PL181742B1 - Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardness - Google Patents
Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardnessInfo
- Publication number
- PL181742B1 PL181742B1 PL31421196A PL31421196A PL181742B1 PL 181742 B1 PL181742 B1 PL 181742B1 PL 31421196 A PL31421196 A PL 31421196A PL 31421196 A PL31421196 A PL 31421196A PL 181742 B1 PL181742 B1 PL 181742B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- mixture
- parts
- moles
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Abstract
Emulgator do wytwarzania emulgujących koncentratów olejowych dla trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużej twardości i dużym zasoleniu, znamienny tym, ze zawiera 3-40 części masowych produktu przyłączenia 4-6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbiejodowej 4-85 mg J2 na 100 g alkoholi pochodzenia roślinnego otrzymanych z parafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 20-30 części masowych kwasu oleinowego i/lub destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego, stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C16-C22, zawierającą nie mniej niż 65% masowych nienasyconych kwasów Cu, do 10% masowych kwasów żywicznych i do 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-Cu, pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 80-100 mg J2 na 100 g kwasów, 10-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 7,5-16 części masowych mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego, charakteryzującej się liczbą zmydlania 150-170 mgKOHna 1 gmieszaniny i liczbąhydrt^l^^s/lową 190-250 gKOHna 1 gmieszaniny, 10-15 części masowych 60-80% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu i/lub dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylo- fenolu, charakteiyzującego się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego 20-30% i 0,5-8 części masowych produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego średnio 1-3 molami tlenku etylenu 1 oksypropylenowania średnio 1-3 molami tlenku propylenu.Emulsifier for the production of emulsifying oil concentrates for hardly flammable hydraulic liquids with the use of water of high hardness and high salinity, characterized by the fact that it contains 3-40 parts by mass of the product of adding 4-6 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols of length C10-C24 carbon chain and iodine 4-85 mg J2 per 100 g alcohols of vegetable origin obtained from paraffinating waste fatty acids, 20-30 parts by mass of oleic acid and / or distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, constituting a mixture of unsaturated C16-C22 fatty acids, containing not less than 65% by weight of unsaturated Cu acids, up to 10% by weight of resin acids and up to 15% by weight of other compounds, including esters of resin acids with C4-Cu alcohols, pectins and ethers with an iodine number of 80 -100 mg J2 per 100 g acids, 10-15 parts by mass di- and / or triethanol of amines, 7.5-16 parts by mass of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid, characterized by the saponification number of 150-170 mgKOH per 1 g of the mixture and the number of hydrates ^ 1 ^^ s / l 190-250 gKOH per 1 g of the mixture, 10-15 parts by mass of 60-80% of an aqueous solution neutralized with sodium hydroxide and / or diethanolamine of the SO3 gas sulphation product ethoxylated with an average of 4-8 moles of ethylene oxide 1 mole of nonylphenol, characterized by the degree of sulfonation of the aromatic ring 20-30% and 0.5-8 parts by mass of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low erucic rapeseed oil, an average of 1-3 moles of ethylene oxide, and an average of 1-3 moles of propylene oxide.
Description
Przedmiotem wynalazku jest emulgator do wytwarzania emulgujących koncentratów olejowych dla trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wód o dużej twardości i dużym zasoleniu.The subject of the invention is an emulsifier for the production of emulsifiable oil concentrates for non-flammable hydraulic fluids with the use of hard and high salinity waters.
Emulgatory olejów naftowych do sporządzania emulsji olejowo-wodnych są znane. W zależności od właściwości stosowanego oleju naftowego, przeznaczenia powstałej z niego emulsji oraz składu wody użytej do jej sporządzenia stosuje się emulgatory o różnych właściwościach.Petroleum oil emulsifiers for the preparation of oil-water emulsions are known. Depending on the properties of the used petroleum oil, the purpose of the emulsion formed from it and the composition of the water used to prepare it, emulsifiers with different properties are used.
