PL160207B1 - Biocide for use as additive to cutting fluids - Google Patents
Biocide for use as additive to cutting fluidsInfo
- Publication number
- PL160207B1 PL160207B1 PL27893589A PL27893589A PL160207B1 PL 160207 B1 PL160207 B1 PL 160207B1 PL 27893589 A PL27893589 A PL 27893589A PL 27893589 A PL27893589 A PL 27893589A PL 160207 B1 PL160207 B1 PL 160207B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- integer
- carbon
- atoms
- Prior art date
Links
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 title description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- -1 heterocyclic amine Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 abstract description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 11
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N dibutylazanide Chemical class CCCC[N-]CCCC WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001467460 Myxogastria Species 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269400 Sirenidae Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000004 severe toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku Jest środek biobójczy do cieczy chłodzące - smarujących, który zwiększa żywotność i stabilność emisyjnych, pólsyntetycznych i syntetycznych cieczy do obróki meiali w układach ind^l^ó^ó^^ych i centralnych.The subject of the invention is a biocide for cooling-lubricating liquids, which increases the service life and stability of emissive, semi-synthetic and synthetic liquids for processing of metals in indium and central systems.
Dłuższa eksploatacja cieczy chłodząco - smarujących powoduje spadek właściwości s^^nych, korozję obrabianych meltU, tworzenie się osadów, szamów oraz ^dzzelanie nieprzyjemnych i szkodliwych zapachów. Najkrótszą żywotność rają ciecze ema^yj^ i muszą być często ^ι^βη^ηβ. Zawierają ponad 50# oleju mineralnego, który nie poddaje się rozkładowi i trwale zanieczyszcza wodę oraz florę i faunę Jezior i rzek. Rozpuszczony w wodzie olej emulgujący Już w mikroskopijnych ilościach psuje Jej smak, a w ilości 4 g/m^ rałkwici1 ^klucza Jej używanie zi względu na nieprzylemny srak.Prolonged use of cooling and lubricating liquids causes a decrease in s ^^^ properties, corrosion of the treated melts, the formation of deposits, sludge and the elimination of unpleasant and harmful odors. The shortest life is ema ^ yj ^ liquids and must often be ^ ι ^ βη ^ ηβ. They contain over 50 # of mineral oil that does not break down and permanently pollutes the water, flora and fauna of Lakes and rivers. Dissolved the oil in water emulsifier a c y already be in microscopic amounts spoils the taste, in an amount of 4 g / m ^ 1 ^ rałkwici key and from its use because of the nieprzylemny srak.
Każdego roku do ściek! lub gruntu wylewa się w postaci zużytych emuusji około 50 000 m? oliju, który jest w stanie zamienić w ścieki około 1 rld ar wody. Należy dodać, żi oczyszczanie gruntu przez opady atmosferyczni trwa od kilkunastu do kilkudziesięciu lat. Niszczenie środowiska wodnego i gruntu przez emocje oleju możne usunąć, lub przynajmunej ^n^Jszy-1, przez lnieszkodZiwiemil em^s^i i to przede wszystkim przez cenrejszenii ilości. zużyty^ roczni-i Cij!. Możrz to ciągnąć stosując śi·^^ 1 przedłużające trwałość cieczy do obróbki mlaU.Every year down the drain! or soil is poured out in the form of used emuusions about 50,000 m? oliju, which is able to turn into sewage about 1 billion ar of water. It should be added that cleaning the ground by precipitation lasts from several to several dozen years. Damage to the environment and ground water by the emotion oil can be removed or przynajmunej Jszy- ^ n-1 by lnieszkodZiwiemil em ^ s ^ ii primarily by Shen and sirens and how much of Sci., worn ^ year-old- and Cij !. Możrz to pull the ST's mouth sI A C · 1 ^^ extending the stability of the treatment liquid mlaU.
