PL179267B1 - przeznaczone do rozjasniania wlosów oraz sposób ich wytwarzania PL PL - Google Patents
przeznaczone do rozjasniania wlosów oraz sposób ich wytwarzania PL PLInfo
- Publication number
- PL179267B1 PL179267B1 PL94306591A PL30659194A PL179267B1 PL 179267 B1 PL179267 B1 PL 179267B1 PL 94306591 A PL94306591 A PL 94306591A PL 30659194 A PL30659194 A PL 30659194A PL 179267 B1 PL179267 B1 PL 179267B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- copolymer
- compositions
- weight
- powder
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005282 brightening Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 38
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 34
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 18
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 abstract description 6
- 241001645095 Parisis Species 0.000 abstract 1
- 229920005684 linear copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000002081 peroxide group Chemical class 0.000 abstract 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium peroxydisulfate Substances [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N Performic acid Chemical compound OOC=O SCKXCAADGDQQCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/90—Block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1 ) Numer zgloszenia: 306591 IntCl7 : A61K 7/135 ( 2 2 ) Data zgloszenia: 29.12.1994 Bezwodne kompozycje kosmetyczne w postaci proszku (54) przeznaczone do rozjasniania wlosów oraz sposób ich wytwarzania (30) Pierwszenstwo: 14.01.1994,FR,94-00366 ( 4 3 ) Zgloszenie ogloszono: 24.07.1995 BUP 15/95 (45) O udzieleniu patentu ogloszono: 31.08.2000 WUP 08/00 (73) Uprawniony z patentu: L'OREAL, Paryz, FR (72) Twórcy wynalazku: Caroline Tricaud, Cormeilles en Parisis, FR Jean Millequant, Saint-Maur, FR Henn Sebag, Paryz, FR (74) Pelnomocnik: Krajewska Krystyna, PATPOL Spólka z o.o. 1. Bezwodne kompozycje kosmetyczne w postaci proszku przeznaczone do rozjasnia- nia wlosów, zawierajace jako czynniki utleniajace pochodne nadtlenkowe i ewentualnie akceptowalne kosmetycznie dodatki lub adiuwanty, znamienne tym, ze zawieraja co naj- mniej jedna pochodna nadtlenkowa oraz od 5 do 27% wag. w stosunku do calkowitej wagi kompozycji co najmniej jeden kopolimer blokowy i/lub statystyczny liniowy typu polioksye- tylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekly jak i rozpuszczalny w wodzie. 9. Sposób wytwarzania bezwodnej kompozycji kosmetycznej w postaci proszku prze- znaczonego do rozjasniania wlosów, która to kompozycja zawiera co najmniej jedna po- chodna nadtlenkowa oraz od 5 do 27% wagowych w stosunku do calkowitej wagi kompozycji co najmniej jeden kopolimer blokowy i/lub statystyczny liniowy typu polioksye- tylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekly jak i rozpuszczalny w wodzie, znamienny tym, ze miesza sie w srodowisku nie stanowiacym rozpuszczalnika i w temperaturze pokojowej, suchy proszek rozjasniajacy utworzony na podstawie stalych pochodnych nadtlenkowych z kopolimerem blokowym i/lub liniowym statystycznym typu polioksyetylen/polioksypropylen i ewentualnie z akceptowal- nymi kosmetycznie dodatkami i adiuwantami. ( 1 2 ) OPIS PATENTOWY ( 1 9 ) PL ( 1 1 ) 179267 ( 1 3 ) B1 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są bezwodne kompozycje kosmetyczne w postaci proszku przeznaczone do rozjaśniania włosów i sposób ich wytwarzania.
Bardziej szczegółowo wynalazek dotyczy kosmetycznych kompozycji rozjaśniających do włosów, o polepszonych właściwościach. Jeszcze bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy kompozycji rozjaśniających w postaci subtelnie rozdrobnionych, bezwodnych, swobodnie spływających, jednorodnych i nie pylących się proszków.
Znany jest sposób rozjaśniania włosów polegający na użyciu past (lub okładów) nanoszonych wprost na włosy, otrzymanych przez zmieszanie, w trakcie stosowania, kompozycji rozjaśniającej utworzonej na podstawie pochodnych nadtlenowych (środków utleniających) z wodą a częściej z wodą utlenioną. Zgodnie ze znanym sposobem, kompozycja rozjaśniająca zawiera pochodną nadtlenową (jako składnik zasadniczy), na ogół nadsiarczan lub nadboran sodowy, potasowy lub amonowy, a niekiedy sól kwasu peroksykarboksylowego lub nadtlenek, na przykład nadtlenek barowy, strontowy, nadtlenek mocznika lub melammy. Najczęściej, kompozycje te zawierają dodatkowo, zgodnie ze znanym sposobem, środki silnie zasadowe, takie jak metakrzemiany, fosforany lub węglany metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych (będące regulatorami pH). Wreszcie, mogą one także zawierać inne dodatki lub adiuwanty, zazwyczaj stosowane w tej dziedzinie techniki, a mianowicie środki kontrolujące uwalnianie tlenu podczas mieszania z wodą utlenioną, takie jak węglan magnezowy lub tlenek magnezowy; środki zagęszczające, takie jak pochodne celulozy (na przykład karboksymetylocelulozę) lub skrobia i jej pochodne, albo, alternatywnie, guma guar i guma ksantanowa oraz alginiany; środki powierzchniowo czynne, (w szczególności siarczany alkilowe); barwniki; odczynniki maskujące; środki zapachowe. Tego rodzaju kompozycje rozjaśniające opisane są na przykład, przez C. Zviaka w „The Science of Hair Care”, Marcel Decker Inc., str. 225-226(1986).
