PL176454B1 - Środek do rozjaśniania włosów i sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów - Google Patents
Środek do rozjaśniania włosów i sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosówInfo
- Publication number
- PL176454B1 PL176454B1 PL94302869A PL30286994A PL176454B1 PL 176454 B1 PL176454 B1 PL 176454B1 PL 94302869 A PL94302869 A PL 94302869A PL 30286994 A PL30286994 A PL 30286994A PL 176454 B1 PL176454 B1 PL 176454B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- agent
- agent according
- weight
- molecular weight
- glycol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 238000005282 brightening Methods 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 45
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- -1 polybutylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003051 hair bleaching agent Substances 0.000 claims description 5
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical class [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical class OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038731 Respiratory tract irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
- A61K8/0225—Granulated powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/03—Hair bleach
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. SRODEK DO ROZJASNIANIA WLOSÓW ZAWIERAJACY JAKO SKLADNIK TWORZACY PROSZEK, CO NAJMNIEJ NADTLENOWA POCHODNA, SRODEK SILNIE ALKALICZNY I DODATKI, W POSTACI GRANULATU ZAWIERAJACEGO WSZYSTKIE SKLADNIKI SRODKA ORAZ SPOIWO, ZNAMIENNY TYM, ZE JAKO SPOIWO ZAWIERA GLIKOL POLIPROPYLENOWY O MASIE CZASTECZKOWEJ OD 200 DO 10000, A WIELKOSC CZASTEK GRANULATU WYNOSI OD 65 DO 800 Μ M . 14. SPOSÓB WYTWARZANIA SRODKA DO ROZJASNIANIA WLOSÓW ZAWIERAJACEGO JAKO SKLADNIKI TWORZACE PROSZEK CO NAJMNIEJ NADTLENOWA POCHODNA, SRODEK SILNIE ALKALICZNY I DODATKI, ZNAMIENNY TYM, ZE WYTWARZA SIE RUCHOME ZLOZE WSZYSTKICH SPROSZKOWANYCH SUBSTANCJI MIESZANINY PODDAWANEJ GRANULO- WANIU DO WIELKOSCI CZASTEK 65 DO 800 Μ M , I EWENTUALNIE ZAWIERAJACEJ JAKO DODATEK SRODEK SMARUJACY I NA RUCHOME ZLOZE NATRYSKUJE SIE GLIKOL POLIPROPYLENOWY O MASIE CZASTECZEK OD 200 DO 10000 ROZPUSZCZONY W ROZPUSZCZALNIKU, EWENTUALNIE WYMIESZANY Z CO NAJMNIEJ JEDNYM GLIKOLEM C2 LUB C 4 POLI-ALKILENOWYM, PO CZYM ROZPUSZCZALNIK USUWA SIE. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek do rozjaśniania włosów w postaci granulatu opartego na nadtlenowych pochodnych i sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów.
Znany jest sposób rozjaśniania włosów za pomocą pasty uzyskanej w wyniku zmieszania w czasie nakładania na włosy środka rozjaśniającego opartego na pochodnych nadtlenowych z wodą lub, jeszcze lepiej, z nadtlenkiem wodoru. Znany środek rozjaśniający zawiera pochodną nadtlenową, zazwyczaj nadsiarczan lub nadboran sodowy, potasowy lub amonowy, a czasami sól kwasu nadtlenokarboksylowe-go lub nadtlenek,np. baru lub strontu. Takie znane środki zawierają również silnie alkaliczne składniki takie jak metakrzemiany, fosforany lub węglany metali alkalicznych lub ziem alkalicznych; mogą one również zawierać inne dodatki: środki regulujące uwalnianie tlenu w czasie mieszania z nadtlenkiem wodoru, takie jak węglan lub tlenek magnezu; środki powierzchniowo czynne takie jak siarczany alkoholi tłuszczowych, alkilosiarczany i alkilobenzenosulfoniany; środki zagęszczające takie jak pochodne celulozy, np. karboksymetyloceluloza, skrobia i jej pochodne, żywica guar, żywica ksantanowa i alginiany; błękitne lub fioletowe środki barwiące i środki zapachowe. Takie środki rozjaśniające opisano np. w pracy The science od hair care, C. Zviak, Marcel Dekker Inc., 1986, 225-226.