Znane i stosówam do tego celu środki obejmują fenol i Jego pochodne, sole mieli ciężkich, t ^karbaminiany, czwartorzędowe związki amoniowe 1 pirydyniowi oraz różnorakie związki organiczni rozkładające się z e!noizesrym odszczipieniem formaldehydu. Stosowanie tyih związk! Jest ograniczone ze względu na silną iih toksyczność Jak i na właściwości drażniące skórę ludzką, powó^z^ci tzw. uczulenia. Bardzo skuteczni mikrobiocydy z grupy fenoli 1 organicznych pochodnych rtęci znalazły ograniczone zastosowar^e zi wzglę160 207 du na ich wyjątkowo silną toksyczność względem ludzi. Czwartorzędowe amoniowe i pirydynlowe związki powaerzchniowo czynne nie mogą być stosowane do cieczy obróbkowych opartych ne emUgatorach anionowych. W ostatnich latach największą popularność zdobyły sobie produkty reakcji formaldehydu z aliaatyzznymi aminami I rzędowymi lub II rzęd.owymi aminami heterocyklicznymi. Otrzymane w wyniku reakcji związki takie Jak sześc iowoodro-l^.S-tr ój-^-hydroksyetylo/-S-triezyna, sześciowoocoo-l^tS-tróJetylo-S-triazyna, metylenodimoofolina itp działają ne zasadzie odszczepienia formaldehydu, który odznacza się silryrmi właściwościami bakteriobójczymi. Odszczepiony formaldehyd efektywnie hamuje rozwój bakterii w roztworze wodnym, ale stymuluje wzrost grzybów. Formldehyd, Jak i produkt Jego utlenianie - kwas mrówkowy, zakwaszają ciecze obróbkowe, działają drażniąco na skórę, śluzaki i drogi oddechowe pracowników. Poowtająca w wyniku rozkładu amina łatwo reaguje z zawartym w cieczy, powszechnie stoowanym azotynem sodu, który stosowany Jest jako inhibitor korozzi, tworząc z nim nitrosminy i nitrozoaminy o silyym działaniu rakotwórczym.Agents known and used for this purpose include phenol and its derivatives, heavy-duty salts, carbamates, quaternary ammonium compounds and pyridinium compounds, and various organic compounds that decompose with low formaldehyde separation. Application tyih union! It is limited due to its severe toxicity and its irritating properties to human skin, due to the so-called allergies. Very effective microbicides from the group of phenols and organic mercury derivatives have found limited application due to their extremely high toxicity to humans. Quaternary ammonium and pyridinyl surface-active compounds cannot be used for cutting fluids based on anionic emulsifiers. In recent years, the products of the reaction of formaldehyde with first-order aliaatizing or second-order heterocyclic amines have gained the most popularity. The compounds obtained as a result of the reaction, such as hexahydroxy-1, S-triosine, 6-hydroxyethyl / -S-triazine, hexaoco-1, tS-triethyl-S-triazine, methylenedimofoline, etc., work on the principle of formaldehyde cleavage, which is characterized by silryrmi with bactericidal properties. The split off formaldehyde effectively inhibits the growth of bacteria in water solution, but stimulates the growth of fungi. Formldehyde and the product Its oxidation - formic acid, acidifies the cutting fluids, irritates the skin, slime molds and respiratory tract of workers. The amine that breaks down easily reacts with the commonly used sodium nitrite contained in the liquid, which is used as a corrosion inhibitor, forming nitrosmines and nitrosamines with a strong carcinogenic effect.
R-NH2 + NaNO2 « R-NH-NO + NaOH amina azotyn związek rakotwórczyR-NH 2 + NaNO 2 "R-NH-NO + NaOH amine nitrite carcinogenic compound
Stosowanie tych środk<w w kontakcie ze skórą ludzką, jak również przy wdycłhaniu, Jest całkowicie zabronione /wykaz substancji rakotwórczych Minnsterstwa Zdrowia i Opieki Społecznej z 1972 r./.The use of these agents <in contact with human skin, as well as when inhaled, is completely prohibited / list of carcinogenic substances of the Ministry of Health and Social Care of 1972 /.
