PL179416B1 - Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczeniei sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie PL - Google Patents

Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczeniei sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie PL

Info

Publication number
PL179416B1
PL179416B1 PL95316616A PL31661695A PL179416B1 PL 179416 B1 PL179416 B1 PL 179416B1 PL 95316616 A PL95316616 A PL 95316616A PL 31661695 A PL31661695 A PL 31661695A PL 179416 B1 PL179416 B1 PL 179416B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
film
salts
agent
mixtures
derivatives
Prior art date
Application number
PL95316616A
Other languages
English (en)
Other versions
PL316616A1 (en
Inventor
Sigfrid Svensson
Original Assignee
Polysaccharide Ind Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polysaccharide Ind Ab filed Critical Polysaccharide Ind Ab
Publication of PL316616A1 publication Critical patent/PL316616A1/xx
Publication of PL179416B1 publication Critical patent/PL179416B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B17/00Methods preventing fouling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08Cellulose derivatives
    • C09D101/26Cellulose ethers
    • C09D101/28Alkyl ethers
    • C09D101/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D105/00Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D105/00Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
    • C09D105/14Hemicellulose; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/008Temporary coatings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Preparing Plates And Mask In Photomechanical Process (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

1. Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie, stanowiacy wodny roztwór blonotwórczego polisacharydu wybranego z grupy obejmujacej celulozy i ich pochodne, skrobie i ich pochodne, zywice roslinne, polisacharydy z otoczek drobnoustrojów, pektyny, inuliny oraz polisacharydy z glonów, w stezeniu co najmniej 0,1%, korzystnie 0,1 - 10% (udzial wagowo-objetosciowy), znamienny tym, ze zawiera bufor wybrany z grupy obejmujacej slabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwasnych i soli obojetnych oraz mieszaniny soli kwasnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a takze albuminy. 6. Sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie i ewentualnie usuwania powstalych zanieczyszczen z powierzchni, polegajacy na nanoszeniu wodnego roztworu blono- twórczego polisacharydu wybranego z grupy obejmujacej celulozy i ich pochodne, skrobie i ich pochodne, zywice roslinne, polisacharydy z otoczek drobnoustrojów, pektyny, inuliny oraz polisa- charydy z glonów, w stezeniu co najmniej 0,1%, korzystnie 0,1 - 10% (udzial wagowo- objetosciowy) na powierzchnie przed jej zanieczyszczeniem, pozostawieniu naniesionego roztworu do wyschniecia z utworzeniem stalej blony na powierzchni, a nastepnie w przypadku pojawienia sie zanieczyszczen poddawaniu blony dzialaniu cieczy zdolnej do ponownego rozpuszczenia blony lub zapewnienia jej specznienia oraz usuwaniu zanieczyszczen poprzez calkowite lub czesciowe usuniecie tej blony z powierzchni, znamienny tym, ze stosuje sie srodek zawierajacy bufor wy- brany z grupy obejmujacej slabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwasnych i soli obojetnych oraz mieszaniny soli kwasnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a takze albuminy. PL

