PL171617B1 - Dye transfer inhibiting composition - Google Patents

Dye transfer inhibiting composition

Info

Publication number
PL171617B1
PL171617B1 PL92303188A PL30318892A PL171617B1 PL 171617 B1 PL171617 B1 PL 171617B1 PL 92303188 A PL92303188 A PL 92303188A PL 30318892 A PL30318892 A PL 30318892A PL 171617 B1 PL171617 B1 PL 171617B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
composition according
iron
composition
group
Prior art date
Application number
PL92303188A
Other languages
English (en)
Inventor
James P Johnston
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PL171617B1 publication Critical patent/PL171617B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/28—Heterocyclic compounds containing nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/34—Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/349—Organic compounds containing sulfur additionally containing nitrogen atoms, e.g. nitro, nitroso, amino, imino, nitrilo, nitrile groups containing compounds or their derivatives or thio urea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
    • C11D3/38654—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing oxidase or reductase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. K om pozycja inhibitujaca przenoszenie barw nika, znamienna tym, ze sklada sie z: A . k a ta liz a to ra zelazow ego w ybranego sposród a) porfiny zela i jej p o chodnych rozpuszczalnych w w odzie lub dyspergujacych w w odzie, b) porfiryny zelaza i je j p o c h o d - nych rozpuszczalnych w w odzie lub dyspergujacych w w odzie, c) ftalocyjaniny zela z a i jej poch o d n y ch rozpuszczalnych w w odzie lub dyspergujacych w w odzie, przy czym m olow e ste z e n ie k a ta liz a to ra zelazow ego wynosi od 10 do 10‘4 i B. u k lad u enzym atycznego zdolnego do w ytw arzania n a d tle n k u w odoru, sk la d a ja - cego sie z i) oksydazy w ilosci od 0,1 do 1000 je d n o ste k n a m ililitr lub gram kom pozycji o raz ii) od 0,5 do 50% wagow ych skladnika w ybranego sp o sró d alkoholu, aldehydu i ich m ieszan in w przeliczeniu n a m ase kom pozycji. PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika.
Jednym z niekończących się, uporczywych kłopotów pojawiających się w czasie prania współczesnych tkanin jest tendencja uwalniania przez niektóre tkaniny barwnika do roztworów piorących. Barwnik ulega następnie przeniesieniu na inne wspólnie prane tkaniny.
Jednym ze sposobów pokonywania tych problemów byłoby wybielanie nietrwałych barwników wypłukiwanych z tkanin przed ich ewentualnym przyłączeniem do innych pranych artykułów.
Barwniki rozpuszczone lub znajdujące się w zawiesinie mogą być w pewnym stopniu utlenione w roztworze przy pomocy znanych środków bielących.
Brytyjski opis patentowy nr 2101167 opisuje trwałą ciekłą kompozycję bielącą zawierającą prekursor nadtlenku wodoru, aktywowany do wydzielania nadtlenku wodoru w rozcieńczeniu.
Ważne jest, aby jednocześnie nie wybielić barwników pozostających w tkaninach, tj. nie spowodować uszkodzeń koloru.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 077 768 opisuje sposób inhibicji przenoszenia barwnika przy zastosowaniu utleniającego środka bielącego wraz ze środkami katalitycznymi, takimi jak porfiny żelaza.
Jednak skuteczność procesu jest ograniczona, szczególnie w taki sposób, że utleniający środek bielący należy dodawać kroplami, aby inhibicja przenoszenia barwników była najskuteczniejsza.
Celem wynalazku jest więc zapewnienie skutecznie inhibitującej przenoszenie barwnika kompozycji, pokonującej wymienione ograniczenie i pozwalającej w praktyczny sposób sterować niskim,ustalonym poziomem nadtlenku wodoru.
Nadtlenek wodoru jest wytwarzany enzymatycznie in situ dzięki zastosowaniu prekursora nadtlenku wodoru z enzymem oksydazą, np. glukozy lub alkoholu jako prekursora wodoru i odpowiedniej oksydazy glukozy lub alkoholu jako układu enzymatycznego.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika złożona z układu enzymatycznego zdolnego do wytwarzania nadtlenku wodoru i żelazowych katalizatorów.
Kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika według wynalazku charakteryzuje się tym, że składa się z A. katalizatora żelazowego wybranego spośród a) porfiny żelaza i jej pochodnych rozpuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, b) porfiryny żelaza i jej pochodnych ropuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, c) ftalocyjaniny żelaza i jej pochodnych rozpuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, przy czym molowe stężenie katalizatora żelazowego wynosi od 10’6 do 10’* i B. układu enzymatycznego zdolnego do wytwarzania nadtlenku wodoru, składającego się z i) oksadazy w ilości od 0,1 do 1θ00 jednostek na mililitr lub gram kompozycji oraz ii) od 0,5 do 50% wagowych składnika wybranego spośród alkoholu, aldehydu i ich mieszanin w przeliczeniu na masę kompozycji.
Kompozycję według wynalazku korzystnie zawiera porfinę żelaza podstawioną w co najmniej jednej pozycji mezo grupą fenylową o ogólnym wzorze 4
wzór 4 lub pirydylową o ogólnym wzorze 5
(B)n-(A)m wzór 5 w których n i m wynoszą 0 lub 1, A wybrany jest z grupy obejmującej grupę siarczanową, sulfonianową, fosforanową lub karboksylanową, a B wybrany jest z grupy obejmującej grupę C1-C10 alkilową, C1-C10 polietoksyalkilową lub C1-C10 hydroksyalkilową.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera pochodną porfiny zelaza, w której podstawniki w grupach fenylowych lub pirydylowych wybrane są z grupy obejmującej -CH3, -C2H5, -CH2CH2CH2SO3-, -CH2COO-, -CH2CH(OH)CH2SO3-, oraz -SO3.
Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera porfinę żelaza podstawioną w co najmniej jednej pozycji mezo podstawnikiem fenylowym o ogólnym wzorze 6
w którym X1 oznacza (=CY-), w którym każda grupa Y niezależnie oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub mezopodstawioną grupę alkilową, cykloalkilową, aralkilową, arylową, alkiloarylową lub heteroarylową.
Kompozycja według wynalazku jako związek katalityczny korzystnie zawiera tetrasulfonowaną tetrafenyloprofinę żelaza. Kompozycja według wynalazku jako składnik układu enzymatycznego korzystnie zawiera glukozę lub C1-C4 alkohol, zwłaszcza etanol. Kompozycja według wynalazku korzystnie zawiera układ enzymatyczny wydzielający nadtlenek wodoru w ilości od 0,01 do 10 ppm na minutę.
Zasadniczą strukturę porfiny żelaza można zobrazować wzorem 1. We wzorze 1 położenie atomów w strukturze porfiny są ponumerowane konwencjonalne, podobnie konwencjonalnie umieszczono podwójne wiązania. W innych wzorach pominięto wiązania podwójne ale w rzeczywistości znajdują się tam, jak we wzorze 1.
Zalecane struktury porfiny żelaza to struktury podstawione w jednej lub kilku pozycjach 5, 10, 15 i 20 z wzoru 1 (pozycje mezo) podstawnikiem o wzorze ogólnym 4 r,—λχ (B)n-(A.)m wzór 4 lub podstawnikiem o ogólnym wzorze 5 \ + _N — (B)n-(A)m wzór 5 w których n i m oznaczają 0 lub 1, A oznacza grupę siarczanową, sulfonianową, fosforanową lub karboksylanową, a B oznacza grupę C1-C10 alkilową, polietoksyalkilową lub hydroksyalkilową..
Zalecane molekuły to te, w których podstawniki w grupach fenylowych lub pirydylowych wybiera się z grupy obejmującej -CH3, -C2H5, -CH2CH2CH2SO3- , -CH2- oraz -CH2CH(OH)CH2SO3-, -SO3.
Szczególnie zalecaną porfiną żelaza jest taka, w której molekuła podstawiona jest w pozycjach 5, 10, 15 i 20 podstawnikiem o wzorze 6
Ten zalecany związek znany jest jako tetrasulfonowanatetrafenyloporfina żelaza. Symbol X 1 oznacza (=CY-), w którym każda grupa Y niezależnie oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub mezopodstawioną grupę alkilową, cykloalkilową, aralkilową, arylową, alkiloarylową lub heteroarylową.
Symbol X2 we wzorze 1 oznacza anion, najlepiej OH’ lub Cl-. Związek o wzorze 1 może być podstawiony w jednej lub kilku pozostałych pozycjach na atomach węgla grupą alkilową, hydroksyalkilową lub oksyalkilową C1-10.
