PL177689B1 - Kompozycja włókna szklanego - Google Patents
Kompozycja włókna szklanegoInfo
- Publication number
- PL177689B1 PL177689B1 PL95312698A PL31269895A PL177689B1 PL 177689 B1 PL177689 B1 PL 177689B1 PL 95312698 A PL95312698 A PL 95312698A PL 31269895 A PL31269895 A PL 31269895A PL 177689 B1 PL177689 B1 PL 177689B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- less
- cao
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Semiconductor Lasers (AREA)
- Permanent Magnet Type Synchronous Machine (AREA)
Abstract
1. Kompozycja wlókna szklanego ulegajaca degradacji biologicznej, znamien na tym, ze zawiera nastepujace skladniki w % wagowych: SiO2 45 do 50 Al2 O3 0 do 5 CaO + MgO 10 do 16 Na2 O + K2 O 15 do 23 B2O3 10 do 18 P2 O5 0 do 4. 10. Kompozycja wlókna szklanego ulegajaca degradacji biologicznej, znamienna tym, ze zawiera nastepujace skladniki w % wagowych: SiO2 45 do 60 ?l2O 3 ponizej 2 CaO + MgO 10 do 16 Na2O + K2O 15 do 23 B2 O3 10 do 18 P3O5 0 do 4 Ba 0 do 1 Rózne 0 do 2. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są kompozycje włókna szklanego ulegające degradacji biologicznej.
W stanie techniki opisano pewne kompozycje włókien szklanych, o których wiadomo, że ulegają biologicznej degradacji.
Degradacja biologiczna kompozycji włókien szklanych jest bardzo ważna, ponieważ w wyniku różnych badań stwierdzono, że pewne włókna szklane o bardzo małych średnicach, w zakresie poniżej 3 pm, mogą być rakotwórcze, podczas gdy włókna szklane ulegające biologicznej degradacji o takich średnicach nie wykazują działania rakotwórczego.
Jednak rozstrzygające znaczenie ma nie tylko zdolność ulegania biologicznej degradacji lecz także właściwości mechaniczne i termiczne włókien szklanych, lub wytwarzanych z nich wyrobów, odporność włókien szklanych oraz zdolności przetwórcze kompozycji włókna szklanego. Np., włókna szklane są wykorzystywane w dużym stopniu do celów izolacyjnych. Dla takich zastosowań konieczna jest dostateczna odporność na działanie wilgoci.
Kompozycja włókna szklanego mineralnego musi również dawać się przetwarzać za pomocą znanych metod wytwarzania włókien szklanych o niewielkich średnicach, np. metodą przędzenia w wirówce, zwłaszcza metodą wirowania wewnętrznego (metodę tę opisano np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4203745).
Celem wynalazku jest zapewnienie nowej kompozycji włókna szklanego, charakteryzującej się zdolnością do biologicznej degradacji, dobrą stabilnością lub odpomościąna wilgoć i łatwością przetwarzania.
Wynalazek oparto na stwierdzeniu, że problem ten można rozwiązać za pomocą kompozycji włókna szklanego, zawierającej znaczne ilości tlenków metali alkalicznych i tlenku boru, jak również ewentualnie tlenku glinu.
Okazało się, że taka kompozycja włókna szklanego spełnia wymagania odnoszące się do połączenia niezbędnych właściwości, mianowicie zdolność do biologicznej degradacji, odporność na wilgoć i dobrą przetwarzalność.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja włókna szklanego ulegająca biologicznej degradacji, charakteryzująca się tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych:
SiO2 45 do 60
Al2O2 mniej niż 2
CaO + MgO 10 do 16
Na2O + K2O 15 do 23
B2O2 10 do 18
P2O5 0 do 4
BaO 0 do 1
Różne 0 do 2.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja włókna szklanego ulegająca biologicznej degradacji, charakteryzująca się tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych.
do 60 do 5 do 16 15 do 23 10 do 18 0 do 4
SiO2
Al2O3
CaO + MgO Na2O + K2O B2O3 P2O5 \ΊΊ 689
Kompozycje włókna szklanego według wynalazku dają się przetwarzać metodą przędzenia przez wirowanie. Otrzymane z nich włókna majądobrąodporność na wilgoć, dość nieoczekiwanie, takie kompozycje włókna szklanego wykazują właściwość ulegania biologicznej degradacji. Przeciętna średnica włókna jest korzystnie mniejsza niż 10 pm, a zwłaszcza od 2,5 pm do 5 pm.
