PL175400B1 - Środek do odladzania oraz chroniący przed oblodzeniem samolotów - Google Patents
Środek do odladzania oraz chroniący przed oblodzeniem samolotówInfo
- Publication number
- PL175400B1 PL175400B1 PL94305262A PL30526294A PL175400B1 PL 175400 B1 PL175400 B1 PL 175400B1 PL 94305262 A PL94305262 A PL 94305262A PL 30526294 A PL30526294 A PL 30526294A PL 175400 B1 PL175400 B1 PL 175400B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- group
- water
- carbon atoms
- agent
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 16
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 13
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-imidazole Chemical compound CC1=NC=CN1 LXBGSDVWAMZHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCCN DZDVMKLYUKZMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(O)=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N methylimidazole Natural products CC1=CNC=N1 XLSZMDLNRCVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
- C09K3/185—Thawing materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
- Defrosting Systems (AREA)
- Preparation Of Clay, And Manufacture Of Mixtures Containing Clay Or Cement (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Confectionery (AREA)
Abstract
1. Srodek do odladzania oraz chroniacy przed oblodzeniem samolotów na bazie glikoli i wody, zawierajacy równiez tensydy i inhibitory korozji, korzystnie o wartosci pH 7-9, znamienny tym, ze sklada sie z a) 60 do 97% wagowych przynajmniej jednego glikolu z grupy alkilenoglikolu o 2 do 3 atomach wegla i oksalkilenoglikoli o 4 do 6 atomach wegla, b) 0,01 do 1% wagowych przynajmniej jednego niejonowego zwiazku powierzchniowo czynnego z grupy alkoholi tluszczowych i alkoksylowanych za pom oca malo- czasteczkowego alkilotlenku alkoholi tluszczowych o 1 do 10 jednostkach alkilotlenku, c) 0,01 do 0,8% wagowych przynajmniej jednego inhibitora korozji i d) wody jako reszty do 100% wagowych, procenty wagowe w odniesieniu do ciezaru srodka. PL PL PL
Description
Wynalazek dotyczy środków do odladzania i chronienia przed oblodzeniem samolotów.
Środki do odladzania i środki chroniące przed oblodzeniem do samolotów (zwane dalej w skrócie prosto środkami do odladzania albo cieczami do odladzania) stosuje się do usuwania lodu, śniegu i/albo szronu z określonych powierzchni samolotu i dla uniknięcia tego rodzaju osadów na tych powierzchniach. Okres czasu, w którym ciecz do odladzania daje ochronę przeciw ponownemu tworzeniu lodu, śniegu i/albo szronu na samolocie, określa się jako czas ochrony przed ponownym oblodzeniem albo holdovertime (czas wytrzymywania).
W opisie patentowym GB-A 1 026 150 opisano ciecz do odladzania, która składa się w zasadzie z glikolu i wody jako głównych składników i z porównywalnie niewielkiej ilości
175 4(19 trzeciorzędowej aminy z grupy oksyetylowanych alkiloamin pierwszorzędowych i przynajmniej jednego inhibitora korozji. Na wzmocnione działanie rozpuszczalnych w wodzie związków powierzchniowo czynnych przy rozmrażaniu albo topnieniu śniegu i lodu wskazano również w opisie patentowym US-A 3 412 030.
W opisie patentowym US-A 4 585 571 opisano środek do odladzania, który składa się zasadniczo z glikolu jako składnika głównego i kombinacji trzech specjalnych związków powierzchniowo czynnych, a mianowicie anionowego związku powierzchniowo czynnego z grupy diamin kwasu tłuszczowego, hydrofilowego związku powierzchniowo czynnego z grupy mono- albo polialkoholoamin i anionowo hydrofilowego związku powierzchniowo czynnego z grupy siarczanowanych albo sulfonowanych związków jako środka sprzęgającego dla hydrofobowych rodników w diaminie kwasu tłuszczowego i hydrofilowej alkoholoaminy. Chociaż ta ciecz do odladzania powinna wykazywać dłużej trwającą ochronę przeciw ponownemu oblodzeniu, pozostawia ona jednak wiele do życzenia między innymi z powodu skomplikowanego układu związków powierzchniowo czynnych.
