PL173101B1 - Środek do barwienia włókien zawierających keratynę - Google Patents
Środek do barwienia włókien zawierających keratynęInfo
- Publication number
- PL173101B1 PL173101B1 PL93307562A PL30756293A PL173101B1 PL 173101 B1 PL173101 B1 PL 173101B1 PL 93307562 A PL93307562 A PL 93307562A PL 30756293 A PL30756293 A PL 30756293A PL 173101 B1 PL173101 B1 PL 173101B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- dye
- amount
- hair
- amphoteric
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 9
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 abstract description 18
- -1 alkyl glycoside Chemical class 0.000 abstract description 15
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 abstract description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 13
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 13
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 13
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000001341 hydroxy propyl starch Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical class COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical compound OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 2-(dodecylazaniumyl)acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCC(O)=O LNPHVNNRZGCOBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDHKAEBPGBKCIO-UHFFFAOYSA-N 2-(hexadecylamino)propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNC(C)C(O)=O NDHKAEBPGBKCIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- FDENMUFFUJNUTA-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxydodecyl-(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CCO FDENMUFFUJNUTA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-n-methylpyridine-2,3-diamine Chemical compound CNC1=NC(OC)=CC=C1N ATCBPVDYYNJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000012935 ammoniumperoxodisulfate Substances 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diol Chemical class C1=CC=CC2=C(O)C(O)=CC=C21 NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- OCATYIAKPYKMPG-UHFFFAOYSA-M potassium bromate Chemical compound [K+].[O-]Br(=O)=O OCATYIAKPYKMPG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical class NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N tiglic acid Chemical compound C\C=C(/C)C(O)=O UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
1. Srodek do barwienia wlókien zawierajacych keratyne na bazie barwników oksy- dacyjnych, znamienny tym, ze zawiera - alkiloglikozyd o wzorze R 1-O-(G) X -H, w którym R 1 oznacza liniowy albo rozga- leziony rodnik alkilowy albo alkenylowy o 12-16 atomach wegla, (G) oznacza rodnik anhydroglukozowy, zas x oznacza liczbe 1-2,5, korzystnie 1,1-1,6, w ilosci 0,05-5% wago- wych, korzystnie 0,1 -2,4% wagowych, w odniesieniu do calego preparatu srodka barwia- cego, - wstepny produkt barwnika oksydacyjnego w ilosci 0,01-5% wagowych, - wodny nosnik i ewentualnie inne substancje dodatkowe. PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wnzαiazkujest środek do barwienia włókien zawierających keratynę na bazie barwników oksydacyjnych zawierające Cl2-C-)2αlkiiogiiUozyd o korzystnie dodatkowo polimer amfoteryczny albo o jonach obojzacznch.
Zwykłe środki do barwienia włókien zawierających keratynę, jako składnik barwiący zawierają wstępne produkty barwników oksydacyjnych, które w obecności środków utleniających wytwarzają właściwy barwnik. Takie środki barwiące zawierają poza tym substancje powierzchniowo czynne, które powinny zapewnić zwilżenie włókien i wystarczające ciągnięcie baiwnika na włókno. Zwykłe substancje powierzchniowo czynne nadające środkom barwiącym dobre właściwości techniki barwienia nie zawsze są zadowalająco tolerowane przez skórę. Z tego względu nie brakuje prób mających na celu postawienia do dyspozycji środków barwiących z tolerowanymi prze skórę substancjami powierzchniowo czynnymi, które jednocześnie wykazują wystaczającą zdolność pianotwórczą i dobre właściwości techniki barwienia odnośnie np. ciągnięcia barwnika na włókno i właściwości wyrównywania.
Europejski opis ogłoszeniowy EP-462 857 opisuje środek do barwienia na bazie barwnika oksydacyjnego, który zawiera siarczanowany oksyαlkIlezowann alkohol tłuszczowy i Cg-Cmaikiiogiikoznd.
Europejski opis patentowy EP nr 070074 ujawnia pieniące się zestawy zawierające alkilopo^glikozyd oraz anionową substancję powierzchniowo czynną, które mogą zawierać fakultatywnie barwniki; jednakże w opisie nie ma żadnej wskazówki odnośnie środka barwiącego do włókien keratynowycC.
