JPH01287008A - スキンコンディショニング組成物 - Google Patents
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- A61K8/89—Polysiloxanes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、優れたスキンコンディショニング(skin
conditioning)性及び化粧性を発揮する
、多相エマルジョンマトリックス中に比較的高レベルの
グリセリンを含有した有効なスキンコンディショニング
組成物に関する。
conditioning)性及び化粧性を発揮する
、多相エマルジョンマトリックス中に比較的高レベルの
グリセリンを含有した有効なスキンコンディショニング
組成物に関する。
様々な処理剤によるヒト皮膚の手入れは長年にわたり続
けられるが、その目的は皮膚を滑らかでかつ柔軟なコン
デイションに保つためである。皮膚は、低湿度条件に又
は洗剤溶液中に長時間露出された場合に、乾燥してしま
う傾向を有する。生化学的観点から、乾燥は皮膚の含水
率尺度である。
けられるが、その目的は皮膚を滑らかでかつ柔軟なコン
デイションに保つためである。皮膚は、低湿度条件に又
は洗剤溶液中に長時間露出された場合に、乾燥してしま
う傾向を有する。生化学的観点から、乾燥は皮膚の含水
率尺度である。
通常の条件下では、表皮の含水率及び蒸気圧が周囲空気
よりも高く、その結果皮膚表面から水の蒸発を生じる。
よりも高く、その結果皮膚表面から水の蒸発を生じる。
皮膚は、表面からの過度の水消失及びそれに続く皮膚角
質層からの水消失のせいで、乾燥するようになる。
質層からの水消失のせいで、乾燥するようになる。
石鹸又は洗剤溶液中に連続かつ長時間浸漬すると、皮膚
角質層を乾燥させてしまう。この理由は、界面活性剤媒
体が皮膚表面脂質、角質層脂質の溶解及び角質層中の吸
湿性水溶性成分の溶解を促進させるからである。
角質層を乾燥させてしまう。この理由は、界面活性剤媒
体が皮膚表面脂質、角質層脂質の溶解及び角質層中の吸
湿性水溶性成分の溶解を促進させるからである。
背 景
前記条件を緩和させるために、サガリン、コスメティク
ス9サイエンス・アンド・テクノロジー第2版、第1巻
、ウィリー・インターサイエンス、1972年(Sag
arln、Cosmetlcs 5cienceand
Technology、2nd Edition、V
ol、1.WileyInterscience(19
72))で記載されているような皮膚軟化クリームが皮
膚適用向に推薦されていた。
ス9サイエンス・アンド・テクノロジー第2版、第1巻
、ウィリー・インターサイエンス、1972年(Sag
arln、Cosmetlcs 5cienceand
Technology、2nd Edition、V
ol、1.WileyInterscience(19
72))で記載されているような皮膚軟化クリームが皮
膚適用向に推薦されていた。
皮膚軟化物質は、下表皮及び皮膚層からの水拡散速度、
皮膚表面からの水蒸発速度並びに湿気を保ちうる角質層
の能力を変えることによって、皮膚角質層の水和状態を
おそらく高めているのであろう。
皮膚表面からの水蒸発速度並びに湿気を保ちうる角質層
の能力を変えることによって、皮膚角質層の水和状態を
おそらく高めているのであろう。
多数の他の文献が、皮膚用として広汎な物質の使用+i
ついて開示していた。このような組成物としては、保湿
剤、揮発剤及び本発明で用いられるタイプのポリジオル
ガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーを利
用したものがある。かかる組成物について開示する文献
の中には、ダウ・コーニングの新製品情報パンフレット
−ダウ・コーニングX2−3225C〜パ一ソナルケア
製品用ノ新乳化剤(DOW C0RNING X2−3
225C−A NEWEMULSIFIERFORPE
R90NAL CARE PRODUCTS)が含まれ
る。このパンフレットは、ポリジオルガノシロキサン−
ポリオキシアルキレンコポリマーについて記載している
。カイル(Keil)の1981年5月19日付米国特
許第4.268,499号明細書は、かかるコポリマー
及び揮発性シリコーンを含有した発汗抑制エマルジョン
について開示している。比較的高レベルのグリセリンに
ついて開示した文献としては、マンバイン、Pl、 “
化粧品中の構造改質剤”、ソープ・バフニーメリ一番ア
ンド・コスメティクス、1959年り月、第713−7
20頁(Mannheln、P、 、“Structu
reModlflers In Cos+5etics
” 、5orp、Perf’umery andCos
mctics、July 1959.pp713−72
0 ]及びF、 V。
ついて開示していた。このような組成物としては、保湿
剤、揮発剤及び本発明で用いられるタイプのポリジオル
ガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーを利
用したものがある。かかる組成物について開示する文献
の中には、ダウ・コーニングの新製品情報パンフレット
−ダウ・コーニングX2−3225C〜パ一ソナルケア
製品用ノ新乳化剤(DOW C0RNING X2−3
225C−A NEWEMULSIFIERFORPE
R90NAL CARE PRODUCTS)が含まれ
る。このパンフレットは、ポリジオルガノシロキサン−
ポリオキシアルキレンコポリマーについて記載している
。カイル(Keil)の1981年5月19日付米国特
許第4.268,499号明細書は、かかるコポリマー
及び揮発性シリコーンを含有した発汗抑制エマルジョン
について開示している。比較的高レベルのグリセリンに
ついて開示した文献としては、マンバイン、Pl、 “
化粧品中の構造改質剤”、ソープ・バフニーメリ一番ア
ンド・コスメティクス、1959年り月、第713−7
20頁(Mannheln、P、 、“Structu
reModlflers In Cos+5etics
” 、5orp、Perf’umery andCos
mctics、July 1959.pp713−72
0 ]及びF、 V。
ウェルズ(P、V、Wel Is)の一連の論文がある
。ウェルズの論文は、ジャーナル・オブ・ザ・ソサエテ
ィー・オブ・コスメテイック・ケミスツ、第■巻、第1
号、第19−25頁(Journal or theS
ociety or Cosmetlc Che
slsts、Vol、 IX、No、f、pp。
。ウェルズの論文は、ジャーナル・オブ・ザ・ソサエテ
ィー・オブ・コスメテイック・ケミスツ、第■巻、第1
号、第19−25頁(Journal or theS
ociety or Cosmetlc Che
slsts、Vol、 IX、No、f、pp。
19−25 )並びにソープ・パフニーメリー・アンド
・コスメテイックの下記号:1957年2月第194−
196.218頁;1957年3月第291−294頁
、1957年6月第605−608頁、1957年8月
第817−820、f’、 ’−32頁;及び1≦〕艷
58年−2月第149−1艷54頁において見られた。
・コスメテイックの下記号:1957年2月第194−
196.218頁;1957年3月第291−294頁
、1957年6月第605−608頁、1957年8月
第817−820、f’、 ’−32頁;及び1≦〕艷
58年−2月第149−1艷54頁において見られた。
水中捕型(o/w)EIぴ油中水型(w / o )の
0−ジョン及びクリームのようなシングル(singl
e)エマルジ3ンスヤンケア製品は化粧品業界で公知で
あって、消費mlごより毎[]使用されC1”いるが、
水中捕型がより一般的に利用されCいる。
0−ジョン及びクリームのようなシングル(singl
e)エマルジ3ンスヤンケア製品は化粧品業界で公知で
あって、消費mlごより毎[]使用されC1”いるが、
水中捕型がより一般的に利用されCいる。
水中油中水型(w10/W)(例えば米国特許第1↓、
254,1.05↓(明細書り照)及び浦中水中浦型(
O/ W / O)のような多相(即ち、二重)、1−
マルジ3゛5/鉗成物は、化粧品分野においr現在まで
のところ商業士さほど重要でない1、一般に、このよう
なシングル又は多相丁ン゛ルジョンは、必須成分と1.