W szeregu druków w dziedzinie cieczy od odladzania i chroniących przed oblodzeniem dla samolotów, które zajmują się między innymi podwyższeniem czasu wytrzymania (holdovertime) zaleca się do tego środki zagęszczające, ponieważ istnieje oczywiste przekonanie, że zwiększony holdovertime jest osiągalny tylko za pomocą środków zagęszczających, porównaj na przykład opis patentowy US-A 4 358 389, DE-A-31 42 059 (Derwent-Referat AN 90/092789/13). Opisane tutaj środki do odladzania składają się zatem zasadniczo z glikolu i wody, przynajmniej jednego środka zagęszczającego, na przykład z grupy poliakrylanów, przynajmniej jednego związku powierzchniowo czynnego, na przykład z grupy alkiloarylosulfonianów i oksyalkilowanych alkoholi, inhibitorów korozji i ewentualnie regulatorów wartości pH. Te zagęszczone środki do odladzania, to znaczy pseudoplastyczne ciecze o nie-Newton'owych właściwościach przepływowych, odznaczają się w porównaniu z niezagęszczonymi znacznie dłuższym czasem ochrony przed ponownym oblodzeniem.
W Recomendations for De-/Anti-Icing of Aircraft on the Ground (wydanie marzec 1993) wydane przez Association of European Airlines (AEA) wyszczególniono dwa typy cieczy do odladzania samolotów. Ciecze AEA-typ-I składają się zasadniczo z glikolu, wody i inhibitorów korozji oraz ewentualnie związków powierzchniowo czynnych i regulatorów wartości pH a ciecze AEA-typ-II zawierają dodatkowo do tego środek zagęszczający. Ciecze do odladzania AEA-typ-I stanowią również tak zwane .Military Specification Fluids z di-(2-etyloheksylo)-sulfobursztynianem sodu jako związkiem powierzchniowo czynnym.
Najważniejsze właściwości techniczne środków do odladzania samolotów stanowią: możliwie długa ochrona przed ponownym oblodzeniem powierzchni nośnych przed startem w skrajnych warunkach meteorologicznych i dobre spływanie środka do odladzania z kadłuba i powierzchni nośnych przy starcie samolotu. Dalej właściwości cieczy do odladzania przy składowaniu w temperaturze do 100°C i przy ścinaniu cieczy przez pompy i dysze rozpylające nie powinny ulegać pogorszeniu. Podczas gdy teraz zagęszczone środki do odladzania spełniają dobrze wymagania w odniesieniu do holdovertime, spływają one w porównaniu z niezagęszczonymi na ogół wolniej z powierzchni nośnych. Środki do odladzania typ-II są na podstawie ich polimerowego środka zagęszczającego również znacznie bardziej wrażliwe na ścinanie i wysokie temperatury, tak że przy ich zastosowaniu są potrzebne specjalne technicznie nakładochłonne przyrządy rozpylające. W przeciwieństwie do tego niezagęszczone środki do odladzania typ-I są na ogól niewrażliwe na ścinanie i temperaturę i spływają przy starcie szybciej z powierzchni nośnych. Wykazują one jednak istotną wadę tylko krótkiego czasu ochrony przed ponownym oblodzeniem. W metodach testowych, które są opisane w wymienionych AEA-Recommandations do oznaczania czasów wytrzymywania (holdovertime), mianowicie w Water Spray Endurance Test (który pozoruje zamarzający deszcz) i w High Humidity Endurance Test (który pozoruje szronienie), wymagane są dlatego dla cieczy typ-I tylko co najmniej 3 minuty lub 20 minut czasu ochrony, dla cieczy typ-II jednak w tych samych warunkach co najmniej 30 minut lub 240 minut.
175 400
Zadaniem wynalazku było opracowanie środka do odladzania AEA-typ-I, o nieskomplikowanej budowie o przedłUżonym czasie wytrzymywania (holdovertime). Nowa ciecz do odladzania powinna zatem łączyć w sobie zalety cieczy typu-I i typu-II, i nie powinna wykazywać ich właściwości niekorzystnych. Powinna ona dawać się w prosty sposób przerabiać i stosować ponownie.
Według wynalazku środek do odladzania chroniący przed oblodzeniem do samolotów na bazie glikoli i wody zawierający również tensydy i inhibitory korozji, korzystnie o wartości pH = 7-9, składa się z
a) 60 do 97% wagowych, korzystnie 80 do 95% wagowych, przynajmniej jednego glikolu z grupy alkilenoglikoli o 2 do 3 atomach węgla i oksalkilenoglikoli o 4 do 6 atomach węgla,
b) 0,01 do 1% wagowych, korzystnie 0,1 do 0,5% wagowych, przynajmniej jednego niejonowego związku powierzchniowo czynnego z grupy alkoholi tłuszczowych i alkoksylowanych za pomocą małocząsteczkowego alkilotlenku alkoholi tłuszczowych o 1 do 10 jednostkach alkilotlenku, korzystnie 1 do 8 jednostkach alkilotlenku,
c) 0,01 do 0,8% wagowych, korzystnie 0,03 do 0,5% wagowych, przynajmniej jednego inhibitora korozji i
d) wody jako resztę do 100% wagowych, procenty wagowe odniesione do ciężaru środka.
Stwierdzono dalej, że można osiągnąć jeszcze wyższą wartość holdovertime, jeśli jako składnik związku powierzchniowo czynnego stosuje się kombinację podanego niejonowego związku powierzchniowo czynnego b) i anionowego związku powierzchniowo czynnego b') z grupy alkiloarylosulfonianów metali alkalicznych w ilości wynoszącej również 0,01 do 1% wagowych, korzystnie 0,1 do 0,5% wagowych. Obydwa związki powierzchniowo czynne b) i b'), przy czym tensyd b') przede wszystkim jako środek powodujący powstawanie jednocząsteczkowych warstewek, stosuje się korzystnie w stosunku wagowym około 1 : (0,5 do 1) a szczególnie korzystnie w stosunku wagowym około 1:1. Korzystnym środkiem według wynalazku jest środek, który zawiera składniki a) do d) w niżej podanych ilościach:
a) 80 do 95% wagowych,
b) 0,1 do 0,5% wagowych,
c) 0,03 do 0,5% wagowych i
d) wodę jako resztę do 100% wagowych oraz środek, który zawiera składniki a) do d) w niżej podanych ilościach:
a) 80 do 95% wagowych,
b) 0,1 do 0,5% wagowych, b') 0,1 do 0,5% wagowych,
c) 0,03 do 0,5% wagowych i
d) wodę jako resztę do 100% wagowych.
Składnik a) cieczy według wynalazku stanowi korzystnie glikol etylenowy, glikol propylenowy (1,2-propylenoglikol albo 1,3-propylenoglikol), dietylenoglikol, dipropylenoglikol albo mieszanina dwóch albo więcej tych glikoli, przy czym szczególnie korzystne są glikole propylenowe.
Glikole służą przede wszystkim do obniżenia temperatury krzepnięcia i stanowią obok wody główny składnik cieczy.
Składnik b) stanowi alkohol tłuszczowy, któryjest alkoholem o 6 do 24 atomach węgla w rodniku alkilowym, korzystnie o 8 do 18 atomach węgla, albo jego alkoksylan o 1 do 10 cząsteczkach, korzystnie 1 do 8 cząsteczkach, małocząsteczkowego tlenku alkilenu w alkoksylowanym alkoholu tłuszczowym. Małocząsteczkowy tlenek alkilenu stanowi korzystnie tlenek etylenu, tlenek propylenu albo ich mieszanina, przy czym korzystny jest tlenek etylenu. Wymieniony rodnik alkilowy w alkoholu tłuszczowym może być prosty albo rozgałęziony, przy czym korzystny jest prosty, i nasycony albo nienasycony o korzystnie 1 do 3 wiązaniach podwójnych. Jako przykłady należy wymienić: alkohol oktylowy, decylowy, dodecylowy, izotridecylowy i stearylowy, dalej alkohol oleilowy, kokosowoalkilowy i łojowoalkilowy. Składnik b) może również stanowić mieszaninę złożoną z wymienionych
175 400 alkoholi tłuszczowych i/albo alkoksylanów alkoholi tłuszczowych, tak na przykład mieszaninę alkoholi tłuszczowych z rodnikiem Cn-alkilowym i Cu-alkilowym (alkohol tłuszczowy C12/C14). Składnik b') stanowi korzystnie alkiloarylosulfonian potasu i/albo sodu z jedną albo więcej, korzystnie jedną albo dwoma grupami sulfonianu (grupy SO3K albo SO3Na), z jedną albo więcej, korzystnie jedną albo dwoma grupami alkilowymi o 5 do 18 atomach węgla, korzystnie 12 do 18 atomach węgla, i jednym albo więcej, korzystnie jednym albo dwoma pierścieniami benzenowymi. Korzystne są alkilobenzenosulfoniany metali alkalicznych (potasu i/albo sodu) o 12 do 18 atomach węgla w grupie alkilowej. Ponieważ przy wytwarzaniu alkiloarylosulfonianów wychodzi się również z mieszanin węglowodorów, jakie otrzymuje się na przykład przy przeróbce ropy naftowej, grupa alkilowa może również przedstawiać tego rodzaju mieszaniny. Przy tym liczba atomów węgla wynosi korzystnie 12 do 18 (to oznacza średnią liczbę wynoszącą 15).
Składnik c) obejmuje inhibitory korozji, jakie są zwykle używane do cieczy na bazie glikoli i wody. Odpowiednimi inhibitorami korozji są fosforany metali alkalicznych, fosforany niższoalkilowe jak fosforan etylu, fosforan dimetylu, fosforan izopropylu i tym podobne, imidazole jak 1H-imidazol, metyloimidazol, benzinidazol i tym podobne i triazole jak benzotriazol i tolilotriazol, przy czym korzystne są triazole.
Składnikiem d) jest woda. Korzystnie stosuje się wodę całkowicie odsoloną.
Wartość pH cieczy do odladzania AEA-typ-I powinna wynosić 6,5 do 10, korzystnie 7 do 9. Jeśli ciecz według wynalazku nie wykazuje bez tego takiej wartości, można ją łatwo nastawić za pomocą odpowiednich regulatorów pH. Na ogół dodaje się do cieczy związek zasadowy. Odpowiednimi związkami zasadowymi są takie z grupy wodorotlenków metali alkalicznych jak NaOH i KOH, alkiloamin jak butyloamina, heksyloamina, oktyloamina i izononyloamina i alkanoloaminjak mono-, di- i trietanoloamina. Korzystne są wodorotlenki metali alkalicznych.
Wytwarzanie środka do odladzania i środka chroniącego przed oblodzeniem według wynalazku przeprowadza się przez zmieszanie ze sobą poszczególnych (znanych i osiągalnych w handlu) składników w dowolnej kolejności, co można na przykład przeprowadzić w zbiorniku wyposażonym w mieszadło.
Środek do odladzania według wynalazku wykazuje wszystkie zalety niezagęszczonych cieczy do odladzania i ma poza tym holdovertime (czas wytrzymania), który jest znacznie powyżej tego, jaki jest wymagany dla cieczy AEA-typ-I. Łączy on zatem zarówno zalety cieczy niezagęszczonych jak również te cieczy zagęszczonych. To jest nieoczekiwany wynik. Do niedawna świat fachowy wychodził bowiem z założenia, że dłuższy holdovertime w przypadku cieczy na bazie glikoli i wody można uzyskać tylko za pomocą środków zagęszczających.
Przy zastosowaniu do odladzania i konserwacji przeznaczonych do obróbki powierzchni samolotu stosuje się stężony środek do odladzania, albo rozcieńczony wodą, korzystnie w stosunku 1:1. Nanoszenie środka do odladzania na przeznaczone do obróbki powierzchnie można przeprowadzić przez napryskiwanie za pomocą zwykłych urządzeń, jak dysze rozpylające i tym podobne.
