PL157457B1 - Aglomerat palny i wodoodporny oraz sposób jego wytwarzania PL PL - Google Patents

Aglomerat palny i wodoodporny oraz sposób jego wytwarzania PL PL

Info

Publication number
PL157457B1
PL157457B1 PL1989277133A PL27713389A PL157457B1 PL 157457 B1 PL157457 B1 PL 157457B1 PL 1989277133 A PL1989277133 A PL 1989277133A PL 27713389 A PL27713389 A PL 27713389A PL 157457 B1 PL157457 B1 PL 157457B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
agglomerate
organic binder
treatment
amidone
flammable
Prior art date
Application number
PL1989277133A
Other languages
English (en)
Other versions
PL277133A1 (en
Inventor
Freres Roquette
Original Assignee
Brenil Domique Graux Jean Pier
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Brenil Domique Graux Jean Pier filed Critical Brenil Domique Graux Jean Pier
Publication of PL277133A1 publication Critical patent/PL277133A1/xx
Publication of PL157457B1 publication Critical patent/PL157457B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/06Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
    • C10L5/10Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
    • C10L5/14Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders with organic binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/06Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
    • C10L5/10Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Aglomerat palny i wodoodporny na bazie materialu palnego dobrze rozdrobnio nego, znamienny tym, ze zawiera rozprowa- dzone wewnatrz jego masy skladowej, skute- czne proporcje odpowiednio przynajmniej jednego spoiwa organicznego wybranego z grupy obejmujacej amidony, pochodne ami- donu, maki, proteiny, celulozy, hemicelulozy i mieszaniny tych produktów, oraz przynaj- mniej jednego srodka krzemoorganicznego nadajacego wodoszczelnosc. 7. Sposób wytwarzania aglomeratu pal- nego, wodoodpornego, znamienny tym, ze selekcjonuje sie material palny dobrze roz- drobniony, spoiwo organiczne i srodek krze- moorganiczny nadajacy wodoszczelnosc, mie- sza sie srodek nadajacy wodoszczelnosc badz z materialem palnym badz ze spoiwem organi- cznym, badz tez z obydwoma produktami lub z ich mieszanina i tak otrzymana mieszanine poddaje sie zabiegowi aglomeracji. Wzór 1 PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest aglomerat palny, wodoodporny. Wynalazek dotyczy również sposobu jego wytwarzania i ikmpokycJi materiałowej użytej w tym sposobie.
Wyrażenie “aglomeraty palne* oznacza dowolnę postać fizycznę iateriałów palnych dobrze rozdrobnionych, łatwych do maaipuUacJi i stosow^i^^a w domu lub przemyśle. Można tu przytoczyć na przykład kulki, brykiety i tabletki.
Materiały palne dobrze rozdrobnione, o których mowa w opisie, mogę być dowolnymi substancjami bogatymi w węgiel, na przykład małami lub pyłami węglowymi, miałami z koksu węglowego, miałami z koksu naftowego lub mieszaninami tych produktów. Maaeriały te, a zwłaszcza miały i pyły węglowe sę produkowane w znacznych ilościach w nowoczesnych procesach ekstrakcji i wymywaaia, głównie węgla. Spośród znaczęcych zastosowań tych iateriałów można przytoczyć zwłaszcza ich stosowanie w postaci aglomeratów palnych. Dotychczas zaproponowano różne techniki aglkMeatJi. takich miałów i pyłów, zazwyczaj z użyciem środków pomocniczych lub spoiw dla zapewnienia aglomeratem wystarczajęcej spójności. Spośród tych środków pomikciczyJh lub spoiw najczęściej stosowano smołę z węgla kamiennego, drzewnego lub asfalt naftowy, bitum, lignosulfoniany, gliny, polisacharydy, a wśród nich głównie amidony i pochodne amidonów. Spośród wymienionych spoiw najczęściej stosowana jest smoła z węgla kamiennego. Oednak coraz ostrzejsze wymagania dotyczęce ochrony środowiska powoouję, że obecnie użycie jest nieco mnejsze.
W praktyce, stosowanie sm^^y z węgla kamiennego wymaga poddania otrzymanych aglomeratów obróbce termicznej lub aydymieniu w celu ziniθjtzeiia stężenia zwięzków fenolowych. Zabieg ten pocięga za sobę znaczne zanieczyszczenie atmossery. Ponadto, jeśli wydymmenie nie jest kompletne, to spalanie takich aglomeratów w io(tιienir użycia powoduje wydzielanie się dymów szkoUlawych dla człowieka. Niedogodności te spowodowaty, że w niektórych krajach wprowadzono zakaz stosowania smoły z węgla kamiennego. Podobne niedogodności występuję przy stosowaniu bi-uumu jako spoiwa. Dla poprawy tytjacJi w tym zakresie zaproponowano jako spoiwa lignosulfoniany, zwłaszcza amonowe.
Literatura naukowa dotyczęca stosowania tych produktów jest wyjętkowo obfita. Można tu przytoczyć na przykład radzieckie opisy patentowe nr 983 147, i 010 146, 1 137 103, europejski opis patentowy nr O 097 486, opis patentowy RFN nr 3 227 395, opis patentowy NRD nr 224 331 i opis patentowy St. Zjedn. Ammryki nr 4 666 522.