Description

Przedmiotem wynalazku są środek do ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie i sposób ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie lub niszczenie przez środowisko, w tym również na zanieczyszczenie typu graffiti, i ewentualnie usuwania zanieczyszczeń z powierzchni.
Wiele typów powierzchni jest narażonych na różnego rodzaju zanieczyszczenia. Wśród często występujących czynników zanieczyszczających można wymienić zanieczyszczenia spowodowane przez ruch na drogach, olej, odchody ptasie i martwe owady. Ponadto bardzo często występują zanieczyszczenia spowodowane przez tak zwany kwaśny deszcz występujący w przypadku gazów powstających przy spalaniu paliw kopalnych, takich jak
179 416 węgiel, ropa naftowa i torf, np. ditlenku węgla, ditlenku siarki, tritlenku siarki i gazów azotawych, które rozpuszczając się w wodzie deszczowej tworzą kwaśny deszcz. Taki deszcz stanowi główną przyczynę korozji różnego typu powierzchni i materiałów konstrukcyjnych.
W EP BI 0 365 584 opisano sposób ułatwiający usuwanie niepożądanych zanieczyszczeń z powierzchni. Polega on na zastosowaniu ochronnej powłoki polisacharydowej, która może rozpuszczać się i pęcznieć, dzięki czemu zanieczyszczenia można usunąć przez zmywanie rozpuszczonej lub spęcznionej powierzchniowej warstwy błony. Jakkolwiek sposób według tego europejskiego opisu patentowego zadowalająco spełnia swą rolę ułatwiając usuwanie mogących wystąpić zanieczyszczeń, takich jak graffiti, może to nie wystarczyć przy dłuższym oddziaływaniu np. kwaśnego deszczu, gdy błona polisacharydowa może zostać spenetrowana w takim stopniu, że podłoże, na którym znajduje się błona może zostać uszkodzone.
Zatem istnieje potrzeba opracowania nowego środka, umożliwiającego znaczne zwiększenie odporności błony polisacharydowej pokrywającej podłoże dla ochrony przed różnego rodzaju zanieczyszczeniami.
Istnieje również potrzeba opracowania nowego sposobu ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie, poprzez powlekanie odpowiednim środkiem. Taki sposób powinien zapewniać łatwe usuwanie niepożądanych zanieczyszczeń z powierzchni, tak jak w przypadku sposobu ujawnionego w EP B1 0 365 584, oraz osiągnięcie lepszej odporności na zanieczyszczenia związane ze środowiskiem.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że do powłoki polisacharydowej, która w kontakcie z wodą pęcznieje i chłonie wodę, można wprowadzić bufor skutecznie zobojętniający kwaśny deszcz i inne zanieczyszczenia, które zazwyczaj zmieniałyby pH powłoki na podłożu, co niekorzystnie wpływa na podłoże chronione przez taką powłokę. Dzięki użyciu środka według wynalazku można wytworzyć ochronną błonę polisacharydową zawierającą bufor w ilości skutecznie zapewniającej znaczną odporność na zmiany pH pod wpływem środowiska.
Tak więc zgodny z wynalazkiem środek do ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie stanowi wodny roztwór błonotwórczego polisacharydu wybranego z grupy obejmującej celulozy i ich pochodne, skrobie i ich pochodne, żywice roślinne, polisacharydy z otoczek drobnoustrojów; pektyny, inuliny oraz polisacharydy z glonów, w stężeniu co najmniej 0,1%, korzystnie 0,1 - 10% (udział wagowo-objętościowy), a cechą tego środka jest to, że zawiera bufor wybrany z grupy obejmującej słabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwaśnych i soli obojętnych oraz mieszaniny soli kwaśnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a także albuminy.
Korzystnie środek zawiera fosforan nadający pH zbliżone do obojętnego, boran nadający zasadowe pH albo octan nadający kwaśne pH.
Korzystnie środek zawiera bufor w ilości, wagowo, mniejszej od zbliżonej do ilości polisacharydu.
Zgodny z wynalazkiem sposób ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie i ewentualnie usuwania zanieczyszczeń z powierzchni polega na nanoszeniu wyżej określonego środka w postaci wodnego roztworu polisacharydu błonotwórczego na powierzchnię przed jej zanieczyszczeniem, pozostawieniu naniesionego roztworu do wyschnięcia z utworzeniem stałej błony na powierzchni, a następnie w przypadku pojawienia się zanieczyszczeń poddawaniu tej błony działaniu cieczy zdolnej do rozpuszczenia błony lub zapewnienia jej spęcznienia oraz usuwaniu zanieczyszczeń poprzez całkowite lub częściowe usunięcie błony z powierzchni, a cechą tego sposobu jest to, że stosuje się środek zawierający bufor wybrany z grupy obejmującej słabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwaśnych i soli obojętnych oraz mieszaniny soli kwaśnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a także albuminy.
Korzystnie stosuje się środek zawierający fosforan nadający pH zbliżone do obojętnego, środek zawierający boran nadający zasadowe pH albo środek zawierający octan nadający kwaśne pH.
179 416
Korzystnie stosuje się środek zawierający bufor w ilości, wagowo, mniejszej od zbliżonej do ilości polisacharydu.
