowicie. Otrzymuje sie emulsje „linoleum-cement", która mozna natychmiast stosowac do wyrobu linoleum.Przyklad III. Zamiast opisany w przy¬ kladzie II lakier emulgowac z roztworem sody, mozna go emulgowac z 0,1 n lugiem, a nastepnie co godzina dodawac tyle lugu 0,1 n, zeby odczyn nie stal sie kwasny.Dalsze postepowanie, jak w przykladzie poprzednim. PL PL