PL178601B1 - Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali - Google Patents

Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Info

Publication number
PL178601B1
PL178601B1 PL95307368A PL30736895A PL178601B1 PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1 PL 95307368 A PL95307368 A PL 95307368A PL 30736895 A PL30736895 A PL 30736895A PL 178601 B1 PL178601 B1 PL 178601B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oxide
hours
new
stage
molybdenum
Prior art date
Application number
PL95307368A
Other languages
English (en)
Other versions
PL307368A1 (en
Inventor
Jadwiga Walczak
Piotr Tabero
Original Assignee
Politechnika Szczecinska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Szczecinska filed Critical Politechnika Szczecinska
Priority to PL95307368A priority Critical patent/PL178601B1/pl
Publication of PL307368A1 publication Critical patent/PL307368A1/xx
Publication of PL178601B1 publication Critical patent/PL178601B1/pl

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenekmolibdenu(VI) o sumarycznym wzorze A1VMo07. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znajdującej zastosowanie jako katalizator.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali nie była dotychczas opisana w literaturze przedmiotu.
Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07(s).
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 :25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali polega na tym, że tlenek molibdenu(Vl) miesza się w następujących proporcjach w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków AlĄ - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje. Otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C, w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie me może być dłuższy niż 24 godziny. Po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a następnie otrzymany produkt najlepiej ponownie pastylkuje.
178 601
Nowa oksysól według wynalazku znajduje zastosowanie jako katalizator najlepiej odtleniającej redukcji tlenków azotu oraz hydrokrakowania ropy naftowej.
Przedmiot wynalazku bliżej objaśniają poniższe przykłady.
Przykład I. Odważa się 25% molowych tlenku glinu - Al2O3,25% molowych tlenku wanadu(V) - V2O5 i 50% molowych tlenku molibdenu(VI) - MOO3. Odważone składniki miesza się, ujednorodnia przez ucieranie, a następnie najlepiej pastylkuje. Spastylkowane próbki ogrzewa się w atmosferze powietrza w temperaturze 600°C w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, A^fMoO^ i A^O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/cm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sąnastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nim', typ sieci - P, gęstość obliczona d - 3,38 g/cm3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
Przykład II. Mieszaninę zawierającą 50% molowych związku z dwuskładnikowego układu Al2O; - V2O5 to znaczy AlVO,( i 50% molowych tlenku molibdenu(V) - MoO3, ujednorodnioną i spastylkowaną ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C, w trzech etapach 24-godzinnych. Po każdym etapie próbki chłodzi się wolno do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt ponownie pastylkuje.
Nowa oksysól ma barwę żółtozieloną. Topi się inkongruentnie w temperaturze 690 ± 5°C z wydzieleniem dwóch produktów stałych, Al2(MoO4)3 i AL2O3. Gęstość oznaczona doświadczalnie wynosi 3,38 g/ctm3. Charakterystykę rentgenowską otrzymanej nowej oksysoli przedstawiono w tabeli.
Wyniki wskaźnikowania dyfraktogramu proszkowego pozwoliły ustalić, że nowa oksysól krystalizuje w układzie rombowym, a parametry sieciowe komórki elementarnej sgrastępujące:
a = 0,538 nm, b = 0,818 nm, c = 1,275 nm, objętość komórki elementarnej V = 0,561 nm/ typ sieci - I», gęstość obliczona d = 3^8 gcem3, liczba cząsteczek w komórce elementarnej Z = 4.
178 601
Tabela
Charakterystyka rentgenowska otrzymanej oksysoli
dobs [nm] dob [nm] I [%] hkl do>s [nm] dobl [nm] I [%] hkl
0,6894 0,6884 3 011 0,2898 0,2900 66 122
0,6376 0,6374 8 002 0,2742 0,2742 9 104
0,5025 0,5028 2 012 0,2692 0,2691 41 200
0,4494 0,4495 61 110 0,2666 0,2666 3 031
0,4139 0,4240 100 111 0,2601 0,2600 4 114
0,4106 0,4112 14 102 0,2507 0,2507 8 032
0,4090 0,4089 15 020 0,2479 0,2479 2 202
0,3894 0,3894 6 021 0,2434 0,2434 3 015
0,3769 0,3771 89 013 0,2388 0,2389 3 131
0,3674 0,3674 7 112 0,2373 0,2372 10 212
0,3187 0,3187 14 004 0,2295 0,2295 11 033
0,3155 0,3155 60 121 0,2273 0,2272 9 132
0,3088 0,3088 12 113
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali, w którym układ trójskładnikowy oznacza tlenek glinu - tlenek wanadu(V) - tlenek molibdenu(VI) o sumarycznym wzorze AlVMo07.
  2. 2. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek glinu, tlenek wanadu(V) i tlenek molibdenu(VI) miesza się w procentach molowych w następującej proporcji 25 : 25 : 50, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymaną mieszaninę ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
  3. 3. Sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali, znamienny tym, że tlenek molibdenu(VI) miesza się w następującej proporcji w procentach molowych 50 : 50 ze związkiem z dwuskładnikowego układu tlenków Al2O3 - V2O5 to jest z AlVO4, ujednorodnia i najlepiej pastylkuje, po czym otrzymane pastylki ogrzewa się w atmosferze powietrza, w temperaturze 600°C w co najmniej trzech etapach w ciągu 72 godzin, przy czym czas wygrzewania w etapie nie może być dłuższy niż 24 godziny oraz po każdym etapie ogrzewania pastylki chłodzi się powoli do temperatury pokojowej, rozciera, a otrzymany produkt najlepiej pastylkuje.
PL95307368A 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali PL178601B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL307368A1 PL307368A1 (en) 1996-08-19
PL178601B1 true PL178601B1 (pl) 2000-05-31