Aktualnie stosowane środki biobójcze i uszlachetniające chłodziwa są dozowane w postaci płynnych koncentratów. Są to kilkunasto- lub kilkudziesięc°iprocent(we dodatki rozpuszczo ne w dużych ilościach wody, alkoholi i innych rozpuszczalniki. Rozpuuszzalniki te są zbytecznym balastem w transporcie, dozowaniu i wprowadzają do chłodziwa niepotrzebne i często szkodliwe związki. Konnentraty takie stosowane są tylko w układach centralnych. Nie stosuje się ich w układach indywidualnego zasilania z uwagi na kłopotliwe i zbyt częste dozowanne.Current biocides and coolant improvers are dosed in the form of liquid concentrates. They are several or several dozen percent (in additives dissolved in large amounts of water, alcohol and other solvents. These solvents are an unnecessary ballast in transport, dosing and introduce unnecessary and often harmful compounds to the coolant. Such concentrates are used only in central systems They are not used in individual supply systems due to troublesome and too frequent dosing.
W morenie dolewania koncentratów środki biobójczych i innych cieczy obróbkowych, stężenie ich Jest duże, a po pewnym czasie ma^je poniżej optymalnego poziomu. Dozowanie takie stwarza mooiiwość irztdawk<°wnla, co szczególnie w pierwszej fazie objawia się wzrostem uczuleń u pracowniki obsługujących obrabiarki.In the moraine of pouring biocides and other treatment liquids, their concentration is high, and after some time it is below the optimal level. Such dosing creates the possibility of irztdawk <° wla, which, especially in the first phase, is manifested by an increase in allergies among employees operating machine tools.
Z polskiego opisu patentowego nr 135 754 znany Jest środek biobójczy do cieczy obróbki metU., zwiększający żywotność i stabilność emisyjnych, pδłsyntttyyznyyh i syntetycznych cieczy obróbkowych w układach indywidualnych i centralnych. Składa się on z 30 - 70 części wagowych kopolimeri blokowych tlerkói propylenu i etylenu, 10 - 50 części Wagowych iIRiioloamidi zawierających alkil o 12 - 20 atomach węgla, wodór lub grupę alki-Lwą o 1 - k atomach węgla, zawiera też 5-20 części wagowych soli dlmetyl°dit°olfΓl8mincwych i/uub alkileno-bis(di°tokarbaIil°cwych) a także 1-10 części wagowych heterocyklicznego związku zawierającego siarkę lub grupę =MR^, grupę -CN, =C=S, =CH2 i gdzie Rj Jest grupą alkiocwą oFrom the Polish patent specification No. 135 754 there is known a biocide for metal processing liquids, increasing the lifetime and stability of emission, synthesizing and synthetic processing liquids in individual and central systems. It consists of 30 - 70 parts by weight of block copolymers of propylene and ethylene, 10 - 50 parts by weight of IRIolamides containing an alkyl of 12 - 20 carbon atoms, hydrogen or an alkyl group of 1 - k carbon atoms, it also contains 5-20 parts by weight of salt dlmetyl ° dit ° olfΓl8mincwych and / Uub alkylene-bis (di tokarbaIil ° ° cwych) and 1-10 parts by weight of a sulfur-containing heterocyclic compound or C = MR ^, -CN, = C = S, = CH 2 and where Rj is a group of alkiocw o
1-4 atomach węgla, podstawnikiem fenyowym lub wodorem.1-4 carbon atoms, phenic or hydrogen.
Celem wynalazku Jest wyeliminowanie wad obecnie stosowanych środk<w biobójczych i uszlachetniających przez opracowanie środka biobójczego zawierającego związki organiczne o wysokich właściwościach bakteriobójczych i grzybobójczych oraz antyutltlitJących przeciwkorozyjnych i smrnych.The aim of the invention is to eliminate the disadvantages of currently used ŚRODK <biocides and refining in the development of biocidal agent comprising organic compounds having a high fungicidal and bactericidal properties, and antyutltlitJący c h anticorrosion and smrnych.
