PL175829B1 - Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu - Google Patents

Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu

Info

Publication number
PL175829B1
PL175829B1 PL94305963A PL30596394A PL175829B1 PL 175829 B1 PL175829 B1 PL 175829B1 PL 94305963 A PL94305963 A PL 94305963A PL 30596394 A PL30596394 A PL 30596394A PL 175829 B1 PL175829 B1 PL 175829B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
titanium dioxide
potassium
temperature
tio2
metallic
Prior art date
Application number
PL94305963A
Other languages
English (en)
Other versions
PL305963A1 (en
Inventor
Antoni W. Morawski
Kazimierz Kałucki
Joanna Grzechulska
Maria Tomaszewska
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL94305963A priority Critical patent/PL175829B1/pl
Publication of PL305963A1 publication Critical patent/PL305963A1/xx
Publication of PL175829B1 publication Critical patent/PL175829B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, za pomocą impregnacji, znamienny tym, że dwutlenek tytanu poddaje się reakcji parami metalicznego potasu, w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C, po czym nadmiar potasu usuwa się przemywając produkt wodą najlepiej redestylowaną, przy czym stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, który z kolei w postaci sproszkowanej jako półprzewodnik stosowany jest w procesach redo'x, zwłaszcza w procesach oczyszczania wody i ścieków.
Znany jest z publikacji R. Burcha i A.R. Flambarda, Preparation of titania-supported catalysts by ion exchange impregnation and homogeneous precipitation, ogłoszonej w Preparation of catalysts III, 1983, Elsevier Science Publishers B. V., Amsterdam - Printed in The Netherlands sposób modyfikacji tlenków metali alkalicznych lub innych metali za pomocą impregnacji. Sposób ten polega na modyfikacji nośników tlenkowych wodnymi roztworami odpowiednich soli, po czym otrzymany materiał suszy się i dalej prowadzi wysokotemperaturową kalcynację w temperaturze do 700°C.
Powyższa technika posiada szereg niedogodności, między innymi niedoskonałość impregnacji z roztworów, konieczność stosowania wysokich temperatur, które powodują niekorzystne przemiany fazowe w modyfikowanej matrycy TiO2.
Celem wynalazku jest usunięcie niedogodności wymienionych metod.
Sposób według wynalazku polega na impregnacji dwutlenku tytanu z parami metalicznego potasu w atmosferze gazu obojętnego w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C. Nadmiar potasu usuwa się z produktu przemywając go wodą najlepiej redestylowaną. Stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.
Korzystne jest, gdy temperatura reakcji dwutlenku tytanu z parami metalicznego potasu wynosi 350°C.
Korzystnie, produkt po reakcji przemywa się wodą do pH przesączu około 7.0.
Modyfikacja według wynalazku realizowana jest w dużo niższych temperaturach - około 400°C - niż znana z literatury kalcynacja TiO2.
Otrzymany produkt w postaci potasu inkludowanego między warstwy T1O2 jest aktywnym fotokatalizatorem, zwłaszcza w procesach redox stosowanych do oczyszczania wody i ścieków z zanieczyszczeń organicznych.
Przedmiot wynalazku jest bliżej opisany w poniższym przykładzie.
Przykład I. Do szklanej ampuły wrzucono 20.1 g T1O2 (produkcji Zakładów Chemicznych Police) i 11 g metalicznego potasu. Całość przetrzymywano w atmosferze gazowego azotu. Reakcję par metalicznego potasu z TiO2 prowadzono przez 21 godzin w temperaturze 350°C. Po ochłodzeniu zawartość ampuły płukano w wodzie redestylowanej do pH przesączu około 7.0. Po wysuszeniu otrzymany materiał poddawano badaniom dyfraktograficznym.
175 829
Badania wykazały, że dyfraktogram czystego TiO2 wykazuje tylko jedną fazę - anatazową. W wyniku reakcji metalicznego potasu z TiO2 otrzymuje się mieszaninę faz, składającą się z TiO2, K2Ti4O9 oraz potasu inkludowanego między warstwy TiO2.
Otrzymany fotokatalizator zastosowano do utlenienia fenolu w wodzie. Po 4.5 godzinnej reakcji fenol został całkowicie rozłożony, nie stwierdzono jego obecności.
Przykład II. Do szklanej ampuły wsypano 20 g TiO2 produkcji ZCh Police i 10 g metalicznego potasu. Całość utrzymywano w atmosferze gazowego azotu. Reakcję par metalicznego potasu z TiO2 prowadzono przez 21 godzin w temperaturze 350°C. Otrzymany produkt przemywano wodą redestylowaną do osiągnięcia pH 7.0 w przesączu. Przemyty produkt suszono i poddawano badaniom dyfraktograficznym.
Badania wykazały, że dyfraktogram czystego TiO2 wykazuje tylko jedną fazę - anatazową. W wyniku reakcji metalicznego potasu z TiO2 otrzymuje się mieszaninę faz, składającą się z TiO2, K2Ti4O9 oraz potasu inkludowanego między warstwy TiO2.
Otrzymany fotokatalizator zastosowano do utlenienia fenolu w wodzie. Po 3.5 godzinnej reakcji fenol został całkowicie rozłożony, stwierdzono 7% jego obecności.
175 829
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz Cena 2,00 zł

