PL179177B1 - Koc przeciwpozarowy PL PL PL - Google Patents

Koc przeciwpozarowy PL PL PL

Info

Publication number
PL179177B1
PL179177B1 PL95320137A PL32013795A PL179177B1 PL 179177 B1 PL179177 B1 PL 179177B1 PL 95320137 A PL95320137 A PL 95320137A PL 32013795 A PL32013795 A PL 32013795A PL 179177 B1 PL179177 B1 PL 179177B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fibers
fire
resistant
melamine
hydroxy
Prior art date
Application number
PL95320137A
Other languages
English (en)
Other versions
PL320137A1 (en
Inventor
Erhard Guenhter
Wolfgang Reuther
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of PL320137A1 publication Critical patent/PL320137A1/xx
Publication of PL179177B1 publication Critical patent/PL179177B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0007—Solid extinguishing substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/02—Inorganic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/263—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/28 - C08G12/32
    • C08G12/266—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with at least two compounds covered by more than one of the groups C08G12/28 - C08G12/32 one being melamine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/14—Macromolecular materials
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2331/00—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products
    • D10B2331/02—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products polyamides
    • D10B2331/021—Fibres made from polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polycondensation products polyamides aromatic polyamides, e.g. aramides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y10T428/2958—Metal or metal compound in coating
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2631—Coating or impregnation provides heat or fire protection
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3382—Including a free metal or alloy constituent
    • Y10T442/339—Metal or metal-coated strand

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Bedding Items (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Woven Fabrics (AREA)

Abstract

1. Koc przeciwpozarowy zawierajacy zywiczne wlókna melaminowe i dodatkowe wlókna ognioodporne, znamienny tym, ze zawiera 5 - 95% wag. zywicznych wlókien mela- minowych pokrytych aluminium lub krzemianem glinowo-magnezowym, 95 - 5% wag. do- datkowych wlókien ognioodpornych wybranych z grupy obejmujacej wlókna szklane, welne ognioodporna, wiskoze ognioodporna i wlókna aramidowe oraz 0 - 25% wag. napelniacza, przy czym gdy dodatkowe wlókna ognioodporne stanowia wylacznie wlókna aramidowe, to wówczas zawartosc napelniacza jest wieksza niz 0% wag. PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest koc przeciwpozarowy zawierajqcy zywiczne wlókna melaminowe i dodatkowe wlókna ognioodporne.
Znane sq koce przeciwpozarowe (zwane czpsto „kocami do gaszenia”) na bazie wlókien szklanych. Niegodnosciq przy stosowaniu wlókien szklanych jest jednak to, ze sq one kruche, a przy tym topliwe, tak wipc mogq ulec przepaleniu.
Ponadto znane sq koce przeciwpozarowe na bazie wlókien aramidowych, które jednak sq bardzo drogie.
Z opisu patentowego USA 4088620 znane sa wyroby melaminowe o wlasciwosciach przeciwogniowych zawierajqce okolo 70% wag. wlókien melaminowych i ewentualnie dodatkowe ognioodporne wlókna organiczne lub nieorganiczne.
Nieoczekiwanie okazalo sip, iz znaczne zalety w porównaniu ze znanymi wyrobami tego typu ma koc przeciwpozarowy wedlug wynalazku, zawierajqcy zywiczne wlókna melaminowe i dodatkowe wlókna ognioodporne, charakteryzujqcy sip tym, ze zawiera 5 - 95% wag. zywicznych wlókien melaminowych pokrytych aluminium lub krzemianem glinowo-magnezowym, 95 - 50% wag. dodatkowych wlókien ognioodpornych wybranych z grupy obejmujqcej wlókna szklane, welnp ognioodpornq, wiskozp ognioodpornq i wlókna aramidowe oraz 0 - 25% wag. napelniacza, przy czym gdy dodatkowe wlókna ognioodporne stanowiq wylqcznie wlókna aramidowe, to wówczas zawartosc napelniacza jest wipksza niz 0 % wag.
