PL176144B1 - Synergistyczny środek grzybobójczy - Google Patents
Synergistyczny środek grzybobójczyInfo
- Publication number
- PL176144B1 PL176144B1 PL94303960A PL30396094A PL176144B1 PL 176144 B1 PL176144 B1 PL 176144B1 PL 94303960 A PL94303960 A PL 94303960A PL 30396094 A PL30396094 A PL 30396094A PL 176144 B1 PL176144 B1 PL 176144B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- biologically active
- acid
- fungi
- active substances
- methylpropyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
1. Synergistyczny srodek grzybobójczy, zawierajacy typowe, obojetne srodki wspo- magajace preparat i dwa skladniki biologicz- nie czynne, znamienny tym, ze jako sklad- nik 1 zawiera cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)- 2 -metylopropylo]-2 ,6 -dwumetylomorfoline (Fenpropimorf) i/lub 1-[3-(4-tert-buty- lofenylo)-2 -metylopropylo]-piperydyne (Fenpropidyne) albo jedna z ich soli lub jeden z ich kompleksów z metalem, a jako skladnik 2 zawiera 2 -anilinopirymidyne o wzorze po- danym na rysunku, czyli 4-cyklopropylo-6- metylo-N-fenylo-2-pirymidynamine lub jedna z jej soli lub jeden z jej kompleksów z metalem, przy czym stosunek wagowy sklad- ników ( 1):(2 ) wynosi 1 : 2 0 do 1 0 : 1 . W ZÓ R P L 176144 B 1 PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest synergistyczny środek grzybobójczy służący do zwalczania oraz zapobiegania grzybom na roślinach. Bardziej szczegółowo niniejszy wynalazek dotyczy nowych grzybobójczych mieszanin substancji biologicznie czynnych o synergicznie podwyższonym działaniu, zawierających dwa składniki biologicznie czynne i służących do ochrony roślin.
Składnikiem 1 jest cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwumetylomorfolina (Fenpropimorf) i/lub l-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-piperydyna (Fenpropidyna) lub jedna z soli albo jeden z kompleksów z metalem tych związków (referencja: opis patentowy DE 2 752 135).
Składnikiem 2 jest 2-anilinopirymidyna o wzorze podanym na rysunku, czyli 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirym.idynaminalubjej sól albo jej kompleks z metalem (referencja: EP - A-310 550).
Wśród związków typu 1 korzystna jest 1-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-piperydyna.
Wśród kwasów, które mogą być stosowane do otrzymywania soli związków typu 1 lub o wzorze podanym na rysunku, należy wymienić: kwasy halogenowodorowe, jak kwas fluorowodorowy, kwas solny, kwas bromowodorowy lub kwas jodowodorowy, a także kwas siarkowy, kwas fosforowy, kwas azotowy oraz kwasy organiczne, jak kwas octowy, kwas trójfluorooctowy, kwas trójchlorooctowy, kwas propionowy, kwas glikolowy, kwas tiocyjanowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwas mrówkowy, kwas benzenosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas metanosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy, kwas 2-fenoksybenzoesowy, kwas
2-acetoksybenzoesowy lub kwas 1,2-naftalenodwusulfonowy.
Kompleksy z metalami składników 1 i 2 mogą dotyczyć dowolnie albo tylko jednego składnika, albo też niezależnie obydwu składników. Można też otrzymywać takie kompleksy z metalami, które wiążą obydwie substancje biologicznie czynne 1 i 2 w jeden kompleks mieszany.
Kompleksy z metalami składają się z cząsteczki organicznej służącej za podstawę oraz z nieorganicznej lub organicznej soli metalu, np. halogenku, azotanu, siarczanu, fosforanu, octanu, trójfluorooctanu, trójchlorooctanu, propionianu, winianu, sulfonianu, salicylanu, benzoesanu itd. pierwiastka z drugiej grupy głównej, jak np. wapnia i magnezu, oraz z trzeciej i czwartej grupy głównej, jak np. glinu, cyny lub ołowiu, a także z grup pobocznych od pierwszej do ósmej, jak np. chromu, manganu, żelaza, kobaltu, niklu, miedzi, cynku itd. Korzystne są pierwiastki z grupy pobocznej czwartego okresu. Metale te mogą przy tym znajdować się na różnych przysługujących im stopniach wartościowości. Kompleksy metali mogą być jednordzeniowe lub wielordzeniowe, tj. mogą zawierać jedną lub więcej składowych cząstek organicznych jako ligandy.