Układ buforujący stosowany dla zwiększenia odporności błony polisacharydowej na oddziaływanie środowiska jest oparty na znanych buforach, takich jak słabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwaśnych i soli obojętnych oraz mieszaniny dwu soli kwaśnych. Takie tradycyjne bufory są środkami o niskiej masie cząsteczkowej, a jako przykłady można wymienić octany, fosforany i borany. Można jednak również stosować bufory o wysokiej masie cząsteczkowej, takie jak białka, np. albuminy.
Dla utrzymania zbliżonego do obojętnego pH w błonie polisacharydowej można stosować bufor wybrany spośród fosforanów. W celu utrzymania zasadowego pH można wybrać bufor spośród boranów, a jeśli pożądane jest utrzymywanie kwaśnego pH, można wybrać bufor spośród octanów.
Korzystnie stosowany roztwór zawiera polisacharyd w stężeniu co najmniej około 0,1% (udział wagowo/objętościowy), a zwłaszcza co najmniej około 0,5%. Górna granica stężenia nie ma decydującego znaczenia, z tym, że korzystnie roztwór zawiera polisacharyd w stężeniu co najwyżej około 10% (udział wagowo/objętościowy), a zwłaszcza co najwyżej około 5%.
Zawartość buforu w roztworze nie powinna być tak wysoka, aby zakłócić strukturę błony polisacharydowej, przy czym korzystnie roztwór zawiera bufor w ilości (wagowo) mniejszej od ilości polisacharydu. Szczególnie korzystnie roztwór zawiera bufor w ilości mniejszej niż około 50% ilości polisacharydu.
Błona pokrywająca chronioną powierzchnię, uzyskana dzięki zastosowaniu środka zawierającego bufor, jest zasadniczo odporna na zmiany pH pod wpływem środowiska.
Szczególną zaletą wynalazku jest to, że stosuje się układ wodny, gdyż działanie regulujące pH jest związane zazwyczaj z układem wodnym, a poza tym taki układ jest korzystny ze względu na ochronę środowiska.
Na pewnych typach powierzchni, takich jak powierzchnie metalowe i szklane, korzystne może być zastosowanie podkładu przed naniesieniem roztworu polisacharydu na powierzchnię. Taki podkład zwiększający przyczepność błony polisacharydowej może stanowić polimina będąca polimerycznym kationowym tensydem sprzedawanym przez BASF, Niemcy, pod nazwą handlową Połymin SN®.
Środek i sposób według wynalazku znajdują wiele zastosowań, takich jak ochrona fasad budynków przed korozją powodowaną przez kwaśny deszcz oraz korozją powodowaną przez odchody ptasie, ochrona samochodów itp. podczas transportu, ochrona betonu przed karbonizacjąpod wpływem atmosferycznego ditlenku węgla itp.
Wynalazek dokładniej ilustrują poniższe przykłady. Podane w nich udziały procentowe są udziałami wagowo/objętościowymi, o ile nie zaznaczono inaczej.
Przykład 1
Sporządzono wodny roztwór polisacharydu zawierający 1,5 % żywicy z grochodrzewu (Sigma), a układ buforujący roztwór był oparty na 0,02 molowym buforze fosforanowym o pH 7,0. Roztwór ten natryśnięto na blachę aluminiową w ilości 0,5 litra/m2 i naniesiony roztwór pozostawiono do wyschnięcia z utworzeniem przezroczystej błony.
Na powierzchnię 1 dm2 błony polisacharydowej naniesiono 1 ml kwaśnej wody o pH 3. Woda została wchłonięta przez powierzchnię błony w ciągu około 1 godziny, a po kolejnych 3 godzinach w temperaturze pokojowej powierzchnia była znów sucha. Po 7 dniach błonę usunięto z podłoża i rozdrobniono na proszek. Uzyskany proszek zdyspergowano w wodzie; pH wody było zbliżone do obojętnego. Zatem nie stwierdzono znaczących zmian pH.
W odpowiednim teście z użyciem roztworu polisacharydu nie zawierającego buforu fosforanowego uzyskano znaczący wzrost kwasowości wody, w której zdyspergowano odpowiednią sproszkowaną błonę.
Przykład 2
Przykład 1 powtórzono z użyciem żywicy guarowej (Sigma) jako polisacharyd zamiast żywicy z grochodrzewu. Przed naniesieniem roztworu polisacharydu na powierzchnię
179 416 szkła powierzchnię tę zagruntowano za pomocą Polymin SN® dla zwiększenia przyczepności błony polisacharydowej. W tym przykładzie powierzchnia suchej błony wchłaniała wodny roztwór odchodów mewy (5 g w 5 ml wody). Nie stwierdzono znaczących zmian pH wody, w której zdyspergowano sproszkowaną błonę.
Przykład 3 bloki betonowe 30 x 30 x 6 cm natryśnięto roztworem zawierającym 1,5% żywicy z grochodrzewu (Sigma) i buforem fosforanowym w stężeniu 0,02 M, o pH 7,0. Roztwór natryśnięto w ilości około 0,5 litra/m2. Po wysuszeniu przez 14 dni w temperaturze pokojowej określono dyfuzję ditlenku węgla przez powłokę metodą Klopfera-Engelfrieda. Stwierdzono, że powłoka zmniejszyła dyfuzję ditlenku węgla 4,8 raza.
Przykład 4
Przykład 1 powtórzono, ale z podłożem betonowym oraz użyciem rozpuszczalnej skrobi jako polisacharydu. Gdy suchą błonę polisacharydową poddano działaniu wody o pH 12, nie stwierdzono znaczącej zmiany pH w teście przeprowadzonym w sposób podany w przykładzie 1.
Przyk ład 5