Z polskiego opisu patentowego nr 163 467 znany jest emulgator składający się z 35-50 części masowych produktu przyłączenia 5-7 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowodorowego CI0-C24 i liczbie jodowej 40-85 mgJ2 na 100 g alkoholi, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych lub otrzymanych z rozszczepienia niskoerukowego oleju rzepakowego lub pochodzących z rozszczepienia tłuszczów zwierzęcych, 20-30 części masowych kwasu oleinowego i/lub oleiny talowej będącej produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiącej mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C16-C22, zawierającą nie mniej niż 65% masowych kwasów C18, do 8% masowych kwasów żywicznych i do 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-C w, pektyny oraz etery, 10-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 8-15 części masowych produktu przyłączenia średnio 3 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu, 10-18 części masowych 45-65% roztworu wodnego zobojętnionego wodorotlenkiem sodowym produktu siarczanowania gazowym SO3 lub kwasem chlorosulfonowym oksyetylenowanego 4-8 molami tlenku etylenu nonylofenolu. Emulgator ten nadaje się do sporządzania emulgujących koncentratów olejowych przezna181 742 czonych do sporządzania 1% emulsji olejowo-wodnych przy użyciu wody o twardości ogólnej do 8,9 mval/dm3 (25°n).From the Polish patent No. 163 467 is known emulsifier consists of 35-50 parts by weight of the adduct of 5-7 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of unsaturated fatty alcohols having a hydrocarbon chain length of C -C24 I0 and an iodine number of 40-85 mgJ2 100 g of alcohols obtained from post-refining waste fatty acids or obtained from the splitting of low-erucic rapeseed oil or from the splitting of animal fats, 20-30 parts by mass of oleic acid and / or tall olein being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil being a mixture of unsaturated fatty acids C 16 -C22, containing not less than 65% by weight of C 18 acids, up to 8% by weight of resin acids and up to 15% by weight of other compounds, including esters of resin acids with C4-C w alcohols, pectins and ethers, 10-15 parts by weight of di - and / or triethanolamine, 8-15 parts by mass of the product of an average of 3 moles of ethylene oxide to 1 m 1a of nonylphenol, 10-18 parts by mass of 45-65% of an aqueous solution neutralized with sodium hydroxide of the product of sulfation gas SO3 or with chlorosulfonic acid ethoxylated with 4-8 moles of nonylphenol ethylene oxide. This emulsifier is suitable for the preparation of emulsifying oil concentrates intended for the preparation of 1% oil-water emulsions using water with a general hardness of up to 8.9 mval / dm 3 (25 ° n).
Według polskiego opisu patentowego nr 164 755 emulgator składa się z 45-55 części masowych produktu przyłączenia 5-9 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowodorowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mgJ2 na 100 g alkoholi i zawartości alkoholi C22 poniżej 5% masowych, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych lub otrzymanych z rozszczepienia niskoerukowego oleju rzepakowego lub pochodzących z rozszczepienia tłuszczów zwierzęcych, 20-26 części masowych destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C1-C22· zawierającą nie mniej niż 65% masowych kwasów C18, do 8% masowych kwasów żywicznych i do 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-C18, pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 80-100, z ewentualnym dodatkiem kwasu oleinowego, 10-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 7-14 części masowych produktu przyłączenia średnio 3 moli tlenku etylenu do 1 mola nonylofenolu oraz 1 -2 części masowe wody. Emulgator ten nadaje się do sporządzania emulgujących koncentratów olejowych przeznaczonych do sporządzania 2-5% emulsji olejowo-wodnych przy użyciu wody o twardości ogólnej do 8,9 mval/dm3 (25°n).According to Polish patent specification No. 164 755 the emulsifier consists of 45-55 parts by mass of the product of addition of 5-9 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of unsaturated fatty alcohols with a hydrocarbon chain length of C 10 -C 2 4 and an iodine number of 40-85 mgJ 2 per 100 g of alcohols with a C22 alcohol content below 5% by weight, obtained from post-refining waste fatty acids or obtained from the splitting of low-erosion rapeseed oil or derived from the splitting of animal fats, 20-26 parts by mass of distilled fatty acids resulting from the processing of the acid fraction of crude tall oil constituting a mixture unsaturated fatty acids C1-C22 containing not less than 65% by weight of C 18 acids, up to 8% by weight of resin acids and up to 15% by weight of other compounds, including esters of resin acids with C4-C 18 alcohols, pectins and ethers with the number of iodine 80-100, with the possible addition of oleic acid, 10-15 parts by mass of di- and / or triethanolamine, 7-14 parts by mass of the linkage product on average of 3 moles of ethylene oxide to 1 mole of nonylphenol and 1-2 parts by mass of water. This emulsifier is suitable for the preparation of emulsifying oil concentrates intended for the preparation of 2-5% oil-water emulsions using water with a general hardness of up to 8.9 mval / dm3 (25 ° n).
