PL173499B1 - Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry

Info

Publication number
PL173499B1
PL173499B1 PL93301078A PL30107893A PL173499B1 PL 173499 B1 PL173499 B1 PL 173499B1 PL 93301078 A PL93301078 A PL 93301078A PL 30107893 A PL30107893 A PL 30107893A PL 173499 B1 PL173499 B1 PL 173499B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
weight
composition according
derivatives
acrylamide
Prior art date
Application number
PL93301078A
Other languages
English (en)
Other versions
PL301078A1 (en
Inventor
Isabelle Hansenne
Serge Forestier
Delphine Petitdemange
Original Assignee
L'oreal
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal, Oreal filed Critical L'oreal
Publication of PL301078A1 publication Critical patent/PL301078A1/xx
Publication of PL173499B1 publication Critical patent/PL173499B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1 . K om pozycja kosmetyczna do barwienia skóry, za- wierajaca dihydroksyaceton znam ienna tym , ze zawiera dihydroksyaceton w ilosci 0,5-10% wagowych w przelicze- niu na calkowita ilosc w agow a kompozycji i co najmniej srodek zageszczajacy w ilosci 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na cala ilosc w agow a kompozycji, skladajacy sie z czesciow o lub calkowicie zneutralizowanego sieciowa- nego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloami- do-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylo- propanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany zwiazkiem zawierajacym w iele nienasyconych wiazan ole- finowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, czesciow o lub calkowicie zneutralizowany srodkiem zobojetniajacym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzedowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym srodowisku, zawierajacym wode, m ieszani- ne wody 1 jednego lub wiecej rozpuszczalników organicz- nych lub kosm etycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub m ieszanine rozpuszczalników WZÓR PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry na bazie dihydroksyacetonu (DHA).
Od wielu lat dihydroksyaceton lub DHA znany jest z zastosowań do barwienia skóry.
Jednakże, kompozycje zawierające DHA przedstawiają wiele problemów, w zależności od własności środowiska, w którym sporządzone są preparaty z DHA (patrz Bobin i wsp., Farmaco Ed Pr tom 38, część 11-1983, str. 415-423). Tak więc, wiadomo, że różne czynniki zdolne są wpływać na trwałość DHA w kompozycji kosmetycznej, a zwłaszcza pH, temperatura przechowywania, własności redukujące lub utleniające środowiska i rozpuszczalnika
Dotychczas proponowane kompozycje na bazie DHA zagęszczane były pochodnymi celulozy takimi, jak na przykład, hydroksypropyloceluloza lub hydroksyetyloceluloza. Kompozycje te jednkaże posiadają wadę stwarzania z czasem problemów trwałości. Tak więc, po okresie przechowywania przez dwa miesiące w temperaturze 45°C zauważono spadek lepkości tych kompozycji i niepożądane żółknięcie. Ponadto, z kosmetycznego punktu widzenia, kompozycje te, nałożone na skórę, na ogół nadająjej lepki charakter.
Obecnie stwierdzono, że możliwe jest wytworzenie kompozycji do barwienia skóry, która jest szczególnie trwała podczas przechowywania, przez zastosowanie w kompozycjach kosmetycznych z DHA sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego. W szczególności, po przechowywaniu w wyżej wymienionych warunkach, me zaobserwowano spadku lepkości i żółknięcia kompozycji. Ponadto, zastosowanie tych kopolimerów powoduje zagęszczenie kompozycji takie, że kompozycja nadaje skórze miękkość nie dając uczucia zwiększonej kleistości. W końcu, kompozycja według wynalazku umożliwia, po zastosowaniu, otrzymanie zabarwienia skóry, które jest podobne do naturalnej opaleniznyjjest bardziej intensywne i ma lepszą odporność na wodę.
Przedmiotem wynalazkujest zatem kompozycja kosmetyczna na bazie dihydroksyacetonu i częściowo lub całkowicie zneutralizowanego, sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego.
Kompozycję tę stosuje się do barwienia skóry.
Kompozycja kosmetyczna według wynalazku do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton, charakteryzuje się tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji i co najmniej jeden środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników.
