PL159564B1 - Srodek do odstraszania ptactwa PL PL - Google Patents

Srodek do odstraszania ptactwa PL PL

Info

Publication number
PL159564B1
PL159564B1 PL1988276414A PL27641488A PL159564B1 PL 159564 B1 PL159564 B1 PL 159564B1 PL 1988276414 A PL1988276414 A PL 1988276414A PL 27641488 A PL27641488 A PL 27641488A PL 159564 B1 PL159564 B1 PL 159564B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
compounds
active ingredient
acid amide
cinnamic acid
Prior art date
Application number
PL1988276414A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL159564B1 publication Critical patent/PL159564B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Housing For Livestock And Birds (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

1. Srodek do odstraszania ptactwa, zawie- rajacy aktywny skladnik, nosnik i ewentualnie takie dodatki jak srodki emulgujace, dyspergu- jace, barwiace i ewentualnie regulujace po- wolne uwalnianie aktywnych skladników w czasie, znamienny tym, ze jako aktywny sklad- nik zawiera (a) zwiazek o ogólnym wzorze | przedstawionym na rysunku, w którym kazdy z symboli X1 i X5 niezaleznie oznacza atom wodoru lub C1 - 4alkil, a kazdy z symboli X2, X3 i X4 niezaleznie oznacza atom wodoru, C1 - 4al- kil, grupe hydroksylowa lub grupe C1- 4aIko- ksylowa i/lub (b) kwas 3,5-dwumetoksycy- namonowy albo jego ester lub sól. PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku Jest środek do odstraszania ptactwa.
Ochrona zbiorów rolnych i ogrodniczych przad niszczeniem przez szkodliwa ptactwo jest problemem dużej wagi, lecz istnieje niewiele środków do odpowiedniego eliminowanie ptaków w takich sytuacjach baz sięgania do barier fizycznych lub nieefektywnych, niehumanitarnych czy nie dających sią zaakceptować ze względów ekologicznych chθmekaliód.
Z tego wzglądu czyniono wiele starań, aby iidettyfkiować wystąpi^ące naturalnie w pąkach kwiatów związkJl, które działają odstraszająco wobec ptactwa. Wiele z nich jest fenolami o dość złożonej budowie 1/albo o dużym ciążarze cząsteczkowym, i ich działania cząsto przypisywano zdolności tanin do denaturacji białek odstraszając tym od ich spożywania.
Działania te jednak nie doprowwaziły do w^twc^r^enlLa odpc^w^wedr^j.ch związków do stosowania w tej dziadzinie.
Wynalazek poi^stał w wyniku badań grupy stosunkowo prostych związków syntetycznych, z których cząść iαdlerl grupy fenolowa, i ztlcznl ich cząść ich nie zawiera i o ile wiadomo, nie stwierdzono ich dystąpidanie w pąkach kwiatów. Zadanie ta doprowdαziły do odkrycia grupy związków, która na różnym poziomie aktywność repelenfową wobu ptactwa.
Przedmiotem wynalazku Jest środek do odstraszania ptactwa, zawierający aktywny składnik, nośnik i ewentualnie takie dodatki jak środki ^u^uuące, dyspsrguuące, barwiąca i awennualnie regulująca powolna uwalnianie aktywnych składników w czasie, który Jako aktywny składnik zawiera /a/ związek o ogólnym wiirze przedstaw^nym na rysunku, w którym każdy z
2 3
X i X niezależnie oznacza atom wodoru lub C__alkkl, i każdy z tyeboii X , X i
X4 nieilllżnie oznacza atom wodoru, Cj_4 llkil, grupę hydro^ylowę lub grupę Cj^-alko^ylo159 564 wę l/lub /b/ kwas 3,5-dwumetoksycynarnonowy albo Jego ester lub sól.·
Zwięzki stosowane w tya wynalazku aogę występować w różnych postaciach sterolzoaeryyznyyh, lecz w przypadku zwięzków o ogólnym ^^orze przedstawionym na rysunku oraz w przypadku kwasu 3,5-dwuaetoksycnaanionowego i jego pochodnych, korzystniejsza Jest częściej występujęca izomeryczna postać trans niż izomeryczna postać cle,
Wśrć>d związków o wzorze prze^taw^nya na rysunku X1 i X® korzystnie oz^^^^aję niezależnie atoa wodoru·
Korzystnie Χ^, i χ4 nieza.e^le oznaczaję atoa wodoru lub grupę C^_4alkok9^^1owę, zwłaszcza etoksyiowę, a szczególnie aetoksylowę, lub w alejszya stopniu, grupę fenokay lub hydroksylowę.