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu, za pomocą impregnacji, znamienny tym, ze dwutlenek tytanu poddaje się reakcji parami metalicznego potasu, w atmosferze gazu obojętnego, w temperaturze od temperatury topnienia potasu do temperatury 400°C, po czym nadmiar potasu usuwa się przemywając produkt wodą najlepiej redestylowaną, przy czym stosunek wagowy dwutlenku tytanu do metalicznego potasu wynosi 1:0.5 do 1.05:0.55.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dwutlenek tytanu poddaje się reakcji z parami metalicznego potasu w temperaturze 350°C.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że produkt przemywa się wodą do pH przesączu około 7,0.
PL94305963A 1994-11-22 1994-11-22 Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu PL175829B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94305963A PL175829B1 (pl) 1994-11-22 1994-11-22 Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL94305963A PL175829B1 (pl) 1994-11-22 1994-11-22 Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL305963A1 PL305963A1 (en) 1996-05-27
PL175829B1 true PL175829B1 (pl) 1999-02-26

Family

ID=20063749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL94305963A PL175829B1 (pl) 1994-11-22 1994-11-22 Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL175829B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL305963A1 (en) 1996-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2151229C (en) Ammonia decomposition catalysts
US4131643A (en) Catalyst for converting nitrogen oxides and method for converting nitrogen oxides in exhaust gases by using said catalyst
CN110038579A (zh) 一种促进硫酸氢铵低温解离的scr催化剂及其制备方法
CN106132541B (zh) 在低温下通过固态离子交换来生产金属交换的金属铝磷酸盐的方法
US5139756A (en) Catalytic oxidation of ammonia
JPH01201023A (ja) 安定化された特性を有する酸化チタン
PL175829B1 (pl) Sposób modyfikacji dwutlenku tytanu
KR980700440A (ko) 철 원료 제조방법(method for producing iron feedstock)
US4225462A (en) Catalyst for reducing nitrogen oxides and process for producing the same
JP2836055B2 (ja) 窒素酸化物を除去する方法
JP3219613B2 (ja) アンモニア分解触媒及びアンモニアの分解除去方法
Kodama et al. Photocatalytic isomerization of butenes over TiO2 and ZnO
CA1088504A (en) Process for producing highly active denitrating catalysts
JPH02160047A (ja) アンモニア酸化分解用触媒
US6077493A (en) Method for removing nitrogen oxides
Lebukhova et al. Thermochemical stability and adhesive strength of CuMoO4/basalt fiber composite catalysts
JPH0889758A (ja) アンモニア分解方法
JP3241166B2 (ja) アンモニア分解方法
GB2024640A (en) Denitrating catalyst
JPS54115672A (en) Treating method for exhaust gas containing nitrogen oxides
Hums et al. Effects of arsenic oxide (As2O3) on the phase composition of vanadium pentoxide-molybdenum trioxide-titanium dioxide (anatase) DeNOx catalysts
JP3853452B2 (ja) 廃触媒からの触媒成分回収方法
Matsuda et al. Effect of Metallic Impurities on Oxidation Reaction of Ion Exchange Resin,(II) Comparison of Catalytic Activity between Six Metals
JPH08332388A (ja) アンモニア分解剤
KR100385715B1 (ko) 클리놉틸로라이트를 이용하는 질소산화물 제거용 촉매