Do mieszaniny substancji biologicznie czynnych według wynalazku można również dodawać dalsze substancje chemicznie aktywne w rolnictwie, jak środki owadobójcze, roztoczobójcze, nicieniobójcze, chwastobójcze, regulatory wzrostu i nawozy, a zwłaszcza dalsze środki mikrobójcze.
Stwierdzono nieoczekiwanie, że mieszaniny składników 1 i 2 w swoim działaniu grzybobójczym przejawiają nie tylko addytywność, lecz działanie znacznie synergicznie podwyższone.
Niniejszy wynalazek stanowi więc bardzo istotny postęp techniki.
Synergistyczny środek grzybobójczy, zawierający typowe, obojętne środki wspomagające preparat i dwa składniki biologicznie czynne, zgodnie z wynalazkiem charakteryzuje się tym, że jako składnik 1 zawiera cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwumetylomorfolinę (Fenpropimorf) i/lub l-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-piperydynę (Fenpropidynę) albo jedną z ich soli jeden z ich kompleksów z metalem, a jako składnik 2 zawiera 2-anilinopirymidynę o wzorze podanym na rysunku, czyli 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo2-pirymidynaminę lub jedną z jej soli lub jeden z jej kompleksów z metalem, przy czym stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi 1:20 do 10:1. Za pomocą środka będącego przedmiotem wynalazku zwalcza się oraz zapobiega grzybom na roślinach w ten sposób, że na miejsce zakażone lub zagrożone grzybami nanosi się synergistyczny środek grzybobójczy o takim składzie, jak zdefiniowany powyżej.
Sole substancji biologicznie czynnych mogą być również tak wybrane, że obydwie substancje biologicznie czynne są związane z tą samą resztą kwasową lub, w przypadku kompleksu z metalem, są związane z tym samym centralnym kationem metalu.
Korzystne są składy mieszanin obydwóch substancji biologicznie czynnych (1) do (2) w stosunku równym 1:6 do 6:1.
Szczególnie korzystne są składy mieszanin:
(1):(2) = 1:4 do 2:1.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych 1+2 według wynalazku posiadają bardzo korzystne własności lecznicze, zapobiegawcze i systemowe jako środki grzybobójcze dla ochrony roślin. Za pomocą wymienionych mieszanin substancji biologicznie czynnych można zahamować lub zniszczyć mikroorganizmy występujące na roślinach różnych kultur użytkowych lub ich częściach (owocach, kwiatach, liściach, łodygach, bulwach, korzeniach), przy czym rozrastające się części roślin również później pozostają chronione przed takimi mikroorganizmami. Mogą one być używane także jako środki zaprawowe przy obróbce roślinnych materiałów służących do rozmnażania, zwłaszcza materiałów siewnych (owoce, bulwy, ziarna) oraz sadzonek (np. ryżu) dla ochrony przed infekcją grzybną, a także przed grzybami fitopatogenicznymi, występującymi w ziemi. Mieszaniny substancji biologicznie czynnych według wynalazku charakteryzują się szczególnie dobrą przyswajalnością przez rośliny oraz nieszkodliwością dla środowiska naturalnego.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych działają skutecznie przeciwko grzybom fitopatogennym, należącym do następujących klas: workowce (np. Venturia. Podosfera, Erysiphe, Monilinia, Unicula); podstawczaki (np. z gatunków Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia); grzyby niedoskonałe (np. Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia, a zwłaszcza PseudocercosporeUaherpotrichoides); lęgniowce (np. Phytophtora, Pemospora, Bremia, Pythium, Plasmopara).
Za kultury uprawne, objęte przedstawionym tu zakresem wskazań leczniczych, uchodzą w ramach niniejszego wynalazku np. następujące rodzaje roślin: zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies, proso i pokrewne); buraki (cukrowe i pastewne), owoce pestkowe i jagodowe (jabłka,
17(5144 gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, poziomki, maliny i jeżyny); owoce strączkowe (fasole, soczewice, grochy, soja); rośliny oleiste (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, kokosy, rącznik, kakao, orzeszki ziemne); rośliny ogórkowe (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałata głowiasta, szparagi, kapusty, marchwie, cebule, pomidory, ziemniaki, papryka); rośliny wawrzynowe (awokado, cynamon, kamfora), lub takie rośliny, jak kukurydza, tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, winorośle, chmiel, banany i kauczuk naturalny, jak również rośliny ozdobne (kwiaty, krzewy, drzewa liściaste i drzewa iglaste). Wykaz ten nie stanowi ograniczenia.
