PL165821B1 - Ciekly srodek do usuwania lodu na bazie octanów i sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne PL PL PL - Google Patents

Ciekly srodek do usuwania lodu na bazie octanów i sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne PL PL PL

Info

Publication number
PL165821B1
PL165821B1 PL91292247A PL29224791A PL165821B1 PL 165821 B1 PL165821 B1 PL 165821B1 PL 91292247 A PL91292247 A PL 91292247A PL 29224791 A PL29224791 A PL 29224791A PL 165821 B1 PL165821 B1 PL 165821B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
water
mixture
soluble
acetate
Prior art date
Application number
PL91292247A
Other languages
English (en)
Other versions
PL292247A1 (en
Inventor
Achim Stankowiak
Josef Kapfinger
Gerhard Bettermann
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of PL292247A1 publication Critical patent/PL292247A1/xx
Publication of PL165821B1 publication Critical patent/PL165821B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
    • C09K3/185Thawing materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/18Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Road Signs Or Road Markings (AREA)
  • Road Repair (AREA)
  • Cleaning In General (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Cleaning Of Streets, Tracks, Or Beaches (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Ciekly srodek do usuwania lodu, znamienny tym, ze sklada sie z a) 15 do 70% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego albo co najmniej jednego octanu metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch, b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie zwiazku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie zwiazku imidazolu albo mieszaniny obyd- wóch i c) wody, jako reszta do 100% wagowych. 9. Sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne, znamienny tym, ze srodek do usuwania lodu, skladajacy sie z a) 15 do 70% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego albo co najmniej jednego metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch, b ) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie zwiazku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie zwiazku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i c) wody, jako reszty do 100% wagowych, nanosi sie w skutecznej ilosci na przewidziane do obróbki powierzchnie przeznaczone na cele komunikacyjne. PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy ciekłego środka do usuwania lodu na bazie octanów metali alkalicznych, octanów metali ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch dla powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne. Wynalazek dotyczy również sposobu usuwania śniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne z zastosowaniem tego środka.
Śnieg i/albo lód na uliach, ścieżkach dla rowerzystów, chodnikach, mostach, boiskach, lotniskach i tym podobnych (zwanych dalej powierzchniami przeznaczonymi na cele komunikacyjne) prowadzą do istotnego utrudnienia przebiegu i bezpieczeństwa ruchu. Znane jest dlatego już od dawna nanoszenie na takie powierzchnie środka do topienia albo rozmrażania śniegu i lodu (środka do usuwania lodu), por. np. opis patentowy US nr 4283 297.
Wymagania, które powinien spełniać środek do usuwania lodu, są bardzo wielostronne. Materiały, z których są zbudowane omawiane powierzchnie, np. betonu, nie mogą zostać uszkodzone albo zupełnie rozłożone przez środek do usuwania lodu. Istotne jest dalej to, aby było wyłączone korodujące działanie również na materiale. Musi być również zapewnione to, aby nie istniało niebezpieczeństwo pożaru w wyniku łatwiej zapalności i palności środka do usuwania lodu. Jego skład powinien w znacznym stopniu nie budzić zastrzeżeń fizjologicznie dla zwierzęcia i człowieka. Ponieważ naniesiony środek może dochodzić również do ścieków, biologiczna zdolność do rozkładu jest dalszym wymaganiem. Środek do topienia może przedostawać się nie tylko do ścieków, lecz również na glebę użytkowaną rolniczo, do której nie powinna być również dodana żadna szkoda. Istotne jest dalej, aby zostało osiągnięte bardzo szybkie rozmrożenie. Od strony rolniczej potrzeba wreszcie, aby potrzeba była tylko niewielka ilość środka do odlodzenia i aby on niewiele kosztował.
W stanie techniki są opisane liczne sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych kwasów nieorganicznych i organicznych jako środki do usuwania lodu, przy czym stosuje się samą sól albo kombinację dwóch albo kilku soli. Jako przykłady takich soli należy wymienić: chlorek sodu, chlorek wapnia, bromek wapnia, chlorek magnezu, węglan sodu, mrówczanu sodu, octanu sodu, octanu potasu, octan wapnia, octan magnezu, mleczan sodu i tym podobne.
W opisach patentowych US nr 4 388 203; nr 4 728 393 i 4 855 071 opisano stałe i ciekłe środki do usuwania lodu, które zawierają sole z grupy karboksylanów metali alkalicznych, karboksylanów
165 821 metali ziem alkalicznych i chlorków metali alkalicznych albo metali ziem alkalicznych w bardziej albo mniej dużej ilości. Szczegółowo opisany w opisie patentowym US nr 4 388 203 środek do usuwania lodu składa się w zasadzie z wody, glikoli, środka zagęszczającego i octanu metalu alkalicznego i/albo chlorku metalu ziem alkalicznych. Znana z opisu patentowego US nr 4 728 393 kompozycja środka do usuwania lodu jest otrzymywana z cieczy ściekowych z wytwarzania papieru i zawiera między innymi octany, mrówczany, mleczany i węglany metali alkalicznych i/albo metali ziem alkalicznych. W opisie patentowym US nr 4 855071 opisano wreszcie stały środek do usuwania lodu, który składa się z karboksylanów metali alkalicznych i/albo metali ziem alkalicznych o 1do 4 atomach węgla, przy czym jako szczególnie przydatne akcentowane są octany wapnia/magnezu.