Wynalazek objaśniają jeszcze bliżej przykłady i przykłady porównawcze.
Przykład I. Wytworzono środek do odladzania i chroniący przed oblodzeniem przez mieszanie następujących składników (koncentrat):
80,00% wagowych 1,2-propylenoglikolu,
0,05% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych alkilobenzenosulfonianu sodu o średniej liczbie atomów węgla w grupie alkilowej wynoszącej 15,
0,20% wagowych alkoholu tłuszczowego C12/C14oksyetylenowanego za pomocą 2 moli tlenku etylenu,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
19,485% wagowych wody.
Ten środek do odladzania ma wartość pH wynoszącą 9. Holdovertime wyznaczono według AEA Water Spray Endurance Test (test 1) i według AEA High Humidity
175 400
Endurance Test (test 2), i to dla preparatu stężonego i preparatu rozcieńczonego wodą 1:1. Wartości są zestawione poniżej:
| Przykład I | Test 1 | Test 2 |
| Stężony | 12 minut | więcej 80 minut |
| 50:50 | 7 minut | więcej 50 minut |
Przykład porównawczy Ia.
Powtórzono przykład I, jednak przy opuszczeniu oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego. Zmieszano zatem następujące składniki:
80,00% wagowych 1,2-propylenoglikolu,
0,05% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych alkilobenzenosulfonianu z przykładu I,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
19,685% wagowych wody.
Test środka o wartości pH 9 przeprowadzono jak w przykładzie I:
| Przykład porównawczy Ia. | Test 1 | Test 2 |
| Stężony | 5 minut | 25 minut |
| 50:50 | 3 minuty | 20 minut |
Przykład II. W tym przykładzie według wynalazku zmieszano następujące składniki:
90,00% wagowych dietylenoglikolu,
0,04% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych alkilobenzenosulfonianu z przykładu I,
0,20% wagowych alkoholu tłuszczowego C12/C14 oksyetylenowanego za pomocą 2 moli tlenku etylenu,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
9,495% wagowych wody.
Test środka o wartości pH 9 przeprowadzono jak w przykładzie I:
| Przykład II | Test 1 | Test 2 |
| Stężony | 11 minut | więcej 180 minut |
| 50:50 | 5 minut | więcej 60 minut |
Przykład porównawczy IIa.
Powtórzono przykład II, jednak przy opuszczeniu oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego. Zmieszano następujące składniki:
90,00% wagowych dietylenoglikolu,
0,04% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych alkilobenzenosulfonianu z przykładu I,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
9,695% wagowych wody.
Test środka o wartości pH 9 przeprowadzono jak w przykładzie I:
| Przykład porównawczy IIa. | Test 1 | Test 2 |
| Stężony | 4 minuty | 45 minut |
| 40:50 | 3 minuty | 23 minuty |
Przykład III. Wytworzono środek do odladzania i środek chroniący przed oblodzeniem według wynalazku przez mieszanie następujących składników:
175 400
90,00% wagowych dietylenoglikolu,
0,04% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych alkilobenzenosulfonianu z przykładu I,
0,40% wagowych łojowego alkoholu tłuszczowego oksyetylenowanego za pomocą 8 moli tlenku etylenu,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
9,295% wagowych wody.
Ten środek do odladzania ma wartość pH 9. Testowano go według ważniejszego testu 1:
| Przykład III | Test 1 |
| Stężony 50:50 | 16 minut 4 minuty |
Przykład IV. W tym przykładzie według wynalazku zmieszano następujące składniki:
90,00% wagowych dietylenoglikolu,
0,04% wagowych benzotriazolu,
0,25% wagowych kokosowego alkoholu tłuszczowego oksyetylenowanego za pomocą 5 moli tlenku etylenu,
0,015% wagowych wodorotlenku potasu,
9,295% wagowych wody.