Kompozycje rozjaśniające włosy najpowszechniej, jak dotychczas, stosowane, mają postać proszków (mieszanek) złożonych z cząstek o małych rozmiarach, to znaczy z takich cząstek, których wielkość, na ogół, nie przekracza milimetra, a korzystnie mniejszych od kilkuset mikrometrów, co umożliwia łatwe i szybkie rozpuszczenie i/lub rozproszenie w wodzie utlenionej.
Jednakże, takie kompozycje w postaci proszku, z uwagi na stan subtelnego rozdrobnienia, w jakim występują, odznaczają się szeregiem wad: są one w wysokim stopniu lotne, a przez to podczas manipulowania wydzielają szkodliwy pył, zawierający pochodne nadtlenowe i bardzo podrażniający płuca. Poza tym, proszki takie odznaczają się pewną delikatnością nie tylko z punktu widzenia manipulowania nimi, ale także jeśli chodzi o ich odmierzanie (problemy związane z pyleniem i lejnością).
Jako próbę rozwiązania wspomnianych powyżej problemów opisano w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 560 088 proszek rozjaśniający włosy zupełnie nie zawierający pyłu (czyli cząstek najdrobniej szych), otrzymany za pomocą wprowadzenia do wyjściowej mieszaniny proszków (złożonej ze stałego nadtlenku i stałego nośnika utworzonego na podstawie soli metalu alkalicznego i rozmaitych, opisanych powyżej adiuwantów) oleju lub ciekłego wosku.
Jednakże, powyższy proszek rozjaśniający, aczkolwiek w skuteczny sposób bardziej zwarty i nie tak pylisty jak zwykłe proszki rozjaśniające, ma niestety inne wady, w szczególności wynikające z obecności oleju lub wosku, co może w zasadniczy sposób wpływać na ograniczenie korzyści odnoszonych z jego stosowania. Tak więc, w przypadku omawianego proszku obserwuje się, że sporządzenie mieszaniny z wodą utlenioną zabiera dużo czasu i daje w rezultacie jaskrawo błyszczące okłady, o wyglądzie oleistym oraz, że usunięcie takiego
179 267 wyrobu z włosów jest czasochłonne i żmudne, a również, że szampony użyte w celu ułatwienia tego usuwania po dokonanym rozjaśnieniu, nie pienią się. Wreszcie, po przeprowadzeniu zabiegu rozjaśniania, utrzymuje się przy dotykaniu włosów nieprzyjemne wrażenie natłuszczenia ich i ciężkości.
Obecnie, w rezultacie poważnych prac badawczych przeprowadzonych w celu rozwiązania tego problemu, stwierdzono, że możliwe jest otrzymanie, w postaci proszków, kosmetycznych kompozycji rozjaśniających włosy, nie wywołujących żadnego z wyżej wymienionych niepożądanych zjawisk związanych ze stosowaniem kompozycji z dotychczasowego stanu techniki, a to dzięki wprowadzeniu do składu wspomnianych kompozycji specjalnego polimeru.
Odkrycie to stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Tak więc przedmiotem wynalazku są bezwodne kompozycje kosmetyczne w postaci proszku przeznaczone do rozjaśniania włosów, zawierające jako czynniki utleniające pochodne nadtlenkowe i ewentualnie akceptowalne kosmetycznie dodatki lub adiuwanty, charakteryzujące się tym, że zawierają co najmniej jedną pochodną nadtlenkową oraz od 5 do 27% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji co najmniej jeden kopolimer blokowy i/lub statystyczny liniowy typu polioksyetylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekły jak i rozpuszczalny w wodzie.
Zgodnie ze swą drugą cechą znamienną, wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania kompozycji kosmetycznej do rozjaśniania włosów, która to kompozycja składa się zasadniczo z co najmniej jednego czynnika utleniającego, wybranego spośród pochodnych nadtlenkowych i od 5 do 27% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji co najmniej jednego kopolimeru blokowego i/lub statystycznego liniowego typu polioksyetylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny, i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekły jak i rozpuszczalny w wodzie, a kompozycja jest bezwodna i w postaci proszku, polegającego na tym, że miesza się w środowisku nie stanowiącym rozpuszczalnika i w temperaturze pokojowej, suchy proszek rozjaśniający utworzony na podstawie stałych pochodnych nadtlenkowych z kopolimerem blokowym i/lub liniowym statystycznym typu polioksyetylen/polioksypropylen i ewentualnie z akceptowalnymi kosmetycznie dodatkami i adiuwantami.