Niemiecki opis patentowy DE nr 41 29 926 opisuje szampon tonujący do włosów na bazie bezpośrednio ciągnących barwników zawierający C9-C11-alkiloglikozyd, anionową substancję powierzchniowo czynną i amizotlenek.
Obecnie stwierdzono, że środki barwiące na bazie barwników oksydacyjnych zawierające C12-C16-aikiloglikbzyd zarówno są doskonale tolerowane przez skórę, jak też posiadają bardzo
173 101 dobre właściwości techniki, barwienia, jak np. ciągnięcie barwnika na włókno i wyrównywanie. Poza tym uzyskane przez to wybawienia wykazują bardzo dobre właściwości odpornościowe.
Przedmiotem wynalazku jest środek do barwienia włókien zawierających keratynę nabazie knrłirmlrAn, r7'3W 101*01 O
UCU W lllPkU W , y j J 11 Jy ł\LVŁV £jU»HVlU.Jłj
- alkiloglikozyd o wzorze R’-0-(G)x-H, w którym R1' oznacza liniowy albo rozgałęziony rodnik alkilowy albo alkenylowy o 12-16 atomach węgla (G) oznacza rodnik anhydroglukozowy, zaś x oznacza liczbę 1-2,5, korzystnie 1,1 -1,6, w ilości 0,05-5% wagowych, korzystnie 0,1-2,4% wagowych w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego,
- wstępny produkt barwnika oksydacyjnego w ilości 0,01-5% wagowych,
- wodny nośnik i ewentualnie inne substancje dodatkowe.
Włóknami zawierającymi keratynę są np. ludzkie i zwierzęce włosy, futra, wełna albo pióra.
Wstępne produkty barwników oksydacyjnych stanowią prekursory barwników, które pod wpływem środków utleniających albo tlenu powietrza w toku utleniającej polimeryzacji wytwarzają właściwe barwniki. Obok wstępnych produktów barwników oksydacyjnych typu czynnika wywołującego korzystnie stosuje się dodatkowo takie typu czynnika sprzęgającego, które podczas polimeryzacji łączą się z produktami wstępnymi typu czynnika wywołującego i z ich pomocą można ustawić żądane odcienie barwy. Stosowanymi powszechnie produktami wstępnymi typu czynnika wywołującego sąpierwszorzędowe aminy aromatyczne z dalszą znajdującą się w pozycji para albo aorto wolną albo podstawioną grupą hydroksylową albo aminową, dalej pochodne diaminopirydyny, heterocykliczne pochodne hydrazonu, pochodne 4-aminopirazolonu, pochodne tetraaminopirymidyny oraz pochodne indolu i indoliny. Zwykłymi produktami typu czynnika sprzęgającego są np. pochodne metafenylodiaminy, dihydroksynaftaleny, naftole, pochodne rezorcyny, metaaminofenole i pirazolony.
Wodnym nośnikiem w najprostszym przypadku jest woda albo mieszanina woda/alkohol, ale korzystnie emulsja, żel albo pieniący się roztwór zawierający substancję powierzchniowo czynną.
Zawarte w środkach barwiących według wynalazku C12-C16-alkIloglikozydy pod względem ciągnięcia barwnika na włókno wyraźnie przewyższają Cs-Cn -alkiloglikozydy. Działanie wzmacniające barwiące i połączone z tym zaoszczędzenie barwnika przy barwieniu osiąga w przypadku Ci2-Ci6-alkiloglikozydów w nieoczekiwany sposób maksimum, aby potem rozpoczynając z Cis-alkiiopodstawionymi glikozydami znowu spadać.
Ze względu na właściwości pianotwórcze środków barwiących według wynalazku C12Ci1,-alkiioglikozydy w idealny sposób można łączyć z dalszymi substancjami powierzchniowo czynnymi. Jako dalsze substancje powierzchniowo czynne wchodzą w rachubę anionowe, kationowe, niejonowe, amfoteryczne i o jonach obojnaczych substancje powierzchniowo czynne.
Anionowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. karboksylany oksyalkilenowanych alkoholi tłuszczowych, sulfobursztyniany, sulfoniany kwasu oleinowego, cytryniany i winiany oksyalkilenowanych alkoholi tłuszczowych, glutaminiany acylów kwasów tłuszczowych, isetioniany acylów kwasów tłuszczowych, taurydy acylów kwasów tłuszczowych, sarkozydy acylów kwasów tłuszczowych, kwasy α-sulfotłuszczowe oraz ich sole, sorbitanoestrosiarczany, cytryniany hydroksyalkilosorbitu, mydła, siarczany alkilów tłuszczowych, alkanosulfoniany i a-olefinosulfoniany.
Kationowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. sole Ci2-Ci8-alkilotrimetyloamoniowe, sole Ci2-Cis-alkilodImetylobe-nzyloamonIowe, chlorek cetylopiry;dyniowy, chlorek 2-hy droksydodecylo-hydroksyetylo-dimetyloamoniowy, sole Ci2-Ci8-dialkilodimetyloamoniowe i sole C12-Cis-trialkilomelyloamoniowe.
Niejonowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. produkty przyłączenia 5-30 moli tlenku etylenu do alkoholi tłuszczowych, do alkilofenoli, do kwasów tłuszczowych, do alkanoloamidów kwasów tłuszczowych, do częściowych glicerydów kwasów tłuszczowych, do częściowych estrów sorbitanu i kwasów tłuszczowych albo do częściowych estrów metyloglukozydu i kwasu tłuszczowego, poza tym estry poliglicerydowe kwasów tłuszczowych i glukozoaminy acylów kwasów tłuszczowych.
Amfoterycznymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. kwas N-dodecyloaminooctowy, kwas N-cetyloaminopropIonowy, kwas gamma-lauryloamino-masłowy.
173 101
Substancjami powierzchniowo czynnymi o jonach obojnaczych są np. glicynian C12-C18alkilo-dimetylo-amoniowy, glicynian acyloaminopropylo-dimetylo-amoniowy (przy czym acyl pochodzi od kwasu tłuszczowego z oleju kokosowego) albo imidazoliniobetainy.
Z powodu możliwych zanieczyszczeń przez nitrozoaminy w środowiskach barwiących według wynalazku rezygnuje się z użycia aminotlenków.
W zgodnych z wynalazkiem środkach barwiących alkiloglikozydy o wzorze R-0-(G)x-H pod względem właściwości techniki barwienia są skuteczne już w małych ilościach. Dalszym przedmiotem wynalazku są dlatego środki do barwienia włókien zawierających keratynę, przy czym alkiloglikozyd o wzorze R '-0-(G)x-H zawarty jest w ilości 0,05-5% wagowych, korzystnie 0,1-2,4% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego.
Szczególnie dobre wyniki, przede wszystkim odnośnie zdolności rozczesywania na mokro, zabarwionych włókien oraz odporności wybarwień na mycie osiąga się, gdy do środka barwiącego doda się polimeru amfoterycznego albo o jonach obojnaczych.
Korzystnym rozwiązaniem dotyczącym środka do barwienia włókien zawierających keratynę, jest środek, który dodatkowo zawiera amfoteryczny albo o jonach obojnaczych polimer w iivovjl υμ/*-w /aj waguwjuii, ν,χ-χζ /v waduijut, w Oumvaivinu uu uaiGgu picpauiu środka barwiącego.
Jako amfoteryczne polimery wchodzą w rachubę, nie rozumiejąc tego jako ograniczenie, np. amfoteryczne estry celulozy albo kopolimery z anionowych i kationowych winylomonomerów; całkiem szczególnie nadają się polimery o jonach obojnaczych, które są wytwarzane przez czwartorzędowanie produktów reakcji z akryloamidów, jak np. dimetyloaminoetyloakryloamid, dimetyloaminoetylometakryloamid, dimetyloaminopropyloakryloamid, dimetyloaminopropylometakryloarnid, dietyloaminoetyloakryloamid, dimetyloaminoetyloakrylan, dimetyloaminoetylometakrylan albo dietyloaminoetyloakrylan i kwasu akrylowego albo podstawionych kwasów akrylowych, jak np. kwasu metakrylowego, kwasu krotonowego albo kwasu 2-metylokrotonowcgo.
Przy tym nie jest wymagane stosowanie jednolitego polimeru a raczej można stosować również mieszaniny różnych polimerów amfoterycznych albo o jonach obojnaczych.