Estry kwasu 3,5ddwuaeioksycynaιnonowego aogę być utworzone z alkoholami alifatycznyai lub aromatycznymi, a zwłaszcza z alkoholaai alinatyzznyai o 1-24 atoaach węgla, na przykład zawierajęcyrni grupę alkioowę lub alkenylowę, lub aroaBtycznę grupę węglowodorowę, takę Jak yinpodstnolona lub podstawiona grupa naftyoowa lub szczególnie grupa fenylowa, podczas gdy sole mogę być tworzona z różnymi organicznym^ lub n^organicznymi zasadami, na przykład z wodoootlenkami Meali a^a^onnych takimi Jak wodorotlenek sodu, czwartorzędowy wodoootlenek amoniowy lub amina taka jak 2-aaino-2-hydroksymmtylo-propanydiol--,3 /tris/. Stosowanie takich pochodnych, które sę dopuszczalne fizjcoogicznie może mieć znaczenie przy tworzeniu fora użytkowych. Tak więc estry zawierajęce większę alin8tycznę grupę węglowodorowę będę gorzej rozpuszczalne w wodzie niż wolne kwasy, a liczne sole będę lepiej rozpuszczalne w wodzie·
W zwięzkach stosowanych według wynalazku, szczególnie zasługujęcych na zaintereso2 4 wanie, każdy z syabboi X2 i X4 niezależnie oznacza grupę alkoksyoowę na przykład atoksylowa, a zwłaszcza aetoksylooę wraz z podstawnikami χΐ, X^ i χ®, z których χ i χ o oznaczaję atom wodoru, a X oznacza grupę C^_4alkoksylooę, na przykład etoksyiowę, a zwłaszcza meeoksylowę, albo korzystnie każdy z nich oznacza atom wodoru. Alternatywnie w 1 2 3 4 5 innych zwięzkach zasługujęcych na zainteaesoonyie X , X , X , X i X oznaczaję atom wodoru. Korzystniej stosuje się kwas 3,5-dwumetoksycynamoyooy Jako taki niż Jego estry i sole·
Przykaadem specyficznych zwięzków przydatnych w niniejszym wynalazku sę: a/ kwas 3,5d0ιιΊumatoksycynβmoyowy, Jego estry i sola, b/ amid kwasu 3,5d0roumetoksycynnaonow^tjo, cj am.d kwasu 3,4,5-trmjtlotokiycynyonr^oo^ego oraz dj amid kwasu cynamonowego.
Ze zwięzków tych zwięzki a, b 1 d sę szczególnie interesujęce, a zwłaszcza z^^ęzek a, sę szczególnie korzystne do stosowania Joko repelenty wobec ptactwa.
Stosowanie w środku według wynalazku zwięzków o wzorze przeds law^nym na rysunku jako repelentów nie Jest poparte ^kę^^iek teorię. Jeśli chodzi o działanie tych repelentów. Jednakże, ponieważ podejrzewano, że szczególne aktywność tych zwięzków Jako repelentów wobec ptaków może polegać na zdolności do inhalowania biochemicznego procesu enzymatycznej proteolizy, zayhodzęcaj w clenkam jelicie ptaków, postanowiono przebadać to inhalowanie. inhalowanie to smnyθjjsn Jakość odżywczę pożywienia spożywanego przez ptaka i idwooinia, zmnyejszn zaintetesoonyla ptactwa dalszym spożywaniem zbiorów poddanych działaniu. Z drugiej strony przewiduje się, że z^^ęzki te będę oddziaływały w dwooaki sposób, pierwszy z nich polega na ich odstręczajccym działaniu, a drugi polega na oywoernnll wpływu na trawienie u ptaków, przy czym pierwszy sposób oddziaływania wydaje się dominować.
Metody syntezy zwięzków stosowanych w środku według wynalazku sę łatwe do zrozumienia dla fachowców. Zwięzki te syntetyzuje się znanymi metodami wytwarzania tych zwięzków lub ich analogów przez modyfikację postępowania albo metodami opisanymi dla zbliżonych zwięzków lub przez ich modyfikację. Kwas cynamonowy i Jego pochodne podstawione w pierścieniu takie jak kwas 3,5-dwumetoksycynamonowy można dogodnie zsyntetyzować w reakcji Perkina z aldehydu benzoesowego lub odpowiednio podstawionego aldehydu benzoesowego, na przykład przy użyciu kwasu octowego i bezwodnego octanu sodu lub potasu.
Zwięzki o wzorze przedstawOnym na rysunku, wytwarza się z odpowiedniego kwasu cynamonowego z niezbędnym zabazpiθczentem podstawników pie-ścianla podczas procesu. Tak więc
159 564 amid kwasu cynamonowego dogodnie wytwarza się w reakcji chlorku cynamoilu /który może być wytworzony w reakcji kwasu cynamonowego z chlorkiem tionylu, trójchookkiem fosforu lub pięcio^l^l^em fosforu/ z amoniakiem lub przez wytworzenie soli amonowej kwasu cynamonowego w reakcji z smolakiem i następnie przez ogrzewanie jej w celu wytworzenia amidu kwasu cynamonowego, podstawione w pierścieniu pochodne amidu kwasu cynamonowego o wzorze przedstawionym na rysunku, wytwarza się przy użyciu podstawionego kwasu cynamonowego.
