PL169854B1 - Method of adding an aromatic substance to useful gas and apparatus therefor - Google Patents

Method of adding an aromatic substance to useful gas and apparatus therefor

Info

Publication number
PL169854B1
PL169854B1 PL92306309A PL30630992A PL169854B1 PL 169854 B1 PL169854 B1 PL 169854B1 PL 92306309 A PL92306309 A PL 92306309A PL 30630992 A PL30630992 A PL 30630992A PL 169854 B1 PL169854 B1 PL 169854B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
mortar
pressure vessel
service
liquid
Prior art date
Application number
PL92306309A
Other languages
English (en)
Inventor
Erik Smars
Original Assignee
Aga Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aga Ab filed Critical Aga Ab
Publication of PL169854B1 publication Critical patent/PL169854B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L3/00—Gaseous fuels; Natural gas; Synthetic natural gas obtained by processes not covered by subclass C10G, C10K; Liquefied petroleum gas
    • C10L3/003—Additives for gaseous fuels
    • C10L3/006—Additives for gaseous fuels detectable by the senses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0324—With control of flow by a condition or characteristic of a fluid
    • Y10T137/0329—Mixing of plural fluids of diverse characteristics or conditions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/0318—Processes
    • Y10T137/0324—With control of flow by a condition or characteristic of a fluid
    • Y10T137/0363—For producing proportionate flow
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00—Fluid handling
    • Y10T137/2496—Self-proportioning or correlating systems
    • Y10T137/2514—Self-proportioning flow systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego i urządzenie do dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego.
Substancję wonną dodaje się do gazu użytkowego dla ostrzeżenia przed możliwością pożaru, eksplozji, zatrucia, uduszenia lub innego zagrożenia, które mogą wystąpić w razie przedostania się nadmiernej ilości gazu do otoczenia, zwłaszcza dwutlenku węgla, gazu ziemnego, propanu, butanu, gazu świetlnego i tym podobnych.
Dodawane substancje wonne takie jak czterowodorotiofuran, merkapt butylowy, siarczek metylu są substancjami łatwopalnymi i wymagają stosowania specjalnych technik podczas ich dodawania.
W Fińskim opisie patentowym nr 870146 ujawniono sposób dodawania składnika wonnego do tlenu, polegający na wytworzeniu stężonego gazu tak zwanego zaprawowego w oddzielnej komorze, w której do czystego tlenu dodaje się składnik wonny w stężeniu 1 000-10000 liczby cząstek na miligram. Stężony gaz zaprawowy miesza się z gazem użytkowym w oddzielnej komorze, w odpowiednio dobranej ilości tak, aby stężenie substancji wonnej w gazie użytkowym wynosiło 5-50 cząstek na miligram.
W przypadku gazu zaprawowego zawierającego wyłącznie tlen i składnik wonny, na przykład siarczek metylu, pojawiają się problemy z jego umieszczeniem w pojemnikach. Na przykład, podczas napełniania pojemników nie ma możliwości uniknięcia stężenie pośrednich, przy których mieszanina jest palna. Zatem istnieje duże ryzyko związane z możliwością jej zapłonu i wybuchu.
Kolejny sposób uniknięcia ryzyka tego typu ujawniono w Fińskim opisie patentowym nr 872278. Opisano w nim sposób wytwarzania stężonego gazu zaprawowego zawierającego tlen i składnik wonny, na przykład siarczek metylu. Według tego sposobu, pojemnik na gaz zaprawowy jest najpierw napełniany mieszaniną siarczku metylu z azotem lub helem. Stężenie siarczku metylu wynosi od 0,5% do 2,5%. Następnie pojemnik napełnia się czystym tlenem gazowym do ciśnienia roboczego, na przykład ciśnienia 2 · 107 Pa.
Jedną z wad gazu zaprawowego wytwarzanego opisanymi powyżej sposobami jest konieczność jego zabezpieczenia przed niskimi temperaturami powodującymi skraplanie składnika wonnego, na przykład podczas transportu i składowania. Powrót siarczku metylu do stanu gazowego po skropleniu trwa bardzo długo.
W publikacjach DE-B-1185330 i WO 91/17817 ujawniono sposoby rozpuszczania składnika wonnego w gazie będącym w fazie ciekłej, w temperaturze pokojowej i pod ciśnieniem. Gazy tego typu nie mają również w większości przypadków negatywnego wpływu na proces, w którym używany jest znakowany-substancją wonną gaz.