Korzystnie zawartosc melaminowych wlókien zywicznych pokrytych aluminium lub krzemianem glinowo-magnezowym wynosi 20 - 95% wag., a zwlaszcza 40 - 95% wag., a zawartosc dodatkowych wlókien ognioodpornych wynosi 80 - 5% wag., a zwlaszcza 60 - 5% wag.
Koc przeciwpozarowy wedlug wynalazku nie jest kruchy i nie topi sip podczas pozaru, a czas jego zapalenia sip jest znacznie wydluzony w porównaniu z czasem zapalania sip tradycyjnych koców przeciwpozarowych, a wipc zapewnia on znacznie lepszq ochronp przed ogniem. Ze wzglpdu ma materialy, z których jest wykonany, nie jest on drogi.
Wlókna melaminowe stosowane w kocach przeciwpozarowych wedlug wynalazku mozna wytworzyc np. sposobami opisanymi w EP-A 93 965, DE-A-23 64 091, EP-A 221 330 lub EP-A 408 947. Szczególnie korzystne sq zywiczne wlókna melaminowe zawierajqce 90 -100% molowych merów (A), zlozonych zasadniczo z 30 -100% molowych, korzystnie 50 - 99% molowych, a zwlaszcza 85 do 95% molowych merów pochodzqcych od melaminy oraz z 0 - 70% molowych, korzystnie 1 - 50% molowych, a zwlaszcza 5-15% molowych merów pochodzqcych od podstawionej melaminy o ogólnym wzorze I
179 177
X w którym X1, X2 i X3 niezaleznie oznaczajq -NH2, NHR1 lub NR'R2, z wyjqtkiem przypadku gdy Xi χ2 i χ3 jednoczesnie oznaczajq -NH2, a Ri i R2 niezaleznie oznaczajq hydroksy-C2-C10-alkil, hydroksy-C2-C4-alkilo (oksa-C2-C4-alkil)n, gdzie n oznacza 1-5, lub amino-C2-C j 2-alikl, wzgl?dnie od mieszanin podstawionych melamin o wzorze I, oraz 0-10% molowych, korzystnie 0,1 do 2% molowych merów (B) (w przeliczeniu na calkowitq liczb? moli merów (A) i (B)), pochodzqcych od fenolu lub mieszaniny fenoli.
Te szczególnie korzystne zywiczne wlókna melaminowe wytwarza si? zazwyczaj drogqreakcji monomerów dostarczajqcych merów (A) i (B) z formaldehydem lub zwiqzkami dostarczajqcymi formaldehyd, przy czym stosunek molowy melaminy do formaldehydu wynosi od 1:1,15 do 1:4,5, a korzystnie od 1:1,8 do 1:3,0, a nast?pnie formowania powstalego tworzywa we wlókna.
Korzystnymi grupami hydroksy-C2-C10-alkilowymi sq hydroksy-C2-C6 -alkile, takie jak
2- hydroksyetyl, 3-hydroksy-n-propyl, 2-hydroksyizopropyl, 4-hydroksy-n-butyl, 5-hydroksy— n-pentyl, 6-hydroksy-n-heksyl, 3-hydroksy-2,2-dimetylopropyl, korzystnie hydroksy-C2-C4-alkil, taki jak 2-hydroksyetyl, 3-hydroksy-n-propyl, 2-hydroksyizopropyl i 4-hydroksy-n-butyl, a szczególnie korzystnie 2-hydroksyetyl i 2-hydroksyizopropyl.
Korzystnymi grupami hydroksy-C2-C4-alkilo(oksa-C2-C4-alkilowymi)n sq grupy, w którym n oznacza 1 - 4, a zwlaszcza 1 lub 2, takie jak 5-hydroksy-3-oksapentyl, 5-hydroksy-3oksa-2,5-dimetylopentyl, 5-hydroksy-3-oksa-1,4-dimetylopentyl, 5-hydroksy-3-oksa-1,2,4,5tetrametylopentyl lub 8-hydroksy-3,6-dioksaoktyl.