Okazuje się, że technika agloieeacJi jest dla lignotułkontnnóa złożona i wymaga dużej precyzji. W praktyce konieczne jest: z jednej strony suszenie miałów do ściśle określonej zawartości wilgoci tak, aby mieszanina lignosulkontnnów mogła być aglomerowana, gdyż nadmiar lub niedomiar wody uiieioOliaia tę operaccę, z drugiej strony polimeryzowanie lίgnotulkontnnóa w ściśle okreś^nym profilu temperatury tak, aby ich nie rozpuścić i nadać w ten sposób aglome ratom dobrę zawartość wody. Czas tej ostatniej obróbki termicznej może do 3 godzin, zaś temperatury wymagane do zapewnienia nierozpuszczalności winny być wysoce, zazwyczaj wynoszęce 270 - 450°C w zależności od rodzaju użytych lignotulfonaanów. W zwięzku z tym, technika taka jest kosztowna z punktu widzenia energetycznego. Ponadto przyczynia się ona również do ziaJzgJrgo zanieczyszczania atmosfery, gdyż podczas obróbki termicznej wyddżelaję się tzkodUiwe dymy bogate w kwas siarkowy.
157 457
Dla rozwiązania problemu zanieczyszczenia atmosfery proponowano różne dodatkowe wyposażania do takich instalacji, a zwłaszcza urządzenia do kondennaaji dymów. Jednak w końcu zastąpiono tylko problem zanieczyszczenia atmosfery probenrnem korozji, o której wiadomo, ze jest wyjątkowo trudna do opanowania, zwłaszcza gdy chodzi o traktowanie kondensatów bogatych w kwas siarkowy, nawet przy użyciu stali specjalnych jako MneΓ^j.nłu składowego instalacji do ag^ommemci. Niezależnie od przyczyn i od zastosowanych rozwiązań, niedogodności związane z użyciem lggnosulfonamów powodują, że technika ta jest zawsze kosztowna, jak to podkreślono powwyej. Ponadto, podczas spalania aglomeratów otrzymanych tym sposobem powssają pozossałości siarkowe, które odnajdują sią zwłaszcza w dymach. Zaproponowano sposoby nie posiadające wymnenidnych wyżej niedogodności właściwych smołom, gudronom i ligπosulfonnanom.
W sposobach tych wymnenidne wyżej spoiwa zastąpiono glinami, a zwłaszcza benton^am /opis patentowy St. Zjedn. Ammryki nr 4 025 596 i opis patentowy RFN nr 1 671 365/. Jednakże aglomeraty otrzymane tymi sposobami nie oZpowaadają wszystkim wymaganym charakterystykom, zwłaszcza nie wystarczająca jest ich wytrzymałość mθchaalczna, a zawartość wody za mała. Dlatego też sposoby te nie znalazły w praktyce szerszego zastosowania. Jako spoiwo zaproponowano również amidon, który użyty sam lub w mieszaninie z innymi spoiwami przedstawia szereg korzyści, jak to wynika na przykład z opisu patentowego St. Zjedn. Arnmeyki nr 3 726 652, opisu patentowego RFN nr 3 227 395 lub z europejskiego opisu patentowego nr O 097 486.
Badanie porównawcze tablet kowania przeprowadzone w 1982 roku na Uniwersytecie w Berkeley /K.V.S. Sastry i D.W. Fu^rstemu/ że w stosunku do emul^i asfaltu lub bentonitu, amidon prowadził do lepszych rezultatów w odniesieniu do: wytrzymałości na ściskanie mechanicznθ, odporności na ścieranie, udarności.
W przjciwijństwie do lignosulfonnanóa, amidon nie wymaga specjalnej ostrożności w odniesieniu do wilgotności wyjściowej mieszaniny miały-spoiwo przed ałaścawym etapem aglomeracji. Ponadto,amidon może być stosowany bez ograniczeń w instalacjach przemysłowych zaprojektowanych początkowo dla smły lub buum stanowiących obecnie najciąściej stosowane spoiwa.
amidom nie wymaga wiąc dodatkowych inweesy^i, co wiącej,konserwacja urządzeń ulega ograniczeniu. I wreszcie, spalanie aglomeratów spojonych amidonami nie wytwarza dymów toksycznych i/uub zalieczysiciających atmosferę. Jednakże aglomeraty na bazie amidonu podobnie jak aglomeraty na bazie bentonitu wykazują znaczną wrażliwość na wodą, co uniemodeiwiα przechowywanie ich na świeżym powietrzu i stanowi główną niedogodność. Dla usunięcia tej niedogodności zaproponowano łączenie amidom ze si^oę, asfaleem lub bl.lw^^n lub też powodowanie nierdipuszczalldści amidom za pomocą żywic typu moozilka, fenolowo^onmaZdehydoaych, melamilowo-formnldehyZoaych, ketonowo-formαZjhhydowych bądź ich mieszanin. Żadne z tych rozwiązań nie jest w pełni zndawanające, gdyż w każdym przypadku powssaje problem aydzielanla dymów toksycznych i zanieczyszczających atmosferą podczas spalania tak ot^manych aglomeratów.
Zaproponowano również powlekanie aglomeratów warstewką lub błonką wodoszczelną otrzymaną przez zastosowanie ze^^owanego wosku. Rozawązanie takie, wprawdzie oryginalne, jest kosztowne ze wzglądu na ilości użytego wosku. Rówaljż ochrona przed wilgocią nadana w ten sposób aglomeratom może ulec pogorszeniu, Jeśli w czasie transportu bądą one poddane wstrząsom powodującym uszkodzenie warstewki dchrdnnθj.