Kompozycje włókna szklanego według wynalazku korzystnie zawierają następujące składniki w % wagowych:
SiO2 45 do 60
Al2O3 mniej niż 2
CaO + MgO 10 do 16
Na2O + K2O ponad 18
B2O3 mniej niż 12
P2O5 0 do 4
BaO 0 do 1
Różne 0 do 2.
Zgodnie z inną korzystną postacią kompozycja włókna szklanego według wynalazku zawiera następujące składniki w % wagowych:
SiO2 45 do 60
Al2O3 mniej niż 2
CaO + MgO 10 do 16
Na2O + K2O mniej niż 18
B2O3 ponad 12
P2O5 0 do 4
BaO 0 do 1
Różne do 2.
Zgodnie z inną korzystną postacią kompozycja^ włókna szklanego według wynalazku zawiera następujące składniki w % wagowych:
SiO2 47 do 57
Al2O3 0,5 do 4
CaO + MgO 12 do 15
Na2O + K2O 16 do 20
B2O3 10 do 16
P2O5 0 do 2.
Kompozycje włókna szklanego według wynalazku korzystnie zawierająponiżej 57% wagowych dwutlenku krzemu, a zwłaszcza poniżej 56,5% wagowych.
Przez dodanie tlenku glinu można uzyskać poprawę odporności na wilgoć. Dlatego kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają co najmniej 0,1% wagowych, a zwłaszcza co najmniej 0,5% wagowych, i zwykle poniżej 1,5% wagowych tlenku glinu.
Zdolność do degradacji biologicznej można zwiększyć przez dodanie pięciotlenku fosforu. Dlatego kompozycje według wynalazku korzystnie zawierają co najmniej 0,1% wagowych P2O5.
Zgodnie z dalszą korzystną postacią, kompozycje zawierająmniej niż 2% wagowych tlenku magnezu.
Odporność na wilgoć kompozycji włókna szklanego według wynalazku oznaczano standardową metodą, znanąjako metoda DGG. W metodzie DGG 10 g drobno zmielonego szkła o rozmiarach ziarna od około 360 do 400 pm w ciągu 5 godzin utrzymywano w 100 ml wody w warunkach wrzenia. Po szybkim ochłodzeniu materiału roztwór sączono i określoną objętość przesączu odparowano do sucha. Ciężar tak otrzymanego suchego materiału pozwala obliczyć ilość szkła rozpuszczonego w wodzie. Ilość tę wyraża się w miligramach na gram badanego szkła.
177 689
Zdolność kompozycji szkła według wynalazku do biologicznej degradacji badano, wprowadzając 1 g sproszkowanego szkła, jak to opisano w metodzie DGG, do fizjologicznego roztworu o podanym niżej składzie i o wartości pH 7,4:
| NaCl | 6,78 |
| NH4 4cl | 0,535 |
| NaHCO3 | 2,268 |
| NaH2PO4H2O | 0,166 |
| (Na3 cytrynian) 2H2O | 0,059 |
| Glicyna | 0,450 |
| H2SO4 | 0,049 |
| CaCl2 | 0,022. |
| Warunki prób dynamicznych dobierano jak opisano przez Scholze i Condradta. Szybkość |
przepływu wynosiła 300 ml/dzień. Czas trwania próby wynosił 14 dni. Wyniki podano jako procent SiO2 w roztworze x 100 po upływie 14 dni.