Zgodnie z wynalazkiem środki barwiące mogą fakultatywnie zawierać również zwykłe kationowe polimery, jak np. czwartorzędowane. etery celulozy, homopolimery dimetylodialliloamoniowe, kopolimery dimelyiodialliloamonio/-kwas akrylowy i -akryloamid, czwartorzędowanc kopolimery winylopirolidon/dimetyloaminoetyloakrylan i kopolimery z metylochlorku winyloimidazoliniowego i winylopirolidonu.
Zgodne z wynalazkiem środki barwiące już przy fizjologicznie tolerowanych temperaturach poniżej 40°C dają intensywne wybarwienia. Z tego względu środki barwiące nadają się szczególnie do barwienia ludzkich włosów.
Środki do barwienia włosów wg. wynalazku zawierają:
- alkiloglikozyd o wzorze r!-0-(G)x - H w ilości 0,5-5% wagowych, korzystnie 0,1-2,4% wagowych,
- wstępny produkt barwnika oksydacyjnego w ilości 0,01-5% wagowych,
- polimer amfoteryczny albo o jonach obojnaczych w ilości 0,02-5% wagowych, korzystnie 0,1-2% wagowych, każdorazowo w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego, i
- wodny nośnik.
Wodnym nośnikiem jest korzystnie krem, emulsja, żel, zawierający substancję powierzchniowo czynną, pieniący się roztwór albo inny preparat odpowiedni do zastosowania na włosy.
Zwykłymi składnikami takich nośników są środki pomocnicze do konfekcjonowania i do barwienia, które podnoszą trwałość preparatów i polepszają wynik barwienia. Takimi dodatkami są np.:
- rozpuszczalne w wodzie, zagęszczające polimery (hydrokoloidy), np. etery celulozy jak karboksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, metyloceluloza, metylo-hydroksypropyloceluloza, skrobia i etery skrobi, guma roślinna, żywica guar, agar, alginiany, żywica ksantan albo syntetyczne polimery rozpuszczalne w wodzie,
- substancje olejowe i tłuszczowe w najszerszym znaczeniu, np. olej parafinowy, estry kwasów tłuszczowych, alkohole tłuszczowe, również rozgałęzione alkohole, jak 2-oktylododekanol-1 albo 2-heksylodekanol-1,
- przeciwutleniacze, np. kwas askorbinowy, siarczyn sodu,
- substancje buforowe, np. chlorek amonu i siarczany amonu,
- czynniki kompleksotwórcze, np kwas 1-hydroksyetano-i ,1-difosfonowy, kwas nitry1ntinOPtnwv oUin alK/D cćdIa e/tiyUen J w< ł\ ’i n» χ.» tj i t r wv «.i w vb » o j n^/h isli y>ve ν',
- środki pomocnicze do kosmetyki włosów, np. pochodne białkowe, glukoza, D-pantenol, cholesterol, witaminy albo ekstrakty roślinne,
- środki wyrównujące, np. urazol, heksahydropirymidyn-2-on, imidazol, 1,2,4-triazol albo jodki, np. jodek sodu albo jodek potasu.
Środki barwiące do włosów można stosować niezależnie od rodzaju kosmetycznego preparatu, np. jako krem, żel albo szampon, w środowisku słabo kwaśnym, obojętnym albo alkalicznym, korzystnie w zakresie pH 6-10.
Środki do barwienia włosów w celu podcieniowywania barwy dodatkowo do koniecznie potrzebnych wstępnych produktów barwników oksydacyjnych mogą fakultatywnie zawierać zwykłe bezpośrednio ciągnące barwniki.
Zgodnie z wynalazkiem środki do barwienia włosów dają drobną, rodzaju kremu pianę. Occnianc są one pod względem toksykologicznym korzystnie oraz są bardzo dobize tolerowane przez skórę. Optimum tolerancji przez skórę uzyskuje się, gdy zastosuje się zastrzeżenie według patentu Ci2-Ci6-alkiloglikozydy. Przewyższają one zarówno wykazujące krótsze łańcuchy CsCn-alkiloglikozydy jak również wykazujące dłuższe łańcuchy Ci8-C22-alkiloglikozydy.
Właściwości techniki barwienia jak zdolność ciągnięcia barwnika i wyrównywania są doskonałe. Uzyskiwane wybarwienia odznaczają się żywymi kolorami i wysoką odpornością ma mycie. Zabarwione włosy wykazują bardzo dobrą zdolność rozczesywania na mokro.
Następujące przykłady powinny objaśnić przedmiot wynalazku, nie ograniczając go jednak do nich.
