PL173499B1 - Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóryInfo
- Publication number
- PL173499B1 PL173499B1 PL93301078A PL30107893A PL173499B1 PL 173499 B1 PL173499 B1 PL 173499B1 PL 93301078 A PL93301078 A PL 93301078A PL 30107893 A PL30107893 A PL 30107893A PL 173499 B1 PL173499 B1 PL 173499B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- composition according
- derivatives
- acrylamide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 21
- -1 allyl sucrose Chemical compound 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims description 6
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 claims description 5
- 206010040829 Skin discolouration Diseases 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1-sulfonic acid;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(C)CS(O)(=O)=O AUZRCMMVHXRSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC=C RFIMISVNSAUMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723347 Cinnamomum Species 0.000 claims description 2
- 229940086737 allyl sucrose Drugs 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N (2z)-2-benzylidene-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical class CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)\C2=C/C1=CC=CC=C1 OIQXFRANQVWXJF-QBFSEMIESA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- JIMKNCCELIMQPR-UHFFFAOYSA-N (7,7-dimethyl-2-methylidene-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl)methanesulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C(=C)C1C2(C)C JIMKNCCELIMQPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N (2r,3s)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-methoxy-3,4-dihydro-2h-chromene-5,7-diol Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2OC)=CC=C(O)C(O)=C1 PDHSAQOQVUXZGQ-JKSUJKDBSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- HLPUIYHSLAVSHY-UHFFFAOYSA-N 18-methylnonadecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C HLPUIYHSLAVSHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,6,6-pentamethylheptane Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical class OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical group CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100137177 Drosophila melanogaster polyph gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N bis(2-ethylhexyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(=O)OCC(CC)CCCC ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AARDXTDLEASBCE-UHFFFAOYSA-N dodecane;tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC.CCCCCCCCCCCCCC AARDXTDLEASBCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003527 tetrahydropyrans Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1 . K om pozycja kosmetyczna do barwienia skóry, za- wierajaca dihydroksyaceton znam ienna tym , ze zawiera dihydroksyaceton w ilosci 0,5-10% wagowych w przelicze- niu na calkowita ilosc w agow a kompozycji i co najmniej srodek zageszczajacy w ilosci 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na cala ilosc w agow a kompozycji, skladajacy sie z czesciow o lub calkowicie zneutralizowanego sieciowa- nego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloami- do-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylo- propanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany zwiazkiem zawierajacym w iele nienasyconych wiazan ole- finowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, czesciow o lub calkowicie zneutralizowany srodkiem zobojetniajacym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzedowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku, zawierajacym wode, m ieszani- ne wody 1 jednego lub wiecej rozpuszczalników organicz- nych lub kosm etycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub m ieszanine rozpuszczalników WZÓR PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry na bazie dihydroksyacetonu (DHA).
Od wielu lat dihydroksyaceton lub DHA znany jest z zastosowań do barwienia skóry.
Jednakże, kompozycje zawierające DHA przedstawiają wiele problemów, w zależności od własności środowiska, w którym sporządzone są preparaty z DHA (patrz Bobin i wsp., Farmaco Ed Pr tom 38, część 11-1983, str. 415-423). Tak więc, wiadomo, że różne czynniki zdolne są wpływać na trwałość DHA w kompozycji kosmetycznej, a zwłaszcza pH, temperatura przechowywania, własności redukujące lub utleniające środowiska i rozpuszczalnika
Dotychczas proponowane kompozycje na bazie DHA zagęszczane były pochodnymi celulozy takimi, jak na przykład, hydroksypropyloceluloza lub hydroksyetyloceluloza. Kompozycje te jednkaże posiadają wadę stwarzania z czasem problemów trwałości. Tak więc, po okresie przechowywania przez dwa miesiące w temperaturze 45°C zauważono spadek lepkości tych kompozycji i niepożądane żółknięcie. Ponadto, z kosmetycznego punktu widzenia, kompozycje te, nałożone na skórę, na ogół nadająjej lepki charakter.