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych według wynalazku są szczególnie korzystne w następujących zastosowaniach:
1+2: dla zbóż, a zwłaszcza dla pszenicy i jęczmienia;
Mieszaniny substancji biologicznie czynnych stanowiących składniki 1 i 2, stosuje się zazwyczaj w postaci zsumowanej. Substancje biologicznie czynne będące składnikiem 1 i substancje biologicznie czynne będące składnikiem 2, mogą być dodawane równocześnie, ale mogą też być dodawane jedna po drugiej tego samego dnia na powierzchnię lub roślinę przeznaczoną do leczenia, ewentualnie razem z dalszymi zwykle stosowanymi w recepturach nośnikami, związkami powierzchniowo czynnymi lub innymi dodatkami wspomagającymi aplikowanie.
Odpowiednie nośniki i dodatki mogą być stałe lub ciekłe i odpowiadają materiałom przydatnym do receptury, jak np. naturalne lub odzyskane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, środki zwilżające, środki powiększające przyczepność, zagęszczacze, środki wiążące lub nawozy.
Korzystnym sposobem wprowadzania mieszaniny substancji biologicznie czynnych, która zawiera przynajmniej po jednej substancji biologicznie czynnej 1 i 2, jest wprowadzanie na nadziemne części roślin, przede wszystkim na liście (stosowanie nalistne). Liczba aplikacji oraz nakładane ilości określa się według biologicznych i klimatycznych warunków egzystencji danego czynnika chorobotwórczego. Substancje biologicznie czynne mogą jednak również docierać do roślin przez glebę do ich systemu korzeniowego (działanie systemowe) w ten sposób, że miejsce, w którym znajduje się roślina, nasyca się ciekłym preparatem lub też wprowadza się te substancje do ziemi w postaci stałej, np. w postaci granulatu (stosowanie doglebowe). Związki, stanowiące składniki biologicznie czynne środka, mogą być także wprowadzane przy obróbce materiału siewnego na ziarna nasion (pokrywanie) w ten sposób, że bulwy lub ziarna albo nasyca się po kolei w ciekłych preparatach pojedynczych substancji biologicznie czynnych lub pokrywa je preparatem wilgotnym lub suchym, zestawionymjuż ze składników. Ponadto w szczególnych przypadkach możliwe są jeszcze inne sposoby aplikowania na rośliny, np. ukierunkowane leczenie pąków lub owocostanów.
Związki mieszaniny używa się przy tym w niezmienionej postaci lub, przeważnie, razem ze środkami pomocnicznymi, zwykle stosowanymi w recepturach i dalej przerabia je w znany sposób np. na koncentraty emulsji, pasty nadające się do nakładania pędzlem, roztwory nadające się do opryskiwania bezpośrednio lub do rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, proszki zawiesinowe, proszki rozpuszczalne, preparaty opyłowe, granulaty, lub przez kapsułkowanie np. w polimerach. Takie sposoby stosowania, jak opryskiwanie, rozpylanie na mgłę, opylanie, rozpraszanie, smarowanie lub polewanie, a także rodzaj środka wybiera się odpowiednio do zamierzonego celu oraz aktualnych warunków. Korzystne ilości nakładanej mieszaniny substancji biologicznie czynnych w ogólności leżą w granicach od 50 g do 2 kg aktywnej substancji na 1 ha, zwłaszcza od 100 g do 1000 g aktywnej substancji na 1 ha, a szczególnie korzystnie od 400 g do 1000 g aktywnej substancji na 1 ha. Dla obróbki materiału siewnego nakładane ilości wynoszą 0,5 - 1000 g, zwłaszcza 5 - 100 g aktywnej substancji na 100 kg materiału siewnego.
Formę użytkową sporządza się w znany sposób, np. przez dokładne wymieszanie i/lub mielenie substancji biologicznie czynnych z napełniaczami, jak np. z rozpuszczalnikami, stałymi nośnikami oraz ewentualnie ze związkami powierzchniowo czynnymi.
17(5144
Jako rozpuszczalniki mogą wchodzić w rachubę: węglowodory aromatyczne, korzystnie frakcje od C6 do C12, jak np. mieszanina ksylenów lub podstawiony naftalen, estry kwasu ftalowego, jak np. ftalan dwubutylowy lub dwuoktylowy, węglowodory alifatyczne, jak np. cykloheksan lub alkany, alkohole i glikole oraz ich etery i estry, jak np. etanol, glikol etylenowy, eterjednometylowy lub jednoetylowy glikolu etylenowego, ketony, jak np. cykloheksanon, silne polarne rozpuszczalniki, jak np. N-metylo-2-pirolidon, sulfotlenek dwumetylowy lub dwumetyloformamid, a także ewentualnie epoksydowane oleje roślinne, jak np. epoksydowany olej kokosowy lub sojowy, lub woda.