Według publikacji DE-B-1185330 pobiera się znakowany substancją wonną gaz zaprawowy ze zbiornika ciśnieniowego i doprowadza się go do instalacji gazu użytkowego za pośrednictwem niskoprzepustowego zaworu dozującego, które utrzymuje się w tym stanie podczas dawkowania całego gazu zaprawowego. Jednakże w przypadku dużych wahań natężenia przepływu gazu użytkowego trzeba również odpowiednio sterować natężeniem przepływu gazu zaprawowego, co stanowi wadę tego sposobu. Opisane powyżej sposoby nie gwarantują jednak odpowiedniej dokładności- dawkowania składnika wonnego. Wynika to z tego, że ciśnienie pary nośnika składnika wonnego jest znacznie wyższe od ciśnienia par ciekłego składnika wonnego. Gaz unoszący się nad fazą ciekłą gazu zaprawowego, w zbiorniku ciśnieniowym, zawiera pary nośnika gazowego i tylko niewielką ilość pary ciekłego składnika wonnego. W miarę zmniejszania się objętości gazu w fazie ciekłej, w zbiorniku ciśnieniowym, w wyniku doprowadzania gazu zaprawowego do gazu użytkowego, zwiększa się w nim objętość pary nośnika gazowego, a to z kolei powoduje wzrost względnego stężenia ciekłego składnika wonnego w ciekłej fazie gazu w tym zbiorniku.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 4 275 752 ujawniono urządzenie do mieszania składników gazu w różnych proporcjach. Przy czym mieszanie to odbywa się w sposób kontrolowany za pomocą urządzenia sygnalizacyjnego, które porównuje otrzymane parametry z parametrami gazu wzorcowego.
169 854
Gaz w postaci płynnej ze źródła przekazywany jest poprzez regulator ciśnień i ogranicznik przepływu do strumienia gazu, w którym ma być rozpuszczony. Strumienie przepływu gazów są regulowane za pomocą zespołu zaworów i utrzymywane na poziomie stałym za pomocą regulatorów.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 4 615 352 ujawniono sposób i urządzenie do dostarczania mieszaniny CO2 1 SO2 lub tym podobnych związków pod ciśnieniem.
Dwutlenek węgla jest dostarczany pod ciśnieniem 104 Pa ze stałym natężeniem przepływu do wlotu urządzenia zasysającego. Dwutlenek siarki dostarcza się z urządzenia cylindrycznego poprzez ogrzewany przewód wyposażony w miernik strumienia. Mieszanina jest włączana do zbiornika oddzielającego, którego ciśnienie jest regulowane na poziomie wyzszym niż ciśnienie mieszanych składników.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych nr 4 611 294 ujawnia sposób i urządzenie kontrolujące strumień przepływu cieczy dodawanej do głównego strumienia gazu w rurociągach gazowych. Kontrolowany przedział pomiarów jest określony poprzez wybrane bazowe parametry pomiarowe oraz natężenie przepływu głównego strumienia gazu. Przeciętny stosunek dodanej cieczy do głównego strumienia gazu jest obliczany na podstawie danych z rejestratora. Kontrolowane przedziały mogą być określone poprzez przewidywane wielkości przepływu substancji zapachowej, wielkość przepływu głównego strumienia gazu, a w szczególności okres czasu.
Sposób dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego, według wynalazku, w którym substancję wonną w postaci stężonej, korzystnie organiczny związek siarki rozpuszcza się w zbiorniku ciśnieniowym w skroplonym gazie nośnym, korzystnie dwutlenku węgla, propanie lub butanie i tworzy się mieszaninę gazu zaprawowego, który zawiera fazę ciekłą i gazową, a następnie po otwarciu zaworu odprowadza się fazę ciekłą gazu zaprawowego do zespołu regulacyjnego w którym odparowuje się fazę ciekłą i reguluje się natężenie przepływu gazu zaprawowego za pomocą zaworu odcinającego, po czym miesza się gaz zaprawowy z gazem użytkowym w przewodzie doprowadzającym, charakteryzuje się tym, że przed zmieszaniem gazu zaprawowego w gazie użytkowym jednocześnie mierzy się czujnikiem temperaturę mieszaniny gazu ciekłej i gazowej gazu zaprawowego w zbiorniku ciśnieniowym oraz określa się stężenie substancji wonnej w gazie zaprawowym, a przepływomierzem masowym stanowiącym element zespołu regulacyjnego, mierzy się ilość przepływającego gazu, oraz temperaturę fazy ciekłej gazu zaprawowego przepływającego przez grzałki zespołu regulacyjnego, natomiast ilość gazu użytkowego przepływającego przez przewód doprowadzający mierzy się przepływomierzem umieszczonym w przewodzie doprowadzającym, po czym otwiera się zawór regulacyjny umieszczony pomiędzy zespołem regulacyjnym i przewodem doprowadzającym gaz użytkowy, następnie miesza się go z gazem użytkowym, przy czym przepływ gazu zaprawowego przez zawór regulacyjny reguluje się centralnym zespołem korygującym w zależności od temperatury, stężenia składnika wonnego oraz ilości przepływu gazu zaprawowego i gazu użytkowego, natomiast ilość gazu zaprawowego, pozostającego w zbiorniku ciśnieniowym wyznacza się za pomocą ciągłego całkowania przepływu gazu zaprawowego ze zbiornika 1 odejmowaniu tej ilości od jego wartości początkowej.