Obecnie stwierdzono, że możliwe jest wytworzenie kompozycji do barwienia skóry, która jest szczególnie trwała podczas przechowywania, przez zastosowanie w kompozycjach kosmetycznych z DHA sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego. W szczególności, po przechowywaniu w wyżej wymienionych warunkach, me zaobserwowano spadku lepkości i żółknięcia kompozycji. Ponadto, zastosowanie tych kopolimerów powoduje zagęszczenie kompozycji takie, że kompozycja nadaje skórze miękkość nie dając uczucia zwiększonej kleistości. W końcu, kompozycja według wynalazku umożliwia, po zastosowaniu, otrzymanie zabarwienia skóry, które jest podobne do naturalnej opaleniznyjjest bardziej intensywne i ma lepszą odporność na wodę.
Przedmiotem wynalazkujest zatem kompozycja kosmetyczna na bazie dihydroksyacetonu i częściowo lub całkowicie zneutralizowanego, sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego.
Kompozycję tę stosuje się do barwienia skóry.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton, charakteryzuje się tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji i co najmniej jeden środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników.
Dihydroksyaceton lub DHA obecny jest w kompozycjach według wynalazku w wystarczających ilościach do nadania skórze, po zastosowaniu, zabarwienia podobnego do zabarwienia otrzymanego po naturalnym opalaniu, czyli w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 1-7% wagowych. Kopolimery występujące w kompozycji według wynalazku mogą być wytwarzane przez kopolimeryzowanie akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu metodą wolnorodnikową przy zastosowaniu środków inicjujących typu azobisizobutyronitrylu, a następnie przez wytrącenie z alkoholu takiego, jak tert-butanol.
Kopolimery akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, które są szczególnie korzystne, otrzymuje się przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% 2-akryloamldo-2-mjtylopropanosulfonianu sodu. Środek sieciujący stosuje się w stężeniu 10^-4^10-4 moli na mol mieszaniny monomerów. Bardziej szczegółowo, korzystnym kopolime4
173 499 rem jest produkt sprzedawany przez firmę Seppic pod nazwą Sepigiel 305, w postaci emulsji olej-w-wodzie zawierającej 35-40% wagowych tego kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafinowych C^-C^, 3-8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego zawierającego 7 moli tlenku etylenu oraz wodę. Całkowicie lub częściowo zobojętniony sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stosowany jest w ilości wystarczającej do zagęszczenia kompozycji, która musi być zdolna do naniesiona na skórę bez spływania. Kopolimer ten jest stosowany w ilości 0,5-5% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 0,7 5-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitąilość wagowąkompozycji.
Kompozycja według wynalazku może mieć postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-wodzie lub dyspersji pęcherzykowej lub w dowolnej innej postaci stosowanej w kosmetyce.
Stosowane w tych kompozycjach środowisko zawiera wodę, mieszaninę wody i jednego lub kilku rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny organiczny rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników·'. To środowisko również zawiera, w korzystnym wykonaniu, kosmetycznie dopuszczalne silikony i/lub substancje tłuszczowe.
Jako rozpuszczalniki, w szczególności stosuje się niższe alkohole C1-C4 takie, jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, nasycone długołańcuchowe alkohole jednowodorotlenowe mające 10-18 atomów węgla; poliole mające 2-8 atomów węgla takie, jak gliceryna, glikole alkilenowe takie, jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dietylenowy; estry kwasów jednolub dwuzasadowych, korzystnie mające 4-22 atomów węgla i liniowe lub rozgałęzione alkohole mające 1-22 atomów węgla. Wśród nich wymienić można adypinian di- izopropylu lub di(2-etyloheksylu), maleinian di(2-etyloheksylu), benzoesany alkoholi C^-C^ i neopentanian izoarachidylowy.
Rozpuszczalniki te na ogół stosuje się w środowisku wodnym w ilości 0,5-75% wagowych, a zwłaszcza 2-50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitąilość wagowąkompozycji. Jako substancje tłuszczowe wymienić można oleje i woski pochodzenia mineralnego zwierzęcego, roślinnego lub syntetycznego takie, jak olej jojoby, olej rycynowy, parafina ciekła; oleje syntetyczne, a w szczególności:
-dowolne z izoparafin o lepkości mniejszej od 0,5 Pa· s odpowiadające wzorowi, przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym n jest równe 2-16 i ich mieszaniny z olejami o identycznej budowie, przy czym n jest większe od 18, korzystnie zawarte w przedziale 18-40; takie oleje sprzedawane sąprzez firmę Presperse Inc. Pod nazwaPermethyl 99A, 101 A, 102A, 106A lub przez firmę ICI pod nazwą Arlamol HD. Można wymienić również produkt Izopars sprzedawany przez firmę Exxon Inc.;
- lub poh(a-olefiny)tynu polidecenu, cwentualnieuwodornione; takie produkty sprzedawane sąprzez firmę Ethyl Cyrporatiyn pod nazwąEthu)flo; ewektpa)kie uwodornione pobizobutulunu.