Jako stałe nośniki, np. dla preparatów opyłowych i proszków zawiesionowych, z reguły stosuje się mączkę mineralną, jak np. kalcyt, .talk, kaolin, montmorylonit lub atapulgit. W celu polepszenia własności fizycznych można też dodać silnie zdyspergowany kwas krzemowy lub silnie zdyspergowane nasiąkliwe polimery. Jako ziarniste, sorbujące nośniki granulowane wchodzą w rachubę porowate odmiany, jak np. pumeks, kawałki cegieł, sepiolit lub bentonit, a jako materiały nośnikowe nie sorbujące np. kalcyt lub piasek. Ponadto można stosować szereg granulowanych materiałów nieorganicznych lub organicznych, a zwłaszcza dolomit lub rozdrobnione resztki roślin.
Jako związek powierzchniowo czynny w rachubę wchodzi każda substancja powierzchniowo czynna niejonowa, kationowa i/lub anionowa odpowiadająca substancjom biologicznie czynnym, stanowiących składnik 1 i składnik 2 środka, przewidzianym w recepturze, o dobrych własnościach emulgujących, dyspergujących i zwilżających. Przez związki powierzchniowo czynne rozumie się również ich mieszaniny.
Związki powierzchniowo czynne stosowane w recepturach podano np. w następujących publikacjach:
- Rocznik McCutcheona o detergentach i emulsyfikatorach, MC Publishing Corp., Glen Rock, New Jersey, 1988
- M. Ash i J. Ash, Encyklopediazwiązków powierzchniowo czynnych, t. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-1981.
Szczególnie korzystnymi materiałami domieszkowymi wspomagającymi aplikowanie są ponadto naturalne lub syntetyczne fosfolipidy z grupy kefalin lub lecytyn, jak np. fosfatydyloetanoloamina, fosfatydyloseeyna, fosfatydylogliryna i lizolecytyna.
Preparaty agrochemiczne zawierają z reguły od 0,1 do 99%, a zwłaszcza od 0,1 do 95% substancji biologicznie czynnych, od 99,9 do 1%, zwłaszcza od 99,9 do 5% stałego lub ciekłego materiału domieszkowego oraz od 0 do 25%, zwłaszcza od 0,1 do 25% związku powierzchniowo czynnego.
Podczas, gdy jako towary rynkowe korzystne są środki uprzednio zatężone, to końcowy użytkownik stosuje z reguły środki rozcieńczone.
Agrochemiczne środki tego rodzaju są częścią składową niniejszego wynalazku.
Następujące przykłady służą jako ilustracja wynalazku, przy czym substancja biologicznie czynna oznacza mieszaninę związku 1 i związku 2 w określonej proporcji zmieszania.
Przykłady receptur
| Proszek zawiesinowy | a) | b) | c) |
| Substancje biologicznie czynne | |||
| [(1):(2) = 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] | 25% | 50% | 75% |
| Ligninosulfonian sodowy | 5% | 5% | - |
| Laurylosiarczan sodowy | 3% | - | 5% |
| Dwuizobutylonaftalenosulfonian sodowy | - | 6% | 10% |
| Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego | |||
| (7-8 M tlenek etylenu) | - | 2% | - |
| Silnie zdyspergowany kwas krzemowy | 5% | 10% | 10% |
| Kaolin | 62% | 27% | - |
Substancję biologicznie czynną miesza się dokładnie z materiałami domieszkowymi i starannie miele w odpowiednim młynie. Otrzymuje się proszek zawiesinowy, który daje się rozcieńczać wodą do zawiesiny o dowolnym żądanym stężeniu.