Przykłady
Wytworzono podstawowy krem do barwienia włosów o składzie przedstawionym w tabeli 1. Tabela 1
| Składnik | Ilość /g/ |
| alkohol tłuszczowy pochodzący z łoju | 6,5 |
| alkohol tłuszczowy pochodzący z oleju kokosowegc | 2,0 |
| p-toluilenodiamina (czynnik wywołujący) | 0,52 |
| rezorcyna (czynnik sprzęgający) | 0,10 |
| 4-chlororezorcyna (czynnik sprzęgający) | 0,15 |
| 3-amino-2-metyloamino-6-metoksy-pirydyna | |
| (czynnik wywołujący) | 0,03 |
| siarczan amonu | 1,4 |
| siarczyn sodu (inhibitor) | 0,5 |
| kwas askorbinowy (inhibitor) | 0,4 |
| olej parafinowy | 0,2 |
| amoniak (30 %-owy) | 5,7 |
Składniki zmieszano kolejno ze sobą. Po domieszaniu dodatkowych składników zestawionych w poniższych przykładach I-IX, substancji wywołujących oraz inhibitorów najpierw roztworem amoniaku doprowadzono wartość pH do 9,5, a potem dopełniono wodą do ΐ0θ g.
Przykłady I-IX (przedstawione w tabeli 2, przy czym przykłady IV-IX są według wynalazku).
173 101
Tabela 2
| q ó n ile | Zestawy przykładów | ||||
| T X | II j III /g/ | Tir X V | W V | ||
| glikozyd alkoholu 0-2/16“ tłuszczowego (Plantaren 1200)x | - | - | - | 2,4 | 1,0 |
| alkohol C^/ją-tłuszczowy4,5 EO-kwas octowy, sól amonowa (Akypo RLM 45 A)3™ | 4,9 | 3,5 | 2,5 | 2,9 | |
| laurylooksyalkilenosiarczan Na (Texapon N 25)x | 4,9 | - | 1,4 | - | 1,0 |
| Składnik | Zestawy przykładów | |||
| VI | VII /g/ | VIII | IX | |
| glikozyd alkoholu C-]2/16“ tłuszczowego (Plantaren 1200)x | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 2,4 |
| alkohol Ci2/i4-tłuszczowy4,5 EO-kwas octowy, sól amonowa (Akypo RLM 45 A)** | 2,9 | 1,9 | 2,5 | |
| laurylooksyalkilenosiarczan Na (Texapon N 25)X | 1,0 | 2,0 | 3,9 | - |
| kopolimer: Kwas akrylowy, sól Na/chlorek akryloamidopropylotrimetyloamoniowy (Polymer Pi według opisu patentowego DE-OS 39 29 973) | 0,3 | 0,3 | 0,6 | 0,6 |
x firmy Heniek KGaA xx firmy Chem-Y
Oksydacyjne wywoływanie wybarwienia przeprowadzono 6% roztworem nadtlenku wodoru jako roztworem utleniającym. W tym celu do 50 g emulsji dodano 50g 6% roztworu nadtlenku wodoru i wymieszano.
Krem barwiący naniesiono na wykazujące długość około 5 cm pasma standaryzowanych, w 90% siwych, ale nie szczególnie traktowanych wstępnie, ludzkich włosów i tam pozostawiono na 30 minut w temperaturze 27°C. Po zakończeniu procesu barwienia włosy spłukano, umyto zwykłym szamponem i następnie wysuszono.
Uzyskany z zestawami przykładów I-±X odcień był jasnobrunatny.
W taki sam sposób zabarwiono egalizowane pasma, które wytworzono jak następuje:
Górną połowę pasma włosów (zakres końców włosów) traktowano przez 30 minut wodnym roztworem środka do ondulacji na zimno na bazie tioglikolanu amonu. Po utrwaleniu (10 minut, roztwór bromianu, potasu) tę samą połowę pasma włosów poddano ultrarozjaśnieniu wodnym roztworem złożonym z nadtlenku wodoru i nadtlenodisiarczanu amonu. Potem jeszcze raz potraktowano środkiem do ondulacji na zimno, utrwalono i poddano ultrarozjaśnieniu. Dolną połowę pasma włosów (zakres nasady) poddano tylko jednokrotnemu ultrarozjaśnieniu. W ten sposób otrzymano dwie różnie mocno zniszczone połowy pasm włosów.