Znane środki do usuwania lodu na bazie octanów z grupy octanów metali alkalicznych i octanów metali ziem alkalicznych spełniają wprawdzie kilka z wyżej wspomnianych wymagań, pozostawiają one jednak wiele do życzenia w odniesieniu do problemu korozji. Ze wspomnianych wymagań spełniają one np. to dotyczące krótkiego czasu rozmrażania, bardziej lub mniej niewielkiego zapotrzebowania ilościowego i stosunkowo niskiej ceny. Dalsza zaleta octanów polega na tym, że na podstawie swej rozpuszczalności w wodzie mogą być stosowane również w postaci roztworu wodnego, co jest często pożądane. Te same w sobie korzystne ciekłe środki do usuwania lodu na bazie wymienionych octanów wymagają jednak polepszenia w odniesieniu do problemu korozji metali. Omawiane wodne środki do usuwania lodu działają na metale, jak aluminium, magnez, stal i cynkowana stal, bardziej albo mniej korodując. Wykazują one dalej stosunkowo niewielkie hamowanie ze względu na tak zwaną kruchość wodorową. Przez kruchość wodorową rozumie się jak wiadomo pojawienie się kruchości, to jest spadek wytrzymałości, w materiałach metalicznych przez oddziaływanie wodoru. Obecność wodoru wynika między innymi z reakcji elektrochemicznych na powierzchni materiału metalicznego (procesy katodowo/anodowe). Kruchość wodorowa stanowi przede wszystkim tam duży problem, gdzie materiał metaliczny powinien wytrzymywać wysokie obciążenia, co ma np. miejsce w przypadku podwozi samolotów, które z reguły składają się ze stali wysokostopowej. Pogorszenie również tylko części podwozia przez jakikolwiek rodzaj korozji prowadzi wyraźnie do wielu trudności. Właściwość stosunkowo nieznacznego hamowania w odniesieniu do kruchości wodorowej stanowi zatem dalszą wadę omawianego ciekłego środka do usuwania lodu, w szczególności wówczas, gdy są stosowane na powierzchniach przeznaczonych na cele komunikacyjne samolotów, jak pasy do startu i lądowania, miejsca postoju i temu podobne.
Podejmowano już próby rozwiązania wspomnianych problemów w przypadku środków do usuwania lodu na bazie octanów i analogicznych soli za pomocą inhibitorów. Tak w nowym zgłoszeniu europejskim European Patent Application nr 0 375 214-A 1 opisano ciekły środek do usuwania lodu, który w zasadzie składa się z 45 do 60% wagowych przynajmniej jednego octanu metalu alkalicznego i/albo mrówczanu metalu alkalicznego, 0,1 do 0,4% wagowych przynajmniej jednego fosforanu metalu alkalicznego i 0,2 do 0,6% wagowych przynamniej jednego azotynu metalu alkalicznego i z wody jako reszta do 100% wagowych, (procenty wagowe w odniesieniu do środka do usuwania lodu). Ten środek do usuwania lodu z kombinacją inhibitora fosforan metalu alkalicznego/azotyn metalu alkalicznego wykazuje wprawdzie w porównaniu ze znanymi środkami polepszone właściwości w odniesieniu do omawianych korozji metalu i kruchości, wadą jego jest jednak niska zawartość azotynu.
Zadanie wynalazku polega zatem na tym, aby dostarczyć ciekły środek do usuwania lodu na bazie octanów metalu alkalicznego i/albo metalu ziem alkalicznych, który wykazuje wysokie hamowanie korozji metali i kruchości wodorowej, przy czym to hamowanie polega na praktycznie nie budzącym zastrzeżeń układzie inhibitora. Nowy środek do usuwania lodu powinien być przydatny w szczególności również do obróbki pokrytych lodem i/albo śniegiem powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne dla samolotów.
Ciekły środek do usuwania lodu według wynalazku składa się z
a) 15 do 50% wagowngch, yorzystnie 25i60% wagowych, yrzy najmniej jedn ego octa nu metalu alkalicznego albo przynajmniej jednego octanu metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch,
165 821
b) 0,01 do 1% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,5% wagowych, przynajmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo przynajmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i
c) wody, jako reszty do 100% wagowych [procenty wagowe w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu, to znaczy do sumy ciężaru składników a), b) i c)].