Korzystnie fazę ciekłą i gazową mieszaniny gazu zaprawowego podgrzewa się w zbiorniku ciśnieniowym.
Korzystnie fazę ciekłą i gazową mieszaniny gazu zaprawowego oziębia się w zbiorniku ciśnieniowym.
Urządzenie do dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego, według wynalazku, zawierające zbiornik ciśnieniowy dla fazy ciekłej i gazowej mieszaniny gazu zaprawowego, połączony z zespołem regulacyjnym oraz przewodem doprowadzającym gaz użytkowy, charakteryzuje się tym, że zawiera centralny zespół korygujący przepływ gazu zaprawowego i użytkowego, połączony z zespołem regulacyjnym oraz ze zbiornikiem ciśnieniowym i przewodem doprowadzającym gaz użytkowy i jest włączony równolegle do obwodu przewodu łączącego na obu końcach zespołu regulacyjnego, pomiędzy zbiornikiem ciśnieniowym z jednej strony i przewodem doprowadzającym gaz użytkowy z drugiej.
169 854 5
Korzystnie do zespołu korygującego jest dołączony czujnik zmian temperatury zamocowany na zbiorniku ciśnieniowym.
Korzystnie zespół regulacyjny zawiera trzy grzałki zamocowane szeregowo, przy czym pomiędzy grzałkami pierwszą i drugą jest umieszczony szeregowo reduktor ciśnienia, zaś pomiędzy grzałkami drugą i trzecią zawór odcinający, który jest zamocowany na przewodzie łączącym połączonym z przewodem doprowadzającym gaz użytkowy.
Sposób i urządzenie według wynalazku pozwala na wyeliminowanie wpływu stężenia składnika wonnego w gazie zaprawowym, które jest uzależnione od objętości gazu zaprawowego i użytkowego.
Uzyskano to poprzez regulację ilości gazu zaprawowego dawkowanego, za pomocą zespołu korygującego, do gazu użytkowego w zależności od stosunku fazy ciekłej do fazy gazowej w zbiorniku ciśnieniowym i wyznaczaną na podstawie parametrów przesłanych do zespołu korygującego.
Znaczącą cechą charakterystyczną sposobu według wynalazku jest korygowanie stosunku przepływu gazu zaprawowego do gazu użytkowego podczas procesu rozcieńczania, z równoczesnym uwzględnieniem wzrostu stężenia składnika wonnego w fazie ciekłej gazu zaprawowego, wynikającego ze zmniejszania stosunku ilościowego fazy ciekłej do fazy gazowej w zbiorniku ciśnieniowym.
Przedmiot wynalazku uwidoczniono na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie zasadę działania urządzenia według wynalazku, fig. 2 przedstawia wykres ilustrujący względne stężenie składnika wonnego w fazie ciekłej gazu zaprawowego w funkcji ilości fazy ciekłej, które jest określone w zbiorniku ciśnieniowym dla różnych temperatur, fig. 3 przedstawia schematycznie zasadę działania przykładu wykonania urządzenia według wynalazku.
Urządzenie przedstawione na fig. 1 zawiera przewód 1 gazu użytkowego na przykład tlenu, który płynie w kierunku oznaczonym strzałką A, i do którego jest doprowadzony składnik wonny za pomocą przewodu 2. W przewodzie 2 płynie gaz zaprawowy ze zbiornika ciśnieniowego 3, którego ilość jest regulowana za pomocą zaworu 4. Gaz zaprawowy korzystnie jest mieszaniną organicznych związków siarki, na przykład siarczku metylu, DMS i dwutlenku węgla. Gaz zaprawowy pochodzi z fazy ciekłej 6, pod ciśnieniem objętości gazowej 7. Zawór odcinający 4 jest sterowany, w zależności od parametrów przepływowych gazu użytkowego w przewodzie 1, które są określane za pomocą przepływomierza 9.