Zaproponowano wreszcie /fnlncuaki opis patentowy nr 2 118 741/ traktowanie aglomeratów palnych melasą z buraków lub ługami posiarczanowymi i solą alkaliczną kwasu metyldkrzemdwego. Okazało sią jednak, że tak potrakoowane aglomeraty nie nadawały sią do użycia, gdyż nie wykazywały odporności na wodę.
W związku z powyższym żaden z istniejących sposobów nie pozwala na otrzymanie w warunkach jkolomncznie i ekologicznie dopuszczalnych, aglomeratów palnych posiadających równocześnie zadawalające charakterystyki mechaniczne i odporność na wodę.
Wynalazek ma wiąc na celu usunięcie dotychczasowych niedogodności i dostarczenie aglomeratu palnego odpowaadającego lepiej niż istniejące obecnie różnym wymaganiom praktycznym. Aglomeraty palne wadług wynalazku zawierają,rozprowadzone wewaljrz ich masy składo»^, z jednej strony spoiwo organiczne wybrane z grupy obejmulącej amidony, pochodne amidonu, mąk, proteiny, celulozy, hemmcelulozy i mijaialily tych produktów,oraz z drugiej strony środek kriemoorganiizny nadający im aododaczelność.
157 457
V rezultacie,aglomerat palny i wodoodporny na bazie materiału palnego, doskonale rozdrobnionego według wynalazku jest znamienny tym, że zawiera rozprowadzone wewnntrz jego masy składowej skuteczne proporcje odpowńednio przynajmniej Jednego spoiwa organicznego wybranego z grupy obejmującej amidony, pochodne amidmu, mtk, proteiny, celulozy, hemicelulozy oraz mieszaniny tych produktów i przynajmniej jednego środka krzemoorganicznego nadającego nodokzcielooέć. Skuteczna proporcja oznacza ilość wystarczającą do uzyskania pożądanego efektu.
W korzystnym sposobie realizacji aglomeratu według wynalazku spoiwem organicznym jest amidon lub pochodna amidonu. W innym korzys^ym sposobie realizacji aglomeratu według wynalazku środkiem krzemoorganicznym nadającym wodoszczelność jest związek, którego jednostka strukturalna odpowiada wzorowi 1, w którym R i R , jednakowe lub różne,oznaczają atomy wodoru lub grupy organiczne wybrane spośród grupy metylowej, alkilowej, fluoroalkilowej, ewentualnie podstawionej grupy fenylow^e , winylowej lub ich pochodnych chlorowych, grupy alkoksylowej, acyloksylowee, clkikcauioowej, przy czym związek ten jest korzystnie wybrany z grupy obejmującej oleje silikonowe nie reaktywne, żywice silkonnowe, oleje silikonowe reaktywne, zwłaszcza hydroksylowane, alkikowane, arylowane, hydroksyalkilowtoe, hydmksyarylowane oraz mieszaniny tych produktów i emuusje, które mogą być sporządzone z tych produktów. W innym korzys^ym sposobie realizacji aglomeratu według wynalazku środek krzemoorganiczny nadający wodoszczelność jest wybrany z grupy sίlikontnnów o wzorze ogólnym 2, w którym R£ oznacza grupą alkikową /C^ - ał^^^nyOt^wą /C^ - C^q/ lub arylową'/C^ - X oznacza atom metalu alkaliznnego lub metalu ziem alkalicznych, zaś Ι^,η^ΐΟ, przy czym korzystny jest silikknian potasu. Jeśli spoiwem organicznym wchodzącym w skład aglomeratu według wynalazku jest amidon lub pochodna amidonu, to określenia te oznaczają: w przypadku amidonu, amidony rodzime dowolnego pochodzenóa, naturalne lub hybrydy pochodzące na przykład z ziemniaka, manioku, kukurydzy, kukurydzy woskownj, kukurydzy o wysokiej zawartości amylozy, pszenicy, jęczmienia i sorgo; w przypadku pochodnej amidonu, amid^ów modylikonaoyih drogą fizyczną i/uub chemmczną.
Korzystnym spońwem organicznym jest amidon rodzimy, któeemu ewen^s^ie nadano rozpuszczalność w zimnej wodzie przez fizyczną obróbką gotkwaαόe-wylłαizanie i/uub żela knowanie w bębnie.
W odniesieniu do masy materiałów palnych dobrze rozdrobnionych, aglomerat według wynalazku zawiera korzystnie: 0,2 - 25% wagowych spoiwa organicznego, korzystnie 1 - 15% wagowych a jeszcze korzystniej 2 - % wagowych, 0,005 - 5% wagowych środka krzemoorgθoiczoego nadającego wodoozccelność, korzystnie 0,025 - 1,5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,05 - 0,5% wagowych.
Aglomerat według wynalazku może ewentualnie zawierać inne składniki. Jak na przykład: węglany, wapno palone lub gaszone, dolommt, krzemiany alkaliczne, gliny, lateksy, boraks, polifosforany, fosforany, mleko i/uub stążona serwatka, cemenn, alkohole poliwinyOowe i żywice termoutwardzalne. Proporcja tych składników może sięgać 15% wagowych w stosunku do masy maaeriału dobrze rozdrobnionego, zaś ich granulomeria winna być korzystnie bliska granuloιηβ^ϋ mθteriału dobrze rozdrobnionego.