Substancje tłuszczowe obejmują również kwasy tłuszczowe; alkohole tłuszczowe takie, jak alkohol laurylowu ce^lowy, mirustylowu, stearylowy, palmitulowu i ylei)owy, jak również 2-oktulododekrkol, estry kwasów tłuszczowych takie, jak monosturrunian g)lcuruky, monostur'λέιπ; glikolu poliutylekowugo, trójgliceryUu kwasów tłuszczów C6-C18 takie, jak trójgliceiydy kwasu kapIulowego/Oaprokywugo.
Jako silikony, które można stosować w kompozycjach według wynalazku wymienić można orgakopollsi)oksaku takie, jak oleje organopolisiloksrkowe, roztwory organiczne żywic organosiloksakowych i/lub żywice.
Wśród silikonów wymienić można silikony lotne o temperaturze wrzenia 60°C-260°C takie, jak cykliczne silikony mające 3-7 atomów krzemu, lotne liniowe silikyku mające 2-9 atomów krzemu i mające lepkość niższą lub równą 5x106m2/se0ukUę w temperaturze 25°C.
Nielotne silikony składają się głównie z pobalki)osiloksaków , poliarylosiloksanów, polial01loaru)osi)oksanów, kopolimerów polluterosiloksakowuch, ewentualnie modyfikowanych kauczuków i żywic silikonowych oraz pobslloOsaków modyfikowanych organicznie, jak również ich mieszanin.
173 499
Wśród polialkilosiloksanów można wymienić:
liniowe polidimetylosiloksany o lepkości powyżej 10'1 m2/sek, które mogą zawierać terminalne grupy trimetylosililową, trihydroksysililową lub hydroksydimetylosililową;
- polialkiloarylosiloksany takie, jak polidimetylofenylosiloksany, polimetylodifenylosiloksany, liniowe i/lub rozgałęzione, o lepkości 105-5x10'2m2/sek w temperaturze 25°C;
- poli(Ci0-C30alkilo)siloksany zawierające terminalne grupy trimetylosililowe; kopolimery polieterosiloksanu, ewentualnie modyfikowane, dobrane zwłaszcza z kopolimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu z diorganosiloksanem takim, jak dimetikono kopiole;
- jako kauczuki silikonowe wymienić można między innymi polidiorganosiloksany o masie cząsteczkowej 200.000-1.000.000, stosowane same lub zmieszane w rozpuszczalniku dobranym spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych, olejów polfenylometylosiloksanowych, izoparafin, dodekanu tridekanu tetradekanu lub ich mieszanin;
- żywice organopolisiloksanowe, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku, stanowią układy sieciowanych siloksanów zawierających jednostki RS^/j,
SiOąĄ, w których R oznacza grupę węglowodorowąposiadającą 1-6 atomów węgla lub grupę fenylową. Grupa węglowodorowa korzystnie oznacza rodnik C^Cąalkilowy;
- organo-modyfikowane silikony dobierane są, zwłaszcza z wyżej wymienionych silikonów zawierających w swojej ogólnej budowie jedną lub więcej organicznych grup funkcyjnych przyłączonych bezpośrednio do łańcucha siloksanowego lub przyłączonych poprzez rodnik węglowodorowy. W związku z tym można wymienić silikony zawierające grupy perfluorowe, takie jak grupy trifluoroalkilowe; grupy hydroksylowe, na przykład poliorganosiloksany zawierające funkcyjną grupę hydroksyalkilową; grupy alkoksylowe, grupy acyloksyalkilowe.
