PL175829B1 - Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu - Google Patents
Sposób modyfikacji dwutlenku tytanuInfo
- Publication number
- PL175829B1 PL175829B1 PL94305963A PL30596394A PL175829B1 PL 175829 B1 PL175829 B1 PL 175829B1 PL 94305963 A PL94305963 A PL 94305963A PL 30596394 A PL30596394 A PL 30596394A PL 175829 B1 PL175829 B1 PL 175829B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- potassium
- temperature
- tio2
- metallic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, za pomocą impregnacji, znamienny tym, że dwutlenek tytanu poddaje się reakcji parami metalicznego potasu, w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C, po czym nadmiar potasu usuwa się przemywając produkt wodą najlepiej redestylowaną, przy czym stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, który z kolei w postaci sproszkowanej jako półprzewodnik stosowany jest w procesach redo'x, zwłaszcza w procesach oczyszczania wody i ścieków.
Znany jest z publikacji R. Burcha i A.R. Flambarda, Preparation of titania-supported catalysts by ion exchange impregnation and homogeneous precipitation, ogłoszonej w Preparation of catalysts III, 1983, Elsevier Science Publishers B. V., Amsterdam - Printed in The Netherlands sposób modyfikacji tlenków metali alkalicznych lub innych metali za pomocą impregnacji. Sposób ten polega na modyfikacji nośników tlenkowych wodnymi roztworami odpowiednich soli, po czym otrzymany materiał suszy się i dalej prowadzi wysokotemperaturową kalcynację w temperaturze do 700°C.
Powyższa technika posiada szereg niedogodności, między innymi niedoskonałość impregnacji z roztworów, konieczność stosowania wysokich temperatur, które powodują niekorzystne przemiany fazowe w modyfikowanej matrycy TiO2.
Celem wynalazku jest usunięcie niedogodności wymienionych metod.
Sposób według wynalazku polega na impregnacji dwutlenku tytanu z parami metalicznego potasu w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C. Nadmiar potasu usuwa się z produktu przemywając go wodą najlepiej redestylowaną. Stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.
Korzystne jest, gdy temperatura reakcji dwutlenku tytanu z parami metalicznego potasu wynosi 350°C.
Korzystnie, produkt po reakcji przemywa się wodą do pH przesączu około 7.0.
Modyfikacja według wynalazku realizowana jest w dużo niższych temperaturach - około 400°C - niż znana z literatury kalcynacja TiO2.
Otrzymany produkt w postaci potasu inkludowanego między warstwy T1O2 jest aktywnym fotokatalizatorem, zwłaszcza w procesach redox stosowanych do oczyszczania wody i ścieków z zanieczyszczeń organicznych.
Przedmiot wynalazku jest bliżej opisany w poniższym przykładzie.
Przykład I. Do szklanej ampuły wrzucono 20.1 g T1O2 (produkcji Zakładów Chemicznych Police) i 11 g metalicznego potasu. Całość przetrzymywano w atmosferze gazowego azotu. Reakcję par metalicznego potasu z TiO2 prowadzono przez 21 godzin w temperaturze 350°C. Po ochłodzeniu zawartość ampuły płukano w wodzie redestylowanej do pH przesączu około 7.0. Po wysuszeniu otrzymany materiał poddawano badaniom dyfraktograficznym.
175 829
Badania wykazały, że dyfraktogram czystego TiO2 wykazuje tylko jedną fazę - anatazową. W wyniku reakcji metalicznego potasu z TiO2 otrzymuje się mieszaninę faz, składającą się z TiO2, K2Ti4O9 oraz potasu inkludowanego między warstwy TiO2.
Otrzymany fotokatalizator zastosowano do utlenienia fenolu w wodzie. Po 4.5 godzinnej reakcji fenol został całkowicie rozłożony, nie stwierdzono jego obecności.