Granuluje ria maeri-ału palnego dobrze rozdrobnionego, stanowiącego główny wagowo składnik aglomeratu według wynalazku, w/i^o^;Ł zazwyczaj od 1 jum do 1 cm.
Sposób według wynalazku wytwarzania aglomeratu według wynalazku polega na tym, że: selekcjonuje sią maeriał palny, organiczny, dobrze rozdrobniony, spoiwo organiczne z grupy zdefi^nOowanej powyżej i środek kazemoorganicznl nadający wodoszczelność: miesza sią środek nadający wodoozczelność bądź z mateΓlajeu palnym bądź ze spoiwem organicznym, bądź też z oboma produktami lub z ich mieszaniną i tak otrzymaną mieszaniną poddaje sią zabiegowi eglome racj i.
W korzlstnyu sposobie realizacji procesu według wynalazku tylko cząść środka nadającego wodoszczelność miesza sią bądż z matθriajem palnym bądź ze spoiwem organicznym, bądź też z obydwoma produktami lub z ich mieszaniną; drugą cząść środka nadającego wodoszczelność apli kuje sią na produkt pochodzący z zabiegu aglomeeacci.
157 457
V' innym korzystnym sposobie realizacji tego procesu sporzędza się kompozycję materiałów? zawierając? spoiwo organiczne i przynajmniej część środka krzemoorganicznego nadającego wodooscczlność, mesza się dokładnie paliwo dobrze rozdrobnione i tę kompozycję, a otrzymanę meszaninę poddaje się zabiegowi aglommeaaji, zaś część środka nadajęcego wodoszczelność nie zawartę w koroppozyci materiałowej można ewentualnie zastosować na produkt pochodzęcy z zabiegu aglomeraci.
Kommpzycjt Mte^ι·laZ^wa stosowana w tym korzys^ym sposobie według wynalazku stanowi, dla tego szczególnego zastosowania, nowy produkt przemysłowy.
W innym sposobie realizacji procesu według wynalazku, ot.^zymany aglomerat poddaje się po wyjściu z zabiegu aglomeracci zabiegowi suszenia, zazwyczaj w temperaturze 80 100°C do około 200°C.
W innym korzystnym sposobie realizacji procesu według wynalazku, rodzaj i proporcje składników dobiera się w taki sposób, aby otrzymany aglomerat posiadał takie same charakterystyki jak wyżee.
Z drugiej strony, technika agloiθeaαji zastosowana w omawianym procesie wybrana jest z grupy obejmujęcej tabletkowanie, ściskanie-ubijanie, wytłaczanie i mielenie. Techniki te sę znane i opisane na przykład w europejskim opisie patentowym nr 0 097 486. Dla polepszenia udarności aglomeratów w celu zmt^jscetia powstawania miałów podczas maanpoUaaji, można powlec ich powierzchnię warstewkę lub błonkę ochronną. Dla otrzymania takiej błonki ochronnej należy posłużyć się jednym z produktów z grupy ob^^m^ującej pochodne akrylowe, alkohol poliwinylowy, krzemiany alkaliczne, sole fosforanowe, pochodne celulozowe, żywice styrenobutadienowe i ługi posiarczynowe, jednakże korzystniej jest stosować produkty zawierające skrobię, a w szczególności amidony rodzime lub modyfikowane będź jeszcze korzystmiej amidony hydazlCzowane lub utleniane. Amidonom tym należy korzystnie nadać wodoodporność w znany sposób za pziozc!na przykład żywic typu iotjctk-fzrialdehyd, fetol-tQimaldθhyd, melaminaformaldehyd, keton-formaldehyd i ich mieszanin. Jeśli przynajmniej część środka nadajęcego wodoszczelność ma być zastosowana po przeprowadzeniu zabiegu aglommeracj, to środek ten można wprowadzić do roztworów roboczych opisanych powyżej lub stosować go bezpośrednio przez zamoczeńńe, nakrapianie lub pulwaryzaccę·
Aglomerat palny według wynalazku posiada, poza polepszonymi wszystkimi charakterystykami mechanicznymi w stosunku do aglomeratów znanych wcze^noe , znacznę wodoodporność.
Wynalazek będzie mógł być jeszcze lepiej zrozumiany za pomocę poniższych przykładów, przedstawiających korzystne sposoby jego realizacji.
przykład I. Kulki na bazie miału węglowego. Do melaksera wprowadza się,z jednej strony 50 kg miałów węglowych o wilgotności oowieΓzchniowej 2,2% i granulomrrrri poniżej 1 mm,oraz z drugiej strony 3 kg rodz^ego amidonu z pszenicy. Mieszaninę tę ogrzewa się do temperatury 50°C, po czym dodaje się do niej 4,5 1 wody. Tak otrząsnę mieszaninę miesza się p6ł gzdziny lorzy ogrzewaniu, [oodnosz^ teipθr8tuaę do 9°°C, wilgztność p^i^^łmio^ mierzona za pomocę urzędzenia znanego pod nazwę SPEEDY wynosi 2,:% Mieszaninę aglomeruje się przez ściskanie-ubijanie w prasie typu SAHUT CONREURj parametry zabiegu sę następujęcej o 5 temperatura mieszaniny w iomrenie aglzireacji około 70 C, ciśnienie regulowane 16,7 · 10 N/m linż^wy, szybkość stref prasy 5 obrotów/min i moc prasy 6 kW. W ten sposób otrzymuje się kulki węglowe oosiadaiąjr od razu wys tarcza jęcę spójność ummzliwiaiąją ich transport. Nie ulegaj? one uszkodzeniu przy upadku z wysokości 6 m i wykazuję dobrę wytrzymałość meejaatcznę po 1 godzinie suszenia w trm^e^rć^turzr pokotower.
