PL170531B1 - Srodek chwastobójczy PL PL PL - Google Patents

Abstract

1. Srodek chwastobójczy, zawierajacy nosnik i/lub substancje powierzchniowo czynna oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera (a) co najmniej jeden fosfonian lub fosfonian o wzorze w którym grupy R i R1 sa jednakowe lub rózne i kazda z nich oznacza pro- stolancuchowy lub rozgaleziony rodnik alkil o 1-12 atomach wegla, a kazdy z symboli x i y oznacza liczbe 1 lub 2, przy czym suma x i y jest równa 3, oraz zawiera (b) 3-metylo- fenylokarbaminianu 3-[(metoksykarbonylo)-amino]-fenylowego (o nazwie handlowej phenmedipham) lub 3-[[(fenyloamino)-karbonyl]-oksy]-fenylokarbaminianu etylowego (o nazwie handlowej desmedipham), lub oba te zwiazki, przy czym stosunek wagowy skladnika (a) do skladnika (b) wynosi od 1:5 do 5:1.. PL PL PL

Description

Przedmiotem wyoalazkc jest oowy środek chwastobójczy.

W opisie patentowym Staoów Zjednoczonych Ameryki or 2 927 014 cjawuiooo focfooiauy i fosfiuiaoy o działanic chwastobójczym.

Obecuie stwierdzouo uieoczekiwaoie, że kombinacje pewuych alkilopodstawiouych focfouiauów i focfiuipuów z tego patentc z pewnymi ziiauymi herbicydami, stosowaoymi w cprawach bcraka cckrowego są korzystne i działają synergicznie.

Środek chwastobójczy, zawierający nośnik i/lcb ^^Ιηοφ powierzchniowo czynną oraz ^^ο^ι czyooą, wyróżnia się wedłcg wynalpzkc tym, że jako scbstaocję czynną zawiera (a) co najmniej jeden fosfooipo lcb fosfioiao o wzorze

O ¹¹ 1 (RO) P (R^±)_y w którym grcpy R i R1 są jednakowe lcb różne i każda z nich oznacza proctołańcccOowy lcb rozgałęziony rodnik alkil o 1-12 atomach węgla, a każdy z symboli x i y oznacza liczbę 1 lcb 2, przy czym scma x i y jest równa 3, oraz zawiera (b) 3-metylofenylokarbamioiaoc 3-[(metokcykarbonylo)-amino]-fenylowego (o oazwie handlowej rheomedipOam) lcb 3[[(feoyloamioo)-karbooyl]-oksy]-fenyiokarbamioiaoc etylowego (o oazwie handlowej desmediphpm), lcb oba te związki, przy czym stoscnek wagowy składnika (a) do składnika (b) wynosi od 1:5 do 5:1.

170 531

Sposób zwalczania chwastów polega na nanoszeniu, na miejsce zaatakowane lub zagrożone zaatakowaniem przez chwasty, skutecznej ilości dwóch składników (a) i (b).

Korzystne są te związki o podanym wzorze, w którym każda z grup R i R¹ oznacza 2-etyloheksyl lub dodecyl, zwłaszcza (2-etyloheksylo) fosfonian O.O-bis (2-etyloheksylu).

Środek chwastobójczy według wynalazku jest czynny chwastobójczo wobec szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych i trawiastych, włączając w to gatunki Alopecurus, Echinochloa, Setaria, Amaranthus, Atriplex, Centaurea, Galium, Matricaria, Mercurialis, Polygonum i Stellaria, ale jest relatywnie bezpieczny dla pewnych gatunków uprawnych, zwłaszcza buraków Tak więc może on być stosowany jako środek chwastobójczy, a zwłaszcza jako selektywny środek chwastobójczy, szczególnie do zwalczania wielu różnych chwastów w takich uprawach.

Środek według wynalazku zwykle zawiera 0,01-99% wagowych związków chwastobójczych, i zwykle wytwarza się go początkowo w postaci koncentratów, zawierających 0,5-99%, korzystnie 0,5-85%, a zwłaszcza 10-50% wagowych tych związków. Takie koncentraty rozcieńcza się w razie potrzeby przed naniesieniem na miejsce, które ma być traktowane środkiem, tak żeby substancja czynna stanowiła 0,01-5% wagowych nanoszonego preparatu.