W przedstawionym powyżej przykładzie wykonania, ciśnienie par dwutlenku węgla w temperaturze 56K wynosi 57 · 105 Pa, natomiast ciśnienie par ciekłej substancji wonnej w przypadku DMS w temperaturze 56K jest znacznie niższe niż 5 · 104 Pa. W związku z tym gaz 7, znajdujący się ponad cieczą 6 w zbiorniku ciśnieniowym 3, zawiera głównie dwutlenek węgla. Ponieważ w miarę doprowadzania gazu do przewodu 1 jego ilość w fazie ciekłej 6 zmniejsza się, więc odpowiednio zwiększa się również ilość gazu nad jej powierzchnią. Ponieważ jest to głównie dwutlenek węgla w postaci pary, zwiększa się względne stężenie substancji wonnej w fazie ciekłej 6.
Kolejne zmiany względnego stężenia substancji wonnej w fazie ciekłej można wyznaczyć ilościowo. Oznaczając początkowe stężenie substancji wonnej w fazie ciekłej wypełniającej całkowicie zbiornik ciśnieniowy przez C10, a przez C1 stężenie substancji wonnej po danym zużyciu względnym mx/m10, gdzie mx oznacza ilość zużytej fazy ciekłej, a m10 stanowi jej ilość wyjściową, zmianę względnego stężenia substancji wonnej w fazie ciekłej można opisać następującym równaniem:
C,o (1
169 854
W równaniu tym k = pg/pi, gdzie pi jest gęstością fazy ciekłej, a pg jest gęstością fazy gazowej. Fig. 2 ilustruje obliczone wartości CO2 i DMS w postaci wykresu. Na wykresie przedstawiono względne stężenie substancji wonnej w funkcji ilości gazu fazy ciekłej, zużytej od chwili całkowitego wypełnienia zbiornika ciśnieniowego, tj. mix = 0, co daje mj/m1 = 0, do chwili zużycia 90% gazu fazy ciekłej, czyli do poziomu mx/m10 = 0,9. Stężenia te przedstawiono w funkcji temperatury w przedziale od 36K do 64K.
Z przedstawionego wykresu wynika, na przykład, że przy temperaturze 66K i po zużyciu 70% gazu fazy ciekłej, stężenie substancji wonnej w fazie ciekłej jest prawie dwukrotnie wyższe od stężenia początkowego. W temperaturze 62K sytuacja tego typu powstaje po zuzyciu prawie 55% fazy ciekłej. Jeżeli stan ten nie jest korygowany, to nastąpi automatyczne i niezamierzone odpowiednie zwiększenie poziomu zawartości substancji wonnej w gazie użytkowym. Jest bardzo ważne aby utrzymać ilości substancji zapachowej na stałym poziomie, w bardzo wąskim przedziale stężeń.
Na fig. 3 przedstawiono urządzenie za pomocą którego dodaje się substancję wonną do gazu użytkowego. Zawiera ono przewód 1, którym płynie gaz użytkowy, w kierunku oznaczonym strzałką A. Gaz, do którego ma być dodawana substancja wonna, jest doprowadzany ze zbiornika ciśnieniowego 3 przewodem 2. Parametry gazu użytkowego są wyznaczane za pomocą przepływomierza 9. Założono, że we wspomnianym tu urządzeniu gazem zaprawowym jest mieszanina CO 21 DMS. Gaz zaprawowy w stanie ciekłym wypływa ze zbiornika ciśnieniowego 3 dzięki ciśnieniu gazowego dwutlenku węgla, po czym płynie przez zawór odcinający 8 do zespołu regulacyjnego 10, w którym odparowuje. W zespole regulacyjnym 10 są umieszczone grzałki spiralne 11, 12, 13, którymi płynie gorąca lub ciepła woda. Pomiędzy grzałkami 11, 12 jest zamocowany zawór ciśnienia 14apomiędzy grzałkami 12 i 13 zawór masowy 15 połączony z zaworem odcinającym 16 zespołu regulacyjnego 10, przy czym zawór 15 mierzy i równocześnie reguluje przepływ gazu zaprawowego. Na przewodzie 2, na zewnątrz zespołu regulacyjnego 10, jest zamocowany kolejny zawór odcinający 17.
W skład zespołu regulacyjnego 10 wchodzi również centralny zespół korygujący 18 CPU, który rejestruje wielkości związane z wymaganym domieszkiwaniem substancji wonnej, tj. stężenia substancji wonnej w gazie użytkowym.