Środek rozjaśniający stosuje się zazwyczaj w postaci proszku o drobnych cząstkach, co zapewnia łatwe i szybkie rozpuszczanie w nadtlenku wodoru. Jednakże takie środki w postaci proszków wykazują szereg wad. Po pierwsze środki sproszkowane zawierają proszki o różnych gęstościach pozornych, tak że w czasie manipulowania i przechowywania następuje w nich rozdział składników, przy czym składniki cięższe zbierają się do dolnej części opakowania, w którym znajduje się środek, a składniki lżejsze wjego górnej części; w efekcie w czasie pobierania środka z opakowania w celu wymieszania go z nadtlenkiem wodoru, porcje środka pobrane z górnej części opakowania i te, które pobrano z dolnej części, różnią się składem, a więc i zdolnością rozjaśniającą. Po drugie środki sproszkowane wydzielają w czasie manipulowania płyty zawierające pochodne nadtlenowe i w związku z tym powodują silne podrażnienie płuc.
W celu rozwiązania tych problemów zaproponowano stosowanie środków rozjaśniających w postaci granulowanej.
W zgłoszeniu patentowym WO nr 92/03120 zaproponowano granulowanie nadsiarczanu i mieszanie go z ewentualnie granulowanymi cząstkami różnych innych składników środka. Granulację nadsiarczanu można przeprowadzić w wyniku rozpylania i suszenia wodnego roztworu nadsiarczanu zawierającego ewentualnie środki powierzchniowo czynne lub rozpuszczalne w wodzie środki zagęszczające, albo natryskując roztwór środka powierzchniowo czynnego lub środka zagęszczającego na ruchome złoże stałego nadsiarczanu. Stwierdzono, że sposób taki ebminując tworzenie się podrażniającego pyłu nadsiarczanowego nie rozwiązuje jednak problemu rozwarstwiania się cząstek różnych składników środka rozjaśniającego.
W opisie patentowym francuskim nr 2 044 324 zaproponowano łączne granulowanie składników środka rozjaśniającego za pomocą spoiwa, pobwinylopirolidonu lub glukozy,
176 454 rozpuszczonych w wodnym, wodno-alkoholowym lub alkoholowym ośrodku. Rozwiązany zostaje w ten sposób problem rozdzielania się różnych składników środka rozjaśniającego, gdyż różne składniki znajdują się w tej samej granulce. Stwierdzono jednak, że przy zastosowaniu samego poliwinylopirolidonu jako spoiwa uzyskuje się twarde, ale kruche granulki, które przy powtarzającym się pocieraniu tworzą drobny pył, który może przedostawać się do atmosfery, zwłaszcza w czasie stosowania. Ponadto uzyskuje się duże granulki o wielkości w zakresie 1-6 mm, co znacznie wydłuża czas rozpuszczania i powoduje, że po wymieszaniu z nadtlenkiem wodoru otrzymuje się pastę zawierającą granulki przez dłuższy okres czasu, której nanoszenie jest nieprzyjemne; ponadto po naniesieniu takiej pasty na włosy istnieje niebezpieczeństwo nierównomiernego i niepowtarzalnego rozjaśniania. Aby poprawić właściwości użytkowe granulek według opisu patentowego francuskiego nr 2 044 324 próbowano rozdrabniać je, z tym, że w czasie rozdrabniania tworzą się pyły powodujące podrażnienie. Na dodatek rozdrabnianie powoduje wzrost kosztów produkcji granulek.
Według wynalazku nieoczekiwanie stwierdzono, że stosując określone spoiwo, a konkretnie glikol polipropylenowy o określonej masie cząsteczkowej, ewentualnie wymieszany z co najmniej jednym glikolem polialkilenowym zawierającym grupę C2 lub C4 alkilenową, o określonej masie cząsteczkowej, uzyskuje się granulki praktycznie nie tworzące pyłu przy pocieraniu. Na dodatek granulacja umożliwia uzyskanie z większą wydajnością granulek o wielkości cząstek w zakresie od 65 do 800 wm, które łatwo rozpuszczają się w nadtlenku wodoru, tak że powstaje jednorodna pasta o konsystencji kremu, którą łatwo nakłada się na włosy. Dodatkowo należy zaznaczyć, że granulki o wielkości ponad 800 wg można rozdrabniać tak, że nie tworzą się przy tym pyły powodujące podrażnienie.