Nośnikiem może być woda, w którym to przypadku może być też obecny rozpuszczalnik organiczny, chociaż zwykle go się nie stosuje. Płynne koncentraty zawiesin można tworzyć przez mielenie związku z wodą, środkiem zwilżającym i środkiem suspendującym, np. z żywicą ksantanową.

Alternatywnie, nośnik może być rozpuszczalnikiem organicznym nie mieszającym się z wodą, np. węglowodorem wrzącym w zakresie temperatury 130-270°C, takim jak ksylen, w którym związek jest rozpuszczony lub zawieszony. Koncentrat do emulgowania zawierający rozpuszczalnik organiczny nie mieszający się z wodą można sporządzać ze środkiem powierzchniowo czynnym tak, aby po zmieszaniu z wodą koncentrat działał jako samoemulgujący się olej.

Alternatywnie, nośnik może być rozpuszczalnikiem organicznym mieszającym się z wodą, takim jak np. 2-metoksyetanol, metanol, glikol propylenowy, glikol dwuetylenowy, jednoetylowy eter glikolu dwuetylenowego, metyloformamid lub dwumetyloformamid.

Altematywnie. nośnik może być ciałem stałym, które może być subtelnie rozdrobnione lub granulowane. Przykładowymi substancjami stałymi są wapień, glinki, piasek, mika, kreda, attapulgit, ziemia okrzemkowa, perlit, sepiolit, krzemionki, krzemiany, lignosulfoniany i stałe nawozy Nośnik może być pochodzenia naturalnego lub syntetycznego bądź może być modyfikowanym materiałem naturalnym.

Proszki zawiesinowe rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie można sporządzać na drodze zmieszania związku w postaci rozdrobnionej z rozdrobnionym nośnikiem lub natryskiwania stopionego związku na rozdrobniony nośnik, zmieszania ze środkiem zwilżającym i środkiem dyspergującym i dokładnego zmielenia całej proszkowej mieszaniny.

Środek w postaci aerozolu można sporządzać przez zmieszanie związku z propelentem, np. z polichlorowcoalkanem, takim jak dwuchlorofluorometan, i odpowiednio także z rozpuszczalnikiem.

Określenie środek powierzchniowo czynny stosuje się w szerokim znaczeniu, i obejmuje on różne materiały nazywane środkami emulgującymi, środkami dyspergującymi i środkami zwilżającymi. Środki takie są dobrze znane w technice.

Środki powierzchniowo czynne mogą stanowić anionowe środki powierzchniowo czynne, np. jedno- i dwuestry kwasu fosforowego z oksyetylenowanym alkoholem tłuszczowym lub sole takich estrów, siarczany alkoholi tłuszczowych, takie jak dodecylosiarczan sodowy, siarczany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, siarczany oksyetylenowanych alkilofenoli, siarczany ligniny, produkty sulfonowania otrzymywane przy rafinacji ropy naftowej, sulfoniany alkiloarylowe, takie jak sulfoniany alkilobenzenu, lub niższe sulfoniany alkilonaftalenowe, sole sulfonowanych produktów kondensacji naftalenu z formaldehydem, sole sulfonowanych produktów kondensacji fenolu z formaldehydem, lub bardziej skomplikowane sulfoniany, takie jak sulfoniany amidów, np. sulfonowany produkt kondensacji kwasu oleinowego z N-metylotauryną, bądź sulfobursztyniany dwualkilowe, np. sulfonian sodowy bursztynianu dwuoktylu.

170 531

Środki powierzchniowo czynne mogą także stanowić środki niejonowe, np. produkty kondensacji estrów kwasów tłuszczowych, alkoholi tłuszczowych, amidów kwasów tłuszczowych lub alkilopodstawionych fenoli z tlenkiem etylenty estry tłuszczowe eterów alkoholi wielowodorotlenowych, np. estry kwasów tłuszczowych anhydrosorbilu, produkty kondensacji takich estrów z tlenkiem etylenu, np. estry kwasów tłuszczowych polioksyetylenoanhydrosorbitu, blokowe kopolimery tlenku etylenu z tlenkiem propylenu, glikole acetylenowe, takie jak 2,4,7,9czterometylodecyn-5-diol-4,7, lub oksyetylenowane glikole acetylenowe. Środki powierzchniowo czynne mogą być także środkami kationowymi, np. alkilo- i/lub arylo- podstawionymi czwartorzędowymi związkami amoniowymi, takimi jak bromek cetylotrójmetyloamoniowy, lub oksyetylenowanymi trzeciorzędowymi aminami tłuszczowymi.