Do zespołu korygującego 18 dostarczane są dane z przepływomierza 9 dotyczące parametrów przepływowych gazu użytkowego oraz wielkości temperatury gazu zaprawowego w zbiorniku ciśnieniowym 3, przesyłane przez czujnik temperatury 19.
Centralny zespół korygujący 18 CPU rejestruje również początkową zawartość substancji wonnej w gazie zaprawowym oraz stałe stężenie gazu wonnego w gazie zaprawowym, w zbiorniku ciśnieniowym 3, a także za pośrednictwem przewodu 20 rejestruje informacje o chwilowych parametrach przepływu gazu zaprawowego, całkowanych w przedziale czasu umożliwiającym określenie zużycia. Zatem centralny zespół korygujący 18 rejestruje informacje dotyczące ilości gazu zaprawowego w zbiorniku ciśnieniowym 3 w danym momencie czasu.
W związku z tym, na podstawie przedstawionego powyżej równania, centralny zespół korygujący 18 oblicza względne zmiany stężenia, a z nich wyznacza chwilowe stężenie substancji wonnej w ciekłym gazie zaprawowym. Na podstawie tych parametrów oraz w zależności od natężenia przepływu gazu użytkowego, centralny zespół korygujący 18 steruje dopływem gazu zaprawowego do gazu użytkowego za pomocą zaworu odcinającego 16. Umożliwia to bardzo dokładne dawkowanie substancji wonnej do gazu użytkowego.
Wykres na fig. 2 ilustruje zmiany stężenia gazu w wyniku parowania lub skraplania w układach dwufazowych, składających się z substancji znacznie różniących się własnościami. Zjawiska tego typu nie ograniczają się tylko do zbiornika ciśnieniowego 3 w urządzeniach tego typu, dawkujących substancje wonne, ale mogą występować również w innych miejscach systemu, w których zmieniają się temperatury lub ciśnienia.
Skutkiem istnienia dwóch faz w jednym strumieniu przepływowym występują zmiany natężeń przepływu, które mogą silnie zakłócać proces dawkowania. Według niniejszego wynalazku problem ten można rozwiązać poprzez ogrzewanie bądź chłodzenie poszczególnych odcinków układu, a tym samym wytwarzanie temperatur zapobiegających niepożądanemu skraplaniu lub parowaniu.
169 854
W urządzeniu przedstawionym na fig. 3 ciekły gaz zaprawowy jest odpowiednio ogrzewany i doprowadzany do stanu pary w grzałce spiralnej 11, przed wlotem do regulowania ciśnienia 14, a także za nim. Wynika to z tego, że w przypadku CO2, zmniejszenie ciśnienia roboczego, wymagane w re°ulatorze t4 do około 15 * 103 Pa wymag:
czyr rro rr\7T związane ryzyko skroplenia, w wyniku towarzyszącego temu spadkowi temperatury. W związku z tym, przed doprowadzeniem do przepływomierza 15, gaz zaprawowy jest ponownie podgrzewany za pomocą grzałki spiralnej 12.
Końcowe rozprężanie gazu zaprawowego zachodzi za zaworem odcinającym 16, a grzałka spiralna 13 eliminuje możliwość skraplania w tym miejscu, co mogłoby spowodować zmiany składu gazu zaprawowego, a tym samym zakłócić proces dawkowania. Trzy grzałki spiralne 11,12, 13 są połączone szeregowo. Płynie przez nie gorąca woda. Jeżeli gaz zaprawowy zawiera CO 2, to temperatura tej wody wynosi korzystnie 86K. Umożliwia to utrzymywanie pozostałej części instalacji w nizszej temperaturze, zapewniającej ostatecznie, ze gaz zaprawowy dopływa do zespołu regulacyjnego 10 w stanie ciekłym. Według wynalazku, najzimniejszą częścią zespołu regulacyjnego 10 jest jego otwór wlotowy.
Przewód gazowy 2 na odcinku pomiędzy zbiornikiem ciśnieniowym 3 a wlotem do zespołu regulacyjnego 10 jest chłodzony za pomocą, usytuowanego w jego pobliżu, elementu chłodzącego 21, którym płynie zimna woda. Odpowiednia wartość temperatury pomiędzy wlotem do zespołu regulacyjnego 10 a zbiornikiem ciśnienia 3 uzyskuje się dzięki przepływowi wody chłodzącej, oznaczonemu strzałką B, w kierunku przeciwnym do kierunku przepływu gazu zaprawowego.