Próby żywienia prowadzono zarówno z Japońskimi przepiórkami jak 1 z dzikimi gołębiami, stosujęc amid kwasu cynamonowego, kwas cynamonowy, kwas 3,5-dwumetokeyyyammιniwy oraz porównujęc z różnymi innymi podstawionymi kwasami cynamonowych. Efekt odetraszajęcy od spożywania paszy był najwyraźniejszy w przypadku kwasu 3,5-dwumθtiktycynβmiiowθgo, a zwłaszcza w przypadku amidu kwasu cynamonowego. Amid kwasu cynamonowego badano zarówno na przepiórkach Jak 1 gołębiach, przy czym u obu gatunków stwierdzono efekt odstraszajęcy od spożywania paszy.
Poniższe omówienie stosowania zwięzków określonych wyżej Jako środki odstraszajęce ptactwo odnosi się szczególnie do zwięzków zdejmowanych przedtem, ale dotyczy tak samo kwasu 3,5-iwumatok8ycnnemonoiago oraz Jego estrów 1 soli.
Związki o wzorze przedstawOnym na rysunku sę interesujące jeśli chodzi o odstraszanie niektórych gatunków ptaków, stwarzających swoiste problemy, takich Jak gołębie 1 gile, ale również szpaki i wróble oraz gęsi. Jak na przykład gęś bernikla /Blante bernicla/ czy gęś kanadyjska /Branta canadianis/, kos czerwono skrzydlaty /Agelius phoenicaus/ 1 brunatno głowy /Molofhrus eter/, zwłaszcza w Stenach Zjednoczonych Amseyki, ptaki - tkacze, na przykład Quales guelea, zwłaszcza w Afryce 1 indyjska wrona domowa, zwłaszcza w Indiach i Afryce.
środek według wynalazku stosuje się zwłaszcza w sadown^wie celem zapobiegania szkód powstałych w rozwijających się pąkach, zwłaszcza w okresie spoczynku pęków owocowych, na przykład Jabłoni, grusz, śliw ltd, w rozwiniętych pękach /na przykład wiśni 1 w u^mo^anych miękkich owocach przed zbiorem, na przykład maUn, truskawek, mallno-jeżyn, jeżyn, czarnych porzeczek, agrestu ltd. Inne zastosowanie obejmuje ochronę wysianych nasion uprawnych, zwłaszcza słonecznika i rzepaku.
3est rzeczę poZędaną, aby środek zawierający zwięzki o wzorze przθdslawionym na rysunku można było stosować do ochrony każdego maaeriału roślOnego ibajmujęcego embrion, formę rosnęcę czy zneronę, a w tym nasiona, siewki, pąki, liście 1 inne wegetatywne części 1 owoce. Środek ten etosuja się wszędzie tam, gdzie pożądlnę Jest zapobieganie szkodom wyrzędzonyo przez ptaki, na przykład w ochronie konss^ukcji, a w szczególności kabli elektrycznych przed dziobaniem przez ptaki..
środek według wynalazku zawierający Jako składnik aktywny zwięzki o wzorze przedstawionym na rysunku zażera odpowiednie rozcieńczalniki i nośnnki, środek ten w przypadku stosowania go w rolnictwie i ogrodnictwie może mieć formy użytkowe, wodne, olejowe i podobne. Odpowiednim typom formy użytkowej Jest postać rozcieńczona wodnym acetonem, zwiaszcza z większym udziaiem wody mz acetonu, takim jak 60 - 90% obj. wody i 40 - 10% obj. acetonu, na przykład 60% obj. wody i 20% obj. acetonu. Możliwe jest też stosowanie rozcieńczalników czy nośników dopuszczonych do stosowania na uprawach celem sporzędzinla roztworów, zawiesin, o^ussi czy proszków zaiieraJąJyJh zwLęzek o wzorze przedstawOnym na rysunku.
Wyt^wazenie bardziej złożonych form środka według w^i^^l.azku ma na celu zwiększenie jego skuteczności przez wytworzenie efektywniejszej fizycznej postaci środka, w której można zapiriiJ maskowaniu efektu repelent owego przez postać środka. Szczególnie leteresujęce sę formy środka z powolnym Jwaliiaiiee składnika aktywnego, które zapiwniają przedłużony czas działania stosowanego środka przez utrzymywanie ilości aktywnego składnika na pożądanye poziomie drogę bilansowania ubytku Już wydzielonego aktywnego składnika przez wybielenie dalszej jego części. Wytwarza się zatem różne kiiwennJonalie postacie form użytkowych z piwolir^m Jwalniaiiem aktywnego składnika, ale szczególnie interesujące Jest stosowanie mikrokapsułek, na przykład kapsułek polieocznikowrch.
159 564 n przypadku środka do obróbki zebranych nasion dogodnie stosuje się stałe no^ni.ki, na przykład Jednę z wielu rodzajów glin takich Jak kaolin i bentonit, w celu wytworzenia postaći proszkowej, a tam gdzie Jest to pożądane wraz ze środkiem emulgujęcym.