Dihydroksyaceton lub DHA obecny jest w kompozycjach według wynalazku w wystarczających ilościach do nadania skórze, po zastosowaniu, zabarwienia podobnego do zabarwienia otrzymanego po naturalnym opalaniu, czyli w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 1-7% wagowych. Kopolimery występujące w kompozycji według wynalazku mogą być wytwarzane przez kopolimeryzowanie akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu sodu metodą wolnorodnikową przy zastosowaniu środków inicjujących typu azobisizobutyronitrylu, a następnie przez wytrącenie z alkoholu takiego, jak tert-butanol.
Kopolimery akryloamidu i 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, które są szczególnie korzystne, otrzymuje się przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% 2-akryloamldo-2-mjtylopropanosulfonianu sodu. Środek sieciujący stosuje się w stężeniu 10^-4^10-4 moli na mol mieszaniny monomerów. Bardziej szczegółowo, korzystnym kopolime4
173 499 rem jest produkt sprzedawany przez firmę Seppic pod nazwą Sepigiel 305, w postaci emulsji olej-w-wodzie zawierającej 35-40% wagowych tego kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafinowych C^-C^, 3-8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego zawierającego 7 moli tlenku etylenu oraz wodę. Całkowicie lub częściowo zobojętniony sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stosowany jest w ilości wystarczającej do zagęszczenia kompozycji, która musi być zdolna do naniesiona na skórę bez spływania. Kopolimer ten jest stosowany w ilości 0,5-5% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji, a korzystnie 0,7 5-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całkowitąilość wagowąkompozycji.
Kompozycja według wynalazku może mieć postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-wodzie lub dyspersji pęcherzykowej lub w dowolnej innej postaci stosowanej w kosmetyce.
Stosowane w tych kompozycjach środowisko zawiera wodę, mieszaninę wody i jednego lub kilku rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny organiczny rozpuszczalnik lub mieszaninę rozpuszczalników·'. To środowisko również zawiera, w korzystnym wykonaniu, kosmetycznie dopuszczalne silikony i/lub substancje tłuszczowe.
Jako rozpuszczalniki, w szczególności stosuje się niższe alkohole C1-C4 takie, jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, nasycone długołańcuchowe alkohole jednowodorotlenowe mające 10-18 atomów węgla; poliole mające 2-8 atomów węgla takie, jak gliceryna, glikole alkilenowe takie, jak glikol etylenowy, glikol propylenowy, glikol dietylenowy; estry kwasów jednolub dwuzasadowych, korzystnie mające 4-22 atomów węgla i liniowe lub rozgałęzione alkohole mające 1-22 atomów węgla. Wśród nich wymienić można adypinian di- izopropylu lub di(2-etyloheksylu), maleinian di(2-etyloheksylu), benzoesany alkoholi C^-C^ i neopentanian izoarachidylowy.
Rozpuszczalniki te na ogół stosuje się w środowisku wodnym w ilości 0,5-75% wagowych, a zwłaszcza 2-50% wagowych, w przeliczeniu na całkowitąilość wagowąkompozycji. Jako substancje tłuszczowe wymienić można oleje i woski pochodzenia mineralnego zwierzęcego, roślinnego lub syntetycznego takie, jak olej jojoby, olej rycynowy, parafina ciekła; oleje syntetyczne, a w szczególności:
-dowolne z izoparafin o lepkości mniejszej od 0,5 Pa· s odpowiadające wzorowi, przedstawionemu na załączonym rysunku, w którym n jest równe 2-16 i ich mieszaniny z olejami o identycznej budowie, przy czym n jest większe od 18, korzystnie zawarte w przedziale 18-40; takie oleje sprzedawane sąprzez firmę Presperse Inc. Pod nazwaPermethyl 99A, 101 A, 102A, 106A lub przez firmę ICI pod nazwą Arlamol HD. Można wymienić również produkt Izopars sprzedawany przez firmę Exxon Inc.;
- lub poh(a-olefiny)tynu polidecenu, cwentualnieuwodornione; takie produkty sprzedawane sąprzez firmę Ethyl Cyrporatiyn pod nazwąEthu)flo; ewektpa)kie uwodornione pobizobutulunu.
Substancje tłuszczowe obejmują również kwasy tłuszczowe; alkohole tłuszczowe takie, jak alkohol laurylowu ce^lowy, mirustylowu, stearylowy, palmitulowu i ylei)owy, jak również 2-oktulododekrkol, estry kwasów tłuszczowych takie, jak monosturrunian g)lcuruky, monostur'λέιπ; glikolu poliutylekowugo, trójgliceryUu kwasów tłuszczów C6-C18 takie, jak trójgliceiydy kwasu kapIulowego/Oaprokywugo.
