PL163012B1 - Sulfuric or hydrochloric acid solution etching inhibitor for steel or copper goods and alloys - Google Patents
Sulfuric or hydrochloric acid solution etching inhibitor for steel or copper goods and alloysInfo
- Publication number
- PL163012B1 PL163012B1 PL28588690A PL28588690A PL163012B1 PL 163012 B1 PL163012 B1 PL 163012B1 PL 28588690 A PL28588690 A PL 28588690A PL 28588690 A PL28588690 A PL 28588690A PL 163012 B1 PL163012 B1 PL 163012B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- alkyl chains
- inhibitor
- moles
- average
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims abstract description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- -1 alkylamine N-oxide Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 abstract description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
Description
Przedmiotem wynalazku jest inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego. Inhibitor stosowany jest przy usuwaniu zgorzeliny rdzy lub kamienia kotłowego, do spowalniania procesu rozpuszczania trawionego metalu i przyspieszania procesu rozpuszczania zgorzeliny, rdzy i kamienia kotłowego.The subject of the invention is an inhibitor of etching of steel or copper and its alloys in sulfuric or hydrochloric acid solutions. The inhibitor is used to remove rust scale or limescale, to slow down the dissolution of the etched metal and to speed up the dissolution of scale, rust and limescale.
W procesach trawienia powierzchni metali i stopów w roztworach kwasów stosuje się inhibitory, które ograniczają szybkość rozpuszczania podłoża metalicznego takiejak: urotropina, pirydyna, cykloheksyloamina, dwufenyloamina, sulfotlenek dwubenzylu, benzotriazol lub ich pochodne. Znane są również jako inhibitory trawienia czwartorzędowe sole amoniowe.In the processes of etching the surfaces of metals and alloys in acid solutions, inhibitors are used that limit the dissolution rate of the metallic substrate such as: urotropine, pyridine, cyclohexylamine, diphenylamine, dubenzyl sulfoxide, benzotriazole or their derivatives. They are also known as quaternary ammonium digestion inhibitors.
Znany z polskiego opisu patentowego 140 307 inhibitor trawienia zawiera związek alkinylowy i czwartorzędową sól pirydyny. Znane inhibitory charakteryzują się dość dobrą skutecznością hamowania reakcji metalu z kwasem przyjednoczesnym zachowaniu skutecznego oddziaływania kwasu na zgorzelinę, rdzę lub kamień kotłowy. Inhibitory te stosowane w roztworach trawiących w małym stopniu przyspieszają proces trawienia, a w niektórych przypadkach wręcz wydłużają proces roztwarzania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego.The digestion inhibitor known from the Polish patent specification 140,307 contains an alkynyl compound and a pyridine quaternary salt. Known inhibitors are characterized by a fairly good effectiveness in inhibiting the metal-acid reaction, while maintaining the effective action of the acid on scale, rust or limescale. When used in etching solutions, these inhibitors slightly accelerate the etching process, and in some cases even extend the digestion process of scale, rust or limescale.
Z polskiego opisu patentowego nr 158 584 znana jest kąpiel zawierająca jako inhibitor korozji mieszaninę chlorków trimetyloalkiloamoniowych, chlorków metylodi(polioksyetyleno)alkiloamoniowych i N-tlenku oksyetylenowanej alkiloaminy. Kąpiel ta przyspiesza rozpuszczanie zgorzeliny, rdzy lub kamienia kodowego o 22-45%.Polish patent description No. 158 584 describes a bath containing as a corrosion inhibitor a mixture of trimethylalkylammonium chlorides, methyldi (polyoxyethylene) alkylammonium chlorides and alkylamine ethoxylate N-oxide. This bath accelerates the dissolution of scale, rust or code stone by 22-45%.
Celem wynalazku jest otrzymanie inhibitora, który dodany do kwaśnych roztworów trawiących o znanym składzie zasadniczym powoduje zmniejszenie szybkości trawienia podłoża metalicznego i jednocześnie zwiększa szybkość rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego skracając czas trawienia w sposób wyraźny w porównaniu z innymi inhibitorami.The object of the invention is to obtain an inhibitor which, when added to acid etching solutions of known basic composition, reduces the etching rate of the metal substrate and at the same time increases the rate of dissolution of scale, rust or limescale, significantly reducing the etching time compared to other inhibitors.