Szczególnie korzystne poliorganosiloksany dobiera się spośród nielotnych silikonów typu liniowego polialkilosiloksanu, zawierającego terminalne grupy trimetylosililowe, takie jak
- oleje Silbione z serii 70 047 i 47, takie jak olej 47V 500 000 sprzedawane przez firmę Rhone Poulenc;
- mieszaniny organopolisiloksanów i cyklicznego silikonu, takie jak produkt Q2 1401 zfirmy Dow Corning lub SF 1214 Silicone Fluid z firmy General Electric;
- fluorosilikony polialkilosiloksanu, typu zawierającego terminalne grupy tnmetylosililowe i podstawione w łańcuchu grupami trifluoropropylowymi, takie jak fluorosilikon sprzedawany przez firmę Shin Etsu pod nazwą X 22-821;
- lotne liniowe lub cykliczne silikony, a zwłaszcza dekametylocyklopentasiloksan.
Poliorganosiloksany na ogół stosuje się w kompozycjach w ilości 0,5-50% wagowych, a korzystnie 1-30°% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Według korzystnego wykonania wynalazku, kompozycja zawiera rozpuszczalne w tłuszczach i rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i/lub UB-A.
Te filtry przeciwsłoneczne dobiera się w szczególności z pochodnych cynamonowych takich, jak na przykład, p-metoksycynamonian 2-etyloheksylowy, pochodnych salicylowych takich, jak na przykład salicylan 2-etyloheksylowy; pochodnych kamforowych takich, jak na przykład
4-metylobenzylidenokamfora, kwas benzeno-1.4-bis(3-metylideno-10-kamforosulfonowy); pochodnych benzymidazolu takich, jak kwas 2-fenylobenzimidazolo-5-sulfonowy; pochodnych triazynowych takich, jak 2,4,6-tris£p-(2’-etyloheksylo-r-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyna; pochodnych benzofenonu takich, jak 2-hydrOksy-4-metok.sybenzofenon; pochodnych d^enzoHometanu takich, jak 4-tert-butylo-4’metoksydibenzoilometan; pochodnych β ,β-difenyloakrylanu takich, jak a-cyjano-e,e-difenyloakrylan 2-etyloheksylu.
Filtry przeciwsłoneczne stosuje się w ilości 0,01-15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Kompozycja według wynalazku na ogół ma pH w zakresie 4-10, a korzystnie 5-7,5.
W przypadki emulsji, możliwejest zastosowanie emulgatorów dobrze znanych w kosmetyce, a zwłaszcza alkoholu cetylowego lub alkoholu oleilowego oksyetylenowanego 5-30 molami tlenku etylenu, oleinianu sorbitu oksyetylenowanego 10-40 molami tlenku etylenu, mieszaniny monostearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietylenowego, zawierającej 50-100 moli tlenku etylenu.
173 499
Kompozycje mogą również mieć postać dyspersji pęcherzykowej, jonowych lub niejonowych lipidów amfifilowych sporządzonych znanymi sposobami. Lipidy mogą, na przykład, pęcznieć w roztworach wodnych tworząc kuleczki zdyspergowane w środowisku wodnym, jak opisano w pracy Banhama, Standisha i Watkinsa, J.mol.Biol., 13 238 (1965) lub w opisach patentowych francuskich 2 315 991 i 2 416 008; opis różnych metod wytwarzania można znaleźć w “Les liposomes en biologie cellulaire et pharmacologie '[Liposomy w biologii komórkowej i farmakologii], wydawnictwo Inserm, John Libbery - Eurotext, 1987, str. 6-18.
Kompozycje według wynalazku mogąrównież zawierać inne substancje pomocnicze zwykle stosowane w kompozycjach kosmetycznych dla skóry, a zwłaszcza środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, środki łagodzące, witaminy, przeciwutleniacze, środki do matowania, środki barwiące, perfumy i/lub środki konserwujące
Rozpuszczalniki, tłuszcze lub środki pomocnicze stosowane w kompozycjach według wynalazku powinny zawierać bądź pierwszo-, bądź drugorzędowe grupy aminowe lub grupy utleniające zdolne do interferowania z DHA.
Kompozycje te mogą również zawierać lub być stosowane z substancjami zdolnymi do modyfikowania odcieni lub nadającymi dodatkowe zabarwienie skórze w połączenie z dihydroacetonem. W tym celu mogą być stosowane zwłaszcza hydroksyindole.