Przedmiotem wynalazku jest środek do rozjaśniania włosów zawierającyjako składnik tworzący proszek, co najmniej nadtlenową pochodną, środek silnie alkaliczny i dodatki, w postaci granulatu zawierającego wszystkie składniki środka oraz spoiwo charakteryzujący się tym, że jako spoiwo zawiera glikol polipropylenowy o masie cząsteczkowej od 200 do 10000, a wielkość cząstek granulatu wynosi od 65 do 800 /wm.
Korzystnie masa cząsteczkowa glikolu polipropylenowego wynosi od 2000 do 8000.
Według wynalazku jako spoiwo zastosować można glikol polipropylenowy, sam lub w mieszaninie z niewielką ilością co najmniej jednego glikolu polialkilenowego zawierającego grupę C2 lub C4 alkilenową (poniżej określanego jako glikol C2 lub C4 polialkilenowy) o masie cząsteczkowej od 200 do 30000; w związku z tym jako glikol polialkilenowy stosować można glikol polietylenowy i/lub glikol polibutylenowy. Masa cząsteczkowa glikolu polietylenowego wynosi korzystnie od 200 do 4000, a masa cząsteczkowa glikolu polibutylenowego wynosi korzystnie od 200 do 30000.
Według wynalazku całkowita zawartość spoiwa (samego glikolu polipropylenowego lub mieszaniny glikolu polipropylenowego z jednym albo kilkoma glikolami C2 lub C4 polialkilenowymi) korzystnie stanowi nie więcej niż 25% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka. Zawartość glikolu polipropylenowego wynosi korzystnie od 10 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka. Zawartość glikoli C2 lub C4 polialkilenowych wymieszanych z glikolem polipropylenowym korzystnie nie przekracza 5% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka.
Według wynalazku granulowany środek musi zawierać cząstki o wielkości od 65 do 800 μτη. Jeśli bowiem wielkość ceąstek przekracza 800 μ m, wy stępują trudności w rozpuszczaniu się granulek w nadtlenku wodoru i rozpuszczanie nie może przebiec do końca; uzyskana pasta zawiera grudki i nie jest jednorodna. Gdy środek zawiera cząstki o wielkości poniżej 65 ,m, w czasie manipelowania środkiem rozjaśniającym w postaci granulowanej tworzą się drażniące pyły.
Według wynalazku stwierdzono również, że łatwiejsze rozpuszczanie w nadtlenku wodoru uzyskuje się w przypadku granulowanych środków zawierających co najmniej jeden środek smarujący z grupy pochodnych celulozy, korzystnie sól sodową karboksymetylocelulozy lub hydroksypropylometylocelulozę i ich mieszaniny, i/lub co najmniej jeden środek smarujący z grupy stearynianów metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych lub stearynianów polioli i ich mieszaniny. Jako stearyniany polioli korzystnie stosuje się stearynian
176 454 glikolu lub stearynian gliceryny. Korzystnie stosuje się mieszaninę stearynianu potasu i stearyniany gliceryny. W obecności jednego lub więcej środków smarujących granulki są mniej twarde i mniej kruche. Zawartość pochodnej (pochodnych) celulozy jako środka smarującego wynosi dogodnie 1 -10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka, a korzystnie 2 - 6%; zawartość stearynianu (stearynianów) dogodnie wynosi 0,1-5% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka, a korzystnie 0,2 - 1%; całkowita zawartość środka smarującego wynosi dogodnie 1 - 10% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka.
Innym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów zawierającego jako składniki tworzące proszek co najmniej nadtlenową pochodną, środek silnie alkaliczny i dodatki, charakteryzujący się tym, że wytwarza się ruchome złoże wszystkich sproszkowanych składników mieszaniny poddawanej granulowaniu zawierającej, ewentualnie środek smarujący jako dodatek i na ruchome złoże natryskuje się glikol polipropylenowy o masie cząsteczek od 200 do 10000 rozpuszczony w rozpuszczalniku, ewentualnie wymieszany z co najmniej jednym glikolem C2 lub C4 polialkilenowym, po czym rozpuszczalnik usuwa się.