Cel ten osiągnięto przez opracowanie środka biobójczego do cieczy chłodząco - srerujących, zwiększającego żywotność i stabilność emuasyjlech, iółsyltetycznych i syntetycznych cieczy obróbkowych w układach indywidualnych i centralnych.This goal was achieved by developing a biocide for cooling and cutting fluids, increasing the service life and stability of emuasilic, yellow, and synthetic cutting fluids in individual and central systems.
Istota wynalazku polega na tym, że środek zawiera 5-0 części wagowych monoamidu kwasu alkę noburszty nowego o ogólnym wzorze 1, zobojętnionego mealem alkllyzleym i/lub alifatyczną i/uub heterocykliczną aminą i/lub ^^^Ισοσ)!^ i/uub estrami alkanooaamnnowyml kwasu borowego i/lub fosforowego i/uub cyjanitowego, w którym to wzorze 1, Rj oznacza atomThe essence of the invention consists in the fact that the composition contains 5-0 parts by weight of an alkali-succinic acid monoamide of the general formula I, neutralized with an alklyllyl meal and / or an aliphatic and / or heterocyclic amine and / or ^^^ Ισοσ)! alkanoammonium chloride of boric and / or phosphoric and / or cyanitic acid, in which formula I, Rj is
160 207 wodoru, fluoru, bromu lub grupę -CbN, -COOH, -COOR, w której R Jest resztą alkoholową lub wieloalkoholera o 1-4 atomach wą^3.a, R2 i Rj są niezależnie wodorem, alkUem lub hydroksyal kilem o zawartości 1-10 atomW węgla lub też R2 i R3 łącznie z azotem tworzą pięcio lub sześcioczonnwy pierścień heterocykliczny/, a n+m jest liczbą całkowitą o wartości od 5 do 25, zawiera 1-20 części wagowych dwusiarczku bistiokebbamylu o ogólnym wzorze 2, w którym R5 jest alkilem o 1 - 4 atomach węgla, oraz zawiera 0,5 - 10 części wagowych związkW heterocyklicznych o ogólnym wzorze 5, posiadających przynajmniej Jeden atom azotu i siarki, w którym to wzorze 3, R5 oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupę =NH, R&, R?160 207 hydrogen, fluorine, bromine or a -CbN, -COOH, -COOR group in which R is an alcohol or polyalcohol moiety with 1-4 narrow atoms, R2 and Rj are independently hydrogen, alkali or hydroxy alkyl containing 1-10 W atom of carbon or R2 and R3 together with nitrogen form a five or six membered heterocyclic ring /, and n + m is an integer ranging from 5 to 25, contains 1-20 parts by weight of bistiokebbamyl disulfide of general formula 2, in which R5 is an alkyl of 1-4 carbon atoms, and contains 0.5-10 parts by weight of a heterocyclic compound of general formula 5 having at least one nitrogen and sulfur atom, in which formula 3, R5 is sulfur, oxygen, selenium or = NH, R &, R?
R , oznaczają niezależnie atom wooloru, grupę alkioową lub hydroksyalkilową o zawartościR, are independently a color atom, an alkyl group or a hydroxyalkyl group containing:
1- 4 atomów zaś p Jest liczbą całkowitą 2 lub 3 i zawiera także 20 - £0 części wagowych OopoI-Oii^iw blokowych tenkkw propylenu 1 etylenu o ciężarze cząslezziwłym większym od 2000, o ogólnym wzorze 4, w którym x oznacza liczbę całkowitą 50 - 500 zaś y liczbę całkowitą 10-100.1-4 atoms and p Is an integer of 2 or 3 and also contains 20 - £ 0 parts by weight of OopoI-Oii ^ i in block tens of propylene 1 ethylene with a specific gravity greater than 2000, with the general formula 4, where x is an integer 50 - 500 and y an integer 10-100.