Temperatura w zbiorniku ciśnieniowym 3, wynosząca w przypadku CO2 około 54K jest również powiązana z temperaturą w zespole regulacyjnym 10. Mierzy ją czujnik temperatury 22. W celu utrzymania stałej różnicy temperatur, centralny zespół korygujący 18 reguluje temperaturę w zbiorniku ciśnieniowym 3 w zależności od temperatury otoczenia, za pomocą między innymi grzałki spiralnej 23 i chłodziarki spiralnej 24.
Niniejszy wynalazek opisano na przykładzie wykonania, w którym zastosowano gaz zaprawowy zawierający dwutlenek węgla i siarczek metylu, ale jest zrozumiałym, że takie same warunki można również zastosować w odniesieniu do innych gazów nośnych, takich jak propan, butan sześciofluorek siarki i podtlenek azotu, etc., którym towarzyszą takie substancje wonne jak na przykład, czterowodorotiofuran, merkaptan metylowy, merkaptan etylowy, merkaptan propylowy lub merkaptan butylowy, oraz siarczek metylu, siarczek etylu i siarczek metylowoetylowy. Stężenie substancji wonnej w gazie zaprawowym wynosi 0,5- 10mol-%. Gaz zaprawowy można doprowadzić do gazu użytkowego w takich ilościach, żeby stężenie zawartej w nim substancji wonnej wynosiło od 1 do 50 liczby cząstek na miligram korzystnie 1-20 liczby cząstek na miligram.
1619854
Stężenie względne
Stężenie składnika zapachowego w ciekłym CO 2
Fig 2.
Fig.1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego, w którym substancję wonną w postaci stężonej, korzystnie organiczny związek siarki rozpuszcza się w zbiorniku ciśnieniowym w skroplonym gazie nośnym, korzystnie dwutlenku węgla, propanie lub butanie i tworzy się mieszaninę gazu zaprawowego, który zawiera fazę ciekłą i gazową, a następnie po otwarciu zaworu doprowadza się fazę ciekłą gazu zaprawowego do zespołu regulacyjnego, w którym odparowuje się fazę -ciekłą i reguluje się natężenie przepływu gazu zaprawowego za pomocą zaworu odcinającego, po czym miesza się gaz zaprawowy z gazem użytkowym w przewodzie doprowadzającym, znamienny tym, że przed zmieszaniem gazu zaprawowego w gazie użytkowym jednocześnie mierzy się czujnikiem temperaturę mieszaniny fazy ciekłej i gazowej gazu zaprawowego w zbiorniku ciśnieniowym oraz określa się stężenie substancji wonnej w gazie zaprawowym, a przepływomierzem masowym, stanowiącym element zespołu regulacyjnego, mierzy się ilość przepływającego gazu, oraz temperaturę fazy ciekłej gazu zaprawowego przepływającego przez grzałki zespołu regulacyjnego, natomiast ilość gazu użytkowego przepływającego przez przewód doprowadzający mierzy się przepływomierzem umieszczonym w przewodzie doprowadzającym, po czym otwiera się zawór regulacyjny umieszczony pomiędzy zespołem regulacyjnym i przewodem doprowadzającym gaz użytkowy, następnie miesza się go z gazem użytkowym, przy czym przepływ gazu zaprawowego przez zawór regulacyjny reguluje się centralnym zespołem korygującym w zależności od temperatury, stężenia składnika wonnego oraz ilości przepływu gazu zaprawowego i gazu użytkowego, natomiast ilość gazu zaprawowego, pozostającego w zbiorniku ciśnieniowym wyznacza się za pomocą ciągłego całkowania przepływu gazu zaprawowego ze zbiornika i odejmowaniu tej ilości od jego wartości początkowej.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że fazę ciekłą i gazową mieszaniny gazu zaprawowego podgrzewa się w zbiorniku ciśnieniowym.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że fazę ciekłą i gazową mieszaniny gazu zaprawowego oziębia się w zbiorniku ciśnieniowym.
  4. 4. Urządzenie do dodawania substancji wonnej do gazu użytkowego zawierające zbiornik ciśnieniowy dla fazy ciekłej i gazowej mieszaniny gazu zaprawowego, połączony z zespołem regulacyjnym oraz przewodem doprowadzającym gaz użytkowy, znamienne tym, że zawiera centralny zespół korygujący (18) przepływ gazu zaprawowego i użytkowego, połączony z zespołem regulacyjnym (10) oraz zbiornikiem ciśnieniowym (3) i przewodem doprowadzającym (1) gaz użytkowy i włączony równolegle do obwodu przewodu łączącego (2) na obu końcach zespołu regulacyjnego (10), pomiędzy zbiornikiem ciśnieniowym (3) z jednej strony i przewodem doprowadzającym (1) gaz użytkowy z drugiej strony.