Koncentrat emulsji
| Substancje biologicznie czynne [(1):(2) = 1:6] | 10% | ||
| Eter oktylofenolowy glikolu polietylenowego | |||
| (0-5 M tlenek etylenu) | 3% | ||
| Dodecylobenzenosulfonian wapniowy | 3% | ||
| Eter oleju rycynowego i glikolu polietylenowego | |||
| (35 M tlenek etylenu) | 49% | ||
| Cykloheksanon | 339% | ||
| Mieszanina ksylenów | 509% | ||
| Z tego koncentratu można przez rozcieńczenie wodą otrzymać emulsje o | dowolnym | ||
| żądanym rozcieńczeniu, które można używać do ochrony roślin. | |||
| Preparat opyłowy | a) | b) | c) |
| Substancje biologicznie czynne | |||
| [(1):(2)= 1:0(a),l:5(b)i l:l(c)] | 5% | 6% | 4% |
| Talk | 95% | - | - |
| Kaolin | - | 94% | - |
| Mączka mineralna | - | - | 96% |
Otrzymuje się gotowy do użytku preparat opyłowy, w którym substancja biologicznie czynna jest zmieszana z nośnikiem i zmielona w odpowiednim młynie. Taki proszek można również stosować do suchej zaprawy dla materiału siewnego.
| Granulat wytłaczany | |
| Substancje biologicznie czynne [(1):(2) = 1:1,5] | 15% |
| Ligninosulfonian sodowy | 2% |
| Karboksymetyloceluloza | 1% |
| Kaolin | 899% |
| Substancję biologicznie czynną miesza się z materiałami domieszkowymi, miele i zwilża |
wodą. Mieszaninę tę wytłacza się, a następnie suszy w strumieniu powietrza.
Granulat łuskowy
Substancje biologicznie czynne [(1):(2) = 3:5] 89%
Glikol polietylenowy (MC 200) 33%
Kaolin 899% (MC = masa cząsteczkowa)
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną nanosi się w mieszalniku równomiernie na kaolin zwilżony glikolem polietylenowym.
W ten sposób otrzymuje się granulat łuskowy wolny od pyłu.
Koncentrat zawiesinowy
Substancje biologicznie czynne [(1):(2) = 3:7] 409%
Glikol propylenowy 109%
Eter nonylofenolowy glikolu polietylenowego (15 M tlenek etylenu) 66%
Ligninosulfonian sodowy 109%
Karboksymetyloceluloza 10%
Olej silikonowy w postaci 75% wodnej emulsji 10%
Woda 32%
Drobno zmieloną substancję biologicznie czynną miesza się dokładnie z materiałami domieszkowymi. Otrzymuje się w ten sposób koncentrat zawiesinowy, z którego przez rozcieńczenie wodą można uzyskać zawiesiny o dowolnym żądanym rozcieńczeniu. Takimi rozcieńczonymi zawiesinami można traktować żywe rośliny oraz roślinne materiały służące do rozmnażania przez opryskiwanie, polewanie lub zanurzanie i chronić je przed atakiem mikroorganizmów.
Przykłady biologiczne
Efekt synergiczny środków grzybobójczych występuje zawsze wówczas, gdy działanie grzybobójcze mieszaniny substancji biologicznie czynnych jest większe od sumy działań tych substancji stosowanych pojedynczo.
Oczekiwane działanie E danej mieszaniny substancji biologicznie czynnych, np. dwóch środków grzybobójczych, określa się tzw. wzorem Colby'ego i może być ono obliczane w następujący sposób (Colby, S. R. Obliczanie synergicznych i antagonistycznych działań mieszanin środków chwastobójczych, Weeds t. 15, str. 20-22, 1967).
Jeśli zdefiniujemy:
ppm = miligram substancji biologicznie czynnej (WS) w litrze cieczy opryskowej;
X = % działania środka grzybobójczego 1 przy jego stosowaniu w ilości p ppm;
Y = % działania środka grzybobójczego 2 przy jego stosowaniu w ilości q ppm;
E = oczekiwane działanie · środków grzybobójczych 1+2 przy ich stosowaniu w ilości p+q (działanie addytywne), to według Colby'ego będzie: E = X+Y - X· Y/100
Jeśli faktycznie obserwowane działanie (O) jest większe od oczekiwanego (E), działanie mieszaniny jest większe od addytywnego, oznacza to, że występuje efekt synergiczny.
O/E = współczynnik synergii (SF).
W następujących przykładach przyjęto zakażenie roślin nie traktowanych środkami grzybobójczymi za równe 100%, co odpowiada działaniu równemu 0%.