Porfiryna żelaza i jej rozpuszczalne i dyspergowalne w wodzie pochodne mają strukturę
wzór 2
Symbol X we wzorze 3 oznacza anion, najlepiej OH lub Cl .
171 617
Ftalocyjanina żelaza i pochodne mają strukturę przedstawioną wzorem 3, w którym pozycje atomów ftalocyjaniny są ponumerowane konwencjonalnie. Grupy anionowe w powyższych strukturach zawierają kationy wybrane z grupy obejmującej kationy sodu i potasu lub inne nieszkodliwe kationy, pozostawiające struktury rozpuszczalnymi w wodzie. Zalecane pochodne ftalocyjaniny to trisulfonian ftalocyjaniny żelaza (III) i tetrasulfoman ftalocyjaniny żelaza (III).
wzór 3
Ponadto istnieją inne ważne czynniki wpływające na wybór wariantów lub podstawień w bazowej porfinie lub azaporfinie. Przede wszystkim powinno się wybierać związki dostępne lub łatwe do syntetyzowania.
Poza tym grupy podstawiające można stosować do kontrolowania rozpuszczalności katalizatora w wodzie lub roztworach detergentu. Z drugiej strony, szczególnie gdy chce się uniknąć ataku na barwniki związane z tkaninami, podstawniki mogą sterować powinowactwem katalizatora do powierzchni. Tak więc związki z dużym ładunkiem ujemnym, np. porfina tetrasulfonowana, mogą być odpychane przez ujemnie naładowane zabrudzenia lub zabrudzone powierzchnie i dlatego mogą nie atakować trwałych barwników, podczas gdy związki kationowe lub obojniacze mogą być przyciągane, a w każdym razie nie odpychane, przez takie zabrudzone powierzchnie.
Nadtlenek wodoru jest wytwarzany in situ przy zastosowaniu enzymatycznego układu generacji nadtlenku.
Zastosowanie enzymatycznego układu wytwarzania nadtlenku wodoru pozwala na ciągłe wyzwalanie niewielkich ilości nadtlenku wodoru i stanowi praktyczny sposób sterowania niskim, ustalonym poziomem nadtlenku. Maksymalną skuteczność osiąga się, gdy stężenia składników pozwalają na wytwarzanie nadtlenku wodoru z szybkością zbliżoną do szybkości jego usuwania wskutek oddziaływania z barwnikami w kąpieli piorącej.
Enzymem zastosowanym w kompozycji według wynalazku jest oksydaza.
Odpowiednie oksydazy to te, które działają na związki aromatyczne, takie jak fenole i substancje pokrewne, np. oksydazy katecholu, laktaza.
Inne odpowiednie oksydazy to oksydazy moczanów, galaktozy, alkoholi, amin, aminokwasów, amyloglukozydazy oraz oksydaza cholesterolu. Zalecane układy enzymatyczne to oksydazy alkoholi i aldehydów.
Najbardziej zalecane układy do stosowania w kompozycjach granulowanych będą zawierały stałe alkohole, np. glukozę, której utlenianie do kwasu glukoronowego z wydzieleniem nadtlenku wodoru katalizuje oksydaza glukozy.
Najbardziej zalecane układy do stosowania w kompozycjach ciekłych będą zawierały ciekłe alkohole, które mogą stanowić także np. rozpuszczalniki. Przykładem jest układ etanol/oksydaza etanolu.
Ilość oksydazy wykorzystywana w kompozycji według wynalazku powinna wystarczać co najmniej do wytwarzania w sposób ciągły średnio od 0,01 do 10 ppm tlenu na minutę w kąpieli piorącej. Na przykład w przypadku oksydazy glukozy można to osiągnąć w temperaturze
171 617 pokojowej przy pH od 6 do 11, a najlepiej od 7 do 9 w obecności 50 - 5000 jednostek na litr oksydazy glukozy i 0,005 do 0,5% glukozy z ciągłym napowietrzeniem.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać zwykłe składniki kompozycji detergentowych w zwykłych ilościach. Tak więc kompozycja może zawierać organiczne, anionowe, niejonowe, amfolityczne lub obojniacze, środki powierzchniowo czynne, a rzadziej kationowe lub ich mieszaniny. Odpowiednie środki powierzchniowo czynne znane sąfachowcom, a szeroką listę takich związków podaje opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 717 630 i zgłoszenie patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr kolejny 589 116.