Stwierdzono, ze tak otrzymywane emulgatory nie mogą być stosowane do otrzymywania olejów emulgujących w przypadku używania wody o twardości ogólnej powyżej 8,9 mval/dm3 z powodu braku stabilności emulsji olejowo-wodnych, a ich zastosowanie jest ograniczone tym, że nie emulgują odaromatyzowanych olejów naftowych, które charakteryzują się korzystniejszymi właściwościami w zakresie ochrony środowiska. Emulgatory te zawierają w swoim składzie trudno biodegradowalne środki powierzchniowo czynne, takie jak produkty przyłączenia tlenku etylenu do nonylofenolu.It was found that the emulsifiers so obtained cannot be used to obtain emulsifying oils when using water with a general hardness above 8.9 mval / dm3 due to the instability of oil-water emulsions, and their use is limited by the fact that they do not emulsify de-aromatized petroleum oils. which are characterized by more favorable environmental protection properties. These emulsifiers contain in their composition hardly biodegradable surfactants, such as the products of joining ethylene oxide to nonylphenol.
Emulgator według wynalazku zawiera 30-40 części masowych produktu przyłączenia 4-6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40-85 mgJ2 na 100 g alkoholi i zawartość alkoholi C22 poniżej 5% masowych, pochodzenia roślinnego, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 20-30 części masowych kwasu oleinowego i/lub destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego, stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C16-C22, zawierającąnie mniej niż 65% masowych nienasyconych kwasów C, 8, do 10% masowych kwasów żywicznych i do 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-CC8, pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 80-100 mg J2 na 100 g kwasów, 10-15 części masowych di- i/lub trietanoloaminy, 7,5-16 części masowych mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbązmydlania 150-170 mg KOH na 1g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190-250 g KOH na 1 g mieszaniny, 10-15 części masowych 60-80% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu i/lub dietanoloaminąproduktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4-8 molami tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu, który charakteryzuje się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego 20-30% i 0,5-8 części masowych produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego średnio 1-3 molami tlenku etylenu i oksypropylenowania średnio 1-3 molami tlenku propylenu.The emulsifier according to the invention contains 30-40 parts by mass of the addition product of 4-6 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C 10 -C 24 and an iodine number of 40-85 mgJ 2 per 100 g of alcohols and alcohol content C22 less than 5% by weight, of vegetable origin, obtained from post-refining waste fatty acids, 20-30 parts by mass of oleic acid and / or distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, being a mixture of C 16 -C22 unsaturated fatty acids, containing no less than 65% by weight of C, 8 unsaturated acids, up to 10% by weight of resin acids and up to 15% by weight of other compounds, including esters of resin acids with C4-CC8 alcohols, pectins and ethers, with an iodine number of 80-100 mg J2 per 100 g acids, 10-15 parts by mass of di- and / or triethanolamine, 7.5-16 parts by mass of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid with a saponification number of 150-170 mg of KOH per 1 g of the mixture and a hydroxyl number of 190-250 g of KOH per 1 g of the mixture, 10-15 parts by mass of 60-80% of an aqueous solution neutralized with sodium hydroxide and / or diethanolamine of the product of sulfation gas SO3 ethoxylated on average 4-8 moles of ethylene oxide per 1 mole of nonylphenol, which is characterized by the degree of sulfonation of the aromatic ring of 20-30% and 0.5-8 parts by mass of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low-erosion rapeseed oil, on average, with 1-3 moles of ethylene oxide and propoxylation, on average, 1-3 moles of propylene oxide.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że emulgator zawierający w swoim składzie oprócz mieszaniny oksyetylenowanych nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych, destylowanych kwasów tłuszczowych, etanoloamin i anionowego środka powierzchniowo czynnego także estry dl-sorbitolu z kwasami tłuszczowymi umożliwia emulgowanie odaromatyzowanych olejów naftowych i wytworzenie koncentratu olejowego przeznaczonego do sporządzania trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej do 14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu do 200 mg Cl'/dm3 i do 700 mg SO42dm3.Surprisingly, it was found that the emulsifier containing in its composition, in addition to a mixture of ethoxylated saturated and unsaturated fatty alcohols, distilled fatty acids, ethanolamines and anionic surfactant, also esters of dl-sorbitol with fatty acids enables the emulsification of de-aromatized petroleum oils and the production of a non-flammable oil concentrate. hydraulic fluids with the use of water with a total hardness of up to 14.3 mval / dm3 (40 ° n) and a salinity of up to 200 mg Cl '/ dm3 and up to 700 mg SO42dm3.