Jako silikony, które można stosować w kompozycjach według wynalazku wymienić można orgakopollsi)oksaku takie, jak oleje organopolisiloksrkowe, roztwory organiczne żywic organosiloksakowych i/lub żywice.
Wśród silikonów wymienić można silikony lotne o temperaturze wrzenia 60°C-260°C takie, jak cykliczne silikony mające 3-7 atomów krzemu, lotne liniowe silikyku mające 2-9 atomów krzemu i mające lepkość niższą lub równą 5x106m2/se0ukUę w temperaturze 25°C.
Nielotne silikony składają się głównie z pobalki)osiloksaków , poliarylosiloksanów, polial01loaru)osi)oksanów, kopolimerów polluterosiloksakowuch, ewentualnie modyfikowanych kauczuków i żywic silikonowych oraz pobslloOsaków modyfikowanych organicznie, jak również ich mieszanin.
173 499
Wśród polialkilosiloksanów można wymienić:
liniowe polidimetylosiloksany o lepkości powyżej 10'1 m2/sek, które mogą zawierać terminalne grupy trimetylosililową, trihydroksysililową lub hydroksydimetylosililową;
- polialkiloarylosiloksany takie, jak polidimetylofenylosiloksany, polimetylodifenylosiloksany, liniowe i/lub rozgałęzione, o lepkości 105-5x10'2m2/sek w temperaturze 25°C;
- poli(Ci0-C30alkilo)siloksany zawierające terminalne grupy trimetylosililowe; kopolimery polieterosiloksanu, ewentualnie modyfikowane, dobrane zwłaszcza z kopolimerów tlenku etylenu i/lub tlenku propylenu z diorganosiloksanem takim, jak dimetikono kopiole;
- jako kauczuki silikonowe wymienić można między innymi polidiorganosiloksany o masie cząsteczkowej 200.000-1.000.000, stosowane same lub zmieszane w rozpuszczalniku dobranym spośród lotnych silikonów, olejów polidimetylosiloksanowych, olejów polfenylometylosiloksanowych, izoparafin, dodekanu tridekanu tetradekanu lub ich mieszanin;
- żywice organopolisiloksanowe, które mogą być stosowane w kompozycji według wynalazku, stanowią układy sieciowanych siloksanów zawierających jednostki RS^/j,
SiOąĄ, w których R oznacza grupę węglowodorowąposiadającą 1-6 atomów węgla lub grupę fenylową. Grupa węglowodorowa korzystnie oznacza rodnik C^Cąalkilowy;
- organo-modyfikowane silikony dobierane są, zwłaszcza z wyżej wymienionych silikonów zawierających w swojej ogólnej budowie jedną lub więcej organicznych grup funkcyjnych przyłączonych bezpośrednio do łańcucha siloksanowego lub przyłączonych poprzez rodnik węglowodorowy. W związku z tym można wymienić silikony zawierające grupy perfluorowe, takie jak grupy trifluoroalkilowe; grupy hydroksylowe, na przykład poliorganosiloksany zawierające funkcyjną grupę hydroksyalkilową; grupy alkoksylowe, grupy acyloksyalkilowe.
Szczególnie korzystne poliorganosiloksany dobiera się spośród nielotnych silikonów typu liniowego polialkilosiloksanu, zawierającego terminalne grupy trimetylosililowe, takie jak
- oleje Silbione z serii 70 047 i 47, takie jak olej 47V 500 000 sprzedawane przez firmę Rhone Poulenc;
- mieszaniny organopolisiloksanów i cyklicznego silikonu, takie jak produkt Q2 1401 zfirmy Dow Corning lub SF 1214 Silicone Fluid z firmy General Electric;
- fluorosilikony polialkilosiloksanu, typu zawierającego terminalne grupy tnmetylosililowe i podstawione w łańcuchu grupami trifluoropropylowymi, takie jak fluorosilikon sprzedawany przez firmę Shin Etsu pod nazwą X 22-821;
- lotne liniowe lub cykliczne silikony, a zwłaszcza dekametylocyklopentasiloksan.
Poliorganosiloksany na ogół stosuje się w kompozycjach w ilości 0,5-50% wagowych, a korzystnie 1-30°% wagowych, w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Według korzystnego wykonania wynalazku, kompozycja zawiera rozpuszczalne w tłuszczach i rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i/lub UB-A.