Składnikiem solnym ciekłego środka do usuwania lodu według wynalazku jest przynajmniej jeden octan metalu alkalicznego i/lub przynajmniej jeden octan metalu ziem alkalicznych. Z metali alkalicznych korzystne są sód i potas a z metali ziem alkalicznych wapń i magnez. Z obydwóch octanów, octanów metalu alkalicznego i octanów metali ziem alkalicznych, korzystne są te pierwsze z wymienionych. Octan w środku do usuwania lodu według wynalazku stanowi zatem korzystnie octan sodu i/albo octan potasu, przy czym korzystny jest octan potasu. Octan potasu jest zatem szczególnie korzystnym związkiem octanowym w wodnym środku do usuwania lodu według wynalazku. Stężenie octanu w wodnym środku do usuwania lodu może się zmieniać w szerokich granicach. Zależy ono przede wszystkim od rozpuszczalności octanu w wodzie (powinien występować w zasadzie klarowny roztwór) i od ilości roztworu, który zamierza się nanieść na obrabianą powierzchnię przeznaczoną na cele komunikacyjne. Przy stężonym roztworze potrzebna będzie mniejsza ilość, aby roztopić lód i/albo śnieg, niż przy mniej stężonym. Korzystne stężenie wynosi zatem 15 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 60% wagowych, procenty wagowe w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu.
Hamowanie wodnego środka do usuwania lodu według wynalazku polega na związkach triazolu i/albo związkach imidazolu, które występują w przeznaczonej do stosowania ilości rozpuszczone w gotowym wodnym środku do usuwania lodu. Odpowiednie rozpuszczalne w wodzie triazole stanowią sam i jego pochodne, jak alkilotriazole, np. metylotriazol; banzctriazole, np. benzotriazol, aminobenzoOriazol i nitrobenzotriaz.cl; i tolilctriazol.
Korzystne triazote stanowią benzotriazol (1H-benzcttiazcl albo 1,2,3-benzotriazcl) i oolilcLiazo (1H-matylobanzo0riazol, z reguły mieszanina izomerów). Odpowiednie rozpuszczalne w wodzie imidazole stanowią imiadazol (1H-imidazol) i jego pochodne, jak metyloimidazol i benzimidazol, przy czym korzystny jest imidazol. Z obydwóch związków, triazoli i imidazoli, korzystne są t^azole i z tych, jak wspomniano wyżej, benzcOriazol i toliloOriazcl. Omawiane związki są dostępne w handlu na ogół w postaci proszku, kryształów, igieł itp. Ilość triazolu i/albo imidazolu w środku do usuwania lodu według wynalazku wynosi 0,01 do 1% wagowych, w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu. Przy ilości mniej niż 0,01% wagowych zamierzony efekt prawie już nie zostaje osiągnięty a więcej niż 1% wagowy nie jest już na ogół celowe. Korzystna ilość triazolu i/albo imidazolu wynosi dlatego 0,03 do 0,5% wagowych, w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu.
Okazało się, że hamowanie w odniesieniu do korozji metali osiąga się wówczas w szczególnie wysokim rozmiarze, gdy stosuje się triazol i/albo imidazol w kombinacji z fosforanem metalu alkalicznego, gdy zatem obok wymienionego triazolu i/albo imidazolu jest również obecny jeszcze fosforan metalu alkalicznego jako dalszy składnik inhibitora w określonej ilości. Fosforan metalu alkalicznego stanowi korzystnie fosforan sodu i/albo fosforan potasu. Ilość fosforanu metalu alkalicznego powinna wynosić 0,01 do 0,5% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,2% wagowych, procenty wagowe w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu. Przy zastosowaniu fosforanu metalu alkalicznego jako drugi inhibitor zastosuje się jako związek octanu octan metalu alkalicznego, ponieważ z octanem metalu ziem alkalicznych mogą się tworzyć nierozpuszczalne w wodzie fosforany metali ziem alkalicznych. Omawiany ciekły środek do usuwania lodu składa się zatem w zasadzie z
a) 15 do 70% wagowych, korzystnie 25 do 60% wagowych, przynajmniej jednego octanu metalu alkalicznego,
b) 0,01 do 1% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,5% wagowych przynajmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo przynajmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i b') 0,01 do 0,5% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,2% wagowych przynajmniej jednego fosforanu metalu alkalicznego i
165 821
c) wody, jako reszta do 100% .wagowych
[procenty wagowe w odniesieniu do ciężaru środka do usuwania lodu, to znaczy sumy ciężaru składników a), b), b') i c)].
Wytwarzanie ciekłego środka do usuwania lodu wedługi wynalazku przeprowadza się przez zmieszanie poszczególnych składników. To przeprowadza się korzystnie w ten sposób, że rozpuszczalnik wodę (całkowicie odsolona woda) umieszcza się w zbiorniku i do tego dodaje się dalsze składniki przy jednoczesnym mieszaniu i ewentualnie ogrzewaniu, przy czym otrzymuje się zamierzony roztwór. Ponieważ wszystkie składniki są rozpuszczalne w wodzie, stanowi środek do usuwania lodu według wynalazku klarowną, bardziej lub mniej niskiej lepkości i dlatego dobrą i łatwo dającą się manipulować ciecz. Wartość pH wodnego środka do usuwania lodu według wynalazku jest na ogół wyższa niż 8. Korzystna jest wartość w zakresie 8 do 12, korzystnie 9 do 11. Jeśli wymieniona wartość pH po zmieszaniu składników nie występuje sama, nastawia się ją na żądaną wartość przez dodanie korzystnie związków metalu alkalicznego, w szczególności wodorotlenku metalu alkalicznego, jak wodorotlenek sodu lub potasu.