Wytrzymałość tych kulek, oznaczona za pomocę kzmroesjzmetau z prze^ywagę opracowanego przez Towarzystwo SAHUT CONREUR, wykazuje następujęce wartościj na świeżo 294,3 Nj po 24 godz suszenia w temperaturze [Pokojowej 686^ Nj po suszeniu w ciągu 1 godz. w temperaturze J.OQ°C i w ciągu 1 godz. w temp. 130°C - 1765,8 N.
Otrzymane kulki zanurza się następnie w zimnej woddze. Stwierdza się, że aozpadają się bardzo szybko. Po kilku minutach aglomerat nie wykazuje żadnej spójności. Wynnki te wykazują, że możliwe jast^rzy stosowaniu spoiwa typu skrobiowego, otrzymanie aglomeratów z miałów węglowych o dobrych charakterystykach iechantcznychhlecc nieodpornych na działanie wody.
157 457
Przykład II. Kulki z miałów węglowych. W malakserze miesza się dokładnie 50 kg małów1 węglowych o takich samych charakterystykach jak w przykładzie I oraz 3 kg rodzimego amidonu z pszenicy. Otrzymaną meszaninę ogrzewa się przy mieszaniu do temperatury, 50°C. Następnie dodaje się 50 g środka nadajęcego wodoszczelność typu RHODORSIL SILIOONATE 51 T /silikonian potasu firny Rhone-Poulenc zawierający około 49% suchej masy/ rozpuszczonego w 5 1 wody, Mieszaninę tę mesza się w ciągu pół godziny, podnosząc temperatur do 93¾, wilgotność powierzchniowa wynosi wówczas 2,1%. (Mieszaninę poddaje s następnie zabiegowi aglomeracji przez ściskinle-ubijanle w warunkach opisanych w przykładzie I. Otrzymuje się kulki z miałów węglowych o spójności na świeżo wystarczającej dla umokliwienia transportu. Kulki te nie ulegają uszkodzeniu przy upadku z wysokości 6 m. Mają one dobrą wytrzymałość mechaniczną po 1 godzinie suszenia w tem^era^turze pokojkwer«
Wytrzymałość tych kulek, mierzona jak w przykładzie I, wykazuje następujące wartości: na świeżo-294,3 N, po 24 godz. suszenia w temperaturze pokojowae-784,8 N, po suszeniu w ciągu 1 godz. w temp. 100°C i w ciągu 1 godz. w temp. 130°C - 1.962,0 N.
Kulki te zanurzono następnie w zimnej wodzie. Nie zaobserwowano rozpadania się nawet po kilku miesiącach mocenia. Wytrzymałość mechaniczna kulek pozostała niezmieniona po ich przechowywaniu w wodzie i po zwykłym ścieknięciu. Wnętrze kulek nie zawierało żadnych śladów wilgoci. Przykład ten wskazuje, że dodatek 5,6% rodzimego amidonu i 0,047% si^Lio^n^^nu potasu w przeliczeniu na suchą masę w stosunku do masy miałów paliwa pozwala na otrzymanie aglomeratów spełniających wymagaia techniki pod względem wytrzymałości mechanicznej i odporności na działanie wody.
Przykład III. Kulki z miałów węglowych. Do mieszaniny miałów węglowych i amidonu, takiej samej jak w przykładzie II, dodaje się w takich samych warunkach jak w przykładzie II 100 g emuusji siliiikowrj RHODORRIL EMULSION 879 firmy Rhonθ-PkjleiJ i poddaje otrzymaną mieszaninę takim θ^^ι zabiegom jak w przykładzie II. Wilgotność powierzchniowa wynosi
1,5%. Otrzymuje się kulki z miałów węglowych o spójności na świeżo umrklSwiθjąJrj ich transport. Przy upadku z wysokości 6 u kulki nie ulegają uszkodzeniu. Wykasują one dobrą wytrzymałość mechaniczną po 1 godzinie suszenia w temperaturze pokojowej Wytrzymałość t/ch kulek werzona jak w przykładzie I, następujące wartość is na świeżo-294,3 N, po 24 godzinach suszenia w temperaturze pokokower-657,3 N, po suszeniu w ciągu 1 godz. w temperaturze 100°C i w ciągu 1 godz. w temperaturze 130°C - 1863,9 N. Kuliki te zostaty następnie zanurzone w zimnej woddże. Nie zaobserwowano rozpadania się kulek nawet po kilku mirsiąJaJh mokceria. Ich wytrzymałość mechaniczna pozostała niezmieniona po przechowywaniu w wodzie i ew/ił^r obcieknięciu. Wnętrze kulek nie wykazywało żadnych śladów wilgoci. Przykład ten wykazuje, że dodatek 5,6% rodermrgk imiZkiu i 0,11% pochodnej krerroorganiJeirj typu mulSi reaktywnych olejów silkkikowyJh, w przeliczeniu na suchą masę w stosunku do masy miałów paliwa pozwala na uzyskanie aglomeratów spełniających wym^ania techniczne pod wytrzymałości rechhiicznej i odporności na działanie wody.