W tabeli 3 przedstawione są wyniki odnośnie ciągnięcia barwnika, odporności na mycie i właściwości egalizacji zestawów przykładów I-IX.
Egalizacja podana jest w wartościach DE (całkowity odstęp barwy między obydwoma końcami egalizowanych pasm). Wartości DE ustalono w następujący sposób:
Każde egalizowane pasmo włosów zmierzono w ośmiu miejscach (cztery w zakresie nasady włosów i cztery w zakresie końca włosów) za pomocą systemu pomiaru barwy firmy Datacolor. Przy tym przeznaczone do mierzenia próbki umocowano w urządzeniu rozpinającym przy spektrofotometrze i zmierzono wartości remisji przez zakres światła widzialnego 390-700 nm w odstępie 10 nm, i przepracowano w maszynie matematycznej (IBM - PS 2). Program maszyny matematycznej oznaczył znormalizowane wartości barwy według systemu CIE (Commission Internationale de 1’Eclairage) odpowiednio do DIN 5033 i obliczyłje w liczbach odstępu zabarwienia według DIN 6174 w gm.
Jako wzorzec odnośnie ciągnięcia barwnika oraz odporności na mycie służył zestaw przykładu I. W tym celu oznaczono za pomocą pomiaru barwy intensywność zabarwienia pasma zabarwionego zestawem przykładu 1, niemytego i przyjęto za 100%. Relatywne do tego intensywności barwy pasm włosów zabarwionych zestawami przykładów II-IX, niemytych przedstawione są w tabeli 3, kolumna Ciągnięcie barwnika.
W taki sam sposób przyjęto za 100% oznaczoną za pomocą pomiaru barwy intensywność zabarwienia pasma włosów zabarwionego zestawem przykładu 1,6-krotnie umytego. Relatywne do tego intensywności zabarwienia pasm zabarwionych zestawami przykładów II-IX przedstawione są w tabeli 3, kolumna Odporność na mycie.
(Uwaga: Porównanie odnośnie relatywnych intensywności zabarwień są zatem dopuszczalne w obrębie kolumny).
Tabela 3
| Zestaw przy- kładu | Relatywna intensywność zabarwienia niemytego pasma (Ciągnięcie barwnika) /%/ | Relatywna intensywność zabarwienia 6-krotnie mytego pasma (Odporność na mycie) | Wartość DE 6krotnie mytego Pa sma (Egalizacja) |
| I | 100 | 100 | 10,45 |
| II | 105 | 98 | 9,87 |
| III | 106 | 101 | 10,19 |
| IV | 104 | 99 | 8,6 |
| V | 110 | 105 | 8,5 |
| VI | 112 | 110 | 8,7 |
| VII | 110 | 105 | 8,8 |
| VIII | 103 | 101 | 9,85 |
| IX | 106 | 104 | 8,87 |
Zgodnie z wynalazkiem zestawy środka barwiącego z przykładów IV-IX, odnośnie ciągnięcia barwnika, egalizacji i odporności na mycie, wykazują przeciętnie wyraźnie lepsze wyniki niż zestawy z przykładów I-III.
173 101
Również odnośnie zdolności rozczesywania na mokro, chwytu i połysku zestawy z przykładów IV-IX wykazują wyraźną poprawę wobec zestawów z przykładów I-III.
W dalszym doświadczeniu w przykładach I-IX alkohol tłuszczowy pochodzący z oleju kokosowego zastąpiono przez 2-oktylododekanol-1. Okazało się, że preparaty w postaci kremu zawierające 2-oktylododekanol-1 odznaczają się zwiększoną trwałością w niskiej temperaturze.
Zastąpienie każdorazowo 1,0 g alkoholu tłuszczowego i pochodzącego z oleju kokosowego i alkoholu tłuszczowego pochodzącego z łoju przez 2,0 g 2-oktyłododekanolu-1 w przykładach I-IX prowadziło również do tego wyniku.