Sposób topienia śniegu i lodu na powierzchniach przeznaczonych na cele komunikacyjne według wynalazku polega na tym, że skuteczną ilość opisanego środka do usuwania lodu nanosi się na przewidzianą do obróbki powierzchnię przeznaczoną na cele komunikacyjne, to znaczy taką ilość, że zostanie osiągnięte zamierzone usunięcie lodu i/albo śniegu. Ta ilość zależy przede wszystkim od temperatury zewnętrznej i istniejącej ilości lodu i/albo śniegu i wynosi na ogół 10 do 100 g na m2 powierzchni pokrytej lodem i/albo śniegiem. Nanoszenie ciekłego środka do usuwania lodu można przeprowadzić np. za pomocą zwykłych pojazdów · do rozpryskiwania.
Środek do usuwania lodu według wynalazku ma szereg zalet. Spełnia on wymienione na wstępie wymagania i wykazuje obok krótkiego czasu rozmrażania przede wszystkim wysokie hamowanie korozji metalu i kruchości wodorowej. Co szczególnie wyróżnia środek do usuwania lodu według wynalazku, to jest fakt, że wszystkie te właściwości zostają osiągnięte za pomocą nie budzących zastrzeżeń inhibitorów. Na podstawie tych szczególnych właściwości nowy środek do usuwania lodu jest szczególnie przydatny również do powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne dla samolotów, jak pasy startowe i do lądowania, przestrzenie parkingowe, trasy autobusowe i podobne.
Wynalazek jest wyjaśniony jeszcze bliżej za pomocą przykładów według wynalazku i przykładu porównawczego.
Środki do usuwania lodu z następujących przykładów I do VI według wynalazku i przykładu porównawczego wytworzonego przez mieszanie składników. Podane ilości procentowe poszczególnych składników stanowią procenty wagowe.
Przykład I.
50,00% octanu potasu 0,10% imidazolu
49,90% wody.
Przykład II.
60,00% octanu potasu 0,30% tolilotriazolu
39,70% wody.
Przykład III.
25,00% octanu potasu 0,04% benzotriazolu
74,96% wody.
Przykład IV.
25,00% octanu potasu 0,05% benzotriazolu 0,03% fosforanu sodu
74,92% wody.
165 821
Przykład V.
50,00% octanu potasu 0,10% tolilotriazolu 0,05% fosforanu sodu
49,85% wody.
Przykład VI.
60,00% octanu potasu 0,25% imidazolu 0,15% fosforanu potasu
39,60% wody.
Przykład porównawczy.
50,00% octanu potasu 0,20% fosforanu potasu 0,40% azotynu sodu
49,40% wody.
Środek do usuwania lodu z przykładów I do VI i przykładu porównawczego testowano w odniesieniu do korozji metali i kruchości wodorowej. Test na korozję metali przeprowadzono według ASTM F483 (ASTM = American Society for Testing and Materials) i według tak zwanego Sandwich Corrosion Test, Boeing Commercial Airplane Company, Seattle, USA. Test na kruchość przeprowadzono według ASTM F519.
W przypadku testu ASTM F483 zważoną próbkę zanurza się do badanego środka do usuwania lodu, który jest utrzymywany w temperaturze 35°C, w ciągu 24 godzin pod ciśnieniem normalnym, po czym ponownie określa się jej ciężar. Wynik testu korozyjnego podaje się jako różnicę ciężaru obydwóch oznaczeń ciężaru w miligramach na próbkę. Ten test przeprowadzono z metalami glinem, a mianowicie Aluminium clad 2024-TO, magnezem, a mianowicie Magnesium AMS 43 75, stalą C45 i stalą ocynkowaną ST10.
W przypadku testu Sandwich Corrosion Test Boeing'a, który stanowi szczególnie ostre badanie korozji na metalu aluminium (Ałluminium clad 7075-T6), wychodzi się ze specjalnego kształtu próbki. Próbka składa się z dwóch jednakowych płytek aluminiowych i bibuły filtracyjnej nasyconej badanym środkiem do usuwania lodu; te trzy części zostają połączone w postać sandwiczową (przekładkową), przy czym nasycona bibuła filtracyjna znajduje się w środku, trwale złączona za pomocą wodoodpornej taśmy klejącej. Tę próbkę utrzymuje się w suszarce w temperaturze 35°C, pod ciśnieniem normalnym i przy względnej wilgotności otoczenia w ciągu 8 godzin i następnie w temperaturze 35°C, pod ciśnieniem normalnym i przy wilgotności względnej wynoszącej 90 do 100% w ciągu 16 godzin. Po tych obydwóch etapach obróbki następuje jeszcze dalszych siedem etapów w wymienionych warunkach i również 8 i 16 godzin w przemiennej kolejności. Po dziewiątym etapie obróbki (to jest 8-godzinnym) następuje jeszcze dziesiąty, w którym próbkę utrzymuje się w temperaturze 35°C, pod ciśnieniem normalnym i przy wilgotności względnej wynoszącej 95 do 100% w ciągu 64 godzin (ogólny czas testu wynosi zatem 168 godzin). Wynik testu podaje się jako stwierdzenie wizualne, czy obydwie płytki aluminiowe wykazują zjawiska korozji czy nie. Test jest więc sprawdzony, gdy obydwie płytki Al nie wykazują w żaden sposób korozji.