Cel ten osiągnięto przez opracowanie składu inhibitora trawienia według wynalazku który zawiera 1-30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 5-35% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 1-15% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla i ewentualnie do 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla, ewentualnie alkohol etylowy lub izopropylowy lub ich mieszaniny w ilości do 15% wagowych i wodę do 100% wagowych, jako uzupełnienie. Chlorek trimetyloalkiloamoniowyThis aim was achieved by developing an etching inhibitor composition according to the invention which contains 1-30% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 12-22 carbon atoms in the alkyl chains, 5-35% by weight of an alkylamine ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide having 12-22 carbon atoms in the alkyl chains. , 1-15% by weight of an ethoxylated alkylamine N-oxide with an average of 11 moles of ethylene oxide, the alkyl chains of which have 12-22 carbon atoms, and optionally up to 5% by weight of an ethoxylated alkylamine N-oxide with an average of 5 moles of ethylene oxide, whose alkyl chains have 12-22 carbon atoms, optionally ethyl or isopropyl alcohol or mixtures thereof in an amount up to 15% by weight and water up to 100% by weight, as a supplement. Trimethylalkylammonium chloride
163 012 hamuje reakcję metalu z kwasem ale nie zwiększa szybkości rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego a w niektórych przypadkach wręcz wydłuża proces trawienia.163 012 inhibits the metal-acid reaction but does not increase the rate of scale, rust or limescale dissolution, and in some cases even extends the etching process.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że inhibitor zawierający oksyetylenową średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminę, której łańcuchy alkilowe zawierają 12-22 atomów węgla i N-tlenek alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe zawierają 12-22 atomów węgla, w stosunku wagowym odpowiednio jak 1:3 - 8:1 oraz chlorki trójmetyloalkiloamoniowe mające 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, stosowany w kąpielach trawiących w ilości 0,1-0,3% wagowego, przyspiesza rozpuszczenie zgorzeliny, rdzy czy też kamienia kotłowego o 50-70% w porównaniu ze znanymi inhibitorami.It has surprisingly been found that an inhibitor containing an oxyethylene with an average of 5 moles of ethylene oxide, an alkylamine whose alkyl chains contain 12-22 carbon atoms and an ethoxylated alkylamine N-oxide with an average of 11 moles of ethylene oxide, whose alkyl chains contain 12-22 carbon atoms in a weight ratio corresponding to 1: 3 - 8: 1 and trimethylalkylammonium chlorides with 12-22 carbon atoms in the alkyl chains, used in pickling baths in the amount of 0.1-0.3% by weight, accelerates the dissolution of scale, rust or limescale by 50-70% compared to known inhibitors.
Powierzchnia wyrobów po wytrawieniu jest dobrze wybłyszczona, bez plam i nadtrawień. Stwierdzono także, że jeżeli w składzie tego inhibitora stosunek wagowy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy do N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu jest niższy niż 1:3 i wyższy niż 8:1 to efekt przyspieszenia trawienia jest niższy niż 50%. Inhibitor trawienia w postaci jednorodnego roztworu dodaje się do kąpieli trawiącej w ilościach wynikających z potrzeb procesu trawienia, odmierzając żądaną ilość inhibitora i wprowadzając ją bezpośrednio do całkowitej objętości kąpieli trawiącej.The surface of the products after etching is well-polished, without stains and etching. It was also found that if in the composition of this inhibitor the weight ratio of alkylamine ethylene ethylene with an average of 5 moles of ethylene oxide to ethylene oxide N-oxide with an average of 11 moles of ethylene oxide is lower than 1: 3 and higher than 8: 1, the effect of accelerating the digestion is lower than 50% . The etch inhibitor as a homogeneous solution is added to the etching bath in amounts required by the etching process, by measuring out the desired amount of inhibitor and introducing it directly into the total volume of the etching bath.