Dwa lichtarze ze srebra dokładnie wypolerowano. Na jeden lichtarz natryśnięto wodny roztwór zawierający 1,5% żywicy z grochodrzewu (Sigma) i bufor fosforanowy w stężeniu 0,02M, o pH 7,0. Po wysuszeniu lichtarze utrzymywano w temperaturze pokojowej w normalnej atmosferze pokoju mieszkalnego. Oględzin świeczników dokonywano co kwartał. Po 3 miesiącach świecznik z błoną nie zawierającą buforu wykazywał rozległe zaciemnienia (brunatnawo-czarne), natomiast świecznik chroniony błoną, zawierającą bufor nie wykazywał oznak ciemnienia. Po roku świecznik chroniony błoną nie zawierającą buforu był całkowicie brunatnawo-czarny, natomiast świecznik chroniony błoną zawierającą bufor w dalszym ciągu nie wykazywał oznak ciemnienia. Po 2 latach świecznik nie chroniony błoną był całkowicie czarny, natomiast drugi świecznik był w dalszym ciągu nie naruszony i nie wykazywał oznak ciemnienia powierzchni.
Przy kład 6
Przykład 1 powtórzono z użyciem chitosanu (Sigma) w postaci 1% (wagowo) roztworu w 0,5N AcOH. Uzyskano zasadniczo takie same wyniki.
Przykład 7
Przykład 1 powtórzono z użyciem hydroksyetylocelulozy (Cellosize WP-40) jako polisacharydu. Uzyskano podobne wyniki.
Przykład 8
Przykład 1 powtórzono z użyciem rodzimego dekstranu (Pharmacia, Szwecja) w postaci 5% (wagowo) roztworu. Uzyskano zasadniczo takie same wyniki.
Przykład 9
Przykład 1 powtórzono z użyciem żywicy ksantanowej (Sigma) w postaci 1% (wagowo) wodnego roztworu. Uzyskano podobne wyniki.
Przykład 10
Przykład 1 powtórzono z użyciem preparatu Pullulan (Sigma) w postaci 1% (wagowo) wodnego roztworu. Uzyskano zasadniczo takie same wyniki.
Przykład 11
Przykład 1 powtórzono z użyciem preparatu Pectin (Sigma) w postaci 2 % (wagowo) wodnego roztworu. Uzyskano podobne wyniki.
179 416
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (10)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek do ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie, stanowiący wodny roztwór błonotwórczego polisacharydu wybranego z grupy obejmującej celulozy i ich pochodne, skrobie i ich pochodne, żywice roślinne, polisacharydy z otoczek drobnoustrojów, pektyny, inuliny oraz polisacharydy z glonów, w stężeniu co najmniej 0,1%, korzystnie 0,1 10% (udział wagowo-objętościowy), znamienny tym, że zawiera bufor wybrany z grupy obejmującej słabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwaśnych i soli obojętnych oraz mieszaniny soli kwaśnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a także albuminy.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera fosforan nadający pH zbliżone do obojętnego.
  3. 3. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera boran nadający zasadowe pH.
  4. 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera octan nadający kwaśne pH.
  5. 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera bufor w ilości, wagowo, mniejszej od zbliżonej do ilości polisacharydu.
  6. 6. Sposób ochrony powierzchni narażonych na zanieczyszczenie i ewentualnie usuwania powstałych zanieczyszczeń z powierzchni, polegający na nanoszeniu wodnego roztworu błonotwórczego polisacharydu wybranego z grupy obejmującej celulozy i ich pochodne, skrobie i ich pochodne, żywice roślinne, polisacharydy z otoczek drobnoustrojów', pektyny, inuliny oraz polisacharydy z glonów, w stężeniu co najmniej 0,1%, korzystnie 0,1 - 10%o (udział wagowo-objętościowy) na powierzchnię przed jej zanieczyszczeniem, pozostawieniu naniesionego roztworu do wyschnięcia z utworzeniem stałej błony na powierzchni, a następnie w przypadku pojawienia się zanieczyszczeń poddawaniu błony działaniu cieczy zdolnej do ponownego rozpuszczenia błony lub zapewnienia jej spęcznienia oraz usuwaniu zanieczyszczeń poprzez całkowite lub częściowe usunięcie tej błony z powierzchni, znamienny tym, że stosuje się środek zawierający bufor wybrany z grupy obejmującej słabe kwasy i ich sole, mieszaniny soli kwaśnych i soli obojętnych oraz mieszaniny soli kwaśnych, korzystnie octany, fosforany i borany, a także albuminy.
  7. 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się środek zawierający fosforan nadający pH zbliżone do obojętnego.
  8. 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się środek zawierający boran nadający zasadowe pH.
  9. 9. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się środek zawierający octan nadający kwaśne pH.
  10. 10. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że stosuje się środek zawierający bufor w ilości, wagowo, mniejszej od zbliżonej do ilości polisacharydu.
PL95316616A 1994-03-23 1995-03-23 Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczeniei sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie PL PL179416B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9400977A SE502595C2 (sv) 1994-03-23 1994-03-23 Polysackaridskyddsfilm samt sätt för dess applicering
PCT/SE1995/000308 WO1995025605A1 (en) 1994-03-23 1995-03-23 Protective polysaccharide film