Za pomocą testu ASTM F519 mierzy się pojawienie się kruchości stali przez wodór, który tworzy się przy zanurzaniu znajdującej się pod napięciem próbki ze stali MIL-S-5000 (stal chromoniklowa) w badanej cieczy. W tym teście próbkę stali poddaje się zatem w urządzeniu chwytowym działaniu określonego napięcia i tak zanurza do badanego środka do usuwania lodu, który jest utrzymywany w temperaturze 23°C, w ciągu 150 godzin. Wynik testu podaje się jako stwierdzenie wizualne, czy postawiona pod napięciem próbka stali jest złamana czy nie. Test jest zatem sprawdzony, gdy próbka nie jest złamana.
Wyniki testów.
Wszystkie środki do usuwania lodu według wynalazku spełniają Sandwich Corrosion Test Boeing'a i test kruchości wodorowej ASTM 519. To obowiązuje również dla środka do usuwania lodu z przykładu porównawczego.
165 821
Wyniki testu korozji ASTM F583 są zestawione w następującej tabeli i wskazują, że związki do usuwania lodu według wynalazku są również dobrze hamowane w odniesieniu do korozji metalu.
W odniesieniu do czasu rozmrażania środków do usuwania lodu według wynalazku, spełniają one żądane w praktyce szybkie rozmrażanie lodu i śniegu.
Środki do usuwania lodu według wynalazku wykazują zatem wysokie hamowanie w odniesieniu do korozji metali jak również w odniesieniu do kruchości wodorowej i poza tym również wolność od azotynów. Na podstawie tej specjalnej kombinacji właściwości są one szczególnie korzystne i spełniają istniejące od dawna zapotrzebowanie.
Tabela
Wyniki testów korozji metali według ASTM F483 w miligramach różnicy ciężaru na próbkę metalu
Środek do usuwania lodu (A ) Aluminium (mg) Magnez (mg) Stal (mg) Stal ocynkowana (mg)
1 ±0 + 11,1 + 0,2 -1,4
II + 0,1 -18,7 + 0,3 -6,9
III + 0,1 -2,7 + 0,8 -17,1
IV ±0 -7,4 + 0,3 -23,0
V ±0 -14,7 + 0,1 -2,6
VI ±0 + 11,3 -0,2 -1,4
Porównanie + 0,1 + 18,4 + 0,2 -27,8
Żądane wartości ±10 ±20 ±30 ±30
Środek
do usuwania lodu (B““)
I + 0,1 + 3,5 -0,5 -1,4
II + 0,1 -13,8 + 0,2 -8,3
III ±0 -7,4 + 0,3 -23,0
IV + 0,1 -11,0 -0,1 -17,1
V + 0,1 -11,8 + 0,1 -4,8
VI + 0,1 + 3,5 -0,2 -1,4
Porównanie + 0,2 + 19,2 + 0,2 -10,8
Żądane wartości ±10 ±20 ±30 ±30
“'Środki do usuwania lodu A są środkami z przykładów I do VI i z przykładu porównawczego “'Środki do usuwania lodu B są środkami A, rozcieńczonymi za pomocą całkowicie od^olonej wody w stosunku objętościowym 1.1.

Claims (9)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Ciekły środek do usuwania lodu, znamienny tym, że składa się z
    a) 15 do 70% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego albo co najmniej jednego octanu metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch,
    b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i
    c) wody,jako reszta do 10Θ% wagowych.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 25 do 60% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego albo co najmniej jednego octanu metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch,
    b) 0,03 do 0,5% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 15 do 70% wagowych octanu sodu albo octanu potasu albo mieszaniny obydwóch,
    b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch, przy czym związek triazolu i związek imidazolu jest wybrany z grupy złożonej z benzotriazolu, tolilotriazolu i imidazolu, i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 25 do 60% wagowych octanu sodu lub octanu potasu albo mieszaniny obydwóch,
    b) 0,03 do 0,5% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch, przy czym związek triazolu i związek imidazolu jest wybrany z grupy składającej się z benzotriazolu, tclilotriazclu i imidazolu, i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  5. 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 15 do 70% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego,
    b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i b') 0,01 do 0,5% wagowych co najmniej jednego fosforanu metalu alkalicznego i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  6. 6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 25 do 60% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego,
    b) 0,03 do 0,5% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i b') 0,03 do 0,2% wagowych co najmniej jednego fosforanu metalu alkalicznego i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  7. 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 15 do 70% wagowych octanu sodu albo octanu potasu albo mieszaniny obydwóch,
    165 821
    b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch, przy czym związek triazolu i związek imidazolu jest wybrany z grupy składającej się z benzotriazolu, tolilotriazolu i imidazolu, i b') 0,01 do 0,5% wagowych fosforanu sodu albo fosforanu potasu albo mieszaniny obydwóch i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  8. 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z
    a) 25 do 60% wagowych octanu sodu albo octanu potasu albo mieszaniny obydwóch,
    b) 0,03 do 0,5% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch, przy czym związek triazolu i związek imidazolu jest wybrany z grupy składającej się z benzotriazolu, tolilotriazolu i imidazolu, i b') 0,03 do 0,2% wagowych fosforanu sodu albo fosforanu potasu albo mieszaniny obydwóch i
    c) wody, jako reszta do 100% wagowych.