Kompozycje detergentowe przydatne w kompozycji według wynalazku zawierają od 1 do 95%, a najlepiej od 5 do 40% niejonowych, anionowych, obojniaczych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin. Mogą one też zawierać wypełniacze aktywne, nieorganiczne lub organiczne, fosforanowe lub nie, rozpuszczalne lub nierozpuszczalne w wodzie, a także inne rozpuszczalne w wodzie sole, przy czym sole takie można stosować niezależnie od użycia organicznych detergentów. Opis odpowiednich wypełniaczy podaje opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 936 537 i zgłoszenie patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr kolejny 589 116. Wypełniacze aktywne występują w ilości od 0 do 50%, a najlepiej od 5 do 40%.
Kompozycje według wynalazku powinny być wolne od konwencjonalnych środków bielących. Można wykorzystać inne składniki stosowane w kompozycjach detergentowych, takie jak środki zwiększające lub zmniejszające pienienie, enzymy oraz stabilizatory lub aktywatory, środki utrzymujące zanieczyszczenia w zawiesinie, środki uwalniające zanieczyszczenia, wybielacze optyczne, środki ścierające, środki bakteriobójcze, środki przeciw matowieniu, środki barwiące oraz zapachowe.
Składniki te, a szczególnie enzymy, wybielacze optyczne, środki barwiące i zapachowe, powinno się dobierać tak, aby były zgodne z bielącym składnikiem kompozycji.
Kompozycje według wynalazku mogą mieć postać ciekłą, pasty lub granulek. Kompozycje granulowane według wynalazku mogą mieć postać zwięzłą, tj. mogą mieć gęstość przekraczającą gęstość konwencjonalnych detergentów granulowanych, od 550 do 950 g/l; w takim przypadku granulowana kompozycja detergentowa według wynalazku będzie zawierała mniejszą ilość nieorganicznej soli wypełniającej w porównaniu z konwencjonalnymi detergentami granulowanymi. Typowe sole wypełniające to siarczany lub chlorki wapniowców, zwykle siarczan sodu, zwięzłe detergenty typowo zawierają nie więcej niż 10% soli wypełniającej.
Kompozycje według wynalazku inhibitują przenoszenie barwnika z jednej tkaniny na inną w przypadku rozpuszczonych lub zdyspergowanych barwników w procesie prania tkanin kolorowych.
Proces prania prowadzi się najlepiej w temperaturze od 5°C do 75°C, a w szczególności od 20 do 60 °C, jednak katalizatory są skuteczne do temperatury 95°C. Odczyn pH roztworu piorącego powinien wynosić od 7 do 11, a najlepiej od 7,5 do 10,5.
Kompozycje według wynalazku można stosować także dodatkowo w procesach prania.
Ponizsze przykłady mają ilustrować kompozycje według wynalazku, ale niekoniecznie muszą ograniczać lub w inny sposób definiować zakres wynalazku, wyznaczany zastrzeżeniami.
Przykład I.
Bielenie homogeniczne niebieskiego barwnika Polar Blue (indeks koloru 61135).
Przygotowano roztwór (100 ml) barwnika Polar Brilliant Blue (6 x 10'5 M) i katalizator, tetrasulfonowanątetrafenyloporfinę żelaza (1 x 10'5 M). Wartość pH ustawiono na 8,1. Absorbcja roztworu przy długości 620 nm, miara stężenia barwnika Polar Blue, wynosiła 0,765 w naczyniu 1 cm. Do napowietrzanego roztworu dodano glukozę (0,1 %) i oksydazę glukozy (2,7 jednostki/min). Po 15 minutach absorbancja przy długości 620 nm siadła do wartości 0,28. Odpowiada to prawie całkowitemu utlenieniu barwnika Polar Blue. Ślepe próby wskazały, że w tym samym czasie nie zachodziło utlenianie barwnika Polar Blue (co wykazał pomiar absorbancji przy długości 620 nm).
(a) w nieobecności katalizatora, lub (b) w nieobecności glukozy, lub (c) w nieobecności oksadazy glukozy.
Przykład II.
Test prania na małą skalę.