181 742181 742
Emulgator według wynalazku umożliwia emulgowanie odaromatyzowanego oleju naftowego o lepkości kinematycznej 6-50 mm2/s w temperaturze 40°C oraz wytworzenie z niego koncentratu olejowego przeznaczonego do sporządzania emulsji olejowo-wodnych stosowanych jako trudno palne ciecze hydrauliczne z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej doThe emulsifier according to the invention enables the emulsification of a de-aromatized petroleum oil with a kinematic viscosity of 6-50 mm 2 / s at 40 ° C and the production of an oil concentrate intended for the preparation of oil-water emulsions used as low-flammable hydraulic fluids with the use of water with a general hardness of up to
14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu do 200 mg Cl'/dm3 i do 700 mg SO^/dm3.14.3 mval / dm 3 (40 ° n) and salinity up to 200 mg Cl '/ dm 3 and up to 700 mg SO4 / dm 3 .
Przykład IExample I
Do mieszalnika załadowano 400 kg produktu przyłączenia średnio 4 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 65 mg J2 na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 200 kg kwasu oleinowego, 150 kg dietanoloaminy, 160 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzuj ącej się liczbązmydlania 160 mg KOH na 1 /g mieszaniny i liczbąhydroksylową 190 g KOH na 1 g mieszaniny, 100 kg 66% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 7 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu charakteryzującego się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego około 20% i 50 kg produktujednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego 2 molami tlenku etylenu i oksypropylenowania 2 molami tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników o temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych.400 kg of the product of combining 4 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C 10 -C 2 4 and an iodine number of 65 mg J 2 per 100 g of alcohols of vegetable origin obtained from post-refining waste acids were charged to the mixer. fatty acids, 200 kg of oleic acid, 150 kg of diethanolamine, 160 kg of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid characterized by a saponification number of 160 mg of KOH per 1 g of the mixture and a hydroxyl number of 190 g of KOH per 1 g of the mixture, 100 kg of 66% an aqueous solution of sodium hydroxide neutralized product of SO3 gas sulphation, ethoxylated with an average of 7 moles of ethylene oxide, 1 mole of nonylphenol, characterized by a degree of aromatic ring sulphonation of approximately 20% and 50 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low erox rapeseed oil with 2 moles of propylene oxide 2 moles of propylene oxide 2. After mixing the components at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils.
Wytworzony koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwia otrzymanie 2% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnejThe produced oil concentrate containing corrosion inhibitors makes it possible to obtain 2% of non-flammable hydraulic fluids with the use of water of general hardness
14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl/dm3 i 700 mg SO4_2/dm3.14.3 mval / dm3 (40 ° n) and salinity of 200 mg Cl / dm3 and 700 mg SO4 _2 / dm3.