Korzystnymi grupami amino-C2-C12-alkilowymi sq grupy amino-C2-C8-alkilowe, takie jak2-aminoetyl, 3-aminopropyl, 4-aminobutyl, 5-aminopentyl, 6-aminoheksyl, 7-aminoheptyl i 8-aminooktyl, szczególnie korzystnie 2-aminoetyl i 6-aminoheksyl, a zwlaszcza 6-aminoheksyl.
Szczególnie korzystnymi podstawionymi melaminami uzytecznymi zgodnie z wynalazkiem sq melaminy podstawione grupq 2-hydroksyetyloaminowq, takie jak 2-(2hydroksyetyloammo)-4,6-diamino-1,3,5-triazyna, 2,4-di(2-hytdoksyetyloamino)-6-amino-1,3,5-triazyna i 2,4,6-tris(2-hydroksyetyloamino)-1,3,-5-triazyna, melaminy podstawione grupq 2-hydroksyizopropyloaminowq, takie jak 2-(2-hydroksyizopropyloamino)-4,6diamino1,3,5-triazyna, 2,4-di(2-hydroksyizopropyloamino)-6-amino-1,-3,5 -triazyna i 2,4,6tris(2-hydroksyizopropyloamino)-1,3,5-triazyna, melaminy podstawione grupq 5-hydroksy-3oksapentyloaminowq, takie jak 2-(5-hydroksy-3-oksapennyIoamino)-4,6-<diamino-1,3,5triazyna, 2,4-di(5-hydroksy-3-oksapentyloamino-6-amino-1,3,5-triazyna i 2,4,6-tris-(5hydroksy-3-oksapentyloamino)-1,3,5-triazyna, oraz metyloaminy podstawione grupq 6aminoheksyloaminowa, takie jak 2-(6-aminoheksyloamino)-4,6-diammo-1,3,5-triazyna, 2,4di-(6-aminoheksyloamino)-6-amino-1,3,5-triazyna lub 2,4,6-tris-(6-aminoheksy loamino)-1,3,5triazyna, albo mieszaniny tych zwiqzków, przykladowo mieszanina 10% molowych 2-(5hydroksy-3-oksapentyloamino-4,6-diammo)-l.3,5-triazyny, 50% molowych 2,4-di(5-hydroksy3- oksapentyloamino)-6-amino-1,3,5-triazyny i 40% molowych 2,4,6-tris(5-hydroksy-3-oksapentyloamino)-1,3,5-triazyny.
Jako fenole dostarczajqce merów (B) odpowiednie sq fenole zawierajqce jedna lub dwie grupy hydroksylowe, ewentualnie podstawione podstawnikami wybranymi z grupy obejmujqcej CpCp-alkil i hydroksyl, CrC4-alkany podstawione dwoma lub trzema ugrupowaniami fenolu, di(hydroksyfenylo)sulfony albo mieszaniny tych fenoli.
179 177
Jako korzystne fenole stosuje si? fenol, 4-metylofenol, 4-t-butylofenol, 4-n-oktylofenol,
4-n-nonylofenol, pirokatechin?, rezorcyn?, hydrochinon, 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)-propan i 4,4'-dihydroksydifenylosulfon, a szczególnie korzystnie fenol, rezorcyn? i 2,2-bis(4-hydroksyfenylo)propan.
Formaldehyd stosuje si? zazwyczaj jako wodny roztwór o st?zeniu np. 40 - 50% wag. albo w postaci zwiqzków dostarczajqcych formaldehyd in situ, podczas trwania reakcji zwiqzków dostarczajqcych merów (A) i (B), np. oligomery formaldehydu polimery foremaldehydu w postaci stalej, takie jak paraformaldehyd, 1,3,5-trioksan lub 1,3,5,7-tetroksokan.
Do wytwarzania wlókien stosuje si? korzystnie 1 - 50% molowych, szczególnie korzystnie 5 - 15% molowych, a zwlaszcza 7 - 12% molowych podstawionej melaminy i zazwyczaj 0,1 9,5% molowych, korzystnie 1 - 5% molowych jednego z wyzej wymienionych fenoli albo ich mieszanin.