  5. 5. Urządzenie według zastrz. 4, znamienne tym, że do zespołu korygującego (18) jest dołączony czujnik zmian temperatury (19) zamocowany na zbiorniku ciśnieniowym (3).
  6. 6. Urządzenie według zastrz. 4, znamienne tym, że zespół regulacyjny (10) zawiera trzy grzałki (11,12,13) zamocowane szeregowo, przy czym pomiędzy grzałkami pierwszą (11) i drugą (12) jest umieszczony szeregowo reduktor ciśnienia (14), zaś pomiędzy grzałkami drugą (12) i trzecią (13) zawór odcinający (16), który jest zamocowany na przewodzie łączącym (2) połączonym z przewodem doprowadzającym (1) gaz użytkowy.
    169 854
PL92306309A 1992-06-16 1992-06-16 Method of adding an aromatic substance to useful gas and apparatus therefor PL169854B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/SE1992/000432 WO1993025638A1 (en) 1992-06-16 1992-06-16 Method and an apparatus for adding a malodorant to a consumer gas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL169854B1 true PL169854B1 (en) 1996-09-30

Family

ID=20385311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92306309A PL169854B1 (en) 1992-06-16 1992-06-16 Method of adding an aromatic substance to useful gas and apparatus therefor

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5632295A (pl)
EP (1) EP0646160B1 (pl)
JP (1) JPH07507826A (pl)
AU (1) AU666323B2 (pl)
BR (1) BR9207142A (pl)
DE (1) DE69220247T2 (pl)
EE (1) EE9400122A (pl)
FI (1) FI945937A0 (pl)
LT (1) LT3271B (pl)
LV (1) LV10788B (pl)
NO (1) NO944865L (pl)
PL (1) PL169854B1 (pl)
RU (1) RU2083641C1 (pl)
WO (1) WO1993025638A1 (pl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE501823C2 (sv) * 1994-05-27 1995-05-22 Erik Smaars Konsult Ab Sätt och anordning för att tillsätta luktämne till en i en gasledning strömmande förbrukningsgas
US6142162A (en) * 1999-06-18 2000-11-07 Odoreyes Technology, Inc. System and method for odorizing natural gas
US6682585B2 (en) * 2000-02-07 2004-01-27 Air Products And Chemicals, Inc. Refining nonferrous metals and alloys with gases having reduced global warming potential
US6223762B1 (en) * 2000-04-28 2001-05-01 Hooshang R. Ghaeli Device and method for superodorizing an LP-gas tank
RU2183134C1 (ru) * 2001-01-15 2002-06-10 Сергеев Олег Аркадьевич Способ одоризации газа и устройство для его осуществления
AT502309B1 (de) * 2002-05-16 2009-08-15 Evn Ag Verfahren und vorrichtung zur odorierung eines gases
US6745799B1 (en) * 2002-12-16 2004-06-08 Relion, Inc. Method for delivering a gas
US7389786B2 (en) * 2003-11-21 2008-06-24 Mark Zeck Ultrasonic and sonic odorization systems
BRPI0506960B1 (pt) * 2004-01-20 2016-06-28 Fisher Controls Int sistema de injeção de odorante no gás natural para injetar odorante em uma linha de gás principal, e, método de odorizar gás natural
JP5055883B2 (ja) 2005-09-07 2012-10-24 トヨタ自動車株式会社 水素供給装置
FR2891841B1 (fr) * 2005-10-11 2007-12-28 Arkema Sa Melange odorisant pour combustible gazeux inodore
ITPD20060270A1 (it) * 2006-07-04 2008-01-05 Francesco Jamoletti Metodo e sistema per odorizzare un gas
US20090095351A1 (en) * 2007-07-16 2009-04-16 Boss Packaging Inc. Pipeline additive control device and method
JP2013107923A (ja) * 2011-11-17 2013-06-06 Kobelco Eco-Solutions Co Ltd バイオガスの付臭設備
FR3006610B1 (fr) * 2013-06-10 2015-07-03 Gdf Suez Systeme et procede d'injection d'odorisant liquide dans une canalisation de gaz naturel
RU2561978C1 (ru) * 2014-02-25 2015-09-10 Андрей Владиславович Курочкин Способ одорирования газа
FR3048623A1 (fr) * 2016-03-08 2017-09-15 Engie Dispositif et procede d'odorisation d'un gaz en circulation dans une canalisation
JP6841796B2 (ja) * 2018-06-28 2021-03-10 岩谷瓦斯株式会社 冷媒組成物、冷却装置および冷却方法
US12290791B2 (en) * 2022-05-03 2025-05-06 GPL Odorizers LLC Accurate odorization control
US11712672B1 (en) * 2022-05-03 2023-08-01 GPL Odorizers LLC Accurate odorization control
WO2025216963A1 (en) * 2024-04-09 2025-10-16 Chevron Phillips Chemical Company Lp Odorants for carbon dioxide, odorized carbon dioxide, and methods

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE185330C (pl)
US2166370A (en) * 1938-04-06 1939-07-18 Standard Oil Co California Liquid flow control apparatus
US2175526A (en) * 1938-04-07 1939-10-10 Robert M Hutchison Apparatus for introducing an odorant fluid into a gas line
US2180584A (en) * 1938-05-24 1939-11-21 Standard Oil Co California Odorizer for natural gas
DE1185330B (de) * 1963-01-05 1965-01-14 Koppers Gmbh Heinrich Verfahren zur Odorierung von Gasen
NL174659C (nl) * 1972-03-27 1984-07-16 Pennwalt Corp Werkwijze voor het odoriseren van vloeibaar gemaakt, brandbaar koolwaterstofgas.