Kompozycję zdefiniowaną powyżej nanosi się na skórę w ilości dostatecznej do nadania skórze zabarwienia podobnego do naturalnej opalenizny.
Następujące przykłady przedstawiono w celu zilustrowania wynalazku, bez ograniczenia jego zakresu.
Przykład I. Żel samoopalający
DHA
Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q2 1401, z firmy Dow Corning
Dekametylocyklopentasiloksan (Dow Corning DC 245 Fluid) Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący
Perfumy
Woda
5g
5g
5g
2g
Qs
Qs
Qs100 g
Przykład II. Samoopalający żel-krem DHA
Olej jojoba
Kwas benzJno-1,4-(3-metylideno-10-kamforosulfonowy) - substancji aktywnej Trietanoloamina
Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfomanu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący
Perfumy
Woda g 10 g 1 g
0,6 g
2,5 g
Qs
Qs
Qs100 g
173 499
Przykład III. Emulsja samoopalająca Etoksylowany alkohol cetylowy zawierający 10 moli tlenku etyle- 5 g nu, sprzedawany pod nazwą Brij 56 przez firmę ICI
Alkohol cetylowy 2 g
Ciekła parafina 10 g para-Metoksycynamonian 2-etyloheksylu, sprzedawany pod 3 g nazwą Parsol MCX
Decemetylocyklopentasiloksan, sprzedawany pod nazwą DC 245 3 g
Fluid przez firmę Dow Corning
DHA 3 g
Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 1 g
2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący Qs
Perfumy Qs
Woda (3 s 100 g
Przykład IV. Emulsja samoopalająca Dihydroksyaceton 3,5
Emulsja O/W sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloa- 1,6 g mido-2-metylopropanosulfonianu sodu, sprzedawana przez firmę
Seppic pod nazwą Sepigel 305
Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i 10 g dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q2 1401 z firmy Dow Corning
Parafina ciekła 10g
Mieszanina stearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietyle- 2 g nowego zawierająca 100 moli tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą Arlagel 165 przez firmę ICI
Środki konserwujące, perfumy qs,
Wodaqs 100 g
173 499
CHg
CH
WZÓR
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton znamienna tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagowąkompozycji i co najmniej środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość dihydroksyacetonu wynosi1- 7% wagowych.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer akryloamidu i2- akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, otrzymany przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% molowych 2-akryloamido-2-metylopropanosulfomanu sodu i sieciowanie związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych w ilości 10'4-4x10'4 moli/mol mieszaniny monomerów.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego ma postać emulsji O/W zawierającej 35-40% wagowych kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafnowych C12-C133- 8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego o aawartosci 7 niobulenku etylenu oraz wodę.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera częściowo lub całkowicie zneutralizowany kopolimer akreloamidu i kwasu 2-a0ryloamidosulfonowego w ilości 0,75-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1,znamienna tym, że zawiera dodatkowo rozpuszczalne w tłuszczu i/lub rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i UV-A.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako filtr przeciwsłoneczny zawiera pochodne cynamonowe, salicylany, pochodne benzylidenokamforowe, pochodne benzimidazolowe, pochodne eiazennwe, pochodne benzofenonu, pochodne dibenzoilometanu i pochodne β, β-difgneloakrelanu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-w wodzie lub dyspersji eęchgrz.e0nwgj.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo substancje tłuszczowe dobrane spośród olejów i wosków pochodzenia mineralnego, zuwier7.ęcggo, roślinnego lub syntetycznego, kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe, trójelicgredy kwasów tłuszczowych C6-Cl8 i estry kwasów jedno lub dwuzasadowych.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo organopolisiloksan
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że jako organoeolisiloksan zawiera lotny silikon o temperaturze wrzenia 60-260°C lub nielotny silikon dobrany spośród eolialkilosiloOsanów, eoliarelosiloksanów, pnliareΊoalOilosiloksanów, kopolimerów pnlieterosilo0sanu, ewentulanie modyfikowane kauczuki i żywice silikonowe i organo-modyfikowane siloksane oraz ich mieszaniny * * *173 499