Dla wytworzenia szczególnie korzystnych melaminowych wlókien zywicznych zazwyczaj poddaje si? polikondensacji melamin?, ewentualnie podstawionq melamin? i ewentualnie fenol wraz z formaldehydem lub zwiqzkami dostarczajqcymi formaldehyd. Wszystkie skladniki mozna wprowadzac od razu na poczqtku albo mozna wprowadzac je do reakcji porcjami i kolejno, a do utworzonych kondensatów wst?pnych mozna nast?pnie dodawac dalszqilosc melaminy, podstawionq melamin? lub fenol.
Polikondensacj? prowadzi si? z reguly w sposób znany z opisu EP-A 355 760 oraz publikacji Houben-Weyl, t. 14/2, str. 357 i dalsze.
Reakcje prowadzi si? zazwyczaj w temperaturze 20 - 150°C, a korzystnie 40 - 140°C.
Cisnienie stosowane reakcji nie ma na ogól decydujqcego znaczenia i zwykle stosuje si? cisnienie 100 - 500 kPa, a korzystnie nizsze od cisnienia atmosferycznego.
Reakcj? mozna prowadzic w rozpuszczlaniku albo bez rozpuszczalnika. Z reguly w przypadku stosowania wodnego roztworu formaldehydu nie dodaje si? rozpuszczalnika. Przy stosowaniu formaldehydu zwiqzanego w postaci stalej, jako rozpuszczalnik stosuje si? zazwyczaj wod?, zwykle w ilosci 5 - 40% wag., a korzystnie 15-25% wag. w przeliczeniu na mas? uzytych monomerów.
Polikondensacj? prowadzi si? na ogól przy pH powyzej 7. Korzystnie zakres wartosci pH wynosi 7,5 - 10,0, a szczególnie korzystnie 8-9.
Do melaminowych wlókien zywicznych mozna dodawac do 25% wag., a korzystnie do 10% wag. zwyklych napelniaczy. Jako napelniacze mozna stosowac przykladowo wlókniste albo sproszkowane nieorganiczne srodki wzmacniajqce albo takze napelniacze jak wlókna szklane, sproszkowany metal, sole metali albo krzemiany, np. kaolin, talk, baryt, kwarc albo kred?, a ponadto pigmenty i barwniki. Korzystnymi napelniaczami sq napelniacze na bazie krzemianów, takie jak mika, pigmenty, barwniki, sproszkowany metal, np. glin, i srodki matujqce.
Ponadto do mieszaniny reakcyjnej mozna dodawac niewielkie ilosci znanych dodatków, takichjak siarczyny metali alkalicznych, mp. pirosiarczyn sodu i siarczyn sodu, mrówczany metali alkalicznych, np. mrówczan sodu, cytryniany metali alkalicznych, np. cytrynian sodu, fosforany, polifosforany, mocznik, dicyjanamid albo cyjanamid. Mozna je dodawac jako czyste zwiqzki pojedyncze albo jako ich mieszaniny, jako takie albojako roztwory wodne, przed reakcjq kondensacji, w jej trakcie lub po niej.
Inne srodki modyfikujqce stanowiq aminy i aminoalkohole, takie jak dietyloamina, etanoloamina, dietanoloamina albo 2-dietyloaminoetanol.
Jako dalsze substancje dodatkowe mozna stosowac emulgatory, zazwyczaj zwykle niejonotwórcze, anionoaktywne albo kationoaktywne zwiqzki organiczne z rodnikami alkilowymi o dlugich lahcuchach.
Polikondensacje mozna prowadzic znanymi metodami w sposób nieciqgly lub ciqgly, przykladowo w wytlaczarce (opis EP-A 355 760).
Dla wytworzenia wlókien zywic? melaminowq formuje si? w znany sposób, np. po dodaniu utwardzacza, zazwyczaj kwasów, takichjak kwas mrówkowy lub kwas siarkowy, albo chlorku amonu, w temperaturze pokojowej, w obrotowym urzqdzeniu do wytwarzania wlókien,
179 177 a nastppnie surowe wlókna utwardza sip w ogrzanej atmosferze, wzglpdnie wlókna formuje sip w ogrzanej atmosferze, przy czym jednoczesnie odparowuje sip wodp sluzqcqjako rozpuszczalniki utwardza sip kondensat. Taki sposób szczególowo opisano w opisie dE-A 23 64 091.