Testowe tkaniny (5 cm x 5 cm) pobrudzone czerwonym barwnikiem Durasol Red (Indeks koloru 28860) i próbki białego frotowego ręcznika (5 cm x 5 cm) prano razem przy pH i 8,1 przez 45 minut w temperaturze 25°C w obecności 10 ppm TPPS Fe(III). Ponadto dodawano różne dodatki (a) nic (b) 0,1% glukozy (c) 2,7 jednostki/ml oksadazy glukozy (d) 0,1 % glukozy + 2,7 jednostki/ml oksadazy glukozy.
Zaobserwowano, że po praniu (a), (b) i (c) testowe tkaniny zabarwiły się na różowo. Po praniu (d) nie zauważono widocznego zafarbowania. Zauważono także, że zabrudzone próbki w praniu (d) nie odbarwiły się, co oznacza, że barwniki na tkaninach nie zostały zaatakowane.
Przykład IU.
Przygotowano ciekłą kompozycję według wynalazku o następującym składzie:
liniowy alkilobenzenosulfonian 10 alkilosiarczan 4 etanolan alkoholu tłuszczowego (C12-C15) 12 kwas tłuszczowy 10 kwas oleinowy 4 kwas cytrynowy 1
NaOH 3,4 propanodiol 1,5 etanol 10 oksadaza etanolu 270 jednostek/ml tetrasulfonowana tetrafenyloporfina żelaza (ΠΙ) 0,1 składniki drugorzędne do 100
Przykład IV.
Przygotowano gęstą granulowaną kompozycję według wynalazku o następującym składzie:
liniowy alkilobenzenosulfonian 11,40 alkilosiarczan łojowy 1,80 alkilosiarczan C45 3,00 alkohol C45 etoksylowany siedmiokrotnie 4,00 alkohol z łoju etoksylowany jeden as tokrotnie 1,80 środek dyspergujący 0,07 płynny silikon 0,80 cytrynian trisodowy 14,00 kwas cytrynowy 3,00 zeolit 32,50 kopolimer kwasu maleinowego i akrylowego 5,00
DETMPA 1,00 celuloza (aktywne białko) 0,03 alkalaza/BAN 0,60 lipaza 0,36 krzemian sodu 2,00 siarczan sodu 3,50 tetrasulfonowana tetrafenyloporfina żelaza (ΠΓ) 0,1 glukoza 10,00 oksydaza glukozy 270 jednostek/ml składniki drugorzędne do 100.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł

Claims (9)

Zastrzeżenia patentowe
1. Kompozycja inhibitująca przenoszenie barwnika, znamienna tym, że składa się z:
A. katalizatora żelazowego wybranego spośród a) porfiny żela i jej pochodnych rozpuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, b) porfiryny żelaza i jej pochodnych rozpuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, c) ftalocyjaniny żelaza i jej pochodnych rozpuszczalnych w wodzie lub dyspergujących w wodzie, przy czym molowe stężenie katalizatora żelazowego wynosi od 10'G do 10-4 i
B. układu enzymatycznego zdolnego do wytwarzania nadtlenku wodoru, składającego się z i) oksydazy w ilości od 0,1 do 1000 jednostek na mililitr lub gram kompozycji oraz ii) od 0,5 do 50% wagowych składnika wybranego spośród alkoholu, aldehydu i ich mieszanin w przeliczeniu na masę kompozycji.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera porfinę żelaza podstawioną w co najmniej jednej pozycji mezo grupą fenylową o ogólnym wzorze 4 r—λχ (B)n-(A)m wzór 4 lub pirydylową o ogólnym wzorze 5
-(B)n-(A)m wzór 5 w których n i m wynoszą 0 lub 1, A wybrany jest z grupy obejmującej grupę siarczanową, sulfonianową, fosforanową lub karboksylanową, a B wybrany jest z grupy obejmującej grupę C1-C10 alkilową, C1-C10 polietoksyalkilową lub C1-C10 hydroksyalkilową.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera pochodną porfiny żelaza, w której podstawniki w grupach fenylowych lub pirydylowych wybrane są z grupy obejmującej -CH3, -C2H5, -CH2CH2CH2SO3-, -CH2COO-, -CH2CH(OH)CH2SO3-, oraz -SO3.
4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera porfinę żelaza podstawioną w co najmniej jednej pozycji mezo podstawnikiem fenylowym o ogólnym wzorze 6 wzór 6 w którym X 1 oznacza (=CY-), w którym każda grupa Y niezależnie oznacza atom wodoru, chloru, bromu lub mezopodstawioną grupę alkilową, cykloalkilową, aralkilową, arylową, alkiloarylową lub heteroarylową.
