PL180822B1 - Powlekany środek grzybobójczy oraz sposób wytwarzania powlekanego środka grzybobójczego - Google Patents
Powlekany środek grzybobójczy oraz sposób wytwarzania powlekanego środka grzybobójczegoInfo
- Publication number
- PL180822B1 PL180822B1 PL94314978A PL31497894A PL180822B1 PL 180822 B1 PL180822 B1 PL 180822B1 PL 94314978 A PL94314978 A PL 94314978A PL 31497894 A PL31497894 A PL 31497894A PL 180822 B1 PL180822 B1 PL 180822B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- triazole
- coating
- methyl
- chlorophenyl
- fertilizer
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 11
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 58
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 58
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 43
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 41
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 31
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 30
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 16
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 6
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 5
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- RYAUSSKQMZRMAI-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CC(C)OC(C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N cyclopentanol Chemical compound OC1CCCC1 XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- QBAVWZICVQANLK-UHFFFAOYSA-N CC(CC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CN2CC=CC=C2 Chemical compound CC(CC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C)CN2CC=CC=C2 QBAVWZICVQANLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 18
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 15
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 10
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 31
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 31
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 30
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 28
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 14
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 13
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 7
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 6
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 6
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 4
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 4
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 239000002686 phosphate fertilizer Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 229920001688 coating polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- CZAUMIGWDFREBR-UHFFFAOYSA-N (6-methyl-2-oxo-1,3-diazinan-4-yl)urea Chemical compound CC1CC(NC(N)=O)NC(=O)N1 CZAUMIGWDFREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 1h-quinazolin-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(O)=NC=C21 AVRPFRMDMNDIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006282 2-chlorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSFITYFUKSFPBZ-UHFFFAOYSA-N 4-(7-methyloctyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 JSFITYFUKSFPBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 208000018152 Cerebral disease Diseases 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N Metsulfovax Chemical compound S1C(C)=NC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 UDSJPFPDKCMYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024327 Oenanthe <Aves> Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFHMNFAUXJAINK-UHFFFAOYSA-N [1-(carbamoylamino)-2-methylpropyl]urea Chemical compound NC(=O)NC(C(C)C)NC(N)=O QFHMNFAUXJAINK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 244000000022 airborne pathogen Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N cycloheptanol Chemical compound OC1CCCCCC1 QCRFMSUKWRQZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N etaconazole Chemical compound O1C(CC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 DWRKFAJEBUWTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 YZMHQCWXYHARLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
1. Powlekany srodek grzybobójczy zawierajacy nosnik w postaci granulatu lub pastylek zakty wowanych jed n a lub w ieksza liczba substancji grzybobójczo czynnych i pow loke, zn am ien n y tym , ze m a powloke z wosku kopolimerowego zlozonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10 - 25% w agowych a-olefinowo nienasyconego kwasu m ono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atom ach wegla, przy czym w osk kopolimerowy m a wskaznik szybkosci plyniecia od 1 do 600, m ierzony przy tem peraturze 160°C i obciazeniu 3 ,19 N lub m ierzony przy temperaturze 190°C i obciazeniu 2 1,18 N, a kwas mono- lub dikarboksylowy jest ewentualnie obecny calkowicie lub czesciowo w postaci soli z jonam i m etalu alkalicznego, jonam i amonowymi lub identycznymi albo róznym i jonam i alkanoloamoniowym i jako kationami. 6. Sposób wytwarzania powlekanego srodka grzybobójczego droga pow lekania nosnika w po- staci granulatu lub pastylek zaktywowanego jed n a lub w ieksza liczba substancji grzybobójczo czyn- nych, znam ienny tym , ze powloke wytwarza sie przez naniesienie na zaktyw owany nosnik wodnej dyspersji w postaci wodnej suspensji lub wodnej emulsji zawierajacej 5 - 40% w agow ych wosku kopolimerowego zlozonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10 - 25% w agowych a-olefinowo nie- nasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atom ach wegla, przy czym wosk kopolim ero- wy m a wskaznik szybkosci plyniecia od 1 do 600, m ierzony przy tem peraturze 160°C i obciazeniu 3,19 N lub mierzony przy tem peraturze 190°C i obciazeniu 21,18 N, a kwas m ono- lub dikarboksylowy jest ewentualnie obecny calkowicie lub czesciowo w postaci soli z jonam i m etalu alkalicznego Jo n am i amonowymi lub identycznymi albo róznymi jonam i alkanoloamoniowymi jako kationami. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku sąpowlekany środek grzybobójczy zawierający nośnik w postaci granulatu lub pastylek zaktywowany jedną lub większą liczbą substancji grzybobójcze czynnych i powłokę, oraz sposób wytwarzania tego powlekanego środka grzybobójczego.
Znane jest łączenie substancji czynnych ochrony roślin na stałym nośniku z polimerami powłokowymi, dzięki czemu substancja czynna jest uwalniana stopniowo, a zatem może wywierać swe działanie przez długi okres czasu (tzw. „preparat o powolnym uwalnianiu”). Znane produkty tego typu wykazują jednak silną skłonność do sklejania się, w wyniku czego gotowy preparat traci sypkość. Dotychczasowe sposoby nie umożliwiają ponadto uzyskania zadowalająco wysokiej zawartości polimeru w preparacie. Istnieje zatem zapotrzebowanie na opracowanie takiego środka ochrony roślin, który nie wykazywałby tych niekorzystnych cech.
Nieoczekiwanie okazało się, że niezwykle korzystne cechy wykazuje środek grzybobójczy według wynalazku, którego cechą jest to, że ma powłokę z wosku kopolimerowego złożonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10 - 25% wagowych α-olefmowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atomach węgla, przy czym wosk kopolimerowy ma wskaźnik szybkości płynięcia (MFI) od 1 do 600, mierzony przy temperaturze 160°C i obciążeniu 3,19 N lub mierzony przy temperaturze 190°C i obciążeniu 21,18 N, a kwas mono- lub dikarboksy Iowy jest ewentualnie obecny całkowicie lub częściowo w postaci soli z jonami metalu alkalicznego, jonami amonowymi lub identycznymi albo różnymi jonami alkanoloamoniowymi jako kationami.
Zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania środka grzybobójczego realizuje się drogą powlekania nośnika w postaci granulatu łub pastylek zaktywowanego jedną lub większą liczbą substancji grzybobójcze czynnych, a jego cechą charakterystycznąjest to, że powłokę wytwarza się przez naniesienie na zaktywowany nośnik wodnej dyspersji w postaci wodnej suspensji lub wodnej emulsji zawierającej 5 - 40% wagowych wosku kopolimerowego złożonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10-25% wagowych α-olefinowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksyłowego o 3 - 8 atomach węgla, przy czym wosk kopolimerowy ma wskaźnik szybkości płynięcia od 1 do 600, mierzony przy temperaturze 160°C i obciążeniu 3,19 N łub mierzony przy temperaturze 190°C i obciążeniu 21,18 N, a kwas mono- lub dikarboksyIowy jest ewentualnie obecny całkowicie lub częściowo w postaci soli z jonami metalu alkalicznego, jonami amonowymi lub identycznymi albo różnymi jonami alkanoloamoniowymi jako kationami.
Jako substancje grzybobójcze czynne korzystnie stosuje się tridemorf, to jest 2,6dimetylo-4-tridecylomorfolinę, i/lub fenpropimorf, to jest 4-(2-metylo-3-[4-IIIrz.-butylofenylo]propylo)-2,6-dimetylomorfolinę, a zwłaszcza jej izomery, w których grupy metylowe przy pierścieniu morfolinowym sąw położeniu cis, i/lub fenpropidynę, to jestN-[3-(4-IIIrz.-butylofenylo)-2-metylopropylo]piperydynę.
Fenpropimorf może występować w dwu postaciach stereoizomerycznych (pierścień morfolinowy), przy czym korzystniejszy jest izomer cis. Wynalazek obejmuje środki, które zawienrajączyste izomery fenpropimorfu, a zwłaszcza izomer cis, i środki zawierające mieszaniny jego izomerów.