Środek biobójczy według wynalazku może być przygotowany do użycia Jako preparat w postaci stałej i można z niego wykonaó tabletkę o dowolnym kształcie i wielkości, przykładowo krążek, płytkę, walec itp. Waga tabletki może byó od kilku do kilkunastu kilogramów. Dzięki tej moliwości środek według wynalazku jest wygodny w transportowaniu i magazynowaniu. W czasie pracy chłodziwa, środek biobójczy według wynalazku rozpuszcza się albo rozpada bardzo wolno, utrzymując ciągłe stężenie komponentW niezbędnych do przedłu* żenią żywooności 1 stabilności cieczy obróbkowych.The biocidal agent according to the invention can be prepared for use as a solid preparation, and it can be made into a tablet of any shape and size, for example a disc, plate, cylinder, etc. The weight of the tablet can be from several to several kilograms. Due to this possibility, the agent according to the invention is convenient to transport and store. During the operation of the coolant, the biocide according to the invention dissolves or disintegrates very slowly, maintaining a constant concentration of the components W necessary to prolong the vitality and stability of the cutting fluids.
Środek według wynalazku jest zilustoowany poniżej podanym! przykładami.The agent of the invention is illustrated below! examples.
Przykład I. Środek biobójczy według wynalazku sporządzono w formie odlanej tabletki o wadze 2 kg, zawierającej: 45 części wagowych soli sodowej dietanoloamidu kwasu dideclnylibursztyncolgi, 45 części wagowych kopolimeru blokowego powstałego przez przyłączenie tlerku etylenu do glikolu propylenowego o ciężarze cząseczzowym 1800 do uzyskania końcowego ciężaru cząsteczkowego kopolimeru równego 9 000, 5 części wagowych dwusiarczku czteΓomϊtylibistiok^rbθoylu i 5 części wagowych soli trlttθioloomincwejExample 1 A biocidal agent according to the invention was prepared in the form of a 2 kg cast tablet containing: 45 parts by weight of sodium diethanolamide didecinylsuccinolamide, 45 parts by weight of a block copolymer made by attaching ethylene oxide to propylene glycol with molecular weight 1800 to the final molecular weight. a copolymer of 9,000, 5 parts by weight of tetamethibistiol disulfide and 5 parts by weight of trittioloominium salt
2- ΓMtyloi5-I]»toisy-'beezotiaaoiu. Do testu uuyto przeznaczone do wwyóany a eksploatowana przez 3 tygodnie, 3,5% chłodziwo o nazwie handlowej Emuugol EN. Tabletkę włożono do woreczka wykonanego z tkaniny poliamidowej i. zawieszono w zWorniku o pojemności 600 dm9 zaoier8jątym to chłodziwo. Zanurzona tabletka powoli rozpuszczała się w czasie 7 dni. Odporność korozyjna zużytego chłodziwa zwiększyła się, a parametry fizyko-chemiczne podnosiły się. Żywoność przeznaczonego do wymiany chłodziwa wzrosła o dalsze 3 tygodnie, bez uzupełniania go koncentratem Emuugolu EN.2- ΓMtyloi5-I] »toisy-'beezotiaaoiu. For the test, 3.5% coolant under the trade name Emuugol EN was used, intended to be removed and operated for 3 weeks. The tablet was put in a bag made of a k tk anin and yp oliamidowej. Keystone suspended in a capacity of 600 d m zaoier8jątym 9 is a coolant. The dipped tablet slowly dissolved over 7 days. The corrosion resistance of the used coolant increased and the physical and chemical parameters increased. The life of the coolant to be replaced increased by a further 3 weeks without being refilled with Emuugol EN concentrate.