5. Kompozycja wedhi g załtrz . a, znamiznna tem, żejako związek kątalityczny zawie ra tetrasulfonowaną tatrcfanyloporfinę żelaza.
171 617
6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik układu enzymatycznego zawiera glukozę.
7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik układu enzymatycznego zawiera C1-C4 alkohol.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że jako składnik układu enzymatycznego zawiera etanol.
9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera układ enzymatyczny wydzielający nadtlenek wodoru wydzielający się w ilości od 0,01 do 10 ppm na minutę.
PL92303188A 1991-10-14 1992-10-07 Dye transfer inhibiting composition PL171617B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP91202655A EP0537381B1 (en) 1991-10-14 1991-10-14 Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
PCT/US1992/008531 WO1993008324A1 (en) 1991-10-14 1992-10-07 Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL171617B1 true PL171617B1 (en) 1997-05-30

Family

ID=8207944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92303188A PL171617B1 (en) 1991-10-14 1992-10-07 Dye transfer inhibiting composition

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5574003A (pl)
EP (2) EP0537381B1 (pl)
JP (1) JPH07500136A (pl)
CN (2) CN1073202A (pl)
AU (1) AU664716B2 (pl)
CA (1) CA2120776C (pl)
CZ (1) CZ90594A3 (pl)
DE (1) DE69129150T2 (pl)
ES (1) ES2114536T3 (pl)
FI (1) FI941708A0 (pl)
HU (1) HUT67487A (pl)
IE (1) IE922732A1 (pl)
MA (1) MA22676A1 (pl)
MX (1) MX9205878A (pl)
PL (1) PL171617B1 (pl)
PT (1) PT100955A (pl)
TR (1) TR27062A (pl)
TW (1) TW259812B (pl)
WO (2) WO1993008324A1 (pl)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5560858A (en) * 1992-07-15 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions containing a metallocatalyst, a bleach and polyamine N-oxide polymer
EP0596184B1 (en) * 1992-11-06 1998-04-15 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
DE59309323D1 (de) * 1992-08-25 1999-03-04 Clariant Gmbh Verwendung von Polyvinylalkoholen als Waschmittelzusatz
EP0692947A4 (en) * 1993-04-09 1996-03-13 Procter & Gamble WASHING METHOD IN A DISHWASHER USING A METAL CATALYST AND ENZYME THAT PRODUCES HYDROGEN PEROXIDE
EP0622447A1 (en) * 1993-04-26 1994-11-02 The Procter & Gamble Company Enzymatic detergent compositions inhibiting dye transfer
EP0635566B1 (en) * 1993-07-23 1998-06-17 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer
DE69412188T2 (de) * 1993-06-19 1999-03-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Basel Inhibierung der Wiederabsorption von migrierenden Farbstoffen in der Waschlösung
US5534182A (en) * 1993-07-12 1996-07-09 Rohm And Haas Company Process and laundry formulations for preventing the transfer of dye in laundry processes
US5380447A (en) * 1993-07-12 1995-01-10 Rohm And Haas Company Process and fabric finishing compositions for preventing the deposition of dye in fabric finishing processes
CA2167372A1 (en) * 1993-07-19 1995-02-02 Marisa Elizabeth Sterling Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
DK0635565T3 (da) * 1993-07-23 1997-12-22 Procter & Gamble Detergentsammensætninger, der inhiberer farveoverføring
US5710119A (en) * 1993-07-23 1998-01-20 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer comprising copolymers of N-vinylimidazole and N-vinylpyrrolidone
US5601750A (en) * 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
JPH10500167A (ja) * 1994-05-11 1998-01-06 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 特選の金属触媒を有する移染防止組成物
US5908821A (en) * 1994-05-11 1999-06-01 Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions with specifically selected metallo catalysts
US5451337A (en) * 1994-05-31 1995-09-19 The Procter & Gamble Co. Dye transfer inhibition system containing a peroxidase/accelerator system
US5445755A (en) * 1994-05-31 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a peroxidase/accelerator system without linear alkylbenzenesulfonate
EP0765381B1 (en) * 1994-06-13 1999-08-11 Unilever N.V. Bleach activation