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9214105A FR2698267B1 (fr) | 1992-11-24 | 1992-11-24 | Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL301078A1 PL301078A1 (en) | 1994-05-30 |
| PL173499B1 true PL173499B1 (pl) | 1998-03-31 |
Family
ID=9435845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93301078A PL173499B1 (pl) | 1992-11-24 | 1993-11-17 | Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0604249B1 (pl) |
| JP (1) | JPH06199644A (pl) |
| AT (1) | ATE151630T1 (pl) |
| AU (1) | AU680633B2 (pl) |
| CA (1) | CA2109671A1 (pl) |
| DE (1) | DE69309875T2 (pl) |
| DK (1) | DK0604249T3 (pl) |
| ES (1) | ES2100498T3 (pl) |
| FR (1) | FR2698267B1 (pl) |
| GR (1) | GR3023845T3 (pl) |
| HU (1) | HU212963B (pl) |
| PL (1) | PL173499B1 (pl) |
| RU (1) | RU2099047C1 (pl) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2727626B1 (fr) * | 1994-12-05 | 1997-01-17 | Oreal | Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras |
| FR2727861B1 (fr) * | 1994-12-12 | 1997-01-17 | Oreal | Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations |
| FR2732592B1 (fr) * | 1995-04-07 | 1997-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques autobronzantes |
| KR100438500B1 (ko) * | 1996-05-03 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지생활건강 | 디하이드록시아세톤으로표면처리된안료를함유하는화장료조성물 |
| US5919437A (en) * | 1996-05-24 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic cream composition containing silicone gel material |
| FR2753372B1 (fr) * | 1996-09-17 | 1998-10-30 | Oreal | Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux |
| FR2774907B1 (fr) * | 1998-02-19 | 2000-05-12 | Luc Dewandre | Nouvelle formulation topique a base de retinaldehyde |
| DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
| FR2780281B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2000-08-18 | Oreal | Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations |
| FR2810883B1 (fr) | 2000-06-28 | 2006-07-28 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant |
| FR2819183B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
| US20040126337A1 (en) | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Singleton Laura C. | Sunscreen compositions |
| JP3978149B2 (ja) * | 2003-04-15 | 2007-09-19 | 株式会社コーセー | 美白化粧料 |
| FR2856691B1 (fr) | 2003-06-26 | 2005-08-26 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
| FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
| FR2867070B1 (fr) * | 2004-03-04 | 2009-07-10 | Oreal | Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible |
| US9572754B2 (en) * | 2004-03-04 | 2017-02-21 | L'oreal | Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer |
| FR2879607B1 (fr) | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
| US8216554B2 (en) * | 2005-04-20 | 2012-07-10 | L'oreal | Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent |
| WO2007099434A2 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Chanel Parfums Beaute | Autobronzing composition |
| RU2353349C2 (ru) * | 2007-04-18 | 2009-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" | Средство для лечения болезней суставов |
| DE102008032207A1 (de) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Stabile Selbstbräunungszusammensetzungen in Emulsionsform |
| FR2953716B1 (fr) * | 2009-12-16 | 2015-03-27 | Oreal | Kit de formulation d'un produit cosmetique |
| FR2959746B1 (fr) | 2010-05-06 | 2012-06-15 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR2992323B1 (fr) | 2012-06-25 | 2015-07-03 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique |
| FR3011464B1 (fr) | 2013-10-07 | 2015-11-20 | Snf Sas | Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
| FR3024736B1 (fr) | 2014-08-06 | 2016-08-26 | Snf Sas | Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises |
| AU2021262776A1 (en) * | 2020-04-29 | 2022-09-29 | Kao Corporation | Self-tanning compositions containing an alkyl sulfonate and methods thereof |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87534A1 (fr) * | 1989-06-09 | 1991-02-18 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un agent epaississant un polymere ayant une faible proportion de motifs a groupements ioniques |