Przykład 1. Działanie przeciwko Puccinia recondita na pszenicy. Dziesięciodniowe sadzonki pszenicy opryskiwano dokładnie cieczą opryskową, otrzymywaną z jednej z substancji biologicznie czynnych według receptury lub z ich mieszaniny. Po 24 godz. opryskane rośliny zakażano zawiesiną zarodników grzybów, a następnie tak potraktowane rośliny przytrzymywano przez 2 dni przy wilgotności względnej powietrza wynoszącej 90-100% w 20°C. Dwa tygodnie po zakażeniu określano stopień zakażenia grzybami. Otrzymano przy tym następujące wyniki:
Tabela 1
Substancja biologicznie czynna 1 : Fenpropidyna
| Próba nr | mg WS | na litr | (1):(2) | %działania | ||
| WS 1 | WS 2 | znaleziony O | obliczony E | SF O/E | ||
| 0 | — | — | 0 (kontrolna) | |||
| 1 | 125 | — | 5 | |||
| 2 | 250 | — | 73 | |||
| 3 | 250 | 5 | ||||
| 4 | 500 | 10 | ||||
| 5 | 1000 | 46 | ||||
| 6 | 125 | 250 | 1:2 | 19 | 10 | 1,9 |
| 7 | 125 | 500 | 1:4 | 53 | 15 | 3,5 |
| 8 | 125 | 1000 | 1:8 | 70 | 49 | 1,4 |
Przykład 2. Działanie przeciwko Erysiphe graminis na jęczmieniu. Szcześciodniowe sadzonki jęczmienia opryskiwano dokładnie cieczą opryskową, otrzymywaną z jednej z substancji biologicznie czynnych według receptury lub z ich mieszaniny. Po 1 dniu sadzonki zakażano zarodnikami Erysiphe graminis i przetrzymywano w cieplarni w 21°C przy wilgotności powietrza 50-80%. Po tygodniu określano stopień zakażenia grzybami. Otrzymano przy tym następujące wyniki:
Tabela 2
Substancja biologicznie czynna 1 : Fenpropidyna
| Próba nr | mg WS | na litr | (1):(2) | %działania | ||
| WS 1 | WS2 | znaleziony O | obliczony E | SF O/E | ||
| 0 | — | — | 0 (kontrolna) | |||
| 1 | 2 | 0 | ||||
| 2 | 10 | — | 49 | |||
| 3 | 20 | — | 76 | |||
| 4 | 100 | — | 99 | |||
| 5 | 200 | — | 100 | |||
| 6 | — | 20 | 0 | |||
| 7 | — | 100 | 7 | |||
| 8 | — | 200 | 34 | |||
| 9 | — | 400 | 59 | |||
| 10 | 2 | 20 | 1:10 | 55 | 0 | * |
| 11 | 10 | 100 | 1:10 | 73 | 52 | 1,4 |
| 12 | 20 | 100 | 1:5 | 94 | 78 | 1,2 |
Współczynnik synergii SF niemożliwy do obliczenia.
WZ0R
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (3)
- Zastrzeżenia patentowe1. Synergistyczny środek grzybobójczy, zawierający typowe, obojętne środki wspomagające preparat i dwa składniki biologicznie czynne, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera cis-4-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-2,6-dwumetylomorfolinę(Fenpropimorf) i/lub 1-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-piperydynę (Fenpropidynę) ałbo jedną z ich soli lub jeden z ich kompleksów z metalem, a jako składnik 2 zawiera 2-anilinopirymidynę o wzorze podanym na rysunku, czyli 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynaminę lub jedną z jej soli lub jeden z jej kompleksów z metalem, przy czym stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi 1:20 do 10:1.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako składnik 1 zawiera 1-[3-(4-tert-butylofenylo)-2-metylopropylo]-piperydynę (Fenpropidynę).