Sposób taki umożliwia wytwarzanie granulek o bardziej równomiernej wielkości cząstek, a zwłaszcza eliminuje tworzenie się drobnych cząstek o wielkości poniżej 65 μη.. Ilość granulek o wielkości ponadt 800 μm może być niewielka, z tym, że jeśli powstaną one w znacznej ilości, to można je ponownie rozdrobnić bez tworzenia się drażniącego pyłu. Uzyskanie cząstek o pożądanej wielkości zapewnia regulacja czasu granulacji. Odpowiedni czas granulacji wynosi od 3 do 15 minut.
Jako rozpuszczalnik zastosować można dowolny rozpuszczalnik kompatybilny ze spoiwem, w którym spoiwo to jest rozpuszczone. Należy jednak unikać stosowania ośrodka wodnego (np. wody lub mieszanin wodno-alkoholowych), gdyż obecność wody może zainicjować rozkład nadtlenowych pochodnych, a ponadto, w przypadku gdy środek rozjaśniający zawiera pochodne amonowe (np. nadsiarczan amonowy), może to doprowadzić do uwalniania się amoniaku. Korzystny rozpuszczalnik stanowi C1-C4 alkanol, chlorek metylenu lub etylenu albo mieszaniny takich związków. Korzystnie rozpuszczalnik usuwa się w wyniku ogrzewania i/lub pod zmniejszonym ciśnieniem.
Ruchome złoże sproszkowanej mieszaniny, na które natryskuje się roztwór spoiwa, może być dowolnym ruchomym złożem wykorzystywanym w granulacji; może to być złoże uzyskane w zbiorniku z wykorzystaniem mieszadeł, zwłaszcza łopatek lub bijaków, złoże uzyskane w obracającym się bębnie lub złoże uzyskane na drodze fluidyzacji przy pomocy strumienia doprowadzanego gazu, takie jak złoże fluidalne.
Sproszkowaną mieszaninę korzystnie homogenizuje się przez granulacją (natryśnięciem roztworu spoiwa). Taką homogenizację można przeprowadzić w dodatkowej mieszarce lub w ruchomym złożu przed natryskiwaniem. Jeśli np. granulację przeprowadza się w zbiorniku, to wszystkie sproszkowane składniki mieszanki wprowadza się do zbiornika i mieszaninę homogenizuje się mieszając zawartość zbiornika przed natryśnięciem roztworu spoiwa, przy czym mieszanie kontynuuje się, w razie potrzeby w zmodyfikowanych warunkach, tak aby utrzymać granulowaną mieszankę w postaci ruchomego złoża w czasie natryskiwania i granulowania. Gdy granulację przeprowadza się w złożu fluidalnym, sproszkowaną mieszankę przeznaczoną do granulowania można zhomogenizować mieszając ją w dodatkowym zbiorniku przed wprowadzaniem mieszanki do granulatora ze złożem fluidalnym.
Granulację prowadzić można w sposób nieciągły lub ciągły.
Gdy jest to niezbędne, po granulacji oddziela się z jednej strony drobne cząstki o wymiarach poniżej 65 μπι, które można zawrócić, a z drugiej strony cząstki o wielkości ponad 800 μπι, które rozdrabnia się bez powstawania drażniących pyłów; produkt uzyskany po rozdrabnianiu i rozdzieleniu wprowadza się, w zależności od wielkości cząstek, do sproszkowanej mieszaniny lub do produktu gotowego.
Podane niżej przykłady ilustrujące wynalazek pozwalają lepiej 'zrozumieć istotę wynalazku.
176 454
Przykład yl iii.
1) Wytwarzanie granulatów
Zastosowano granulator ROTO 50 P włoskiej firmy ZANCHETTA & C, zawierający 50-litrowy zbiornik z pokrywą wyposażoną w obracające się noże i dyszę natryskową i z trójłopatkowym mieszadłem w dnie, płaszcz i pompę próżniową oraz układ do przechylania zbiornika o 190°.