157 457
R
I
-Si -ΟΙ
R,
Wzór 1
Wzór 2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 5000 zł.

Claims (12)

  1. Zastrzeżenia patentowa
    1· Aglomerat palny i wodoodporny na bazie mttri.ału palnego dobrze rozdrobnionego, znamienny tym, że zawiera rozprowadzone wewnntrz jego masy składowej, skuteczne proporcja odpowiednio przynajmniej jednego spoiwa organicznego wybranego z grupy obejmującej amidony, pochodne amńdonu, mąki, proteiny, celulozy, hemicelulozy i mieszaniny tych produktów,oraz przynajmniej jednego środka krzemoorganicznego nadającego wodossczelność.
  2. 2. Aglomerat według zastrz.l, znamienny. tym, że jako środek krzemoorganiczny nadający wodoszczelność zawiera związek, którego jednostka strukturalna przedstawiona jest wzor^m 1, w którym R i R^, jednakowe lub różne, oznaczają atomy wodoru lub grupy organiczne wybrane spośród grupy metylowej, alkilowej, fluoroalkioowej , ewentualnie podstawionej grupy fenylowej winylowej lub ich pochodnych chlorowych, grupy alkoksylowθt, acyloksylowee, alki0oaiinow6t, przy czym związek ten jest korzystnie wybrany z grupy obejmującej oleje siiionnowe nie reaktywne, żywice silikonowe, oleje siliOtnowt reaktywne zwłaszcza hydroksylowane, alkioowane, arylowane, hydroksyalkilowane, hydrnisyarylowatt oraz mieszaniny tych produktów i emullje, które mogą być sporządzone z tych produktów.
  3. 3. Aglomerat według zastrz.2, znamienny tym, że zawiera środek krzemoorganiczny nadający wodoszczelność wybrany z grupy sllkknntnnów o w^^rze ogólnym 2, w którym oznacza grupę alkiLowłą /C^ - alkenylową /C^ - ^θ/ lub arylową /C^ - Cio/· X oznacza atom metalu alkalio^ego lub meialu ziem alkalicznych, a l^.n.^10, przy czym korzystnie zawiera silkkonian potasu.
  4. 4. Aglomerat według zastrz.l, znamienny tym, że jako spoiwo organiczne zawiera bądź amidon naturalny dowolnego pochodzenna, w stanie naturalnym lub będący hybrydą, pochodzący na przykład z ziemniaka, manioku, kukurydzy, kukurydzy woskowee, kukurydzy o wysokiej zawartości amylozy, pszenicy, jęczmienia i sorgo, bądź pochodną amidonu stanowiącą amidon moOyfiknwaty drogą fizyczną i/uub chemiczną.
  5. 5. Aglomerat według zastrz.4, znamienny tym, że jako spoiwo organiczne zawiera amidon naturalny, któremu ewennualnie nadano rozpuszczalność w zimnej wodzie przez obróbkę fizyczną gotowanie-wytłaczanie i/uub żelatynowanie w bębnie.
  6. 6. Aglomerat według zastrz.l, znamienny tym, że w stosunku do masy materiału palnego dobrze rozdrobnionego , zawiera 0,2 - 25% wagowych spoiwa organicznego, korzystnie
    1 - 15% wagowych, a jeszcze korzystniej 2 - %> wagowych, 0,005 - 5% wagowych środka krzemoorganicznego nadającego wodokzoceltość, korzystnie 0,025 - 1,5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0,05 - 0,E% wagowych.
  7. 7. Sposób wytwarzania aglomeratu palnego, wodoodpornego, znamienny tym, że selekcjonuje się mae^riał palny dobrze rozdrobniony, spoiwo organiczne i środek krzemoorgatiizny nadający wodoszccelnośó, miesza się środek nadający wodoszczelność bądź z m^teriatem palnym bądź ze spoiwem organicznym, bądź też z obydwoma produktami lub z ich mieszaniną i tak otrzymaną mieszaninę poddaje się zabiegowi ag^m^Ba^.
  8. 8. Sposób według zastrz.7, znamienny tym, że tylko część środka nadającego wodoszczelność miesza się bądź z matθΓiatem palnym, bądź ze spoiwem organicznym bądź z obydwo ma tymi produktami lub z ich mieszaniną, zaś drugą część środka nadającego wodoszczelność aplikuje się na produkt pochodzący z zabiegu agłommtaaii.
  9. 9. Sposób według zastrz.7 albo 8, znamienny tym, że sporządza się kom^c^^ycję miteritłową zawierającą spoiwo organiczne i przynajmniej część środka krzemoorgtnliznegn nadającego wodonzczθlnnść, prowadzi się dokładne mieszanie paliwa dobrze rozdrobnionego z tą komppoycją mas^i-iaoc^wą i otrzymaną mieszaninę poddaje się zabiegowi aglommesac i, zaś ewennual ną część środka nadającego wodoszczelność nie zawartą w komponycii maaariałowej aplikuje się na produkt pochodzący z zabiegu aglnmitaaii.