| GB9104878D0 (en) * | 1991-03-08 | 1991-04-24 | Scott Bader Co | Thickeners for personal care products |
| WO1992017159A2 (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-15 | Richardson-Vicks Inc. | Stabilized emulsion compositions for imparting an artificial tan to human skin |
| US5232688A (en) * | 1992-06-17 | 1993-08-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-tanner cosmetic compositions |
| US5302378A (en) * | 1992-06-17 | 1994-04-12 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Self-tanner cosmetic compositions |
-
1992
- 1992-11-24 FR FR9214105A patent/FR2698267B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-11-17 PL PL93301078A patent/PL173499B1/pl unknown
- 1993-11-22 CA CA002109671A patent/CA2109671A1/fr not_active Abandoned
- 1993-11-22 JP JP5292191A patent/JPH06199644A/ja active Pending
- 1993-11-22 AU AU51855/93A patent/AU680633B2/en not_active Ceased
- 1993-11-23 RU RU9393052139A patent/RU2099047C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 DK DK93402841.6T patent/DK0604249T3/da active
- 1993-11-23 HU HU9303319A patent/HU212963B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 ES ES93402841T patent/ES2100498T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 AT AT93402841T patent/ATE151630T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-11-23 EP EP93402841A patent/EP0604249B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-23 DE DE69309875T patent/DE69309875T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-06-19 GR GR970401483T patent/GR3023845T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2698267A1 (fr) | 1994-05-27 |
| AU680633B2 (en) | 1997-08-07 |
| EP0604249A1 (fr) | 1994-06-29 |
| EP0604249B1 (fr) | 1997-04-16 |
| ES2100498T3 (es) | 1997-06-16 |
| GR3023845T3 (en) | 1997-09-30 |
| HU212963B (en) | 1996-12-30 |
| HUT65872A (en) | 1994-07-28 |
| DK0604249T3 (da) | 1997-10-27 |
| PL301078A1 (en) | 1994-05-30 |
| HU9303319D0 (en) | 1994-03-28 |
| CA2109671A1 (fr) | 1994-05-25 |
| FR2698267B1 (fr) | 1995-02-10 |
| DE69309875T2 (de) | 1997-07-31 |
| ATE151630T1 (de) | 1997-05-15 |
| JPH06199644A (ja) | 1994-07-19 |
| RU2099047C1 (ru) | 1997-12-20 |
| AU5185593A (en) | 1994-06-09 |
| DE69309875D1 (de) | 1997-05-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL173499B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry | |
| US5470551A (en) | Use in cosmetics or in topical application of an aqueous dispersion based on organopolysiloxanes and on a cross-linked acrylamide/neutralized 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer | |
| KR100300471B1 (ko) | 고형엘라스토머유기폴리실록산을함유한광차단조성물 | |
| US6616917B2 (en) | Transparent or translucent emulsions, process for preparing them and cosmetic use thereof | |
| US5567426A (en) | Cosmetic compositon in the form of a gelled triple water/silicone oil/water emulsion | |
| US5451610A (en) | Cosmetics with enhanced durability | |
| AU676723B2 (en) | Cosmetic or topical use of an aqueous dispersion based on non-volatile organopolysiloxanes and an acrylamide or homolymeric copolymer type cross-linked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride polymer | |
| RU2173981C2 (ru) | Эмульсия "вода-в-масле" на основе двух специфических эмульгаторов, косметическая и/или дерматологическая композиция и способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения | |
| AU726627B2 (en) | Oil-in-water emulsions comprising a 1,3,5-triazine derivative and a silicone copolyol and cosmetic applications | |
| JPH01287008A (ja) | スキンコンディショニング組成物 | |
| JP3238913B2 (ja) | ポリオルガノシロキサンおよびアクリルターポリマーを含有する化粧料組成物、およびケラチン性物質を処理するためのこの組成物の使用 | |
| CA2549725A1 (en) | A base composition for preparing multi-functional formulations for care and protection of the skin and hair | |
| KR20080109805A (ko) | 개인 관리 용품들을 위한 저 분자량 양성 폴리머들 | |
| JP3608623B2 (ja) | 化粧品組成物 | |
| BRPI1105913B1 (pt) | Composições de filtro solar | |
| EP0952817B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel contenant en melange un copolymere associatif, un tensioactif et un agent de conditionnement insoluble | |
| US20070048240A1 (en) | Applications of cross-linked silicone gel in personal care products | |
| JP6935202B2 (ja) | 油中水型日焼け止め料 | |
| MXPA99005504A (en) | Cosmetic composition containing a polygoranosiloxan and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters |