PL178601B1 - Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same - Google Patents
Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining sameInfo
- Publication number
- PL178601B1 PL178601B1 PL95307368A PL30736895A PL178601B1 PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1 PL 95307368 A PL95307368 A PL 95307368A PL 30736895 A PL30736895 A PL 30736895A PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxide
- hours
- new
- stage
- molybdenum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenekmolibdenu(VI) o sumarycznym wzorze A1VMo07. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.1. A new oxysalt in a ternary system of metal oxides, wherein the ternary system means aluminum oxide - vanadium(V) oxide - molybdenum(VI) oxide with the molecular formula A1VMo07. 2. A method for producing a new oxysalt in a ternary system of metal oxides, characterized in that aluminum oxide, vanadium(V) oxide and molybdenum(VI) oxide are mixed in mole percent in the following proportion 25:25:50, homogenized and preferably pelletized, after which the obtained mixture is heated in an air atmosphere at a temperature of 600°C in at least three stages for 72 hours, wherein the heating time in a stage cannot be longer than 24 hours, and after each stage the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and the obtained product is preferably pelletized.
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znajdującej zastosowanie jako katalizator.The subject of the invention is a new oxysalt in a ternary metal oxide system and a method for producing a new oxysalt in a ternary metal oxide system, which can be used as a catalyst.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.The new oxysalt in the ternary metal oxide system has not been described in the literature so far.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07(s).A new oxysalt in a ternary system of metal oxides, where the ternary system is aluminum oxide - vanadium(V) oxide - molybdenum(VI) oxide with the molecular formula AlVMo0 7(s) .
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 :25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.The method for producing the new oxysalt in a ternary metal oxide system involves mixing aluminum oxide, vanadium(V) oxide, and molybdenum(VI) oxide in a mole percent ratio of 25:25:50, homogenizing, and, preferably, pelletizing. The resulting mixture is heated in an air atmosphere at 600°C in at least three stages over a period of 72 hours, with the heating time in each stage not exceeding 24 hours. After each heating stage, the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and the resulting product is preferably pelletized again.
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek molibdenu(Vl) miesza się w następujących proporcjach w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków AlĄ - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie me może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.The method for producing a new oxysalt in a ternary metal oxide system involves mixing molybdenum oxide (Vl) in the following proportions (50:50 mole percent) with a compound from the binary oxide system AlA - V2O5 , i.e., AlVO4 , homogenizing it , and, preferably, pelletizing it. The pellets obtained are heated in an air atmosphere at 600°C, in at least three stages for 72 hours, with the heating time in each stage not exceeding 24 hours. After each heating stage, the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and then the resulting product is preferably pelletized again.
178 601178 601
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator najlepiej odtleniającej redukcji tlenków azotu oraz hydrokrakowania ropy naftowej.The new oxysalt according to the invention is used as a catalyst for the best deoxidation of nitrogen oxides and for the hydrocracking of crude oil.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.The subject of the invention is explained in more detail in the following examples.
Przykład I. Odważa się 25% molowych tlenku glinu - Al2O3,25% molowych tlenku wanadu(V) - V2O5 i 50% molowych tlenku molibdenu(VI) - MOO3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie, a następnie najlepiej pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.Example I. 25 mole % of aluminum oxide - Al 2 O 3 , 25 mole % of vanadium(V) oxide - V 2 O 5 , and 50 mole % of molybdenum(VI) oxide - MOO 3 are weighed out. The weighed components are mixed, homogenized by grinding, and then, preferably, pelletized. The pelletized samples are heated in an air atmosphere at 600°C in three 24-hour stages. After each stage, the samples are slowly cooled to room temperature, ground, and the resulting product is preferably pelletized.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, A^fMoO^ i A^O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.The new oxysalt is yellow-green in color. It melts incongruently at 690 ± 5°C, forming two solid products, A^fMoO^ and A^O3. The experimentally determined density is 3.38 g/cm3. The X-ray characteristics of the obtained new oxysalt are presented in the table.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sąnastępujące:The results of the powder diffraction pattern allowed us to establish that the new oxysalt crystallizes in the orthorhombic system and the lattice parameters of the unit cell are as follows:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nim', typ sieci - P, gęstość obliczona d - 3,38 g/cm3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.a = 0.538 nm, b = 0.818 nm, c = 1.275 nm, unit cell volume V = 0.561 nm', lattice type - P, calculated density d - 3.38 g/cm 3 , number of molecules in the unit cell Z = 4.
Przykład II. Mieszaninę zawierającą 50% molowych związku z dwuskładnikowego układu Al2O; - V2O5 to znaczy AlVO,( i 50% molowych tlenku molibdenu(V) - MoO3, ujednorodnioną i spastylkowaną ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt ponownie pastylkuje.Example II. A mixture containing 50 mol% of a compound from the binary system Al 2 O ; - V 2 O 5 , i.e. Al VO , ( and 50 mol% of molybdenum(V) oxide - MoO 3 , homogenized and pelletized, is heated in an air atmosphere at a temperature of 600°C in three 24-hour stages. After each stage, the samples are slowly cooled to room temperature, ground, and the obtained product is pelletized again.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, Al2(MoO4)3 i AL2O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/ctm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.The new oxysalt is yellow-green in color. It melts incongruently at 690 ± 5°C, forming two solid products, Al 2 (MoO 4 ) 3 and Al 2 O 3 . The experimentally determined density is 3.38 g/cm 3 . The X-ray characteristics of the obtained new oxysalt are presented in the table.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sgrastępujące:The results of the powder diffraction pattern allowed us to establish that the new oxysalt crystallizes in the orthorhombic system, and the lattice parameters of the unit cell are as follows:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nm/ typ sieci - I», gęstość obliczona d = 3^8 gcem3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.a = 0.538 nm, b = 0.818 nm, c = 1.275 nm, unit cell volume V = 0.561 nm/ lattice type - I», calculated density d = 3^8 gcem 3 , number of molecules in the unit cell Z = 4.
178 601178 601
TabelaTable
Charakterystyka rentgenowska otrzymanej oksysoliX-ray characteristics of the obtained oxysalt
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.Publishing Department of the Polish Patent Office. Circulation: 60 copies.
Cena 2,00 zł.Price 2.00 PLN.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (en) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (en) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL307368A1 PL307368A1 (en) | 1996-08-19 |
| PL178601B1 true PL178601B1 (en) | 2000-05-31 |
Family
ID=20064435
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL95307368A PL178601B1 (en) | 1995-02-16 | 1995-02-16 | Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL178601B1 (en) |
-
1995
- 1995-02-16 PL PL95307368A patent/PL178601B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL307368A1 (en) | 1996-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5977017A (en) | Perovskite-type metal oxide compounds | |
| US5939354A (en) | Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds | |
| EP0323195B1 (en) | A process for removing nitrogen oxides | |
| US5318937A (en) | Ruthenium-containing perovskite materials, catalysts and methods | |
| EP2269730A1 (en) | Composite oxide for catalyst for exhaust gas purification, process for producing the same, coating composition for catalyst for exhaust gas purification, and filter for diesel exhaust gas purification | |
| Boulahya et al. | New commensurate phases in the family (A3Co2O6) α (A3Co3O9) β (A= Ca, Sr, Ba) | |
| Rentschler | Substitution of lead into the bismuth oxide layers of the n= 2-and n= 3-aurtvillius phases | |
| Cheng et al. | Mg4InSbO8 spinel: double 2: 1 ordering in tetrahedral and octahedral sublattices and perspective application as an optical thermometer via Mn2+/4+ doping | |
| Kozłowski et al. | Defect structures in the brannerite-type vanadates. I. Preparation and study of MN1− xфxV2− 2xMo2xO6 (0≤ x≤ 0.45) | |
| Wullens et al. | Preparation of ternary Bi–La and Bi–Pr oxides from polyaminocarboxylate complexes | |
| EP2948242B1 (en) | An ammonia oxidation catalyst for the production of nitric acid based on metal doped yttrium ortho cobaltate | |
| Wolska et al. | X-ray powder diffraction study of cation distribution and the Fd3m→ P4132 symmetry reduction in Li0. 5Fe2. 5O4/LiMn2O4 spinel solid solutions | |
| Mellenne et al. | Oxygen Nonstoichiometry in Sr4Fe6O13-δ: The Derivatives [Sr8Fe12O26]⊙[Sr2Fe3O6] n | |
| Smith et al. | Sr3PbNiO6: Trigonal prismatic lead in a novel inverse K4CdCl6-type pseudo-one-dimensional oxide | |
| US7223715B2 (en) | Purification catalyst, preparation process therefor and gas-purifying apparatus | |
| Macquart et al. | Single-Crystal Structure of the 2H-Related Perovskites (A3-x Na x) NaBO6 (A= La, Pr, Nd; B= Rh, Pt) | |
| JPS63305938A (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
| Proskurina et al. | Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C | |
| Yajima et al. | High-pressure synthesis of transition-metal oxyhydrides with double-perovskite structures | |
| Boylan et al. | Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum | |
| Evans et al. | Variable temperature structural study of bismuth lead vanadate, BiPb 2 VO 6 | |
| Karita et al. | Superiority of nitrate decomposition method for synthesis of K2NiF4-type LaxSr2− xMnO4 catalysts | |
| Chen et al. | Stabilization of the n= 3 Ruddlesden− Popper Phases: Sr4Mn3-x Fe x O10-δ and Sr4-y Ca y Mn3O10-δ | |
| PL173672B1 (en) | New oxysol in the three-component coating of transition metal oxides and the method of its production | |
| PL179369B1 (en) | A new compound in the three-component transition metal oxide system and a method for producing a new compound in the three-component transition metal oxide system |