W kocu przeciwpozarowym wedlug wynalazku zywiczne wlókna melaminowe sq pokryte aluminium lub krzemianem glinowomagnezowym.
Na zywiczne wlókna melaminowe mozna naklejac folip aluminiowq lub folip naparowanq aluminium, albo na te wlókna mozna nanosic aluminium drogqnaparowywania w wysokiej prózni. Zazwyczaj grubosc warstwy aluminiowej wynosi 10 - 150 pm, a korzystnie 50 - 100 pm.
Istnieje takze mozliwosc stosowania mieszanin zywicznych wlókien melaminowych niepokrytych i pokrytych aluminium.
Krzemian glinowo-magnezowy mozna nanosic na zywiczne wlókna melaminowe przez impregnowanie, powlekanie lub podobnymi sposobami.
Na wlókna mozna takze nanosic substancje pianotwórcze.
Jako dodatkowe wlókna ognioodporne stosuje sip wlókna szklane, welnp ognioodpornq, wiskozp ognioodpornq lub wlókna aramidowe. Szczególnie korzystne sq wlókna aramidowe. Wlókna aramidowe sq korzystnie wytwarzane przez formowanie roztworów produktów polikondensacji kwasu izo- albo tereftalowego albo ich pochodnych, takichjak chlorki kwasowe z plub m-fenylenodiaminq w rozpuszczalnikach, takich jak N-metylopirolidon, triamid kwasu heksametylofosfonowego, stpzony kwas siarkowy albo ich mieszaniny. Otrzymane wlókna bez konca sqnastppnie cipte, zazwyczaj do postaci wlókien ciptych o grubosci na ogól 5 -25 pm. Korzystnymi wlóknami aramidowymi sq wlókna na bazie izomerycznego poli-p-fenylenotereftaloamidu.
W celu wytworzenia koców przeciwpozarowych z melaminowych wlókien zywicznych, wytwarza sip zazwyczaj znanymi metodami przpdzp, przykladowo sposobem przpdzenia zgrzebnego welny. Korzystnie przpdza ma numeracjp masowq 100 - 200 tex, a zwlaszcza 140-160 tex. Nastppnie z przpdzy wytwarza sip tkaniny sposobami znanymi z przemyslu tekstylnego, przy czym cipzar powierzchniowy dobiera sip w zakresie od 70 - 900, a korzystnie 120 - 500 g/m2.
Wlókniny wytwarza sip na ogól przez przeróbkp melaminowych wlókien zywicznych na maszynach z poprzecznym przelozeniem, Przykladowo wlókniny wytwarzane z melaminowych wlókien zywicznych Basofil®, majq korzystnie cipzar powierzchniowy 30 - 600, a zwlaszcza 50 - 450 g/m2.
Przerabianie mieszanin wlókien przeprowadza sip w znany sposób, przykladowo na zwyklych urzqdzeniach do mieszania wlókien. W korzystnej postaci wykonania materialem wyjsciowym sq zazwyczaj wlókna cipte o zwyklej dlugosci od 1 do 20 cm. Sq one doprowadzane na ogól przez urzqdzenie transportowe do draparki i tam wstppnie mieszane. Pelne wymieszanie nastppuje zazwyczaj w ukladzie do kremplowania z zachowaniem toru w postaci waty. Tak otrzymany tor w postaci waty przerabia sip zazwyczaj do postaci nici albo wlóknin sposobami typowymi dla przemyslu tekstylnego.
Po przycipciu koca do zqdanych wymiarów, które zalezq od przewidywanego zastosowania, brzegi koca mozna wzmonic przeszyciem.
Koce przeciwpozarowe wedlug wynalazku stosuje sip do gaszenia pozarów („koce do gaszenia”) i palqcych sip przedmiotów i ludzi. Chronione osoby i przedmioty, zwlaszcza domy i zbiorniki na samochodach cipzarowych, pociqgach albo statkach, które zawierajqsubstancje palne, jak pociqgi-cystemy i kotly gazowe, przykrywa sip kocami przeciwpozarowymi wedlug wynalazku i przeczekuje atak ognia.