Claims (3)
1. Środek do barwienia włókien zawierających keratynę na bazie barwników oksydacyjnych, znamienny tym, że zawiera
- alkiloglikozyd o wzorze R!-O-(G')x-H, w którym R1 oznacza liniowy albo rozgałęziony rodnik alkilowyitib o alkeny Iow y o 12-1 6 atomcch wggla,(G ) ozncza a ronnik ahhddrgglukozowy, zaś x zmazaa liczbę 1-2,5, korzystnie 1,1-1,6, w ilości 0,05-5% wagowych, korzystnie 0,1-2,4% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego,
- wstępny produkt barwnika oksydacyjnego w ilości 0,01-5% wagowych,
- wodny nośnik i ewentualnie inne substancje dodatkowe.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo zawiera amfoteryczny albo o jonach obojnaczych polimer w ilości 0,02-5% wagowych, korzystnie 0,1-2% wagowych, w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego.
3. Środek do barwienia włosów na bazie barwników oksydacyjnych, znamienny tym, że zawiera
- aikiiogliUoohd o wzorze R1-0-(G)x-H w ilości 0,05-5% wagowych, korzystnie 0,1-2,4% wagowych,
- wstępny produkt barwnika oksydacyjnego w ilości 0,01 -5% wagowych,
- amfoteryczny albo o jonach obojzaczycC polimer w ilości 0,02-5% wagowych, korzystnie 0,1-2% wagowych, każdorazowo w odniesieniu do całego preparatu środka barwiącego i
- wodny nośnik.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4227864A DE4227864A1 (de) | 1992-08-22 | 1992-08-22 | Alkylglycoside in Färbemitteln |
| PCT/EP1993/002160 WO1994004124A1 (de) | 1992-08-22 | 1993-08-13 | Alkylglycoside in färbemitteln |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL307562A1 PL307562A1 (en) | 1995-05-29 |
| PL173101B1 true PL173101B1 (pl) | 1998-01-30 |
Family
ID=6466149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93307562A PL173101B1 (pl) | 1992-08-22 | 1993-08-13 | Środek do barwienia włókien zawierających keratynę |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0655905B1 (pl) |
| JP (1) | JP3630681B2 (pl) |
| AT (1) | ATE144412T1 (pl) |
| DE (2) | DE4227864A1 (pl) |
| DK (1) | DK0655905T3 (pl) |
| ES (1) | ES2095154T3 (pl) |
| GR (1) | GR3021681T3 (pl) |
| PL (1) | PL173101B1 (pl) |
| WO (1) | WO1994004124A1 (pl) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5494659A (en) * | 1993-08-20 | 1996-02-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair treatment composition |
| DE4421032A1 (de) * | 1994-06-16 | 1995-12-21 | Henkel Kgaa | Oxidationshaarfärbemittel in Gel-Form |
| DE10014340A1 (de) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE10016497A1 (de) | 2000-04-01 | 2001-10-18 | Goldwell Gmbh | Verfahren und Zusammensetzung zum oxidativen Färben von menschlichen Haaren |
| DE10020887A1 (de) | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von Zuckertensiden und Fettsäurepartialglyceriden |
| FR2833832B1 (fr) † | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif non-ionique et un polymere particulier |
| FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| DE102005024813A1 (de) * | 2005-05-27 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel mit Aloe-Bestandteilen |
| DE102005043187A1 (de) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | Henkel Kgaa | Polymere mit kleiner Molmasse |
| FR2920090A1 (fr) * | 2007-08-24 | 2009-02-27 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une base d'oxydation aminopyrazolopyridine particuliere, un coupleur et un tensioactif particulier. |
| DE102009027485A1 (de) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Schaumförmige Färbemittel |
| JP5546818B2 (ja) * | 2009-09-11 | 2014-07-09 | 株式会社マンダム | 酸化染毛剤用の毛髪処理剤 |
| DE102011079923A1 (de) * | 2011-07-27 | 2013-01-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Färbeverfahren für keratinische Fasern |
| JP5922890B2 (ja) * | 2011-08-03 | 2016-05-24 | ホーユー株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
| FR2983407B1 (fr) * | 2011-12-06 | 2014-01-03 | Oreal | Composition aqueuse riche en huile et son utilisation dans un procede de coloration d'oxydation ou de decoloration |
| WO2013144260A2 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | L'oreal | Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol, an alkylpolyglucoside nonionic surfactant, an oxyethylenated sorbitan ester or a polyalkoxylated or polyglycerolated fatty alcohol in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device therefore |