180 822
Środek według wynalazku może także zawierać dodatkowe substancje grzybobójcze czynne, korzystnie wybrane z grupy obejmującej N-propylo-N-(2-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo]-imidazolo-1 -karboksyamid (prochloraz), (Z)-2-(1,2,4-triazolilo-1 -metylo)-2-(4-fluorofenylo)-3-(2chlorofenylo)oksiran (epoksykonazol), to jest związek o wzorze
-butylo-1 -(2,4-dichlorofenylo)-2-( 1,2,4-triazolilo-1 )etanol (heksakonazol), a-(4chlorofenylo)-a-( 1 -cyklopropyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 -etanol (cyprokonazol), 1 -(2-(4-(4chlorofenoksy)-2-chlorofenylo]4-metyło-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol (difenokonazol), 1 - ((2-(2,4-dichlorof enylo)-4-p ropylo -1,3 -dioksolan-2ylo]-metylo]-lH - 1 ,2,4-triazol(propikonazol), 1 - ((bis(4-fluorofenylo)metylo-sililo]metylo]-lH-l,2,4-triazol, (±)-a-(2-(4chloro- fenylo)-etylo]-a-(l,l-dimetyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-l-etanol (flusinazol),(E)-(±)-P-[(2,4-dichlorofenylo)metyleno]-a-( 1,1 -dimetyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-l-etanol (tebukonazol) i 5-((4-chlorofenylo)metyleno]-2,2dimetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)-cyklopentanol (tritikonazol).
Szczególnie korzystny jest epoksykonazol.
Jako dodatkową substancję grzybobójczo czynną można też stosować (+)-cis-1 -(4chlorofenylo)-2-(lH-l,2,4-triazolilo-l)cykloheptanol, 2,4-dimetylo-l,3-tiazolo-5-karboksyanilid (metsulfowaks), 4-cyklopropylo-6-metylo-N-fenylo-2-pirymidynoaminę (cyprodynyl) i/lub (E)-2- {2-(6-(2-cyjanofenoksy)-pirymidynyl-4-oksy]fenylo} -3-metoksyakrylan metylu oraz dodatkowe azolowe substancje grzybobójczo czynne, to jest l-[(2-chlorofenylo)metylo]-l-(l,l-dimetylo)-2-( 1,2,4-triazolilo -1) etanol, 1 -(4-fluorofenylo)-l-(2fluorofenylo)-2-( 1,2,4-triazolilo-1) etanol (flutriafol), (RS)-4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-(lH-l,2,4-triazolilo-l-metylo)butyronitryl, 1 -((2RS, 4RS;2RS,4SR)-4-bromo-2 -(2,4-dichlorofenylo)tetrahydrofuriurylo]-l H-l ,2,4-triazol, 3H-3-(2,4-dichlorofenylo)-2-(lH-l,2,4-triazolilo-l)chinazolinon, (RS)-2,2-dimetylo3-(2-chlorobenzylo)-4-(lH-l,2,4-triazolilo- l-)butanol-3,l-(bifenyl-4iloksy)-3,3-dimetylo -1 -(1 Η -1,2,4-triazol -1 - ilo)butan-2-ol (bitertanol), 1 -(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylo-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilo)-2-butanon (triadimefon), l-(4-chlorofenoksy)-3,3-dimetylo-1-(1 H-l,2,4-triazol-l-ilo)butan-2-ol (triadimenol), 1 -((4-Bromo-2-(2,4-dichlorofenylo)tetrahydro-2-furanylo)metylo)-1 Η-1,2,4-triazol (bromuconazol), (2RS,3RS)-1 -(2,4-dichlorofenylo)-4,4-dimetylo-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)pentan-3-ol (dichlorobutrazol), (RS)-1 -(2-(2,4-dichlorofenylo)-4-etylo-1,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH- 1,2,4-triazol (etaconazol), 3-(2,4-dichlorofenylo)-6-fluoro-2-(lH-l,2,4-triazol-lilo)chinazolin-4(3H)-on (fluąuinconazol), N-(2,4-dichlorofenylo)-2-( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)tioacetamidan 4-chlorobenzylu (imibenconazol), 1 -(2-(2,4-dichlorofenylo)-2-(2 -propenyloksy)etylo]-1 H-imidazol (imazalil), 1 - {2-(2,4-dichlorofenylo)-N-pentylo} -1 Η-1,2,4-triazol (penconazol), eter (RS)-2-(2,4-dichlorofenylo)-3-(lH-l,2,4-triazol]-l-ilo)propyło-l,l,2,2tetrafluoroetylowy (tetraconazol), (E)-4-chloro-2-trifluorometylo-N-( 1 H-imidazol-1 -ilo-2propoksyetylideno)-anilina (triflumizol), (lRS,5RS;lRS,5SR)-5-(4-chlorobenzylo)-2,2dimetylo-l-(lH-l,2,4-triazol-l-ilometylo)cyklopentanol (metconazol) i (R,S)-4-(4-chlorofenylo)-2-fenylo-2-[( 1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilo)metylo]butyronitryl (fenbuconazol).
Substancj e czynne mogą także występować w postaci soli lub związków kompleksowych z metalami i środki zawierające te postacie substancji czynnych są objęte zakresem wynalazku.
Sole wytwarza się przez reakcję z kwasami, np. kwasami chlorowcowodorowymi, takimi jak kwas fluorowodorowy, kwas bromowodorowy lub kwas jodowodorowy, lub z kwasem siarkowym, kwasem fosforowym, kwasem azotowym lub kwasami organicznymi, takimi jak kwas
180 822 octowy, kwas trifluorooctowy, kwas trichlorooctowy, kwas propionowy, kwas glikolowy, kwas mlekowy, kwas bursztynowy, kwas cytrynowy, kwas benzoesowy, kwas cynamonowy, kwas szczawiowy, kwas mrówkowy, kwas benzenosulfonowy, kwas p-toluenosulfonowy, kwas metanosulfonowy, kwas salicylowy, kwas p-aminosalicylowy lub kwas naftaleno-1,2-disulfonowy.
Związki kompleksowe z metalami mogą być związkami jednej lub większej liczby substancji czynnych. Można także wytwarzać kompleksy, które te substancje czynne zawierają łącznie w jednym kompleksie mieszanym.
Związki kompleksowe z metalami wytwarza się z podstawowej cząsteczki organicznej i jednej nieorganicznej lub organicznej soli metalu, wybranej np. spośród halogenków, azotanów, siarczanów, fosforanów, octanów, trifluorooctanów, trichlorooctanów, propionianów, winianów, sulfonianów, salicylanów i benzoesanów metali drugiej grupy głównej, takich jak wapń i magnez, oraz trzeciej i czwartej grupy głównej, takich jak glin, cyna lub ołów, jak również pierwszej do ósmej grupy pobocznej, talach jak chrom, mangan, żelazo, kobalt, nikiel, miedź i cynk. Korzystne są pierwiastki z grup pobocznych 4 okresu, a zwłaszcza miedź. Metale mogą mieć różną możliwą dla nich wartościowość. Związki kompleksowe z metalami mogą zawierać jako Ugandy jedną lub kilka cząstek organicznych.
Zwalczanie szkodliwych grzybów z użyciem środków grzybobójczych według wynalazku polega na nanoszeniu skutecznej ilości środka grzybobójczego do gleby lub na glebę, na materiał siewny albo na rozwijające się z niego rośliny lub na sadzonki.
Dzięki spowolnionemu uwalnianiu substancji czynnych można tak uregulować szybkość uwalniania substancji czynnych w glebie, że w przypadku niektórych substancji grzybobójcze czynnych można utrzymywać skuteczną ochronę przed chorobami grzybiczymi przez cały okres wegetacji. Pobieranie substancji czynnych zachodzi ciągle, poprzez korzenie, w miarę kontrolowanego uwalniania tych substancji z preparatów środka według wynalazku, a potem substancje czynne są przez korzenie układowo rozprowadzane w roślinach.