Według wynalazku otrzymane tak kompozycje rozjaśniające mają postać subtelnie rozdrobnionych, a pomimo tego ani zwartych, ani lotnych proszków (nie dochodzi tu do pylenia). Oprócz tego, kompozycje te są bezwodne i dobrze spływają (niski stopień zbrylania się: zwiększona łatwość odmierzania). Ponadto, mieszanie ich z wodą utlenioną zachodzi szybko i łatwo, i doprowadza w wyniku do utworzenia się past odznaczających się jednorodnością. Wytworzone tak mieszaniny są maziste, o konsystencji kremu, bez grudek i zapewniają nadanie włosom o wiele bardziej przyjemnego wyglądu niż w przypadku proszków zmieszanych z olejami nieorganicznymi, takimi jak oleje silikonowe, czy oleje parafinowe, albo z woskami. Poza tym, stosowanie okładów jest łatwe, przylegają one dobrze do włosów i nie ześlizgują się. Wreszcie, usuwanie ich z włosów jest o wiele łatwiejsze niż w przypadku proszków z olejem lub woskiem. Szampony w tym przypadku pienią się, włosy nie są natłuszczone, zachowują połysk i naturalne odczucie przy dotykaniu.
Inne cechy charakterystyczne i znamienne wynalazku oraz odnoszone z niego korzyści staną się jeszcze bardziej oczywiste na podstawie następującego opisu, jak również poszczególnych konkretnych przykładów, podanych w celu objaśnienia wynalazku, bez zamiaru ograniczenia jego zakresu w jakikolwiek sposób.
Kopolimery użyte do zrealizowania wynalazku są produktami już dobrze poznanymi i można je w łatwy sposób syntetyzować z wykorzystaniem umiejętności fachowca w tej dziedzinie techniki. Poza tym, są one dostępne w handlu.
Jak powyżej wskazano, kopolimery te należą do ogólnej rodziny liniowych kopolimerów blokowych typu polioksyetylen/polioksypropylen.
179 267
Produkty te, stosowane w sposobie według wynalazku, można przedstawić następującymi wzorami 1 i 2:
(AO)x(EO)m(AO)y 1 lub (AO)x(PO)m(AO)y 2 w których to wzorach EO oznacza jednostkę wywodzącą się z tlenku etylenu, PO oznacza jednostkę wywodzącą się z tlenku propylenu, AO oznacza jedną z jednostek o symbolach EO lub PO, jak wyżej zdefiniowano, przy czym ugrupowaniami końcowymi łańcucha polimerycznego są hydroksylowe grupy funkcyjne lub Cj-C2-alkoksylowe grupy funkcyjne (to jest grupy oksymetylowe lub oksyetylowe), z tym, że co najmniej jednym z tych ugrupowań końcowych jest niezbędnie hydroksylowa grupa funkcyjna, a wskaźniki dolne, x, y i m, oznaczają liczby całkowite takie, że wspomniany kopolimer jest, w temperaturze pokojowej, zarówno ciekły, jak i rozpuszczalny w wodzie.
Tego rodzaju kopolimery blokowe typu polioksyetylen/polioksypropylen można w sposób typowy wytworzyć za pomocą: (i) poddania glikolu polioksypropylenowego (dwufunkcyjnego) reakcji albo z samym tlenkiem etylenu (w tym przypadku otrzymuje się liniowy kopolimer blokowy o wzorze (EO)x(PO)m(EO)y), albo z mieszaniną tlenku etylenu i tlenku propylenu (w takim przypadku otrzymuje się liniowy kopolimer statystyczny o wzorze (AO)x(PO)m(AO)y), lub (ii) poddania glikolu polioksyetylenowego (dwufunkcyjnego) reakcji albo z samym tlenkiem propylenu (w takim przypadku otrzymuje się liniowy kopolimer blokowy o wzorze (PO)x(EO)m(PO)y), albo z mieszaniną tlenku propylenu i tlenku etylenu (w takim przypadku otrzymuje się liniowy kopolimer statystyczny o wzorze (AO)x(EO)m(AO)y). W tych przypadkach, gdy pożądane jest użycie kopolimerów zawierających na jednym ze swych końców grupę C1-C2-alkoksylową, można kopolimery takie wytworzyć na drodze blokowej i/lub statystycznej poliaddycji tlenku etylenu i tlenku propylenu do C]-C2-alkoholu (to jest metanolu lub etanolu). W zależności od dobrania właściwych stosunków ilościowych między poszczególnymi odczynnikami użytymi do przeprowadzenia powyższych reakcji, staje się możliwe, między innymi, odpowiednie ustalenie stanu fizycznego (stały/ciekły), lepkości i rozpuszczalności w wodzie wytwarzanych kopolimerów.