Do zbiornika wprowadzono 13,5 kg sproszkowanej mieszanki przeznaczonej do granulowania. Skład mieszanki przeznaczonej do granulowania podano poniżej w pierwszych 11 wierszach w tabeli 1. Mieszankę homogenizowano przez 5 minut za pomocą trójłopatkowego mieszadła obracającego się z szybkością 200 obrotów/minutę i noży obracających się z szybkością 1000 obrotów/minutę. Noże zatrzymano, a mieszanie kontynuowano za pomocą trójłopatkowego mieszadła po doprowadzeniu jego szybkości do 160 obrotów/minutę.
W tym czasie przygotowano roztwór glikolu polipropylenowego (PPG) o masie cząsteczkowej 2000 lub 6000 odpowiednio w przykładzie I i II, w dichlorometanie; roztwór ten uzyskano w wyniku zmieszania 1,5 kg PPG z 1 litrem rozpuszczalnika.
Po zatrzymaniu noży, jak to zaznaczono powyżej, roztwór PPG natryśnięto na złoże cząstek w granulatorze, tak aby do sproszkowanej mieszanki wprowadzić 1,5 kg PPG.
Po zakończeniu natryskiwania szybkość trójłopatkowego mieszadła doprowadzono do 200 obrotów/minutę, a obroty noży nastawiono na 1200 obrotów/minutę, aż, do uzyskania skokowego wzrostu poboru mocy przez silniki mieszadeł, odpowiadającego zakończeniu granulacji.
Włączono pompę próżniową, granulator przechylono o 90° (tak że oś zbiornika znalazła się w prawie poziomym położeniu) i płaszcz ogrzano w celu uzyskania w złożu granulatu temperatury nie przewyższającej 40°C i usunięcia rozpuszczalnika.
2) Badania uzyskanego granulatu
Po zakończeniu usuwania rozpuszczalnika przeprowadzono następujące próby:
a) Pomiar wielkości cząstek w aparacie kalibracyjnym FC włoskiej firmy ZANCHETTA & C.
b) Badanie rozpuszczania granulek g granulowanego proszku rozjaśniającego umieszczono w naczyniu nie wykonanym z metalu. Dodano 10 g 30% objęt. nadtlenku wodoru i całość wymieszano za pomocą łopatki do uzyskania pasty. Czas rozpuszczania określono na podstawie obserwacji uzyskanej pasty nieuzbrojonym okiem, przy czym maksymalny czas obserwacji wynosi 30 minut.
c) Pomiar lotności
Porcje po 10 g granulowanego proszku z różnych próbek odważono do szklanych naczyń.
Próbki mieszano w identyczny sposób wykonując 3 pełne cykle od niskiej do wysokiej szybkości i odwrotnie, po czym powstałą chmurę pyłu oceniano wzrokowo z uwzględnieniem gęstości chmury, jej trwałości i wielkości cząstek o zawiesinie. Ustalono skalę lotności od 0 do 5, przy czym 0 odpowiada proszkowi nielotnemu, a 5 proszkowi o dużej lotności.
Wyniki różnych prób podano poniżej w 3 ostatnich rzędach tabeli 1.
Tabela 1
| Materiały wyjściowe | Przykład I | Przykład II |
| l | 2 | 3 |
| Nadsiarczan potasowy | 45 | 45 |
| Nadsiarczan sodowy | 7,5 | 7,5 |
| Bezwodny metakrzemian sodowy | 11 | 11 |
| Chlorek amonowy | 5 | 5 |
| Kwas etylenodiaminotetraoctowy | 1 | 1 |
| Żywica guar | 1 | 1 |
| Krzemionka hydrofitowa | 3 | 3 |
176 454
Tabela 1 (ciąg dalszy)
| 1 | 2 | 3 |
| Mieszanina stearynianu glicerylu i stearynianu potasowego (93/7 wag.) | 0,5 | 0,5 |
| Sól sodowa karboksymetylocelulozy | 1,7 | 1,7 |
| Tlenek tytanu | 0,5 | 0,5 |
| Krzemionka koloidalna | 13,8 | 13,8 |
| PPG (masa cząsteczkowa = 2 000) | 10 | - |
| PPG (masa cząsteczkowa = 6 000) | - | 10 |
| Średnia wielkość cząstek (wm) | 200 | 200 |
| Czas rozpuszczania (minuty) | 6 | 5 |
| Lotność | 0,5 | 0,5 |
P r z y k ł a d y III i IV (porównawcze).