Te filtry przeciwsłoneczne dobiera się w szczególności z pochodnych cynamonowych takich, jak na przykład, p-metoksycynamonian 2-etyloheksylowy, pochodnych salicylowych takich, jak na przykład salicylan 2-etyloheksylowy; pochodnych kamforowych takich, jak na przykład
4-metylobenzylidenokamfora, kwas benzeno-1.4-bis(3-metylideno-10-kamforosulfonowy); pochodnych benzymidazolu takich, jak kwas 2-fenylobenzimidazolo-5-sulfonowy; pochodnych triazynowych takich, jak 2,4,6-tris£p-(2’-etyloheksylo-r-oksykarbonylo)anilino]-1,3,5-triazyna; pochodnych benzofenonu takich, jak 2-hydrOksy-4-metok.sybenzofenon; pochodnych d^enzoHometanu takich, jak 4-tert-butylo-4’metoksydibenzoilometan; pochodnych β ,β-difenyloakrylanu takich, jak a-cyjano-e,e-difenyloakrylan 2-etyloheksylu.
Filtry przeciwsłoneczne stosuje się w ilości 0,01-15% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagową kompozycji.
Kompozycja według wynalazku na ogół ma pH w zakresie 4-10, a korzystnie 5-7,5.
W przypadki emulsji, możliwejest zastosowanie emulgatorów dobrze znanych w kosmetyce, a zwłaszcza alkoholu cetylowego lub alkoholu oleilowego oksyetylenowanego 5-30 molami tlenku etylenu, oleinianu sorbitu oksyetylenowanego 10-40 molami tlenku etylenu, mieszaniny monostearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietylenowego, zawierającej 50-100 moli tlenku etylenu.
173 499
Kompozycje mogą również mieć postać dyspersji pęcherzykowej, jonowych lub niejonowych lipidów amfifilowych sporządzonych znanymi sposobami. Lipidy mogą, na przykład, pęcznieć w roztworach wodnych tworząc kuleczki zdyspergowane w środowisku wodnym, jak opisano w pracy Banhama, Standisha i Watkinsa, J.mol.Biol., 13 238 (1965) lub w opisach patentowych francuskich 2 315 991 i 2 416 008; opis różnych metod wytwarzania można znaleźć w “Les liposomes en biologie cellulaire et pharmacologie '[Liposomy w biologii komórkowej i farmakologii], wydawnictwo Inserm, John Libbery - Eurotext, 1987, str. 6-18.
Kompozycje według wynalazku mogąrównież zawierać inne substancje pomocnicze zwykle stosowane w kompozycjach kosmetycznych dla skóry, a zwłaszcza środki powierzchniowo czynne, środki nawilżające, środki łagodzące, witaminy, przeciwutleniacze, środki do matowania, środki barwiące, perfumy i/lub środki konserwujące
Rozpuszczalniki, tłuszcze lub środki pomocnicze stosowane w kompozycjach według wynalazku powinny zawierać bądź pierwszo-, bądź drugorzędowe grupy aminowe lub grupy utleniające zdolne do interferowania z DHA.
Kompozycje te mogą również zawierać lub być stosowane z substancjami zdolnymi do modyfikowania odcieni lub nadającymi dodatkowe zabarwienie skórze w połączenie z dihydroacetonem. W tym celu mogą być stosowane zwłaszcza hydroksyindole.
Kompozycję zdefiniowaną powyżej nanosi się na skórę w ilości dostatecznej do nadania skórze zabarwienia podobnego do naturalnej opalenizny.
Następujące przykłady przedstawiono w celu zilustrowania wynalazku, bez ograniczenia jego zakresu.