Poszczególne produkty tego rodzaju są sprzedawane pod ogólną nazwą handlową PLURONIC® przez firmy WYANDOTTE i BASF, oraz pod nazwą SYNPERONIC® przez firmę ICI.
Zgodnie z ważną cechą znamienną niniejszego wynalazku, spośród powyższych kopolimerów wybiera się tylko takie, które są: (i) bezwodne, (ii) ciekłe w temperaturze pokojowej i (iii) rozpuszczalne w wodzie w temperaturze pokojowej.
Przez termin „temperatura pokojowa” rozumie się temperaturę w zakresie około 15-3O°C. Ponadto, termin „ciekły” odnosi się, bardziej szczegółowo, do produktu, którego lepkość wynosi mniej niż 1 Pa · s, korzystnie mniej niż 0,1 Pa s.
Termin „bezwodny” oznacza, że zawartość wody w produkcie wynosi mniej niż 1% wag., korzystnie mniej niż 0,5% wag. W końcu, termin „rozpuszczalny w wodzie” dotyczy, bardziej szczegółowo, produktu polimerycznego o rozpuszczalności w wodzie wynoszącej co najmniej 1 g/litr, korzystnie co najmniej 10 g/litr.
Oczywiście, w sposobie według wynalazku wykorzystać można albo jeden, albo większą ilość kopolimerów powyżej zdefiniowanych.
Kopolimerami korzystnymi z punktu widzenia realizacji wynalazku są liniowe kopolimery blokowe typu (EO)x(PO)m(EO)y.
Udział procentowy kopolimeru (kopolimerów) w kompozycjach rozjaśniających według wynalazku korzystnie wynosi mniej niż 25% wag.
Innymi składnikami istotnymi (pochodnymi nadtlenowymi jako środkami utleniającymi) lub składnikami ewentualnie występującymi (takimi jak regulatory pH, środki zagęszczające, dodatki kosmetyczne itp.), wchodzącymi (lub które można wprowadzić) w skład kompozycji według wynalazku, są takie produkty, jakie zazwyczaj spotyka się w przypadku
179 267 kompozycji do rozjaśniania włosów, zwłaszcza te, na które wskazano we wstępnej części niniejszego opisu, nadające się w zupełności do zastosowania w sposobie według wynalazku.
Dla orientacji podać można, że preparaty do rozjaśniania włosów według wynalazku mają, na ogół, skład następujący:
- czynnik utleniający (czynniki utleniające) (korzystnie wybrany spośród nadsiarczanów metali alkalicznych): od 20 do 60% wag., korzystnie od 30 do 50% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru preparatu,
- kopolimer (kopolimery), jak wyżej opisano,
- regulator pH (regulatory pH) (korzystnie wybrany spośród metakrzemianów metali alkalicznych): od 5 do 15% wag., korzystnie od 9 do 14% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru preparatu,
- środek zagęszczający (środki zagęszczające): od 0,5 do 5% wag., korzystnie od 1 do 3% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji,
- ewentualnie dodany adiuwant kosmetyczny (adiuwanty kosmetyczne): q.s. do 100% wag.
Jak powyżej wskazano, kompozycje rozjaśniające według wynalazku wytwarza się jako preparaty w stanie stałym, w postaci proszku. Na ogół, cząstki składające się na proszek tego rodzaju mają wielkość poniżej 1000 μτη (1 mm), w szczególności, jednakże, rozkład wielkości ziam jest tego rodzaju, że udział wagowy cząstek o wielkości mniejszej od, lub równej 65 pm, (ilość cząstek najdrobniejszych) jest nadzwyczaj mały. I tak, ilość cząstek najdrobniejszych wynosi, na ogół, mniej od, lub jest równa, 5% wag., korzystnie wynosi mniej niż 2% wag., a jeszcze korzystniej wynosi mniej niż 1% wag. Tego rodzaju charakterystyka proszków powoduje, że proszki według wynalazku nie pylą się. Wspomniana powyżej maksymalna wielkość cząstek prowadzi do tego, że łatwiejsze staje się otrzymanie mieszaniny proszku z wodą utlenioną.
Zgodnie z pierwszym wariantem sposobu według wynalazku wytwarzania kompozycji farbujących, typowe suche proszki do rozjaśniania, wytworzone na podstawie pochodnych nadtlenowych (to znaczy proszki, co do których pożądane jest, zwłaszcza uzyskanie nielotności), wprowadza się do mieszalnika mechanicznego (zwłaszcza mieszalnika typu LOEDIGE lub WINKWORTH), po czym miesza się je, z następującym po tym wprowadzeniem kopolimeru (kopolimerów) według wynalazku, i całość miesza się, ciągle mechanicznie, aż do uzyskania jednorodności mieszaniny, po czym wydobywa się wytworzony produkt, stanowiący kompozycję według wynalazku.
