PL157294B1 - Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PL - Google Patents
Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PLInfo
- Publication number
- PL157294B1 PL157294B1 PL27105788A PL27105788A PL157294B1 PL 157294 B1 PL157294 B1 PL 157294B1 PL 27105788 A PL27105788 A PL 27105788A PL 27105788 A PL27105788 A PL 27105788A PL 157294 B1 PL157294 B1 PL 157294B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ointment
- silver
- silver salt
- substrate
- degrees
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 231100000075 skin burn Toxicity 0.000 title description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 claims description 8
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 7
- 102000005262 Sulfatase Human genes 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 108060007951 sulfatase Proteins 0.000 abstract 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- LBOKOYXTYACSQA-UHFFFAOYSA-N silver;(4-aminophenyl)sulfonyl-(1,3-thiazol-2-yl)azanide Chemical class [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CS1 LBOKOYXTYACSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 3
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010063562 Radiation skin injury Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry, zawierajacej srodki konserwujace jak nipagina, polegajacy na polaczeniu soli srebrowej z podlozem i homogenizacji, znamienny tym, ze sól srebrowa sulfatiazolu otrzym uje sie przez przeprowadzenie sulfatiazolu w wodny roztw ór soli sodowej o pH 9,2 a nastepnie wytracenie za pom oca roztworu azotanu srebra osadu, zas zbuforowane podloze emulsyjne uzyskuje sie przez wprowadzenie sterylizowanej fazy w od- nej podloza, o tem peraturze 80°C i skladzie 93% buforu fosforanowego o pH 7,4 i 7% glicerolu 86% do sterylizowanej fazy tluszczowej o tem peraturze 75-80°C i skladzie 30-60% masowych wosku LaN etta N lub Empiwax SK lub alkoholu cetostearylowego, oraz zawartosci pozostalych skladników w stosunku masowym - cieklej parafiny: tranu utwardzonego rafinowanego albo wazeliny bialej: em ulgatora m onoglicerydowego ME - wynoszacym 1 : (2-4): (0,2÷ 0 ,4 ) stosujac równoczesne mieszanie, a nastepnie przez godzine mieszanie ze wzrastajaca szybkoscia z rów no- czesnym schladzaniem do tem peratury 50°C. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry zwłaszcza oparzeń.
Znany jest sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry, zwłaszcza oparzeń skóry (jugosłowiański lek o nazwie Dermazin) polegający na połączeniu soli srebrowej sulfadiazyny z podłożem hydrofitowym o pH 5-5,5.
Stosowane dotychczas preparaty farmaceutyczne zawierające sól srebrową sulfadiazyny z uwagi na obecność w podłożu między innymi glikolu propylenowego mogą wywołać uczulenie.
Według wynalazku sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry zwłaszcza oparzeń skóry, zawierającej środki konserwujące jak nipagina, polegający na połączeniu soli srebrowej z podłożem i homogenizacji, charakteryzuje się tym, że sól srebrową sulfatiazolu otrzymuje się przez przeprowadzenie sulfatiazolu w w'odny roztwór soli sodowej o pH 9,2 a nstępnie za pomocą roztworu azotanu srebra wytrąca się osad soli srebrowej sulfatiazolu, zaś zbuforowane podłoże emulsyjne otrzymuje się przez wprowadzenie sterylizowanej fazy wodnej podłoża, o temperaturze 80°C do sterylizowanej fazy tłuszczowej o temperaturze 75-80°C przy równoczesnym mieszaniu. Przez następną godzinę masę miesza się ze wzrastającą szybkością i z równoczesnym schładzaniem do temperatury 50°, przy czym faza tłuszczowa podłoża zawiera 30-60% masowych wosku Lanetta N lub Empiwax SK lub alkoholu cetostearylowego, przy zawartości pozostałych składników w stosunku masowym - ciekłej parafiny: tranu utwardzonego rafinowanego albo wazeliny białej: emulgatora monoglicerydowego ME - wynoszącym 1 : (2-4) : (0,2-0,4) a faza wodna podłoża zawiera 93% buforu fosforanowego o pH 7,4 i 7% glicerolu 86%. W przypadku gdy faza tłuszczowa zawiera alkohol cetostearylowy wówczas w skład fazy wodnej wchodzi również laurylosiarczan sodowy w ilości 11% w stosunku do tego alkoholu. Świeżo strąconą sól srebrową sulfatiazolu pozbawioną jonów srebrowych rozciera się z otrzymanym zbuforowanym podłożem emulsyjnym w stosunku 1:1 aż do uzyskania jednorodnego koncentratu, po czym dodaje się pozostałą część podłoża przy jednoczesnym schładzaniu masy maści do temperatury pokojowej.
