PL160207B1 - Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PL - Google Patents
Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PLInfo
- Publication number
- PL160207B1 PL160207B1 PL27893589A PL27893589A PL160207B1 PL 160207 B1 PL160207 B1 PL 160207B1 PL 27893589 A PL27893589 A PL 27893589A PL 27893589 A PL27893589 A PL 27893589A PL 160207 B1 PL160207 B1 PL 160207B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- integer
- carbon
- atoms
- Prior art date
Links
- 239000003139 biocide Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 title description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims abstract description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- -1 heterocyclic amine Chemical class 0.000 abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 abstract description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 11
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 2
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N dibutylazanide Chemical class CCCC[N-]CCCC WCYBYZBPWZTMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001467460 Myxogastria Species 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000269400 Sirenidae Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000004 severe toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
S rodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smaruja cych, zwiekszajacy zywotnosc i stabilnosc emulsyjnych, p ólsyntetycznych i syntetycznych cieczy do obróbki me tali w ukladach indywidualnych i centralnych, zna - mienny tym, ze zawiera 5-50 czesci wagowych monoamidu kwasu alkenobursztynowego o ogólnym wzorze 1 , zobojetnionego metalem alkalicznym i/lub alifatyczna i/lub heterocykliczna amina i/lub alkanolo- amina i/lub estrami alkanoloaminowyml kwasu boro wego i/lub fosforowego i/lub cyjanurowego, w którym to wzorze 1. R1 oznacza atom wodoru, fluoru, bromu lub grupe - C =N. -COOH, -COOR, w której R jest reszta alkoholowa lub wieloalkoholem o 1 - 4 atomach wegla. R2 i R3 sa niezaleznie wodorem, alkilem lub hydroksy- alkilem o zawartosci 1-10 atomów wegla lub tez R2 i R3 lacznie z azotem tworza piecio lub szescioczlonowy pier scien heterocykliczny, a n+m jest liczba calkowita o wartosci od 5 do 25, zawiera 1 - 20 czesci wagowych dwusiarczku bistiokarbamylu o ogólnym wzorze 2, w któr ym R4 jest alkilem o 1 - 4 atomach wegla, oraz zawie ra 0,5 - 10 czesci wagowych zwiazków heterocyklicz nych o ogólnym wzorze 3, posiadajacych przynajmniej jeden atom azotu i siarki, w któr ym to wzorze 3, Rs oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupe =NH, R6, R7. Rs oznaczaja niezaleznie atom wodoru, grupe alki lowa lub hydroksyalkilowa o zawartosci 1 - 4 atomów wegla, zas p jest liczba calkowita 2 lub 3 i zawiera takze 20 - 80 czesci wagowych kopolimerów blokowych tlen ków propylenu i etylenu o ciezarze czasteczkowym wie kszym od 2000, o ogólnym wzorze 4, w któr ym x oznacza liczbe calkowita 50 - 500 zas y liczbe calkowita 10 - 100. Uprawniony i twórca wynalazku: Stanislaw Szczepaniak, Kielce, PL w zó r 1 PL
Description
Przedmiotem wynalazku Jest środek biobójczy do cieczy chłodzące - smarujących, który zwiększa żywotność i stabilność emisyjnych, pólsyntetycznych i syntetycznych cieczy do obróki meiali w układach ind^l^ó^ó^^ych i centralnych.
Dłuższa eksploatacja cieczy chłodząco - smarujących powoduje spadek właściwości s^^nych, korozję obrabianych meltU, tworzenie się osadów, szamów oraz ^dzzelanie nieprzyjemnych i szkodliwych zapachów. Najkrótszą żywotność rają ciecze ema^yj^ i muszą być często ^ι^βη^ηβ. Zawierają ponad 50# oleju mineralnego, który nie poddaje się rozkładowi i trwale zanieczyszcza wodę oraz florę i faunę Jezior i rzek. Rozpuszczony w wodzie olej emulgujący Już w mikroskopijnych ilościach psuje Jej smak, a w ilości 4 g/m^ rałkwici1 ^klucza Jej używanie zi względu na nieprzylemny srak.
Każdego roku do ściek! lub gruntu wylewa się w postaci zużytych emuusji około 50 000 m? oliju, który jest w stanie zamienić w ścieki około 1 rld ar wody. Należy dodać, żi oczyszczanie gruntu przez opady atmosferyczni trwa od kilkunastu do kilkudziesięciu lat. Niszczenie środowiska wodnego i gruntu przez emocje oleju możne usunąć, lub przynajmunej ^n^Jszy-1, przez lnieszkodZiwiemil em^s^i i to przede wszystkim przez cenrejszenii ilości. zużyty^ roczni-i Cij!. Możrz to ciągnąć stosując śi·^^ 1 przedłużające trwałość cieczy do obróbki mlaU.