Przykład I. Żel samoopalający
DHA
Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q2 1401, z firmy Dow Corning
Dekametylocyklopentasiloksan (Dow Corning DC 245 Fluid) Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący
Perfumy
Woda
5g
5g
5g
2g
Qs
Qs
Qs100 g
Przykład II. Samoopalający żel-krem DHA
Olej jojoba
Kwas benzJno-1,4-(3-metylideno-10-kamforosulfonowy) - substancji aktywnej Trietanoloamina
Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloamino-2-metylopropanosulfomanu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący
Perfumy
Woda g 10 g 1 g
0,6 g
2,5 g
Qs
Qs
Qs100 g
173 499
Przykład III. Emulsja samoopalająca Etoksylowany alkohol cetylowy zawierający 10 moli tlenku etyle- 5 g nu, sprzedawany pod nazwą Brij 56 przez firmę ICI
Alkohol cetylowy 2 g
Ciekła parafina 10 g para-Metoksycynamonian 2-etyloheksylu, sprzedawany pod 3 g nazwą Parsol MCX
Decemetylocyklopentasiloksan, sprzedawany pod nazwą DC 245 3 g
Fluid przez firmę Dow Corning
DHA 3 g
Emulsja olej w wodzie sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 1 g
2-akryloamino-2-metylopropanosulfonianu sodu pod nazwą Sepigel 305 z firmy Seppic - substancji aktywnej
Środek konserwujący Qs
Perfumy Qs
Woda (3 s 100 g
Przykład IV. Emulsja samoopalająca Dihydroksyaceton 3,5
Emulsja O/W sieciowanego kopolimeru akryloamidu i 2-akryloa- 1,6 g mido-2-metylopropanosulfonianu sodu, sprzedawana przez firmę
Seppic pod nazwą Sepigel 305
Mieszanina dimetikonolu (13%), oktametylocyklotetrasiloksanu i 10 g dekametylocyklopentasiloksanu (87%) pod nazwą DC Q2 1401 z firmy Dow Corning
Parafina ciekła 10g
Mieszanina stearynianu gliceryny i stearynianu glikolu polietyle- 2 g nowego zawierająca 100 moli tlenku etylenu, sprzedawana pod nazwą Arlagel 165 przez firmę ICI
Środki konserwujące, perfumy qs,
Wodaqs 100 g
173 499
CHg
CH
WZÓR
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł

Claims (11)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry, zawierająca dihydroksyaceton znamienna tym, że zawiera dihydroksyaceton w ilości 0,5-10% wagowych w przeliczeniu na całkowitą ilość wagowąkompozycji i co najmniej środek zagęszczający w ilości 0,5-5% substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji, składający się z częściowo lub całkowicie zneutralizowanego sieciowanego kopolimeru akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego, przy czym sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego stanowi kopolimer sieciowany związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych takim, jak tetraalliloksyetan, allilosacharoza, allilopentaerytrytol lub metylenobisakryloamid, częściowo lub całkowicie zneutralizowany środkiem zobojętniającym takim, jak wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu i amina trzeciorzędowa taka, jak trietanoloamina, w kosmetycznie dopuszczalnym środowisku, zawierającym wodę, mieszaninę wody i jednego lub więcej rozpuszczalników organicznych lub kosmetycznie dopuszczalny rozpuszczalnik organiczny, lub mieszaninę rozpuszczalników.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawartość dihydroksyacetonu wynosi
    1- 7% wagowych.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer akryloamidu i
    2- akryloamido-2-metylopropanosulfonianu, otrzymany przez kopolimeryzację 70-55% molowych akryloamidu i 30-45% molowych 2-akryloamido-2-metylopropanosulfomanu sodu i sieciowanie związkiem zawierającym wiele nienasyconych wiązań olefinowych w ilości 10'4-4x10'4 moli/mol mieszaniny monomerów.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że sieciowany kopolimer akryloamidu i kwasu 2-akryloamido-2-metylopropanosulfonowego ma postać emulsji O/W zawierającej 35-40% wagowych kopolimeru, 15-25% wagowych mieszaniny węglowodorów izoparafnowych C12-C13
