PL163012B1 - Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL - Google Patents
Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PLInfo
- Publication number
- PL163012B1 PL163012B1 PL28588690A PL28588690A PL163012B1 PL 163012 B1 PL163012 B1 PL 163012B1 PL 28588690 A PL28588690 A PL 28588690A PL 28588690 A PL28588690 A PL 28588690A PL 163012 B1 PL163012 B1 PL 163012B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- alkyl chains
- inhibitor
- moles
- average
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000005530 etching Methods 0.000 title claims abstract description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 20
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 10
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- -1 alkylamine N-oxide Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 abstract description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 abstract 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 3
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego, stanowiacy wodny lub wodno-alkoholowy roztwór zawierajacy substancje hamujace reakcje kwasów z metalami i substancje zwiekszajace szybkosc rozpu- szczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotlowego, ewentualnie do 15% wagowych alkoholu etylowego lub izopropylowego, lub ich mieszaniny w dowolnym stosunku wagowym oraz wode jako uzupelnienie do 100% wagowych, znamienny tym, ze zawiera 1-30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych majacych 12-22 atomów wegla w lancuchach alkilo- wych, 5-35% wagowych oksyetylenowanej srednio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy majacej 12-22 atomów wegla w lancuchach alkilowych, 1-15% wagowych N-tlenku alkilo- aminy oksyetylenowanej srednio 11 molami tlenku etylenu, której lancuchy alkilowe maja 12-22 atomów wegla i ewentualnie do 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowa- nej srednio 5 molami denku etylenu, której lancuchy alkilowe maja 12-22 atomów wegla. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego. Inhibitor stosowany jest przy usuwaniu zgorzeliny rdzy lub kamienia kotłowego, do spowalniania procesu rozpuszczania trawionego metalu i przyspieszania procesu rozpuszczania zgorzeliny, rdzy i kamienia kotłowego.
W procesach trawienia powierzchni metali i stopów w roztworach kwasów stosuje się inhibitory, które ograniczają szybkość rozpuszczania podłoża metalicznego takiejak: urotropina, pirydyna, cykloheksyloamina, dwufenyloamina, sulfotlenek dwubenzylu, benzotriazol lub ich pochodne. Znane są również jako inhibitory trawienia czwartorzędowe sole amoniowe.
Znany z polskiego opisu patentowego 140 307 inhibitor trawienia zawiera związek alkinylowy i czwartorzędową sól pirydyny. Znane inhibitory charakteryzują się dość dobrą skutecznością hamowania reakcji metalu z kwasem przyjednoczesnym zachowaniu skutecznego oddziaływania kwasu na zgorzelinę, rdzę lub kamień kotłowy. Inhibitory te stosowane w roztworach trawiących w małym stopniu przyspieszają proces trawienia, a w niektórych przypadkach wręcz wydłużają proces roztwarzania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego.
Z polskiego opisu patentowego nr 158 584 znana jest kąpiel zawierająca jako inhibitor korozji mieszaninę chlorków trimetyloalkiloamoniowych, chlorków metylodi(polioksyetyleno)alkiloamoniowych i N-tlenku oksyetylenowanej alkiloaminy. Kąpiel ta przyspiesza rozpuszczanie zgorzeliny, rdzy lub kamienia kodowego o 22-45%.
Celem wynalazku jest otrzymanie inhibitora, który dodany do kwaśnych roztworów trawiących o znanym składzie zasadniczym powoduje zmniejszenie szybkości trawienia podłoża metalicznego i jednocześnie zwiększa szybkość rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego skracając czas trawienia w sposób wyraźny w porównaniu z innymi inhibitorami.
Cel ten osiągnięto przez opracowanie składu inhibitora trawienia według wynalazku który zawiera 1-30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 5-35% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 1-15% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla i ewentualnie do 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla, ewentualnie alkohol etylowy lub izopropylowy lub ich mieszaniny w ilości do 15% wagowych i wodę do 100% wagowych, jako uzupełnienie. Chlorek trimetyloalkiloamoniowy
163 012 hamuje reakcję metalu z kwasem ale nie zwiększa szybkości rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego a w niektórych przypadkach wręcz wydłuża proces trawienia.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że inhibitor zawierający oksyetylenową średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminę, której łańcuchy alkilowe zawierają 12-22 atomów węgla i N-tlenek alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe zawierają 12-22 atomów węgla, w stosunku wagowym odpowiednio jak 1:3 - 8:1 oraz chlorki trójmetyloalkiloamoniowe mające 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, stosowany w kąpielach trawiących w ilości 0,1-0,3% wagowego, przyspiesza rozpuszczenie zgorzeliny, rdzy czy też kamienia kotłowego o 50-70% w porównaniu ze znanymi inhibitorami.