Zwalczanie grzybów powszechnie realizuje się metodą oprysków substancjami czynnymi, a sposób zwalczania grzybów realizowany z użyciem środka według wynalazku dostarcza następujących korzyści:
- przez jedno tylko rozprowadzenie w glebie preparatu środka według wynalazku, korzystnie razem z materiałem siewnym lub przy sadzeniu sadzonek, można osiągać skuteczną ochronę roślin przeciw niektórym chorobom grzybiczym przez cały okres wegetacji.
- - zbędne staje się stosowane dotychczas kilkakrotne opryskiwanie rosnącej uprawy, dzięki czemu można zaoszczędzić znaczny nakład pracy.
- przez nanoszenie substancji czynnych w postaci preparatu według wynalazku nanosi się mniejszą ilość przeznaczonych do rozprowadzenia substancji czynnych.
- dzięki stosowaniu środka według wynalazku można pominąć zaprawianie materiału siewnego.
Istotną cechą środka według wynalazku jest to, że substancje czynne znajdują się w preparacie zapewniającym kontrolowane uwalnianie tych substancji. Takie kontrolowane uwalnianie substancji czynnej umożliwia po jednym tylko rozprowadzeniu środków grzybobójczych według wynalazku w glebie stałe utrzymywanie skutecznej ochrony roślin uprawnych przeciw atakowi grzybów przez cały okres wegetacji.
Granulaty wytwarza się jako granulaty do powlekania, nanosząc najpierw substancje czynne na stałe nośniki wpostaci granulatu. Otrzymane granulaty zawierające substancję czynną powleka się następnie substancjami powłokowymi, które powodują spowolnione, kontrolowane uwalnianie substancji czynnych.
Odpowiednimi stałymi nośnikami dla granulatów do powlekania są przykładowo ziemie mineralńe, jak silikażel, kwasy krzemowe, żele kwasu krzemowego, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno, kreda, ziemie odbarwiające, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i magnezu, tlenek magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, substancje nawozowe, jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, moczniki, np. krotonylidenodimocznik i izobutylidenodimocznik, oraz produkty roślinne, takie jak mąka zbożowa, mąka kukurydziana,
180 822 mączka z kory drzewnej, mączka drzewna i mączka z łupin orzechów, śrut kukurydziany i proszek celulozowy.
Jako nośniki korzystnie stosuje się substancje nawozowe, zwłaszcza te zawierające fosforan.
Granulaty wykazująna ogół uziamienie w zakresie 0,1 -10 mm, przeważnie 0,5 -8 mm, a zwłaszcza 1-6 mm.
Wprowadzanie substancji czynnych na nośniki prowadzi się zazwyczaj przez natryskiwanie ich w postaci emulsji typu olej w wodzie, koncentratów emulsyjnych, zawiesino-emulsji, skoncentrowanych zawiesin albo roztworów w rozpuszczalnikach organicznych lub, korzystnie, w wodzie.
W przypadku tridemorfu, fenpropimorfu i fenpropidyny korzystnie stosuje się emulsje olej w wodzie, koncentraty emulsyjne lub wspomniane roztwory.
Natryskiwanie prowadzi się np. w aparatach ze złożem fluidalnym albo w bębnach lub na talerzach obrotowych, w których zgranulowany nośnik toczy się po ściance, w perforowanych kotłach z regulowanym prowadzeniem medium suszącego, zwykle powietrza, lub w powietrznym złożu fluidalnym. Na ogół w operacjach natryskiwania i suszenia stosuje się temperaturę 10- 110°C.
Nośnik z naniesionąsubstancjączynnąpowleka się następnie materiałami powłokowymi. Jako materiały powłokowe umożliwiające kontrolowane uwalnianie substancji czynnej z powlekanych granulatów stosuje się wodne dyspersje wosków zawierające 5 - 40% wag. wosku z kopolimerów etylenu, składającego się z 10 - 25% wag. α-olefinowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atomach C i 90 - 75% wag. etylenu, o wartości MFI, mierzonej przy 190°C i obciążeniu 21,18 N, wynoszącej od 1 do 600, korzystnie 5 - 500, a zwłaszcza 15 - 300, lub wartości MFI mierzonej przy 160°C i 3,18 N, wynoszącej 1 - 600, oraz 0,1 - 5% wag. wodorotlenku metalu alkalicznego, amoniaku, alkanoloaminy lub dialkanoloaminy i ich mieszanin, i wodę jako resztę do 100%.
Przydatne do stosowania kopolimery etylenu zawierają 10 - 25, a zwłaszcza 15 - 24% wag. α-olefinowo nienasyconych kwasów mono- i dikarboksylowych o 3 - 8 atomach C, przykładowo kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas krotonowy, kwas maleinowy, kwas fumarowy i kwas itakonowy. Korzystne są kwas metakrylowy, a zwłaszcza kwas akrylowy i ich mieszaniny.
Woski z kopolimerów etylenu charakteryzują się wartością wskaźnika szybkości płynięcia, w skrócie „MFI” (od ang. Melt Flow Index) lub wskaźnika topnienia. MFI to ilość stopionego polimeru w gramach, która przy określonej temperaturze może zostać przetłoczona przez dyszę o określonych wymiarach, przy określonym nakładzie siły (obciążeniu). Oznaczanie wskaźników topnienia (jednostki MFI) prowadzi się według norm ASTM D 1238-65 T, ISO R 1133-1696 (E) lub DIN 53 735 (1970), które są identyczne.
Dyspersje wosków zawierająnajczęściej zasady, a mianowicie na ogół 0,1 - 5, a zwłaszcza 1-3% wag. wodorotlenku metalu alkalicznego, zwłaszcza wodorotlenku potasowego lub wodorotlenku sodowego, amoniaku, mono-, di- lub trialkanoloaminy o 2 -18 atomach C w każdej grupie hydroksyalkilowej, a zwłaszcza o 2 - 6 atomach C, lub mieszanin tych alkanoloamin, lub dialkilo-monoalkanoloamin o 2 - 8 atomach C w każdej grupie alkilowej i hydroksyalkilowej lub ich mieszanin. Jako aminy można przykładowo wymienić dietanoloaminę, trietanoloaminę, 2-amino-2-metylopropanol-l lub dimetyloetanoloaminę. Przeważnie stosuje się amoniak.
W wyniku obecności zasad w dyspersji wosków, grupy kwasów karboksylowych w woskach kopolimerowych znajdują się co najmniej częściowo w postaci soli. Przeważnie grupy te są zobojętnione w 50 - 90%, a szczególnie w 60 - 85%.
Warstwa powłokowa może zawierać dodatkowo substancje do sterowania uwalnianiem substancji czynnych. Są nimi np. substancje rozpuszczalne w wodzie, takie jak poliglikole etylenowe, poliwinylopirolidon oraz kopolimery poliwinylopirolidonu i polioctanu winylu. Ich ilość wynosi przykładowo 0,1 - 5% wag., a zazwyczaj 0,1-3% wag. w przeliczeniu na masę substancji powłokowej.
Nanoszenie warstwy powłokowej prowadzi się przez natryskiwanie roztworów, emulsji lub dyspersji wspomnianych substancji powłokowych w rozpuszczalnikach organicznych lub
180 822 w wodzie. Przeważnie stosuje się wodną zawiesinę lub emulsję materiału powłokowego zawierające 0,1- 50, a zwłaszcza 1 - 35% wag. substancji polimerowej. Możnaponadto dodawać dalsze materiały pomocnicze dla optymalizacji zdolności przetwórstwa, np. substancje powierzchniowo czynne i materiały stałe, takie jak talk i/lub stearynian magnezu.