  9. 9. Sposób usuwania śniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne, znamienny tym, że środek do usuwania lodu, składający się z a) 15 do 70% wagowych co najmniej jednego octanu metalu alkalicznego albo co najmniej jednego metalu ziem alkalicznych albo mieszaniny obydwóch, b) 0,01 do 1% wagowych co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku triazolu albo co najmniej jednego rozpuszczalnego w wodzie związku imidazolu albo mieszaniny obydwóch i c) wody, jako reszty do 100% wagowych, nanosi się w skutecznej ilości na przewidziane do obróbki powierzchnie przeznaczone na cele komunikacyjne.
PL91292247A 1990-11-02 1991-10-31 Ciekly srodek do usuwania lodu na bazie octanów i sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne PL PL PL PL165821B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4034792A DE4034792A1 (de) 1990-11-02 1990-11-02 Fluessiges enteisungsmittel auf der basis von acetaten und verfahren zum schmelzen von schnee und eis auf verkehrsflaechen mit hilfe dieses mittels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL292247A1 PL292247A1 (en) 1992-06-01
PL165821B1 true PL165821B1 (pl) 1995-02-28

Family

ID=6417475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL91292247A PL165821B1 (pl) 1990-11-02 1991-10-31 Ciekly srodek do usuwania lodu na bazie octanów i sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne PL PL PL

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5238592A (pl)
EP (1) EP0483721B1 (pl)
JP (1) JP2740381B2 (pl)
CN (1) CN1027593C (pl)
AT (1) ATE121440T1 (pl)
CA (1) CA2054840C (pl)
CS (1) CS330791A3 (pl)
DE (2) DE4034792A1 (pl)
DK (1) DK0483721T3 (pl)
FI (1) FI101080B (pl)
HR (1) HRP940843B1 (pl)
HU (1) HU210663B (pl)
IE (1) IE67895B1 (pl)
IS (1) IS1715B (pl)
NO (1) NO302483B1 (pl)
PL (1) PL165821B1 (pl)
RU (1) RU2017785C1 (pl)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4141300A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines korrosionsinhibierenden fluessigen enteisungsmittels auf der basis von alkali-acetaten
US5350533A (en) * 1993-01-26 1994-09-27 General Atomics International Services Corporation Pavement deicer compositions
US5435930A (en) * 1994-03-28 1995-07-25 General Atomics International Services Corporation Deicer/anti-icer compositions for aircraft
US5531931A (en) * 1994-12-30 1996-07-02 Cargill, Incorporated Corrosion-inhibiting salt deicers
US5626773A (en) * 1995-01-03 1997-05-06 Texas Instruments Incorporated Structure and method including dry etching techniques for forming an array of thermal sensitive elements
US5645755A (en) * 1995-07-20 1997-07-08 Castlebar Industries Corp. Ice-melting composition having anti-corrosion properties
DE19538607A1 (de) * 1995-10-18 1997-04-24 Hoechst Ag Polymerverdicktes Enteisungsmittel und Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge
US5741436A (en) * 1995-12-05 1998-04-21 Prestone Products Corp. Antifreeze concentrates and compositions comprising neodecanoic acid corrosion inhibitors
DE19648716A1 (de) * 1996-06-07 1997-12-11 Hoechst Ag Enteisungsmittel auf der Basis von Acetaten und/oder Formiaten und Verfahren zum Schmelzen von Schnee und Eis auf Verkehrsflächen mit Hilfe dieses Mittels
US5843330A (en) * 1996-09-30 1998-12-01 Castlebar Industries Corp. Anti-icing composition having anti-corrosion and anti-spalling properties
US20030168625A1 (en) * 1997-09-30 2003-09-11 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US6506318B1 (en) 1997-09-30 2003-01-14 Mli Associates, Llc Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US5876621A (en) 1997-09-30 1999-03-02 Sapienza; Richard Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
US20070012896A1 (en) * 1997-09-30 2007-01-18 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
SE511264C2 (sv) * 1998-01-22 1999-09-06 Aspen Petroleum Ab Frostresistent värme/kylfluid innehållande en korrosionsinhibitor
US6156226A (en) * 1998-06-10 2000-12-05 Thermo Fibergen, Inc. Liquid and solid de-icing and anti-icing compositions and methods for making same
DE19845490C2 (de) * 1998-10-02 2003-11-20 Clariant Gmbh Verfahren zum Schmelzen von Schnee und/oder Eis und ein Enteisungsmittel, enthaltend Natriumformiat und Natriumchlorid