Znane i stosówam do tego celu środki obejmują fenol i Jego pochodne, sole mieli ciężkich, t ^karbaminiany, czwartorzędowe związki amoniowe 1 pirydyniowi oraz różnorakie związki organiczni rozkładające się z e!noizesrym odszczipieniem formaldehydu. Stosowanie tyih związk! Jest ograniczone ze względu na silną iih toksyczność Jak i na właściwości drażniące skórę ludzką, powó^z^ci tzw. uczulenia. Bardzo skuteczni mikrobiocydy z grupy fenoli 1 organicznych pochodnych rtęci znalazły ograniczone zastosowar^e zi wzglę160 207 du na ich wyjątkowo silną toksyczność względem ludzi. Czwartorzędowe amoniowe i pirydynlowe związki powaerzchniowo czynne nie mogą być stosowane do cieczy obróbkowych opartych ne emUgatorach anionowych. W ostatnich latach największą popularność zdobyły sobie produkty reakcji formaldehydu z aliaatyzznymi aminami I rzędowymi lub II rzęd.owymi aminami heterocyklicznymi. Otrzymane w wyniku reakcji związki takie Jak sześc iowoodro-l^.S-tr ój-^-hydroksyetylo/-S-triezyna, sześciowoocoo-l^tS-tróJetylo-S-triazyna, metylenodimoofolina itp działają ne zasadzie odszczepienia formaldehydu, który odznacza się silryrmi właściwościami bakteriobójczymi. Odszczepiony formaldehyd efektywnie hamuje rozwój bakterii w roztworze wodnym, ale stymuluje wzrost grzybów. Formldehyd, Jak i produkt Jego utlenianie - kwas mrówkowy, zakwaszają ciecze obróbkowe, działają drażniąco na skórę, śluzaki i drogi oddechowe pracowników. Poowtająca w wyniku rozkładu amina łatwo reaguje z zawartym w cieczy, powszechnie stoowanym azotynem sodu, który stosowany Jest jako inhibitor korozzi, tworząc z nim nitrosminy i nitrozoaminy o silyym działaniu rakotwórczym.
R-NH2 + NaNO2 « R-NH-NO + NaOH amina azotyn związek rakotwórczy
Stosowanie tych środk<w w kontakcie ze skórą ludzką, jak również przy wdycłhaniu, Jest całkowicie zabronione /wykaz substancji rakotwórczych Minnsterstwa Zdrowia i Opieki Społecznej z 1972 r./.
Aktualnie stosowane środki biobójcze i uszlachetniające chłodziwa są dozowane w postaci płynnych koncentratów. Są to kilkunasto- lub kilkudziesięc°iprocent(we dodatki rozpuszczo ne w dużych ilościach wody, alkoholi i innych rozpuszczalniki. Rozpuuszzalniki te są zbytecznym balastem w transporcie, dozowaniu i wprowadzają do chłodziwa niepotrzebne i często szkodliwe związki. Konnentraty takie stosowane są tylko w układach centralnych. Nie stosuje się ich w układach indywidualnego zasilania z uwagi na kłopotliwe i zbyt częste dozowanne.
W morenie dolewania koncentratów środki biobójczych i innych cieczy obróbkowych, stężenie ich Jest duże, a po pewnym czasie ma^je poniżej optymalnego poziomu. Dozowanie takie stwarza mooiiwość irztdawk<°wnla, co szczególnie w pierwszej fazie objawia się wzrostem uczuleń u pracowniki obsługujących obrabiarki.
Z polskiego opisu patentowego nr 135 754 znany Jest środek biobójczy do cieczy obróbki metU., zwiększający żywotność i stabilność emisyjnych, pδłsyntttyyznyyh i syntetycznych cieczy obróbkowych w układach indywidualnych i centralnych. Składa się on z 30 - 70 części wagowych kopolimeri blokowych tlerkói propylenu i etylenu, 10 - 50 części Wagowych iIRiioloamidi zawierających alkil o 12 - 20 atomach węgla, wodór lub grupę alki-Lwą o 1 - k atomach węgla, zawiera też 5-20 części wagowych soli dlmetyl°dit°olfΓl8mincwych i/uub alkileno-bis(di°tokarbaIil°cwych) a także 1-10 części wagowych heterocyklicznego związku zawierającego siarkę lub grupę =MR^, grupę -CN, =C=S, =CH2 i gdzie Rj Jest grupą alkiocwą o
1-4 atomach węgla, podstawnikiem fenyowym lub wodorem.