EP0704523A1 (en) * 1994-09-30 1996-04-03 The Procter & Gamble Company Dye transfer inhibiting compositions containing betaines
AU718027B2 (en) * 1995-07-11 2000-04-06 Rohm And Haas Company Washing composition and use of polymer to clean and provide soil resistance to an article
CA2180071A1 (en) * 1995-07-11 1997-01-12 Thomas Cleveland Kirk Fabric washing composition and method for inhibiting deposition of dye
DE19545729A1 (de) * 1995-12-08 1997-06-12 Henkel Kgaa Bleich- und Waschmittel mit enzymatischem Bleichsystem
US5850086A (en) * 1996-06-21 1998-12-15 Regents Of The University Of Minnesota Iron complexes for bleach activation and stereospecific oxidation
JP4044143B2 (ja) 1996-11-04 2008-02-06 ノボザイムス アクティーゼルスカブ ズブチラーゼ変異体及び組成物
EP0932667B1 (en) 1996-11-04 2008-10-01 Novozymes A/S Subtilase variants and compositions
DE19721886A1 (de) * 1997-05-26 1998-12-03 Henkel Kgaa Bleichsystem
EP1002041B1 (en) * 1997-07-09 2003-03-05 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions comprising an oxidoreductase
GB2329397A (en) * 1997-09-18 1999-03-24 Procter & Gamble Photo-bleaching agent
BRPI9911086B1 (pt) 1998-06-10 2016-08-02 Novozymes As composição de limpeza, processo para tratar tecidos a máquina, e uso de uma mananase
HUP0303674A3 (en) 2000-10-31 2005-10-28 Unilever Nv Oxidation process composition for oxidizing substances and detergent composition for stain bleaching and/or preventing dye-transfer
GB0114155D0 (en) * 2001-06-11 2001-08-01 Unilever Plc Complex for catalytically bleaching a substrate
JP5000050B2 (ja) * 2001-08-31 2012-08-15 浩 前田 抗腫瘍剤及びその製造方法
MXPA05006071A (es) 2002-12-11 2005-09-30 Novozymes As Composicion detergente.
WO2004074419A2 (en) 2003-02-18 2004-09-02 Novozymes A/S Detergent compositions
DE602004022967D1 (de) 2003-10-30 2009-10-15 Novozymes As Kohlenhydratbindende module
US20080025960A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-31 Manoj Kumar Detergents with stabilized enzyme systems
DE102006037440A1 (de) * 2006-08-09 2008-02-14 Henkel Kgaa Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend Oxidoreduktasen und Bleichaktivatoren
US20080177089A1 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Eugene Steven Sadlowski Novel whitening agents for cellulosic substrates
US8715368B2 (en) 2010-11-12 2014-05-06 The Procter & Gamble Company Thiophene azo dyes and laundry care compositions containing the same
US9228158B2 (en) 2012-02-01 2016-01-05 Gurtler Industries, Inc. Composition and method for removing stains derived from chlorhexidine gluconate
CN105886131B (zh) * 2016-04-18 2018-08-31 广东湛丰精细化工有限公司 一种棉质活性染料清洗剂及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK130312A (pl) * 1968-04-19 Colgate Palmolive Co
GB1408144A (en) * 1972-06-02 1975-10-01 Procter & Gamble Ltd Bleaching process
JPS5140884B2 (pl) * 1972-12-12 1976-11-06
US3916652A (en) * 1973-06-26 1975-11-04 Procter & Gamble Washing machine
GB1541576A (en) * 1975-06-20 1979-03-07 Procter & Gamble Ltd Inhibiting dye ltransfer in washing
US4146496A (en) * 1977-05-18 1979-03-27 Colgate-Palmolive Company Peroxy bleach system suitable for colored laundry
US4256598A (en) * 1978-01-11 1981-03-17 The Procter & Gamble Company Composition for combined washing and bleaching of fabrics
CA1104451A (en) * 1978-02-28 1981-07-07 Manuel Juan De Luque Detergent bleach composition and process
US4892941A (en) * 1987-04-17 1990-01-09 Dolphin David H Porphyrins
GB8720863D0 (en) * 1987-09-04 1987-10-14 Unilever Plc Metalloporphyrins
DE3803630A1 (de) * 1988-02-06 1989-08-17 Henkel Kgaa Waschmittelzusatz
FR2627517B1 (fr) * 1988-02-24 1990-10-12 Sandoz Sa Procede de blanchiment des matieres textiles avec destruction enzymatique de l'exces de peroxyde
DK212388D0 (da) * 1988-04-15 1988-04-15 Novo Industri As Detergent additiv
FR2636782B1 (fr) * 1988-09-16 1991-05-24 Merlin Gerin Dispositif de raccordement par peigne de pontage d'appareils electriques modulaires, et procede de fabrication d'un tel peigne
GB8826401D0 (en) * 1988-11-11 1988-12-14 Unilever Plc Bleach composition
ES2075132T3 (es) * 1989-02-22 1995-10-01 Unilever Nv Uso de metalo-porfirinas como catalizadores de blanqueo.