RU2142491C1 (ru) * 1999-01-19 1999-12-10 Орлов Вадим Александрович Способ получения антигололедной жидкой композиции
EP1087004A1 (en) * 1999-07-16 2001-03-28 Texaco Development Corporation Synergistic combinations of carboxylates for use as freezing point depressants and corrosion inhibitors in heat transfer fluids
RU2178035C2 (ru) * 1999-11-19 2002-01-10 Институт химических проблем экологии Академии естественных наук РФ Способ предотвращения скользкости дорожных покрытий
DE10118685C2 (de) 2001-04-14 2003-04-24 Clariant Gmbh Enteisungsmittel und Verfahren zum Schmelzen von Schnee und Eis
DE10118684C1 (de) 2001-04-14 2003-01-02 Clariant Gmbh Korrosionsinhibitor für Badewässer, die Natriumchlorid und Magnesiumsulfat enthalten und dessen Verwendung
RU2186818C1 (ru) * 2001-05-03 2002-08-10 Закрытое акционерное общество "Дизельнефтепродукт" Способ получения антигололедного реагента
DE10160724B4 (de) * 2001-12-11 2006-04-27 Clariant Gmbh Enteisungsmittel und Verfahren zum Schmelzen von Schnee und Eis
US6596189B1 (en) * 2002-02-01 2003-07-22 General Atomics International Services Corporation Aircraft runway deicing composition
RU2219215C2 (ru) * 2002-03-11 2003-12-20 Орлов Вадим Александрович Противогололедная жидкость на ацетатной основе
RU2239687C2 (ru) * 2002-06-20 2004-11-10 Ачкеева Маргарита Владимировна Способ предотвращения скользкости дорожных покрытий, сырьевая смесь для получения противогололедного реагента для предотвращения скользкости дорожных покрытий и способ его получения
US7168844B2 (en) * 2002-11-22 2007-01-30 Cargill, Inc. Method and apparatus for on-site mixing of liquid deicer
US20090314983A1 (en) * 2003-01-13 2009-12-24 Richard Sapienza Environmentally benign anti-icing or deicing fluids
CZ295752B6 (cs) * 2003-05-16 2005-10-12 Vysoká Škola Chemicko-Technologická Rozmrazovací prostředek s minimalizovanou korozivitou a přijatelný pro životní prostředí
RU2251603C2 (ru) * 2003-06-17 2005-05-10 Ачкеева Маргарита Владимировна Способ предотвращения скользкости дорожного покрытия, способ получения противогололедного реагента для предотвращения скользкости дорожного покрытия и противогололедный реагент для предотвращения скользкости дорожного покрытия
EP1987103A1 (en) * 2006-02-22 2008-11-05 Advanced technologies (For) road applications(A.T) Anti-ice and anti-snow composition for road pavings
RU2331729C2 (ru) * 2006-08-07 2008-08-20 Открытое акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" (ОАО "МХК "ЕвроХим") Средство для удаления льда и/или снега на основе ацетатов, способ его получения и способ расплавления льда и/или снега на поверхностях дорог с помощью этого средства
KR101025299B1 (ko) 2010-08-11 2011-03-29 극동제연공업 주식회사 중화반응열을 이용하는 제설 방법 및 이를 이용한 제설 장치
RU2519177C1 (ru) * 2013-05-23 2014-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "АВИАФЛЮИД Интернешнл" Противообледенительная жидкость
CN103351846A (zh) * 2013-06-09 2013-10-16 于琨 一种有机融雪剂及其制作方法
RU2562652C2 (ru) * 2013-08-29 2015-09-10 Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1" Противогололедная жидкость
RU2556675C2 (ru) * 2013-08-29 2015-07-10 Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1" Противогололедная жидкость для взлетно-посадочных полос аэродромов
RU2556676C2 (ru) * 2013-08-29 2015-07-10 Закрытое акционерное общество "ЭКОС-1" Жидкость противогололедная для взлетно-посадочных полос аэродромов
CN103865485B (zh) * 2014-03-06 2015-07-01 湖南雪天精细化工股份有限公司 一种利用驱蚊酯生产中产生的废醋酸制备的环保型融冰剂及其制备方法
RU2564998C1 (ru) * 2014-09-16 2015-10-10 Михаил Семенович Гурович Универсальная противообледенительная композиция
DE102015214249A1 (de) 2015-07-28 2017-02-02 Jan Kannegießer Flüssiges enteisungsmittel und verfahren zu dessen herstellung
US10501640B2 (en) 2017-01-31 2019-12-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Nanoporous materials, method of manufacture and methods of use
JP2019143053A (ja) * 2018-02-21 2019-08-29 トヨタ自動車株式会社 冷却液組成物
RU2674142C1 (ru) * 2018-08-27 2018-12-05 Михаил Семенович Гурович Способ получения гранулированного тригидрата ацетата натрия

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1083335A (en) * 1976-05-10 1980-08-12 Chemed Corporation Composition and method of inhibiting corrosion