Środek według wynalazku obok związków o wzorze przedstawionym na rysunku może zawierać też inne składniki. Należę do nich środki emmu^i^jące ułatwiające wytworzenie odpowiedniej postaci środka oraz Jego stosowanie wobec roślin i innych materiałów. Odpowiednie do tego są zwłaszcza niejonowe środki powierzchniowo czynne, szczególnie oparte na polieterach, na przykład na sterynianie polioksyetylenu i ionylofθnylopolloksyθtaiolu. Oo innych dodatków. Jakie mogą wchodzić w skład środka należą różne środki barwiące, na przykład Sky Blue 1 inne dostępne w handlu barwniki do środków spożywczych Jako, że ptaki odstraszane są przez obce i wizualnie odstręczające plamy. Stosuje się również środki zwiększające adhezję do maaeriału na Jaki nan(^^:L się środek według wynalazku, na przykład handlowo dostępne maeriały takie Jak Ehoplez AC-33, Triton AE 1 Aaronal 40 /BASF/, a Jeśli Jest to pożądana insektycydy, fungicydy i podobne. W środku według wynalazku może być pożądana zawartość więcej niż Jednego związku, zwłaszcza związków wybranych z grupy obejmującej związki o wzorze przedstawóonym na rysunku wraz z kwasem 3,5-iwumJtoksycynβmonowym. Jego solą lub estrem, ponieważ może to być często iygodniejszJ rozwiązanie niż stosowanie dwóch takich związków osobno.
środek należy stosować w odpowiednim czasie, na przykład w oczekiwaniu lub w odpowiedni na atak ptaków. W calu ochrony pąków owocowych środek stosuje się w okresie uśpienia, to Jest późną Jesionią, zimą i wczesną wiosną, na przykład w Wielkiej Brytanii od lssoopada do lutego.
Stosowanie środka według wynalazku może odbywać się standardowymi metodami, często drogą oprysku, na przykład przy użyciu opryskiwaczy bębnowych w sadach i może być powtarzane, Jeśli zachodzi potrzeba, w celu utrzymania ochrony na pożądanym poziomie.
Oalsze ogólne informacje dotyczące form użytkowych i stosowania środka repelentowego wynikają z danych o stosowaniu istniejących repelentów takich Jak entrachiioi, thifom, siarczan glioiwotamonowy, ekstrakt kwaajj, a poza Wielką Brytanią zwłaszcza mθJhifcarb.
Wielkość dawki środka według wynalazku zależy zarówno od użytego składnika aktywnego Jak też od charakteru 1 od miejsca substancci poddawanej obróbce.
□ako wskazówkę można przyjąć, że na rosnące uprawy stosuje się dawkę 0,1 do 100 kg, a zwłaszcza 1 do 10 kg na hektar związku o wzorze przedstaw^nym na rysunku, przy czym należy etosować minimalną efektywnie ilość, która może wynosić na przykład 5 kg/ha lub monej niż podano.
Oo obróbki zbiorów, na przykład ziarna dawka może wynosić i 0,01 do 1% wag·, a zwłaszcza 0,05 do 0^^% wag. związku o wzorze przedsta^onym na rysunku w stosunku do ilości obrabianego maeriału, przy czym i tu należy stosować minimalną efektywną ilość, na przykład 0,1% wag. lub mnee .
Wynnlazek ilustrują poniższe przykłady.
Próby zyiiJiioiJ opisane w przykładach I i II obejmuję testy prowadzone nie tylko ze związkami stanowiącymi aktywne składniki środka według wynalazku, ale także w celu porównanna, testy z innymi podobnymi związkami. Stosowano głównie izomery trans amidu kwasu cynamonowego oraz kwasu cynamonowego i jego pochodnych.
Przykład I. Próby żywienia przepiórek japońskich.
A. Sześciotygodniowe kurki przepiórek Japońskich zważono na siedem dni przed rozpoczęctórn próby żywienia, Pięć przepiórek umieszczono w każdej z czterech klatek, w których stosowano odmienne diety, a miano/wcie a/ dieta kontrolna ze standardowej paszy dla indyków /TSC/, b/ TSC poddany działaniu 5000 ppm amidu kwasu cynamonowego, c/ TSC poddany działaniu 5000 ppm kwasu 4-hydroksy-3,5-dwumetoksącntimoiiiJgo i d/ TSC poddany działaniu 2500 ppm amidu kwasu cynamonowego + 2500 ppm kwasu 4-hydroksy-3,5-dwumetoksycynamonfiego. Preparaty paszowe sporządzono przez rozpuszczenie /zdyspergowenie związku lub związków w eterze diuetyiowym /1500 ml/, mieszanie w ciągu 1 godziny w mieszalniku przemysoowym z
159 564
TSC /2000 g/ przy stężeniu 0,25 lub 0,5% wag. zwięzku TSC 1 wytworzenie homogenicznej mieszaniny po odparowaniu eteru. Oietę kontrolną sporządzano przez wyameBzanle w miaszainiku przemysoowym w ciągu 1 godziny TSC /2000 g/z etei^^m dwuetylowym. Ilość spożytej każdej diety 1 przyrost wag i ptaków odnotowywano codziennie w ciągu 14 dni.. Każdą próbę prowadzono dwukkoonle.