| FR2988595B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2014-04-25 | Oreal | Composition comprenant le (2,5-diaminophenyl) ethanol, un tensioactif non ionique alkylpolyglucoside dans un milieu riche en corps gras, procede de coloration et dispositif |
| CN117091925B (zh) * | 2023-08-24 | 2024-07-19 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 一种适用于通用系统全自动免疫组化染色仪的脱蜡补充液及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU86256A1 (fr) * | 1986-01-20 | 1988-01-20 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec du 5,6-dihydroxyindole associe avec un iodure |
| DE4129926C1 (pl) * | 1991-09-09 | 1992-07-23 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | |
| ATE121288T1 (de) * | 1991-12-20 | 1995-05-15 | Goldwell Ag | Verfahren zum oxidativen färben von menschlichen haaren und mittel zur durchführung dieses verfahrens. |
-
1992
- 1992-08-22 DE DE4227864A patent/DE4227864A1/de not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-08-13 DK DK94908186.3T patent/DK0655905T3/da active
- 1993-08-13 WO PCT/EP1993/002160 patent/WO1994004124A1/de not_active Ceased
- 1993-08-13 DE DE59304315T patent/DE59304315D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-13 JP JP50587994A patent/JP3630681B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-13 PL PL93307562A patent/PL173101B1/pl unknown
- 1993-08-13 AT AT94908186T patent/ATE144412T1/de active
- 1993-08-13 EP EP94908186A patent/EP0655905B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-08-13 ES ES94908186T patent/ES2095154T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-11-15 GR GR960403055T patent/GR3021681T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2095154T3 (es) | 1997-02-01 |
| DE4227864A1 (de) | 1994-02-24 |
| DK0655905T3 (da) | 1997-04-01 |
| JPH08500351A (ja) | 1996-01-16 |
| EP0655905A1 (de) | 1995-06-07 |
| ATE144412T1 (de) | 1996-11-15 |
| PL307562A1 (en) | 1995-05-29 |
| DE59304315D1 (de) | 1996-11-28 |
| WO1994004124A1 (de) | 1994-03-03 |
| GR3021681T3 (en) | 1997-02-28 |
| JP3630681B2 (ja) | 2005-03-16 |
| EP0655905B1 (de) | 1996-10-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL173101B1 (pl) | Środek do barwienia włókien zawierających keratynę | |
| JP2996724B2 (ja) | ケラチン繊維用の酸化染料 | |
| KR100242359B1 (ko) | 특정한 직접 염료를 함유하는 케라틴 섬유의 연조 염료 조성물 | |
| DE60129956T2 (de) | Blondiermittel oder haarfärbemittel | |
| KR101364872B1 (ko) | 모발 염색 조성물 | |
| JP3281386B2 (ja) | ケラチン含有繊維を染色するための方法 | |
| AU2001229546B2 (en) | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same | |
| US5716418A (en) | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors | |
| US5047066A (en) | Dye composition for keratinous fibers containing a 2-substituted 4-aminophenol compound as a developer, and a coupling substance | |
| DK148895B (da) | Haarfarvningsmiddel til oxidativ farvning | |
| JPH11349458A (ja) | カチオン性直接染料とポリオ―ル及び／又はポリオ―ルエ―テルを含有するケラチン繊維の染色用組成物 | |
| EP0137178B1 (en) | Colouring shampoo | |
| CN101528192A (zh) | 天然染料用于人的头发染色的用途 | |
| DE69414314T2 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend ein para-Aminophenol, ein meta-Aminophenol und ein Metaphenylendiamin | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| NL8003960A (nl) | Haarverfpreparaat op basis van p-fenyleendiaminen. | |
| EP0491003A1 (de) | Egalisierende oxidationshaarfärbemittel. | |
| CN101208392B (zh) | 硫化物染料 | |
| DE69405823T2 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend einen para-Aminophenol, einen meta-Aminophenol und einen 2-substituierten para-Aminophenol | |
| ES2291955T3 (es) | Agentes colorantes de cabello para teñir y aclarar simultaneamente las fibras de queratina. | |
| EP0002828B1 (de) | Haarfärbemittel | |
| US5089026A (en) | Dyeing composition for keratin fiber | |
| JPH11158049A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| US4764174A (en) | Nitrophenylenediamine dye composition having improved deposition on human hair and wool | |
| PL174829B1 (pl) | Oksydacyjny środek do barwienia włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włosów |