Ten środek do odladzania ma wartość pH 9. Testowano tylko według ważniejszego testu 1:
| Przykład IV | Test 1 |
| Stężony 50:50 | 17 minut 4 minuty |
175 400
Claims (7)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek do odladzania oraz chroniący przed oblodzeniem samolotów na bazie glikoli i wody, zawierający również tensydy i inhibitory korozji, korzystnie o wartości pH 7-9, znamienny tym, że składa się z a) 60 do 97% wagowych przynajmniej jednego glikolu z grupy alkilenoglikolu o 2 do 3 atomach węgla i oksalkilenoglikoli o 4 do 6 atomach węgla,b) 0,01 do 1% wagowych przynajmniej jednego niejonowego związku powierzchniowo czynnego z grupy alkoholi tłuszczowych i alkoksylowanych za pomocą małocząsteczkowego alkilotlenku alkoholi tłuszczowych o 1 do 10 jednostkach alkilotlenku, c) 0,01 do 0,8% wagowych przynajmniej jednego inhibitora korozji i d) wodyjako reszty do 100% wagowych, procenty wagowe w odniesieniu do ciężaru środka.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że składa się z a) 60 do 97% wagowych przynajmniej jednego glikolu z grupy alkilenoglikoli o 2 do 3 atomach węgla i oksolkilenoglikoli o 4 do 6 atomach węgla, b) 0,01 do 1% wagowych przynajmniej jednego niejonowego związku powierzchniowo czynnego z grupy alkoholi tłuszczowych i alkoksylowanych za pomocą małocząsteczkowego alkilotlenku alkoholi tłuszczowych o 1 do 10 jednostkach alkilotlenku, b') 0,01 do 1% wagowych przynajmniej jednego anionowego związku powierzchniowo czynnego z grupy alkiloarylosulfonianów metali alkalicznych, c) 0,01 do 0,8% wagowych przynajmniej jednego inhibitora korozji i d) wodyjako reszty do 100% wagowych.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera składniki a) do d) w niżej podanych ilościach: a) 80 do 95% wagowych, b) 0,1 do 0,5% wagowych, c) 0,03 do 0,5% wagowych i d) wodę jako resztę do 100% wagowych.
- 4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera składniki a) do d) w niżej podanych ilościach: a) 80 do 95% wagowych, b) 0,1 do 0,5% wagowych, b') 0,01 do 0,5% wagowych, c) 0,03 do 0,5% wagowych i d) wodę jako resztę do 100% wagowych.
- 5. Środek według zastrz. 2 albo 4, znamienny tym, że składnik b') jest anionowym związkiem powierzchniowo czynnym z grupy alkilobenzenosulfonianów metali alkalicznych o 12 do 18 atomach węgla w grupie alkilowej.
- 6. Środek według zastrz. 1 lub 2, lub 3, lub 4, znamienny tym, że składnik b) jest niejonowym związkiem powierzchniowo czynnym z grupy alkoholi tłuszczowych Cg do Cis i alkoholi tłuszczowych Ca do C1 oksyetylowanych o 1 do 8 jednostkach tlenku etylenu.