Celem wynalazku Jest wyeliminowanie wad obecnie stosowanych środk<w biobójczych i uszlachetniających przez opracowanie środka biobójczego zawierającego związki organiczne o wysokich właściwościach bakteriobójczych i grzybobójczych oraz antyutltlitJących przeciwkorozyjnych i smrnych.
Cel ten osiągnięto przez opracowanie środka biobójczego do cieczy chłodząco - srerujących, zwiększającego żywotność i stabilność emuasyjlech, iółsyltetycznych i syntetycznych cieczy obróbkowych w układach indywidualnych i centralnych.
Istota wynalazku polega na tym, że środek zawiera 5-0 części wagowych monoamidu kwasu alkę noburszty nowego o ogólnym wzorze 1, zobojętnionego mealem alkllyzleym i/lub alifatyczną i/uub heterocykliczną aminą i/lub ^^^Ισοσ)!^ i/uub estrami alkanooaamnnowyml kwasu borowego i/lub fosforowego i/uub cyjanitowego, w którym to wzorze 1, Rj oznacza atom
160 207 wodoru, fluoru, bromu lub grupę -CbN, -COOH, -COOR, w której R Jest resztą alkoholową lub wieloalkoholera o 1-4 atomach wą^3.a, R2 i Rj są niezależnie wodorem, alkUem lub hydroksyal kilem o zawartości 1-10 atomW węgla lub też R2 i R3 łącznie z azotem tworzą pięcio lub sześcioczonnwy pierścień heterocykliczny/, a n+m jest liczbą całkowitą o wartości od 5 do 25, zawiera 1-20 części wagowych dwusiarczku bistiokebbamylu o ogólnym wzorze 2, w którym R5 jest alkilem o 1 - 4 atomach węgla, oraz zawiera 0,5 - 10 części wagowych związkW heterocyklicznych o ogólnym wzorze 5, posiadających przynajmniej Jeden atom azotu i siarki, w którym to wzorze 3, R5 oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupę =NH, R&, R?
R , oznaczają niezależnie atom wooloru, grupę alkioową lub hydroksyalkilową o zawartości
1- 4 atomów zaś p Jest liczbą całkowitą 2 lub 3 i zawiera także 20 - £0 części wagowych OopoI-Oii^iw blokowych tenkkw propylenu 1 etylenu o ciężarze cząslezziwłym większym od 2000, o ogólnym wzorze 4, w którym x oznacza liczbę całkowitą 50 - 500 zaś y liczbę całkowitą 10-100.
Środek biobójczy według wynalazku może być przygotowany do użycia Jako preparat w postaci stałej i można z niego wykonaó tabletkę o dowolnym kształcie i wielkości, przykładowo krążek, płytkę, walec itp. Waga tabletki może byó od kilku do kilkunastu kilogramów. Dzięki tej moliwości środek według wynalazku jest wygodny w transportowaniu i magazynowaniu. W czasie pracy chłodziwa, środek biobójczy według wynalazku rozpuszcza się albo rozpada bardzo wolno, utrzymując ciągłe stężenie komponentW niezbędnych do przedłu* żenią żywooności 1 stabilności cieczy obróbkowych.
Środek według wynalazku jest zilustoowany poniżej podanym! przykładami.
Przykład I. Środek biobójczy według wynalazku sporządzono w formie odlanej tabletki o wadze 2 kg, zawierającej: 45 części wagowych soli sodowej dietanoloamidu kwasu dideclnylibursztyncolgi, 45 części wagowych kopolimeru blokowego powstałego przez przyłączenie tlerku etylenu do glikolu propylenowego o ciężarze cząseczzowym 1800 do uzyskania końcowego ciężaru cząsteczkowego kopolimeru równego 9 000, 5 części wagowych dwusiarczku czteΓomϊtylibistiok^rbθoylu i 5 części wagowych soli trlttθioloomincwej
2- ΓMtyloi5-I]»toisy-'beezotiaaoiu. Do testu uuyto przeznaczone do wwyóany a eksploatowana przez 3 tygodnie, 3,5% chłodziwo o nazwie handlowej Emuugol EN. Tabletkę włożono do woreczka wykonanego z tkaniny poliamidowej i. zawieszono w zWorniku o pojemności 600 dm9 zaoier8jątym to chłodziwo. Zanurzona tabletka powoli rozpuszczała się w czasie 7 dni. Odporność korozyjna zużytego chłodziwa zwiększyła się, a parametry fizyko-chemiczne podnosiły się. Żywoność przeznaczonego do wymiany chłodziwa wzrosła o dalsze 3 tygodnie, bez uzupełniania go koncentratem Emuugolu EN.
Frzykład II. Środek biobójczy według wynalazku sporządzono w formie sprasowanej tabletki o wadze 5 kg zawierającej: 30 części wagowych soli diltanoOoimincweJ dibutyloamidu kwasu heksadlcentlibursztynwego, 55 części wagowych kopolimeru blokowego powstałego przez przyłączenie tlerku etylenu do glikolu propylenowego o ciężarze cząsteczOowyi 1200 do uzyskania końcowego ciężaru cząsteczkowego kopolimeru równego 6900, części wagowych dwusiarczku czteromettlibistiokaΓbamylu, 7 części wagowych soli diet8noiaimlnooej 2-aminobenzzoiBzolu. Do testu wytypowano świeżo sporządzony roztwór 3,5% chłodziwa emulsyjnego o nazwie handlowej Emuugol EN. Tabletkę włożono do typowego worka anodowego stosowanego w galwanotechnice 1 zawieszono w zbiorniku o pojemności 1000 drn5 automatu totars^e^, służącego do otar^lcl. detali. st;alcwych. Źywoiność chłodziwa wzrosła z trzech do dziesięciu tygodni. Przez cały czas kwasowość chłodziwa była stabilna, oraz obserwowano utrzymującą się dobrą odporność na korozję, smarność, napięcie powierzchniowe 1 zmyyoaność. Przez cały ten okres emulsja była biała, stabilna, bez zapachu amoniaku 1 siarkowodoru.
Przykład III. Środek elobójczt według wynalazku sporządzono w formie odlanej i sprasowanej tabletki o wadze 5 kg, zawierającej: 40 części wagowych soli tnieta160 207 noloemlnowej amidu kwasu dodecenylobursztynwego, 40 części wagowych kopolimeru blokowego użytego Jak w przykładzie I, 10 części wagowych dwusiarczku czteroratylobistikkartaamylu, części wagowych soli trl^^t^i^ooaami^^o^^J 2-mirlka|to-5-rattisyżrnzo0tazolu i 1 część Wagową środka przeć iw plenne go o nazwie handlowej Silpian 4. Test przeprowadzono na świeżo sporządzonym 2% roztworze pćłsyntetycznego chłodziwa o nazwie handlowej SEID87/D). Tabbetkę włożono do worka anodowego Jak w przykładzie IZ i zawieszono w zbiorniku o pojemności 600 dmF szlifierki, tozkłowej. CWtodziwo ryło ekajnloatwane przez 6 miesi.ęcy i. cały czas utrzymywały się stabilne pararetry fizyko - chemiczne przy wysokiej Jakości obrabianych de tali. Całkowite rozpuszczenie tabletki mstąpiło w trzecim miesiącu eksploatacji.
Dla pidiższenia właściwości użytkowych środka biobójczego według wynalazku, tabletki szczegółowo opisane w powwższych przykładach oraz tabletki o inn^m składzie według wynalazku, mogą być uzupełniane znanymi ciekłymi i stałymi związkami bakteriobójczymi, grzybobójczymi, przeciwpiernymi, zapachowymi, barwiącymi i innym, znanymi specjalistom tej dziedziny.
160 207
Η04ΟΚ0Η0Η0Η,0Η0,Η,0νΗ 2 4 x j 2 y 2 4 x
W2dd4
CH^CHHnCH-CH-C-ICWkR, i-COOH v/2ór1
R/ II II \R.
4 S S 4
Wzdr2
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe środek biobójczy do cieczy chłodząco-smarujących, zwiększający żywotność i stabilność emulsyjnych, półsyntetyczryih i syntetycznych cieczy do obróbki imlali w układach indywidualnych i centralnych, znamienny t m, że zawiera 5-0 części wagowych raanoamidu kwasu alkenobursztynowego o ogólnym wzorze 1, zobojętnionego mtalem alkalicnnym i/lub allaBniZznym i/uub heterocykliczną amną i/lub alkanoloaminą iAub estrami alkanoloanincwymi kwasu borowego iAub fosforowego iAub cyjenurowego, w którym to wzorze 1, R., oznacza atom wodoru, fluoru, bromu lub grupę„-C£N, -COOH, -COOR, w której R Jest resztą alkoholową lub wieloalkoholem o 1-4 atomach węgle, Rg i Ry są niezależnie wodorem, alkilem lub h^(^l^oC^^y^^^ki:^^m o zawaatości 1-10 atomów węgla lub też R^ i Ry łącznie z azotem tworzą pięcio lub sziścCozłCmniiy pierścień hetero<iykliicmy, a n+m Jest liczbą całkowitą o ^^i^^o^ci od 5 do 25, zawiera 1-20 części wagowych dwusiarczku bistokaerbamylu o ogólnym wzorze 2, w którym R^ Jest alkilem o 1-4 atomach w^gla, oraz zawiera 0,5 - 10 części wwgowyih związki heteroiykliczryih o ogólnym wzorze 3, posiadających przynajmnrej Jeden atom azotu i siarki, w którym to wzorze 3, R^ oznacza atom siarki, tlenu, selenu lub grupę «ΓΗ, Rg, R.?, Rg oznaczają niezależnie atom wodoru, grupę alkiową lub hydroksyalkilcwą o zawartości 1-4 atom! węgla, zaś p Jest liczbą całkowitą 2 lub 3 i zawiera także 20-0 części wagowych kopolimerów blokowych tlenk! propylenu i etylenu o ciężarze iząsteczkwye większym od 2000, o ogólnym wzorze 4, w którym x oznacza liczbę całkowitą 50 - 500 zaś y liczbę całkowitą 10 - 100.* * *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (pl) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (pl) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL160207B1 true PL160207B1 (pl) | 1993-02-26 |
Family
ID=20047043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL27893589A PL160207B1 (pl) | 1989-04-18 | 1989-04-18 | Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL160207B1 (pl) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170030747A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
-
1989
- 1989-04-18 PL PL27893589A patent/PL160207B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20170030747A1 (en) * | 2015-07-29 | 2017-02-02 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
| US10189135B2 (en) * | 2015-07-29 | 2019-01-29 | Fanuc Corporation | Motor drive device capable of notifying adhesion of cutting fluid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3429909A (en) | Secondary aminoalcohol-boric acid reaction product and production thereof | |
| WO2015131986A1 (de) | Verwendung von n-methyl-n-acylglucamin als korrosionsinhibitor | |
| EP0686347A2 (en) | Composition containing 3-isothialozolone and stabilizer | |
| JPH07145491A (ja) | 水溶性金属防食剤 | |
| EP0305747A2 (en) | Process and composition for providing reduced discoloration of pyrithiones | |
| PT1714554E (pt) | Formulação fitopatológica aquosa concentrada contendo um herbicida e um tensioactivo do tipo de betaína | |
| US3914301A (en) | Acrylamide derivatives of 3-isothiazolones | |
| CN101213279A (zh) | 金属加工油剂组合物及金属加工方法 | |
| CS207675B2 (en) | Means against the corrosion | |
| FI105682B (fi) | 1,3,5-triatsin-2,4,6-tris-alkyyliaminokarboksyylihappoaminoesterit, näitä sisältävät biosidiset aineet sekä menetelmät niiden valmistamiseksi | |
| KR960701179A (ko) | 항미생물성이 개선된 수성 기초 유체 조성물 | |
| PL160207B1 (pl) | Srodek biobójczy do cieczy chlodzaco-smarujacych PL | |
| EP0208488B1 (en) | Isothiazolone aqueous solutions | |
| TW201111289A (en) | Use of monochlorourea to treat industrial waters | |
| EP0824578B1 (en) | Bacteriostatic compositions and use in metal working fluids | |
| DE69903327D1 (de) | Verwendung von pigmentzusammensetzungen die substituierte derivate von phthalocyanincarbonamiden enthalten in thermoplastischen harzen | |
| EP3999618A1 (en) | Metal working fluid | |
| JP3895280B2 (ja) | スライムコントロール剤および水処理用薬剤組成物 | |
| US4724124A (en) | Use of alkenylsuccinic acid half-amides as anti-corrosion agents | |
| AU737916B2 (en) | Compositions of tetrakis (hydroxymethyl) phosphonium salts with an antifoaming agent | |
| CN1585813A (zh) | 在以甲烷磺酸(ams)为基础的含水润滑剂存在下的金属加工或成型方法 | |
| CA1161026A (en) | Inherently bactericidal metal working fluid | |
| KR860001122B1 (ko) | 워터베이스(water-based)금속세공용 유동물 | |
| DE3701719A1 (de) | Korrosionsschutzmittel, enthaltend mischungen mit amidsaeuren | |
| EP0686346B1 (en) | Composition containing 3-isothiazolone and stabilizer |