Przeprowadzono próby porównawcze granulowania proszków w sposób opisany w przykładach I i II, ale stosując jako sproszkowane spoiwo poliwinylopirolidon (PVP) i glikol polietylenowy (PEG) odpowiednio w przykładach III i IV. Uzyskane granulki poddano takim samym badaniom jak w przykładach I i II. Składy granulowanych środków w % wag. i wyniki badań podano poniżej w tabeli 2.
Tabela 2.
| Materiały wyjściowe | Przykład III | Przykład IV |
| Nadsiarczan potasowy | 40 | 50 |
| Nadsiarczan sodowy | 9 | 7,5 |
| Bezwodny metakrzemian sodowy | 10 | 10,8 |
| Chlorek amonowy | 5 | 1 |
| Kwas etylenodiaminotetraoctowy | 2 | 1 |
| Żywica guar | - | 1 |
| Krzemionka hydrofilowa | - | 3 |
| PVP (masa cząsteczkowa - 40 000) | 12 | - |
| PEG (masa cząsteczkowa = 400) | - | 12 |
| Sól sodowa karboksymetylocelulozy | 5 | - |
| Mieszanina stearynianu glicerylu i stearynianu potasowego (93/7 wag.) | - | 0,5 |
| Krzemionka koloidalna | 17 | 10,2 |
| Średnia wielkość cząstek (wm) | > 1000 | 65 -1000 |
| Czas rozpuszczania (minuty) | >60 | 30 |
| Lotność | 1 | 1,5 |
Próby te wykazują, że przy zastosowaniu spoiwa innego niż PPG uzyskuje się dłuższy czas rozpuszczania, wielkość cząstek jest za duża lub wykazuje zbyt duży rozrzut, a zdolność do tworzenia się pyłu jest względnie wysoka.
176 454
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (19)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek do rozjaśniania włosów zawierający jako składnik tworzący proszek, co najmniej nadtlenową pochodną, środek silnie alkaliczny i dodatki, w postaci granulatu zawierającego wszystkie składniki środka oraz spoiwo, znamienny tym, że jako spoiwo zawiera glikol polipropylenowy o masie cząsteczkowej od 200 do 10000, a wielkość cząstek granulatu wynosi od 65 do 800 μιη.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że masa cząsteczkowa glikolu polipropylenowego wynosi od 2000 do 8000.
- 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako spoiwo oprócz glikolu polipropylenowego zawiera co najmniej jeden glikol polialkilenowy zawierający grupę C2 lub C4 alkilenową.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako glikol C2 polialkilenowy zawiera glikol pojietylenowy o masie cząsteczkowej od 200 do 4000.
- 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako glikol C4 polialkilenowy zawiera glikol polibutylenowy o masie cząsteczkowej od 200 dło 30000.(
- 6. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że całkowita zawartość spoiwa nie przek6acza 25% wegowych w stosunku do całkowitej wagi środka.
- 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera glikol polipropylenowy w ilości 10 - 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka.
- 8. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden lub więcej glikoli pślialkilokokych w ilości nie przekraczaj ącej 5 % wagowych w stosunku do całkowitej wagi środka.
- 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek, którym co najmniej jeden środek smarujący wybrany z grupy obejmującej pochodne celulozy, stearyniany i ich mieazaniok.
- 10. Środek według zastrz. 9, znamienny tym, że jako pochodną celulozy zawiera pochodną celulozy wybraną 2 grupy obejmującej sól sodową karboksymetylżtelulżzy, łiydroksypropylometylocelulozę i ich mieszmnir^;/.
- 11. Środek według zastrz. 9, znamienny tym, że zawiera pochodną celulozy w ilości1-10% wagokyck w stosunku do całkowitej wagjśrodka. '
- 12. Środek według zastrz. 9, znamienny tym, że jako stearynian zawiera stearynian wybrany z grupy obejmującej stearyniany metali alkalicznych, stearyniany metali ziem alkalicznych, stearyniany polioli i ich mieszaniny.
- 13. Środek według zastrz. 9, znamienny tym, że zawiera stearynian w ilości 0,1-5% wagowych w gtżaunku do całkowitej wagi środka.