Koce przeciwpozarowe wedlug wynalazku nie topiq sip w przypadku rozgrzania albo w bezposrednim kontakcie z ogniem albo plomieniem, nie wystppuje zatem wykraplanie sip stopionego materialu, a zatem koce majq trwalq formp i sq bezpieczne w uzytkowaniu.
Wynalazek ilustruje nastppujqcy przyklad.
Przyklad. Dzialanie ochronne koców przeciwpozarowych wedlug wynalazku mierzono na próbkach, które stosuje sip zgodnie z wytycznymi w „Assessment ofthe ignibility of upholstered seating by smouldering and flaming ignition sources”, brytyjskie normy BS 58512,1990, sekcja 3,
179 177 rozdz. 5. Na fig. 1 przedstawiono uklad doswiadczalny do okreslania dzialania oslonowego przed plomieniami. Bezposrednio przed ochranianym stosem drewna 1 zamocowano odpowiedniqtkanine próbnq2 wedlug wynalazku. W odst?pie 70 mm przed tkaninq zamontowano palnik Bunsena 3, którego wewn?trzny stozek plomieniowy (strefa redukcji) trafial doklanie w próbki (strumien gazu 70 l/h). Temperatura w tym stozku wynosila 1200 - 1300°C. Okreslono czas, jaki byl potrzebny do zapalenia stosu drewna 1 po zetkniqciu sie plomienia z tkaninq próbnq 2 (patrz ponizsza tabela).
Próbka Czas w [sek.]
Bez tkaniny 5
Tkanina z melaminowego wlókna zywicznego 1 210
t 2 Tkanina z melaminowego wlókna zywicznego, pokrytego aluminium 300
3 Wlóknina iglowa z melaminowego wlókna zywicznego i wlókna p-aramidowego 150
Wlóknina iglowa z melaminowego wlókna zywicznego pokrytego Mirkolite © i wlókna p-aramidowego 180
1. Zywiczne wlókna melaminowe, wytworzone wedlug przykladu 1 z opisu EP-A 408 947, g?stosó wlókien 1,43 g/cm3, dlugosc ci?cia 5,08 cm, wartosc dpf (denier na filament) 2% wlókien 0,3 dpf, 8% wlókien 0,9 dpf, 21% wlókien 1,5 dpf, 22% wlókien 2,1 dpf, 17% wlókien 2,7 dpf, 13% wlókien 3,3 dpf, 7% wlókien 3,9 dpf, 10% wlókien >3,9 dpf (przy czym 1 denier = 1 dtex/1,11, a 1 dtex = 1 g/10,000 m), ci?zar powierzchniowy: 850 g/m2;
2. Wlókna jak w 1, grubosc warstwy A1= 70 pm, ci?zar powierzchniowy: 850 g/m2;
3. Zywiczne wlókno melaminowejak w 170% wag. i 30% wag. wlókno p-aramidowe, ci?zar powierzchniowy: 68 g/m2;
4. Wlóknina iglowa jak w 3, lecz pokryta dyspersjq krzemianu magnezowo-glinowego (Mirkolite ©, firma Grace) (2-3% wag. dyspersji w przeliczeniu na calkowitq mas? wlókniny iglowej).
Departament Wydawnictw UP RP. Naklad 60 egz. Cena 2,00 zl.

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe
    1. Koc przeciwpozarowy zawierajqcy zywiczne wlókna melaminowe i dodatkowe wlókna ognioodporne, znamienny tym, ze zawiera 5 - 95% wag. zywicznych wlókien melaminowych pokrytych aluminium lub krzemianem glinowo-magnezowym, 95 - 5% wag. dodatkowych wlókien ognioodpornych wybranych z grupy obejmujqcej wlókna szklane, welnp ognioodpornq, wiskozp ognioodpornqi wlókna aramidowe oraz 0 - 25% wag. napelniacza, przy czym gdy dodatkowe wlókna ognioodporne stanowiq wylqcznie wlókna aramidowe, to wówczas zawartosc napelniacza jest wipksza niz 0% wag.