Przykład I. Przygotowano inhibitor zawierający 10% wagowych chlorku trimetyloalkiloamoniowego mającego 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym 18% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym, 3% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu której łańcuch alkilowy ma 12 atomów węgla, 10% wagowych alkoholu etylowego i 59% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,2% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 20% roztworem wodnym kwasu siarkowego. Dla porównania przygotowano 20% roztwór wodny kwasu siarkowego zawierający 0,2% wagowego chlorku trimetyloalkiloamoniowego mającego 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym.Example 1 An inhibitor was prepared containing 10 wt.% Trimethylalkylammonium chloride having 12 carbon atoms in the alkyl chain, 18 wt.% Ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide in the alkyl chain, 3 wt.% Of alkylamine N-oxide ethoxylated with an average of 11 moles of ethylene oxide. the alkyl chain has 12 carbon atoms, 10 wt% ethyl alcohol and 59 wt% water. The inhibitor was added in an amount of 0.2% by weight to a 20% aqueous sulfuric acid pickling bath. For comparison, a 20% aqueous solution of sulfuric acid was prepared containing 0.2% by weight of trimethylalkylammonium chloride having 12 carbon atoms in the alkyl chain.
Trawieniu poddano próbki stali St2 pokryte zgorzeliną tlenkową. Mierzono czas potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbek trawionych w 60°C w obecności inhibitora według wynalazku i inhibitora porównawczego. Stopień przyspieszenia rozpuszczania zgorzeliny określano procentowym skróceniem czasu trawienia i obliczano ze wzoru t = tpjzfc . j00%The samples of St2 steel covered with oxide scale were etched. The time required to descale the surfaces of the samples etched at 60 ° C in the presence of the inhibitor according to the invention and the comparative inhibitor was measured. The degree of acceleration of scale dissolution was determined by the percentage reduction of the etching time and was calculated from the formula t = tpjzfc. j00%
Φ w którym tp oznacza czas trawienia potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbki trawionej w obecności inhibitora porównawczego a tz oznacza czas trawienia potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbki trawionej w obecności inhibitora według wynalazku.Where tp is the etching time needed to remove the scale from the surface of the etched sample in the presence of the comparative inhibitor and tz is the etching time needed to remove the scale from the surface of the sample etched in the presence of the inhibitor according to the invention.
Pomiar ograniczenia szybkości trawienia podłoża przeprowadzono na płytkach wykonanych z tego samego materiału o powierzchni 50 cm2 używając roztworu kwasu o stężeniu jak w kąpielach inhibitowanych. Stosowano czas trawienia wynoszący 1 godzinę i temperaturę jak przy pomiarze czasu usuwania zgorzeliny. Skuteczność działania inhibitorów wyrażano zdolnością hamowania reakcji kwasu z metalem i obliczano metodą grawimetryczną według wzorów:Measurement of the substrate etching rate limitation was carried out on 50 cm 2 plates made of the same material using an acid solution concentration as in the inhibited baths. An etching time of 1 hour and a temperature as in the descaling time measurement were used. The effectiveness of inhibitors was expressed by the ability to inhibit acid-metal reactions and was calculated using the gravimetric method according to the formulas:
Mk -MzMk -Mz
H r/z/= ——-· 100% da n^łibitoraa wg wynalakuuH r / z / = ——- · 100% da n ^ libitoraa according to Wymalaku
MkMk
H r/p/ = inhibitora porównawczego w których Mk oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w roztworze kwasu (g), Mz oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w obecności inhibitora według wynalazku (g), Mp oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w obecności inhibitora porównawczego (g).Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At wynoszące 60%. Zdolność hamowania reakcji kwasu siarkowego ze stalą St 2 wyniosła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 98% a dla ibibitora porównawczego Hr(p) = 85%.H r / p / = comparative inhibitor where Mk is the weight loss of the sample etched in an acid solution (g), Mz is the weight loss of the sample etched in the presence of the inhibitor according to the invention (g), Mp is the weight loss of the sample etched in the presence of the comparative inhibitor (g A percent reduction in etch time, Δt, of 60% was achieved. The ability to inhibit the reaction of sulfuric acid with steel St 2 for the inhibitor according to the invention was Hr (z) = 98% and for the comparative ibibitor Hr (p) = 85%.