    3- 8% wagowych eteru laurylowego glikolu polietylenowego o aawartosci 7 niobulenku etylenu oraz wodę.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera częściowo lub całkowicie zneutralizowany kopolimer akreloamidu i kwasu 2-a0ryloamidosulfonowego w ilości 0,75-3% wagowych substancji aktywnej w przeliczeniu na całą ilość wagową kompozycji.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 1,znamienna tym, że zawiera dodatkowo rozpuszczalne w tłuszczu i/lub rozpuszczalne w wodzie filtry przeciwsłoneczne UV-B i UV-A.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako filtr przeciwsłoneczny zawiera pochodne cynamonowe, salicylany, pochodne benzylidenokamforowe, pochodne benzimidazolowe, pochodne eiazennwe, pochodne benzofenonu, pochodne dibenzoilometanu i pochodne β, β-difgneloakrelanu.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma postać żelu, żelu-kremu, emulsji olej-w-w wodzie lub dyspersji eęchgrz.e0nwgj.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo substancje tłuszczowe dobrane spośród olejów i wosków pochodzenia mineralnego, zuwier7.ęcggo, roślinnego lub syntetycznego, kwasy tłuszczowe, alkohole tłuszczowe, trójelicgredy kwasów tłuszczowych C6-Cl8 i estry kwasów jedno lub dwuzasadowych.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo organopolisiloksan
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że jako organoeolisiloksan zawiera lotny silikon o temperaturze wrzenia 60-260°C lub nielotny silikon dobrany spośród eolialkilosiloOsanów, eoliarelosiloksanów, pnliareΊoalOilosiloksanów, kopolimerów pnlieterosilo0sanu, ewentulanie modyfikowane kauczuki i żywice silikonowe i organo-modyfikowane siloksane oraz ich mieszaniny * * *
    173 499
PL93301078A 1992-11-24 1993-11-17 Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry PL173499B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9214105A FR2698267B1 (fr) 1992-11-24 1992-11-24 Compositions à base de dihydroxyacétone et leur utilisation cosmétique.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL301078A1 PL301078A1 (en) 1994-05-30
PL173499B1 true PL173499B1 (pl) 1998-03-31

Family

ID=9435845

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL93301078A PL173499B1 (pl) 1992-11-24 1993-11-17 Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0604249B1 (pl)
JP (1) JPH06199644A (pl)
AT (1) ATE151630T1 (pl)
AU (1) AU680633B2 (pl)
CA (1) CA2109671A1 (pl)
DE (1) DE69309875T2 (pl)
DK (1) DK0604249T3 (pl)
ES (1) ES2100498T3 (pl)
FR (1) FR2698267B1 (pl)
GR (1) GR3023845T3 (pl)
HU (1) HU212963B (pl)
PL (1) PL173499B1 (pl)
RU (1) RU2099047C1 (pl)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2727626B1 (fr) * 1994-12-05 1997-01-17 Oreal Compositions cosmetiques autobronzantes a base de dihydroxyacetone, d'alkylpolyosides et d'alcools gras
FR2727861B1 (fr) * 1994-12-12 1997-01-17 Oreal Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations
FR2732592B1 (fr) * 1995-04-07 1997-05-16 Oreal Compositions cosmetiques autobronzantes
KR100438500B1 (ko) * 1996-05-03 2004-10-14 주식회사 엘지생활건강 디하이드록시아세톤으로표면처리된안료를함유하는화장료조성물
US5919437A (en) * 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
FR2753372B1 (fr) * 1996-09-17 1998-10-30 Oreal Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux
FR2774907B1 (fr) * 1998-02-19 2000-05-12 Luc Dewandre Nouvelle formulation topique a base de retinaldehyde
DE19808066A1 (de) * 1998-02-26 1999-09-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen
FR2780281B1 (fr) * 1998-06-26 2000-08-18 Oreal Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
FR2810883B1 (fr) 2000-06-28 2006-07-28 Seppic Sa Nouveaux latex inverses autoinversibles sur des esters d'acides gras, compositions cosmetiques, dermocosmetiques, dermopharmaceutiques ou pharmaceutiques en comportant
FR2819183B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
US20040126337A1 (en) 2002-12-30 2004-07-01 Singleton Laura C. Sunscreen compositions
JP3978149B2 (ja) * 2003-04-15 2007-09-19 株式会社コーセー 美白化粧料
FR2856691B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-26 Seppic Sa Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant
FR2861397B1 (fr) 2003-10-22 2006-01-20 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie
FR2867070B1 (fr) * 2004-03-04 2009-07-10 Oreal Gel autobronzant transparent contenant un polymere d'acide acrylamido 2-methyl propane sulfonique hydrosoluble ou hydrodispersible
US9572754B2 (en) * 2004-03-04 2017-02-21 L'oreal Transparent self-tanning gels containing a water-soluble/dispersible acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid polymer
FR2879607B1 (fr) 2004-12-16 2007-03-30 Seppic Sa Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie
US8216554B2 (en) * 2005-04-20 2012-07-10 L'oreal Stable transfer-resistant self-tanning gel containing a water-soluble or water-dispersible gelling agent
WO2007099434A2 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 Chanel Parfums Beaute Autobronzing composition
RU2353349C2 (ru) * 2007-04-18 2009-04-27 Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии" Средство для лечения болезней суставов
DE102008032207A1 (de) * 2007-07-31 2009-02-05 Henkel Ag & Co. Kgaa Stabile Selbstbräunungszusammensetzungen in Emulsionsform
FR2953716B1 (fr) * 2009-12-16 2015-03-27 Oreal Kit de formulation d'un produit cosmetique
FR2959746B1 (fr) 2010-05-06 2012-06-15 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR2992323B1 (fr) 2012-06-25 2015-07-03 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveau latex inverse auto-inversible exempt de tensioactif, son utilisation comme agent epaississant dans une composition cosmetique
FR3011464B1 (fr) 2013-10-07 2015-11-20 Snf Sas Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
AU2021262776A1 (en) * 2020-04-29 2022-09-29 Kao Corporation Self-tanning compositions containing an alkyl sulfonate and methods thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU87534A1 (fr) * 1989-06-09 1991-02-18 Oreal Compositions cosmetiques contenant un agent epaississant un polymere ayant une faible proportion de motifs a groupements ioniques
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
WO1992017159A2 (en) * 1991-04-03 1992-10-15 Richardson-Vicks Inc. Stabilized emulsion compositions for imparting an artificial tan to human skin
US5232688A (en) * 1992-06-17 1993-08-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Self-tanner cosmetic compositions
US5302378A (en) * 1992-06-17 1994-04-12 Chesebrough-Pond's Usa Co. Self-tanner cosmetic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
FR2698267A1 (fr) 1994-05-27
AU680633B2 (en) 1997-08-07
EP0604249A1 (fr) 1994-06-29
EP0604249B1 (fr) 1997-04-16
ES2100498T3 (es) 1997-06-16
GR3023845T3 (en) 1997-09-30
HU212963B (en) 1996-12-30
HUT65872A (en) 1994-07-28
DK0604249T3 (da) 1997-10-27
PL301078A1 (en) 1994-05-30
HU9303319D0 (en) 1994-03-28
CA2109671A1 (fr) 1994-05-25
FR2698267B1 (fr) 1995-02-10
DE69309875T2 (de) 1997-07-31
ATE151630T1 (de) 1997-05-15
JPH06199644A (ja) 1994-07-19
RU2099047C1 (ru) 1997-12-20
AU5185593A (en) 1994-06-09
DE69309875D1 (de) 1997-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL173499B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do barwienia skóry
US5470551A (en) Use in cosmetics or in topical application of an aqueous dispersion based on organopolysiloxanes and on a cross-linked acrylamide/neutralized 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer
KR100300471B1 (ko) 고형엘라스토머유기폴리실록산을함유한광차단조성물
US6616917B2 (en) Transparent or translucent emulsions, process for preparing them and cosmetic use thereof
US5567426A (en) Cosmetic compositon in the form of a gelled triple water/silicone oil/water emulsion
US5451610A (en) Cosmetics with enhanced durability
AU676723B2 (en) Cosmetic or topical use of an aqueous dispersion based on non-volatile organopolysiloxanes and an acrylamide or homolymeric copolymer type cross-linked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride polymer
RU2173981C2 (ru) Эмульсия "вода-в-масле" на основе двух специфических эмульгаторов, косметическая и/или дерматологическая композиция и способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения
AU726627B2 (en) Oil-in-water emulsions comprising a 1,3,5-triazine derivative and a silicone copolyol and cosmetic applications
JPH01287008A (ja) スキンコンディショニング組成物
JP3238913B2 (ja) ポリオルガノシロキサンおよびアクリルターポリマーを含有する化粧料組成物、およびケラチン性物質を処理するためのこの組成物の使用
CA2549725A1 (en) A base composition for preparing multi-functional formulations for care and protection of the skin and hair
KR20080109805A (ko) 개인 관리 용품들을 위한 저 분자량 양성 폴리머들
JP3608623B2 (ja) 化粧品組成物
BRPI1105913B1 (pt) Composições de filtro solar
EP0952817B1 (fr) Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'un gel contenant en melange un copolymere associatif, un tensioactif et un agent de conditionnement insoluble
US20070048240A1 (en) Applications of cross-linked silicone gel in personal care products
JP6935202B2 (ja) 油中水型日焼け止め料
MXPA99005504A (en) Cosmetic composition containing a polygoranosiloxan and an acrylic terpolime and use of this composition for the treatment of queratini matters