    157 457
  10. 10. Sposób według zastrz.7, znamienny tym, że otrzymany aglomerat poddaje się na wyjściu z zabiegu aglomeracji zabiegowi suszenia w warunkach temperatury zawartych zazwyczaj pomiędzy około 80 - 100°C i oltoło 200°C.
  11. 11. Sposób według zastrz.7, znamienny tym, że stosuje się aglomerację obejmującą tabletkowanie, ściskanie-ubij anie, wytłaczanie i m^l.enie,
  12. 12. Sposób według zastrz.8, znamienny tym, że jeśli przynajmniej część środka nadajęcego wodoszczelność jest aplikowana po przeprowadzeniu zabiegu aglomeeraci, to prowadzi się tę aplikację przez moczenie, nakrapianie lub pulweryzację.
PL1989277133A 1988-01-11 1989-01-10 Aglomerat palny i wodoodporny oraz sposób jego wytwarzania PL PL PL157457B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8800219A FR2625749B1 (fr) 1988-01-11 1988-01-11 Agglomere combustible resistant a l'eau, procede pour le preparer et composition de matieres mise en oeuvre dans ce procede

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL277133A1 PL277133A1 (en) 1989-08-07
PL157457B1 true PL157457B1 (pl) 1992-05-29

Family

ID=9362188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1989277133A PL157457B1 (pl) 1988-01-11 1989-01-10 Aglomerat palny i wodoodporny oraz sposób jego wytwarzania PL PL

Country Status (17)

Country Link
US (1) US4981494A (pl)
EP (1) EP0324681B1 (pl)
JP (1) JPH02110192A (pl)
KR (1) KR890011986A (pl)
CN (1) CN1036223A (pl)
BE (1) BE1006156A3 (pl)
CH (1) CH676364A5 (pl)
DE (1) DE3900644C2 (pl)
ES (1) ES2010387A6 (pl)
FR (1) FR2625749B1 (pl)
GB (1) GB2213830B (pl)
HU (1) HU210253B (pl)
IE (1) IE60325B1 (pl)
IT (1) IT1228211B (pl)
NL (1) NL8900046A (pl)
PL (1) PL157457B1 (pl)
ZA (1) ZA89226B (pl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3836940C1 (pl) * 1988-10-29 1990-05-17 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
US5298040A (en) * 1989-06-09 1994-03-29 Roquette Freres Process for the preparation of a water-resistant fuel agglomerate
US5221290A (en) * 1991-02-04 1993-06-22 American Colloid Company Charcoal briquettes bound with an organic binder and a water-swellable clay and method
DE4212452C2 (de) * 1992-04-14 1995-02-09 Sophia Jacoba Gmbh Kaltbrikettierte Kohle
DE19961325C2 (de) * 1999-12-18 2001-11-15 Rheinische Braunkohlenw Ag Grillbrikett zur Zubereitung von Speisen auf offener Glut und Verfahren zu dessen Herstellung
US6709472B1 (en) * 2000-03-10 2004-03-23 Arthur Ferretti Insolubly bound particulate products
US8080069B2 (en) * 2000-06-20 2011-12-20 Guillaume Pourtout Solid fuel and fuel mixture containing same
JP3935332B2 (ja) * 2001-08-30 2007-06-20 株式会社神戸製鋼所 成型炭の製造方法
DE10300295A1 (de) * 2003-01-02 2004-07-15 Bühler AG Verfahren und Anlage zur Reinigung von Getreide
JP2006057082A (ja) * 2004-07-20 2006-03-02 Nippon Steel Corp 炭素分含有成形物の製造方法及び炭素分含有成形物を利用した廃棄物溶融処理方法
US7282071B2 (en) * 2006-01-31 2007-10-16 Lenlo Chem, Inc. Starch as a fuel or fuel component
US7375214B2 (en) * 2005-02-22 2008-05-20 Lenlo Chem, Inc. Hydrophobic starch having near-neutral dry product pH
US20070251143A1 (en) * 2006-04-26 2007-11-01 Slane Energy, Llc Synthetic fuel pellet and methods
CN103060053A (zh) * 2013-01-11 2013-04-24 蔡京鹏 一种煤炭的阻水粘结剂
DE202013002610U1 (de) 2013-03-18 2013-09-20 Reenvision Gmbh I.G. Mischbrennstoffgranulat
EP3155903B1 (en) 2015-10-16 2018-01-03 Gold&Green Foods Oy A method of manufacturing a textured food product and a texturized food product
GB201613915D0 (en) * 2016-08-15 2016-09-28 Binding Solutions Ltd Briquettes
RS65654B1 (sr) * 2017-03-28 2024-07-31 Pelleton Global Renewables Ltd Postupak za proizvodnju aglomerata od toka biomase
US11091715B2 (en) 2018-04-11 2021-08-17 Regents Of The University Of Minnesota Fuel compositions based on binders from birch bark
US11085003B2 (en) 2018-04-11 2021-08-10 Regents Of The University Of Minnesota Fuel compositions based on binders from cutin-containing materials
DE102018009389A1 (de) * 2018-11-29 2020-06-04 Ingo Schuppler Gegenstand aus feinkörnigem Material und einem Bindemittel
NO346974B1 (en) 2021-05-14 2023-03-20 Procarbon Bio Ab Charcoal products made with cardanol

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR606197A (fr) * 1925-02-13 1926-06-09 Combustible aggloméré et son procédé de fabrication
US1995366A (en) * 1931-07-25 1935-03-26 Snell Foster Dee Method of forming solid fuel briquettes
DE1010950B (de) * 1954-01-23 1957-06-27 Briko Nv Verfahren zur Herstellung von Brennstoffbriketts