Przykładu. Przygotowano inhibitor zawierający 30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 16-18 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 5% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 16-18 atomów węgli wAn example. An inhibitor was prepared containing 30 wt.% Trimethylalkyl ammonium chlorides having 16-18 carbon atoms in the alkyl chains, 5 wt.% Ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide, an alkylamine having 16-18 carbon atoms in the alkyl chains.
163 012 łańcuchach alkilowych, 15% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 16-18 atomów węgla, 15% wagowych alkoholu izopropylowego i 35% wagowych wody. Inhibitor dodano do kąpieli trawiącej będącej 17% roztworem wodnym kwasu solnego w ilości 0,1% wagowego. Dla porównania przygotowano 17% roztwór wodny kwasu solnego zawierający 0,1% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 16-18 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki stali DA88 pokryte zgorzeliną tlenkową. Temperatura kąpieli wynosiła 25°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 50%. Zdolność hamowania reakcji kwasu solnego ze stalą DA88 wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 95% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 86%.16-18 alkyl chains, 15% by weight of alkylamine N-oxide ethoxylated with an average of 11 moles of ethylene oxide, the alkyl chains of which are 16-18 carbon atoms, 15% by weight isopropyl alcohol and 35% by weight of water. The inhibitor was added to the etching bath of a 17% aqueous solution of 0.1% by weight hydrochloric acid. For comparison, a 17% aqueous solution of hydrochloric acid was prepared containing 0.1% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 16-18 carbon atoms in the alkyl chains. DA88 steel samples covered with oxide scale were etched. The bath temperature was 25 ° C. The percentage reduction in the digestion time At = 50% was obtained. The ability to inhibit the reaction of hydrochloric acid with steel DA88 was Hr (z) = 95% for the inhibitor according to the invention and Hr (p) = 86% for the comparative inhibitor.
P r z y k ł a d ΙΠ. Przygotowano inhibitor zawierający 1% wagowy chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 35% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 1% wagowy N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 18-22 atomów węgla, 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu której łańcuchy alkilowe mają 18-22 atomów węgla i 58% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,3% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 10% roztworem wodnym kwasu siarkowego. Dla porównania przygotowano 10% roztwór wodny kwasu siarkowego zawierający 0,3% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki mosiądzu M63 pokryte warstwą tlenkową. Temperatura kąpieli wynosiła 40°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 30%. Zdolność hamowania reakcji kwasu siarkowego z mosiądzem M63 wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 85% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 75%.P r z k ł a dΙΠ. An inhibitor was prepared containing 1% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 18-22 carbon atoms in the alkyl chains, 35% by weight of alkylamine ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide in the alkyl chains, 1% by weight of alkylamine N-oxide ethoxylated with an average of 11 moles of oxide ethylene, the alkyl chains of which have 18-22 carbon atoms, 5% by weight of an ethoxylated alkylamine N-oxide with an average of 5 moles of ethylene oxide whose alkyl chains have 18-22 carbon atoms and 58% by weight of water. The inhibitor was added in an amount of 0.3% by weight to a 10% aqueous solution of sulfuric acid etching bath. For comparison, a 10% aqueous solution of sulfuric acid was prepared containing 0.3% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 18-22 carbon atoms in the alkyl chains. M63 brass samples covered with an oxide layer were etched. The bath temperature was 40 ° C. The percentage reduction in the digestion time, At = 30%, was obtained. The ability to inhibit the reaction of sulfuric acid with M63 brass was Hr (z) = 85% for the inhibitor according to the invention and Hr (p) = 75% for the comparative inhibitor.