JPS5420929A (en) * 1977-07-15 1979-02-16 Kurita Water Ind Ltd Metal corrosion inhibitor
DE2834225C3 (de) * 1978-08-04 1985-12-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Mittel zum Auftauen von eis- und/oder schneebedeckten Flächen und Verfahren zum Auftauen von vereisten Flugplatzflächen
JPS57149379A (en) * 1981-03-13 1982-09-14 Hitachi Ltd Heat-accumulating material
US4388203A (en) * 1981-11-20 1983-06-14 The Dow Chemical Company Composition and method for melting frozen aqueous solutions
US4377488A (en) * 1981-12-21 1983-03-22 Gancy Alan B Process of making calcium acetate deicing agents
US4487712A (en) * 1983-05-25 1984-12-11 Basf Wyandotte Corporation Gelation stabilized water-soluble silicates
JPS6025187A (ja) * 1983-07-21 1985-02-07 松下電器産業株式会社 電波シ−ル装置
JPS62576A (ja) * 1985-06-26 1987-01-06 Nippon Peroxide Co Ltd 農地用融雪剤
US4728393A (en) * 1985-11-20 1988-03-01 Domtar Inc. Methods for obtaining deicers from black liquor
JPS62174401A (ja) * 1986-01-27 1987-07-31 柿原 駿司 スリツプ防止剤およびその製造方法
US4855071A (en) * 1987-07-24 1989-08-08 Chevron Research Company Deicing compositions comprising alkaline earth or alkali metal carboxylates and processes for their production
US4759864A (en) * 1987-09-04 1988-07-26 Texaco Inc. & S.A. Texaco Petro, N.V. Corrosion-inhibited antifreeze formulation
GB8829701D0 (en) * 1988-12-20 1989-02-15 Bp Chem Int Ltd Deicing compositions
AT394199B (de) * 1989-11-10 1992-02-10 Lang Chem Tech Prod Gefrierschutz- und eisloesemittel enthaltend polycarbonsaeuren
US5104564A (en) * 1989-12-19 1992-04-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company High-boiling hydrochlorofluorocarbon solvent blends

Also Published As

Publication number Publication date
CA2054840A1 (en) 1992-05-03
CN1027593C (zh) 1995-02-08
CS330791A3 (en) 1992-05-13
HRP940843A2 (en) 1997-02-28
FI915147A0 (fi) 1991-10-31
EP0483721A1 (de) 1992-05-06
IE67895B1 (en) 1996-05-01
EP0483721B1 (de) 1995-04-19
JP2740381B2 (ja) 1998-04-15
DK0483721T3 (da) 1995-08-28
IS3763A7 (is) 1992-05-03
IE913833A1 (en) 1992-05-22
FI101080B (fi) 1998-04-15
IS1715B (is) 1999-04-23
DE4034792A1 (de) 1992-05-07
HU913423D0 (en) 1992-01-28
ATE121440T1 (de) 1995-05-15
US5238592A (en) 1993-08-24
DE59105254D1 (de) 1995-05-24
FI915147L (fi) 1992-05-03
NO914287D0 (no) 1991-11-01
CA2054840C (en) 2000-04-18
PL292247A1 (en) 1992-06-01
CN1061063A (zh) 1992-05-13
NO302483B1 (no) 1998-03-09
HRP940843B1 (en) 2000-12-31
JPH04285685A (ja) 1992-10-09
RU2017785C1 (ru) 1994-08-15
HUT59438A (en) 1992-05-28
NO914287L (no) 1992-05-04
HU210663B (en) 1995-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL165821B1 (pl) Ciekly srodek do usuwania lodu na bazie octanów i sposób usuwania sniegu i lodu z powierzchni przeznaczonych na cele komunikacyjne PL PL PL
US5064551A (en) Deicing compositions
US5435930A (en) Deicer/anti-icer compositions for aircraft
US6059989A (en) Deicing composition based on acetates and/or formates, and method for melting snow and ice on traffic areas with the aid of said composition
EP0816467A1 (de) Silikat-, borat- und nitratfreie Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen
US5922241A (en) Corrosion-inhibited deicing composition based on alkali metal and/or alkaline earth metal halides, and method of melting snow and ice on traffic areas using the composition
EP1200535B1 (de) Silikat-, borat- und phosphatfreie kühlflüssigkeiten auf basis von glykolen mit verbessertem korrosionsverhalten
DE69903915T2 (de) Frostbeständiges heiz-/kühlmittel
KR101022259B1 (ko) 제설용 액상 조성물
EP1397460B1 (de) Umweltfreundliche enteisungsmittel und vereisungsschutzmittel fürflugzeuge
DE69728335T2 (de) Kavitationschäden verhindernde Gefrierschutzmittel- und Kühlmittelzusammensetzung
EP3478788B1 (en) Inhibited aqueous deicing composition
EP1861476B1 (en) Deicing composition and use thereof
DE10163337A1 (de) Kühlerschutzmittel-Konzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen mit verbessertem Korrosionsschutz
EP1516899B1 (en) Environmentally friendly deicer with minimized corrosiveness
KR102894703B1 (ko) 융빙성능 및 보존성이 우수한 친환경 제설제

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051031