Nieoczekiwanie okazało się, iż przez wytrącenie soli srebrowej sulfatiazolu metodą według wynalazku i wprowadzenie mokrego osadu tej soli do zbuforowanego podłoża, uzyskuje się preparat o dużej skuteczności w leczeniu oparzeń i o działaniu kojącym. Potwierdziły to badania kliniczne, które zostały przeprowadzone w różnych ośrodkach przez szereg lat.
157 294
Maść otrzymana sposobem według wynalazku wykazała dużą skuteczność w leczeniu ran oparzeniowych, wyrażającą się skróceniem czasu przebywania w szpitalach dzieci ciężko poparzonych z 43 dni przy tradycyjnym leczeniu do 28 dni. Stosowanie tej maści pozwala na gojenie się ran w jałowych warunkach oraz zabezpiecza przed dodatkowym zakażeniem niebezpieczną pałeczką ropy błękitnej. Czas przygotowania rany do przeszczepu, wskutek lepszego wyjałowienia jej powierzchni ulega również skróceniu, a w wielu przypadkach przeszczepienie skóry staje się zbędne, gdyż terapia przy pomocy przedmiotowej maści sprzyja regeneracji naskórka z przeżywających wysepek. Stwierdzono dobrą tolerancję skóry oraz działanie kojące, dzięki czemu chory szybko zostaje wyprowadzony z szoku.
Maść została również pozytywnie oceniona w leczeniu oparzeń popromiennych, przewlekłych owrzodzeń podudzi oraz odleżyn.
Zaletą wynalazku jest uzyskanie bardzo dużego stopnia rozdrobnienia około 4μιη substancji czynnej, a tym samym rozwinięcia jej powierzchni, co wiąże z dużą aktywnością antybakteryjną, która pozwala na gojenie się ran oparzeniowych w jałowych warunkach oraz zapobiega tworzeniu się blizn. Wprowadzenie do podłoża mokrego precypitatu soli zapobiega tworzeniu się aglomeratów, a przez to samo zapobiega się zmniejszeniu powierzchni substancji czynnej, co występować może w przypadku proszku zmikronizowanego. Uzyskane podłoże emulsyjne współdziała ze środkiem leczniczym. Zapewnia ono nie tylko właściwą konsystencję pozwalającą na naniesienie maści bezpośrednio na oparzoną powierzchnię, lecz również dzięki zawartości dużej ilości wody doprowadzonej do ph 7,4 (zbuforowaniu) jest bezbolesne i wywiera działanie kojące. Ponadto duża zawartość wody w podłożu powoduje, że zwiększone straty wody ze skóry przy uszkodzeniu jej powierzchni są uzupełniane przez naniesioną maść. Uzyskana sól jest nierozpuszczalna w wodzie, co gwarantuje z jednej strony utrzymanie się stężenia bakteriobójczego leku w ranie, a z drugiej strony zapewnia brak toksyczności (sól nie jest wchłaniana do organizmu) i dobrą tolerancję preparatu (brak powodowania uczuleń i podrażnienia skóry). Cały układ charakteryzuje się trwałością, nie ulega rozwarstwieniu podczas przechowywania nawet w zmiennej temperaturze.
Przedmiot wynalazku jest bliżej pokazany w przykładach wykonania.
Przykład I.
a/przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:
wosk Lanetta N 103,40 g parafina ciekła 20,00 g tran utwardzony rafinowany 69,00 g emulgator monoglicerydowy ME 6,90 g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C. Składniki stanowiące fazę wodną w ilości: bufor fosforanowy o pH 7,4 753,300
Nipagina M 0,66 g
Nipagina P 0,33 g glicerol 86% 48,30g osobno ogrzewa się również do temperatury 80°C.
Obie fazy poddaje się sterylizacji przez sączenie lub inną metodą. Następnie do fazy tłuszczowej o temperaturze 75-80°C dodaje się przy równoczesnym mieszaniu fazę wodną o temperaturze 80°C. Połączone fazy miesza się jeszcze przez jedną godzinę zwiększając szybkość mieszania przy równoczesnym wolnym oziębianiu do temperatury 50°C.