Powierzchnia wyrobów po wytrawieniu jest dobrze wybłyszczona, bez plam i nadtrawień. Stwierdzono także, że jeżeli w składzie tego inhibitora stosunek wagowy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy do N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu jest niższy niż 1:3 i wyższy niż 8:1 to efekt przyspieszenia trawienia jest niższy niż 50%. Inhibitor trawienia w postaci jednorodnego roztworu dodaje się do kąpieli trawiącej w ilościach wynikających z potrzeb procesu trawienia, odmierzając żądaną ilość inhibitora i wprowadzając ją bezpośrednio do całkowitej objętości kąpieli trawiącej.
Przykład I. Przygotowano inhibitor zawierający 10% wagowych chlorku trimetyloalkiloamoniowego mającego 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym 18% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym, 3% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu której łańcuch alkilowy ma 12 atomów węgla, 10% wagowych alkoholu etylowego i 59% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,2% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 20% roztworem wodnym kwasu siarkowego. Dla porównania przygotowano 20% roztwór wodny kwasu siarkowego zawierający 0,2% wagowego chlorku trimetyloalkiloamoniowego mającego 12 atomów węgla w łańcuchu alkilowym.
Trawieniu poddano próbki stali St2 pokryte zgorzeliną tlenkową. Mierzono czas potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbek trawionych w 60°C w obecności inhibitora według wynalazku i inhibitora porównawczego. Stopień przyspieszenia rozpuszczania zgorzeliny określano procentowym skróceniem czasu trawienia i obliczano ze wzoru t = tpjzfc . j00%
Φ w którym tp oznacza czas trawienia potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbki trawionej w obecności inhibitora porównawczego a tz oznacza czas trawienia potrzebny do usunięcia zgorzeliny z powierzchni próbki trawionej w obecności inhibitora według wynalazku.
Pomiar ograniczenia szybkości trawienia podłoża przeprowadzono na płytkach wykonanych z tego samego materiału o powierzchni 50 cm2 używając roztworu kwasu o stężeniu jak w kąpielach inhibitowanych. Stosowano czas trawienia wynoszący 1 godzinę i temperaturę jak przy pomiarze czasu usuwania zgorzeliny. Skuteczność działania inhibitorów wyrażano zdolnością hamowania reakcji kwasu z metalem i obliczano metodą grawimetryczną według wzorów:
Mk -Mz
H r/z/= ——-· 100% da n^łibitoraa wg wynalakuu
Mk
H r/p/ = inhibitora porównawczego w których Mk oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w roztworze kwasu (g), Mz oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w obecności inhibitora według wynalazku (g), Mp oznacza ubytek masy próbki wytrawionej w obecności inhibitora porównawczego (g).Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At wynoszące 60%. Zdolność hamowania reakcji kwasu siarkowego ze stalą St 2 wyniosła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 98% a dla ibibitora porównawczego Hr(p) = 85%.
Przykładu. Przygotowano inhibitor zawierający 30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 16-18 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 5% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 16-18 atomów węgli w
163 012 łańcuchach alkilowych, 15% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 16-18 atomów węgla, 15% wagowych alkoholu izopropylowego i 35% wagowych wody. Inhibitor dodano do kąpieli trawiącej będącej 17% roztworem wodnym kwasu solnego w ilości 0,1% wagowego. Dla porównania przygotowano 17% roztwór wodny kwasu solnego zawierający 0,1% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 16-18 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki stali DA88 pokryte zgorzeliną tlenkową. Temperatura kąpieli wynosiła 25°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 50%. Zdolność hamowania reakcji kwasu solnego ze stalą DA88 wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 95% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 86%.
P r z y k ł a d ΙΠ. Przygotowano inhibitor zawierający 1% wagowy chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 35% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 1% wagowy N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 18-22 atomów węgla, 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu której łańcuchy alkilowe mają 18-22 atomów węgla i 58% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,3% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 10% roztworem wodnym kwasu siarkowego. Dla porównania przygotowano 10% roztwór wodny kwasu siarkowego zawierający 0,3% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 18-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki mosiądzu M63 pokryte warstwą tlenkową. Temperatura kąpieli wynosiła 40°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 30%. Zdolność hamowania reakcji kwasu siarkowego z mosiądzem M63 wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 85% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 75%.
P r z y k ł a d IV. Przygotowano inhibitor zawierający 15% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 15% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 7,5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 14-22 atomów węgla, 7,5% wagowych alkoholu etylowego, 7,5% wagowych alkoholu izopropylowego i 47,5% wagowych wody. Inhibitor dodano w ilości 0,2% wagowego do kąpieli trawiącej będącej 2% roztworem wodnym kwasu solnego. Dla porównania przygotowano 2% roztwór wodny kwasu solnego zawierający 0,2% wagowego chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 14-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych. Trawieniu poddano próbki stali St 3S pokryte w czasie eksploatacji warstwą rdzy i kamienia kotłowego. Temperatura kąpieli wynosiła 25°C. Uzyskano procentowe skrócenie czasu trawienia At = 70%. Zdolność hamowania reakcji kwasu solnego ze stalą St 3S wynosiła dla inhibitora według wynalazku Hr(z) = 98% a dla inhibitora porównawczego Hr(p) = 94%.
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentoweInhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego, stanowiący wodny lub wodno-alkoholowy roztwór zawierający substancje hamujące reakcję kwasów z metalami i substancje zwiększające szybkość rozpuszczania zgorzeliny, rdzy lub kamienia kotłowego, ewentualnie do 15% wagowych alkoholu etylowego lub izopropylowego, lub ich mieszaniny w dowolnym stosunku wagowym oraz wodę jako uzupełnienie do 100% wagowych, znamienny tym, że zawiera 1-30% wagowych chlorków trimetyloalkiloamoniowych mających 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 5-35% wagowych oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu alkiloaminy mającej 12-22 atomów węgla w łańcuchach alkilowych, 1-15% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 11 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla i ewentualnie do 5% wagowych N-tlenku alkiloaminy oksyetylenowanej średnio 5 molami tlenku etylenu, której łańcuchy alkilowe mają 12-22 atomów węgla.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (pl) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (pl) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL163012B1 true PL163012B1 (pl) | 1994-01-31 |
Family
ID=20051634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL28588690A PL163012B1 (pl) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL163012B1 (pl) |
-
1990
- 1990-06-28 PL PL28588690A patent/PL163012B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4705665A (en) | Method for inhibiting oxidation of ferrous metals with alkyl glycosides and composition for cleaning ferrous metals | |
| JP2839146B2 (ja) | 錆除去方法および組成物 | |
| US2956956A (en) | Inhibitors for acid solutions employed in the surface treatment of metals | |
| JPH04231484A (ja) | フェニルメルカプトテトラゾール／トリルトリアゾール腐食抑制組成物 | |
| US20090148335A1 (en) | Process for surface treatment of metals | |
| US3819527A (en) | Composition and method for inhibiting acid attack of metals | |
| US3335090A (en) | Corrosion inhibition with propargyl benzylamine | |
| US3642641A (en) | Corrosion inhibition | |
| US2203649A (en) | Acid solution | |
| US3188292A (en) | Pickling inhibiting compositions | |
| PL163012B1 (pl) | Inhibitor trawienia wyrobów ze stali lub miedzi i jej stopów w roztworach kwasu siarkowego lub solnego PL | |
| JP2994428B2 (ja) | 燐酸塩皮膜処理用の組成物及び処理方法 | |
| US3337470A (en) | Corrosion inhibition with propargyl cyclohexylamine | |
| US3428566A (en) | Process of corrosion inhibition with 1-hexyn-3-ol | |
| US3600321A (en) | Dimethyl formamide-containing corrosion inhibitor | |
| US3282850A (en) | Corrosion inhibition with dipropargyl butylamine | |
| US3535240A (en) | Sulfoximine corrosion inhibitor for acid solutions | |
| US3655571A (en) | Corrosion inhibitor mixture | |
| WO2004046271A1 (en) | Descaling and corrosion inhibiting composition | |
| WO1990010732A1 (en) | Benzotriazole based corrosion inhibiting compositions | |
| US3062748A (en) | Inhibited aqueous acidic composition | |
| PL158584B1 (en) | Batch for etching steel products or those of copper or its alloys | |
| RU2096526C1 (ru) | Состав мэ-4 для удаления окалины с поверхности цветных металлов и их сплавов | |
| US3630932A (en) | Corrosion-inhibited mineral acids | |
| US1961097A (en) | Inhibiting process and product |