Wyniki próby wraz z standardowymi odchyleniami przedstawia tabela 1. Oak widać przy diecie b/ występuje zmniejszony przyrost wagi ciała w porównaniu z dietę a/.
Tabela 1 Próba żywienia bez wyboru
r , Stężenie Wzrost wagi ciała i średnia spożycia 1
dodatku paszy
/PPm/ e/ezt/dziβιt
J J
Kontrolna 1 1 * 1 1 0.66 * 0,10 i 19 ♦ 0.3
Amid kwasu cynamonowego 1 5000 1 0,14 ♦ 0,04 ' 17 ♦ 0,3
Kwas 4-hydroksy-3,5-dwu- 1 1 1
metoksycynamongwy ' 5000 1 0.89 ♦ 0,10 ' 21 ♦ 0.3
Amid kwasu cynamonowego , 2500 1 I
+ kwas 4-hydroksy-3,5-dwu- ♦ 0,36 * 0,10 , 21 £ 0.2
metokeycynamoiowy 2500
J J
B. Jako odmiana próby opisanej wyżej w punkcie A, cztery przepiórki umieszczono
w czterech klatkach, w których dano możliwość wyboru pomiędzy dietę kontrolną TSC 1 paszą TSC poddanę działaniu a/ 5000 ppm amidu kwasu cynamonowego, b/ 2500 ppm amidu kwasu cynamonowego; c/ 1000 ppm amidu kwasu cynamonowego 1 d/ 2500 ppm amidu kwasu cynamonowego + 2500 ppm kwasu 4-hydroksy-3,d-dwmmθgok8yyyamInongweeo. Te różne diety sporzędzono sposobem opisanym w punkcie A.
Wynnki próby wraz ze standardowymi odchyleniami przedstawia tabele 2. Oak widać w każdym przypadku ptaki spożywały mniej paszy z dodatkami niż paszy bez dodatków, chociaż przyrost wagi był najmniejszy u ptaków, które mały do wyboru paszę kontrolnę 1 poddanę działaniu 5000 ppm amidu kwasu cynamonowego, to ptaki spożyły najmniej paszy poddanej działaniu 2500 ppm amidu kwasu cynamonowego + 2500 ppm kwasu 4-hydroksy-3,5dwur^mtoksycynamon^i^t^j^o.
Tabela 2
Wyryki próby żywienia z wyborem paszy
Oleta
Kontrola
Kont rola
Amid kwasu cynamonowego
Kont rola
Amid kwasu cynamonowego
Kontrola
Amid kwasu cynamonowego + kwas 4-hydroksy-3,5dwumetoksycynamonowy
1 1 1 “ł 1 Stężenia dodatki/ Przyrost wagi1 średnie spożycie paszy /g/ezt/dziań/ 12+0,5
/PPm/ 1 ciała i i /g/szt/dziart/ t J 0,66 ♦ 0,10 J
1 J 5000 ι 1 — — L 4+0,2 - J
1 - 1 1,34 + 0,20 ' 15+0,4
1 J 2500 1 1 -1.---.-.-1- 5 + 0,4 - □
1 - 1 1,29 ♦ 0,10 1 11 + 0.2
1 4 1000 1 I 6 ♦ 0,2
1 1 2500 1 i J 1,35 + 0,2 ’ 15 ♦ 0,3 3 ♦ 0,2
1 1 J ♦ 2500 i 1 -t---.--.-l- - 4
159 564
Przykład II. Próby żywienia dzikich gołębi.
Dzikie gołębie przeniesiono z ich środowiska naturalnego do indywidualnych klatek i przetryymywano Je w cyklu 10 godzin świetła - 14 godzin ciemności. Ptaki stopniowo odzwyczajano od ich normalnego pożywienia, składającego się z ziarna kukurydzy, pszenicy i ziarn klonu, przestawiając Je na standardowy pastylkowany pokarm laboratoryjny.
W ciągu pierwszych kilku dni wszystkie ptaki straciły na wadze zanim przyzwyczaiły się do nowych dla nich warunków. Większość zaczęła przybierać na wadze po 3 - 4 dniach. Część ptaków nie mogła się dostosować 1 nadal traciła na wadze, w związku z czym zostały one wyłączana z eksperymentu. Po około dwóch - trzech tygodniach ciętary-ptaków stały się mniej lub bardziej stabilne i wtedy rozpoczęto próby.
Ptaki poddane badaniu z zastosowaniem amidu kwaśu cynamonowego, kwasu 3,5-dwumetok8ycytmmonowago 1 z szeregu związków podobnych, Jak okataoctan sacharozy i antranilen dwunimtylu, które znane są Jako odrażające dla ptaków. Do badań każdy związek rozpuszczono w mieszaninie 80/20 obj/obj acetonu 1 wody 1 roztworem takim spryskiwano pastylki pokarmu uzyskując stężenie 0,!% wag/wag związku w stosunku do pokarmu. Pastylki wysuszono w suszar ce, a następnie pozostawiono do zaabsorbowania atmosferycznej wilgoci. Pokarm kontrolny spryskano tą samą objętością mieszaniny acetonu i wody.