Przykład IIExample II
Do mieszalnika załadowano 350 kg produktu przyłączenia średnio 5 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C20-C24 i liczbiejodowej 54,2 mg J2 na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 200 kg destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych Cn-C^, zawierającą66% masowych nienasyconych kwasów C18, 10% masowych kwasów żywicznych i 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-C1 pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 85 mg J2 na 100 g kwasów, 100 kg dietanoloaminy, 50 kg trietanoloaminy, 75 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbą zmydlania 150 mg KOH na 1g mieszaniny i liczbąhydroksylową245 g KOH na 1g mieszaniny, 150 kg 60% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 5 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu, charakteryzującego się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego około 25% i 5 kg produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1mola niskoerukowego olej u rzepakowego 1 molem tlenku etylenu i oksypropylenowania 3 molami tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników w temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych. Wytworzony koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwiał otrzymanie 2% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej 14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl'/dm3 i 700 mg S04'2/dm3.350 kg of the product of combining 5 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C20-C24 and iodine 54.2 mg J2 per 100 g of alcohols of vegetable origin, obtained from post-refining waste fatty acids, were charged to the mixer, 200 kg of distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, being a mixture of Cn-C C unsaturated fatty acids, containing 66% by weight of C 18 unsaturated acids, 10% by weight of resin acids and 15% by weight of other compounds, including resin acid esters with C4 alcohols -C1 pectins and ethers with an iodine number of 85 mg J2 per 100 g of acids, 100 kg of diethanolamine, 50 kg of triethanolamine, 75 kg of a mixture of mono- and dl-sorbitol and oleic acid diesters with a saponification number of 150 mg of KOH per 1 g of the mixture and a hydroxyl number245 g KOH per 1 g of the mixture, 150 kg of 60% neutralized aqueous solution with sodium hydroxide of the product of SO3 gas sulphation, ethoxylated with an average of 5 moles of ethylene oxide, 1 mole of nonylphenol, characterized by a degree of aromatic ring sulphonation of approximately 25% and 5 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole low eric oil in rapeseed oil with 1 mole of ethylene oxide and 3 mole propoxylation of 3 moles of propoxylation. After mixing the ingredients at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils. The produced oil concentrate containing corrosion inhibitors made it possible to obtain 2% of non-flammable hydraulic liquids with the use of water with a general hardness of 14.3 mval / dm3 (40 ° n) and a salinity of 200 mg Cl '/ dm3 and 700 mg SO4'2 / dm3.
Przykład IIIExample III
Do mieszalnika załadowano 340 kg produktu przyłączenia średnio 6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego Cm-Ca i liczbiejodowej 85 mg J2na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 200 kg kwasu oleinowego, 50 kg destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C^-C^, zawierającą 65% ma181 742 sowych nienasyconych kwasów C18,10% masowych kwasów żywicznych i 15% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4-C18, pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 100 mg J2 na 100 g kwasów, 80 kg dietanoloaminy, 50 kg trietanoloaminy, 105 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbazmydlania 150 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbą hydroksylową250 g KOH na 1 g mieszaniny, 125 kg 80% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 8 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu charakteryzującego się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego około 30% i 25 kg produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego 3 molami tlenku etylenu i oksypropylenowania 1 molem tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników w temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych.340 kg of the product of connecting an average of 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of a mixture of saturated fatty alcohols with a carbon chain length of Cm-Ca and iodine 85 mg J2 per 100 g of alcohols of plant origin, obtained from post-refining waste fatty acids, 200 kg of oleic acid, were loaded into the mixer, 50 kg of distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, being a mixture of C 1 -C 4 unsaturated fatty acids, containing 65% by weight of C 18 unsaturated fatty acids, 10% by weight of resin acids and 15% by weight of other compounds, including esters resin acids with C4-C 18 alcohols, pectins and ethers, with an iodine number of 100 mg J 2 per 100 g of acids, 80 kg of diethanolamine, 50 kg of triethanolamine, 105 kg of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid with a saponification number of 150 mg KOH per 1 g of the mixture and the hydroxyl number 250 g KOH per 1 g of the mixture, 125 kg of an 80% aqueous solution the product of SO 3 gas sulphate neutralized with sodium hydroxide, ethoxylated with an average of 8 moles of ethylene oxide, 1 mole of nonylphenol characterized by the degree of aromatic ring sulphonation, approx. 30% and 25 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low-erox rapeseed oil with 3 moles of ethylene oxide and propoxylate with 3 moles of ethylene oxide and propoxylate . After mixing the ingredients at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils.