Korzystne środki powierzchniowo czynne obejmują siarczany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, ligninosulfoniany, sulfoniany ałkilowoarylowe, sole sulfonowanych produktów kondensacji naftalenu z formaldehydem, sole sulfonowanych produktów kondensacji fenolu z formaldehydem, sól sodową amidu kwasu oleinowego z N-metylotauryną, sulfobursztyniany dwualkilu, oksyetylenowane alkilofenole i oksyetylenowane estry alkilowe alkoholi tłuszczowych.

Jeśli składniki (a) i (b) nanosi się kolejno, każdy z nich można nanosić w postaci środka analogicznego do opisanego wyżej.

O ile to pożądane, środki oprócz składników (a) i (b) mogą zawierać jeden lub większą liczbę dalszych substancji czynnych, np. chwastobójczych, grzybobójczych lub owadobójczych.

Związki wchodzące w skład środka według wynalazku możnananosić na rośliny, na glebę, na obszary lądowe lub wodne, a zwłaszcza na miejsce, w którym wzrastają chwasty. Środek jest szczególnie aktywny, gdy jest stosowany po wzejściu.

Dość nanoszonego składnika (a) korzystnie wynosi 0,01-1 kg/ha, zwłaszcza 0,05-0,25 kg/ha. Ilość nanoszonego składnika (b) korzystnie wynosi 0,01-2 kg/ha, zwłaszcza 0,05-0,5 kg/ha. Łączna ilość nanoszonych składników (a) i (b) korzystnie wynosi 0,3-3 kg/ha.

Przykłady. Wynalazek zilustrowano niżej podanymi przykładami, w których stosowane związki identyfikowano następująco:

I (2-etyloheksylo) fosfonian O,O-bis (2-etyloheksylu

II phenmedipham

III desmedipham;

a gatunki roślin identyfikowano następująco:

Alopecurus myosuroides Atripłex hortensis Beta Yuilgaris altissima Beta vulgaris Grassa Bida vulga.ris conditiva Cenaaura cy anus Echinochloa crus-galli Gaiium aparine Matricaria chamomilla Mercuriahs annua SteUaria mecHa.

Wszystkie stosowane dawki podano w gramach substancji czynnej na hektar (g s. c./ha). Przykład I. Omówione niżej związki nanoszono same lub w kombinacji we wskazanej dawce na hodowane w szklarni sadzonki buraków i chwastów. Działanie chwastobójcze notowano w 6 - 10 dni po naniesieniu w skali od 0 (brak działania) do 10 (całkowite obumarcie).

Otrzymano następujące wyniki:

a c

d e

f g

h

170 531

Związek	Dawka	a	1	J	k	d	f
I	300	0,5	0,5	0,0	0,2	0,5	1,0
	1000	10	2,0	0,5	0,5	2,2	3,5
I + II	c r\ +JU 5 0V	3	4,5	1,5	2,5	λ n U,O	0,5
	200+ 100	4,5	7,0	4,0	1,5	0,8	0,5
	150+150	4,5	6,5	4,5	1,0	0,8	0,0
	100 +200	4,0	6,5	4,5	2,0	1,0	0,0
	50 + 250	3.5	4,5	4,5	2,0	0,8	0,0
II	300	3,5	5,0	3,5	0,5	0,5	0,5
	1000	5,0	8,0	6,0	2,5	0,5	2,0

Przykład II. Omówione niżej związki nanoszono same i w kombinacji we wskazanej dawce na hodowane w szklarni sadzonki buraków i chwastów. Rośliny zbierano w 8 do 14 dni po zabiegu i oznaczano ciężar zebranych roślin. Procentowe zmniejszenie ciężaru w stosunku do nie poddanej zabiegowi próbki kontrolnej było następujące:

Związek	Dawka	a	g	1	k	d	e	f
I	300	5	0	32	8	5	2	0
	1000	12	4	42	0	12	5	0
I + II	250 + 50	37	19	80	7	2	3	2
	200 + 100	59	22	86	25	1	8	0
	150+150	59	28	87	7	5	8	0
	100+200	55	25	85	26	4	10	0
	50 + 250	57	22	85	48	0	6	1
π	300	52	23	79	16	0	3	0
	1000	67	39	92	29	4	24	16

Związek	Dawka	a	c	g	i	j	m	r-1 f
I	500	10	0	0	0	13	6	7
	1000	31	50	8	0	20	56	27
I + ΠΙ	300 + 200	50	73	46	62	59	78	0
	600 +400	66	86	67	81	76	89	30
III	500	28	36	45	51	60	65	2
	1000	55	73	58	75	68	84	32
Kontrola		0	0	0	0	n V	0	0

Związek	Dawka	a	c	g	j	h	i	e
I	680	14	31	0	13	19	0	27
I + II	680 + 450	55	71	57	79	71	90	13
II	450	18	1	16	48	18	40	0
Kontrola		0	0	0	0	0	0	0

170 531

Związek	Dawka	a	h	i	J	m	d
I	300	0	0	0	0	4	5
	1000	19	27	17	6	8	10
I + II + III	193 + 53,5 +53,5	35	85	79	50	33	0
	430 + 120 + 120	46	86	90	70	43	9
II + m	150 + 150	18	72	54	32	18	0
	335 + 335	41	79	80	53	28	2
Kontrola _		0	0	0	0	0 _	0

Przykład III. Omówione niżej związki nanoszono same i w kombinacji we wskazanej dawce na hodowane w szklarni sadzonki buraków i chwastów. Działanie chwastobójcze notowano w 6 - 10 dni po naniesieniu w skali od 0 (brak działania) do 10 (całkowite obumarcie). Otrzymano następujące wyniki:

ze związkiem II	g.s.c/ha	i
11	300	3,5
II+	100+200	6,5
pentylofosfonian dwupentylu	150+150	4,0
(ZK 148 236) IV
IV	300	0
II+	200+100	5
butylofosfonian dwubutylu	100+200	5,5
(ZK 147 326) V
V	300	0,5
II+	200+100	5
allilofosfonian dwuizopropylu	100+200	5,5
(ZK 147 327) VI
VI	300	0
II+	00+100	4,0
metylofosfonian dwuizopropylu	100+200	4,5
(ZK 146 952) VH
VII	300	0

Departament Wydawnictw UP RP Nakład 90 egz.

Claims (3)

1. Środek chwkstobójczy, zawierajwcy nośnik i/lub substancję powierzchniowo coynnc oraz scbstaucję czyooą, zupmieuuy tym, że jako substancję czyooą zawiera (a) co najmniej jedeu fosfouiau lcb fosfouiau o wzorze

O ¹¹ 1 (RO) P (R^±)_y w którym grupy R i R¹ są jeduakowe lcb różue i każda z uich ozoaczn prostołańccchowy lcb rozgałęziony rodoik alkil o 1-12 atomach węgla, a każdy z symboli x i y oznacza liczbę 1 lcb 2, przy czym suma x i y jest równa 3, oraz zawiera (b) 3-metylofenylokarbamioiaoc o-[(metokcγkphonylo)-aminoj-t'cΩylowego (o nazwie haudlowej pheumedipham) lcb 3-[[(feoylopmioo)-karbonyl]-oksy]-fenylokjub>pmiuiauc etylowego (o nazwie hpodlowej desmedipham), lcb oba te związki, przy czym stoscoek wagowy składoika (a) do ckładoika (b) wyuosi od 1:5 do 5:1.

2. Środek wedłcg zastrz. 1, zopmieooy tym, że zawiera związek o podanym wzorze, w którym każda z grcp R i R1 oznacza etyloheksyl lcb dodecyl.

3. Środek wedłcg zastrz. 1 albo 2, zonmieooy tym, że zawiera związek o podauym wzorze, w którym symbol x oznacza liczbę 2.