Wynalazek opisano bardziej szczegółowo poniżej w odniesieniu do następujących przykładó w.
Przykład I. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych.
SiO2
Ał2O3
CaO
MgO
Na2O
K2O
B2O3
Różne
56,0
1,0
9,0
4,0
18,0
1,0
10,5
0,5.
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 40 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 550. Przykład II. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych:
| SiO2 | 55,0 |
| Al2O3 | 1,0 |
| CaO | 9,0 |
| MgO | 4,0 |
| Na2O | 18,0 |
| K2O | 1,0 |
| B2O3 | 10,5 |
| P2O5 | 1,0 |
| Różne | 0,5. |
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodą odśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 40 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600. Przykład III. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych.
Al2O3
CaO
MgO
Na2O
K2O
SiO2 57,5
0,5 8,0 3,5 17,8 0,2
B2O3 12,0
Różne 0,5.
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 50 mg/g.
177 689
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 550
Przykład IV. Topiono szkło SiO2 Al2O3
CaO
MgO
Na2O
K2O B 2θ3
P 2O5
Różne następującym składzie w % wagowych:
56,5
0,5
8,0
3,5
17,8
0,2
12,0
1,0
0,5.
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono . wartość 50 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600.
o»** v nUn r\ to o utz owo onun rr*lo ·
OkiYlU V 11UJI.Y|J j Lii łł /u »ł j VH.
SiO2 Al2O3
CaO
MgO
Na2O
K2O
B 2θ3 Różne
57,7
0,5
8,1
3,6
17,25
0,35
12,4
0,3.
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 30 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600. Przykład Vl. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych:
| SiO2 | 57,5 |
| A12O3 | 0,5 |
| CaO | 8,3 |
| MgO | 1,8 |
| Na2O | 18,6 |
| K2O | 0,4 |
| B 2O3 | 11,5 |
| BaO | 1,0 |
| Różne | 0,4. |
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 30 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600. Przykład VII. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych:
AI2O3 CaO MgO Na2O K2O
SiO2 57,5
0,5 8,3 1,8 17,1 0,4
B2O3 13,0
BaO 1,0
Różne 0,4.
Kompozycja szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodąodśrodkową. Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 30 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600.
177 689
| Przykład VIII. Topiono szkło o następującym składzie w % wagowych: | |
| SiO2 | 57,5 |
| A.12 O3 | 0,5 |
| CaO | 8,4 |
| MgO | 1,7 |
| Na2O | 17,0 |
| K2O | 0,5 |
| B2O3 | 14,0 |
| Różne | 0,4. |
| Kompozycja | szkła o takim składzie dobrze nadawała się do przetwarzania metodą odśrod- |
kową.
Stosując opisaną wyżej metodę DGG oznaczono wartość 30 mg/g.
Opisana wyżej próba zdolności do degradacji biologicznej dała wartość 600.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (10)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja włókna szklanego ulegająca degradacji biologicznej, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych:SiO2 45 do 50AI2O3 0 do 5CaO + MgO 10 do 16Na2O + K2O 15 do 23B2O3 10 do 18P2O5 0 do 4.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych:47 do 57 0,5 do 4 12 do 15 16 do 20 10 do 16 O do 2.znamienna tym, że zawiera następujące składniki w %SiO2AW3CaO + MgO Na2O + K2O B2O3P2Os
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 wagowych:SiO2 Al2O3CaO + MgO Na2O + K2O B2O3P2O552 do 600 do 1,511 do 12,5 16 do 18,5 10 do 14 0 do 1.1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera poniżej 57%
- 4. Kompozycja według zastrz. wagowych dwutlenku krzemu.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera poniżej 56,5% wagowych dwutlenku krzemu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera a co najmniej 0,1% wagowych tlenku glinu.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,5% wagowych tlenku glinu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,1% wagowych pięciotlenku fosforu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, albo 2, albo 3, znamienna tym, że zawiera ponad 12% wagowych tlenku boru.