Frzykład II. Środek biobójczy według wynalazku sporządzono w formie sprasowanej tabletki o wadze 5 kg zawierającej: 30 części wagowych soli diltanoOoimincweJ dibutyloamidu kwasu heksadlcentlibursztynwego, 55 części wagowych kopolimeru blokowego powstałego przez przyłączenie tlerku etylenu do glikolu propylenowego o ciężarze cząsteczOowyi 1200 do uzyskania końcowego ciężaru cząsteczkowego kopolimeru równego 6900, części wagowych dwusiarczku czteromettlibistiokaΓbamylu, 7 części wagowych soli diet8noiaimlnooej 2-aminobenzzoiBzolu. Do testu wytypowano świeżo sporządzony roztwór 3,5% chłodziwa emulsyjnego o nazwie handlowej Emuugol EN. Tabletkę włożono do typowego worka anodowego stosowanego w galwanotechnice 1 zawieszono w zbiorniku o pojemności 1000 drn5 automatu totars^e^, służącego do otar^lcl. detali. st;alcwych. Źywoiność chłodziwa wzrosła z trzech do dziesięciu tygodni. Przez cały czas kwasowość chłodziwa była stabilna, oraz obserwowano utrzymującą się dobrą odporność na korozję, smarność, napięcie powierzchniowe 1 zmyyoaność. Przez cały ten okres emulsja była biała, stabilna, bez zapachu amoniaku 1 siarkowodoru.Example II. The biocidal agent according to the invention was prepared in the form of a compressed tablet weighing 5 kg, containing: 30 parts by weight of hexadilcentliuccinic acid dibutylamide salt of dibutylamide, 55 parts by weight of a block copolymer made by attaching ethylene oxide to propylene glycol with a molecular weight of Oowyi 1200, to obtain a final molecular weight of 6900 copolymer, parts by weight of tetramethibistiocarbamyl disulfide, 7 parts by weight of 2-amino-benzoybamyl diethyl low-salt. A freshly prepared 3.5% emulsion coolant solution under the trade name Emuugol EN was selected for the test. The tablet was put in a bag of a typical anode used in the electroplating tank 1 was suspended in a 1000 drn machine 5 totars ^ e ^, the SLU-limiting wiped ^ LCL. details. st; alcw y ch. Æ Źywoinoś coolant increased from three to ten weeks. Throughout the time, the acidity of the coolant was stable, and continued good corrosion resistance, lubricity, surface tension and washability were observed. Throughout this period, the emulsion was white, stable, with no smell of ammonia or hydrogen sulfide.
Przykład III. Środek elobójczt według wynalazku sporządzono w formie odlanej i sprasowanej tabletki o wadze 5 kg, zawierającej: 40 części wagowych soli tnieta160 207 noloemlnowej amidu kwasu dodecenylobursztynwego, 40 części wagowych kopolimeru blokowego użytego Jak w przykładzie I, 10 części wagowych dwusiarczku czteroratylobistikkartaamylu, części wagowych soli trl^^t^i^ooaami^^o^^J 2-mirlka|to-5-rattisyżrnzo0tazolu i 1 część Wagową środka przeć iw plenne go o nazwie handlowej Silpian 4. Test przeprowadzono na świeżo sporządzonym 2% roztworze pćłsyntetycznego chłodziwa o nazwie handlowej SEID87/D). Tabbetkę włożono do worka anodowego Jak w przykładzie IZ i zawieszono w zbiorniku o pojemności 600 dmF szlifierki, tozkłowej. CWtodziwo ryło ekajnloatwane przez 6 miesi.ęcy i. cały czas utrzymywały się stabilne pararetry fizyko - chemiczne przy wysokiej Jakości obrabianych de tali. Całkowite rozpuszczenie tabletki mstąpiło w trzecim miesiącu eksploatacji.Example III. The gelocide according to the invention was prepared in the form of a cast and compressed tablet weighing 5 kg, containing: 40 parts by weight of dodecenyl succinic amide cutnolaminium salt, 40 parts by weight of the block copolymer used as in Example 1, 10 parts by weight of tetraphenyl-bisulfite triamyl salt, parts by weight ^^ t ^ i ^ ooaami ^^ o ^^ J 2-mirlka | t with -5-rattissyltazole and 1 part by weight of a fertile foodstuff under the trade name Silpian 4. The test was carried out on a freshly prepared 2% solution of semi-synthetic coolant under the trade name SEID87 / D). The tabbette was put in an anode bag as in the example IZ and suspended in a 600 dm F tank of a glass grinder. CWtodziwo ekajnloatwane p r yl slaughter 6 months. o t o y i. BRIEFINGS whole time remained stable pararetry physico - chemical properties at high quality treated de waist. The tablet was completely dissolved in the third month of operation.