Szczególnie korzystna jest dyspersja woskowa, która zawiera 5 - 40% wag. wosku z kopolimeru etylenu, 0,1-5% wag. amoniaku i 55 - 94,9% wag. wody, względnie zawiera te składniki, przy czym wosk z kopolimeru etylenu jest zbudowany z 75 - 90% wag. jednostek etylenu i 10 25% wag. jednostek a-olefinowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atomach węgla.
Stosowane zgodnie z wynalazkiem polimery powłokowe są ogólnie znane lub można je wytwarzać znanymi sposobami (por. np. opisy DE-A 34 20168; EP-A 201702; US-A 5 206 279).
Tak otrzymane powlekane środki grzybobójcze można stosować jako takie do zwalczania grzybów z kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej.
Może jednak także być korzystne dodatkowe nanoszenie substancji czynnej na powierzchnię tych środków. Tak otrzymane środki umożliwiają dalsze stopniowanie kontrolowanego uwalniania substancji czynnych, przy czym substancje czynne naniesione na warstwę powłokową mają znaczenie dla ukierunkowanego oddziaływania początkowego. Może być dodatkowo korzystne stosowanie jeszcze drugiej warstwy powłokowej, co pozwala na dodatkowe sterowanie procesem powolnego uwalniania substancji czynnych.
Obok uprzednio opisanych technik powlekania, dalsza korzystna technika wytwarzania środków według wynalazku w postaci preparatu o spowolnionym uwalnianiu substancji czynnych polega na tym, że substancje czynne magazynuje się w odpowiednich substancjach matrycowych, z których uwalnia się te substancje czynne w sposób spowolniony i kontrolowany. Jako matryce można stosować np. materiał stosowany do powlekania. Gdy wytwarzanie preparatu prowadzi się takim sposobem, substancje czynne rozpuszcza się lub dysperguje w roztworze lub dyspersji materiału powłokowego, a następnie preparat ten nanosi się na materiał nośnika, jak to uprzednio opisano dla substancji powłokowych. Dzięki temu zyskuje się pewność, że substancje czynne są rozprowadzone równomiernie w warstwie powłokowej. Zazwyczaj uwalnianie z tych preparatów jest regulowane przez dyfuzję.
Środki grzybobójcze zawierająna ogół 0,01 - 95%, a zazwyczaj 0,05 - 90% wag. substancji czynnej.
Dawki nanoszenia wynoszą, zależnie od rodzaju pożądanego efektu, 0,02 - 5 kg, a przeważnie 0,05 - 3 kg substancji czynnej na 1 ha. Stosunek ilościowy substancji czynnych w grzybobójczej mieszaninie dwuskładnikowej wynosi na ogół od 50:1 do 1:10, zazwyczaj od 20:1 do 1:5, a zwłaszcza od 10:1 do 1:2.
Środki grzybobójcze odznaczają się znakomitą skutecznością przeciw szerokiemu spektrum grzybów powodujących choroby roślin, zwłaszcza z klasy Ascomycetes i Basidiomycetes.
Szczególne znaczenie mają one w zwalczaniu licznych grzybów na różnych roślinach uprawnych, takich jak zboża, np. pszenica, żyto, jęczmień, owies, ryż, rzepak, buraki cukrowe, kukurydza, soja, kawa, trzcina cukrowa, rośliny ozdobne i warzywa, takie jak ogórki, fasola i rośliny dyniowate. Ze szczególną korzyścią stosuje się środki grzybobójcze według wynalazku do zwalczania grzybów na zbożach.
Środki według wynalazku mogą oddziaływać w glebie lub na glebie, na rozprowadzonym w glebie materiale siewnym lub na rozwijających się z niego roślinach lub sadzonkach. Nanoszenie środka i wysiew materiału siewnego lub sadzenie sadzonek można prowadzić w oddzielonych etapach, przy czym środek można nanosić przed wysiewem lub po wysiewie materiału siewnego albo przed zasadzeniem lub po zasadzeniu sadzonek.
Szczególnie korzystne jest nanoszenie preparatów środka według wynalazku razem z materiałem siewnym lub przy sadzeniu sadzonek.
W preparatach środków typu środków według wynalazku jako substancje czynne można także stosować inne środki ochrony roślin, takie jak substancje chwastobójcze, środki regulujące wzrost roślin i substancje owadobójcze.
180 822
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady.
Preparaty środka według wynalazku stosowane w przykładach sporządzano według poniższych procedur a) i b).
a) Substancję czynną, epoksykonazol, sformułowano jako koncentrat zawiesinowy o następującym składzie:
500 g/1 epoksykonazolu, g/1 polimeru blokowego z rdzeniem z politlenku propylenu o przybliżonej masie cząsteczkowej 3250, na którym jest zaszczepiony tlenek etylenu do osiągnięcia masy cząsteczkowej około 6500, jako środka dyspergującego (producent: BASF, Niemcy), g/1 soli sodowej produktu kondensacji kwasu fenolowosulfonowego, mocznika i formaldehydu, jako środka dyspergującego (producent: BASF, Niemcy) i
reszta: woda do objętości 1 litra.
Stosowane w następnych przykładach ciekłe preparaty epoksykonazolu otrzymywano przez rozcieńczanie tego koncentratu zawiesinowego odpowiednią ilością wody.
b) Substancję czynną, fenpropimorf, sformułowano jako emulsję olej - w - wodzie o następującym składzie:
200 g/1 fenpropimorfu, g/1 p-izononylofenolu zeteryfikowanego 8 jednostkami tlenku etylenu, jako emulgatora (producent: BASF, Niemcy),
87,5 g/1 mieszaniny 1:1 (wagowo) kwasu 1-etylopentanokarboksylowego i pizononylofenolu zeteryfikowanego 7-jednostkami tlenku etylenu, jako emulgatora (producent: BASF, Niemcy) i
reszta: woda do objętości 1 Utrą.
Przykład 1
a) Nanoszenie epoksykonazolu na nawóz NP
Na 4 kg nawozu azotowo-fosforanowego (nawóz Nitrophoska® 20-20-0, BASF) o wielkości ziarna w zakresie 2-3,5 mm i ciężarze nasypowym 1050 g/1 natryskiwano w aparacie do powlekania w złożu fluidalnym (Aeromatic-Coater MP1) roztwór 3,0 g epoksykonazolu wytworzony według (a), a następnie suszono otrzymywane po natryskiwaniu cząstki nawozu. Temperatura powietrza dolotowego do aparatu do powlekania w złożu fluidalnym wynosiła przy procesie rozpylania i przy suszeniu 39°C.
b) Nanoszenie substancji powłokowej
Jako substancję powłokową stosowano dyspersję woskowąo zawartości 27% wag. kopolimeru etylenu i kwasu akrylowego z 20% wag. kwasu akrylowego i 80% wag. etylenu, 3,68% wag. roztworu amoniaku (25% wag.), 0,20% wag. Na2S2O5 i 69,10% wag. wody. Mieszaninę 740 g tej dyspersji woskowej i 100 ml wody natryskiwano w aparacie do powlekania w złożu fluidalnym na 3,8 kg ogrzanego do 40°C granulatu nawozowego z naniesionym nań epoksykonazolem (według procedury a) powyżej), przy doprowadzeniu powietrza o 39 do 42°C przez okres czasu 70 min. Następnie dosuszono jeszcze przez 10 min przy dalszym doprowadzaniu powietrza o 39 do 42°C. Udział warstwy powłokowej na otrzymanym po suszeniu powlekanym granulacie nawozowym wynosił 5% wag. w odniesieniu do powlekanego granulatu nawozowego.
P rzykład 2
Postępowano jak w przykładzie (lb), przy czym jednak natryskiwano jako substancję powłokową 4,89 kg dyspersji woskowej na 12 kg granulatu nawozowego z naniesionym nań według przykładu (la) epoksykonazolem, przy temperaturze powietrza wlotowego i odlotowego w zakresie 45-48°C, przy czym całkowity czas napylania i dosuszania wynosił 175 min. Zawartość warstwy powłokowej w odniesieniu do otrzymanego po suszeniu, powlekanego granulatu nawozowego wynosiła 10% wag.