Family

ID=20064435

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95307368A PL178601B1 (pl) 1995-02-16 1995-02-16 Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL178601B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL307368A1 (en) 1996-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5939354A (en) Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds
US5762894A (en) Process for producing composite oxide powder containing cerium and zirconium
US5318937A (en) Ruthenium-containing perovskite materials, catalysts and methods
JPH0986928A (ja) Aサイト欠損型ペロブスカイト複合酸化物及びそれを用いた触媒
JP2003260356A (ja) H型層状ペロブスカイト系光触媒の製造方法およびh型層状ペロブスカイト系光触媒
Kozłowski et al. Defect structures in the brannerite-type vanadates. I. Preparation and study of MN1− xфxV2− 2xMo2xO6 (0≤ x≤ 0.45)
Wullens et al. Preparation of ternary Bi–La and Bi–Pr oxides from polyaminocarboxylate complexes
Wolska et al. X-ray powder diffraction study of cation distribution and the Fd3m→ P4132 symmetry reduction in Li0. 5Fe2. 5O4/LiMn2O4 spinel solid solutions
Mellenne et al. Oxygen Nonstoichiometry in Sr4Fe6O13-δ: The Derivatives [Sr8Fe12O26]⊙[Sr2Fe3O6] n
Smith et al. Sr3PbNiO6: Trigonal prismatic lead in a novel inverse K4CdCl6-type pseudo-one-dimensional oxide
PL178601B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym układzie tlenków metali oraz sposób wytwarzania nowej oksysoli w trójskładnikowym układzie tlenków metali
Choe et al. Synthesis and Structure of New Cd− Bi− S Homologous Series: A Study in Intergrowth and the Control of Twinning Patterns
Macquart et al. Single-Crystal Structure of the 2H-Related Perovskites (A3-x Na x) NaBO6 (A= La, Pr, Nd; B= Rh, Pt)
JPS63305938A (ja) 排気ガス浄化用触媒
Proskurina et al. Phase equilibria and structure of solid solutions in the La–Co–Fe–O system at 1100 C
Yajima et al. High-pressure synthesis of transition-metal oxyhydrides with double-perovskite structures
Boylan et al. Vanadium oxides synthesized using the tetramethylammonium ion: an addendum
Evans et al. Variable temperature structural study of bismuth lead vanadate, BiPb 2 VO 6
Karita et al. Superiority of nitrate decomposition method for synthesis of K2NiF4-type LaxSr2− xMnO4 catalysts
Tang et al. Effect of alkali-metal cations on synthesis of stoichiometric layered perovskite oxynitrides
PL173672B1 (pl) Nowa oksysól w trójskładnikowym okładzie tlenków metali przejściowych i sposób jej wytwarzania
Caignaert et al. Oxygen over stoichiometry in the 2 H-perovskite related structure: the route to a large family of cation deficient Ising chain oxides Sr 1+ y [(Mn 1− x Co x) 1− z□ z] O 3
PL179369B1 (pl) Nowy związek w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych oraz sposób wytwarzania nowego związku w trójskładnikowym układzie tlenków metali przejściowych
US4891462A (en) Cyclization-dehydrogentation of 1-ethyl-naphthalene over copper aluminum borate
Borel et al. Complex distribution of diphosphate groups in the structure of V (IV) phosphates A (VO) 3 (P2O7) 2 (A= Sr, Pb, and Ba)