PE14291A1 (es) * 1989-10-13 1991-04-27 Novo Nordisk As Procedimiento para inhibir la transferencia de tintes
DE69125309T2 (de) * 1990-05-21 1997-07-03 Unilever Nv Bleichmittelaktivierung
GB9108136D0 (en) * 1991-04-17 1991-06-05 Unilever Plc Concentrated detergent powder compositions
US5194416A (en) * 1991-11-26 1993-03-16 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Manganese catalyst for activating hydrogen peroxide bleaching
US5153161A (en) * 1991-11-26 1992-10-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Synthesis of manganese oxidation catalyst
US5445651A (en) * 1992-01-31 1995-08-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing

Also Published As

Publication number Publication date
CN1073202A (zh) 1993-06-16
MX9205878A (es) 1993-04-30
CN1075501A (zh) 1993-08-25
FI941708L (fi) 1994-04-13
AU2760992A (en) 1993-05-21
PT100955A (pt) 1993-11-30
DE69129150T2 (de) 1998-10-08
EP0537381A1 (en) 1993-04-21
WO1993015174A1 (en) 1993-08-05
HU9401075D0 (en) 1994-07-28
DE69129150D1 (de) 1998-04-30
IE922732A1 (en) 1993-04-21
FI941708A7 (fi) 1994-04-13
FI941708A0 (fi) 1994-04-13
ES2114536T3 (es) 1998-06-01
CZ90594A3 (en) 1994-07-13
MA22676A1 (fr) 1993-07-01
WO1993008324A1 (en) 1993-04-29
EP0538228A1 (en) 1993-04-21
TR27062A (tr) 1994-10-11
CA2120776C (en) 1999-07-27
JPH07500136A (ja) 1995-01-05
HUT67487A (en) 1995-04-28
TW259812B (pl) 1995-10-11
EP0537381B1 (en) 1998-03-25
CA2120776A1 (en) 1993-04-29
AU664716B2 (en) 1995-11-30
US5574003A (en) 1996-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL171617B1 (en) Dye transfer inhibiting composition
US5445651A (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
US4077768A (en) Inhibiting dye transfer in washing or bleaching
KR900000883B1 (ko) 표백조성물 및 그 제조방법
HUT74484A (en) Enzymatic bleach composition
JPH0633431B2 (ja) 漂白組成物
CA2154242A1 (en) Fabric bleaching composition
GB2279074A (en) Inhibition of re-absorption of migrating dyes in the wash liquor
US5474576A (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
GB2141754A (en) Detergent bleach compositions
US5759981A (en) Process for treating textiles and compositions therefor
US4451384A (en) Haloformamidines bleaching agent activator functioning to release active oxygen
JP3253619B2 (ja) 触媒と酸化スカベンジャーと過酸化物発生酵素とを含有し染料移動を抑制する洗剤組成物
US4088595A (en) Detergent composition comprising a system producing superoxide ions
JPH10500167A (ja) 特選の金属触媒を有する移染防止組成物
WO1995035357A1 (en) A process for treating textiles and compositions therefore
EP0693116B1 (en) Composition and process for inhibiting dye transfer
US5908821A (en) Dye transfer inhibiting compositions with specifically selected metallo catalysts
CN100529041C (zh) 漂白剂组合物
EP0553608B1 (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
US20050075262A1 (en) Composition comprising macrocyclic tetra-amido metal complex as bleaching catalyst
WO1993015176A1 (en) Detergent compositions inhibiting dye transfer containing a catalyst, amine stabilizer and peroxide generating enzyme
WO1994011479A1 (en) Detergents containing non-iron metallocatalyst and bleach to inhibit dye transfer in washing
JP2513787B2 (ja) 漂白剤組成物
JPH1157488A (ja) 過酸化物の漂白作用に対する触媒組成物