Wytworzony koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwiał otrzymanie 2% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnejThe produced oil concentrate containing corrosion inhibitors made it possible to obtain 2% of non-flammable hydraulic fluids with the use of water of general hardness
14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl'/dm3 i 700 mg SO4'2/dm3.14.3 mval / dm 3 (40 ° n) and salinity of 200 mg Cl '/ dm 3 and 700 mg SO4' 2 / dm 3 .
Przykład IVExample IV
Do mieszalnika załadowano 3 00 kg produktu przyłączenia średnio 4 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 45 mg J2 na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 300 kg destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego, stanowiących mieszaninę nienasyconych kwasów tłuszczowych C16-C22, zawierającą68% masowych nienasyconych kwasów C18, 10% masowych kwasów żywicznych i 10% masowych innych związków, w tym estrów kwasów żywicznych z alkoholami C4 -C18, pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 100 mg J2 na 100 g kwasów, 100 kg dietanoloaminy, 150 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbązmydlania 170 mg KOH na 1g mieszaniny i liczbą hydroksylową 190 g KOH na 1 g mieszaniny, 150 kg 75% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu charakteryzującego się stopniem zsulfonowania pierścienia aromatycznego około 25% i 10 kg produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego 3 molami tlenku etylenu i oksypropylenowania 2 molami tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników w temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych.300 kg of the product of combining 4 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C 10 -C 2 4 and an iodine number of 45 mg J 2 per 100 g of alcohols of plant origin, obtained from post-refining waste fatty acids, 300 kg of distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, being a mixture of C 16 -C22 unsaturated fatty acids, containing 68% by weight of C 18 unsaturated acids, 10% by weight of resin acids and 10% by weight of other compounds, including esters of resin acids with C4-C 18 alcohols, pectins and ethers, with an iodine number of 100 mg J2 per 100 g of acids, 100 kg of diethanolamine, 150 kg of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid with a saponification number of 170 mg KOH per 1 g of the mixture and the hydroxyl number of 190 g KOH per 1 g of the mixture, 150 kg of a 75% aqueous solution neutralized in with sodium hydroxide of the SO3 gas ethoxylate product, ethoxylated with an average of 4 moles of ethylene oxide, 1 mole of nonylphenol, characterized by the degree of aromatic ring sulfonation of approximately 25%, and 10 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low-eric rapeseed oil with 3 moles of ethylene oxide and 2 moles of propylene oxide. After mixing the ingredients at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils.
Wytworzony koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwiał otrzymanie 2% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnejThe produced oil concentrate containing corrosion inhibitors made it possible to obtain 2% of non-flammable hydraulic fluids with the use of water of general hardness
14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl'/dm3 i 700 mg SC^^/dnU.14.3 mval / dm3 (40 ° n) and salinity of 200 mg Cl '/ dm3 and 700 mg SC ^^ / dnU.
Przykład VExample V
Do mieszalnika załadowano 300 kg produktu przyłączenia średnio 5 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 50 mg J2 na 100 g alkoholi, pochodzenia roślinnego, otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 125 kg kwasu oleinowego, 125 kg destylowanych kwasów tłuszczowych będących produktem przerobu frakcji kwaśnej surowego oleju talowego, stanowiących mieszaninę kwasów tłuszczowych C16-C22, zawierającą 66% masowych nienasyconych kwasów C^, 10% masowych kwasów żywicznych i 12% masowych innych związków, w tym estrów żywicznych z alkoholami C4-CC1. pektyny oraz etery, o liczbie jodowej 90 mg J2 na 100 g kwasów, 150 kg trietanoloaminy, 75 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbązmydlania 165 mg KOH na 1g mieszaniny i liczbą hydroksylową 205 g KOH na 1 g mieszaniny, 100 kg 00% roztworu wodnego zneutralizowanego wodorotlenkiem sodu, a następnie dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetyledgwanegg średnio 8 molami tlenku etylenu 1 mola ngdylgfedglu chara6300 kg of the product of combining 5 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C 10 -C24 and an iodine number of 50 mg J2 per 100 g of alcohols of plant origin, obtained from post-refining waste fatty acids, was loaded into the mixer, 125 kg of oleic acid, 125 kg of distilled fatty acids being the product of the processing of the acid fraction of crude tall oil, being a mixture of C 16 -C22 fatty acids, containing 66% by weight of C ^ unsaturated acids, 10% by weight of resin acids and 12% by weight of other compounds, including resin esters with C4-CC1 alcohols. pectins and ethers, with an iodine number of 90 mg J2 per 100 g of acids, 150 kg of triethanolamine, 75 kg of a mixture of mono- and diesters of dl-sorbitol and oleic acid, characterized by a saponification number of 165 mg KOH per 1 g of the mixture and a hydroxyl number of 205 g KOH per 1 g of the mixture, 100 kg of 00% aqueous solution neutralized with sodium hydroxide, and then with diethanolamine of SO3 oxyethylated carbon dioxide gas sulphation product, on average 8 moles of ethylene oxide 1 mole ngdylgfedglu chara6
181 742 kteryzującego się stopniem zsułfonowania pierścienia aromatycznego około 20% i 50 kg produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego 3 molami tlenku etylenu i oksypropylenowania 3 molami tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników o temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych.20% and 50 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of rape seed oil with 3 moles of ethylene oxide and propoxylation with 3 moles of propylene oxide. After mixing the components at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils.
