PL165787B1 - Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL - Google Patents

Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL

Info

Publication number
PL165787B1
PL165787B1 PL28769590A PL28769590A PL165787B1 PL 165787 B1 PL165787 B1 PL 165787B1 PL 28769590 A PL28769590 A PL 28769590A PL 28769590 A PL28769590 A PL 28769590A PL 165787 B1 PL165787 B1 PL 165787B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
degrees
slack
vacuum
mass
concentrate
Prior art date
Application number
PL28769590A
Other languages
English (en)
Inventor
Alfred Bednarski
Ryszard Dettloff
Wieslawa Kadela
Feliks Kobak
Zbigniew Przybylski
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL28769590A priority Critical patent/PL165787B1/pl
Publication of PL165787B1 publication Critical patent/PL165787B1/pl

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego, znam ienny tym , ze poddaje sie procesowi rozdzialu rozpuszczalnikowego w przedziale temperatur od 0°C do 45°C, korzystnie od 5°C do 30°C mieszaniny weglowodorów stalych krzepnacych w temperaturach od 45°C do 75°C, korzystnie od 52°C do 66°C otrzymanych z gaczów parafinowych o zawartosci oleju od 0,5 do 20% masowych i temperaturze krzepniecia od 42°C do 70°C, które wytworzono z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej z frakcji prózniowej wrzacej od 390°C do 468°C po procesach: rafinacji selektywnej furfurolem i odparafinowania stosujac jako rozpuszczalniki chlorowcopochodne z benzenem lub ketony z toluenem i/lub gaczu parafinowego otrzymanego z pozostalosci prózniowej wrzacej powyzej 468°C po procesach- odasfaltowania propanem, rafinacji furfurolem i odparafinowania przy uzyciu rozpuszczalników, gacz pochodzacy z pozostalosci próznio- wej i/lub mieszanina gaczu z destylatu prózniowego w stosunku do gaczu pochodzacego z pozostalosci prózniowej w stosunku nie wyzej niz 3 2 masowo, poddaje sie procesowi rozdzialu stosujac mieszanine rozpuszczalników dwuchloroetan i benzen w stosunku 4:1 objetosciowo uzyskujac cerezyne surowa o tempe- raturze kropienia nie nizszej niz 70°C oraz absorpcji swiatla dla grubosci warstwy 1 cm przy dlugosci fali: 275 nm me wyzej niz 190, 295 nm nie wyzej niz 100, 310 nm nie wyzej niz 50, oraz zawartosc weglowodorów aromatycznych jednopierscieniowych nie wyzej niz 5% masowych oraz koncentrat wazelinowy o temperaturze krzepniecia nie wyzej niz 56°C, absorpcji swiatla dla grubosci warstwy 1 cm przy dlugosci fali- 275 nm nie wyzej niz 1100, 295 nm nie wyzej niz 600, 310 nm nie wyzej niz 280, oraz zawartosci weglowodorów aromatycznych jednopierscieniowych nie wyzej niz 16% masowych. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego. Cerezyna znajduje zastosowanie w przemyśle kosmetycznym i winna charakteryzować się niską zawartością węglowodorów aromatycznych, niską penetracją i wysoką temperaturą kropienia. Koncentrat wazelinowy winien charakteryzować się minimalną zawartością węglowodorów aromatycznych, odpowiednim składem węglowodorowym, który zapewnia ciągliwą teksturę, miękką konsystencję i powinien zawierać minimalną ilość węglowodorów aromatycznych. Znane metody otrzymywania cerezyny polegają na oczyszczaniu określonych wosków naturalnych lub odpowiednich gaczów uzyskanych z rop parafinowych, modyfikowaniu ich polimerami, a następnie rafinowaniu ziemią odbarwiającą. Koncentrat wazelinowy uzyskuje się na drodze rafinacji wosków naturalnych o niskiej temperaturze kropienia.
Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego polega na poddaniu procesowi rozdziału rozpuszczalnikowego w przedziale temperatur od 0°C do 45°C, korzystnie od 5°C do 30°C mieszaniny węglowodorów stałych krzepnących w temperaturach od 45°C do 75°C, korzystnie od 52°C do 66°C otrzymanych z gaczów parafinowych o zawartości oleju od 0,5 do 20% masowych i temperaturze krzepnięcia od 42°C do 70°C, które wytworzono z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej z frakcji próżniowej wrzącej od 390°C do 468°C po procesach: rafinacji selektywnej furfurolem i odparafinowaniu stosując jako rozpuszczalniki chlorowco-pochodne z benzenem lub ketony z toluenem i/lub gaczu parafinowego otrzymanego z pozostałości próżniowej wrzącej powyżej 468°C po procesach: odasfaltowania propanem, rafinacji furfurolem i odparafinowania przy użyciu rozpuszczalników, gacz pochodzący z pozostałości próżniowej i/lub mieszanina gaczu z destylatu próżniowego w stosunku do gaczu pochodzącego z pozostałości próżniowej w stosunku nie więcej niz 3:2 masowo, poddaje się
