PL178601B1 - Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same - Google Patents

Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same

Info

Publication number
PL178601B1
PL178601B1 PL95307368A PL30736895A PL178601B1 PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1 PL 95307368 A PL95307368 A PL 95307368A PL 30736895 A PL30736895 A PL 30736895A PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
hours
new
stage
molybdenum
Prior art date
Application number
PL95307368A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL307368A1 (en
Inventor
Jadwiga Walczak
Piotr Tabero
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL95307368A priority Critical patent/PL178601B1/en
Publication of PL307368A1 publication Critical patent/PL307368A1/en
Publication of PL178601B1 publication Critical patent/PL178601B1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenekmolibdenu(VI) o sumarycznym wzorze A1VMo07. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.1. A new oxysalt in a ternary system of metal oxides, wherein the ternary system means aluminum oxide - vanadium(V) oxide - molybdenum(VI) oxide with the molecular formula A1VMo07. 2. A method for producing a new oxysalt in a ternary system of metal oxides, characterized in that aluminum oxide, vanadium(V) oxide and molybdenum(VI) oxide are mixed in mole percent in the following proportion 25:25:50, homogenized and preferably pelletized, after which the obtained mixture is heated in an air atmosphere at a temperature of 600°C in at least three stages for 72 hours, wherein the heating time in a stage cannot be longer than 24 hours, and after each stage the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and the obtained product is preferably pelletized.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znajdującej zastosowanie jako katalizator.The subject of the invention is a new oxysalt in a ternary metal oxide system and a method for producing a new oxysalt in a ternary metal oxide system, which can be used as a catalyst.

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.The new oxysalt in the ternary metal oxide system has not been described in the literature so far.

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07(s).A new oxysalt in a ternary system of metal oxides, where the ternary system is aluminum oxide - vanadium(V) oxide - molybdenum(VI) oxide with the molecular formula AlVMo0 7(s) .

Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 :25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.The method for producing the new oxysalt in a ternary metal oxide system involves mixing aluminum oxide, vanadium(V) oxide, and molybdenum(VI) oxide in a mole percent ratio of 25:25:50, homogenizing, and, preferably, pelletizing. The resulting mixture is heated in an air atmosphere at 600°C in at least three stages over a period of 72 hours, with the heating time in each stage not exceeding 24 hours. After each heating stage, the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and the resulting product is preferably pelletized again.

Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek molibdenu(Vl) miesza się w następujących proporcjach w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków AlĄ - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie me może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.The method for producing a new oxysalt in a ternary metal oxide system involves mixing molybdenum oxide (Vl) in the following proportions (50:50 mole percent) with a compound from the binary oxide system AlA - V2O5 , i.e., AlVO4 , homogenizing it , and, preferably, pelletizing it. The pellets obtained are heated in an air atmosphere at 600°C, in at least three stages for 72 hours, with the heating time in each stage not exceeding 24 hours. After each heating stage, the pellets are slowly cooled to room temperature, ground, and then the resulting product is preferably pelletized again.

178 601178 601

Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator najlepiej odtleniającej redukcji tlenków azotu oraz hydrokrakowania ropy naftowej.The new oxysalt according to the invention is used as a catalyst for the best deoxidation of nitrogen oxides and for the hydrocracking of crude oil.

Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.The subject of the invention is explained in more detail in the following examples.

Przykład I. Odważa się 25% molowych tlenku glinu - Al2O3,25% molowych tlenku wanadu(V) - V2O5 i 50% molowych tlenku molibdenu(VI) - MOO3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie, a następnie najlepiej pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.Example I. 25 mole % of aluminum oxide - Al 2 O 3 , 25 mole % of vanadium(V) oxide - V 2 O 5 , and 50 mole % of molybdenum(VI) oxide - MOO 3 are weighed out. The weighed components are mixed, homogenized by grinding, and then, preferably, pelletized. The pelletized samples are heated in an air atmosphere at 600°C in three 24-hour stages. After each stage, the samples are slowly cooled to room temperature, ground, and the resulting product is preferably pelletized.

Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, A^fMoO^ i A^O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.The new oxysalt is yellow-green in color. It melts incongruently at 690 ± 5°C, forming two solid products, A^fMoO^ and A^O3. The experimentally determined density is 3.38 g/cm3. The X-ray characteristics of the obtained new oxysalt are presented in the table.

Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sąnastępujące:The results of the powder diffraction pattern allowed us to establish that the new oxysalt crystallizes in the orthorhombic system and the lattice parameters of the unit cell are as follows:

a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nim', typ sieci - P, gęstość obliczona d - 3,38 g/cm3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.a = 0.538 nm, b = 0.818 nm, c = 1.275 nm, unit cell volume V = 0.561 nm', lattice type - P, calculated density d - 3.38 g/cm 3 , number of molecules in the unit cell Z = 4.

Przykład II. Mieszaninę zawierającą 50% molowych związku z dwuskładnikowego układu Al2O; - V2O5 to znaczy AlVO,( i 50% molowych tlenku molibdenu(V) - MoO3, ujednorodnioną i spastylkowaną ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt ponownie pastylkuje.Example II. A mixture containing 50 mol% of a compound from the binary system Al 2 O ; - V 2 O 5 , i.e. Al VO , ( and 50 mol% of molybdenum(V) oxide - MoO 3 , homogenized and pelletized, is heated in an air atmosphere at a temperature of 600°C in three 24-hour stages. After each stage, the samples are slowly cooled to room temperature, ground, and the obtained product is pelletized again.

Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, Al2(MoO4)3 i AL2O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/ctm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.The new oxysalt is yellow-green in color. It melts incongruently at 690 ± 5°C, forming two solid products, Al 2 (MoO 4 ) 3 and Al 2 O 3 . The experimentally determined density is 3.38 g/cm 3 . The X-ray characteristics of the obtained new oxysalt are presented in the table.

Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sgrastępujące:The results of the powder diffraction pattern allowed us to establish that the new oxysalt crystallizes in the orthorhombic system, and the lattice parameters of the unit cell are as follows:

a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nm/ typ sieci - I», gęstość obliczona d = 3^8 gcem3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.a = 0.538 nm, b = 0.818 nm, c = 1.275 nm, unit cell volume V = 0.561 nm/ lattice type - I», calculated density d = 3^8 gcem 3 , number of molecules in the unit cell Z = 4.

178 601178 601

TabelaTable

Charakterystyka rentgenowska otrzymanej oksysoliX-ray characteristics of the obtained oxysalt

dobs [nm] dobs [nm] dob [nm] day [nm] I [%] And [%] hkl hkl do>s [nm] to>s [nm] dobl [nm] dobl [nm] I [%] And [%] hkl hkl 0,6894 0.6894 0,6884 0.6884 3 3 011 011 0,2898 0.2898 0,2900 0.2900 66 66 122 122 0,6376 0.6376 0,6374 0.6374 8 8 002 002 0,2742 0.2742 0,2742 0.2742 9 9 104 104 0,5025 0.5025 0,5028 0.5028 2 2 012 012 0,2692 0.2692 0,2691 0.2691 41 41 200 200 0,4494 0.4494 0,4495 0.4495 61 61 110 110 0,2666 0.2666 0,2666 0.2666 3 3 031 031 0,4139 0.4139 0,4240 0.4240 100 100 111 111 0,2601 0.2601 0,2600 0.2600 4 4 114 114 0,4106 0.4106 0,4112 0.4112 14 14 102 102 0,2507 0.2507 0,2507 0.2507 8 8 032 032 0,4090 0.4090 0,4089 0.4089 15 15 020 020 0,2479 0.2479 0,2479 0.2479 2 2 202 202 0,3894 0.3894 0,3894 0.3894 6 6 021 021 0,2434 0.2434 0,2434 0.2434 3 3 015 015 0,3769 0.3769 0,3771 0.3771 89 89 013 013 0,2388 0.2388 0,2389 0.2389 3 3 131 131 0,3674 0.3674 0,3674 0.3674 7 7 112 112 0,2373 0.2373 0,2372 0.2372 10 10 212 212 0,3187 0.3187 0,3187 0.3187 14 14 004 004 0,2295 0.2295 0,2295 0.2295 11 11 033 033 0,3155 0.3155 0,3155 0.3155 60 60 121 121 0,2273 0.2273 0,2272 0.2272 9 9 132 132 0,3088 0.3088 0,3088 0.3088 12 12 113 113

Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.Publishing Department of the Polish Patent Office. Circulation: 60 copies.

Cena 2,00 zł.Price 2.00 PLN.

Claims (3)

Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07.1. New oxysol in the ternary system of metal oxides, in which the ternary system is aluminum oxide - vanadium (V) oxide - molybdenum (VI) oxide with the total formula AlVMo0 7 . 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.2. A method for the production of a new oxysole in a metal oxide system, characterized in that aluminum oxide, vanadium (V) oxide and molybdenum (VI) oxide are mixed in the following proportion 25: 25: 50, homogenized and preferably pelletized, and then the obtained mixture is heated in an atmosphere of air at a temperature of 600 ° C in at least three stages for 72 hours, the holding time in the stage cannot be longer than 24 hours and after each stage the pellets are slowly cooled to room temperature, rubbed, and the product obtained is best pelleted. 3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek molibdenu(VI) miesza się w następującej proporcji w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków Al2O3 - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.Method for the production of a new oxysole in a ternary metal oxide system, characterized in that molybdenum oxide (VI) is mixed in the following proportion in molar percentages 50:50 with a compound from the two-component oxide system Al 2 O3 - V 2 O 5, i.e. with AlVO 4 , homogenize and preferably pellet, then the obtained pellets are heated in an air atmosphere at a temperature of 600 ° C in at least three stages for 72 hours, the holding time in the stage cannot be longer than 24 hours and after each heating stage the lozenges are slowly cooled to room temperature, rubbed into a trituration and the product obtained is best pelleted.
PL95307368A 1995-02-16 1995-02-16 Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same PL178601B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (en) 1995-02-16 1995-02-16 Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (en) 1995-02-16 1995-02-16 Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307368A1 PL307368A1 (en) 1996-08-19
PL178601B1 true PL178601B1 (en) 2000-05-31

Family

ID=20064435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95307368A PL178601B1 (en) 1995-02-16 1995-02-16 Novel oxy salt in a three-component metal oxides system and method of obtaining same

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL178601B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL307368A1 (en) 1996-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5977017A (en) Perovskite-type metal oxide compounds
US5939354A (en) Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds
EP0323195B1 (en) A process for removing nitrogen oxides
US5318937A (en) Ruthenium-containing perovskite materials, catalysts and methods
EP2269730A1 (en) Composite oxide for catalyst for exhaust gas purification, process for producing the same, coating composition for catalyst for exhaust gas purification, and filter for diesel exhaust gas purification
Boulahya et al. New commensurate phases in the family (A3Co2O6) α (A3Co3O9) β (A= Ca, Sr, Ba)
Rentschler Substitution of lead into the bismuth oxide layers of the n= 2-and n= 3-aurtvillius phases
Cheng et al. Mg4InSbO8 spinel: double 2: 1 ordering in tetrahedral and octahedral sublattices and perspective application as an optical thermometer via Mn2+/4+ doping
Kozłowski et al. Defect structures in the brannerite-type vanadates. I. Preparation and study of MN1− xфxV2− 2xMo2xO6 (0≤ x≤ 0.45)
Wullens et al. Preparation of ternary Bi–La and Bi–Pr oxides from polyaminocarboxylate complexes
EP2948242B1 (en) An ammonia oxidation catalyst for the production of nitric acid based on metal doped yttrium ortho cobaltate
Wolska et al. X-ray powder diffraction study of cation distribution and the Fd3m→ P4132 symmetry reduction in Li0. 5Fe2. 5O4/LiMn2O4 spinel solid solutions
Mellenne et al. Oxygen Nonstoichiometry in Sr4Fe6O13-δ: The Derivatives [Sr8Fe12O26]⊙[Sr2Fe3O6] n
Smith et al. Sr3PbNiO6: Trigonal prismatic lead in a novel inverse K4CdCl6-type pseudo-one-dimensional oxide
US7223715B2 (en) Purification catalyst, preparation process therefor and gas-purifying apparatus
Macquart et al. Single-Crystal Structure of the 2H-Related Perovskites (A3-x Na x) NaBO6 (A= La, Pr, Nd; B= Rh, Pt)
JPS63305938A (en) Catalyst for purifying exhaust gas
Proskurina et al. Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C
Yajima et al. High-pressure synthesis of transition-metal oxyhydrides with double-perovskite structures
Boylan et al. Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum
Evans et al. Variable temperature structural study of bismuth lead vanadate, BiPb 2 VO 6
Karita et al. Superiority of nitrate decomposition method for synthesis of K2NiF4-type LaxSr2− xMnO4 catalysts
Chen et al. Stabilization of the n= 3 Ruddlesden− Popper Phases: Sr4Mn3-x Fe x O10-δ and Sr4-y Ca y Mn3O10-δ
PL173672B1 (en) New oxysol in the three-component coating of transition metal oxides and the method of its production
PL179369B1 (en) A new compound in the three-component transition metal oxide system and a method for producing a new compound in the three-component transition metal oxide system