PL162043B2 - Srodek zmiekczajacy PL - Google Patents

Srodek zmiekczajacy PL

Info

Publication number
PL162043B2
PL162043B2 PL28797790A PL28797790A PL162043B2 PL 162043 B2 PL162043 B2 PL 162043B2 PL 28797790 A PL28797790 A PL 28797790A PL 28797790 A PL28797790 A PL 28797790A PL 162043 B2 PL162043 B2 PL 162043B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
ethylene oxide
moles
approximately
Prior art date
Application number
PL28797790A
Other languages
English (en)
Other versions
PL287977A2 (en
Inventor
Janusz Mirowski
Zenon Jedrusiak
Regina Checinska
Boleslaw Nowak
Urszula Hertel
Tomasz Zlotowski
Original Assignee
Inst Barwnikow I Produktow Org
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Barwnikow I Produktow Org filed Critical Inst Barwnikow I Produktow Org
Priority to PL28797790A priority Critical patent/PL162043B2/pl
Publication of PL287977A2 publication Critical patent/PL287977A2/xx
Publication of PL162043B2 publication Critical patent/PL162043B2/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

SRODEK ZMIEKCZAJACY ZAWIERAJACY EMULGATORY, OLEJE, PRODUKTY PRZYLACZANIA TLENKU ETYLENU DO ALKOHOLI I KWASÓW, ZNAMIENNY TYM, ZE ZAWIERA OD 35,0 DO 55,0 CZESCI WAGOWYCH UWODORNIONEJ POCHODNEJ FRAKCJI DESTYLACYJNEJ ROPY NAFTOWEJ POSIADAJACEJ W SWYM SKLADZIE OD 71,2 DO 75,8 CZESCI WAGOWYCH WEGLOWODORÓW PARAFINOWO-NAFTALENOWYCH, OD 23,7 DO 28,0 CZESCI WAGOWYCH WEGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH ORAZ OD 0,4 DO 0,5 CZESCI WAGOWYCH ZYWIC I INNYCH PRODUKTÓW, PONADTO ZAWIERA 7,5 DO 10,0 CZESCI WAGOWYCH OKSYETYLENOWA- NEGO OKOLO 7 MOLAMI TLENKU ETYLENU NONYLOFCNOLU, 7,5 DO 10,0 CZESCI WAGOWYCH OKSYETYLENOWANEGO OKOLO 3 MOLAMI TLENKU ETYLENU ALKOHOLU OLEINOWEGO, 15,0 DO 20,0 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU BEDACEGO MIESZANINA 60,0 CZESCI WAGOWYCH CZWARTORZEDOWANEJ SIARCZANEM DWUMETYLU OKSYETYLENOWANEJ OKOLO 8 MOLAMI TLENKU ETYLENU AMINY STEARYNOWEJ, 30 CZESCI WAGOWYCH PRODUKTU OKSYETYLENOWANIA OKOLO 7 MOLAMI TLENKU ETYLENU 1 MOLA MIESZANINY KWASÓW TLUSZCZOWYCH NASYCONYCH I NIENASYCONYCH POCHODZENIA ROSLINNEGO O DLUGOSCI LANCUCHA WEGLOWEGO C 14 - C 2 2, 10 CZESCI WAGOWYCH OKSYETYLENOWANEGO OKOLO 4 MOLAMI TLENKU ETYLENU ALKOHOLU LAURYLOWEGO, A TAKZE 15,0 DO 20,0 CZESCI WAGOWYCH OKSYETYLENOWANEGO OKOLO 7 MOLAMI TLENKU ETYLENU AMIDU KWASU STEARYNOWEGO KATIONIZOWANEGO KWASEM OCTOWYM I/LUB 15,0 DO 20,0 CZESCI WAGOWYCH OKSYETYLENOWA- NEGO OKOLO 7 MOLAMI TLENKU ETYLENU KWASU STEARYNOWEGO Z DODATKIEM 3,0 DO 5,0 CZESCI WAGOWYCH STABILIZATORA EMULSJI W POSTACI OKSYETYLENOWANEGO OKOLO 3 MOLAMI TLENKU ETYLENU NONYLOFENOLU ORAZ WODE W ILOSCI 0,5-1,0 DM3 NA 100 KG GOTOWEGO PRODUKTU. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek zmiękczający w postaci humussi, przeznaczony do sto swania we włókiennictwie do wykańczania płaskich wyrobów, takich jak tkaniny i dzianiny. Znanych jest wiele środków zmiękczających stosowanych w przemyśle włóklenniczym. Jako zmiękczam są stosowane środki anionowe, katoonowe, nufotorynne , nieoonowe 1 emuUsyJnl Do zmiękczany nuuusyjnych są zalcczane dyspersje pollerylatowe, dyspersje wosków naturalnych 1 syntetycznych, a także nuuusje stilonowe.
Jako substancje zmięknające stosowane są głównie Jlarczanowznl oleje roślinne, sulfoniany alkoholi tuuszczowych, su 1fobursztyniany , kwasy tuuszczowe oraz ich pochodne aminowe, również ich oksyetylaoowaπl pochodne, z także okJyltylnnowzae oleje roślinne. Niektóre znane 1 stosowane w przemyśle włókiennmym środki zmiękczające są niestabilne, ławwo ulegają rozkładowi zwłaszcza w podwyższonaj temperaturze, nie mogą być stosowane w szerokim przedziale pH środowiska, szczególnie problemy powstają przy trenowaniu włókien wełnianych. Część znanych środków jest trudno rozpuszczalna w wodzie 1 wymaga wytwarzania na ciepło. Ponaato stosowane środki ma uwsze dają zadawalający efekt zmiękczania wyrobu. Po procesie termoo saablzacc!, większość krajowych środków zmiękcza jących obniża odporność w/barwień na tarcie.
W czasie prób 1 badań okazało się, iz zastosowanie w środku zwilżającym, nie stosowane] dotychczas do ty-ao celu nowej bazy olejowej, daje nieoczekiwanie dobry efekt zmęknający na różnych rodzajach włókna, eliminując wiele mankamentów znanych środków.
Istotą wynalazku jest zastosowanie, nie stosowanej dotychczas do tego celu, uwodoi— nionej pochodnej określonej frakcji destylacyjnej- ropy naftowej oraz odpowiedni udział Sosnowy zastosowanych subs tannc i.
Środek według wynalazku uwiera od 35,0 do 55,0 części wagowych uwodornionej frakcji destylacyjnej ropy naftowej posiadającej w swym składzie od 71,2 do 75,0 części wagowych
162 043 węglowodorów parafinowo-naftalenowych, od 23,7 do 28,0 części wagowych węglowodorów aromatycznych oraz od 0,4 do 0,7 części wagowych żywic i innych produktów, otzzymanych w procesie przerobu frakcji ropy naftowej, ponadto zawiera 7,5-10,0 części wagowych oksyetylanowanego około 7 y)o.ayi tlenku etylenu nonylofenolu, 7,5 do 10,0 części wagowych oksyetylenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu o^Howego, 15,0-20,0 części wagowych produktu będęcego mieszaninę 60 części wagowych czwartorzędownej siaczzenem dwummeylu oksyetyeenowanej około 8 tlenku etylenu am.ny stearynowej 30 części wagowych produktu oksyltylenooania około 7 włam, tlenku etylenu 1 mola mieszaniny kwasów tłuszczowych nasyconych i nienasyconych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego - C22, 10 części wagowych okayltyelnowanθgl około 4 molami t^nku etylenu alkoholu lau^^wego, a także 15,0 do 20,0 części wagowych oksyetylllowanlgo około 7 włam, tlenku etylenu amidu kwasu stearynowego ka'tlnτlilowanegl kwasem octowym i/uub 15,0 do 20,0 części wagowych oksyetylenowallgl około 7 molami tlenku etylenu kwasu steayynowego z dodatkiem 3,0 do 5,0 części wagowych stabilizatora ernuusji w postaci oksyetylnlowanego około 3 milam. tlenku etylenu 3 nonylofθnllł oraz wodę w ilości 0,5-1,0 dm na 100 kg gotowego produktu,
W środku według wynalazku zastosowano do wykończania wyrobów włókienniczych nowę bazę olejowę, stanowiącą produkt uwodornienia /hydrorafinacji/ olejów otrzymalych z ropy naftowej. Zastosowanie nowej bazy - uwodornionej pochodnej ropy naftowej oraz odpowiedni dobór zastosowanych subssannc1, będęcych produktami przyłączania tjnku etylenu do alkoholi 1 kwasów tuuszdowych daje środek w odpowiedniej postaci, łatwo emulujący się w wodzie, przy czym właściwości użytkowe zastosowanych substancc1 polepszają efekt zmiękczający dzięki synerge^ιμιιν działaniu tych składników. Zastosowana w środku uwodorniona frakcja ropy naftowej łatwo miesza się z pozostałymi składnikami^ natomiast dodatek odpowiedniej ilości wody ma na celu nia tylko rozcieńczenie środka, ale także jego sklarowanie. Stosowany środek ilacilie obniża współczynnik tarcia.
W tablicy nr 1 przedstawiono wyniki pomiarów oporności właściwej wykonanej według PN-80/P-04871, przy czym napawanie środkom prowadzono w temperaturze pokojowej przy nanoszeniu mokrym 70%, a następnie suszmu w temperaturze 13O°C w ciągu 3 minut.
Taolica nr 1
Badany
Środek
Stężenie w kąpieli napawaj ącIJ 3
Tkanina poliastoowa ! Tkanina PET
----γ----C--------'f------------h_^------------T--------------T- .
kolor khaki 1 kolor granat' kolór czarny J kolor bordo
Tkanina surowa bez preparacc1
f.aZ2
9,5 x 10
9,9 x 10
9,9 x 10 x 10
Zerostat z f-my Ciba-Geigy
Środek wg wynalazku zwany 01mitex H
Środek wg wynalazku zwany 01yltex HR
Środek wg wynalazku zwany 01mitex HR-1
7,7 x 10
3,1 x 10*
1,7 x 10
7,5 x 10
1,8 x 10
2,5 x 10*
3,3 x 10
1,0 x 10
2.7 x 10
1,7 x 10
Środek według wynalazku łatwo tworzy emulsje, któ-re można rozcieńczać wodą ciepi?
zimną, w każdym stosunku llosclowyyj jest stabilny w czasie, odporny na warunki technologiczne, tzn. twardą wodę, środowisko alkalcczne 1 kwaśne w granicach pH powszechnie stosowanych w wykończalnictwie włókienniczymj nadaje bardzo dobry efekt zmiękczający, jedno4
162 043 cześme posiada własności antyelektrostatyczne, jest łatwo spieralny z włókna. Środek według wynalazku ilustruję poniższe przykłady wykonania, w których części oznaczaj? części wagowe, a temperatura podawana Jest w stopniach Celsjusza.
Przykład I. Początkowo przygotowuje się mieszaninę 7,5 części oksyetyeenowanego około 3 molami tlenku etylenu alkoholu oleilowegoj następnie wprowadza się przy ciągłym mieszaniu 15 części oksyetylnoowanego około 7 mlam. tlenku etylenu amidu kwasu stearynowego katlonloowane^o kwasem octowym oraz 15 części produktu będącego mieszaninę 60% wagowych czoaΓtOΓzędooanej siarcaneam dwumelylu oksyety^^i^nc^wanej około 8 molami tlenku etylenu aminy stearynowej, 30 części produktu lksyltylθnooanla około 7 molami t^nku etylenu 1 mola mieszaniny kwasów tuuszczowych nasyconych i nienasyconych pochodzenia roślinnego o długości łańcucna węglowego C^ - Cj? 1 10 części lksyetylθoowanθgl około 4 molami ti-enku etylenu alkoholu lauryt-owec^. Całość zal^^wa się pldgrzanę do tem^i^r^tury 60~70° uwodornioną frakcją ropy naftowej zwaną dalej Hydrorafmae^m H-5 w ilości 54,0 części. Po dokładnym wymieszaniu całość pozostawia się do schłodzenia do temperatury pokojowej i do3 daje tzw. wodę klarującą - najlepiej kondensat - w ilości 1000 cm na 100 kg produktu. Po wymieszaniu produkt jest beżową pastą, która po pewnym czasie przechodzi w lepką, mętną necz barwy żółtej. Koncentracja substancci czynnej w środku według wynalazku wynosi około S9%. Tak otrzymany środek stosowany jest między innymi do zmiękczania wyrobów płaskich z włókien syntetycznych metodą napawania.
Przykład II. Postępując według sposobu opisanego w przykładzie I środek według przykładu II zawiera w swym składzie dodatkowo stabilizator nnuusji.
Najpierw miesza się 7,5 części oksyetyltoowaπβgo około 7 molami t^nku etylenu nonylofenolu z 7,5 częściami oksyety^^wanego około 3 m^^am. t^nku etylenu alkoholu llllloweco, następnie wprowadza się przy ciągłym mieszaniu 5 części stabilzzatora emulssi w postaci oksyltyltlowanego około 3 molami t^nku etylenu nonylofenolu. Potem dodaje się 15 części lksłltyltlow^nego około 7 molami teenku etylenu amidu kwasu stearynowego, katlonćzowanego kwasem octowym oraz 15 części produktu będącego mieszaniną 60 części czwartorzędowanej sia^ainem dwumylylu okJyltylenowanlj około 8 molami t^nku etylenu aminy stearynowej, 30 części produktu oksyetrenowania około 7 molami tlenku etylenu 1 mola mieszaniny kwasów tuuszczowych nasyconych i nienasyconych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego C., - C?? 1 10 części okJyetylnoowanegl około 4 molami tlenku etylenu alkoholu laurylowego. Całość się podgrzanym do temperatury 50-70 HydrorafμβΙθιιι H-5 w ilości części. Po dokładnym całość pozostawia się do schłodzenia do temperatury pokojowej i dodaje wody klarującej /najlepiej kondensatu/ w ilości 1000 cm ta 100 kg produktu. Po wymieszaniu produkt jest przejściowo pastą, a potem przechodzi w lepką, mętną ciecz barwy żółtej. Zawartość substancci czynnej w produkcie wynosi około 99%. Tak otrzymany produkt stosuje się w znany sposób do zmaczania płaakicc wołc>bówo
Przykład III. 7,5 części oksyetyłenowontlO około 7 ιπο^ηι tlnnuu ety^Hu nonylofenolu miesza się z 7,5 częściami oksyθtyłθnowoπteg około 3 ιι^βι^ tlrnuu etylenu alkoholu o^i^wego. Następnie dodaje się 5 części stabilzzatora emuUsJl w postaci oksyitylnlowanegl około 3 molami ^enku etylenu nonylofenolu. Po czym wprowadza się 15 częściami okJłetyltoowanegl około 7 tlenku etylenu kwasu stearynowego oraz 15 części produktu będącego «eszaniną 60 części czwartorzędowetej sia^zinem doummlylu oksyetylenowanej około 8 molami Henku etylenu amity stearynowej, 30 części produktu oksyatyletowanu około 7 molami tlenku etylenu 1 mola meszaniny kwasów tuuszczowych nasyconych i tu nasyconych pochodzenia roślinnego o długości łańcucha węglowego C^ - ^22 1 części okJłetylnoowanθgl około 4 molami t^nku etylenu alkoholu laurowego. Całość traktuje spodgrzanym do temperatury 60-70° HydrorahnaMm H-5 w ilości 49,5 części. Po (dokładnym w^i^i^^zaniu całość pozostawia się do schłodzenia do temperatury pokojowej 1 dodaje się tzw. wodę darującą /najlepiej liondensat/ w ilości 500 cmJ na 100 kg proiiuktu. Powstaje ciecz gęsta, lepka, prawie kla^wna barwy żółtej, o koncee t racc 1 substanc^ czynnej około 99,5%. Środek jest przydatny do zmiękczania wyrobów płaskich w ztaty sposób.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek zmięczający zawierający emulgatory, tleje, produkty przyłączania tlenku etylenu dt alkoholi i kwasów, znamienny tym, że zawiera od 35,0 do 55,0 części wagowych uwodoonionej pochodnej frakcji destylacyjnej ropy naftowej posiadającej w swym składzie od 71,2 do 75,8 części wagowych węglowodorów paraflnowo-naftatθnowych, od 23,7 do 28,0 części wagowych węglowodorów aromatycznych oraz od 0,4 do 0,5 części wagowych żywic i innych produktów, ponadto zawiera 7,5 do 10,0 części wagowych oksyetylenowanego około 7 molami tlenku etylenu nonylofenolu, 7,5 do 10,0 części wagowych oksyetylenowanego około 3 milami Osnku etylenu alkoholu olejowego, 15,0 do 20,0 części wagowych produktu będącego mieszaniną 60,0 części wagowych czwartorzędowam j siarzzaeem dwumetylu oksyetyeenowanej około 8 molami t^nku etylenu aminy stearynowej, 30 części wagowych produktu oksyetylenowaala około 7 molami t^nku etylenu 1 mola mieszaniny kwasów tuuszczowych nasyconych i nienasyconych pochodzenia roślnnHago o długości łańcucha węglowego - C22» 10 części wagowych oksyety^^wanego około 4 molami tlenku etylenu alkoholu lau r^yiooweg o, a także 15,0 do 20,0 części wagowych oksye ty^^wanego około 7 molami t^nku etylenu am.du kwasu stearynowego kattonloowaπθgo kwasem octowym i/uub 15,0 do 20,0 części wagowych oksyety^^wanego około 7 molami t^nku etylenu kwasu stearnnowago z dodatkom 3,0 do 5,0 części wagowych stabilizatora emuusji w postaci oksyety^^wanego o
    około 3 molami t^nku etylenu nonylofenolu oraz wodę w ilości 0,5-1,0 dm na 100 kg gotowego produktu.
    * ♦ *
PL28797790A 1990-11-28 1990-11-28 Srodek zmiekczajacy PL PL162043B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28797790A PL162043B2 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Srodek zmiekczajacy PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28797790A PL162043B2 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Srodek zmiekczajacy PL

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL287977A2 PL287977A2 (en) 1991-09-09
PL162043B2 true PL162043B2 (pl) 1993-08-31

Family

ID=20053015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28797790A PL162043B2 (pl) 1990-11-28 1990-11-28 Srodek zmiekczajacy PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL162043B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL287977A2 (en) 1991-09-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2839129C2 (de) Verfahren zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit von in üblicher Weise gefärbten Ledern
DE69026640T2 (de) Wäscheweichmacher
DE3723697A1 (de) Waessrige, feinteilige bis optisch klare, thermisch und mechanisch stabile silikonemulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE2830173A1 (de) Textilbehandlungszusammensetzung
EP0486510A1 (en) AMIDOCARBOXY CYCLIC SURFACTANTS, THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE.
DE3519601A1 (de) Textilbehandlungsmittel und verfahren zur textilbehandlung
DE3932276C2 (de) Textilbehandlungsmittel und dessen Verwendung
US3497365A (en) Protective polish
PL162043B2 (pl) Srodek zmiekczajacy PL
US3368941A (en) Azo compounds for dyeing human hair
US5660759A (en) Cationic formulations for oiling leathers and skins
SE446544B (sv) Flytande textilmjukningsmedel samt sett och koncentrat for framstellning derav
US2098551A (en) Reaction product of an ester-like wax and a base
DE3444864A1 (de) Verfahren zur fettung von leder und pelzen
DE1915482A1 (de) Verfahren zum Impraegnieren von Leder
JPS63219680A (ja) 繊維用柔軟剤
DE749335C (de) Selbstemulgierender Mischungen
JPS6115187B2 (pl)
JPS6030394B2 (ja) 家庭用仕上剤
DE3208957A1 (de) Verfahren zum faerben von wolle/acrylfaser-mischungen
DE840246C (de) Verfahren zur Herstellung waesseriger Emulsionen von Festparaffinen
DE702242C (de) Dispergierungsmittel
DE1419445C (de) Verfahren zum Behandeln von Fasern und Fäden und daraus hergestellten Textilien
US4289665A (en) Process for the preparation of aqueous emulsions, stable in storage, of N.alkyl-N-alkylol-ureas and their application for the softening of leather
GB393276A (en) Manufacture of emulsions, dispersions, and the like