Użyty do przygotowania podłoża bufor fosforowy o pH 7,4 zawiera w litrze wody 1,7430 g
KH2PO4 i 9,5958 g Na2HPO4-2H2O lub 1,7430 g KfUPCk i 19,3086 g Na2HPO4· I2H2O. Wosk Lanetta N - emulgator kompleksowy firmy Henkel (RFN). Jest to mieszanina laurylosiarczanu sodowego i alkoholi tłuszczowych (cetylowy i stearylowy w różnych stosunkach), w stosunku 1:9. Nipagina M - eter metylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego. Nipagina P - eter propylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego. Emulgator monoglicerydowy ME - emulgator produkowany przez Zakłady Tłuszczowe w Gdańsku, zawierający nie mniej niż 40% monoglicerydów.
b/ przygotowanie soli srebrowej:
Do kolby stożkowej o pojemności 3-51 zawierającej 0,51 wody destylowanej wsypuje się 2,4 g wodorotlenku sodowego. Następnie do tego roztworu dodaje się 15,4 g sulfatiazolu. Po całkowitym rozpuszczeniu (roztwór powinien mieć pH9,2) dodaje się stopniowo, porcjami, stale łagodnie
157 294 mieszając 10 g azotanu srebrowego rozpuszczonego w 100 cm3 wody. Świeżo strącony biały osad soli srebrowej sulfatiazolu oddziela się od roztworu, przemywa wodą destylowaną aż do zaniku jonów srebra (Ag+). Koniec przemywania określa się jeśli przesączony roztwór znajdujący się nad osadem nie daje reakcji na jon Ag+ po dodaniu paru kropli 10% kwasu solnego. Przemyty osad odfiltrowuje się. Uzyskuje się około 70 g wilgotnego osadu o rozdrobnieniu około 4/rm.
c/ przygotowanie maści g wilgotnego osadu soli srebrowej sulfatiazolu rozciera się z 70 g emulsyjnego podłoża zbuforowanego, aż do uzyskania jednorodnego koncentratu, następnie miesza się ze zwiększoną szybkością z pozostałą częścią podłoża przy jednoczesnym schładzaniu masy do temperatury pokojowej i homogenizuje się. Uzyskuje się maść w ilości 1 kg, zawierającą 2% soli srebrowej sulfatiazolu o rozdrobnieniu około 4 pm. Projekt normy ilościowej przewiduje zawartość 1,8-2,2% soli srebrowej sulfatiazolu w maści. Otrzymana maść charakteryzuje się jednorodnością, dużą trwałością i odpornością na zmiany temperatury, półstałą konsystencją pozwalającą na rozsmarowanie bezpośrednio na oparzonej powierzchni.
Przykład II.
a) przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:
Empiwax SK 93,40 g parafina ciekła 25,00g biała wazelina 69,00 g emulgator monoglicerydowy ME 9,9g g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C Składniki stanowiące fazę wodną w ilości: bufor fosforanowy pH 7,4 735,000
Nipagina M 0,666
Nipagina P O,03g glicerol 86% 55,500 osobno ogrzewa się do temperatury 80°C.
Dalszy tok postępowania jak w przykładzie I. Empiwax SK - firmy Albright and Wilson, London - alkohol cetostearylowy z 10% dodatkiem laurylosiarczanu sodowego lub soli sodowej podobnego siarczanu alkoholu tłuszczowego.
b/ przygotowanie soli srebrowej - jak w przykładzie I. c/ przygotowanie maści - jak w przykładzie I.
Przykład III.
a/ przygotowanie podłoża. Surowce stanowiące fazę tłuszczową podłoża w ilości:
alkohol cetostearylowy 93,3(06 parafina ciekła 20,0100 tran utwardzony rafinowany 69,9100 emulgator monoglicerydowy ME 6,90 g topi się i ogrzewa do temperatury 80°C.
Składniki stanowiące fazę wodną podłoża w ilości: bufor fosforowy o pH 7,4 735,00 g
Nipagina M 0,066
Nipagina P 0,03g glicerol 86% 48,30 g laurylosiarczan sodowy 10,34g osobno ogrzewa się do temperatury 80°C.