- 14. Sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów zawierajątogż jako składniki tworzące proszek co najmriioj nadtienżką pochodną, środek sUnie alkaliczny i dodatki, znamienny tym, że wytwarza się ruchome złoże wszystkich sproszkowanych substancji mieszaniny poddawaj granulowaniu do wizlkości czystkk 65 do 800 μητ i ewontuarnio zawierającej jako dodatek środek smarujący i na ruchome złoże natryskuje się glikol polipropylenowy o masie cząsteczek od 200 do 10000 rozpuszczony w rozpuszczalniku, ewentualnie wymieszany z co najmniej jednym glikolem C2 lub C4 poli-alkilenowym, po czym rozpuszczalnik usuwa się.
- 15. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że jako rozpuszczalnik stosuje się rozpuszczalnik wybrany z grupy obejmującej Ci-C4 alkanole, chlorek metylenu, chlorek etylenu i ich mieszaniny.176 454
- 16. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że wszystkie sproszkowane składniki podlegające granulacji po wymieszaniu homogenizuje się przed granulacją.
- 17. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że ruchome złoże granulowanej mieszaniny wytwarza się w zbiorniku za pomocą co najmniej jednego mieszadła lub w obracającym się bębnie.
- 18. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że ruchome złoże uzyskuje się na drodze fluidyzacji strumieniem doprowadzanego gazu.
- 19. Sposób według zastrz. 14, znamienny tym, że rozpuszczalnik usuwa się w wyniku ogrzewania i/lub pod zmniejszonym ciśnieniem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9303994A FR2703588B1 (fr) | 1993-04-05 | 1993-04-05 | Composition granulee a base de derives peroxydes utilisable pour la decoloration des cheveux et procede de preparation de ladite composition. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL176454B1 true PL176454B1 (pl) | 1999-05-31 |
Family
ID=9445756
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94302869A PL176454B1 (pl) | 1993-04-05 | 1994-04-01 | Środek do rozjaśniania włosów i sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6274125B1 (pl) |
| EP (1) | EP0619113B1 (pl) |
| JP (1) | JP2628456B2 (pl) |
| AT (1) | ATE154510T1 (pl) |
| BR (1) | BR9401382A (pl) |
| CA (1) | CA2119684A1 (pl) |
| DE (1) | DE69403839T2 (pl) |
| DK (1) | DK0619113T3 (pl) |
| ES (1) | ES2102782T3 (pl) |
| FR (1) | FR2703588B1 (pl) |
| HU (1) | HUT68227A (pl) |
| PL (1) | PL176454B1 (pl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2716804B1 (fr) * | 1994-03-02 | 1996-04-05 | Oreal | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de préparation et utilisation. |
| DE59702750D1 (de) * | 1996-06-27 | 2001-01-18 | Goldwell Gmbh | Mittel zum Blondieren von menschlichen Haaren |
| DE69821324T2 (de) * | 1997-12-05 | 2004-11-18 | L'oreal | Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen |
| US6290939B1 (en) | 1998-01-20 | 2001-09-18 | Ccp, Incorporated | Dedusted bleach composition, process for producing the composition and uses thereof |
| JP2003113057A (ja) * | 2001-10-05 | 2003-04-18 | Shiseido Co Ltd | 脱色用固形組成物 |
| JP2003206221A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-07-22 | Nonogawa Shoji Kk | 毛髪脱色剤 |
| CA2593230A1 (en) * | 2004-01-29 | 2005-08-11 | Avlon Industries, Inc. | Conditioning hair lightener system, compositions, method and kit therefor |
| ITUA20162350A1 (it) * | 2016-04-06 | 2017-10-06 | Beauty & Business S P A | Composizione per decolorare la fibra cheratinica |
| DE102017222125B4 (de) | 2017-12-07 | 2026-02-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blondiermittel mit Percarbonaten bzw. Perboraten und Persulfaten |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL251030A (pl) * | 1959-04-30 | |||
| FR2539626B2 (fr) * | 1983-01-25 | 1985-06-21 | Lafon Labor | Nouveau procede de preparation de formes galeniques utiles notamment en therapeutique, dietetique, cosmetique et diagnostic, et formes obtenues selon ce procede |