Grupę 35 dzikich gołębi w indywidualnych klatkach przeznaczono do prób z użyciem ośmiu związków o wzorze przedstawionym na rysunku oraz okteoctanu sacharozy 1 antranilanu -wummtylodego. Każdy ptak został poddany badaniu każdym ze związków w sposób losowy metodą kwadratu łacińskiego. Każdemu ptakowi podawano środek w warunkach bez wyboru moiliwoścl Jak 1 z wyborem dwóch mooliwości. Faza żywienia bez mooliwości wyboru trwała 3 dni., podczas których ptak otrzymywał pożywienia w Jednym naczyniu, zawierającym 120 g pożywienia z dodatkiem. Każdy ptak był ważony przed i po zakończeniu fazy bez wyboru, Jak również ważono pozostałość pozbywania. Zaraz potem rozpoczynała się faza z wyborem dwóch mooliwości. podczas której ptak mógł wybrać pomiędzy paszą z dodatkiem danego związku chemicznego 1 paszą w drugim pojemniku zawierającym identyczne pastylki bez dodatku /działańie kontrolne z użyciem dwóch pojemników z pastylkami poddanymi działaniu meszaniny aceton/ woda, z których Jeden wybrany został Jako kontrolny/. Faza z Moliwością wyboru trwała cztery dni,, podczas których obserwowano dzienne spożycie pokarmu. Pozycję pojemników z pożywieniem zmieniano każdego dnia w celu uniknięcie pomyłki związanej z preferencją pozycji pojemnika z pożywieniem. Podczas próby dostarczano wodę 1 grys bez ograniczenia.
Wyniki uzyskane w okresie trzech dni bez moilidoέci wyboru przedstawia tabela 3 zarówno dla średniego spożycia pokarmu z dodatkiem w gramach podczas próby Jak i średniej różnicy wagi w gramach po zakończeniu próby w stosunku do wagi przed próbą - standardowe odchylenia podano obok każdego wyniku.
□ak widać największy spadek spożycia pokarmu w porównaniu z kontrolą. Jak 1 średnie różnica wagi ma miejsce w ρtrłpe-au stosowania kwasu 3,5-dwuyttoksycynyyiiidtgo, a największa przy użyciu amidu kwasu cynamonowego, przy czym różnica ta Jest większa niż obserwowana przy użyciu o^ao^a^ sacharozy i antranilanu -dumytylidego.
159 564
Tabela 3
Próba bez możliwości wyboru *
Związek
Kont rola
Kwas cynamonowy
Amid kwasu cynamonowego
Kwas 3,4-dwuhydrok9yyynamonowy
Kwas 3<4-dwuaetoksycynamonowy
Kwas 3,5-dwuaetoksycynarnonowy
Kwas 4-hydroksy-3-aetoksycynaaonowy
Kwas 3,4,5-tróJeetoksycynamonowy
Kwas 45hydroksy-3,5ddwuaetoksycynaaonowy Oktaocten sacharozy Antranilan dwumatylowy • średnie spożycie • /grarnów/ , 59,8 £ 2.4 • 60,4 ♦ 3,1 ’ 22,3 ♦ 2,7 , 63,3 £ 3,0 i 55,:3 £ 2,3 • 33,1 £ 1,5 ' 54,5 £ 2,9 ' 53,0 £ 2,1 ' 60,2 £ 3,3 , 54,0 £ 2,6 i 45,9 ♦ 2,9 średnia różnica wagi /grarnów/
1.7 £ 0,8 2,4 £ 1,1 -16,2 χ 1,3
2.3 £ 1,1 -1,1 £ 0.0 -12,9 £ 1,2
-0,2 £ 1,1 -1,5 + 0,9
2.3 £ 0,9
2.3 £ 0.9
-4.8 ♦ 2.0
Wyniki uzyskane w ciągu czterech dni próby z rnożliwością wyboru* przedstawia tabela 4, dla średniego spożycia pożywwenia. rak widać, zgodnie z wynikła z etapu bez możliwości wyboru 1 tutaj spożycie pożywienia z dodatkiaa kwasu 3,5-dwuaetoksycynatnonowego, a szczególnie z dodatkiern arnldu kwasu cynaacnow^go było najannejsze, a szczegół nie na niższya pozioaie niż z dodatkesa antranilanu dwutoaeyIowego.