FR1271290A (fr) * 1960-08-13 1961-09-08 Procédé de fabrication d'agglomérés combustibles et produits obtenus selon ce procédé
DE1186825B (de) * 1963-10-09 1965-02-11 Bergwerksverband Gmbh Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern aus feinkoernigen Stoffen, insbesondere Brennstoffen
US3726652A (en) * 1970-11-20 1973-04-10 Mobil Oil Corp Solid fuel covered with a combustible fibrous composition
DE2062747A1 (de) * 1970-12-19 1972-06-22 Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Nachbehandlung von mit wasserlöslichen Bindemitteln hergestellten Formkörpern aus feinstkörnigen Stoffen, insbesondere Brennstoffen
DE2330887A1 (de) * 1973-06-16 1975-01-09 Goldschmidt Ag Th Verwendung von alkyl/aryl-alkoxypolysiloxanen zur impraegnierung
US4260395A (en) * 1979-03-30 1981-04-07 Anderson Timothy J Synthetic fuel composition
DE3136163A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-31 Gewerkschaft Sophia-Jacoba Steinkohlenbergwerk, 5142 Hückelhoven "verfahren zum kaltbrikettieren von feinkohle"
ZA834208B (en) * 1982-06-22 1985-01-30 British Petroleum Co Plc Process for the production of agglomerated fuels
DE3314764A1 (de) * 1983-04-23 1984-10-31 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Brennstoffbriketts
DE3445503A1 (de) * 1984-12-13 1986-06-19 Woellner-Werke GmbH & Co, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von briketts

Also Published As

Publication number Publication date
IT8919051A0 (it) 1989-01-10
ZA89226B (en) 1990-03-28
KR890011986A (ko) 1989-08-23
FR2625749A1 (fr) 1989-07-13
ES2010387A6 (es) 1989-11-01
NL8900046A (nl) 1989-08-01
IT1228211B (it) 1991-06-05
GB8900516D0 (en) 1989-03-08
HU210253B (en) 1995-03-28
IE60325B1 (en) 1994-06-29
EP0324681A1 (fr) 1989-07-19
GB2213830A (en) 1989-08-23
BE1006156A3 (fr) 1994-05-31
CN1036223A (zh) 1989-10-11
EP0324681B1 (fr) 1991-08-07
DE3900644A1 (de) 1989-07-20
CH676364A5 (pl) 1991-01-15
JPH02110192A (ja) 1990-04-23
HUT50860A (en) 1990-03-28
DE3900644C2 (de) 1998-07-02
GB2213830B (en) 1991-10-23
FR2625749B1 (fr) 1992-03-27
PL277133A1 (en) 1989-08-07
US4981494A (en) 1991-01-01
IE890053L (en) 1989-07-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL157457B1 (pl) Aglomerat palny i wodoodporny oraz sposób jego wytwarzania PL PL
US4094694A (en) Water-resistant gypsum composition and products, and process of making same
HU212707B (en) Binder composition for producing agglomerates containing coal-powder, process for producing of agglomerates containing coal-powder and agglomerates obtained thereby
US20040099178A1 (en) Novel fire retardant materials and method for producing same
US9937523B2 (en) Dust suppression formulas using plasticized cellulose ethers
US5271859A (en) Methods for controlling dust in high temperature systems
US5415795A (en) Methods for controlling dust in high temperature systems by contacting dust with an aqueous sodium silicate solution
DE3238443A1 (de) Aktiviertes ammoniumpolyphosphat sowie verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
WO1993004001A1 (en) Metal hydride compositions and methods
PL164532B1 (pl) Sposób wytwarzania brykietów opalowych PL PL
US20070137525A1 (en) Water-soluble inorganic composition, plasticized substance, and foamed inorganic substance
EP0135147B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines trockenen, pulverförmigen Flugaschederivats und seine Verwendungen
CN113444491A (zh) 一种糖蜜基防爆抑尘剂及其制备方法
DE3435622C1 (de) Verfahren zur thermischen Behandlung von Abfallstoffen unter Zugabe basisch wirkender Stoffe
US2371344A (en) Composition for dustproofing coal
US1388829A (en) Protective treatment of materials
US2793132A (en) Metallic soaps of fatty acids and alphahydroxy alkanoic acids
US691882A (en) Chemical roofing material.
JP3117449B2 (ja) 樹脂複合建材の製造方法
US3284222A (en) Valuable product from montan resin and process for its manufacture
USRE23462E (en) Asphalt emulsion for treatment of
Nabipour et al. An Environmentally Friendly Phosphorus-Modified Cellulose/Silica Hybrid Hydrogel for Fire Prevention and Firefighting
JPS6127343B2 (pl)
BR102021001816A2 (pt) Dispersão de ácido bórico/ureia por tamanho de partículas finas, método de uso na fabricação de produtos de madeira composta, método de revestimento de produtos de madeira e produto do mesmo
PL186353B1 (pl) Sposób wytwarzania lepiszcza, zwłaszcza do kompaktowania materiałów drobnoziarnistych i pylistych