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL316616A1 PL316616A1 (en) 1997-01-20
PL179416B1 true PL179416B1 (pl) 2000-09-29

Family

ID=20393389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95316616A PL179416B1 (pl) 1994-03-23 1995-03-23 Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczeniei sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie PL

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0751837B1 (pl)
JP (1) JPH09510496A (pl)
AT (1) ATE198715T1 (pl)
AU (1) AU683553B2 (pl)
BR (1) BR9507172A (pl)
CA (2) CA2186171C (pl)
CZ (1) CZ291027B6 (pl)
DE (1) DE69519925T2 (pl)
DK (1) DK0751837T3 (pl)
ES (1) ES2154335T3 (pl)
FI (1) FI963756A0 (pl)
GR (1) GR3035668T3 (pl)
HU (1) HU214691B (pl)
NZ (1) NZ283481A (pl)
PL (1) PL179416B1 (pl)
PT (1) PT751837E (pl)
SE (1) SE502595C2 (pl)
SK (1) SK282362B6 (pl)
WO (1) WO1995025605A1 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE513661C2 (sv) * 1994-03-23 2000-10-16 Polysaccharide Ind Ab Förfarande för att skydda ytor mot kontaminationer
JPH09241396A (ja) * 1996-03-05 1997-09-16 Bio Polymer Res:Kk 多糖類を含む複合基体の製造方法
EP0985066B1 (en) * 1997-05-26 2003-02-05 E.I. Dupont De Nemours And Company Fiber coated with water blocking material
US6723342B1 (en) 1999-02-08 2004-04-20 Fmc Corporation Edible coating composition
US6432448B1 (en) 1999-02-08 2002-08-13 Fmc Corporation Edible coating composition
US6932861B2 (en) 2000-11-28 2005-08-23 Fmc Corporation Edible PGA coating composition
BR0115585A (pt) 2000-11-28 2005-12-13 Fmc Corp Composições de revestimento de pronta liberação, endurecìvel, comestìvel, seca e, úmida, forma de dosagem sólida, e, método para revestir uma forma de dosagem sólida farmacêutica ou veterinária, confeito, semente, ração animal, fertilizante, comprimido de pesticida ou alimento
SE0101096D0 (sv) * 2001-03-28 2001-03-28 Polysaccharide Ind Ab Protective coating
EP1435778A1 (en) * 2001-09-14 2004-07-14 Professor Sigge & Martin AB Method of inhibiting plant growth or sprouting of tubers
EP2370511B1 (en) 2008-12-03 2016-08-24 Beardow and Adams (Adhesives) Limited Use of a polysaccharide containing composition in forming protective film on surfaces selected from concrete, metal, stone, glass, wood, cloth, tissue, weave and paper
WO2012035046A2 (en) * 2010-09-14 2012-03-22 Lyckeby Coatings Ab Polysaccharide coating with gel particles