Tabela 4 Próba z ażliwością wyboru
Związek średnia spożycia pożywiania 1 z dodat^Ba /gaamów/
1 1. Kontrola ' 42,3 £ 2,8
1 2. Kwas cyyamżyżdy 1 25.2 £ 2,9
' 3. Arnid kwasu cynamżyżwegż , 6.0 £ 1,5
i Kwas 3,4ddwuhydoksycyammonżdy , 31,1 £ 3,4
i 5. Kwas 3,4ddwumetoksycynmmonody i 27.1 £ 2,8
i 6. Kwas 3,5“dwumetok6yyyammonżdy 1 12,1 + 1,7
' 7. Kwas 45hydrżksy-3-metok9ycyyαmżnżwy ' 22,7 £ 2,4
1 8. Kwas 3,4,5-trónmetoksycynażonody ' 19,8 £ 2.7
. 9. Kwas 45hydroksy53,5-dwumθtoksycynαmżnżdy 1 , 29,2 i 2,8
,10. Oktaoctan sacharozy 1 28,6 £ 2,4
11. Antranilan dwumntylżwy » 18,2 £ 2,4 1
Dane te są również przedstawione na rysunku jako histograrn, z którego widać, le dodanie każdego ze związków o wzorze przedstawżonyn na rysunku do pokarniu powoduje efekt repelentowy, co uwidacznia się w spadku spożycia pożywwema w porównaniu z polywlayien poddany,a działaniu tylko aeszaniny aceton/woda, stosowanej Jako kontrola.
159 564
159 564
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (5)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1· środek do odstraszania ptactwa, zawierający aktywny składnik, nośnik i ewentualnie takie dodatki Jak środki emulgujące, dyspergująca, barwiąca i ewentualnie regulująca powolne uwalniania aktywnych składników w czasie, znamienny tym, że Jako aktywny składnik zawiera /a/ związek o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym każdy z
    15 2 3 symbooi X i X niezależnie oznaczą atom w^(^oru lub Cj_4alkll, a każdy z syiaboM X , X 1 X4 niezil-a^ia oznacza atom wodoru, Cj^alkil, grupą hydroksylową l.ub grupą Cj_4ll^oksyl<^wą i/uub /b/ kwas 3,5-dwumetoksycynmmonowy albo jego ester lub sól.·
  2. 2. środek według zastrz· 1, znamienn zawiera amid kwasu cynamonowego.
  3. 3. środek według zastrz, 1, znamienn zawi.era amid kwasu 3,5ddwumltoksycynamiyidθgo·
  4. 4. środek według zastrz, 1,znamienn y t y m, ża jako składnik aktywny y t y rn, ża jako składnik aktywny y t y m, ża jako składnik aktywny zawiera kwas 3,5-dwumetoksycyaeπlonody albo Jago ester lub sól.·
  5. 5. środek według zaetrz, 1,znamienny tym, ża Jako składnik aktywny zawiera dwa lub większą liczbą związków wybranych z grupy obejmującej /a/ kwas 3,5-dwumetok^ycynaπιinidy lub Jago sola albo estry, /b/ amid kwasu 3,5-dwumatoksycynaminidθgo, /c/ amid kwasu 3,4,5-treJmokoksycynmiynowβgi i /d/ amid kwasu cynamonowego.
PL1988276414A 1987-12-14 1988-12-14 Srodek do odstraszania ptactwa PL PL PL159564B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB878729109A GB8729109D0 (en) 1987-12-14 1987-12-14 Improvements in/relating to avian control

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL159564B1 true PL159564B1 (pl) 1992-12-31

Family

ID=10628457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988276414A PL159564B1 (pl) 1987-12-14 1988-12-14 Srodek do odstraszania ptactwa PL PL

Country Status (21)

Country Link
EP (1) EP0321208B1 (pl)
JP (1) JP2769216B2 (pl)
KR (1) KR970005231B1 (pl)
CN (1) CN1030681C (pl)
AT (1) ATE64815T1 (pl)
CA (1) CA1336392C (pl)
CZ (1) CZ282210B6 (pl)
DD (1) DD286099A5 (pl)
DE (1) DE3863538D1 (pl)
EG (1) EG18985A (pl)
ES (1) ES2022992B3 (pl)
GB (2) GB8729109D0 (pl)
GR (1) GR3002253T3 (pl)
HU (1) HU208223B (pl)
PL (1) PL159564B1 (pl)
PT (1) PT89219B (pl)
RU (1) RU1837766C (pl)
SK (1) SK827888A3 (pl)
TR (1) TR24930A (pl)
WO (1) WO1989005580A1 (pl)
ZW (1) ZW17888A1 (pl)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8829166D0 (en) * 1988-12-14 1989-01-25 Greig Smith Peter W Improvements in or relating to rodent control
US5839224A (en) * 1994-12-30 1998-11-24 Proguard, Inc. Aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids
US6750256B1 (en) 1994-12-30 2004-06-15 Proguard, Inc. Use of aromatic aldehydes as insecticides
AU2002953533A0 (en) * 2002-12-24 2003-01-16 Arthron Limited Fc receptor modulating compounds and compositions
PL209602B1 (pl) 2005-10-20 2011-09-30 Inst Chemii Bioorg Pan Sposób otrzymywania amidu kwasu 3-(4-hydroksyfenylo)propanowego
US8457114B2 (en) 2009-09-28 2013-06-04 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Method to optimize call establishment in mobile satellite communication systems
ES2627682T3 (es) 2009-12-29 2017-07-31 Mapi Pharma Limited Compuestos intermedios y procesos para la preparación de tapentadol y compuestos relacionados
CN103548865A (zh) * 2012-08-27 2014-02-05 安徽爱戈德生物科技有限公司 一种驱鸟组合物及其液体制剂及其制备方法
CN104824031A (zh) * 2014-02-11 2015-08-12 吕夫成 一种无公害驱鸟拌种剂及其制备方法
CN104255791B (zh) * 2014-09-23 2017-06-06 中宁化集团有限公司 一种鸟兽驱避物及使用方法
JP6347355B2 (ja) * 2016-12-21 2018-06-27 大阪ウイントン株式会社 鳥類忌避塗料
CN114938810A (zh) * 2022-06-27 2022-08-26 赤天化科技集团有限公司 适合无人飞防的含噻呋酰胺和嘧菌酯的杀菌组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2390249A (en) * 1945-09-14 1945-12-04 Stanley A Hall Insect-repellent composition
US2967128A (en) * 1957-06-06 1961-01-03 S B Penick And Company Inc Bird repellent
GB1018308A (en) * 1963-03-27 1966-01-26 Shell Res Ltd Novel dichlorophenyl-substituted amides,thioamides,imidates and amidines,and herbicidal compositions containing them
ES311043A1 (es) * 1964-04-06 1965-08-16 Lilly Co Eli Un procedimiento para preparar derivados del acido cinamico.