Przykład II. Do szklanej ampuły wsypano 20 g TiO2 produkcji ZCh Police i 10 g metalicznego potasu. Całość utrzymywano w atmosferze gazowego azotu. Reakcję par metalicznego potasu z TiO2 prowadzono przez 21 godzin w temperaturze 350°C. Otrzymany produkt przemywano wodą redestylowaną do osiągnięcia pH 7.0 w przesączu. Przemyty produkt suszono i poddawano badaniom dyfraktograficznym.
Badania wykazały, że dyfraktogram czystego TiO2 wykazuje tylko jedną fazę - anatazową. W wyniku reakcji metalicznego potasu z TiO2 otrzymuje się mieszaninę faz, składającą się z TiO2, K2Ti4O9 oraz potasu inkludowanego między warstwy TiO2.
Otrzymany fotokatalizator zastosowano do utlenienia fenolu w wodzie. Po 3.5 godzinnej reakcji fenol został całkowicie rozłożony, stwierdzono 7% jego obecności.
175 829
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 2,00 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, za pomocą impregnacji, znamienny tym, ze dwutlenek tytanu poddaje się reakcji parami metalicznego potasu, w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C, po czym nadmiar potasu usuwa się przemywając produkt wodą najlepiej redestylowaną, przy czym stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dwutlenek tytanu poddaje się reakcji z parami metalicznego potasu w temperaturze 350°C.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt przemywa się wodą do pH przesączu około 7,0.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL94305963A PL175829B1 (pl) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL94305963A PL175829B1 (pl) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL305963A1 PL305963A1 (en) | 1996-05-27 |
| PL175829B1 true PL175829B1 (pl) | 1999-02-26 |
Family
ID=20063749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94305963A PL175829B1 (pl) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL175829B1 (pl) |
-
1994
- 1994-11-22 PL PL94305963A patent/PL175829B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL305963A1 (en) | 1996-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2151229C (en) | Ammonia decomposition catalysts | |
| US4131643A (en) | Catalyst for converting nitrogen oxides and method for converting nitrogen oxides in exhaust gases by using said catalyst | |
| CN110038579A (zh) | 一种促进硫酸氢铵低温解离的scr催化剂及其制备方法 | |
| CN106132541B (zh) | 在低温下通过固态离子交换来生产金属交换的金属铝磷酸盐的方法 | |
| US5139756A (en) | Catalytic oxidation of ammonia | |
| JPH01201023A (ja) | 安定化された特性を有する酸化チタン | |
| PL175829B1 (pl) | Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu | |
| KR980700440A (ko) | 철 원료 제조방법(method for producing iron feedstock) | |
| US4225462A (en) | Catalyst for reducing nitrogen oxides and process for producing the same | |
| JP2836055B2 (ja) | 窒素酸化物を除去する方法 | |
| JP3219613B2 (ja) | アンモニア分解触媒及びアンモニアの分解除去方法 | |
| Kodama et al. | Photocatalytic isomerization of butenes over TiO2 and ZnO | |
| CA1088504A (en) | Process for producing highly active denitrating catalysts | |
| JPH02160047A (ja) | アンモニア酸化分解用触媒 | |
| US6077493A (en) | Method for removing nitrogen oxides | |
| Lebukhova et al. | Thermochemical stability and adhesive strength of CuMoO4/basalt fiber composite catalysts | |
| JPH0889758A (ja) | アンモニア分解方法 | |
| JP3241166B2 (ja) | アンモニア分解方法 | |
| GB2024640A (en) | Denitrating catalyst | |
| JPS54115672A (en) | Treating method for exhaust gas containing nitrogen oxides | |
| Hums et al. | Effects of arsenic oxide (As2O3) on the phase composition of vanadium pentoxide-molybdenum trioxide-titanium dioxide (anatase) DeNOx catalysts | |
| JP3853452B2 (ja) | 廃触媒からの触媒成分回収方法 | |
| Matsuda et al. | Effect of Metallic Impurities on Oxidation Reaction of Ion Exchange Resin,(II) Comparison of Catalytic Activity between Six Metals | |
| JPH08332388A (ja) | アンモニア分解剤 | |
| KR100385715B1 (ko) | 클리놉틸로라이트를 이용하는 질소산화물 제거용 촉매 |