180 822
Przykład 3
Postępowano jak opisano w przykładzie (Ib), przy czym jednak przy temperaturze powietrza wlotowego i odlotowego 44 - 45°C natryskiwano potrójną ilość dyspersji woskowej, przy czym całkowity czas natryskiwania i dosuszenia wynosił 200 min. Zawartość warstwy powłokowej w odniesieniu do otrzymanego po suszeniu, powlekanego granulatu nawozowego wynosił 15% wag.
Przykład 4
a) Nanoszenie fenpropimorfu na nawóz NP
Na 4 kg nawozu azotowo-fosforanowego (nawóz Nitrophoska® 20-20-0, BASF) o wielkości ziarna w zakresie 2-3,5 mm natryskiwano w aparacie do powlekania w złożu fluidalnym (Aeromatic-Coater MP1) 20 g fenpropimorfu (według (β), p.wyż.) w ciągu ok. 11 min przy temperaturze powietrza wlotowego 60°C.
b) Nanoszenie substancji powłokowej
Jako substancję powłokową stosowano dyspersję woskową o zawartości 27% wag. kopolimeru etylenu i kwasu akrylowego z 20% wag. kwasu akrylowego i 80% wag. etylenu, 3,68% wag. roztworu amoniaku (25% wag.), 0,20% wag. Na2S2Os i 69,10% wag. wody. Mieszaninę 713 g tej dyspersji woskowej i 96 ml wody natryskiwano w aparacie do powlekania w złożu fluidalnym na 3,8 kg granulatu nawozowego z punktu a), z naniesionym nań według procedury (b) fenpropimorfem, ogrzanego do 45°C, przy doprowadzeniu powietrza o 40-42°C przez okres czasu 62 min. Następnie dosuszono jeszcze przez 5 min. przy dalszym doprowadzaniu powietrza o 40 do 42°C. Udział warstwy powłokowej na otrzymanym po suszeniu powlekanym granulacie nawozowym wynosił 5% wag. w odniesieniu do powlekanego granulatu nawozowego.
Przykład 5
Postępowano jak opisano w przykładzie (4b), przy czym jednak natryskiwano jako substancję powłokową 1,428 kg dyspersji woskowej na 3,4 kg granulatu nawozowego z naniesionym nań według przykładu (4a) fenpropimorfem, przy temperaturze powietrza wlotowego i odlotowego 44-45°C, przy czym całkowity czas natryskiwania i dosuszania wynosił 125 min. Zawartość warstwy powłokowej w odniesieniu do otrzymanego po suszeniu, powlekanego granulatu nawozowego wynosił ok. 10% wag.
Przykład 6
Postępowano jak w przykładzie (4b), przy czym jednak przy temperaturze powietrza wlotowego i odlotowego 44-45°C natryskiwano 2,142 kg dyspersji woskowej na 3,4 kg granulatu nawozowego według przykładu (4a) z fenpropimorfem, przy czym całkowity czas natryskiwania i dosuszania wynosił 190 min. Zawartość warstwy powłokowej w odniesieniu do otrzymanego po suszeniu, powlekanego granulatu nawozowego wynosił 15% wag.
Przykład 7
Odpowiednio do przykładów (1 a) i (4a) na 3,8 kg granulatu nawozu NP 20-20-0 nanoszono równocześnie dwa roztwory substancji czynnych przez dwie oddzielne dysze. Jeden z roztworów zawierał 2,5 g epoksykonazolu (według procedury (a)), a drugi emulsję olej - w - wodzie z 15 g fenpropimorfu. Po wysuszeniu granulatu naniesiono nań, odpowiednio do natryskiwania (Ib) lub (4b), 740 g opisanej tam dyspersji woskowej, przy czym temperatura powietrza wlotowego wynosiła 45°C, a całkowity czas nanoszenia wynosił 62 min.
Przykład 8
Do 740 g opisanej w przykładzie (Ib) dyspersji woskowej wmieszano 15 g fenpropimorfu jako takiego, równocześnie go rozprowadzając. Ten preparat naniesiono, jak w przykładzie (Ib), na 3,8 kg granulatu nawozu NP 20-20-0 (temperatura powietrza wlotowego 45°C, czas nanoszenia 52 min.).
Przykład 9
Postępowano jak w przykładzie 8, lecz zamiast 15 g fenpropimorfu jako takiego wmieszano 2,5 g epoksykonazolu (według (a)).
180 822
Przykład 10
Postępowano jak w przykładzie 8, lecz oprócz 15 g fenpropimorfu jako takiego wymieszano do dyspersji woskowej 2,5 g epoksykonazolu (według (a)).
Przykłady 11 -16
W przykładach 11 -16 postępowanie przeprowadzano analogicznie jak w przykładach 1,2, 4, 5 i 7, każdorazowo z 3,8 kg granulatu nawozowego NP 20-20-0, przy czym jednak jako substancję powłokową, w miejsce opisanej wyżej dyspersji woskowej, stosowano wodną dyspersję polimerową (typ Acronal®, BASF), która składa się do 60% wag. z wody i do 40% wag. z kopolimeru metakrylanu metylu i akrylanu n-butylu (1:1). Poszczególne nakłady ilościowe i parametry doświadczenia można znaleźć w poniższej tabeli 1. Temperatura powietrza wlotowego wynosiła we wszystkich przypadkach 40 - 45°C. Ilość materiału powłokowego w gotowym granulacie wynosiła w przypadkach 11,13 i 15 po 5% wag., w przypadkach 12,14 i 16 po 10% wag. Produkt był następnie zasypywany na jeszcze jednym talerzu 0,25% wag. talku.
Tabela 1
| Przykład nr | Fenpropimorf jako substancja czysta (g) | Epoksykonazol według (a) (g) | Acronal (40%) (g) | Czas natryskiwania (min) |
| 11 | 15 | - | 500 | 43 |
| 12 | 15 | - | 1000 | 82 |
| 13 | - | 2,5 | 500 | 43 |
| 14 | - | 2,5 | 1000 | 82 |
| 15 | 15 | 2,5 | 500 | 49 |
| 16 | 15 | 2,5 | 1000 | 87 |
Przykłady 17-22
Przykłady 17-22 przeprowadzano analogicznie do przykładów 11-16, przy czym jednak substancji czynnych nie wprowadzano oddzielnie, lecz wmieszano, je do stosowanej dyspersji powłokowej, a następnie nanoszono razem z nią. Ilości i pozostałe parametry doświadczeń pozostawały praktycznie niezmienione.
Przykłady 23 i24
Przykłady 23 i 24 przeprowadzano analogicznie do przykładów 11 lub 13, przy czym jednak jako nośnik stosowano 2,0 kg okruchów pumeksowych o uziamieniu 2,0 - 3,5 mm i ciężarze nasypowym 460 g/1. Ze względu na mniejszą gęstość okruchów pumeksowych, ilość materiału powłoki w gotowym produkcie wynosiła przy tym 10% wag.
Przykłady 25-30
Przykłady 25 - 30 odpowiadają w ich przeprowadzeniu przykładom poprzednio opisanym, jak następuje: przykład 25 odpowiada przykładowi 11, przykład 26 odpowiada przykładowi 17, przykład 27 odpowiada przykładowi 13, przykład 13, przykładowi 28 odpowiada przykładowi 19, przykład 29 odpowiada przykładowi 15 i przykład 30 odpowiada przykładowi 21. Zamiast jednak 3,8 kg nawozu NP 20-20-0 zastosowano jako nośnik 1,8 kg śrutu kukurydzianego (produkt f-my Eurama S.A., Francja, typu Eu-Grit 8)10) o uziamieniu, 2,0 - 3,15 mm i ciężarze nasypowym 450 g/1. Także tutaj, z powodu zmniejszonego ciężaru nasypowego ilość materiału powłokowego wynosiła 10% wag. Temperatura powietrza wlotowego wynosiła około 50°C, a czas natryskiwania leżał między 40 i 50 min. Gotowy granulat traktowano jeszcze 1 % wag. talku.