てノj(、皮膚軟化剤及び乳化剤5、並びに保存剤、酸
化防1F剤、ス4゛ン”7ンデイシニツナ=−1保湿剤
、増粘剤、り17ンリ′−1着色剤、芳香剤及び化粧品
業界で通常利用さiる他の成分の、4、・うな化粧」−
許容される任意添加剤を* ri して−いる。
254,1.05↓(明細書り照)及び浦中水中浦型(
O/ W / O)のような多相(即ち、二重)、1−
マルジ3゛5/鉗成物は、化粧品分野においr現在まで
のところ商業士さほど重要でない1、一般に、このよう
なシングル又は多相丁ン゛ルジョンは、必須成分と1.
てノj(、皮膚軟化剤及び乳化剤5、並びに保存剤、酸
化防1F剤、ス4゛ン”7ンデイシニツナ=−1保湿剤
、増粘剤、り17ンリ′−1着色剤、芳香剤及び化粧品
業界で通常利用さiる他の成分の、4、・うな化粧」−
許容される任意添加剤を* ri して−いる。
揮発性水不溶性メチルシo4−ザン液、グリセリン、ボ
リジオルガノシロキづン〜ボリオギジア゛ルキレンゴボ
リマー、界面粘性剤、及び水の工フルジョンを帛゛白′
したスキン”7ンデイシヨニング組成物は、デイクソン
(DI買011)らの1983年12月2011付米国
特=今−第4,421,769号明細書1:″記載され
Cいる。このようなスキ゛、/コンテ′イシ41、−’
Lリング成物は、連続相イトI7で水イ′:a白”1、
でいる。
リジオルガノシロキづン〜ボリオギジア゛ルキレンゴボ
リマー、界面粘性剤、及び水の工フルジョンを帛゛白′
したスキン”7ンデイシヨニング組成物は、デイクソン
(DI買011)らの1983年12月2011付米国
特=今−第4,421,769号明細書1:″記載され
Cいる。このようなスキ゛、/コンテ′イシ41、−’
Lリング成物は、連続相イトI7で水イ′:a白”1、
でいる。
米国特許第4,013゜475号明細1す゛は、木又は
金属のような硬質表面を処理4る丸めの一二重エマルジ
ョンr1つ艶出1.剤]、′つい−r開示している。
金属のような硬質表面を処理4る丸めの一二重エマルジ
ョンr1つ艶出1.剤]、′つい−r開示している。
、二”の−7市〕、マルジ、3ン組成物は、規定ア、−
リン点及び蒸留範囲特性の多量の炭化水素溶媒中に規定
粘度の少量のオルガノポリシロキリ”ンを含む連続相中
の微細(0,1−・〜・W−、、Eりl]ン)+rつ物
質の水性ゴ、マルジ3ン分散液である(第0欄第19行
目以1・゛参照)。粒状17つ/7に−1−マルジクン
は、非シリ=1−ン型の油中水型乳化Allによ一ノて
オルガノポリシロ1゛−ザン/炭化水素溶媒相中に分散
されCいる(第7欄第14行11以下衾照)。14.か
(−ながら、この上うなロウ艶出j76丁ンルジ3ンは
化粧品用とし2て明らかな欠点を自゛1、でいる5、そ
・の−m−−)と1.τ、炭化水素溶媒はその固r丁の
皮膚乾燥特性のけいC皮膚適用に禁忌−Cあり、実際に
も長期接触で皮膚に障害を′Jえる。史にも・う−・つ
、艶出1、ロウは本質的に防水性であっ“C1木又は金
属のような硬質表面への適用に向いているものの非透過
性フィルムを形成り、でしまうことから、スキンケア組
成物には不適である。j7たが、)で、米国特許第4.
013,475号−のロウ艶出しエマルジ17゛/は、
皮膚へ適用時に非閉塞性の空気及びlv気気透過フィル
ムを形成する本発明のスギ゛/(トイスチトライジング
(■oisluclzi++g)シリコーン中水中油型
マルチ(aiul t 1ple)−1:マルジコン組
成物に一′)いては(nlも示(7ていないのである、
1 以上のことから、本発明の目的は有効でかつ化粧易学」
二許容されるスキ〉てJ”/ディジ1−ングj:11成
物を提供することである。
リン点及び蒸留範囲特性の多量の炭化水素溶媒中に規定
粘度の少量のオルガノポリシロキリ”ンを含む連続相中
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質の水性ゴ、マルジ3ン分散液である(第0欄第19行
目以1・゛参照)。粒状17つ/7に−1−マルジクン
は、非シリ=1−ン型の油中水型乳化Allによ一ノて
オルガノポリシロ1゛−ザン/炭化水素溶媒相中に分散
されCいる(第7欄第14行11以下衾照)。14.か
(−ながら、この上うなロウ艶出j76丁ンルジ3ンは
化粧品用とし2て明らかな欠点を自゛1、でいる5、そ
・の−m−−)と1.τ、炭化水素溶媒はその固r丁の
皮膚乾燥特性のけいC皮膚適用に禁忌−Cあり、実際に
も長期接触で皮膚に障害を′Jえる。史にも・う−・つ
、艶出1、ロウは本質的に防水性であっ“C1木又は金
属のような硬質表面への適用に向いているものの非透過
性フィルムを形成り、でしまうことから、スキンケア組
成物には不適である。j7たが、)で、米国特許第4.