- 10. Kompozycja włókna szklanego ulegająca degradacji biologicznej, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych:
SiO2 45 do 60 Al2O3 poniżej 2 CaO + MgO 10 do 16 Na2O + K2O 15 do 23 B2O3 10 do 18 P2O5 0 do 4. BaO 0 do 1 Różne0 do 2.177 68911. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych: SiO2 45 do 60 A12O3 mniej niż 2 CaO + MgO 10 do 16 Na2O + K2O ponad 18 B2O3 mniej niż 12 P2O5 0 do 4. BaO 0 do 1 Różne 0 do 2. 12. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych: SiO2 45 do 60 A^O2 mniej niż 2 1 Λ J ~ 1 Ć vau ivigv AU U U AU Na2O + K2O mniej niż 18 B2O3 ponad 12 p2Os 0 do 4 BaO 0 do 1 Różne 0 do 2. 13. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym że zawiera następujące składniki w % wagowych: SiO2 47 do 57 Al2O3 mniej niż 2 CaO + MgO 12 do 15 Na2O + K2O 16 do 20 B2O3 10 do 16 P2O5 0 do 2 BaO 0 do 1 Różne 0 do 2. 14. Kompozycja według zastrz.. 10, znamienna tym, że zawiera następujące składniki w % wagowych: SiO2 52 do 60 AI2O3 0 do 1,5 CaO + MgO 11 do 12,5 Na2O + K2O 16 do 18,5 B2O3 10 do 14 P2Os 0 do 1 BaO 0 do 1 Różne 0 do 2. 15. Kompozycja według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienna tym, że zawiera poniżej 57% wagowych dwutlenku krzemu.16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera poniżej 56,5% wagowych dwutlenku krzemu.17. Kompozycja według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,1% wagowych tlenku glinu.18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że zawiera co najmniej 0,5% wagowych tlenku glinu.19. Kompozycja według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienna tym, że zawiera a co najmniej 0,1% wagowych pięciotlenku fosforu.20. Kompozycja według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienna tym, że zawiera ponad 12% wagowych tlenku boru.177 68921. Kompozycja według zastrz. 10, albo 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienna tym, że zawiera mniej niż 2% wagowych tlenku magnezu.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4418726A DE4418726A1 (de) | 1994-05-28 | 1994-05-28 | Glasfaserzusammensetzungen |
| PCT/EP1995/001993 WO1995032927A1 (en) | 1994-05-28 | 1995-05-24 | Glass-fiber compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL312698A1 PL312698A1 (en) | 1996-05-13 |
| PL177689B1 true PL177689B1 (pl) | 2000-01-31 |
Family
ID=6519244
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95312698A PL177689B1 (pl) | 1994-05-28 | 1995-05-24 | Kompozycja włókna szklanego |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP0711258B2 (pl) |
| JP (1) | JPH09500086A (pl) |
| KR (1) | KR960703817A (pl) |
| CN (1) | CN1045579C (pl) |
| AT (3) | ATE156787T1 (pl) |
| AU (1) | AU692879B2 (pl) |
| BR (1) | BR9506245A (pl) |
| CA (1) | CA2167076A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ284746B6 (pl) |
| DE (7) | DE4418726A1 (pl) |
| DK (3) | DK0711258T4 (pl) |
| ES (3) | ES2107920T5 (pl) |
| FI (1) | FI960379A7 (pl) |
| GR (3) | GR3025166T3 (pl) |
| HR (1) | HRP950312B1 (pl) |
| HU (1) | HU213960B (pl) |
| MX (1) | MX9600323A (pl) |
| NO (1) | NO960338D0 (pl) |
| NZ (1) | NZ287860A (pl) |
| PL (1) | PL177689B1 (pl) |
| SI (3) | SI0738692T1 (pl) |
| SK (1) | SK280405B6 (pl) |
| TW (1) | TW314502B (pl) |
| WO (1) | WO1995032927A1 (pl) |
| YU (1) | YU48946B (pl) |
| ZA (1) | ZA954218B (pl) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1179513A1 (en) | 1992-01-17 | 2002-02-13 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