Zgodnie z innym wariantem sposobu według wynalazku, ciekłym kopolimerem (ciekłymi kopolimerami) opryskuje się po prostu (na przykład za pomocą rozpylania) wyjściowe proszki rozjaśniające, w trakcie ich mieszania, na przykład mieszania mechanicznego lub w złożu fluidalnym, w wyniku czego otrzymuje się produkt stanowiący kompozycję według wynalazku, którą wydobywa się z urządzenia.
Oba te warianty sposobu wytwarzania według wynalazku realizuje się w temperaturze pokojowej, z pominięciem stosowania innych rozpuszczalników, takich jak woda lub rozpuszczalniki organiczne (mieszanina sucha), nawet w etapie wprowadzania kopolimeru. Początkowy stosunek ilościowy proszek/kopolimer (proszek/kopolimery) dobiera się tak, jak to powyżej wskazano odnośnie do pożądanych kompozycji końcowych. W obu tych przypadkach, długością czasu mieszania można regulować ostateczną wielkość cząstek.
Kompozycje rozjaśniające w postaci proszku według wynalazku można następnie wykorzystać do rozjaśnienia włosów w zwykły sposób, znany w dziedzinie rozjaśniania włosów. I tak, kompozycje rozjaśniające w postaci proszków miesza się z 6 -12% obj., korzystnie z około 9% obj., roztworem nadtlenku wodoru, w stosunku, zazwyczaj, 1:1, po czym całość miesza się, aż do uzyskania jednorodnej pasty, którą następnie nanosi się na włosy i pozwala się jej działać w ciągu około 25 do 45 minut, po czym kompozycję usuwa się z włosów (za pomocą spłukania wodą i/lub szamponem).
Wynalazek objaśniają następujące konkretne przykłady.
179 267
Przykład I. Kompozycja 1.
Wytwarza się kompozycję rozjaśniającą według wynalazku (Kompozycja 1) o składzie następującym:
| Składnik | % wag. |
| Nadsiarczan potasowy | 25% |
| Nadsiarczan amonowy | 25% |
| Metakrzemian sodowy | 10% |
| Chlorek amonowy | 5% |
| Odczynnik maskujący | 2% |
| Krzemionka | 13% |
| Kopolimer 1^ | 20% |
(1) kopolimer typu 8EO/30PO/8EO, sprzedawany pod nazwą handlową SYNPERONIC PE/L62 przez firmę IC1.
Przyjęto następujący sposób postępowania. Poszczególne składniki stałe, tworzące wyjściowy proszek rozjaśniający (to znaczy nie zawierający jeszcze kopolimeru) wprowadza się do mieszalnika typu LOEDIGE i miesza na sucho w ciągu 20 minut. Następnie do mieszalnika wprowadza się kopolimer jako środek powlekający i całość miesza (ciągle na sucho), dla uzyskania jednorodności, w ciągu 20 minut.
Ustalona za pomocą analizy sitowej wielkość cząstek końcowego proszku rozjaśniającego pokazana jest w poniższej tabeli (w rubryce „Kompozycja 1”). Dane zamieszczone w tej tabeli przedstawiają % wag. cząstek obecnych w kompozycji, których wielkość mieści się w podanym zakresie rozmiarów.
Dla porównania, w tabeli tej podano także wielkość cząstek proszku rozjaśniającego przed wprowadzeniem do niego kopolimeru (Kompozycja 0).
Przykład Π. Kompozycja 2.
Powtarza się sposób postępowania opisany w przykładzie I, w wyniku czego otrzymuje się drugą kompozycję według wynalazku (Kompozycja 2), podobną do kompozycji z przykładu I, ale różniącą się od tamtej tym, że do jej wytworzenia zamiast kopolimeru 1 stosuje się kopolimer typu 6EO/19PO/6EO, sprzedawany przez firmę BASF pod nazwą handlową PLURONIC PE 4300.
Ustalona za pomocą analizy sitowej wielkość cząstek końcowego proszku rozjaśniającego pokazana jest w poniższej tabeli (w rubryce „Kompozycja 2”).
Przykład ΙΠ. Kompozycja 3.
Powtarza się sposób postępowania opisany w przykładzie I, w wyniku czego otrzymuje się trzecią kompozycję według wynalazku (Kompozycja 3) o składzie następującym:
| Składnik | % wag. |
| Nadsiarczan potasowy | 60% |
| Nadsiarczan amonowy | 20% |
| Metakrzemian sodowy | 10% |
| Chlorek amonowy | 5% |
| Kopolimer f | 5% |
(1) kopol imer typu 8EO/3 0ΡΟ/8ΕΟ, sprzedawany pod nazwą handlową SYNPERONIC PE/L62 przez firmę ICI
179 267
Ustalona za pomocą analizy sitowej wielkość cząstek końcowego proszku rozjaśniającego pokazana jest w poniższej tabeli (w rubryce „Kompozycja 3”).
Wielkość cząstek mieszaniny proszków przed wprowadzeniem do niej kopolimeru była identyczna z wielkością cząstek kompozycji O z przykładu I.