Dla pidiższenia właściwości użytkowych środka biobójczego według wynalazku, tabletki szczegółowo opisane w powwższych przykładach oraz tabletki o inn^m składzie według wynalazku, mogą być uzupełniane znanymi ciekłymi i stałymi związkami bakteriobójczymi, grzybobójczymi, przeciwpiernymi, zapachowymi, barwiącymi i innym, znanymi specjalistom tej dziedziny.In order to increase the performance of the biocidal agent according to the invention, the tablets described in detail in the above examples, and the tablets having a different composition according to the invention, can be supplemented with known liquid and solid bactericidal, fungicidal, antiperspirant, aromatic, coloring and other compounds known to those skilled in the art.
160 207160 207
Η04ΟΚ0Η0Η0Η,0Η0,Η,0νΗ 2 4 x j 2 y 2 4 x Η04ΟΚ0Η0Η0Η, 0Η0, Η, 0νΗ 2 4 xj 2 y 2 4 x
W2dd4W2dd4
CH^CHHnCH-CH-C-ICWkR, i-COOH v/2ór1CH2CHHnCH-CH-C-ICWkR, i-COOH v / 2or1
R/ II II \R.R / II II \ R.
4 S S 4 4 SS 4
Wzdr2Heal 2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 złDepartment of Publishing of the UP RP. Circulation of 90 copies. Price: PLN 10,000
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (en) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Biocide for use as additive to cutting fluids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (en) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Biocide for use as additive to cutting fluids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL160207B1 true PL160207B1 (en) | 1993-02-26 |
Family
ID=20047043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (en) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Biocide for use as additive to cutting fluids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160207B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170030747A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
-
1989
- 1989-04-18 PL PL27893589A patent/PL160207B1/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170030747A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
| US10189135B2 (en) * | 2015-07-29 | 2019-01-29 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3429909A (en) | Secondary aminoalcohol-boric acid reaction product and production thereof | |
| EP3114255A1 (en) | Corrosion-inhibiting compositions | |
| EP3114254A1 (en) | Use of n-methyl-n-acylglucamine as corrosion inhibitor | |
| EP0686347A2 (en) | Composition containing 3-isothialozolone and stabilizer | |
| PT1714554E (en) | Concentrated aqueous phytopathological formulation comprising a herbicide and a betaine type surfactant | |
| US3914301A (en) | Acrylamide derivatives of 3-isothiazolones | |
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| FI105682B (en) | 1,3,5-Triazine-2,4,6-tris-alkylaminocarboxylic acid amino esters, their biocidal substances and methods for their preparation | |
| KR960701179A (en) | Aqueous Basal Fluid Compositions with Improved Antimicrobial Properties | |
| EP0208488B1 (en) | Isothiazolone aqueous solutions | |
| DE60214221T2 (en) | METHODS FOR PROCESSING OR PROCESSING METALS IN THE PRESENCE OF AQUEOUS GUIDENTS BASED ON METHANE SULFONIC ACID SALTS | |
| EP0824578B1 (en) | Bacteriostatic compositions and use in metal working fluids | |
| DE69903327D1 (en) | USE OF PIGMENT COMPOSITIONS THE SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PHTHALOCYANINE CARBONAMIDES CONTAIN IN THERMOPLASTIC RESINS | |
| WO2021011441A1 (en) | Metal working fluid | |
| JP3895280B2 (en) | Slime control agent and water treatment pharmaceutical composition | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| AU737916B2 (en) | Compositions of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium salts with an antifoaming agent | |
| KR860001122B1 (en) | WATER-BASED METALWORKING FLOW | |
| DE3701719A1 (en) | Corrosion protection agent, containing mixtures with amido acids | |
| EP0686346B1 (en) | Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer | |
| JPS62148409A (en) | Antimicrobial agent | |
| JPH10182318A (en) | Stabilized haloacetylene compound and storage of haloacetylene compound | |
| Michael et al. | Development of new composition with effective biocidal and oil-displacing properties | |
| CA1123702A (en) | Antimicrobial compositions and method of use | |
| JPH09291381A (en) | Water-soluble rust inhibitor |