165 787 procesowi rozdziału, stosując mieszaninę rozpuszczalników: dwuchloroetan i benzen w stosunku 4:1 objętościowo uzyskując cerezynę surową o temperaturze kropienia nie niższej niż 70°C oraz absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm nie wyżej niż 190, 295 nm nie wyżej niż 100, 310 nm nie wyżej niż 50, oraz zawartość węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych nie więcej niż 5% masowych oraz koncentrat wazelinowy o temperaturze krzepnięcia nie wyżej niż 56°C oraz absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm nie wyżej niż 1100, 295 nm nie wyżej niż 600, 310 nm nie wyżej niż 280, oraz zawartości węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych nie wyżej niż 16% masowych.
Przykład. Gacz parafinowy otrzymany z pozostałości próżniowej wrzącej powyżej 468°C o własnościach: lepkość kinematyczna 16,85 mm2/s w temperaturze W0°C, temperaturze krzepnięcia +68°C, zawartości oleju 4,1% masowych, absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm 1240,295 nm 670 i 310 nm 340 oraz zawartości węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych 18,2% masowych poddaje się procesowi rozdziału rozpuszczalnikowego w temperaturze 26°C stosując mieszaninę rozpuszczalników: dwuchloroetan i benzen 4:1 objętościowo w ilości 7:1 w stosunku do gaczu uprzednio roztopionego do temperatury 68°C, po całkowitym zmieszaniu a następnie stopionym schładzaniu 1°C na minutę ciągle mieszając w temperaturze 26°C rozdziela się na wirówce typu Ds lavala uzyskując roztwory cerezyny z rozpuszczalnikiem i koncentratu wazelinowego z rozpuszczalnikiem.
Po regeneracji uzyskuje się surową cerezynę o własnościach: temperatura kropienia 79°C, zawartość oleju 0,56% masowych, absorpcja światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm 174, 295 nm 90, 310 nm 43 oraz zawartości węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych 3,8% masowych. Po rafinacji adsorpcyjnej ziemią aktywną w ilości 10% masowych i 7% masowych węgla aktywnego w temperaturze 136°C uzyskuje się cerezynę żółtą o wymaganiach odpowiadających normom.
Koncentrat wazelinowy po regeneracji rozpuszczalnika o własnościach: temperatura krzepnięcia 54°C, zawartość oleju 4,6% masowych oraz absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm 1046,295 nm 522. 310 nm 246 oraz zawartości węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych 13,8% masowych następnie poddaje się rafinacji ziemią aktywowaną w ilości 26% masowych w kilku porcjach i węglem aktywnym w ilości 6% masowych uzyskując koncentrat wazelinowy.
165 787
Departament Wydawnictw UPRP Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego, znamienny tym, że poddaje się procesowi rozdziału rozpuszczalnikowego w przedziale temperatur od 0°C do 45°C, korzystnie od 5°C do 30°C mieszaniny węglowodorów stałych krzepnących w temperaturach od 45°C do 75°C, korzystnie od 52°C do 66°C otrzymanych z gaczów parafinowych o zawartości oleju od 0,5 do 20% masowych i temperaturze krzepnięcia od 42°C do 70°C, które wytworzono z ropy parafinowo-siarkowo-asfaltowej z frakcji próżniowej wrzącej od 390°C do 468°C po procesach: rafinacji selektywnej furfurolem i odparafinowania stosując jako rozpuszczalniki chlorowcopochodne z benzenem lub ketony z toluenem i/lub gaczu parafinowego otrzymanego z pozostałości próżniowej wrzącej powyżej 468°C po procesach: odasfaltowania propanem, rafinacji furfurolem i odparafinowania przy użyciu rozpuszczalników, gacz pochodzący z pozostałości próżniowej i/lub mieszanina gaczu z destylatu próżniowego w stosunku do gaczu pochodzącego z pozostałości próżniowej w stosunku nie wyżej niż 3:2 masowo, poddaje się procesowi rozdziału stosując mieszaninę rozpuszczalników: dwuchloroetan i benzen w stosunku 4:1 objętościowo uzyskując cerezynę surową o temperaturze kropienia nie niższej niż 70°C oraz absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm nie wyżej niż 190, 295 nm nie wyżej niż 100, 310 nm nie wyżej niż 50, oraz zawartość węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych nie wyżej niż 5% masowych oraz koncentrat wazelinowy o temperaturze krzepnięcia nie wyżej niż 56°C, absorpcji światła dla grubości warstwy 1 cm przy długości fali: 275 nm nie wyżej niż 1100, 295 nm nie wyżej niż 600, 310 nm nie wyżej niż 280, oraz zawartości węglowodorów aromatycznych jednopierścieniowych nie wyżej niż 16% masowych.
PL28769590A 1990-11-07 1990-11-07 Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL PL165787B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28769590A PL165787B1 (pl) 1990-11-07 1990-11-07 Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28769590A PL165787B1 (pl) 1990-11-07 1990-11-07 Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL165787B1 true PL165787B1 (pl) 1995-02-28