BR8206283A (pt) * 1982-07-06 1984-04-17 Kiyoshi Saotome Processo para protecao de culturas

Also Published As

Publication number Publication date
WO1989005580A1 (en) 1989-06-29
EP0321208A1 (en) 1989-06-21
GB8729109D0 (en) 1988-01-27
JPH02502643A (ja) 1990-08-23
CN1030681C (zh) 1996-01-17
JP2769216B2 (ja) 1998-06-25
ZW17888A1 (en) 1990-01-17
CA1336392C (en) 1995-07-25
CZ282210B6 (cs) 1997-06-11
PT89219B (pt) 1995-03-01
ATE64815T1 (de) 1991-07-15
ES2022992B3 (es) 1991-12-16
CZ827888A3 (en) 1997-03-12
RU1837766C (ru) 1993-08-30
SK278915B6 (sk) 1998-04-08
GB8829167D0 (en) 1989-01-25
KR900700009A (ko) 1990-08-11
GR3002253T3 (en) 1992-12-30
SK827888A3 (en) 1998-04-08
HUT57543A (en) 1991-12-30
DD286099A5 (de) 1991-01-17
CN1035034A (zh) 1989-08-30
GB2209943B (en) 1991-12-11
KR970005231B1 (ko) 1997-04-14
GB2209943A (en) 1989-06-01
HU890364D0 (en) 1991-11-28
DE3863538D1 (de) 1991-08-08
EG18985A (en) 1994-09-29
TR24930A (tr) 1992-07-23
PT89219A (pt) 1989-12-29
HU208223B (en) 1993-09-28
EP0321208B1 (en) 1991-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA72173C2 (en) Agent to control phytopathogenic fungi and insects
WO2014028835A2 (en) Compositions and methods for the attraction and repulsion of insects
NO130662B (pl)
PL159564B1 (pl) Srodek do odstraszania ptactwa PL PL
EP0079668A1 (en) Pesticide product and use and manufacture thereof
CN1561161A (zh) 有害生物防治剂实用散布药量的确定方法、有害生物防治剂的开发方法及有害生物防治剂的性能表示方法
JP4239181B2 (ja) 植物種子
PL94688B1 (pl) Synergiczny srodek chwastobojczy
JPH0768087B2 (ja) 除草剤組成物
EP0147947A1 (en) Insecticidal composition
CN103355328A (zh) 含有螺螨双酯和乙螨唑的杀螨组合物
JP3560636B2 (ja) 軟体動物駆除剤
JPS59108702A (ja) 鳥類による摂食防止剤
SK1132014U1 (sk) Repelentné prostriedky na ochranu porastov proti psom, mačkám, krtom a ohryzu rastlín zverou
Avery et al. Development of seed treatments to control blackbirds
BR112021002688B1 (pt) Composições repelentes, seus usos para repelir aves, semente revestida e método para tratar uma semente e repelir aves com a semente tratada
JP4698729B2 (ja) 殺ダニトリアゾリジン誘導体
JPH085766B2 (ja) 鳥類による摂食防止剤
JPH0256324B2 (pl)
BR112021002688A2 (pt) composição para repelir organismos nocivos
EP0373909A2 (en) Improvements in or relating to rodent control
GB2368284A (en) Compositions comprising metal salts or complexes of ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA) for controlling terrestrial molluscs
KR20030088360A (ko) 서방화 농약 제제 및 이것을 사용한 수도병해충 방제 방법
JPS5916805A (ja) 水稲用除草剤組成物
JPH0244281B2 (ja) Choruikihizai