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8704588D0 (sv) * 1987-06-17 1987-11-20 Bioboat Ab Contamination removal process
SE8702535D0 (sv) * 1987-06-17 1987-06-17 Bioboat Ab A polysaccharide-based composition and its use
SE513661C2 (sv) * 1994-03-23 2000-10-16 Polysaccharide Ind Ab Förfarande för att skydda ytor mot kontaminationer

Also Published As

Publication number Publication date
BR9507172A (pt) 1997-09-02
CA2186131A1 (en) 1995-09-28
PL316616A1 (en) 1997-01-20
JPH09510496A (ja) 1997-10-21
AU2154195A (en) 1995-10-09
SE9400977L (sv) 1995-09-24
HU214691B (hu) 1998-04-28
CA2186171C (en) 2001-10-02
ATE198715T1 (de) 2001-02-15
NZ283481A (en) 1997-11-24
FI963756A7 (fi) 1996-09-20
CA2186171A1 (en) 1995-09-28
FI963756L (fi) 1996-09-20
EP0751837B1 (en) 2001-01-17
SK119596A3 (en) 1998-01-14
SE502595C2 (sv) 1995-11-20
PT751837E (pt) 2001-06-29
CZ277596A3 (en) 1997-01-15
HU9602568D0 (en) 1996-11-28
CZ291027B6 (cs) 2002-12-11
ES2154335T3 (es) 2001-04-01
EP0751837A1 (en) 1997-01-08
SK282362B6 (sk) 2002-01-07
CA2186131C (en) 2002-06-25
SE9400977D0 (sv) 1994-03-23
WO1995025605A1 (en) 1995-09-28
GR3035668T3 (en) 2001-06-29
HUT75693A (en) 1997-05-28
DE69519925D1 (de) 2001-02-22
FI963756A0 (fi) 1996-09-20
DK0751837T3 (da) 2001-03-05
AU683553B2 (en) 1997-11-13
DE69519925T2 (de) 2001-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL179416B1 (pl) Srodek do ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczeniei sposób ochrony powierzchni narazonych na zanieczyszczenie PL
EP0365584B2 (en) Contamination removal process
KR102629194B1 (ko) 가교화된 천연 고분자와 천연 다당류를 이용한 친환경 비산먼지 억제제 및 그 제조방법
JP2001510490A (ja) 氷結防止性組成物及び方法
EP0751836B1 (en) Process for protecting a surface from non-desired contamination
CN103228720B (zh) 具有凝胶颗粒的多糖涂层
US7922928B2 (en) Composition for fire fighting and formulations of said composition
JP4392509B2 (ja) 保護コーティング
EP2370511B1 (en) Use of a polysaccharide containing composition in forming protective film on surfaces selected from concrete, metal, stone, glass, wood, cloth, tissue, weave and paper
CN112852383A (zh) 一种公路工程抑尘剂及其制备方法
BR102023022982A2 (pt) Processo de aplicação de camada protetora polimérica em material mineral ou não para controle de perda/absorção de água e mitigação de perda eólica e obtenção de filme polimérico insolúvel em água e com redução da permeabilidade ao vapor de água
US20240327692A1 (en) Method for Reducing Sticking, Crusting and Clumping of Salt Stored in Salt Piles
Berweger Fire protection coatings and corrosion

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20110323