Przykład 31
Odpowiednio do przykładu 7, najpierw na 3,8 kg nawozu NP 20-20-0 wprowadzano przez dwie oddzielne dysze roztwory 7,5 g fenpropimorfu (według (b)) i 1,25 g epoksykonazolu (według (a)) w 38,75 g wody i uzyskany materiał wysuszono. Następnie wprowadzano jako powłokę mieszaninę 500 g opisanej w przykładach 11-16 dyspersji Acronal, 5 g fenpropimorfu
180 822 (według (b)) i 0,83 g epoksykonazolu (według (a)) i materiał wysuszono (czas: 45 min, temp, powietrza wlotowego: 45°C). W końcu wprowadzano jeszcze zewnętrznie na powłokę roztwory 2,5 g fenpropimorfu (według (b)) w 10,8 g wody i 0,42 g epoksykonazolu (według (a)). Gotowy produkt zawierał 5% wag. materiału powłokowego, a z substancji czynnych połowę wprowadzono pod powłokę, jednątrzeciądo matrycy powłokowej ijednąszóstązewnętrznie na powłokę.
Przykład 32
Ten przykład przeprowadzono analogicznie do przykładu 31, przy czym jednak zamiast dyspersji Acronal stosowano 740 g opisanej w przykładzie (Ib) dyspersji woskowej (czas: 55 min, temp.: 50°C). Produkt zawierał 5% wag. materiału powłoki i miał wskazany w przykładzie 31 rozdział substancji czynnych.
Przykład 33
Przykład przeprowadzono odpowiednio do przykładu 31. Zamieniano jedynie poszczególne nakłady substancji czynnych, aby się ich rozdział w produkcie gotowym zmienił w ten sam sposób, tak że jedna trzecia substancji czynnych była aplikowana pod powłokę, a dwie trzecie umieszczono w materiale powłoki.
Przykład 34
Ten przykład przeprowadzono analogicznie do przykładu 33, przy czym jednak jako materiał powłokowy stosowano 740 g dyspersji woskowej według przykładu (Ib).
Przykład 35
Ten przykład przeprowadzono analogicznie do przykładu 31 wzgl. 33, przy czym jednak zamiast nawozu jako granulat nośnikowy stosowano 1,8 kg śrutu kukurydzianego według przykładów 25 - 30. Z powodu mniejszego ciężaru nasypowego otrzymuje się przy tym znowu ilość materiału powłoki stanowiącą 10% wag. w produkcie gotowym. Rozdział substancji czynnych następował w ten sposób, że dwie trzecie było aplikowane pod warstwę powłokową, a jedną trzecią umieszczano w warstwie powłokowej.
B. Przykłady stosowania
Badanie granulatów grzybobójczych z spowolnionym uwalnianiem substancji czynnych do zwalczania szkodliwych grzybów przenoszonych przez nasiona i powieuze na zbożu.
Granulaty grzybobójcze o spowolnionym uwalnianiu substancji czynnych wymieszano z materiałem siewnym pszenicy ozimej gatunku„Rektor”, tak, że przy równoczesnym wysiewie 200 kg/ha pszenicy zakażonej śniedzią lotną i śniedzią kamienną i 100 kg/ha granulatów grzybobójczych według wynalazku za pomocą siewnika, były wprowadzane do tego samego rządka siewnego. Ilości substancji czynnych wynosiły na ha 300 g fenpropimorfu lub 50 g epoksykonazolu, wzgl. przy kombinacji obu substancji czynnych 125 g fenpropimorfu i 25 g epoksykonazolu (przykład stosowania 1). Przy całkowitej dojrzałości pszenicy (stadium rozwojowe 89) liczono kłosy pszenicy opadnięte śniedzią lotną (Ustilago tritici) i śniedzią kamienną (Tiłletia caries) i obliczano skuteczność granulatów grzybobójczych w stopniach aktywności według Abbotta (0= brak aktywności, 100 = szkodliwy grzyb całkowicie zwalczony). Wyniki przedstawiono w przykładzie stosowania 1.
W podobny sposób jak z materiałem siewnym pszenicy postępowano także z materiałem siewnym jęczmienia gatunku „Beate” i granulatami grzybobójczymi o spowolnionym uwalnianiu substancji czynnych przy rozprowadzaniu materiału siewnego i granulatów. Wysiewano równocześnie 200 kg/ha jęczmienia i 200 kg/ha granulatów grzybobójczych według wynalazku. Ilości substancji czynnych wynosiły na hektar 750 g fenpropimorfu lub 125 g epoksykonazolu, wzgl. w kombinacji 375 g fenpropimorfu i 125 g epoksykonazolu (przykład stosowania 2). Przy końcu kwitnięcia jęczmienia (stadium rozwojowe 69) ujmowano napad mączniaka (Erysiphe graminis) i skazy sieciowej (Pyrenophora teres) jako całkowity napad na rośliny i obliczano wpływ granulatów grzybobójczych w stopniach aktywności według Abbotta. Przykład stosowania 2 pokazuje wyniki tego doświadczenia.
180 822
Przykład stosowania 1
W tabeli 2 przedstawiono wyniki zwalczania przenoszonej przez nasiona śniedzi lotnej (Ustilago tritici) i śniedzi kamiennej (Tilletia caries) na pszenicy w próbach polowych za pomocą powlekanych granulatów na bazie nawozu azotowo-fosforanowego (nawóz NP) i grzybobójczych substancji czynnych fenpropimorf i epoksykonazol drogąprzezkorzeniową.
Tabela 2
| Traktowanie | Rodzaj granulatu | Dawka nanoszenia grzybobójczej substancji czynnej (g/ha) | Zwalczanie chorób śniedziowych Stopień aktywności według Abbota 0-100 Termin zabiegu: całkowita dojrzałość pszenicy Ustilago tritici Tilletia caries | |
| kontrola bez granulatu | - | - | 0 | 0 |
| nawóz NP. | bez powłoki | - | 0 | 0 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji woskowej wg przykł. (Ib) | - | 0 | 0 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji woskowej + fenpropimorf | 300 | 90 | 66 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji woskowej + epoksykonazol | 50 | 100 | 100 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji woskowej + fenpropimorf + epoksykonazol | 125 25 | 100 | 100 |
Wyniki wskazują, że fenpropimorf i epoksykonazol wprowadzane w postaci granulatów slow release (z spowolnionym uwalnianiem) przyjmowane przez korzenie roślin osiągnęły stopnie aktywności 66-100, a zatem sposób zwalczania może być określany jako dobry do bardzo dobrego.
Przykład stosowania 2
W tabeli 3 przedstawiono wyniki próby zwalczania mączniaka (Erysiphe graminis) i skazy sieciowej (Pyrenophora teres) na jęczmieniu w próbach polowych za pomocą powlekanych granulatów na bazie nawozu azotowo-fosforanowego (nawóz NP) i grzybobójczych substancji czynnych fenpropimorf i epoksykonazol przez przyjęcie korzeniowe.
Tabela 3
| Traktowanie | Rodzaj granulatu | Dawka nanoszenia grzybobójczej substancji czynnej (g/ha) | Zwalczanie chorób śniedziowych Stopień aktywności według Abbota 0-100 Termin zabiegu: koniec kwitnięcia jęczmienia Erysiphe graminis Pyrenophora teres | |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| kontrola bez granulatu | - | - | 0 | 0 |
| nawóz NP. | bez powłoki | - | 0 | 0 |
180 822 cd. tabeli 3
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji poli- merowej wg przykładu 11 | - | 0 | 0 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji polimerowej + fenpropimorf | 750 | 86 | 58 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji polimerowej + epoksykonazol | 125 | 57 | 83 |
| nawóz NP. | powłoka z dyspersji polimerowej + fenpropimorf+ epoksykonazol | 375 125 | 100 | 91 |
Z tabeli 3 wynika, że fenpropimorf i epoksykonazol wprowadzane w postaci granulatów ze spowolnionym uwalnianiem zwalczają przenoszone przez powietrze organizmy chorobotwórcze Erysiphe graminis i Pyrenofora teres także przy przyjmowaniu przez korzenie roślin. Kombinacja obu substancji czynnych w tej procedurze umożliwia osiągnięcie najwyższego stopnia aktywności.