Wytworzony koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwiał otrzymanie 3% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej 14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl'/dm3 i 700 mg SO^/dm’.The produced oil concentrate containing corrosion inhibitors made it possible to obtain 3% of non-flammable hydraulic fluids with the use of water with a general hardness of 14.3 mval / dm 3 (40 ° n) and a salinity of 200 mg Cl '/ dm3 and 700 mg SO4 / dm'.
Przykład VIExample VI
Do mieszalnika załadowano 320 kg produktu przyłączenia średnio 6 moli tlenku etylenu do 1 mola mieszaniny nasyconych i nienasyconych alkoholi tłuszczowych o długości łańcucha węglowego C10-C24 i liczbie jodowej 40 mg J na 100 g alkoholi pochodzenia roślinnego otrzymanych z porafinacyjnych odpadowych kwasów tłuszczowych, 300 kg kwasu oleinowego, 100 kg trietanoloaminy, 160 kg mieszaniny mono- i diestrów dl-sorbitolu i kwasu oleinowego charakteryzującej się liczbązmydlania 170 mg KOH na 1 g mieszaniny i liczbąhydroksylową200 g KOH na 1 g mieszaniny, 150 kg 65% roztworu wodnego zneutralizowanego dietanoloaminą produktu siarczanowania gazowym SO3 oksyetylenowanego średnio 4 molami tlenku etylenu 1 mola nonylofenolu charakteryzującego się stopniem zsułfonowania pierścienia aromatycznego około 20% i 15 kg produktu jednoczesnej hydrolizy i oksyetylenowania 1 mola niskoerukowego oleju rzepakowego 1 molem tlenku etylenu i oksypropylenowania 1 molem tlenku propylenu. Po wymieszaniu składników w temperaturze 60-70°C w ciągu 2 godzin otrzymano emulgator, który umożliwiał wytworzenie stabilnych koncentratów olejowych na bazie odaromatyzowanych olejów naftowych.320 kg of the product of combining 6 moles of ethylene oxide with 1 mole of a mixture of saturated and unsaturated fatty alcohols with a carbon chain length of C 10 -C24 and an iodine number of 40 mg J per 100 g of alcohols of vegetable origin obtained from post-refining waste fatty acids, 300 kg were loaded into the mixer. oleic acid, 100 kg of triethanolamine, 160 kg of a mixture of dl-sorbitol and oleic acid mono-diesters with a saponification number of 170 mg of KOH per 1 g of mixture and a hydroxyl number of 200 g of KOH per 1 g of mixture, 150 kg of 65% aqueous solution neutralized with diethanolamine of the product of gas sulphation SO3 ethoxylated with an average of 4 moles of ethylene oxide, 1 mole of nonylphenol, characterized by the degree of aromatic ring encapsulation of approximately 20% and 15 kg of the product of simultaneous hydrolysis and ethoxylation of 1 mole of low erco rape seed oil with 1 mole of ethylene oxide and propoxylation with 1 mole of propylene oxide. After mixing the ingredients at a temperature of 60-70 ° C for 2 hours, an emulsifier was obtained, which made it possible to prepare stable oil concentrates based on de-aromatized petroleum oils.