  2. 2. Koc wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako wlókna aramidowe zawiera wlókna stanowiqce produkt polikondensacji kwasu izo- lub tereftalowego z m- lub p-fenylenodiaminq.
PL95320137A 1994-11-12 1995-11-09 Koc przeciwpozarowy PL PL PL PL179177B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4440491A DE4440491A1 (de) 1994-11-12 1994-11-12 Brandschutzdecken aus Melamin-Formaldehyd-Harzfasern
PCT/EP1995/004406 WO1996015207A1 (de) 1994-11-12 1995-11-09 Brandschutzdecken aus melamin-formaldehyd-harzfasern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL320137A1 PL320137A1 (en) 1997-09-15
PL179177B1 true PL179177B1 (pl) 2000-07-31

Family

ID=6533180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95320137A PL179177B1 (pl) 1994-11-12 1995-11-09 Koc przeciwpozarowy PL PL PL

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6004892A (pl)
EP (1) EP0791038B1 (pl)
JP (1) JPH10508648A (pl)
KR (1) KR100359588B1 (pl)
CN (1) CN1099450C (pl)
AT (1) ATE178646T1 (pl)
AU (1) AU692965B2 (pl)
BG (1) BG63724B1 (pl)
BR (1) BR9509658A (pl)
CZ (1) CZ141597A3 (pl)
DE (2) DE4440491A1 (pl)
ES (1) ES2130679T3 (pl)
NZ (1) NZ296523A (pl)
PL (1) PL179177B1 (pl)
SK (1) SK59597A3 (pl)
TW (1) TW304168B (pl)
WO (1) WO1996015207A1 (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19515277A1 (de) * 1995-04-26 1996-10-31 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Endlosfasern aus Melamin/Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE19617634A1 (de) * 1996-05-02 1997-11-06 Basf Ag Flammfeste Gewebe auf der Basis von Melamin-Harzfasern
DE19834495A1 (de) * 1998-07-31 2000-03-02 Mewa Textil Service Ag & Co Man Ohg Textiles Flächengebilde
DE10038030A1 (de) * 2000-08-02 2002-02-14 Basf Ag Flammhemmende Garne und daraus hergestellte Gewebe
CN101851807B (zh) * 2005-07-05 2012-08-08 可隆株式会社 芳香族聚酰胺细丝
CN104755532B (zh) 2012-10-31 2017-05-03 英派尔科技开发有限公司 多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺
US9890130B2 (en) 2013-02-15 2018-02-13 Empire Technology Development Llc Phenolic epoxy compounds
WO2014200486A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 Empire Technology Development Llc Multi-functional phenolic resins
US10106494B2 (en) 2013-12-02 2018-10-23 Empire Technology Development Llc Gemini surfactant and their use
DE102018008491A1 (de) * 2018-10-30 2020-04-30 Franz Wilhelm Cremer Schutzmittel für elektrochemische Energiespeicher,insbesondere für Energiespeicher, die Lithium enthalten

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1089836A (en) * 1964-10-15 1967-11-08 Formwood Ltd A method of producing pressed chip bodies of low inflammability
JPS4987821A (pl) * 1972-12-28 1974-08-22
AU6368973A (en) * 1972-12-28 1975-06-19 Kuraray Co Flame-retardant melamine resin
US4269944A (en) * 1978-02-02 1981-05-26 Dixon International Limited Composition for forming an intumescent material
JPS56107012A (en) * 1980-01-31 1981-08-25 Asahi Chem Ind Co Ltd Flame-retardant fiber
DE3216927A1 (de) * 1982-05-06 1983-11-10 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von faeden und fasern, die zu mindestens 80 gew.% aus melamin-formaldenhydkondensaten bestehen
JPS6030300A (ja) * 1983-07-29 1985-02-15 Pioneer Electronic Corp 難燃性振動板の製造方法
DE3534740A1 (de) * 1985-09-28 1987-04-09 Basf Ag Formkoerper aus melaminharzen mit erhoehter festigkeit
ES2094134T3 (es) * 1987-04-11 1997-01-16 Ceepree Products Limited Aditivos retardadores del fuego y sus usos.