180 822
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 cgz. Cena 4,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Powlekany środek grzybobójczy zawierający nośnik w postaci granulatu lub pastylek zaktywowanych jedną lub większą liczbą substancji grzybobójcze czynnych i powłokę, znamienny tym, że ma powłokę z wosku kopolimerowego złożonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10 - 25% wagowych a-olefinowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 8 atomach węgla, przy czym wosk kopolimerowy ma wskaźnik szybkości płynięcia od 1 do 600, mierzony przy temperaturze 160°C i obciążeniu 3,19 N lub mierzony przy temperaturze 190°C i obciążeniu 21,18 N, a kwas mono- lub dikarboksy Iowy jest ewentualnie obecny całkowicie lub częściowo w postaci soli z jonami metalu alkalicznego, jonami amonowymi lub identycznymi albo różnymi jonami alkanoloamoniowymi jako kationami.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancje czynne zawiera 2,6dimetylo-4-tridecylomorfolinę i/lub 4-(2-metylo-
- 3-[4-IIIrz.-butylofenylo]propylo)-2,6-dimetylomorfolinę i/lub N-[3-(4-IIIrz. butylofenylo)-2-metylopropylo]piperydynę oraz dodatkową substancję grzybobójcze czynną wybraną z grupy obejmującej Npropylo-N-[2-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo]imidazolo -1 -karboksyamid, (Z)-2-(l ,2,4-triazolilo-l -metylo)-2-(4-fluorofenylo)-3-(2-chlorofenylo)oksiran, l-butylo-l-(2,4-dichlorofenylo)-2-(l,2,4-triazolilo-l)etanol,a-(4chlorofenylo)-a-(l -cyklo-propyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-l-etanol,l-[2-[4-(4chlorofenoksy)-2-chlorofenylo]-4-metylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l ,2,4triazol, 1 - [ [ 2 - ( 2,4-dichlorofenylo)-4-propylo -1,3-dioksolan-2-ylo]metyło]- 1H-1,2,4-triazol, 1 -[[bis(4-fluorofenylo)metylosililo]metylo]-lH-l,2,4triazol, (±) -a- [ 2 - (4 - c hl or o fe ny 1 o) etylo]-a-( 1,1 -dimetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo-1 - etanol, (Ε)-(±)-β- [(2,4-dichloro fenyl o)metyleno] -α-( 1,1 -dimetyloetylo)-1 Η-1,2,4-triazolo1 -etanol i 5-[(4-chlorofenylo)metyleno]-2,2-dimetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)cyklopentanol.
- 4. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako nośnik w postaci granulatu lub pastylek zawiera nawóz sztuczny.
- 5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że jako nawóz sztuczny zawiera fosforan.
- 6. Sposób wytwarzania powlekanego środka grzybobójczego drogą powlekania nośnika w postaci granulatu lub pastylek zaktywowanego jedną lub większą liczbą substancji grzybobój czo czynnych, znamienny tym, że powłokę wytwarza się przez naniesienie na zaktywowany nośnik wodnej dyspersji w postaci wodnej suspensji lub wodnej emulsji zawierającej 5 - 40% wagowych wosku kopolimerowego złożonego z 75 - 90% wagowych etylenu i 10 - 25% wagowych a-olefinowo nienasyconego kwasu mono- lub dikarboksylowego o 3 - 8 atomach węgla, przy czym wosk kopolimerowy ma wskaźnik szybkości płynięcia od 1 do 600, mierzony przy temperaturze 160°C i obciążeniu 3,19 N lub mierzony przy temperaturze 190°C i obciążeniu 21,18 N, a kwas mono- lub dikarboksyIowy jest ewentualnie obecny całkowicie lub częściowo w postaci soli z jonami metalu alkalicznego, jonami amonowymi lub identycznymi albo różnymi jonami alkanoloamoniowymi jako kationami.
- 7. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że powłokę nanosi się na nośnik zaktywowany 2,6-dimetylo-4-tridecylomorfoliną i/lub 4-(2-metylo-3-[4-IIIrz.-butylofenylo]propylo)-2,6-dimetylomorfoliną i/lub N-[3-(4-IIIrz.-butylofenylo)-2-metylopropylo]pieprydyną, oraz dodatkową substancją grzybobójczo czynną wybraną z grupy obejmującej Npropylo-N-[2-(2,4,6-trichlorofenoksy)etylo]imidazolo-l-karboksyamid, (Z)-2-(l,2,4triazolilo-l-metylo)-2-(4-fluorofenylo)-3-(2-chlorofenylo)oksiran, 1-butylo-1-(2,4dichlorofenylo)-2-(l,2,4-triazolilo-l)etanol, a-(4-chlorofenylo)-a-(l-cyklopropyloety 1 o)-1 H-l,2,4-triazolo-1-etanol, l-[2-[4-(4-chlorofenoksy)-2-chlorofenylo]4180 822 metylo-l,3-dioksolan-2-ylometylo]-lH-l,2,4-triazol, l-[[2-(2,4-dichlorofenylo)4-propylo-1,3-dioksolan-2-ylo]metylo]-l H-l ,2,4-triazol, l-[[bis(4-fluorofenylo)metylosililo]metylo]-lH-l,2,4-triazol,(±)-a-[2-(4chlorofenylo)etylo]-a-(l,l-dimetyloetylo)-lH-l,2,4-triazolo-letanol,(E)-(±)-P-[(2,4-dichlorofenylo)metyleno] a-(1,1dimetyloetylo)- 1H-1,2,4-triazolo-1 -etanol i 5-[(4-chlorofenylo)metyleno]-2,2dimetylo-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -ilometylo)cyklopentanol.
- 8. Sposób według zastrz. 6, znamienny tym, że powłokę nanosi się na nośnik w postaci granulatu lub pastylek stanowiący nawóz sztuczny.