- 7. Środek według zastrz. 1 lub 2, lub 3, lub 4, znamienny tym, że składnik c) jest inhibitorem korozji z grupy fosforanów metali alkalicznych, niższych alkilofosforanów, imidazoli i triazoli.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4333646A DE4333646A1 (de) | 1993-10-02 | 1993-10-02 | Enteisungsmittel und Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL305262A1 PL305262A1 (en) | 1995-04-03 |
| PL175400B1 true PL175400B1 (pl) | 1998-12-31 |
Family
ID=6499271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94305262A PL175400B1 (pl) | 1993-10-02 | 1994-09-30 | Środek do odladzania oraz chroniący przed oblodzeniem samolotów |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0646634B1 (pl) |
| JP (1) | JP3959126B2 (pl) |
| AT (1) | ATE170209T1 (pl) |
| CA (1) | CA2133372C (pl) |
| CZ (1) | CZ287716B6 (pl) |
| DE (2) | DE4333646A1 (pl) |
| DK (1) | DK0646634T3 (pl) |
| FI (1) | FI111548B (pl) |
| HU (1) | HU214225B (pl) |
| IS (1) | IS1863B (pl) |
| NO (1) | NO314312B1 (pl) |
| PL (1) | PL175400B1 (pl) |
| RU (1) | RU2141990C1 (pl) |
| SK (1) | SK116994A3 (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4923814A (en) * | 1986-05-09 | 1990-05-08 | Electropore, Inc. | High speed, high power apparatus for vesicle prealignment, poration, loading and fusion in uniform electric fields and method therefor |
| WO1996023043A1 (en) * | 1995-01-25 | 1996-08-01 | National Aeronautics And Space Administration | Anti-icing fluid or deicing fluid |
| DE19816796A1 (de) * | 1998-04-16 | 1999-10-21 | Clariant Gmbh | Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge |
| RU2192443C1 (ru) * | 2001-06-08 | 2002-11-10 | Государственное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" | Противообледенительная жидкость (варианты) |
| RU2221001C2 (ru) * | 2001-07-23 | 2004-01-10 | Белоглазов Борис Александрович | Противообледенительный состав |
| RU2221833C1 (ru) * | 2002-06-18 | 2004-01-20 | Орлов Вадим Александрович | Противообледенительная жидкость для наземной обработки самолетов |
| US7169321B2 (en) | 2002-10-28 | 2007-01-30 | Battelle Memorial Institute | Biobased deicing/anti-icing fluids |
| US7105105B2 (en) | 2002-10-28 | 2006-09-12 | Battelle Memorial Institute | Deicing/anti-icing fluids |
| RU2235748C1 (ru) * | 2002-12-25 | 2004-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" | Противообледенительная жидкость |
| DE102004001409B4 (de) * | 2004-01-09 | 2007-05-03 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Enteisungsmittel und Vereisungsschutzmittel, verdickt mit Schichtsilicaten |
| JP5227020B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2013-07-03 | 日油株式会社 | 防霜剤組成物 |
| GB0605235D0 (en) * | 2006-03-15 | 2006-04-26 | Kilfrost Ltd | Aircraft-de-/anti-icer |
| RU2336290C1 (ru) * | 2007-03-29 | 2008-10-20 | Открытое акционерное общество "Сибур-Нефтехим" | Противообледенительная жидкость |
| CA2790031C (en) | 2010-02-17 | 2019-03-05 | Battelle Memorial Institute | Compositions for deicing/anti-icing |
| US9080092B2 (en) | 2010-02-17 | 2015-07-14 | Battelle Memorial Institute | Compositions for deicing/anti-icing |
| US9243176B2 (en) | 2010-02-17 | 2016-01-26 | Battelle Memorial Institute | Compositions for deicing/anti-icing |
| RU2525553C1 (ru) * | 2013-06-25 | 2014-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "АВИАФЛЮИД Интернешнл" | Способ поэтапного получения композиции загустителя противообледенительной жидкости и композиция загустителя |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4585571A (en) * | 1985-03-15 | 1986-04-29 | Michael A. Bloom | Deicing compositions |
| EP0257720B1 (en) * | 1986-08-28 | 1991-12-04 | Union Carbide Canada Limited | Aircraft de-icing and anti-icing composition |
| DE3832310A1 (de) * | 1988-09-23 | 1990-04-05 | Basf Ag | Enteisungsmittel bzw. vereisungsschutzmittel fuer flugzeuge |