P r z y k ł a d IV. Przygotowano inhibitor zawierający 15% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 15% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 7,5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 14-22 atomów węgla, 7,5% wagowych alkoholu etylowego, 7,5% wagowych alkoholu izopropylowego i 47,5% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,2% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 2% roztworem wodnym kwasu solnego. Dla porównania przygotowano 2% roztwór wodny kwasu solnego zawierający 0,2% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki stali St 3S pokryte w czasie eksploatacji warstwą rdzy i kamienia kotłowego. Temperatura kąpieli wynosiła 25°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 70%. Zdolność hamowania reakcji kwasu solnego ze stalą St 3S wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 98% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 94%.P r x l a d IV. An inhibitor was prepared containing 15% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 14-22 carbon atoms in the alkyl chains, 15% by weight of alkylamine ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide in the alkyl chains, 7.5% by weight of alkylamine N-oxide ethoxylated with an average of 11 moles of ethylene oxide, the alkyl chains of which have 14-22 carbon atoms, 7.5% by weight of ethyl alcohol, 7.5% by weight of isopropyl alcohol and 47.5% by weight of water. The inhibitor was added in an amount of 0.2% by weight to a 2% aqueous hydrochloric acid pickling bath. For comparison, a 2% aqueous solution of hydrochloric acid was prepared containing 0.2% by weight of trimethylalkylammonium chlorides having 14-22 carbon atoms in the alkyl chains. St 3S steel samples covered with a layer of rust and limescale during operation were etched. The bath temperature was 25 ° C. The percentage reduction in the digestion time, At = 70%, was obtained. The ability to inhibit the reaction of hydrochloric acid with steel St 3S was Hr (z) = 98% for the inhibitor according to the invention and Hr (p) = 94% for the comparative inhibitor.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 10 000 złPublishing Department of the Polish Patent Office. Circulation of 90 copies. Price : PLN 10,000
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (en) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Sulfuric or hydrochloric acid solution etching inhibitor for steel or copper goods and alloys |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (en) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Sulfuric or hydrochloric acid solution etching inhibitor for steel or copper goods and alloys |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL163012B1 true PL163012B1 (en) | 1994-01-31 |
Family
ID=20051634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (en) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Sulfuric or hydrochloric acid solution etching inhibitor for steel or copper goods and alloys |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL163012B1 (en) |
-
1990
- 1990-06-28 PL PL28588690A patent/PL163012B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4705665A (en) | Method for inhibiting oxidation of ferrous metals with alkyl glycosides and composition for cleaning ferrous metals | |
| JP2839146B2 (en) | Rust removal method and composition | |
| US3819527A (en) | Composition and method for inhibiting acid attack of metals | |
| US3335090A (en) | Corrosion inhibition with propargyl benzylamine | |
| US3642641A (en) | Corrosion inhibition | |
| US2203649A (en) | Acid solution | |
| US3188292A (en) | Pickling inhibiting compositions | |
| JP2994428B2 (en) | Composition for treating phosphate film and treatment method | |
| US3535240A (en) | Sulfoximine corrosion inhibitor for acid solutions | |
| US3337470A (en) | Corrosion inhibition with propargyl cyclohexylamine | |
| GB1558652A (en) | Method of inhibiting corrosion of aluminium | |
| US3428566A (en) | Process of corrosion inhibition with 1-hexyn-3-ol | |
| US3600321A (en) | Dimethyl formamide-containing corrosion inhibitor | |
| US3282850A (en) | Corrosion inhibition with dipropargyl butylamine | |
| US3655571A (en) | Corrosion inhibitor mixture | |
| WO2004046271A1 (en) | Descaling and corrosion inhibiting composition | |
| US2411791A (en) | Pickling of ferrous metals | |
| US3062748A (en) | Inhibited aqueous acidic composition | |
| US3249548A (en) | Corrosion inhibiting composition comprising 4-ethyl-1-octyn-3-ol | |
| PL158584B1 (en) | Batch for etching steel products or those of copper or its alloys | |
| RU2096526C1 (en) | Composition for removing scale from surface of non- ferrous metals or alloys thereof | |
| US3630932A (en) | Corrosion-inhibited mineral acids | |
| US1961097A (en) | Inhibiting process and product | |
| US3345299A (en) | Corrosion inhibition with morpholinopropyne | |
| US3140260A (en) | Corrosion inhibition |