- 9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że jako nawóz sztuczny stosuje się fosforan.* * *
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4343176A DE4343176A1 (de) | 1993-12-17 | 1993-12-17 | Fungizide Mischung |
| PCT/EP1994/004069 WO1995016350A1 (de) | 1993-12-17 | 1994-12-07 | Umhüllte feste pflanzenschutzmittelformulierung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL314978A1 PL314978A1 (en) | 1996-09-30 |
| PL180822B1 true PL180822B1 (pl) | 2001-04-30 |
Family
ID=6505336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94314978A PL180822B1 (pl) | 1993-12-17 | 1994-12-07 | Powlekany środek grzybobójczy oraz sposób wytwarzania powlekanego środka grzybobójczego |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0734205A1 (pl) |
| JP (1) | JPH09506598A (pl) |
| KR (1) | KR960706290A (pl) |
| CN (2) | CN1141578A (pl) |
| AT (1) | ATE172356T1 (pl) |
| AU (2) | AU691856B2 (pl) |
| BR (2) | BR9408347A (pl) |
| CA (2) | CA2179181A1 (pl) |
| CZ (2) | CZ177396A3 (pl) |
| DE (2) | DE4343176A1 (pl) |
| DK (1) | DK0734204T3 (pl) |
| ES (1) | ES2123229T3 (pl) |
| GE (1) | GEP20002203B (pl) |
| HU (1) | HU214219B (pl) |
| MD (1) | MD1605G2 (pl) |
| PL (1) | PL180822B1 (pl) |
| RO (1) | RO116939B1 (pl) |
| RU (1) | RU2145478C1 (pl) |
| SK (1) | SK281727B6 (pl) |
| UA (1) | UA44723C2 (pl) |
| WO (2) | WO1995016350A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA9410001B (pl) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19521502A1 (de) | 1995-06-13 | 1996-12-19 | Basf Ag | Umhüllte Düngemittelgranulate |
| EA001085B1 (ru) * | 1995-08-18 | 2000-10-30 | Новартис Аг | Бактерицидные композиции |
| AU2387297A (en) * | 1996-04-19 | 1997-11-12 | Dr. Wolman Gmbh | Process for treating wood against infection by moulds harmful to wood |
| JP2000516928A (ja) * | 1996-08-09 | 2000-12-19 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド | 抗真菌性化合物とｎ―アルキル複素環式化合物とを併用する真菌感染の治療 |
| PL189807B1 (pl) * | 1997-06-04 | 2005-09-30 | Basf Ag | Środek grzybobójczy |
| EP0953282A1 (en) * | 1998-03-02 | 1999-11-03 | Novartis AG | Pesticidal compositions |
| DE19834028A1 (de) | 1998-07-28 | 2000-02-03 | Wolman Gmbh Dr | Verfahren zur Behandlung von Holz gegen den Befall durch holzschädigende Pilze |
| US7344730B1 (en) | 1998-08-05 | 2008-03-18 | Basf Se | Soil granulates with controlled active ingredient release (cr soil granulates) |
| NL1012918C2 (nl) * | 1999-08-26 | 2001-02-27 | Incotec Internat B V | Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil. |
| US20060150489A1 (en) * | 1999-08-26 | 2006-07-13 | Legro Robert J | Protection of germinating seed and pills containing pesticides |
| AU2005253726B8 (en) * | 2004-06-17 | 2011-07-14 | Basf Se | Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants |
| GB0706665D0 (en) * | 2007-04-04 | 2007-05-16 | Syngenta Participations Ag | Method of pest and fungal control |
| GB0818906D0 (en) | 2008-10-15 | 2008-11-19 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal mixtures |
| CN104488888A (zh) * | 2014-12-03 | 2015-04-08 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有噁唑菌酮和苯锈啶的杀菌组合物 |
| CN111763128A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-10-13 | 山东农业大学 | 一种小麦专用树脂包膜控释药肥 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2708977A1 (de) * | 1977-03-02 | 1978-09-07 | Basf Ag | Fungizid |
| US4343790A (en) * | 1979-02-06 | 1982-08-10 | American Cyanamid Company | Controlled release acrylic polymer coated granular pesticidal compositions with attendant reduced dermal toxicity |
| AU560351B2 (en) * | 1981-08-31 | 1987-04-02 | Sierra Chemical Co. | Slow release pesticide and composite granules and method for making the same |
| DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| EP0201702A3 (de) * | 1985-04-06 | 1989-09-20 | BASF Aktiengesellschaft | Wässrige Wachsdispersionen als Konservierungsmittel für Metall- und Lackoberflächen, ihre Verwendung und ein Verfahren zum Konservieren von Metall- und Lackoberflächen |
| PH24256A (en) * | 1985-12-20 | 1990-05-04 | Rhone Poulenc Agrochimie | Fungicide with triazole and oligoether group and association |
| DE3760348D1 (de) * | 1986-02-14 | 1989-08-31 | Ciba Geigy Ag | Microbiocides |
| GB8622900D0 (en) * | 1986-09-23 | 1986-10-29 | Shell Int Research | Fungicidal compositions |
| US4970117A (en) * | 1986-10-27 | 1990-11-13 | Exxon Research And Engineering Company | Coatings with neutralized carboxylated polymers |
| US4801498A (en) * | 1986-10-27 | 1989-01-31 | Exxon Research And Engineering Company | Substrates coated with neutralized carboxylated polymers |
| GB8630263D0 (en) * | 1986-12-18 | 1987-01-28 | Ici Plc | Plant growth regulating device |
| US4756844A (en) * | 1986-12-29 | 1988-07-12 | The Dow Chemical Company | Controlled-release composition having a membrane comprising submicron particles |
| DE3736651C2 (de) * | 1987-10-29 | 1995-11-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| US5206279A (en) * | 1991-01-25 | 1993-04-27 | The Dow Chemical Company | Method of preparing aqueous dispersions of ethylene/α,β-unsaturated carboxylic acid interpolymers |
| US5188654A (en) * | 1991-03-28 | 1993-02-23 | Exxon Research And Engineering Company | Coatings with ionically and covalently crosslinked neutralized carboxylated polymers |
-
1993
- 1993-12-17 DE DE4343176A patent/DE4343176A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-12-07 EP EP95903796A patent/EP0734205A1/de not_active Withdrawn
- 1994-12-07 CA CA002179181A patent/CA2179181A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-07 CZ CZ961773A patent/CZ177396A3/cs unknown
- 1994-12-07 HU HU9601655A patent/HU214219B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 EP EP95903325A patent/EP0734204B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-07 DE DE59407155T patent/DE59407155D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-07 WO PCT/EP1994/004069 patent/WO1995016350A1/de not_active Ceased
- 1994-12-07 CZ CZ19961774A patent/CZ291989B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 AU AU12426/95A patent/AU691856B2/en not_active Ceased
- 1994-12-07 CN CN94194830A patent/CN1141578A/zh active Pending
- 1994-12-07 RU RU96115119A patent/RU2145478C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 WO PCT/EP1994/004068 patent/WO1995016349A1/de not_active Ceased
- 1994-12-07 KR KR1019960703183A patent/KR960706290A/ko not_active Withdrawn
- 1994-12-07 UA UA96072818A patent/UA44723C2/uk unknown
- 1994-12-07 ES ES95903325T patent/ES2123229T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-07 JP JP7516505A patent/JPH09506598A/ja active Pending
- 1994-12-07 CN CN94194829A patent/CN1108750C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-07 DK DK95903325T patent/DK0734204T3/da active
- 1994-12-07 BR BR9408347A patent/BR9408347A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 GE GEAP19943287A patent/GEP20002203B/en unknown
- 1994-12-07 PL PL94314978A patent/PL180822B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 BR BR9408345A patent/BR9408345A/pt unknown
- 1994-12-07 AU AU12735/95A patent/AU1273595A/en not_active Abandoned
- 1994-12-07 CA CA002178655A patent/CA2178655C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-07 MD MD96-0237A patent/MD1605G2/ro not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 SK SK746-96A patent/SK281727B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 AT AT95903325T patent/ATE172356T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-12-07 RO RO96-01168A patent/RO116939B1/ro unknown
- 1994-12-15 ZA ZA9410001A patent/ZA9410001B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL180822B1 (pl) | Powlekany środek grzybobójczy oraz sposób wytwarzania powlekanego środka grzybobójczego | |
| JP3975449B2 (ja) | 殺微生物組成物 | |
| JP3363482B2 (ja) | 殺菌剤 | |
| JP2000509061A (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| JP2009526772A (ja) | 微量栄養素をトリアゾールに対する毒性緩和剤として用いる有害菌類を防除する方法 | |
| SK279332B6 (sk) | Fungicídny dvojzložkový prostriedok a jeho použiti | |
| JPH0624914A (ja) | 殺生物剤 | |
| JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
| UA52701C2 (uk) | Твердий засіб захисту рослин та спосіб його одержання, спосіб боротьби з небажаним ростом рослин, спосіб боротьби з шкідливими грибами і тваринами-шкідниками та спосіб регулювання росту рослин | |
| JP3611572B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| DE69510157T2 (de) | Synergistische Insektizide Zusammensetzungen | |
| US20060235064A1 (en) | Method of protecting a soybean plant with flutriafol | |
| CN101401574A (zh) | 杀菌剂组合物 | |
| JPH0873291A (ja) | 有効成分溶出制御型の農薬含有被覆粒状肥料 | |
| CN101438704A (zh) | 杀菌剂组合物 | |
| US20060235063A1 (en) | Method of protecting a soybean plant with flutriafol | |
| KR101395738B1 (ko) | 수전용 농약의 개량 고형제제 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20111207 |