Dalszy tok postępowania jak w przykładzie I. b/ przygotowanie soli srebrowej - jak w przykładzie I. c/ przygotowanie maści - jak w przykładzie I.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 5000 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania maści do leczenia schorzeń skóry, zawierającej środki konserwujące jak nipagina, polegający na połączeniu soli srebrowej z podłożem i homogenizacji, znamienny tym, że sól srebrową sulfatiazolu otrzymuje się przez przeprowadzenie sulfatiazolu w wodny roztwór soli sodowej o pH 9,2 a następnie wytrącenie za pomocą roztworu azotanu srebra osadu, zaś zbuforowane podłoże emulsyjne uzyskuje się przez wprowadzenie sterylizowanej fazy wodnej podłoża, o temperaturze 80°C i składzie 93% buforu fosforanowego o pH 7,4 i 7% glicerolu 86% do sterylizowanej fazy tłuszczowej o temperaturze 75-80°C i składzie 30-606% masowych wosku LaNetta N lub Empiwax SK lub alkoholu cetostearylowego, oraz zawartości pozostałych składników w stosunku masowym - ciekłej parafiny: tranu utwardzonego rafinowanego albo wazeliny białej: emulgatora monoglicerydowego ME - wynoszącym 1: (2-4) : (0,2+0,4) stosując równoczesne mieszanie, a następnie przez godzinę mieszanie ze wzrastającą szybkością z równoczesnym schładzaniem do temperatury 50°C.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jeśli faza tłuszczowa zawiera alkohol cetostearylowy wówczas w skład fazy wodnej wchodzi również laurylosiarczan sodowy w ilości 11% w stosunku do tego alkoholu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (pl) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (pl) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PL |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL271057A1 PL271057A1 (en) | 1989-09-18 |
| PL157294B1 true PL157294B1 (pl) | 1992-05-29 |
Family
ID=20040960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27105788A PL157294B1 (pl) | 1988-03-07 | 1988-03-07 | Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL157294B1 (pl) |
-
1988
- 1988-03-07 PL PL27105788A patent/PL157294B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL271057A1 (en) | 1989-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60032543T2 (de) | Topisch verabreichbare Zinkzusammensetzungen | |
| US4438102A (en) | Method of promoting tissue growth | |
| EP0103878B1 (de) | Präparate zur Behandlung von Wunden der Hautoberfläche und Verfahren zur Herstellung derartiger Präparate | |
| IL126987A (en) | Green ointment for burn and wound treatment | |
| US5032400A (en) | Shark liver oil and garlic oil topical analgesic | |
| EP0308436B1 (de) | Neue heilsalbe, verfahren zu ihrer herstellung, unter verwendung dieser heilsalbe hergestellte applikationsformen sowie deren herstellung | |
| DE3205504A1 (de) | Aeusserlich anwendbares, ibuprofen enthaltendes arzneimittel | |
| EP1515734B1 (en) | Honey-based skin care preparation | |
| US4613498A (en) | Hemorrhoid medication | |
| JP3169621B2 (ja) | 抗菌外用剤 | |
| JP2000506920A (ja) | アルギナートを含む抗菌成分 | |
| US6730323B1 (en) | Microclysmic gel for treatment of tissue trauma and burns | |
| US5215760A (en) | Saturated solution of purified sodium chloride in purified aloe vera for inducing and stimulating hair growth and for decreasing hair loss | |
| JPH039885B2 (pl) | ||
| CS265224B2 (en) | Process for preparing tissue grow regulator | |
| RU2155047C1 (ru) | Препарат для лечения ран и ожогов кожи | |
| US6103273A (en) | Pharmaceutical composition comprising starch, a compound comprising boron, a compound comprising zinc, and water, and a method of using same to encourage hair growth | |
| JP3899267B2 (ja) | 皮膚、粘膜、器官または組織の疾患を治療するためのトシルクロルアミドの使用 | |
| RU2120793C1 (ru) | Способ получения косметических масок | |
| RU2128500C1 (ru) | Мазь б.и.варфоломеева для лечения ожогов | |
| PL157294B1 (pl) | Sposób wytwarzania masci do leczenia schorzen skóry zwlaszcza oparzen skóry PL | |
| WO1993014773A1 (en) | Pharmaceutic composition and its use | |
| RU2139039C1 (ru) | Косметический суперкрем для ухода за кожей | |
| CN116919868A (zh) | 一种护肤组合物、护肤品及其制备方法 | |
| RU2127110C1 (ru) | Средство для лечения ожогов |