JPH0239928A (ja) * 1988-07-29 1990-02-08 Shin Kobe Electric Mach Co Ltd フェノール樹脂積層板
DE3828793A1 (de) * 1988-08-25 1990-03-01 Basf Ag Kontinuierliche herstellung von waessrigen melamin-formaldehyd-vorkondensat-loesungen
DE3922733A1 (de) * 1989-07-11 1991-01-24 Basf Ag Formkoerper aus melaminharzen mit erhoehter elastizitaet
JPH03261412A (ja) * 1990-03-12 1991-11-21 Kanebo Ltd 毛布

Also Published As

Publication number Publication date
BG63724B1 (bg) 2002-10-31
NZ296523A (en) 1999-04-29
EP0791038A1 (de) 1997-08-27
EP0791038B1 (de) 1999-04-07
JPH10508648A (ja) 1998-08-25
BR9509658A (pt) 1997-10-14
US6004892A (en) 1999-12-21
KR970707256A (ko) 1997-12-01
WO1996015207A1 (de) 1996-05-23
DE59505608D1 (de) 1999-05-12
BG101574A (bg) 1998-04-30
AU692965B2 (en) 1998-06-18
CN1162972A (zh) 1997-10-22
PL320137A1 (en) 1997-09-15
KR100359588B1 (ko) 2002-12-18
MX9703411A (es) 1997-07-31
CZ141597A3 (cs) 1998-04-15
SK59597A3 (en) 1998-06-03
ATE178646T1 (de) 1999-04-15
DE4440491A1 (de) 1996-05-15
TW304168B (pl) 1997-05-01
AU4115296A (en) 1996-06-06
CN1099450C (zh) 2003-01-22
ES2130679T3 (es) 1999-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6297178B1 (en) Flameproof fabrics based on melamine resin fibres
US20040219852A1 (en) Flameproof textile surface structures
CA2176395A1 (en) Fiber blend
US3421923A (en) Process for flame-proofing of cellulose-containing textiles
US4226907A (en) Flame retardant article
KR100359588B1 (ko) 멜라민-포름알데히드수지섬유로제조된화재방호커버
US4201677A (en) Intumescent composition comprising cyclic nitrogen compound and phosphorus compounds
US2828228A (en) Textile fire retardant treatment
US2953480A (en) Process for producing fire-retardant nylon fabric
US3868269A (en) Flame resistant organic textile through treatment with halogen containing soluble methylol phosphine adducts
US5082727A (en) Flameproof product
US2971931A (en) Textile treatment with novel aqueous dispersions to achieve flame-resistant and water-repellant finishes
US3247015A (en) Flameproofing of textile materials
CA2204788A1 (en) Fire protection covers made of melamine-formaldehyde resin fibres
Lewin et al. Technology and test methods of flameproofing of cellulosics
US4059532A (en) Phosphorus-containing reaction products useful as flameproofing agents
MXPA97003411A (en) Blueprints with resin fibers demelamine-formaldeh
US3017292A (en) Fire retardant nylon fabric and method of producing the same
HU231363B1 (hu) Csökkentett éghetőségű javított fenol-furán gyantakészítmény, előimpregnált szálerősítésű kompozit anyag előállítása és annak alkalmazása
MXPA98008945A (en) Ignifuged fabrics based on melam resin fibers
RU97110281A (ru) Огнестойкое покрывало из волокон меламиново-формальдегидной смолы
PL174380B1 (pl) Impregnat ognioochronny do drewna, materiałów drewnopochodnych i włókienniczych
MXPA00005273A (en) Utilization of melamine resin fibers and insulating materials based on melamine resin fibers and poly(alkylene terephthalate) fibers
MXPA97008835A (en) Combination of melamine fibers / fiber natu
PL161134B1 (pl) Środek ognlochronny oraz sposób jego wytwarzania