Wytworzony , koncentrat olejowy zawierający inhibitory korozji umożliwiał otrzymanie 2% trudno palnych cieczy hydraulicznych z wykorzystaniem wody o twardości ogólnej 14,3 mval/dm3 (40°n) i zasoleniu 200 mg Cl'/dm3 i 700 mg SO^^/dm’.The produced oil concentrate containing corrosion inhibitors made it possible to obtain 2% of non-flammable hydraulic fluids with the use of water with a general hardness of 14.3 mval / dm3 (40 ° n) and a salinity of 200 mg Cl '/ dm3 and 700 mg SO ^^ / dm'.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz. Cena 2,00 zł.Publishing Department of the UP RP. Mintage 60 copies. Price PLN 2.00.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31421196A PL181742B1 (en) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardness |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL31421196A PL181742B1 (en) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardness |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL314211A1 PL314211A1 (en) | 1996-11-12 |
| PL181742B1 true PL181742B1 (en) | 2001-09-28 |
Family
ID=20067501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL31421196A PL181742B1 (en) | 1996-05-13 | 1996-05-13 | Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardness |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL181742B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015001407A1 (en) | 2013-07-01 | 2015-01-08 | Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej | Emulsifier for hydraulic fluids |
-
1996
- 1996-05-13 PL PL31421196A patent/PL181742B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015001407A1 (en) | 2013-07-01 | 2015-01-08 | Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej | Emulsifier for hydraulic fluids |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL314211A1 (en) | 1996-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5998355A (en) | Liquid dishwashing detergent | |
| AU646915B2 (en) | Plant-protection compositions | |
| ES2833282T3 (en) | Unsaturated fatty alcohol derivatives from natural oil metathesis | |
| US4851147A (en) | Transparent combination soap-synthetic detergent bar | |
| EP0866889B1 (en) | High water content, low viscosity, oil continuous microemulsions and emulsions, and their use in cleaning applications | |
| MX2008013369A (en) | Composition which contains a mixture of mono-, di-, and triglycerides and glycerine. | |
| CN106380589A (en) | Environmentally-friendly pesticide wetting dispersant, modified dispersant, and preparation method and application of pesticide wetting dispersant | |
| JPH0420034B2 (en) | ||
| KR870002248A (en) | Detergent composition | |
| US9587188B2 (en) | Process for preparing a branched ester and use thereof | |
| US7387991B2 (en) | Microemulsions containing alkoxylated amine carboxylates | |
| PL181742B1 (en) | Emulsifying agent for obtaining emulsifiable oil concentrates of slow-burning hydraulic fluids employing highly saline waters of high hardness | |
| US3723356A (en) | Combinations of hydroxyalkyl-n-methyltaurines and anionic sufactants as synergistic emulsifiers | |
| US5871666A (en) | Non-V.O.C. emulsifier for methyl esters | |
| CN109468654A (en) | A kind of airplane component microemulsion-type aqueous cleaning agent | |
| US20030091667A1 (en) | Solutions of alkoxylated alkanol amide surfactants and antimicrobial compounds | |
| PL186031B1 (en) | Emulsifier for slow-burning hydraulic fluids | |
| PL228138B1 (en) | Hydraulic liquid emulsifier. | |
| PL182003B1 (en) | Oil concentrate for preparation of non-flammable hydraulic fluids with the use of hard waters with high salinity | |
| PL186030B1 (en) | Emulsifier for slow-burning hydraulic fluids | |
| NO155755B (en) | MATERIALS CONTAINING SURFACE ACTIVE SUBSTANCE AND SOLVENTS FOR DISPOSAL OF OIL FLAKES. | |
| WO2017028947A1 (en) | Composition comprising 2-alkyl carboxylic acid salts and use thereof as anti-corrosion additive | |
| CN108048234A (en) | A kind of degradable cleaning agent of building roof special bio and preparation method thereof | |
| GB2121779A (en) | Dispersant composition | |
| CN109504516A (en) | A kind of micro emulsion cutting fluid and preparation method thereof suitable for heavy load intermetallic composite coating |