013,475号−のロウ艶出しエマルジ17゛/は、
皮膚へ適用時に非閉塞性の空気及びlv気気透過フィル
ムを形成する本発明のスギ゛/(トイスチトライジング
(■oisluclzi++g)シリコーン中水中油型
マルチ(aiul t 1ple)−1:マルジコン組
成物に一′)いては(nlも示(7ていないのである、
1 以上のことから、本発明の目的は有効でかつ化粧易学」
二許容されるスキ〉てJ”/ディジ1−ングj:11成
物を提供することである。
本発明のもう一つの目的は、比較的高lノベルのグリセ
リンを含有j7た組成物を提供することである。
リンを含有j7た組成物を提供することである。
本発明の更(、テもう−・つの1」的は、スートンコン
デイシづ・ご・ング用の改善みれた方法を12 (1’
i 1−ることでゝある。
デイシづ・ご・ング用の改善みれた方法を12 (1’
i 1−ることでゝある。
ごわらの及び他の[」的は、下記の:で簡な説明から容
易に明らかとなるであイ゛)・)。
易に明らかとなるであイ゛)・)。
本明!lll5中で用いられるすべでのパーセンテージ
は、他に指摘のない限り重ユである。
は、他に指摘のない限り重ユである。
発明の要旨
スキ・ンーτンディシ3ニング組成物U1、(a)グリ
セリン約15−・・約E30!’6;(b)少なくとも
1種の液体オルガノポリシロキリ°ンから本質的にム、
るシリ:Jく/液体連続相約1.0−=約70%: (
c)水相中に分散された化粧品A;′J、 、”l’、
F容される油性液体非粒状用の水中捕型、:y−:メ′
ルジ3ンを含む水性不連続相約2〇−・約8Q % 、
及び(ri ) (II) )中に(e)を分散さぜ
るためのジメf−コンー1ポリ号−ル約0.5・へ・約
5%を36+、でいる。
セリン約15−・・約E30!’6;(b)少なくとも
1種の液体オルガノポリシロキリ°ンから本質的にム、
るシリ:Jく/液体連続相約1.0−=約70%: (
c)水相中に分散された化粧品A;′J、 、”l’、
F容される油性液体非粒状用の水中捕型、:y−:メ′
ルジ3ンを含む水性不連続相約2〇−・約8Q % 、
及び(ri ) (II) )中に(e)を分散さぜ
るためのジメf−コンー1ポリ号−ル約0.5・へ・約
5%を36+、でいる。
発明の詳細な説明
上記のよ・)な本発明の組成物の必須成分及び任意成分
は、以下で詳細に記載されている。
は、以下で詳細に記載されている。
多相エマルジョン中にグリセリンを含有したスキンモイ
スチャライジング組成物が提供されることがここに見出
されたのであるが、この組成物においては、連続相がシ
リコーン液体成分から本質的になり、しかも有効分散量
の具体的シリコーン液体、即ちジメチコンコポリオール
が上記連続相中に水性不連続相として水中油型(o/w
)エマルジョンを分散させるために使用されており、上
記水中油型エマルジョンの油相が液体非粒子含有物質で
ある。
スチャライジング組成物が提供されることがここに見出
されたのであるが、この組成物においては、連続相がシ
リコーン液体成分から本質的になり、しかも有効分散量
の具体的シリコーン液体、即ちジメチコンコポリオール
が上記連続相中に水性不連続相として水中油型(o/w
)エマルジョンを分散させるために使用されており、上
記水中油型エマルジョンの油相が液体非粒子含有物質で
ある。
グリセリン(グリセリン、グリセロール)は、本明細書
で記載されかつ特許請求された組成物の必須成分の一つ
である。グリセリンとは1,2゜3−プロパントリオー
ルであって、市販製品である。本物質の一大供給源は、
石鹸の製造におけるものである。
で記載されかつ特許請求された組成物の必須成分の一つ
である。グリセリンとは1,2゜3−プロパントリオー
ルであって、市販製品である。本物質の一大供給源は、
石鹸の製造におけるものである。
本組成物において、グリセリンは約5〜約30%のレベ
ル、好ましくは約5〜約20%、更に好ましくは約10
〜約20%、最も好ましくは約15〜約20%のレベル
で存在する。
ル、好ましくは約5〜約20%、更に好ましくは約10
〜約20%、最も好ましくは約15〜約20%のレベル
で存在する。
これらの残り3種の成分は、スキンコンディショニング
組成物中に重量割合で規定された大体の相対的%で存在
する: 成 分 %w/wシリ
コーン液体連続相 10〜70水中油型エ
マルジヨン不連続相 20〜80ジメチコンコボリ
オ一ル分散剤 0.5〜5多相エマルジヨン中のシ
リコーン液体連続相は、例えばオクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロ午サン、ド
デカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシ
ロキサン等のような揮発性シリコーン液体、並びに例え
ばジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、
ジエチルポリシロキサン、混合C1−03アルキル(例
えば、メチルエチル)ポリシロキサン、フェニルジメチ
コン及び高分子量ジメチコン(平均分子量的200,0
00〜 約1,000,000、好ましくは 約300,000〜約600,000)(これらはヒド
ロキシ、低級C1−3アルキル、低級C1−3アルコキ
シ等のような様々な末端基を有していてもよい)のよう
な非揮発性シリコーン液体の如き少なくとも1種の液体
オルガノポリシロキサンから本質的になる。好ましい態
様の場合には、シリコーン液体連続相は、約5=1〜約
25:1、最も好ましくは約10=1〜約20=1の各
重量比(揮発性:非揮発性)で1種以上の揮発性シリコ
ーン液体、好ましくはシクロメチコンと1種以上の非揮
発性シリコーン液体とから本質的になる。
組成物中に重量割合で規定された大体の相対的%で存在
する: 成 分 %w/wシリ
コーン液体連続相 10〜70水中油型エ
マルジヨン不連続相 20〜80ジメチコンコボリ
オ一ル分散剤 0.5〜5多相エマルジヨン中のシ
リコーン液体連続相は、例えばオクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロ午サン、ド
デカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘキサメチルジシ
ロキサン等のような揮発性シリコーン液体、並びに例え
ばジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、
ジエチルポリシロキサン、混合C1−03アルキル(例
えば、メチルエチル)ポリシロキサン、フェニルジメチ
コン及び高分子量ジメチコン(平均分子量的200,0
00〜 約1,000,000、好ましくは 約300,000〜約600,000)(これらはヒド
ロキシ、低級C1−3アルキル、低級C1−3アルコキ
シ等のような様々な末端基を有していてもよい)のよう