| US5691255A (en) * | 1994-04-19 | 1997-11-25 | Rockwool International | Man-made vitreous fiber wool |
| DE19503169A1 (de) * | 1995-02-01 | 1996-08-08 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
| SI0711256T1 (en) * | 1994-05-28 | 1998-02-28 | Isover Saint-Gobain | Glass-fiber compositions |
| DE4418726A1 (de) * | 1994-05-28 | 1995-11-30 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
| DE19503170A1 (de) * | 1995-02-01 | 1996-08-08 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzungen |
| HRP950325A2 (en) * | 1994-06-19 | 1997-08-31 | Saint Gobain Isover | Mineral-fiber compositions |
| US5523264A (en) * | 1995-03-31 | 1996-06-04 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass compositions and fibers therefrom |
| WO1997039990A1 (en) * | 1996-04-24 | 1997-10-30 | Owens Corning | Glass compositions having high ki values and fibers therefrom |
| US6077798A (en) * | 1996-08-02 | 2000-06-20 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Biosoluble, high temperature mineral wools |
| US5932347A (en) * | 1996-10-31 | 1999-08-03 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Mineral fiber compositions |
| FR2758322B1 (fr) * | 1997-01-14 | 1999-02-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale artificielle |
| US5932499A (en) * | 1997-06-17 | 1999-08-03 | Johns Manville International, Inc. | Glass compositions for high thermal insulation efficiency glass fibers |
| US6034014A (en) * | 1997-08-04 | 2000-03-07 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Glass fiber composition |
| US6210703B1 (en) | 1997-12-19 | 2001-04-03 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Glass fiber chemical delivery system |
| FR2782711B1 (fr) * | 1998-09-01 | 2001-05-25 | Saint Gobain Isover | Procede pour ameliorer la resistance mecanique d'un produit isolant a base de laine minerale, produit isolant et composition d'encollage |
| GB2341607B (en) | 1998-09-15 | 2000-07-19 | Morgan Crucible Co | Bonded fibrous materials |
| DE19858201C2 (de) * | 1998-11-19 | 2002-10-10 | Rockwool Mineralwolle | Lager- und Transporteinheit für Dämmstoffelemente |
| ATE295809T1 (de) | 1998-11-19 | 2005-06-15 | Rockwool Mineralwolle | Lager- und transporteinheit für dämmstoffelemente |
| DE19861057C2 (de) * | 1998-11-19 | 2002-09-12 | Rockwool Mineralwolle | Lager- und Transporteinheit für Dämmstoffelemente |
| WO2001019744A1 (en) | 1999-09-10 | 2001-03-22 | The Morgan Crucible Company Plc | High temperature resistant saline soluble fibres |
| IT1313655B1 (it) † | 1999-09-30 | 2002-09-09 | Techint Spa | Composizione di fibra di vetro. |
| DE10020335A1 (de) | 2000-04-26 | 2001-10-31 | Pfleiderer Daemmstofftechnik | Glasfaser mit verbesserter biologischer Abbaubarkeit |
| IT1318613B1 (it) * | 2000-07-07 | 2003-08-27 | Techint Spa | Composizione per fibra di vetro. |
| GB2383793B (en) | 2002-01-04 | 2003-11-19 | Morgan Crucible Co | Saline soluble inorganic fibres |
| JP2003212596A (ja) * | 2002-01-23 | 2003-07-30 | Paramount Glass Kogyo Kk | 無機質繊維製造用硝子組成物、その製造方法及びその無機質繊維成型物 |
| FR2843107B1 (fr) | 2002-07-31 | 2005-06-17 | Saint Gobain | Four a cuves en serie pour la preparation de composition de verre a faible taux d'infondus |
| FR2873681A1 (fr) * | 2004-07-28 | 2006-02-03 | Saint Gobain | Procede et four a cuves en serie pour la preparation de frittes de verre |
| US7875566B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-01-25 | The Morgan Crucible Company Plc | Modification of alkaline earth silicate fibres |