Wszystkie trzy kompozycje 1, 2 i 3, były całkowicie pozbawione pyłu.
Tabela
| Wielkość 0 (pm) | Kompozycja O | Kompozycja 1 | Kompozycja 2 | Kompozycja 3 |
| 0>71O | 2,2 | 30,24 | 29,02 | 32,00 |
| 355<0<71O | 7,8 | 31,64 | 27,96 | 50,60 |
| 1OO<0<355 | 28,46 | 21,56 | 21,60 | 13,11 |
| 63<0<1OO | 52,86 | 15,94 | 19,68 | 3,26 |
| O<0< 63 | 7,74 | 0,20 | 0,40 | 0,00 |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Bezwodne kompozycje kosmetyczne w postaci proszku przeznaczone do rozjaśniania włosów, zawierające jako czynniki utleniające pochodne nadtlenkowe i ewentualnie akceptowalne kosmetycznie dodatki lub adiuwanty, znamienne tym, że zawierają co najmniej jedną pochodną nadtlenkową oraz od 5 do 27% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji co najmniej jeden kopolimer blokowy i/lub statystyczny liniowy typu polioksyetylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekły jak i rozpuszczalny w wodzie.
- 2. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że zawierają wspomniany kopolimer odpowiadający następującym wzorom 1 lub 2:(AO)x(EO)m(AO)y 1 lub (AO)x(PO)m(AO)y 2 w których to wzorach EO oznacza jednostkę wywodzącą się z tlenku etylenu, PO oznacza jednostkę wywodzącą się z tlenku propylenu, AO oznacza jedną z jednostek o symbolach EO lub PO, jak wyżej zdefiniowano, przy czym ugrupowaniami końcowymi łańcucha polimerycznego są hydroksylowe grupy funkcyjne lub Ci-C2-alkoksylowe grupy funkcyjne z tym, że co najmniej jednym z tych ugrupowań końcowych niezbędnie jest hydroksylowa grupa funkcyjna, a wskaźniki dolne x, y i m oznaczają liczby całkowite takie, że wspomniany kopolimer jest w temperaturze pokojowej zarówno ciekły jak i rozpuszczalny w wodzie.
- 3. Kompozycje według zastrz. 2, znamienne tym, że wspomnianym kopolimerem jest kopolimer typu (EO)x(PO)m(EO)y.
- 4. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że zawartość kopolimeru (kopolimerów) wynosi mniej niż 25% wag. w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 5. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że zawartość środków utleniających typu pochodnej nadtlenowej wynosi od 20 do 60% wag., korzystnie od 30 do 50% wag., w stosunku do całkowitej wagi kompozycji.
- 6. Kompozycje według zastrz. 5, znamienne tym, że pochodne nadtlenowe wybrane są spośród nadsiarczanów metali alkalicznych.
- 7. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że stanowią kompozycje niepyliste, których ilość wagowa stanowiących je cząstek o wielkości mniejszej, od lub równej 65 pm, wynosi mniej niż, lub jest równa, 5% wag., korzystnie wynosi mniej niż 2% wag., a jeszcze korzystniej mniej niż 1% wag.
- 8. Kompozycje według zastrz. 1, znamienne tym, że tworzące je cząstki mają wielkość poniżej 1000 pm (1 mm).
- 9. Sposób wytwarzania bezwodnej kompozycji kosmetycznej w postaci proszku przeznaczonego do rozjaśniania włosów, która to kompozycja zawiera co najmniej jedną pochodną nadtlenkową oraz od 5 do 27% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji co najmniej jeden kopolimer blokowy i/lub statystyczny liniowy typu polioksyetylen/polioksypropylen, przy czym ten polimer jest bezwodny i w temperaturze pokojowej, zarówno ciekły jak i rozpuszczalny w wodzie, znamienny tym, że miesza się w środowisku nie stanowiącym rozpuszczalnika i w temperaturze pokojowej, suchy proszek rozjaśniający utworzony179 267 na podstawie stałych pochodnych nadtlenkowych z kopolimerem blokowym i/lub liniowym statystycznym typu polioksyetylen/polioksypropylen i ewentualnie z akceptowalnymi kosmetycznie dodatkami i adiuwantami.* * *
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9400366A FR2715065B1 (fr) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de synthèse et utilisation. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL306591A1 PL306591A1 (en) | 1995-07-24 |
| PL179267B1 true PL179267B1 (pl) | 2000-08-31 |
Family
ID=9459040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94306591A PL179267B1 (pl) | 1994-01-14 | 1994-12-29 | przeznaczone do rozjasniania wlosów oraz sposób ich wytwarzania PL PL |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5612022A (pl) |
| EP (1) | EP0663205B1 (pl) |
| JP (1) | JP2607857B2 (pl) |
| KR (1) | KR0168703B1 (pl) |
| CN (1) | CN1056055C (pl) |
| AT (1) | ATE154511T1 (pl) |
| BR (1) | BR9500137A (pl) |
| CA (1) | CA2138241C (pl) |
| DE (1) | DE69403888T2 (pl) |
| ES (1) | ES2105572T3 (pl) |
| FR (1) | FR2715065B1 (pl) |
| HU (1) | HU215715B (pl) |
| PL (1) | PL179267B1 (pl) |
| RU (1) | RU2121829C1 (pl) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4207475A1 (de) * | 1992-03-10 | 1993-09-16 | Goldwell Ag | Mittel zum blondieren von menschlichen haaren und verfahren zu dessen herstellung |
| CA2103683C (en) * | 1992-08-17 | 1998-06-16 | George Weeks | Methods of controlling dust and compositions produced thereby |
| FR2716804B1 (fr) * | 1994-03-02 | 1996-04-05 | Oreal | Compositions cosmétiques pour la décoloration des cheveux, procédé de préparation et utilisation. |
| DE19548132A1 (de) † | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Henkel Kgaa | Blondiermittel |
| US5888483A (en) * | 1997-02-12 | 1999-03-30 | Avon Products, Inc. | Nail bleach |
| US5935557A (en) * | 1997-02-12 | 1999-08-10 | Avon Products, Inc. | Nail bleach |
| DE69821324T2 (de) * | 1997-12-05 | 2004-11-18 | L'oreal | Zweistufiges Verfahren zum direkten Färben von Keratinfasern unter Verwendung von basischen Direktfarbstoffen |
| US6290939B1 (en) | 1998-01-20 | 2001-09-18 | Ccp, Incorporated | Dedusted bleach composition, process for producing the composition and uses thereof |
| US6187058B1 (en) | 1998-05-20 | 2001-02-13 | Combe, Inc., | Low water no volatile organic compound hair lightener and dyeing composition |
| US6143830A (en) * | 1998-08-17 | 2000-11-07 | Basf Corporation | Emulsifier composition comprising ethylene oxide/propylene oxide block copolymers and amine-containing ethylene oxide/propylene oxide block copolymers |
| US6410005B1 (en) * | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
| FR2820312B1 (fr) | 2001-02-02 | 2003-05-02 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
| FR2824734B1 (fr) * | 2001-05-16 | 2003-06-27 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
| JP2003113057A (ja) * | 2001-10-05 | 2003-04-18 | Shiseido Co Ltd | 脱色用固形組成物 |
| JP4694966B2 (ja) * | 2002-07-30 | 2011-06-08 | ジェネンコー・インターナショナル・インク | エアロゾル生成を低減する製剤 |
| FR2848107B1 (fr) * | 2002-12-09 | 2005-03-18 | Oreal | Compositions oxydantes contenant un melange de polymeres dont au moins un copolymere polyoxyethylene/polyoxypropylene |
| EP1713434A4 (en) * | 2004-01-29 | 2009-01-07 | Avlon Ind Inc | CONDITIONING HAIR ENHANCEMENT SYSTEM, COMPOSITIONS, METHOD AND SET THEREFOR |
| JP2006347998A (ja) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Moltobene:Kk | アンモニア臭低減剤 |
| BR112012015259B1 (pt) * | 2009-12-22 | 2017-08-08 | L'oreal | Device, process for dyeing keratin fibers, use of a dye composition, use of one or more polycondensates of ethylene oxide and propylene oxide and agent for the dyeing and / or decoration of keratin fibers |
| FR2954147B1 (fr) * | 2009-12-22 | 2012-04-13 | Oreal | Agent de traitement comprenant des tensioactifs non ioniques de hlb ponderee superieure ou egale a 8 et un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene |
| WO2013131576A1 (en) * | 2012-03-09 | 2013-09-12 | Alfaparf Group S.P.A. | Foamable bleaching compositions comprising a thermo-sensitive polymer |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1472078A (fr) * | 1965-11-08 | 1967-03-10 | Hans Schwartzkopf | Produit pour la teinture notamment des cheveux |
| US3639574A (en) * | 1967-10-25 | 1972-02-01 | Basf Wyandotte Corp | Stable hydrogen peroxide gels |
| US3852210A (en) * | 1972-08-11 | 1974-12-03 | Flow Pharma Inc | Stable liquid detergent concentrates containing active oxygen |
| AU7076774A (en) * | 1974-07-04 | 1976-01-08 | Kintex Inc | Bleach |
| US4107065A (en) * | 1975-11-05 | 1978-08-15 | Colgate-Palmolive Company | Activated peroxy compound bleaching compositions and bleaching detergent compositions |
| US4170637A (en) * | 1977-05-16 | 1979-10-09 | Redken Laboratories, Inc. | Frosting bleach composition |
| CA1111349A (en) * | 1978-10-12 | 1981-10-27 | Richard Demarco | Low ammonia bleach compositions |
| US4327751A (en) * | 1980-02-05 | 1982-05-04 | Clairol Incorporated | Hair bleaching composition containing solid polyolefin polymer and method for hair bleaching |
| SU1308182A3 (ru) * | 1980-08-22 | 1987-04-30 | Велла Аг (Фирма) | Средство дл окислительной окраски волос |
| DE3434468A1 (de) * | 1984-09-20 | 1986-03-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur herstellung pulverfoermiger, lagerbestaendiger wasserstoffperoxid-addukte |
| SU1602534A1 (ru) * | 1987-08-03 | 1990-10-30 | Ленинградская лесотехническая академия им.С.М.Кирова | Осветл ющий шампунь |
| DE4026235A1 (de) * | 1990-08-18 | 1992-02-20 | Wella Ag | Persulfathaltige zubereitung in form eines granulats, 2-komponenten-mittel und verfahren zum entfaerben und blondieren von haaren |
| HU212203B (en) * | 1992-01-02 | 1996-04-29 | Viszlai | Process for producing cheese by increased protein-utilising |
| US5294436A (en) * | 1992-01-22 | 1994-03-15 | Hairnetwork, Inc. | Method of highlighting hair and composition therefor |
| DE4207475A1 (de) * | 1992-03-10 | 1993-09-16 | Goldwell Ag | Mittel zum blondieren von menschlichen haaren und verfahren zu dessen herstellung |
| DE4217920C2 (de) * | 1992-05-30 | 1996-05-09 | Goldwell Gmbh | Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren von menschlichen Haaren |
-
1994
- 1994-01-14 FR FR9400366A patent/FR2715065B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-17 AT AT94402620T patent/ATE154511T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-11-17 DE DE69403888T patent/DE69403888T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-17 ES ES94402620T patent/ES2105572T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-17 EP EP94402620A patent/EP0663205B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-15 CA CA002138241A patent/CA2138241C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-29 PL PL94306591A patent/PL179267B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 HU HU9403814A patent/HU215715B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-30 CN CN94119957A patent/CN1056055C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-30 KR KR1019940040215A patent/KR0168703B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-01-09 BR BR9500137A patent/BR9500137A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-13 RU RU95100769A patent/RU2121829C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-13 JP JP7004322A patent/JP2607857B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-07-16 US US08/683,104 patent/US5612022A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-08-30 US US08/706,362 patent/US5622691A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU95100769A (ru) | 1997-06-10 |
| FR2715065A1 (fr) | 1995-07-21 |
| CA2138241A1 (fr) | 1995-07-15 |
| CN1056055C (zh) | 2000-09-06 |
| US5622691A (en) | 1997-04-22 |
| FR2715065B1 (fr) | 1996-04-26 |
| ES2105572T3 (es) | 1997-10-16 |
| HU215715B (hu) | 1999-02-01 |
| KR0168703B1 (ko) | 1999-01-15 |
| EP0663205A1 (fr) | 1995-07-19 |
| HUT70590A (en) | 1995-10-30 |
| CA2138241C (fr) | 2000-05-09 |
| RU2121829C1 (ru) | 1998-11-20 |
| DE69403888D1 (de) | 1997-07-24 |
| PL306591A1 (en) | 1995-07-24 |
| BR9500137A (pt) | 1996-12-31 |
| CN1109739A (zh) | 1995-10-11 |
| ATE154511T1 (de) | 1997-07-15 |
| JP2607857B2 (ja) | 1997-05-07 |
| JPH0834717A (ja) | 1996-02-06 |
| EP0663205B1 (fr) | 1997-06-18 |
| DE69403888T2 (de) | 1997-10-09 |
| KR950023394A (ko) | 1995-08-18 |
| US5612022A (en) | 1997-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL179267B1 (pl) | przeznaczone do rozjasniania wlosów oraz sposób ich wytwarzania PL PL | |
| US5888484A (en) | Composition for bleaching hair | |
| EP1043010B1 (en) | Personal cleansing composition | |
| US5660190A (en) | Cosmetic compositions for bleaching the hair, preparation, process and use thereof | |
| US4330438A (en) | Powdered shampoo concentrate | |
| EP2282714A2 (en) | Composition and method for cream bleach product | |
| MXPA97002962A (en) | Microgranules to decolor the hair, free of po | |
| EP0818984A2 (en) | Surfactant compositions | |
| CA2234964C (en) | A depilatory composition with improved rinsing properties | |
| JP2004535395A (ja) | 化粧クリーム状洗浄剤 | |
| ITRM930488A1 (it) | Composizione detergente sintetica per la cura del corpo. | |
| EP0210774A1 (en) | Anti-dandruff shampoo | |
| JP3872949B2 (ja) | 粉末脱色・脱染剤組成物 | |
| US6290939B1 (en) | Dedusted bleach composition, process for producing the composition and uses thereof | |
| EP1239820A1 (de) | Blondiermittel | |
| JPH0529203B2 (pl) | ||
| CA3171470C (en) | OXIDIZING HAIR BLEACH IN TABLET OR PASTILLE FORM | |
| JPH06116117A (ja) | カプセル含有化粧料 | |
| JP2831812B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0987139A (ja) | クレンジング化粧料 | |
| JPH01149710A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH0366609A (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20061229 |