| US4940665A (en) * | 1985-12-27 | 1990-07-10 | Showa Denko K. K. | Method for granulation of enzyme |
| DE4026235A1 (de) * | 1990-08-18 | 1992-02-20 | Wella Ag | Persulfathaltige zubereitung in form eines granulats, 2-komponenten-mittel und verfahren zum entfaerben und blondieren von haaren |
| US5294436A (en) * | 1992-01-22 | 1994-03-15 | Hairnetwork, Inc. | Method of highlighting hair and composition therefor |
-
1993
- 1993-04-05 FR FR9303994A patent/FR2703588B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-03-08 DE DE69403839T patent/DE69403839T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-08 EP EP94400484A patent/EP0619113B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-08 DK DK94400484.5T patent/DK0619113T3/da active
- 1994-03-08 ES ES94400484T patent/ES2102782T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-08 AT AT94400484T patent/ATE154510T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-23 CA CA002119684A patent/CA2119684A1/fr not_active Abandoned
- 1994-03-25 US US08/217,659 patent/US6274125B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-01 PL PL94302869A patent/PL176454B1/pl unknown
- 1994-04-01 HU HU9400954A patent/HUT68227A/hu unknown
- 1994-04-04 JP JP6087272A patent/JP2628456B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-04-04 BR BR9401382A patent/BR9401382A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2703588A1 (fr) | 1994-10-14 |
| CA2119684A1 (fr) | 1994-10-06 |
| DK0619113T3 (da) | 1997-07-07 |
| JP2628456B2 (ja) | 1997-07-09 |
| DE69403839T2 (de) | 1997-10-09 |
| EP0619113B1 (fr) | 1997-06-18 |
| HU9400954D0 (en) | 1994-06-28 |
| FR2703588B1 (fr) | 1995-06-23 |
| JPH06305943A (ja) | 1994-11-01 |
| ATE154510T1 (de) | 1997-07-15 |
| EP0619113A3 (fr) | 1994-11-09 |
| ES2102782T3 (es) | 1997-08-01 |
| HUT68227A (en) | 1995-06-28 |
| DE69403839D1 (de) | 1997-07-24 |
| BR9401382A (pt) | 1994-11-22 |
| EP0619113A2 (fr) | 1994-10-12 |
| US6274125B1 (en) | 2001-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL177403B1 (pl) | Granulowany środek do rozjaśniania włosów i sposób wytwarzania granulowanego środka do rozjaśniania włosów | |
| EP0835926B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines gecoateten Bleichaktivatorgranulats | |
| CA1288658C (fr) | Composition tensio-active, son procede d'obtention et ses applications | |
| US5049298A (en) | Process for the preparation of bleaching granules | |
| JPH09157142A (ja) | 毛髪の漂白処理剤 | |
| EP0303416B1 (en) | Process for the manufacture of an agglomerated abrasive material | |
| CZ316894A3 (en) | Process for preparing compact detergents | |
| EA001314B1 (ru) | Способ получения моющего состава | |
| PL176454B1 (pl) | Środek do rozjaśniania włosów i sposób wytwarzania środka do rozjaśniania włosów | |
| EP0672408B1 (fr) | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de préparation et utilisation | |
| EP0430603B1 (en) | Detergent composition | |
| US5296156A (en) | Bleaching granules | |
| JP4088793B2 (ja) | ノニオン界面活性剤含有粒子及びその製造方法並びに洗剤組成物 | |
| EP1807498B2 (de) | Herstellungsverfahren für granulate / agglomerate für wasch- oder reinigungsmittel | |
| DE2365269A1 (de) | Lagerbestaendiger, leichtloeslicher waschmittelzusatz und verfahren zu dessen herstellung | |
| EP1788071B1 (en) | Process for production of uni-core detergent particles | |
| JP2002521556A (ja) | 粉末状製品において微粉を減少させる方法、及びその方法により製造される織物クリーナー | |
| WO2003048289A1 (de) | Verfahren zur herstellung von bleichaktivatorgranulaten | |
| WO2006016700A1 (ja) | 非イオン性界面活性剤含有粒子およびその製造方法 | |
| DE19640759A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Reinigungsmittels, insbesondere eines Maschinengeschirreinigers in Pulverform | |
| JP2007045865A (ja) | 単核性洗剤粒子群の製造方法 | |
| HUP0103661A2 (hu) | Javított oldódási profilú szemcsés mosószerkészítmény |