な非揮発性シリコーン液体の如き少なくとも1種の液体
オルガノポリシロキサンから本質的になる。好ましい態
様の場合には、シリコーン液体連続相は、約5=1〜約
25:1、最も好ましくは約10=1〜約20=1の各
重量比(揮発性:非揮発性)で1種以上の揮発性シリコ
ーン液体、好ましくはシクロメチコンと1種以上の非揮
発性シリコーン液体とから本質的になる。
“揮発性”という語は25℃で約0.65〜約5センチ
ストークスの粘度を有する液体低分子量オルガノポリシ
ロキサンを含む意味であり、一方“非揮発性”という語
は5以上の粘度を有する高分子量液体オルガノポリシロ
キサンを含む意味である。
ストークスの粘度を有する液体低分子量オルガノポリシ
ロキサンを含む意味であり、一方“非揮発性”という語
は5以上の粘度を有する高分子量液体オルガノポリシロ
キサンを含む意味である。
シリコーン液体としても知られる液体オルガノポリシロ
キサンは周知であって、様々な業者から市販されている
。例えば、数種のこのようなシリコーン液体は、ミシガ
ン州、ミツドランドのダウ拳コーニング社(Dow C
orning Corporation)からDC34
4d体、揮発性シクロメチコン;DC3225C液体、
シクロメチコン及びジメチコンコポリオールの90 :
10w/w混合物;DCX2−1401液体、ジメチ
コノール(ヒドロキシ末端ジメチコン)及びシクロメチ
コンの13 : 87w/w混合物;及びDC556液
体。
キサンは周知であって、様々な業者から市販されている
。例えば、数種のこのようなシリコーン液体は、ミシガ
ン州、ミツドランドのダウ拳コーニング社(Dow C
orning Corporation)からDC34
4d体、揮発性シクロメチコン;DC3225C液体、
シクロメチコン及びジメチコンコポリオールの90 :
10w/w混合物;DCX2−1401液体、ジメチ
コノール(ヒドロキシ末端ジメチコン)及びシクロメチ
コンの13 : 87w/w混合物;及びDC556液
体。
非揮発性フェニルジメチコン;という名称で;ニューヨ
ーク州、ウォーターフォードのゼネラルeエレクトリッ
ク社(General Electric Compa
ny)シリコーン製品事業部から例えばジメチコンにつ
いて5F−96及びシクロメチコンについて5F−11
73というその“SF’名称で;ユニオン・カーバイド
社(Unlon Carbide Corporati
on)から例えばジメチコンについてシリコーンL−4
5及びジメチコンコポリオールについてシリコーンL−
720というその1シリコーンL″シリーズとして販売
されている。
ーク州、ウォーターフォードのゼネラルeエレクトリッ
ク社(General Electric Compa
ny)シリコーン製品事業部から例えばジメチコンにつ
いて5F−96及びシクロメチコンについて5F−11
73というその“SF’名称で;ユニオン・カーバイド
社(Unlon Carbide Corporati
on)から例えばジメチコンについてシリコーンL−4
5及びジメチコンコポリオールについてシリコーンL−
720というその1シリコーンL″シリーズとして販売
されている。
シリコーン液体連続相は、本シリコーン中水中油型マル
チエマルジョンの約10〜約70重量%、好ましくは約
18〜約40重量%の範囲内の量で用いられる。ジメチ
ニ1ン゛−!ポリオ・ルがシリ゛−1・−ン液体連続柑
の主V(i全部分である場合(、′:、イ1”1は水中
浦型エマルジダン不連続相用の分散剤2′1゜でも作用
する。
チエマルジョンの約10〜約70重量%、好ましくは約
18〜約40重量%の範囲内の量で用いられる。ジメチ
ニ1ン゛−!ポリオ・ルがシリ゛−1・−ン液体連続柑
の主V(i全部分である場合(、′:、イ1”1は水中
浦型エマルジダン不連続相用の分散剤2′1゜でも作用
する。
シリコーン中水生捕型マルチ1マルジョン中の不連続相
は、通常約4〜8のIH範囲で水相中に分散された化粧
品学士許容される油性液体相の水中浦型ゴマルジ3ンで
ある。水中油型子、マルジ」ンは、約70〜約99重童
9δ、好ま【2くは約3モ5〜約9′′5重量911の
水性連続相、約0.5=約21〉重量96、好11.
<は約ニレ−約18重量%の浦不連続柑、及び約r)、
5〜約5市In、%、好ましくは約1〜約2中息06の
適切な水中油型乳化剤を含有]でいる。
は、通常約4〜8のIH範囲で水相中に分散された化粧
品学士許容される油性液体相の水中浦型ゴマルジ3ンで
ある。水中油型子、マルジ」ンは、約70〜約99重童
9δ、好ま【2くは約3モ5〜約9′′5重量911の
水性連続相、約0.5=約21〉重量96、好11.
<は約ニレ−約18重量%の浦不連続柑、及び約r)、
5〜約5市In、%、好ましくは約1〜約2中息06の
適切な水中油型乳化剤を含有]でいる。
水中論型エマルジjンの水性連続相は、単純に水でも、
又は1挿具1−1のiiJ溶性も1.<は分散性の化粧
易学り許容される成分を含Kした水であってもよい。典
型的には、このような成分と;7ては例えば、ナトリウ
ムアルキルポリエーテルスルホネート、ポリソルベー
ト20、ポリソルベー ト80、ポリオキシ〕、ヂl/
ン2′3ラウリルエ・−チル、オレスー20 (ole
th20)等のような親水性 親油性バランス(IiL
B)値約12〜・約20もしくはそれ以上の乳化剤;ポ
リエチレングリコ・−ル、バンテヂン等のよ・)な保a
剤:コスメヂック・トイレトリー&フレイグランス0ア
ソシエーシ2ジン(cosmei 1c 、 To口e
try& Ffagrariee As5oeia1.
1on)(cTFA)から“カルボマー” (carb
omer)と命名されたアクリル酸ポリマー、天然もL
<は合成ゴノ・、セル1゛−j〜ス誘導体等のよ・)な
増粘剤;ステルもL <はプロビルバシベン、ブヂル化
ヒトIffキントル、丁べ、・、ブヂル化しド「?牛シ
ア゛。=6ソール等のような保存剤又は酸化防止剤;・
■びに例ス、ばエチルジヒドロキシプロじルPABAの
水溶性日焼け11め剤、例えばビタミンCの水溶性じク
ミン、水溶性を色剤、電解質等のような他の水溶性添加
剤がある。一般に、水性連続相は約ニレ−約18重量9
6のこのような任意^加削を含i’−it、−ζ7゛い
でもよい。
又は1挿具1−1のiiJ溶性も1.<は分散性の化粧
易学り許容される成分を含Kした水であってもよい。典
型的には、このような成分と;7ては例えば、ナトリウ
ムアルキルポリエーテルスルホネート、ポリソルベー
ト20、ポリソルベー ト80、ポリオキシ〕、ヂl/
ン2′3ラウリルエ・−チル、オレスー20 (ole
th20)等のような親水性 親油性バランス(IiL
B)値約12〜・約20もしくはそれ以上の乳化剤;ポ
リエチレングリコ・−ル、バンテヂン等のよ・)な保a
剤:コスメヂック・トイレトリー&フレイグランス0ア
ソシエーシ2ジン(cosmei 1c 、 To口e
try& Ffagrariee As5oeia1.
1on)(cTFA)から“カルボマー” (carb
omer)と命名されたアクリル酸ポリマー、天然もL
<は合成ゴノ・、セル1゛−j〜ス誘導体等のよ・)な
増粘剤;ステルもL <はプロビルバシベン、ブヂル化
ヒトIffキントル、丁べ、・、ブヂル化しド「?牛シ
ア゛。=6ソール等のような保存剤又は酸化防止剤;・
■びに例ス、ばエチルジヒドロキシプロじルPABAの
水溶性日焼け11め剤、例えばビタミンCの水溶性じク
ミン、水溶性を色剤、電解質等のような他の水溶性添加
剤がある。一般に、水性連続相は約ニレ−約18重量9
6のこのような任意^加削を含i’−it、−ζ7゛い
でもよい。
水中浦型5ゴ、マルジ3ンの油不連続相は、単純に化粧
品学士許容される浦eも又は化粧品組成、物中で通常用
いられる1種以上のi’J溶性も1.<は混和性添加剤
を含h’L、たこのような油であってもよい。
品学士許容される浦eも又は化粧品組成、物中で通常用
いられる1種以上のi’J溶性も1.<は混和性添加剤
を含h’L、たこのような油であってもよい。
典型的には、皮膚軟化剤と17でも知られるこのような
油類としては、鉱油、スクアラン、ゴマ油、サフラワー
油、ヒマシ油、アボカド油等のような植物油及び液体非
「Jつ浦がある。代表的な油溶性又は油混和性添加剤と
;7では、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ラウリ
ン酸、ステアリン酸、セチルアルコール、ステアリルT
ルコール、パルミチン酸セチル、ヒトし)キクスフアリ
゛/酸オクヂル等のような脂肪(好ましくはC1□−C
18)酸、アルコール又はユ、ステル;コレステロール
及び他のステロール誘導体のようなスデロ・ル;蜜「1
つ、鯨ロウ笠のような天然又は合成「jつ”8−C10
トリグリセリドのような皮膚浸透増強剤−並びに油溶性
ビタミン、酸化防止剤、保存剤、補助乳化剤等のような
他の添加剤がある。油不連続相は約0、 5〜約11f
i1%のこのような任意添加剤を含有していてもよいが
、但19、それが粒状物を含まないように製造される。
油類としては、鉱油、スクアラン、ゴマ油、サフラワー
油、ヒマシ油、アボカド油等のような植物油及び液体非
「Jつ浦がある。代表的な油溶性又は油混和性添加剤と
;7では、例えばミリスチン酸、パルミチン酸、ラウリ
ン酸、ステアリン酸、セチルアルコール、ステアリルT
ルコール、パルミチン酸セチル、ヒトし)キクスフアリ
゛/酸オクヂル等のような脂肪(好ましくはC1□−C
18)酸、アルコール又はユ、ステル;コレステロール
及び他のステロール誘導体のようなスデロ・ル;蜜「1
つ、鯨ロウ笠のような天然又は合成「jつ”8−C10
トリグリセリドのような皮膚浸透増強剤−並びに油溶性
ビタミン、酸化防止剤、保存剤、補助乳化剤等のような
他の添加剤がある。油不連続相は約0、 5〜約11f
i1%のこのような任意添加剤を含有していてもよいが
、但19、それが粒状物を含まないように製造される。
例えば、イ]:意ロウ添加剤の場合には、粒状ロウ物質
が油相中に存在しないように、多量の可溶注油と比較1
.で極めて少量が用いられる。油相の特に好ましい態様
は、垂鉱油(25℃の比重0.885〜・0.895)
、コレスプロール及びパルミチン酸セデ・ルを各重量比
約1O:5:1で含有しでいる。
が油相中に存在しないように、多量の可溶注油と比較1
.で極めて少量が用いられる。油相の特に好ましい態様
は、垂鉱油(25℃の比重0.885〜・0.895)
、コレスプロール及びパルミチン酸セデ・ルを各重量比
約1O:5:1で含有しでいる。
水中油型エマルシヨンは、最初に約60−90℃の高温
で別々の容器中のtべての水相成分(グリセリンを含む
)及びすべCの油相成分を必須乳化剤を含めC゛完全混
合することに、より、容易に製造される。次いで、通常
均一な水中Ml型エマルジジノン得られるj、で、中・
〜高速機械的分散手段を用い゛C加熱された油相がJル
熱された水相に徐々に加えられる。
で別々の容器中のtべての水相成分(グリセリンを含む
)及びすべCの油相成分を必須乳化剤を含めC゛完全混
合することに、より、容易に製造される。次いで、通常
均一な水中Ml型エマルジジノン得られるj、で、中・
〜高速機械的分散手段を用い゛C加熱された油相がJル
熱された水相に徐々に加えられる。
水中油型エマルジ理ンを製造する場合には、水及び/又
は油相中で6効乳化量の適切な乳化剤を用いることが必
要である。勿論。i′ラウエアー州。
は油相中で6効乳化量の適切な乳化剤を用いることが必
要である。勿論。i′ラウエアー州。
ウィルミントンの7トラス・ゲミカルφインダストリー
ズtl:(Atlas Chelical In市+
si「Ies、 Inc、)による1963年著作物“
アトラスHLBシステム。
ズtl:(Atlas Chelical In市+
si「Ies、 Inc、)による1963年著作物“
アトラスHLBシステム。
(第4刷)に記載された方法で測定されるような所望の
HLB値を得るために、様々なHLB値の乳化剤のブレ
ンドが用いられうろことが理解される。乳化剤は、油成
分が通常14以下、好ましくは約4〜約12のHLB値
で水性媒体中に分散されるような親水性−親油性バラン
スを有しているべきである。代表的乳化剤は、ポリオキ
シエチレン20ソルビタントリオレエート(ポリソルベ
ート85)、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエ
チレン4ラウリルエーテルナトリウムステアレート等の
ようなノニオン系及びアニオン系界面活性剤である。
HLB値を得るために、様々なHLB値の乳化剤のブレ
ンドが用いられうろことが理解される。乳化剤は、油成
分が通常14以下、好ましくは約4〜約12のHLB値
で水性媒体中に分散されるような親水性−親油性バラン
スを有しているべきである。代表的乳化剤は、ポリオキ
シエチレン20ソルビタントリオレエート(ポリソルベ
ート85)、ソルビタンモノラウレート、ポリオキシエ
チレン4ラウリルエーテルナトリウムステアレート等の
ようなノニオン系及びアニオン系界面活性剤である。
本発明の組成物は、諸成分を互いに混合しかつ使用され
る混合又は分散装置のタイプを選択する場合に業界認知
の原理及び方法論を用いることによって容易に製造され
る。下記例は必須及び任意双方の成分の一般的リストを
提供し、本組成物の製造操作について説明している。
る混合又は分散装置のタイプを選択する場合に業界認知
の原理及び方法論を用いることによって容易に製造され
る。下記例は必須及び任意双方の成分の一般的リストを
提供し、本組成物の製造操作について説明している。
一般に、有効分散量のジメチコンコポリオールがシリコ
ーン液体成分に溶解され、しかる後別に調製された水中
油型エマルジョンがその中で水中浦型エマルジョンの均
一分散液を得るために室温で例えば機械的分散手段によ
りシリコーン液体相中に加えられかつ分散される。ジメ
チコンコポリオール分散剤は、シリコーン液体連続相中
で不連続相としても知られる分散相として水中油型エマ
ルジョンを維持する。様々な分散相容量を有する安定な
シリコーン中水中油型エマルジョンは、高再現性で容易
かつ一貫して製造される。約0,5〜約5重量%、好ま
しくは約1〜約3重量%のジメチコンコポリオール分散
剤が有利に利用される。
ーン液体成分に溶解され、しかる後別に調製された水中
油型エマルジョンがその中で水中浦型エマルジョンの均
一分散液を得るために室温で例えば機械的分散手段によ
りシリコーン液体相中に加えられかつ分散される。ジメ
チコンコポリオール分散剤は、シリコーン液体連続相中
で不連続相としても知られる分散相として水中油型エマ
ルジョンを維持する。様々な分散相容量を有する安定な
シリコーン中水中油型エマルジョンは、高再現性で容易
かつ一貫して製造される。約0,5〜約5重量%、好ま
しくは約1〜約3重量%のジメチコンコポリオール分散
剤が有利に利用される。
前記のように、ジメチコンコポリオールはシリコーン中
水中油型マルチエマルジョン組成物のシリコーン液体連
続相成分の全部でも又は一部であってもよく、本発明の
シリコーン液体及び分散剤必須成分の双方として作用す
ることができる。必須成分のパーセンテージ、任意添加
剤の量及びタイプ並びに混合速度及び時間から得られる
剪断効果を変えることにより、シリコーン中水中油型マ
ルチエマルジョンはロりシタ2〜重りリーム形で粘度範
囲を変えて得ることができる。
水中油型マルチエマルジョン組成物のシリコーン液体連
続相成分の全部でも又は一部であってもよく、本発明の
シリコーン液体及び分散剤必須成分の双方として作用す
ることができる。必須成分のパーセンテージ、任意添加
剤の量及びタイプ並びに混合速度及び時間から得られる
剪断効果を変えることにより、シリコーン中水中油型マ
ルチエマルジョンはロりシタ2〜重りリーム形で粘度範
囲を変えて得ることができる。
本発明のスキンコンディショニング組成物は、ヒト皮膚
、特に乾燥皮膚、あかぎれ皮膚又はざらざらした皮膚と
して外観上特徴付けられる皮膚に適用された場合におい
て、有益なモイスチャライジング活性を発揮する。しか
も、これらの組成物は、例えば日焼は止めもしくは日光
遮断剤(好ましい態様)、スキンコンディショナー、化
粧顔料等のような特定の化粧特性を有する1種以上のス
キンケア成分の組込みによって、他の化粧品学上望まし
い性質も発揮しうる。前記のように、例えば水中油型エ
マルジョンの油及び水相の各々は任意の化粧添加剤を含
有していてもよい。同様に、シリコーン液体成分は、任
意シリコーン混和性の化粧易学上許容される添加剤のキ
ャリアとしても利用することができる。このような添加
剤の代表例としては、シリコーン処理顔料及びタルク;
メトキシケイ皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3、シリ
コーン処理二酸化チタン等のような日焼は止めもしくは
日光遮断保護用紫外線(UV)吸収剤;例えば化粧用ダ
ウ・コーニングQFI−593A液、ジメチル及びトリ
メチルポリシロキサンの混合物(ミシガン州、ミツドラ
ンドのダウ・コーニング社)のようなポリマー性スキン
コンディショナー;例えばC12−015アルコールベ
ンゾエートのようなUV吸収剤又は芳香剤用の可溶化剤
等がある。本シリコーン中水中油型マルチエマルジョン
は、局所的皮膚適用向けの様々な薬物及び薬剤用に有効
なキャリアとしても使用される。例えば、水溶性薬剤は
水中油型エマルジョンの水相中に組込まれ、油溶性又は
油混和性薬剤は水中油型エマルジョンの油相中に組込ま
れ、シリコーン処理又はシリコーン混和性薬剤はシリコ
ーン液体成分中に組込まれる。
、特に乾燥皮膚、あかぎれ皮膚又はざらざらした皮膚と
して外観上特徴付けられる皮膚に適用された場合におい
て、有益なモイスチャライジング活性を発揮する。しか
も、これらの組成物は、例えば日焼は止めもしくは日光
遮断剤(好ましい態様)、スキンコンディショナー、化
粧顔料等のような特定の化粧特性を有する1種以上のス
キンケア成分の組込みによって、他の化粧品学上望まし
い性質も発揮しうる。前記のように、例えば水中油型エ
マルジョンの油及び水相の各々は任意の化粧添加剤を含
有していてもよい。同様に、シリコーン液体成分は、任
意シリコーン混和性の化粧易学上許容される添加剤のキ
ャリアとしても利用することができる。このような添加
剤の代表例としては、シリコーン処理顔料及びタルク;
メトキシケイ皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3、シリ
コーン処理二酸化チタン等のような日焼は止めもしくは
日光遮断保護用紫外線(UV)吸収剤;例えば化粧用ダ
ウ・コーニングQFI−593A液、ジメチル及びトリ
メチルポリシロキサンの混合物(ミシガン州、ミツドラ
ンドのダウ・コーニング社)のようなポリマー性スキン
コンディショナー;例えばC12−015アルコールベ
ンゾエートのようなUV吸収剤又は芳香剤用の可溶化剤
等がある。本シリコーン中水中油型マルチエマルジョン
は、局所的皮膚適用向けの様々な薬物及び薬剤用に有効
なキャリアとしても使用される。例えば、水溶性薬剤は
水中油型エマルジョンの水相中に組込まれ、油溶性又は
油混和性薬剤は水中油型エマルジョンの油相中に組込ま
れ、シリコーン処理又はシリコーン混和性薬剤はシリコ
ーン液体成分中に組込まれる。
下記例は本発明を説明するためのものであって、それを
制限するためのものではない。
制限するためのものではない。
例1
第1部:
水中曲型エマルジョンは、化学又はCTFA名で記載さ
れた下記成分から製造される。示されノ%w / wは
、最終的に製造されたシリコーン中水中油型マルチエマ
ルジョンの全重量に対するものである。
れた下記成分から製造される。示されノ%w / wは
、最終的に製造されたシリコーン中水中油型マルチエマ
ルジョンの全重量に対するものである。
成分 %w/w
水相:
グリセリン 20.
00精製水
4a、85カルボ−7−9400・lO 浦油相 重鉱浦 1
゜75コレステロール
1.00パルミチン酸セ升ル
0,20PEG−22/ドデシルグリコー
ルコポリマー 0.50中和塩基ニ トリエタノールアミン
0.1070.00 適切な機械的スターマー 〔テグマー・七デルRW −
20(Teks+er Model RV−20)撹拌
モーター。
00精製水
4a、85カルボ−7−9400・lO 浦油相 重鉱浦 1
゜75コレステロール
1.00パルミチン酸セ升ル
0,20PEG−22/ドデシルグリコー
ルコポリマー 0.50中和塩基ニ トリエタノールアミン
0.1070.00 適切な機械的スターマー 〔テグマー・七デルRW −
20(Teks+er Model RV−20)撹拌
モーター。
ドイツのIKA−WERll<製造〕−を装備し7た適
切な大きさの容器中で、水、グリセリン及びスルホネー
ト乳化剤を約72 ” 75℃に加熱12、混合する。
切な大きさの容器中で、水、グリセリン及びスルホネー
ト乳化剤を約72 ” 75℃に加熱12、混合する。
渦が水溶液中で生じるまで、撹拌速度を増加させる。増
粘剤カルボマー940を渦状物に徐々に加え、完全に水
和11.て得られたゲル溶液がゼラチン状拉−rを含有
せずかつ組成物中で均一になるまで混合する。温度を−
・定撹拌下で約゛7′2 = 75℃に維持する。
粘剤カルボマー940を渦状物に徐々に加え、完全に水
和11.て得られたゲル溶液がゼラチン状拉−rを含有
せずかつ組成物中で均一になるまで混合する。温度を−
・定撹拌下で約゛7′2 = 75℃に維持する。
油相成分を別の適切な大きさの容器に加減9、油相が溶
融したら緩徐的機械的撹拌下で約)−BOへ・85℃に
加熱する。溶融後も撹拌を続けて、加熱中油相を均一・
に保つ。
融したら緩徐的機械的撹拌下で約)−BOへ・85℃に
加熱する。溶融後も撹拌を続けて、加熱中油相を均一・
に保つ。
次いで、水中油型工フルジョンを得るために加熱された
油相を撹拌下C加熱水相に徐々に加える。
油相を撹拌下C加熱水相に徐々に加える。
添加終了後、エマルジョンの不必要な曝気を避りるため
機械的分散手段の速度を遅くし、混へ・を70〜75℃
で約15分間続ける。次いで、エマルジョンを適度の撹
拌1:で約60℃に冷却する。
機械的分散手段の速度を遅くし、混へ・を70〜75℃
で約15分間続ける。次いで、エマルジョンを適度の撹
拌1:で約60℃に冷却する。
しかる後、塩基、トリ、丁2タノールアミンを徐々に加
えて、酸性カルボマー940を中和し、エマルジョン(
pH6,5)を均一になるまで適度の速度で混合する。
えて、酸性カルボマー940を中和し、エマルジョン(
pH6,5)を均一になるまで適度の速度で混合する。
次いで、均一・な水中油型エマルジョンを適度の撹拌継
続下で室温(約25℃)まで冷却する。
続下で室温(約25℃)まで冷却する。
第2部ニ
ジクロメチコン 15.00シクロ
メチコン中ジメチコンコポリオ・=・ル(90:IQ)
15.0030.00 均・−な溶液が得られるまで、シリコーン液体)l成分
を25℃で機械的分散手段装備の適切な大きさの容器中
に加えてその中で混合する。次いで、第1部の水中油型
エマルジョンを添加中緩徐的機械的撹拌下でシリコーン
液体相に徐々に加えて、二重エマルジョン系の混在性を
M:持する。添加終了後、ローション形として最終シリ
コ−ン中水中油型マルチエマルジョンの完全均一・性及
び粘稠性をiするために、機械的撹拌速度を若干高め−
CもよいO この例のローシダンエマルジ3ンは、化粧用ス4′ンロ
・−シうンを適用11.−ζ皮膚を湿潤かつ軟化さぜる
コー・・ティングを皮膚に施ずための常法に従い皮膚に
擦り込まれる。
メチコン中ジメチコンコポリオ・=・ル(90:IQ)
15.0030.00 均・−な溶液が得られるまで、シリコーン液体)l成分
を25℃で機械的分散手段装備の適切な大きさの容器中
に加えてその中で混合する。次いで、第1部の水中油型
エマルジョンを添加中緩徐的機械的撹拌下でシリコーン
液体相に徐々に加えて、二重エマルジョン系の混在性を
M:持する。添加終了後、ローション形として最終シリ
コ−ン中水中油型マルチエマルジョンの完全均一・性及
び粘稠性をiするために、機械的撹拌速度を若干高め−
CもよいO この例のローシダンエマルジ3ンは、化粧用ス4′ンロ
・−シうンを適用11.−ζ皮膚を湿潤かつ軟化さぜる
コー・・ティングを皮膚に施ずための常法に従い皮膚に
擦り込まれる。
例2
この例において、七イスチャライジングシリコ・・−ン
中水中油型1焼は止めエマルジインローシコンは下記成
分(化学又はCTFA名で記載)から製造される。
中水中油型1焼は止めエマルジインローシコンは下記成
分(化学又はCTFA名で記載)から製造される。
成分 %w/w
水相:
グリセリン
20.00精製水
42J7バンテチン、乏)〔〕%水溶液
(保湿tnj> o、t。
20.00精製水
42J7バンテチン、乏)〔〕%水溶液
(保湿tnj> o、t。
ステルパラベン(保存剤)
0.20カルボマ・−94,0(増粘剤)
0.10すトリウムアルキルポリ1−チ
ルスル・1−ネー ) 1.25(アニオン系乳
化剤) 7′[11)l: 重鉱浦 1
675コレステロール(皮膚軟化剤&補助乳化剤)
1.00パルミチン酸セチル(補助乳化剤)
0.20PEG−22/ドデシルグ
リコールコポリマーエチルパラベン(保存剤)
0.10プロピルパラベン(保存
剤) 0.15中和塩基ニ トリエタノールアミン
o. i。
0.20カルボマ・−94,0(増粘剤)
0.10すトリウムアルキルポリ1−チ
ルスル・1−ネー ) 1.25(アニオン系乳
化剤) 7′[11)l: 重鉱浦 1
675コレステロール(皮膚軟化剤&補助乳化剤)
1.00パルミチン酸セチル(補助乳化剤)
0.20PEG−22/ドデシルグ
リコールコポリマーエチルパラベン(保存剤)
0.10プロピルパラベン(保存
剤) 0.15中和塩基ニ トリエタノールアミン
o. i。
着色剤&芳香剤:
FD&Cレッドに4(1%水溶液)
0.03芳香油
0.30シリコーン相; シクロメチコン/ジメチコンコポリオール(90:10
) 9.50シクロメチコン/ジメチコノール(1
8:87) 5.00シクロメチコン
3.00フェニルジメ
チコン 1.00パレス
−15 − e (Pareth−15−e) (補
助乳化剤> 2.00メトキシケイ皮酸オクチル
(UV吸収剤) y.o。
0.03芳香油
0.30シリコーン相; シクロメチコン/ジメチコンコポリオール(90:10
) 9.50シクロメチコン/ジメチコノール(1
8:87) 5.00シクロメチコン
3.00フェニルジメ
チコン 1.00パレス
−15 − e (Pareth−15−e) (補
助乳化剤> 2.00メトキシケイ皮酸オクチル
(UV吸収剤) y.o。
ベンゾフェノン−3 (UV吸収剤)
0.50CI2−15アルコールベンゾエート(可
溶化剤) 2.85−100、00 カルボマー940増粘剤以外の水相成分を加熱かつ互い
に混合し、しかる後側1のようにカルボマー940を添
加し、一定の撹拌下で約72〜75℃に維持する。油相
成分を別の容器中で混合し、約80〜85℃に維持する
。次いで、水中油型エマルジョン(約70〜75℃)を
得るために、加熱された油相を例1のように加熱された
水相に徐々に加える。トリエタノールアミン(約60℃
)の添加によるカルボマー940の中和後、エマルジョ
ンを更に継続的な適度の混合下で冷却し、着色剤(約4
5〜50℃)及び芳香剤(約35〜40℃)を加え、し
かる後室温(約25℃)まで冷却する。
0.50CI2−15アルコールベンゾエート(可
溶化剤) 2.85−100、00 カルボマー940増粘剤以外の水相成分を加熱かつ互い
に混合し、しかる後側1のようにカルボマー940を添
加し、一定の撹拌下で約72〜75℃に維持する。油相
成分を別の容器中で混合し、約80〜85℃に維持する
。次いで、水中油型エマルジョン(約70〜75℃)を
得るために、加熱された油相を例1のように加熱された
水相に徐々に加える。トリエタノールアミン(約60℃
)の添加によるカルボマー940の中和後、エマルジョ
ンを更に継続的な適度の混合下で冷却し、着色剤(約4
5〜50℃)及び芳香剤(約35〜40℃)を加え、し
かる後室温(約25℃)まで冷却する。
4種のシリコーン液体及び他のシリコーン相成分を、均
一なシリコーン相が得られるまで、別の容器中で互いに
混合する。ローション形として均一な水−シリコーン中
油型二重エマルジョンが得られるまで、水中油型エマル
ジョンを撹拌下で徐々にシリコーン相に加える。
一なシリコーン相が得られるまで、別の容器中で互いに
混合する。ローション形として均一な水−シリコーン中
油型二重エマルジョンが得られるまで、水中油型エマル
ジョンを撹拌下で徐々にシリコーン相に加える。
皮膚領域への慣用的適用時、エマルジョンローションは
、日光保護活性を発揮すると共に皮膚を湿潤かつ軟化さ
せるコーティングを皮膚に施すことができる。
、日光保護活性を発揮すると共に皮膚を湿潤かつ軟化さ
せるコーティングを皮膚に施すことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)グリセリン約5〜約30%; (b)少なくとも1種の液体オルガノポリシロキサンか
ら本質的になるシリコーン液体連続相約10〜約70%
; (c)水相中に分散された化粧品学上許容される油性液
体非粒状相の水中油型エマルジョンを含む水性不連続相
約20〜約80%;及び (d)(b)中に(c)を分散させるためのジメチコン
コポリオール約0.5〜約5%; を含有したスキンコンディショニング組成物。 2、グリセリン成分約10〜約20%を含有しており、
液体オルガノポリシロキサンがオクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ド
デカメチルシクロヘキサシロキサン及びヘキサメチルジ
シロキサンからなる群より選択される揮発性オルガノポ
リシロキサンである、請求項1に記載のスキンコンディ
ショニング組成物。 3、グリセリン成分約10〜約20%を含有しており、
液体オルガノポリシロキサンがジメチコンコポリオール
、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、
混合C_1−C_3アルキルポリシロキサン、フェニル
ジメチコン及び平均分子量約200,000〜約1,0
00,000の高分子量ジメチコンからなる群より選択
される非揮発性オルガノポリシロキサンである、請求項
1に記載のスキンコンディショニング組成物。 4、グリセリン成分約10〜約20%を含有しており、
シリコーン液体連続相が1種以上の揮発性オルガノポリ
シロキサンと1種以上の非揮発性オルガノポリシロキサ
ンとの混合で各重量比約5:1〜約25:1で本質的に
なっている、請求項1に記載のスキンコンディショニン
グ組成物。 5、グリセリン成分約15〜約20%を含有しており、
揮発性オルガノポリシロキサンがシクロメチコンである
、請求項4に記載のスキンコンディショニング組成物。 6、水性不連続相が重鉱油、コレステロール及びパルミ
チン酸セチルを各重量比約10:5:1で含有している
、請求項1に記載のスキンコンディショニング組成物。 7、グリセリン成分約15〜約20%を含有している、
請求項6に記載のスキンコンディショニング組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US15669388A | 1988-02-16 | 1988-02-16 | |
| US156693 | 1988-02-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01287008A true JPH01287008A (ja) | 1989-11-17 |
Family
ID=22560645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3730989A Pending JPH01287008A (ja) | 1988-02-16 | 1989-02-16 | スキンコンディショニング組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0330369A1 (ja) |
| JP (1) | JPH01287008A (ja) |
| AU (1) | AU624110B2 (ja) |
| MX (1) | MX169822B (ja) |
| NZ (1) | NZ227994A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH04261111A (ja) * | 1991-02-13 | 1992-09-17 | Kanebo Ltd | 油中水滴型乳化化粧料 |
| JP2006321725A (ja) * | 2005-05-17 | 2006-11-30 | Pola Chem Ind Inc | 乳化剤形の皮膚外用剤 |
| JP2007055933A (ja) * | 2005-08-24 | 2007-03-08 | Nitto Denko Corp | 角栓除去用化粧シートの使用方法および角栓除去用化粧キット |
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- 1989-02-15 NZ NZ22799489A patent/NZ227994A/en unknown
- 1989-02-16 AU AU29982/89A patent/AU624110B2/en not_active Ceased
- 1989-02-16 JP JP3730989A patent/JPH01287008A/ja active Pending
- 1989-02-16 MX MX1495289A patent/MX169822B/es unknown
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