| US5968407A (en) * | 1992-09-09 | 1999-10-19 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Aircraft deicing fluid with improved anti-icing and ice adhesion control properties |
-
1993
- 1993-10-02 DE DE4333646A patent/DE4333646A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-09-24 EP EP94115072A patent/EP0646634B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-24 DK DK94115072T patent/DK0646634T3/da active
- 1994-09-24 AT AT94115072T patent/ATE170209T1/de active
- 1994-09-24 DE DE59406765T patent/DE59406765D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-28 SK SK1169-94A patent/SK116994A3/sk unknown
- 1994-09-29 FI FI944527A patent/FI111548B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-09-29 IS IS4216A patent/IS1863B/is unknown
- 1994-09-30 CA CA002133372A patent/CA2133372C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-30 JP JP23754994A patent/JP3959126B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-30 RU RU94035992/04A patent/RU2141990C1/ru active
- 1994-09-30 CZ CZ19942405A patent/CZ287716B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-09-30 PL PL94305262A patent/PL175400B1/pl unknown
- 1994-09-30 NO NO19943643A patent/NO314312B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-09-30 HU HU9402812A patent/HU214225B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0646634B1 (de) | 1998-08-26 |
| FI111548B (fi) | 2003-08-15 |
| NO943643D0 (no) | 1994-09-30 |
| EP0646634A1 (de) | 1995-04-05 |
| CA2133372C (en) | 2003-03-25 |
| CA2133372A1 (en) | 1995-04-03 |
| DK0646634T3 (da) | 1999-05-25 |
| IS1863B (is) | 2003-04-15 |
| JPH07166158A (ja) | 1995-06-27 |
| DE59406765D1 (de) | 1998-10-01 |
| JP3959126B2 (ja) | 2007-08-15 |
| ATE170209T1 (de) | 1998-09-15 |
| CZ240594A3 (en) | 1995-04-12 |
| RU94035992A (ru) | 1996-07-20 |
| SK116994A3 (en) | 1995-04-12 |
| NO943643L (no) | 1995-04-03 |
| RU2141990C1 (ru) | 1999-11-27 |
| HUT68287A (en) | 1995-06-28 |
| DE4333646A1 (de) | 1995-04-06 |
| IS4216A (is) | 1995-04-03 |
| HU214225B (hu) | 1998-01-28 |
| NO314312B1 (no) | 2003-03-03 |
| PL305262A1 (en) | 1995-04-03 |
| FI944527A0 (fi) | 1994-09-29 |
| FI944527L (fi) | 1995-04-03 |
| CZ287716B6 (en) | 2001-01-17 |
| HU9402812D0 (en) | 1995-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL175400B1 (pl) | Środek do odladzania oraz chroniący przed oblodzeniem samolotów | |
| US5968407A (en) | Aircraft deicing fluid with improved anti-icing and ice adhesion control properties | |
| EP1009780B1 (en) | Deicing and anti-icing composition for aircraft | |
| FI89273C (fi) | Blandning foer avisning och foerhindrande av isbildning pao flygmaskiner | |
| CA2230021C (en) | Vehicle cleaning and drying compositions | |
| CA2188096C (en) | Polymer-thickened deicing composition and anti-icing composition for aircraft | |
| CA2086037A1 (en) | Anti-icing compositions having alkylphenol ethoxylate nonionic surfactant and alkaryl sulfonate hydrotrope | |
| US5386968A (en) | Aircraft wing de-icers with improved holdover times | |
| EP0713514B1 (de) | Enteisungsmittel bzw. vereisungsschutzmittel für flugzeuge | |
| RU2495071C2 (ru) | Авиационный противо-/антиобледенитель | |
| RU2137797C1 (ru) | Средство для устранения обледенения для самолетов | |
| US20030034478A1 (en) | Deicing | |
| RU2336290C1 (ru) | Противообледенительная жидкость | |
| PL183121B1 (pl) | Koncentrat bezolejowy do sporządzania trudnopalnych cieczy hydraulicznych o właściwościach dezynfekująco-myjących | |
| PL181742B1 (pl) | Emulgator do wytwarzania emulgujących koncentratów olejowych dla trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużej twardości i dużym zasoleniu | |
| CS252686B1 (cs) | Přípravek k odstraňování námrazy ledu a sněhu s dlouhodobým odmrazovacím a inhibičním účinkem | |
| CZ367699A3 (cs) | Odmrazovací a proti opětovnému namrzání působící přípravek určený pro nanášení na povrch letadel | |
| CZ270299A3 (cs) | Emulgátorový systém a jeho použití |