US3939858A (en) * 1974-09-13 1976-02-24 Tylan Corporation Assembly and method of obtaining a controlled gas mixture
FR2448130A1 (fr) * 1979-02-05 1980-08-29 Octel Sa Procede et dispositif de controle d'un debit de liquide
US4611294A (en) * 1984-05-01 1986-09-09 Stanfill Ira C Method of and apparatus for monitoring odorizer performance
FI870146A0 (fi) 1987-01-15 1987-01-15 Tauno Kalervo Koponen Kassett som transformerar straolvaermen.
FI78173C (fi) 1987-05-22 1989-06-12 Aga Ab Saett att framstaella sk. mastergas.
FI93270C (fi) * 1988-11-30 1995-03-10 Aga Ab Menetelmä hajusteen lisäämiseksi happikaasuun
EP0533670B1 (en) * 1990-05-22 1995-05-10 Aga Aktiebolag Adding a malodorant to oxygen gas and suitable liquid odorising mixture
US5406970A (en) * 1993-06-25 1995-04-18 Y-Z Industries Inc. Chemical injection system

Also Published As

Publication number Publication date
EE9400122A (et) 1995-12-15
DE69220247T2 (de) 1997-09-25
RU2083641C1 (ru) 1997-07-10
DE69220247D1 (de) 1997-07-10
EP0646160A1 (en) 1995-04-05
LV10788B (en) 1995-12-20
LT3271B (en) 1995-05-25
FI945937A7 (fi) 1994-12-16
FI945937A0 (fi) 1994-12-16
LTIP593A (en) 1994-12-27
BR9207142A (pt) 1995-12-12
NO944865D0 (no) 1994-12-15
LV10788A (lv) 1995-08-20
NO944865L (no) 1995-02-03
RU94046313A (ru) 1996-10-10
JPH07507826A (ja) 1995-08-31
AU666323B2 (en) 1996-02-08
WO1993025638A1 (en) 1993-12-23
AU2364392A (en) 1994-01-04
US5632295A (en) 1997-05-27
EP0646160B1 (en) 1997-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL169854B1 (en) Method of adding an aromatic substance to useful gas and apparatus therefor
US9057668B2 (en) Liquid gas vaporization and measurement system and method
US7882729B2 (en) Liquid gas vaporization and measurement system and method
US5213769A (en) Mixture forming method and apparatus
JPWO2008156191A1 (ja) ガス用着臭剤およびそのガス用着臭剤を用いた都市ガス製造方法
JP2008248046A (ja) 付臭装置
EP0873177B1 (en) A method and an apparatus for odorization
Wang et al. Dithiazine vapour saturation in natural gas mixtures
CZ312394A3 (cs) Způsob přidávání zapáchající látky do spotřebního plynu a zařízení k provádění tohoto způsobu
CA2135183A1 (en) Method and an apparatus for adding a malodorant to a consumer gas
PL189702B1 (pl) Nawanialnia
JPS60164098A (ja) 液化ガスの気化装置
JP2001104769A (ja) 揮発性物質の供給装置およびその制御方法
Malysheva Calculation of a two-phase system of a liquified hydrocarbon gas
Grossman Film absorption heat and mass transfer in the presence of non-condensables
JPS59106800A (ja) 液化ガス気化装置の制御方法
US20070095210A1 (en) Direct injection and vaporization of ammonia
NO176830B (no) Fremgangsmåte og anordning for tilsetning av luktkomponent til ledningsnett