Family

ID=20052843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28769590A PL165787B1 (pl) 1990-11-07 1990-11-07 Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL165787B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW442565B (en) Biodegradable high performance hydrocarbon base oils
EP0128047A1 (en) The selective separation of heavy oil using a mixture of polar and nonpolar solvents
Mansoori et al. Petroleum waxes
PL165787B1 (pl) Sposób równoczesnego otrzymywania cerezyny i koncentratu wazelinowego PL
Kuszlik et al. Solvent-free slack wax de-oiling—Physical limits
US2123833A (en) Dewaxing wax-bearing mineral oil
JPH0813970B2 (ja) 炭化水素留出物及び残留物の製造法、並びにこの方法で得られた残留物を含むビチユ−メン組成物
US3214365A (en) Strength properties of microcrystalline waxes with aromatic extract oils
US3249527A (en) Dewaxing treatment of petroleum fuel oils
US3369993A (en) Admixtures of acid of activated clay and adsorbents in the decolorization of waxes
US4439308A (en) Solvent dewaxing waxy bright stock using a combination polydialkylfumarate-vinyl acetate copolymer and wax-naphthalene condensate dewaxing aid
PL129903B1 (en) Method of manufacture of ceresine wax substitute
US2867583A (en) Producing lubricating oils by solvent extraction
PL138486B1 (en) Vaseline manufacturing method
US2209168A (en) Process for separating wax from wax-containing oils
DE642071C (de) Verfahren zur Reinigung und Entparaffinierung von Mineraloel
SU734164A1 (ru) Вспучивающа добавка
Battarjee et al. Preparation of medicinal petroleum jelly using local petroleum waxes
CA2047075A1 (en) Low pour high vi lubes via co-processing solvent dewaxing
US3133685A (en) Dairy wax of increased flaking resistance
CA1043321A (en) Method of improving the viscosity index of lubricating oils
US2703305A (en) Process for separating hydrocarbon waxes
SU288714A1 (pl)
US2124531A (en) Method of treating mineral oils
US2471805A (en) Method of treating ouricury wax and resulting composition