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że stosunek wagowy składników (1):(2) wynosi 1:6 do 6:1.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH192093 | 1993-06-28 | ||
| CH215493 | 1993-07-16 | ||
| CH130694 | 1994-04-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL303960A1 PL303960A1 (en) | 1995-01-09 |
| PL176144B1 true PL176144B1 (pl) | 1999-04-30 |
Family
ID=27172872
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94303960A PL176144B1 (pl) | 1993-06-28 | 1994-06-23 | Synergistyczny środek grzybobójczy |
| PL94322390A PL175331B1 (pl) | 1993-06-28 | 1994-06-23 | Synergistyczny şrodek grzybobźjczy |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94322390A PL175331B1 (pl) | 1993-06-28 | 1994-06-23 | Synergistyczny şrodek grzybobźjczy |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5430035A (pl) |
| EP (3) | EP0818145A1 (pl) |
| JP (1) | JP3624320B2 (pl) |
| KR (1) | KR100330118B1 (pl) |
| CN (2) | CN1066610C (pl) |
| AT (2) | ATE195845T1 (pl) |
| AU (1) | AU677392B2 (pl) |
| BG (1) | BG64266B1 (pl) |
| BR (1) | BR9402556A (pl) |
| CA (1) | CA2126714C (pl) |
| CZ (1) | CZ287040B6 (pl) |
| DE (2) | DE59406535D1 (pl) |
| DK (2) | DK0818144T3 (pl) |
| ES (2) | ES2150727T3 (pl) |
| GR (2) | GR3027565T3 (pl) |
| HU (1) | HU219206B (pl) |
| IL (1) | IL110132A (pl) |
| NZ (1) | NZ260840A (pl) |
| PH (1) | PH30750A (pl) |
| PL (2) | PL176144B1 (pl) |
| PT (1) | PT818144E (pl) |
| RO (1) | RO109269B1 (pl) |
| SG (1) | SG98432A1 (pl) |
| SI (2) | SI21592B (pl) |
| SK (2) | SK283615B6 (pl) |
| UA (1) | UA39100C2 (pl) |
| UY (1) | UY23799A1 (pl) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2240738C (en) * | 1995-12-18 | 2013-01-22 | Novartis Ag | Pesticidal composition containing thiamethoxam and fungicides |
| FR2742311B1 (fr) * | 1995-12-19 | 1998-01-16 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions fongicides synergiques a base de triticonazole |
| CO4750751A1 (es) * | 1996-02-15 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Composiciones fungicidas de dos componentes basada en metalaxilo para controlar y prevenir la infestacion fungal de plantas y su entorno |
| CO4750754A1 (es) * | 1996-03-06 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Composiciones microbicidas para plantas que contienen al menos fludioxonil y piroquinol, junto con un material portador apropiado. |
| WO1997037535A2 (en) * | 1996-04-11 | 1997-10-16 | Novartis Ag | Pesticidal compositions of cyprodinil and myclobutanil or ipridione |
| ATE231685T1 (de) * | 1997-06-16 | 2003-02-15 | Syngenta Participations Ag | Pestizide zusammensetzungen |
| ITMI20012430A1 (it) * | 2001-11-19 | 2003-05-19 | Isagro Spa | Composizioni a base di sali rameici sali rameici e loro utilizzo per il controllo di fitopatogeni |
| GB0128390D0 (en) * | 2001-11-27 | 2002-01-16 | Syngenta Participations Ag | Seed treatment compositions |
| ATE506852T1 (de) * | 2005-09-29 | 2011-05-15 | Syngenta Participations Ag | Fungizidzusammensetzungen |
| CN101690489A (zh) * | 2009-06-26 | 2010-04-07 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀菌组合物 |
| JP2013032375A (ja) * | 2012-10-05 | 2013-02-14 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 防かび組成物 |
| CN103392715B (zh) * | 2013-07-30 | 2015-08-05 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含有嘧菌环胺和克菌丹的杀菌组合物 |
| CN103518742B (zh) * | 2013-10-11 | 2015-04-01 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种含有氟吗啉与嘧菌环胺的杀菌组合物 |
| AT519820B1 (de) * | 2017-03-15 | 2019-05-15 | Erber Ag | Zubereitung enthaltend wenigstens ein chemisches Fungizid sowie eine Aufbereitung enthaltend Aureobasidium pullulansstämme |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT214708B (de) * | 1948-05-18 | Exxon Research Engineering Co | Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen | |
| DE2435484A1 (de) * | 1974-07-24 | 1976-02-05 | Consortium Elektrochem Ind | Wirkstoffkombination zur bekaempfung von botrytis und peronospora |
| AT354187B (de) * | 1976-11-22 | 1979-12-27 | Hoffmann La Roche | Fungizides mittel |
| JPS5511524A (en) * | 1978-07-10 | 1980-01-26 | Nippon Soda Co Ltd | Cyanopyrrole derivative, its preparation and agricultural and horticultural fungicide |
| DD151404A1 (de) * | 1980-06-13 | 1981-10-21 | Friedrich Franke | Fungizide mittel |
| GB2112287B (en) * | 1981-11-17 | 1985-09-25 | Ici Plc | Fungicidal compositions |
| MA19798A1 (fr) * | 1982-06-08 | 1983-12-31 | Novartis Ag | Agent de lutte contre les maladies des plantes ; sa preparation et son application a la protection des plantes . |
| US4705800A (en) * | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| EP0236272B1 (de) * | 1986-03-04 | 1991-06-12 | Ciba-Geigy Ag | Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates |
| DE3881320D1 (de) * | 1987-09-28 | 1993-07-01 | Ciba Geigy Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel. |
| ATE84668T1 (de) * | 1988-08-04 | 1993-02-15 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide mittel. |
| US5166395A (en) * | 1989-04-13 | 1992-11-24 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal 3-cyano-4-phenyl-pyrroles |
| DE4008867A1 (de) * | 1990-03-20 | 1991-09-26 | Bayer Ag | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| US5330984A (en) * | 1990-11-02 | 1994-07-19 | Ciba-Geigy Corporation | Fungicidal compositions |
| DK0488945T3 (da) * | 1990-11-20 | 1996-04-01 | Ciba Geigy Ag | Fungicide midler |
| DE59206041D1 (de) * | 1991-12-19 | 1996-05-23 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide |
| GB2267644B (en) * | 1992-06-10 | 1996-02-07 | Schering Ag | Fungicidal mixtures |
-
1994
- 1994-06-10 UA UA94005249A patent/UA39100C2/uk unknown
- 1994-06-20 DE DE59406535T patent/DE59406535D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-20 AT AT97116592T patent/ATE195845T1/de active
- 1994-06-20 ES ES97116592T patent/ES2150727T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 DK DK97116592T patent/DK0818144T3/da active
- 1994-06-20 DE DE59409507T patent/DE59409507D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 AT AT94810360T patent/ATE168856T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-06-20 ES ES94810360T patent/ES2119130T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 DK DK94810360T patent/DK0630569T3/da active
- 1994-06-20 EP EP97116593A patent/EP0818145A1/de not_active Withdrawn
- 1994-06-20 SG SG200007012A patent/SG98432A1/en unknown
- 1994-06-20 PT PT97116592T patent/PT818144E/pt unknown
- 1994-06-20 EP EP97116592A patent/EP0818144B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 EP EP94810360A patent/EP0630569B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-22 PH PH48499A patent/PH30750A/en unknown
- 1994-06-23 PL PL94303960A patent/PL176144B1/pl unknown
- 1994-06-23 PL PL94322390A patent/PL175331B1/pl unknown
- 1994-06-24 CA CA002126714A patent/CA2126714C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-24 RO RO94-01094A patent/RO109269B1/ro unknown
- 1994-06-24 SK SK44-2000A patent/SK283615B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 NZ NZ260840A patent/NZ260840A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 BG BG98869A patent/BG64266B1/bg unknown
- 1994-06-24 CZ CZ19941564A patent/CZ287040B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 SK SK767-94A patent/SK283614B6/sk unknown
- 1994-06-27 CN CN94107244A patent/CN1066610C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-27 IL IL110132A patent/IL110132A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-06-27 HU HU9401932A patent/HU219206B/hu unknown
- 1994-06-27 US US08/266,063 patent/US5430035A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-27 BR BR9402556A patent/BR9402556A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-06-27 JP JP16741494A patent/JP3624320B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-27 KR KR1019940015113A patent/KR100330118B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-27 AU AU65990/94A patent/AU677392B2/en not_active Expired
- 1994-06-28 UY UY23799A patent/UY23799A1/es not_active IP Right Cessation
- 1994-06-28 SI SI9400463A patent/SI21592B/sl active Search and Examination
- 1994-06-28 SI SI9400265A patent/SI9400265B/sl active Search and Examination
-
1995
- 1995-04-05 US US08/417,172 patent/US5536726A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-08-04 GR GR980401749T patent/GR3027565T3/el unknown
-
2000
- 2000-09-30 CN CNB001290754A patent/CN1148120C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-06 GR GR20000402261T patent/GR3034572T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2207433T3 (es) | Microbicidas. | |
| PL183543B1 (pl) | Produkt do ochrony upraw | |
| GB2279568A (en) | Synergistic microbicide composition for plants | |
| JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
| PL176144B1 (pl) | Synergistyczny środek grzybobójczy | |
| US4940721A (en) | Microbicidal compositions | |
| PL175601B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja grzybobójcza do ochrony roślin | |
| BG60803B1 (bg) | Фунгициден състав и метод за борба с фунги | |
| PL186902B1 (pl) | Dwuskładnikowy środek grzybobójczy na bazie metalaksylu | |
| CZ284992B6 (cs) | Mikrobicidní prostředek | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| PL189384B1 (pl) | Kompozycja mająca synergistyczne działanie przeciw zakażeniu chorobami u roślin | |
| US5250556A (en) | Microbicidal compositions | |
| PL189047B1 (pl) | Kompozycja grzybobójcza | |
| RU2127054C1 (ru) | Фунгицид для растений, способ борьбы с грибами | |
| NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative |