PL163752B1 - Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej - Google Patents

Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej

Info

Publication number
PL163752B1
PL163752B1 PL28843690A PL28843690A PL163752B1 PL 163752 B1 PL163752 B1 PL 163752B1 PL 28843690 A PL28843690 A PL 28843690A PL 28843690 A PL28843690 A PL 28843690A PL 163752 B1 PL163752 B1 PL 163752B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium gluconate
product
solidified form
solution
dry substance
Prior art date
Application number
PL28843690A
Other languages
English (en)
Other versions
PL288436A1 (en
Inventor
Marian Remiszewski
Roman Zielonka
Leszek Jaroslawski
Krystyna Slowinska
Original Assignee
Ts Lab Przemyslu Ziemniaczaneg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ts Lab Przemyslu Ziemniaczaneg filed Critical Ts Lab Przemyslu Ziemniaczaneg
Priority to PL28843690A priority Critical patent/PL163752B1/pl
Publication of PL288436A1 publication Critical patent/PL288436A1/xx
Publication of PL163752B1 publication Critical patent/PL163752B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania glukonianu sodowego m/ formie zestalonej polegający na krystalizacji soli i snszoain jogo kryształów, znamienny tym, zo roztwór glnCoaiaan sodowego zagęszcza się do 60 - 85% snchot snbsaaecti, Corzystaio 70% snchoj snbstaacti, a easaępaio poddaje się krystalizacji w maslo, z owegtoalgbm dodatkiom gloCogiaen sodowogo w foomio zostalgeoj w ilości do 300%, schładzając do tomporatnot aio aiższoj aiz 20°C 1 sns/y się korzystaio z zaworom do 200% snchogo piodnCtn w stosm/cn do ilości snszgeogg soogwca, aż do nzysCdaia prodnCtn o zawartości snchoj snbstaacji aio aiższoj aiż 70%, korzystaio 98%.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej, w postaci proszku.
Znany jest sposób produkcji glukonianu sodowego w formie krystalicznej o zawartości wody poniżej 1% oraz składnika czynnego (glukonianu sodu) minimum 92%. Krystaliczny glukonian sodu wytwarza się z roztworów otrzymywanych metodą elektrochemicznego utleniania glukozy, krystalizacji glukonianu, a dalej oddzielania kryształu od odcieku i suszenia kryształu. Ponadto znany jest sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie roztworu o zawartości suchej substancji minimum 35% i zawartości składnika czynnego minimum 90%. Roztwór glukonianu sodowego wytwarza się metodą mikrobiologicznego utleniania glukozy lub hydrolizatu skrobiowego, a następnie po oczyszczeniu roztwór ten zagęszcza się do stężenia powyżej 35% suchej substancji. W celu zwiększenia trwałości ciekłego produktu, do roztworu dodaje się środek konserwujący. Krystaliczny glukonian sodowy jest produktem wygodnym w dystrybucji i stosowaniu, lecz ze względu na skomplikowany proces wytwarzania jest produktem stosunkowo drogim. Natomiast glukonian sodowy w formie roztworu ma ograniczone zastosowanie, głównie do wyrobów ciekłych. Okazało się, że wiele poważnych problemów sprawia suszenie glukonianu sodowego w roztworze.
Sposób otrzymywania glukonianu. sodowego w formie zestalonej, według wynalazku, polega na zagęszczeniu roztworu glukonianu sodowego do 60 - 85% suchej substancji, korzystnie 70% suchej substancji i poddaniu krystalizacji w masie z ewentualnym dodatkiem glukonianu sodowego w formie zestalonej w ilości do 300%, a następnie schłodzeniu do temperatury nie niższej niż 20°C. Otrzymany półprodukt suszy się korzystnie z zaworem do 200% suchego produktu w stosunku do ilości suszonego surowca aż do uzyskania produktu o zawartości suchej substancji nie nizszej niż 70%, korzystnie 98%. Wykrystalizowany i wysuszony produkt rozdrabnia się i przesiewa w celu uzyskania postaci granulowanej o wielkości cząstek 1 - 2 mm lub proszku o granulacji poniżej 1 mm.
Nieoczekiwanie okazało się, że w wyniku stosowania sposobu według wynalazku otrzymuje się z glukonianu sodowego w roztworze glukonian sodowy w formie zestalonej, w postaci proszku, podobnej do postaci krystalicznego glukonianu sodowego, lecz o składzie zbliżonym do glukonianu sodowego otrzymywanego w roztworze. Otrzymany produkt ma barwę białą lub kremową, charakteryzuje się niewielką higroskopijnością, brakiem tendencji do zbrylania się, przyjemnym swoistym zapachem i łatwą rozpuszczalnością. Wilgotność równowagowa wynosi około 1 - 2%. Produkt według wynalazku może być otrzymywany z roztworu glukonianu sodowego uzyskanego jakąkolwiek metodą mikrobiologiczną, elektrochemiczną lub inną.
163 752
Przy zastosowaniu wysokiej jakości surowca np. roztworu glukozy krystalicznej oraz wysokowydajnej i selektywnej metody mikrobiologicznej otrzymuje się produkt odpowiadający wymogom normy na krystaliczny glukonian sodowy. Daje to możliwość jego szerokiego zastosowania. Stosowanie sposobu według wynalazku przy uzyskaniu porównywalnych właściproduktu w formie zestalonej do krystalicznego glukonianu sodowego zapewnia ponadto produkcję bezodpadową i o wysokiej wydajności. Glukonian sodowy w formie zestalonej posiada właściwości środka odtłuszczającego, odrdzewiającego, antykorozyjnego i wybielającego. Znajduje zastosowanie w produkcji środków myjąco-piorących, w procesach galwanizacji, garbarstwie, jako dodatek zwiększający wytrzymałość betonu, do form odlewniczych oraz do bielenia bawełny i papieru.
Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w następujących przykładach wykonania.
Przykład I. W wyparce mechanicznej z grawitacyjnie opadającą warstewką cieczy zagęszcza się w sposób ciągły strumień roztworu glukonianu sodowego od stężenia 35% do 83% suchej substancji. Odparowanie prowadzi się w warunkach atmosferycznych tzn. w temperaturze nie mniejszej niż 100°C, a ciśnienie pary grzejnej utrzymuje się w granicach 0,3 - 0,9 MPa, w zależności od wydajności zasilania. Syrop o stężeniu 83% suchej substancji odbiera się z wyparki do krystalizatora wyposażonego w wolnoobrotowe mieszadło wstęgowe. Krystalizującą masę schładza się w ciągu 6 godzin do temperatury 25°C otrzymując półsypką masę zestalonych z cieczą międzykrystaliczną kryształów glukonianu sodowego. Masę po zmieszaniu z zawrotem 50% wysuszonego produktu wprowadza się do suszarki pneumatycznej, w której suszy się ją w strumieniu gorącego powietrza o temperaturze 170°C, do zawartości wilgoci 1 - 2%.
Przykład II. Do wyparki typu Roberta wprowadza się roztwór glukonianu sodowego o stężeniu 35% suchej substancji. Zagęszczanie roztworu prowadzi się w warunkach próżniowego odparowania (podciśnienie 0,05 MPa) w czasie 30 minut, przy intensywności odparowania regulowanej ciśnieniem pary grzejnej w zakresie 0,02 - 0,2 MPa, tak by nie występowało gwałtowne pienienie zagęszczonej masy. Syrop zagęszczony do 70% suchej substancji przekazuje się do zaopatrzonego w wolnoobrotowe mieszadło wstęgowe krystalizatora i dodaje 50% produktu wysuszonego w stosunku do masy syropu. Całość schładza się w ciągu 6 godzin od temperatury 88°C do 25°C celem uzyskania półsypkiej konsystencji wykrystalizowanej masy. Masę tę miesza się ze 100% dodatkiem suchego produktu i suszy w suszarce fluidalnej do zawartości wody 2%.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł

Claims (2)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej polegający na krystalizacji soli i suszeniu jego kryształów, znamienny tym, że roztwór glukonianu sodowego zagęszcza się do 60 - 85% suchej substancji, korzystnie 70% suchej substancji, a następnie poddaje się krystalizacji w masie, z ewentualnym dodatkiem glukonianu sodowego w formie zestalonej w ilości do 300%, schładzając do temperatury nie niższej niż 20°C i suszy się korzystnie z zaworem do 200% suchego produktu w stosunku do ilości suszonego surowca, aż do uzyskania produktu o zawartości suchej substancji nie niższej niż 70%, korzystnie 98%.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wykrystalizowany i wysuszony produkt rozdrabnia się i przesiewa w celu uzyskania postaci granulowanej o wielkości cząstek 1 - 2 mm lub proszku o granulacji poniżej 1 mm.
PL28843690A 1990-12-20 1990-12-20 Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej PL163752B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28843690A PL163752B1 (pl) 1990-12-20 1990-12-20 Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28843690A PL163752B1 (pl) 1990-12-20 1990-12-20 Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL288436A1 PL288436A1 (en) 1991-08-26
PL163752B1 true PL163752B1 (pl) 1994-04-29

Family

ID=20053317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28843690A PL163752B1 (pl) 1990-12-20 1990-12-20 Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL163752B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL288436A1 (en) 1991-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6048565A (en) Process and apparatus for converting liquid whey into powder
US2584056A (en) Preparation of stable, solid, watersoluble, surface-active compositions containing urea and a quaternary ammonium compound
PL163752B1 (pl) Sposób otrzymywania glukonianu sodowego w formie zestalonej
Hynd Drying of whey
US3937846A (en) Processes for preparing nutritional compositions for animal feeds
US2794701A (en) Ammonium nitrate of reduced tendency to caking and setting on storage and method of producing same
NO121734B (pl)
US2680075A (en) Food product for animals
DE3121918C2 (pl)
FI104738B (fi) Menetelmä vedettömän fruktoosin kiteyttämiseksi sen vesiliuoksista
JPS5830273B2 (ja) 醗酵廃液を固形化した肥料の製造方法
SU1766895A1 (ru) Способ получени органоминерального удобрени
RU2005791C1 (ru) Способ получения пектиносодержащего сахара
SU1740357A1 (ru) Способ получени гранулированного суперфосфата
US4267314A (en) Process for the preparation of lactosylurea, its purification and its conversion to the corresponding N-hydroxymethylated derivative
US5473088A (en) Direct neutralization of N-acyl sarcosines
AT391123B (de) Verfahren zur herstellung einer lagerbaren zinksulfathydratmischung aus hexahydrat und heptahydrat
RU2151803C1 (ru) Способ получения инвертного сахара из сахарозы
PL113414B2 (en) Method of processing the whey for obtaining a fodder containing potato pulp as an additive
SU779370A1 (ru) Способ выделени нитрата натри из нитратных щелоков
WO1997015527A1 (en) Method for producing crystalline trisodium phosphate hydrates
SU706327A1 (ru) Способ охлаждени гранулированного хлористого кальци
US932067A (en) Process of making iron-free alum.
SU453073A1 (ru) Способ получени синтетического моющего средства
FR2481255A1 (fr) Procede pour la preparation de sulfate de cuivre (ii) monohydrate stable, utilisable en tant qu'oligo-element ajoute aux aliments pour le betail