| WO2010011701A2 (en) * | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Dielectric Solutions, Llc | Glass fiber composition and printed circuit board made from the glass fiber composition |
| CN101811824B (zh) * | 2010-05-11 | 2012-01-25 | 太仓宏大方圆电气有限公司 | 一种超细玻璃棉的生产方法 |
| US8709120B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-04-29 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media including glass fibers |
| US20150144830A1 (en) * | 2012-06-29 | 2015-05-28 | Nichias Corporation | Heat resistant inorganic fiber |
| CN104781202A (zh) * | 2012-10-18 | 2015-07-15 | Ocv智识资本有限责任公司 | 用于制造纤维的玻璃组合物及方法 |
| CN104261685A (zh) * | 2014-07-15 | 2015-01-07 | 宣汉正原微玻纤有限公司 | 一种可快速生物降解的玻璃纤维棉及其制备方法 |
| US10753016B2 (en) * | 2015-10-23 | 2020-08-25 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Method and apparatus to utilize a commingled glass fiber |
| GB201703057D0 (en) | 2017-02-24 | 2017-04-12 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Mineral wool |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE552902A (pl) * | 1955-11-25 | |||
| FR76123E (fr) † | 1956-05-11 | 1961-09-15 | Saint Gobain | Nappes, plaques ou pièces de forme en fibres de verre ou matières minérales analogues, agglomérées, et procédé pour leur fabrication |
| FR1149289A (fr) * | 1956-05-11 | 1957-12-23 | Saint Gobain | Nappes, plaques ou pièces de forme en fibres de verre ou matières minérales analogues, agglomérées, et procédé pour leur fabrication |
| US3294505A (en) * | 1963-12-27 | 1966-12-27 | United States Gypsum Co | Process of producing glass in a cupola |
| FI56820C (fi) * | 1978-09-27 | 1980-04-10 | Paraisten Kalkki Oy | Glaskomposition avsedd foer framstaellning av fibrer |
| DE2911510A1 (de) * | 1978-12-08 | 1980-06-19 | Saint Gobain | Verfahren, vorrichtung und glaeser zum herstellen von glasfasern und damit hergestellte glasfasern |
| SE418961C (sv) † | 1979-05-09 | 1987-03-23 | Partek Ab | Fiberglassammansettning |
| DE3917045A1 (de) † | 1989-05-25 | 1990-11-29 | Bayer Ag | Toxikologisch unbedenkliche glasfasern |
| FR2662688B1 (fr) * | 1990-06-01 | 1993-05-07 | Saint Gobain Isover | Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique. |
| AU630484B2 (en) * | 1989-08-11 | 1992-10-29 | Isover Saint-Gobain | Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium |
| US5108597A (en) * | 1990-03-22 | 1992-04-28 | Regents Of The University Of Minnesota | Carbon-clad zirconium oxide particles |
| US5055428A (en) * | 1990-09-26 | 1991-10-08 | Owens-Corning Fiberglass Corporation | Glass fiber compositions |
| EP1179513A1 (en) * | 1992-01-17 | 2002-02-13 | The Morgan Crucible Company Plc | Saline soluble inorganic fibres |
| FR2690438A1 (fr) * | 1992-04-23 | 1993-10-29 | Saint Gobain Isover | Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique. |
| US5401693A (en) * | 1992-09-18 | 1995-03-28 | Schuller International, Inc. | Glass fiber composition with improved biosolubility |
| DE4418726A1 (de) * | 1994-05-28 | 1995-11-30 | Gruenzweig & Hartmann | Glasfaserzusammensetzungen |
| SI0711256T1 (en) † | 1994-05-28 | 1998-02-28 | Isover Saint-Gobain | Glass-fiber compositions |
| HUT74721A (en) * | 1994-05-28 | 1997-02-28 | Saint Gobain Isover | Glass-fiber compositions |
-
1994
- 1994-05-28 DE DE4418726A patent/DE4418726A1/de not_active Withdrawn
- 1994-05-28 DE DE4447576A patent/DE4447576A1/de not_active Withdrawn
- 1994-05-28 DE DE4447577A patent/DE4447577A1/de not_active Withdrawn
- 1994-05-28 DE DE9422034U patent/DE9422034U1/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-05-24 DE DE69500492T patent/DE69500492T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-24 AT AT95921757T patent/ATE156787T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 JP JP8500285A patent/JPH09500086A/ja active Pending
- 1995-05-24 DE DE69500555T patent/DE69500555T3/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-24 AT AT96112381T patent/ATE156105T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 AU AU26708/95A patent/AU692879B2/en not_active Ceased
- 1995-05-24 EP EP95921757A patent/EP0711258B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-24 ZA ZA954218A patent/ZA954218B/xx unknown
- 1995-05-24 SI SI9530032T patent/SI0738692T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 HU HU9600038A patent/HU213960B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 CZ CZ96401A patent/CZ284746B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 NZ NZ287860A patent/NZ287860A/en unknown
- 1995-05-24 BR BR9506245A patent/BR9506245A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-05-24 AT AT96112380T patent/ATE156104T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 CN CN95190488A patent/CN1045579C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-24 ES ES95921757T patent/ES2107920T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-24 DK DK95921757T patent/DK0711258T4/da active
- 1995-05-24 SK SK118-96A patent/SK280405B6/sk unknown
- 1995-05-24 ES ES96112380T patent/ES2107924T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-24 EP EP96112381A patent/EP0738693B1/en not_active Revoked
- 1995-05-24 DK DK96112381.7T patent/DK0738693T3/da active
- 1995-05-24 DE DE69500494T patent/DE69500494T2/de not_active Revoked
- 1995-05-24 DK DK96112380T patent/DK0738692T4/da active
- 1995-05-24 SI SI9530033T patent/SI0711258T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-24 CA CA002167076A patent/CA2167076A1/en not_active Abandoned
- 1995-05-24 FI FI960379A patent/FI960379A7/fi unknown
- 1995-05-24 EP EP96112380A patent/EP0738692B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-24 WO PCT/EP1995/001993 patent/WO1995032927A1/en not_active Ceased
- 1995-05-24 SI SI9530031T patent/SI0738693T1/xx unknown
- 1995-05-24 ES ES96112381T patent/ES2107925T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-24 KR KR1019960700411A patent/KR960703817A/ko not_active Ceased
- 1995-05-24 PL PL95312698A patent/PL177689B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-05-25 HR HR950312A patent/HRP950312B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-05-26 YU YU34895A patent/YU48946B/sh unknown
- 1995-06-28 TW TW084106660A patent/TW314502B/zh active
-
1996
- 1996-01-22 MX MX9600323A patent/MX9600323A/es not_active Application Discontinuation
- 1996-01-26 NO NO960338A patent/NO960338D0/no unknown
-
1997
- 1997-10-29 GR GR970402801T patent/GR3025166T3/el unknown
- 1997-10-29 GR GR970402808T patent/GR3025173T3/el unknown
- 1997-10-29 GR GR970402807T patent/GR3025172T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL177689B1 (pl) | Kompozycja włókna szklanego | |
| CN1043987C (zh) | 玻璃纤维组合物 | |
| SK11996A3 (en) | Mixture for glass fibres | |
| US5108957A (en) | Glass fibers decomposable in a physiological medium | |
| BG62250B1 (bg) | Изкуствени стъклени влакна | |
| KR20010020510A (ko) | 광물성 모직물 조성물 | |
| HU227436B1 (en) | Biodegrable mineral wool composition | |
| EP0714382B1 (en) | Mineral-fiber compositions | |
| JP2000220037A (ja) | 生理学的媒体に可溶な非晶質無機繊維 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050524 |